“火眼金睛”快速定位诊断颈椎与脊髓病变(急性脊髓炎)
急性脊髓炎的临床表现、检查、治疗和预防

急性脊髓炎的临床表现、检查、治疗和预防一、概述:建议就诊于神经内科。
急性脊髓炎是各种感染后变态反应引起脊髓白质脱髓鞘病变或坏死,导致急性横贯性脊髓损害,也称为急性横贯性脊髓炎,以病损水平以下肢体瘫痪、传导束性感觉障碍和尿便障碍为临床特征。
任何年龄均可发病,但青壮年居多。
男、女患病机会相等,无性别差异。
预后取决于病变的程度及合并症的情况。
累及脊髓节段长且弥散者,完全性瘫痪6个月后EMG仍为失神改变,预后较差。
二、临床表现:(一)运动障碍:早期常表现脊髓休克;休克期的恢复:肌张力逐渐增高,腱反射亢进,病理征阳性,部分肌力恢复(远端开始)。
(二)感觉障碍:病变节段以下所有感觉缺失,感觉过敏区/束带状感觉异常。
(三)自主神经功能障碍:大小便潴留、失禁;病变节段以下皮肤干燥,少汗或无汗,皮肤营养障碍。
(四)自主神经反射异常:病变水平以上发作性的出汗过度、皮肤潮红、反射性心动过缓等。
三、检查:1、周围血象:白细胞轻度增高、多数正常2、脑脊液(CSF):多数病人动力学检查提示椎管通畅、白细胞轻度增高、蛋白正常或轻度增高、糖、氯化物正常。
3、X线脊柱平片:无明显异常,对脊髓炎本身诊断意义不大。
4、磁共振(MRI):早期能够显示急性脊髓炎的影像学检查手段。
四、治疗:急性横贯性脊髓炎早期诊断,尽早治疗,精心护理,早期康复训练对改善预后很重要。
(一)药物治疗:1、皮质类固醇激素:甲基强的松龙、地塞米松;2、大量免疫球蛋白;3、抗生素;4、B族维生素。
(二)康复治疗:主要目的是促进肌力恢复,防治肢体痉挛及关节挛缩。
(三)护理:急性脊髓炎的护理极为重要:1、翻身、拍背,防止坠积性肺炎,瘫肢保持功能位。
2、骨隆起处放置气圈,按摩皮肤,活动瘫痪肢体。
3、皮肤发红用70%酒精轻揉,涂3.5%安息香酊;褥疮局部换药,加强营养;忌用热水袋以防烫伤。
4、排尿障碍行留置导尿,预防尿路感染;吞咽困难应放置胃管。
五、预防:认真的病情观察是十分重要的,以利于及早发现问题及早采取措施。
脊髓定位诊断及急性脊髓炎

年龄和身体状况
年轻患者和身体状况较好的患者恢复较快,预后较好。老 年患者和身体虚弱的患者恢复较慢,预后较差。
并发症情况
急性脊髓炎可能引起一系列并发症,如肺部感染、心脏疾 病等。并发症的出现可能影响患者的恢复进程和预后。
脊髓压迫症
由于肿瘤、椎间盘突出等原因导致脊髓受压,患者可能出 现进行性肢体瘫痪、感觉障碍等症状,影像学检查可见脊 髓受压征象。
脊髓空洞症
多见于颈段脊髓,患者可能出现感觉分离、肢体瘫痪等症 状,MRI可见脊髓内空洞形成。
03
急性脊髓炎
急性脊髓炎的病因和病理机制
病因
急性脊髓炎通常由病毒感染、疫 苗接种、自身免疫性疾病等引起 ,导致脊髓发ontents
目录
• 脊髓概述 • 脊髓定位诊断 • 急性脊髓炎 • 急性脊髓炎的治疗和康复 • 急性脊髓炎的预防和预后
01
脊髓概述
脊髓的解剖结构
脊髓位于脊柱中央,上接脑干, 下至尾骨,是中枢神经系统的低
级部分。
脊髓由灰质和白质组成,灰质包 含神经元胞体和树突,白质则由
通过神经电生理检查,如诱发电位、 肌电图等,可以检测神经传导功能, 辅助定位诊断。
神经影像学检查
通过脊髓MRI、CT等影像学检查,可 以观察脊髓形态、结构的变化,进一 步明确病变部位。
定位诊断的方法
节段定位诊断
根据患者临床表现和影像学检查 结果,确定脊髓受损的节段,有
助于指导治疗和判断预后。
病因定位诊断
其他症状
如体温升高、食欲不振等。
急性脊髓炎的诊断和鉴别诊断
诊断
根据患者的病史、临床表现和实验室 检查,如脑脊液分析,可确诊急性脊 髓炎。
鉴别诊断
需与其他引起截瘫的疾病进行鉴别, 如脊柱骨折、脊髓肿瘤等。
急性脊髓炎的检查

急性脊髓炎的检查
1.电生理检查
①视觉诱发电位(VEP)正常,可与视神经脊髓炎及MS 鉴别;
②下肢体感诱发电位(SEP)波幅可明显减低;运动诱发电位(MEP)异常,可作为判断疗效和预后的指标;
③肌电图呈失神经改变。
2.腰穿
压颈试验通畅,少数病例脊髓水肿严重可不完全梗阻。
CSF压力正常,外观无色透明,细胞数、蛋白含量正常或轻度增高,淋巴细胞为主,糖、氯化物正常。
3.影像学检查
脊柱X线平片正常。
MRI典型显示病变部脊髓增粗,病变节段髓内多发片状或斑点状病灶,呈T1低信号、T2高信号,强度不均,可有融合。
有的病例可始终无异常。
急性脊髓炎中医辩证论治

急性脊髓炎中医辩证论治急性脊髓炎又称急性横贯性脊髓炎,是非特异性炎症引起脊髓白质脱髓鞘病变或坏死,导致急性横贯性脊髓损害。
多发生在感染之后,炎症常累及几个脊髓节段的灰白质及其周围的脊膜,并以胸髓最易受侵。
本病有三大临床特点:病损水平以下的肢体瘫痪;传导束性感觉障碍;以膀胱、直肠功能障碍为主的自主神经功能障碍。
本病中医诊断为“软脚瘟”。
本病病变机制为津液、精血亏耗,筋脉失养,弛缓不收。
【辨证分型】邪郁肺卫:发热,头痛,咽喉肿痛,热后突然出现肢体无力,肌肤麻木不仁,或见病变由下向上扩展,四肢瘫痪,甚至舌肌痿弱,呛咳,吞咽困难,小便短涩,大便秘结,舌质红,苔薄黄,脉浮数。
湿热内盛:嗜卧懒言,胸脘痞满,肢体痿弱无力,肌肤麻木不仁,或刺痛、瘙痒,小便不利,甚至癃闭不通,大便秘结,舌质红,苔黄,脉滑数。
气虚血滞瘫痪:痿软不用,面色萎黄,神疲乏力,遗尿或小便不通,舌质淡,苔薄白,脉细涩。
肝肾阴虚瘫痪:肌肉萎缩,屈曲拘挛,肌肤干燥,麻木不仁,或见遗尿,伴头晕耳鸣,潮热盗汗,舌质红,少苔,脉细数。
【辨证论治】1.肺热伤津[治法方药]清肺润燥生津。
清燥救肺汤加减。
咽干口渴者,加天花粉、芦根、石斛;高热汗多者,加知母、连翘、金银花;身痛肢麻者,加川芎、牛膝。
2.湿热内盛[治法方药]清热利湿,通利筋脉。
加味二妙散加减。
肌肉疼痛加乳香、没药;发热加栀子、板蓝根;胸脘痞闷,四肢肿胀者,加厚朴、茯苓、泽泻;口干心烦者加生地黄、麦冬。
3.脾胃亏虚[治法方药]补益脾胃。
参苓白术散加减。
若病久体虚,重用参芪,加枸杞子、龙眼肉;若动则气喘,四肢不温,加熟附子、肉桂、核桃肉;若肢痿不收,加木瓜、威灵仙;若心悸怔忡,加柏子仁、酸枣仁。
4.肝肾阴虚[治法方药]补益肝肾,强筋壮骨。
虎潜丸加减。
若久病阴阳俱虚,可加淫羊藿、补骨脂、巴戟天;若肌枯肢痿,加川芎、鳖甲;若兼气虚血少,可加黄芪、桂枝、大枣;若兼血瘀之象,可加桃仁、红花、川芎各10克。
(完整word版)急性脊髓炎

急性脊髓炎急性脊髓炎是非特异性炎症引起脊髓白质脱髓鞘病变或坏死,导致急性横贯性脊髓损害,也称为急性横贯性脊髓炎。
常在感染后或疫苗接种后发病,表现为病变水平以下肢体运动障碍、各种感觉缺失以及自主神经功能障碍。
当病变迅速上升波及高颈段脊髓或延髓时,称为上升性脊髓炎;若脊髓内有两个以上散在病灶,称为播散性脊髓炎。
1.病因:不明,多数为病毒感染或接种疫苗后引起的机体自身免疫反应。
2.发病机制:1.感染推测其感染途径为:①长期潜伏在脊神经节中的病毒,在人体抵抗力下降时,沿神经根逆行扩散至脊髓而致病;②其他部位感染先致病毒血症,后经血循环播散至脊髓。
此外,病毒感染致血管壁的坏死性炎性反应及其抗体介导的免疫应答损害亦是导致本病的重要机制。
一组AIDS并发HTLV-1脊髓病的尸检报告,发现脊髓侧柱、前柱广泛的轴突破坏及髓鞘脱失,并脊髓血管硬化、透明样变及坏死。
2.血管疾病由于小动脉类纤维素样或玻璃样变性及坏死,导致管腔狭窄或闭塞,引起脊髓缺血。
另抗磷脂抗体综合征,可以本病作为首发症状,并有反复发作倾向。
3.与脱髓鞘疾病有关邓荣昆等(1984)将本病病理改变与视神经脊髓炎做比较,发现两者基本相同。
另因部分发病机制与MS极为相似,故有人提出多发性硬化型脊髓炎的诊断。
4.原发性推测与感染后诱发的自身免疫性改变有关。
3.病理改变:损害可侵及脊髓任何节段,以胸3~5节段最多见,因为此段脊髓供血较差而易发生。
大体显示脊髓肿胀、质地变软,软膜充血、混浊或有炎性渗出物附着,断面示脊髓灰、白质界限不清。
镜检:软脊膜及髓内血管扩张、充血,血管周围有炎性细胞浸润。
神经细胞肿胀、胞核移位及细胞碎裂、溶解,严重者出现脊髓软化、坏死及空洞形成。
白质中可见髓鞘肿胀、脱失及轴突变性。
晚期神经细胞萎缩消失,病变部位瘢痕形成,最后脊髓萎缩变细。
4.临床表现:1)急性横贯性脊髓炎急性起病,常在数小时至2~3日发展至完全性截瘫。
可发病于任何年龄,青壮年较常见,无性别差异,散在发病。
(整理)脊髓病变诊治指南

脊髓病变的诊治指南急性脊髓炎【概述】急性脊髓炎(acute myelitis)是指脊髓的一种非特异性炎性病变,多发生在感染之后,炎症常累及几个髓节段的灰白质及其周围的脊膜、并以胸髓最易受侵而产生横贯性脊髓损害症状。
部分病人起病后,瘫痪和感觉障碍的水平均不断上升,最终甚至波及上颈髓而引起四肢瘫痪和呼吸肌麻痹,并可伴高热,危及病人生命安全,称为上升性脊髓炎,以下主要介绍急性横贯性脊髓炎。
病因明确的脊髓炎如系统性红斑狼疮、抗磷脂综合征、Sjugren病、结核、梅毒等脊髓损害均为特异性骨髓炎,不属本节范畴。
迟发型放射性脊髓病、脊髓梗死等称脊髓病。
急性横贯性脊髓炎(acute transversemyelitis ),是指一组病因不明的局灶性脊髓炎性疾病,呈急性发病,临床表现为运动、感觉和自主神经功能障碍。
【病因】病因未明,可能由于某些病毒感染所致,或感染后的一种机体自身免疫反应,有的发生于疫苗接种之后。
【病理】炎症可累及脊髓的不同部位,但以上胸髓最多见。
病变部位的脊髓肿胀、充血、变软,软脊膜充血、混浊,脊髓切面灰白质分界不清,可见点状出血。
镜下见有软脊膜充血和炎性细胞浸润。
严重者脊髓软化、坏死,后期可有脊髓萎缩和疤痕形成。
【临床表现】本病可发生于任何年龄,以青壮年多见。
男女发病无明显差异,全年散在发病,以冬末春初或秋末冬初较为常见。
病前数天或1~2周可有发热、全身不适或上呼吸道感染等病史。
临床多为急性,常先有背痛或胸腰部束带感,随后出现麻木、无力等症状,症状多在数小时或数日内进展至高峰;或呈亚急性,症状在1~2周内达高峰,出现脊髓横贯性损害症状。
(一)先驱症状病前1~4周常有发热、全身不适等上呼吸道或消化道感染病史,或有外伤、疲劳受凉等诱因。
部分患者先有腰背痛、束带感或根性疼痛、下肢麻木、无力等先驱症状。
(二)脊髓症状因脊髓病变累及的节段和范围不同,其症状和体征各异。
脊髓全长的任何节段均可受累,以胸段最常见(74.5%),其次为颈段(12.7%)和腰段(11.7%)。
脊髓病变的定位诊断

脊髓横贯损害
马尾: 损害症状及体征可为单侧或不对称 根痛多见且严重,位于会阴部、股部或小腿 下肢可有下运动神经元性瘫痪 大小便功能障碍常不明显或出现较晚
脊髓损害的临床表现
主 (1)前角:含有前角运动神经元,发出运动纤维,参与前根
的组成。 (2)后角:含有联络神经元,接受后根的传入感觉信息 (3)灰质联合: (4)侧角细胞:含有内脏运动交感神经元的胞体,此角只存
在于C8~L2节段。在S2~4节段相当于侧角位置有副交感神经 元的胞体。
脊髓解剖
2.白质 位于灰质周围,被表面纵沟分为三 部,即前索、外侧索、后索。
脊髓损害的分类
脊髓选择性损害 脊髓半侧损害 脊髓横贯损害
前角损害 后角损害 灰质前联合损害 侧角损害 传导束损害
高颈段(C1~4) 颈膨大(C5~T2) 胸髓(T3~12) 腰膨大(L1~S2) 脊髓圆锥(S3~5和尾节) 马尾
脊髓选择性损害
⑴ 前角:下运动神经元瘫痪 急性病变:脊髓前角灰质炎 慢性病变:可见肌束颤动,如原发性脊肌萎缩症
脊髓的动脉
脊髓前A :由左右椎动脉各发
出一支,在延髓腹侧面合为一 支,沿前正中裂下降。供应脊髓 横断面前2/3区域。
脊髓后A: 由椎动脉发出,沿
后外侧沟下行。供应脊髓的 横断面的后1/3区域。
根A :由椎动脉、肋间动脉、
腰动脉和骶外侧动脉等发出 的脊髓动脉支,经椎间孔进 入椎管,然后再发出根动脉 与脊髓前、后动脉的分支吻 合形成动脉冠营养脊髓。
⑵后角: 节段性分布的感觉障碍,只影响同侧痛、温觉 触觉和深感觉 保留(分离性感觉障碍)
脊髓疾病

脊髓疾病[单项选择题]1、脊髓前角受压可出现()。
A.肌张力增高B.肌萎缩C.腱反射亢进D.病理征阳性E.痉挛性瘫痪参考答案:B[单项选择题]2、脊髓压迫症脑脊液检查描述不正确的是()。
A.椎管严重梗阻时有蛋白-细胞分离B.蛋白含量可超过10g/LC.梗阻愈完全,时间愈长,蛋白含量愈高D.部分梗阻压颈试验时压力上升慢而解除压力后下降快E.梗阻平面愈低,蛋白含量愈高参考答案:D[单项选择题]3、关于急性脊髓炎错误的是()。
A.散在发病、多见于青壮年B.病前可有上呼吸道感染症状C.可先有病灶相应部位的疼痛D.急性发生脊髓横贯损伤症状E.早期一般不出现脊髓休克现象参考答案:E[单项选择题]4、下列不符合典型的急性脊髓炎脑脊液特点的是()。
A.压力正常B.外观无色透明C.细胞数正常或轻度升高D.压力明显升高E.蛋白正常或轻度升高参考答案:D[单项选择题]5、急性脊髓炎和脊髓压迫症的鉴别诊断最有价值的是()。
A.起病急缓B.症状的轻重C.有无脊髓休克D.脑脊液的改变E.腰穿时压颈试验通畅参考答案:E[单项选择题]6、亚急性联合变性的主要病理部位()。
A.脊髓后索、锥体束B.脊髓后索、前索C.侧索D.前联合E.脊髓小脑束参考答案:A[单项选择题]7、患者,男性,52岁,半个月前开始出现双下肢麻木无力,解小便困难,无棘突压痛。
后逐渐向上进展。
查体:脐以下痛觉减退,触觉存在。
正确的诊断是()。
A.定位在T8平面B.定位在T12平面C.髓内占位可能性大D.髓外硬膜内病变可能性大E.硬膜外病变可能性大参考答案:D[单项选择题]8、患者,女性,54岁,于家中搬家具时突然出现腰部剧烈疼痛,且双下肢有放射样麻木及疼痛,不能行走。
查体:腰骶部压痛明显,双下肢痛觉减退,腱反射消失,肌力3级,直腿抬高试验阳性,此时首先行的检查是()。
A.颈椎MRIB.腰椎MRIC.腰椎平片D.诱发电位E.腰穿参考答案:B[单项选择题]9、判定脊髓横贯性损害平面主要依据()。
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“火眼金睛”快速定位诊断颈椎与脊髓病变(急性脊髓炎)新媒体管家如何准确清晰地判断出颈椎及脊髓病变的具体部位,是神经科医生的必备技能,也十分考验基本功,由于脊髓的功能结构很多,练就“火眼金睛”并非易事。
大连大学附属新华医院神经内科唐伟教授将详细讲解颈椎与脊髓病变的定位诊断方法。
一起来学习一下!整理|毛栗子君来源|医学界神经病学频道先来看一个病例,您的诊断是?病历资料:患者男患者年龄:60y简要病史:四肢无力、尿便障碍4天;4天前无诱因出现后颈部头痛和头痛(后枕部、双颞部憋闷感),后渐进性肢体无力和四肢麻木感,数小时后站立不能、需卧床,排尿困难,留尿管。
次日始逐渐好转,入院时肢体或活动,麻木感仅肢体末端遗留,站立时仍不稳。
病后未排便。
糖尿病病史和反复脑梗死病史。
体格检查:神清,语利;双上肢肌力IV+级,双下肢IV级。
肌张力不高,腱反射对称偏活跃。
双侧Babinski、Chaddock征阳性,Hoffmann征阴性。
髂以下水平音叉振动觉减低。
针刺觉未见异常。
指鼻、轮替可,跟膝胫试验欠稳准,Romberg征阳性。
辅助检查:入院时MRI你的分析是?你的诊断是?看完这篇文章你就懂了答案在文末我是不会告诉你的1 神经解剖知识:脊髓的内部结构在横切面上可见中央管,灰质在中央,白质在周围。
灰质包含有:后角(后柱)、中间带、前角(前柱)2 神经解剖知识:下行纤维束运动传导束皮质脊髓束:① 皮质脊髓前束;② 皮质脊髓侧束,起于大脑皮质,止于脊髓前角。
控制躯干肌运动,属锥体系结构。
前角:由运动神经元组成。
内侧群:支配躯干肌外侧群:支配四肢肌3 神经解剖知识:上行纤维束感觉传导束薄束和楔束:位于后索,传导同侧躯干核四肢的意识性本体感觉和精细触觉或辨别性触觉。
后索病变,深感觉的信息不能上传到大脑皮质,闭目时不能确定患侧肢体的位置,姿势和运动方向,出现站立不稳,走路如踩棉花状。
精细触觉也丧失。
脊髓丘脑束:①脊髓丘脑侧束;②脊髓丘脑前束,起于对侧后角固有核,止于背侧丘脑,传导痛、温觉冲动。
脊髓小脑束:①脊髓小脑后束;②脊髓小脑前束,传导非意识性本体感觉冲动至小脑。
4 神经解剖知识(总结):脊髓内部结构与传导束5 脊髓功能:本体感觉本体感觉指肌、腱、关节等运动器官本身在不同状态(运动或静止)时产生的感觉(例如,人在闭眼时能感知身体各部的位置)。
因位置较深,又称深部感觉。
在本体感觉传导通路中,还传导皮肤的精细触觉(如辨别两点距离和物体的纹理粗细等)。
主要涉及躯干和四肢的本体感觉传导通路(属于顶叶功能)。
本体感觉可分为三个等级↓一级:肌肉、肌腱、韧带及关节的位置感觉、运动感觉、负重感觉;二级:前庭的平衡感觉和小脑的运动协调感觉;三级:大脑皮质综合运动感觉。
6 非意识性本体感觉传导通路冲动传至小脑产生的本体感觉,称非意识本体感受。
小脑接受冲动后经锥体外系反射性地调节肌紧张力和协调运动,维持身体的姿势和平衡。
非意识性本体感觉传导通路实际上是反射通路的上行部分,为传入小脑的本体感觉,由两级神经元组成。
第1级神经元为脊神经节细胞,其周围突分布于肌、腱、关节的本体感受器,中枢突经脊神经后根的内侧部进入脊髓,终止于C8~L2的胸核和腰骶膨大第V-VII层外侧部。
由胸核发出的2级纤维在同侧侧素组成脊髓小脑后束,向上经小脑下脚进入旧小脑皮质;由腰骰膨大第V~VII层外侧部发出的第2级纤维组成对侧和同侧的脊髓小脑前束,经小脑上脚止于旧小脑皮质。
简而言之:非意识性本体感受就是我们的机体在我们不知道的情况下维持着我们的存在。
这是一种非条件性的先天性的反射。
7 脊髓损伤的症状:感觉障碍解剖学基础↓共同特点:均经3个神经元传导;2级神经元纤维交叉到对侧↓8 脊髓损伤的程度:脊髓横贯性损害的定位诊断脊髓损伤的表现可分为:① 部分性损伤:脊髓半切综合症(Brown-sequard syndrome);② 脊髓横贯性损害高颈髓(颈1~4)。
·出现损害平面以下各种感觉缺失,四肢呈中枢性瘫痪,括约肌障碍,四肢和躯干多出汗。
·颈3~5节段受损将出现膈肌瘫痪,腹式呼吸减弱或消失。
·颈膨大(颈2~胸2)双上肢呈周围性瘫痪,双下肢呈中枢性瘫痪。
病灶平面以下各种感觉缺失,可有向肩及上肢放射的神经根痛,排尿障碍。
·颈8胸1节段侧角细胞受损时产生Horner综合征。
临床表现:①受损平面以下各种感觉缺失,上运动神经元瘫痪以及括约肌障碍,急性期出现脊髓休克症状,3-4周转为中枢性瘫痪;② 慢性脊髓压迫症,常先出现脊髓半切综合征,后为横贯性损害无脊髓休克症状。
9 举个例子:急性脊髓炎急性脊髓炎是指各种自身免疫反应(多为感染后诱发,个别为疫苗接种后或隐源性原因)所致的急性横贯性脊髓炎性改变,又称急性横贯性脊髓炎,是临床上最常见的一种脊髓炎。
部分病人起病后,瘫痪和感觉障碍的水平均不断上升,最终甚至波及上颈髓而引起四肢瘫痪和呼吸肌麻痹,并可伴高热,危及病人生命安全,称为上升性脊髓炎。
病因:直接病因尚不明确,多数患者在出现脊髓症状前1~4周有发热、上呼吸道感染、腹泻等病毒感染症状或疫苗接种史,包括流感、麻疹、水痘、风疹、流行性腮腺炎及EB病毒、巨细胞病毒、支原体等许多感染因子都可能与本病有关,但其脑脊液未检出病毒抗体,脊髓和脑脊液中未分离出病毒,推测可能与病毒感染后自身免疫反应有关,并非直接感染所致,为非感染性炎症性脊髓炎。
临床表现:以青壮年多见。
病前数天或1~2周可有发热、全身不适或上呼吸道感染等病史。
起病急,常先有背痛或胸腰部束带感,随后出现麻木、无力等症状,多于数小时至数天内症状发展至高峰,出现脊髓横贯性损害症状。
1. 运动障碍:以胸髓受损害后引起的截瘫最常见。
如颈髓受损则出现四肢瘫,并可伴有呼吸肌麻痹。
早期脊髓休克阶段,病变水平以下呈弛缓性瘫痪、肌张力降低、深反射消失,病理反射也可引不出来。
通常于3-4周后,逐渐过渡到痉挛性瘫痪,肌张力逐渐升高,尤以伸肌张力增高较明显,深反射出现继而亢进,病理反射明显。
脊髓休克期过后出现痉挛性屈曲性肢体瘫痪,此时肢体屈肌张力增高,稍有刺激,双下肢屈曲痉挛,伴出汗、竖毛反应和大小便自动排出等症状,称为脊髓总体反射。
2. 感觉障碍:三根定律。
损害平面以下肢体和躯干的各类感觉均有障碍,重者完全消失、系双脊髓丘脑束和后索受损所致。
在感觉缺失区上缘可有一感觉过敏带。
3. 植物神经障碍:脊髓休克期尚有大便秘结、损害平面以下躯体无汗或少汗、皮肤干燥、苍白、发凉、立毛肌不能收缩;休克期过后,皮肤出汗及皮肤温度均可改善,立毛反射也可增强。
如是颈髓病变影响了睫状内脏髓中枢则可出现Horner征。
实验室检查:急性期周围血白细胞总数可稍增高。
脑脊髓液压力正常,除脊髓严重肿胀外,一般无椎管梗阻现象。
脑脊液细胞总数特别是淋巴细胞和蛋白含量可有不同程度的增高,但也可正常。
脑脊液免疫球蛋白含量也可有异常。
影像学表现:病灶常累及3-4 个节段,超过脊髓横截面积的1/2,约一半的患者有脊髓肿胀,约 1/3~1/2 的患者可有强化(弥漫、斑片状、结节状、点条状等)。
矢状位表现为脊髓内长T2高信号病灶,边缘不清,平均累及5个以上脊髓节段,横断T2wI异常高信号灶位于脊髓中央,占据2/3以上脊髓横截面积.且于高信号内出现斑点状低信号区,低信号区是周围水肿包绕的正常脊髓灰质结构。
增强扫描后脊髓炎症部分出现断续分布的轻微斑片状或条形强化,脊髓表面处强化较内部明显.强化灶边界不清。
公布答案:病例分析病历资料:患者男患者年龄:60y简要病史:四肢无力、尿便障碍4天;4天前无诱因出现后颈部头痛和头痛(后枕部、双颞部憋闷感),后渐进性肢体无力和四肢麻木感,数小时后站立不能、需卧床,排尿困难,留尿管。
次日始逐渐好转,入院时肢体或活动,麻木感仅肢体末端遗留,站立时仍不稳。
病后未排便。
糖尿病病史和反复脑梗死病史。
体格检查:神清,语利;双上肢肌力IV+级,双下肢IV级。
肌张力不高,腱反射对称偏活跃。
双侧Babinski、Chaddock征阳性,Hoffmann征阴性。
髂以下水平音叉振动觉减低。
针刺觉未见异常。
指鼻、轮替可,跟膝胫试验欠稳准,Romberg征阳性。
辅助检查:入院时MRI■定位分析:双上肢肌力IV+级,双下肢IV级定位于双侧皮质脊髓束,腱反射对称偏活跃,双侧Babinski、Chaddock征阳性,定位于双侧锥体束,髂以下水平音叉振动觉减低,Romberg征阳性定位于脊髓后索。
■结合影像学,综合定位于颈髓定性分析:1)60岁,男性,急性起病,主要表现为四肢无力,尿便障碍,颈椎MRI可见大于3个节段的病灶,似乎背侧延髓/极后区存在病损,存在两个核心临床特征,且长节段横贯性急性脊髓炎,但缺少一必备条件视神经炎,目前不排除NMOSD。
2)去掉NMOSD的必备条件视神经炎,另外一个考虑急性脊髓炎,存在运动障碍,自主神经障碍,主观感觉障碍。
此患者仅有主观麻木,无客观浅感觉异常客观证据,建议进一步查体。
本病可能性较大。
这个答案和你的诊断分析一样吗?请留言到评论区哦该篇内容讲解了脊髓病变定位和定性诊断的基本知识,愿大家都能练就火眼金睛,在临床诊断上抽丝剥茧,成为“柯南”样的存在。
内容较多较复杂,大家记住了吗?收藏起来吧,定期复习才能牢牢掌握知识哦。
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