最新版性别决定与伴性遗传习题训练
性别决定和伴性遗传高中二年级生物考题
性别决定和伴性遗传高中二年级生物考题合格考达标练1.下列有关生物性别决定的叙述,正确的是()A.女性体细胞中性染色体组成是XXB.人体内精子都含有Y染色体C.X、Y染色体形态、大小完全相同D.雄鸟产生的精子类型及比例是Z∶W=1∶1XY型,女性体细胞中的性染色体组成是XX,男性体细胞中的性染色体组成是XY,A项正确;男性体细胞中的性染色体是X、Y,能分别产生含X的精子和含Y的精子,B项错误;X、Y染色体形态、大小不同,C项错误;鸟类的性别决定方式是ZW型,雄鸟体细胞中的性染色体组成是ZZ,只产生含Z的精子,D项错误。
2.(2021南京六校高一期末联考)有一女性为色盲患者,她的什么亲属一定患色盲?()A.父亲和母亲B.儿子和女儿C.母亲和女儿D.父亲和儿子X染色体隐性遗传病,色盲女性含有两个色盲基因,其色盲基因一个来自父亲,一个来自母亲,父亲含有一个色盲基因即患病,但母亲另一条X染色体上可能不含色盲基因,即母亲可能不患色盲;色盲女性儿子的X染色体来自色盲女性,故儿子一定患病,但女儿由于有一条X染色体来自父亲,故女儿不一定患病;综上分析,女性色盲患者的父亲和儿子一定是色盲患者,D项正确。
3.下图是人类红绿色盲遗传的家系图。
下列相关说法正确的是()A.1号个体的父亲一定是色盲患者B.6号个体的色盲基因来自3号和1号个体C.1号和4号个体基因型相同的概率为3/4D.3号和4号个体再生一个患病男孩的概率为1/2X染色体隐性遗传病,设相关基因用B、b表示,分析系谱图可知,5号个体的基因型为X b Y,则1号个体的基因型为X B X b,其色盲基因可能来自她的父亲或母亲,因此,1号个体的父亲不一定是色盲患者,A 项错误;图中6号个体的色盲基因来自3号和4号个体,而4号个体的色盲基因来自1号个体,B项正确;图中1号个体和4号个体的基因型均为X B X b,C项错误;3号个体和4号个体再生一个患病男孩的概率为1/4,D项错误。
最新版性别决定与伴性遗传习题训练
性别决定与伴性遗传复习测试题一选择题1．人类体细胞中染色体组成为（）A．44+XX与44+XY B．44+XX与44+YY C．22+X与22+Y D．22+XY与22+XX 2．人类精子的染色体组成是（）A．22+XY B．23+X或23+Y C．22+X或22+Y D．44+XX或44+YY 3．某校共有学生1600人，色盲遗传病调查研究后发现，该群体中色盲基因的频率是6．8%，780名女生中有患者23人、携带者52人，男生中色盲的人数约为（）A．120 B．119 C．64 D．564．正常女人同抗维生素D的佝偻病男人结婚，他们的女儿都是佝偻病患者，儿子都正常。
女儿同正常男人婚配，所生儿女中各有一半是患者。
请问，人类佝偻病的遗传方式是（）A．X染色体显性遗传B．X染色体隐性遗传C．常染色体显性遗传D．常染色体隐性遗传5．下列关于生物遗传的叙述，正确的是（）①基因传递符合遗传三规律和伴性遗传的生物一定是真核生物②有伴性遗传的生物一定有三规律遗传③原核生物和病毒的遗传不符合遗传三规律，也无伴性遗传④真核生物都有伴性遗传⑤真核生物的无性生殖过程基因传递不符合遗传三规律⑥对人类而言，遗传三规律和伴性遗传同时发生A．①②③④⑤⑥ B．①②③⑤⑥ C．②③④⑤ D．②③⑤6．假设某显性致病基因同时位于X和Y染色体上，这种病的男性发病率为7％，那么女性此病发病率为（）A．0.49％ B．7％C．3.5％D．14％7．在人的卵细胞形成过程中，如果两条X染色体不分离，都进入次级卵母细胞中，那么，形成的卵细胞与正常的精子结合，其受精卵的染色体组成是（）A．22AA+XXY B．22AA+XXXC．22AA+XXY或22AA+XXX D．22AA+XXY或22AA+XY8．（多选）显性基因决定的遗传病患者分成两类，一类致病基因位于Ｘ染色体上，另一类为常染色体上，它们分别与正常人婚配，从总体上看这两类遗传病在子代的发病情况是（）A．男性患者的儿子发病率不同 B．男性患者的女儿发病率不同C．女性患者的儿子发病率不同 D．女性患者的女儿发病率不同B9．一个男性把X染色体上的突变基因传给外孙的几率是（）A．1/4 B．1/8 C．1/16 D．1/210红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌、雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。
第5讲 性别决定和伴性遗传(原卷版)
第5讲性别决定和伴性遗传一、单选题1．在下列人类的生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生唐氏综合征的男患儿（）①23A＋X①22A＋X①21A＋Y①22A＋YA．①①B．①①C．①①D．①①2．鸡的性别决定类型为ZW型，其控制毛色芦花(B)与非芦花(b)的基因仅位于Z染色体上。
下列杂交组合能直接通过毛色判断性别的是（）A．芦花雌鸡×芦花雄鸡B．非芦花雌鸡×芦花雄鸡C．芦花雌鸡×非芦花雄鸡D．非芦花雌鸡×杂合芦花雄鸡3．（2023·北京·高三统考专题练习）果蝇的红眼和白眼由一对等位基因控制，白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，子代中雌蝇为红眼，雄蝇为白眼，但偶尔出现极少数例外子代，如图所示。
下列叙述错误的是（）注：XO代表只有一条X染色体。
A．Y染色体不是果蝇发育成雄性的必要条件B．子代红眼雌蝇：白眼雄蝇=1：1，红眼雄蝇：白眼雌蝇=1：1C．子代出现白眼雌蝇的原因是母本减数分裂I异常D．亲、子代的表型可以作为基因位于染色体上的证据之一4．已知果蝇长翅和小翅、红眼和棕眼各为一对相对性状，分别受一对等位基因控制，某同学让一只雌性长翅红眼果蝇与一雄性长翅棕眼果蝇杂交，发现子一代中表现型及其分离比为长翅红眼︰长翅棕眼︰小趐红眼：小翅棕眼＝3︰3︰1︰1。
下列说法不正确的是（）A．无法确定翅长基因位于常染色体上还是X染色体上B．无法确定眼色基因位于常染色体上还是X染色体上C．无法确定眼色性状的显性和隐性D．无法确定两对等位基因是否遵循自由组合定律5．表型正常的夫妇生育了一个患病男孩，检查发现只有妻子携带此遗传病的致病基因。
二人想生育一个健康孩子，医生建议通过对极体进行基因分析，筛选出不含该致病基因的卵细胞，并采用试管婴儿技术辅助生育后代，示意图如下所示。
下列有关叙述正确的是（）A．可初步判断致病基因为隐性，位于常染色体上初级卵母细胞B．此夫妇自然生育患该遗传病子女的概率为25%C．若极体1不含致病基因，说明卵细胞不含致病基因D．采用试管婴儿技术体外受精前精子必须经过获得能量处理6．如图是某家族中甲病（相关基因用A、a表示）和乙病（相关基因用B、b表示）两种单基因遗传病的遗传系谱图，已知其中一种病为伴性遗传病。
142性别决定与伴性遗传(必刷练)(原卷版)
第四节基因位于染色体上第2课时性别决定与伴性遗传1．下列关于伴性遗传（不考虑变异）的叙述，错误的是（）A．位于性染色体上的基因的遗传均与性别相关联B．含有X染色体的配子可能是雄配子或雌配子C．抗维生素D佝偻病男患者的儿女皆患该病D．伴Y染色体遗传病只有男性患病2．伴性遗传的基因位于（）A．常染色体上B．性染色体上C．X染色体上D．Y染色体上3．猫的性别决定方式为XY型，决定毛色的基因位于X染色体上，B基因决定黑色，b基因决定黄色，杂合子表型为黑黄相间。
现有黑黄相间的雌猫与黄色雄猫交配，生下四只黑黄相间的小猫，它们的性别是A．三雄一雌B．全为雌猫C．雌雄各半D．全为雄猫4．下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，错误的是（）A．人类的性别决定方式为XY型B．性染色体上的基因都与性别决定有关C．口腔上皮细胞中也含有性染色体D．人类的Y染色体比X染色体短小5．伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传，下列关于伴性遗传的表述正确的是（）A．性染色体上的基因与性别决定有关B．外耳道多毛症患者的母亲有可能携带该致病基因C．父亲患抗维生素D佝偻病，子代一定是该病患者D．男性的色盲率比女性要高6．ZW型性别决定的生物，群体中的性别比例为1：1的原因是（）A．雄配子：雄配子=1：1B．含Z的配子：含W的配子=1：1C．含Z的精子：含W的精子=1：1D．含Z的卵细胞：含W的卵细胞=1：17．基因型为X b X b的女子与基因型为X B Y的男子结婚所生的孩子（）A．女儿色盲儿子不色盲B．女儿和儿子都不色盲C．儿子和女儿都色盲D．女儿不色盲儿子色盲8．下列有关生物性别决定的叙述，正确的是()A．女性个体体细胞中性染色体组成是XXB．人体内精子都含有Y染色体C．X、Y染色体形态、大小完全相同D．雄鸟产生的精子类型及比例是Z∶W＝1∶19．下列关于人体内性染色体的叙述，不正确的是()A．性别受性染色体控制而与基因无关B．在生殖细胞形成过程中X、Y染色体会发生联会行为C．正常情况下，人体的次级精母细胞可能含有的Y染色体个数是0、1、2D．位于X或Y染色体上的基因，其相应的表型总是与性别相关联10．已知某人的父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但其弟弟是红绿色盲患者，则弟弟红绿色盲基因的来源是()A．外祖父→母亲→弟弟B．外祖母→母亲→弟弟C．祖父→父亲→弟弟D．祖母→父亲→弟弟11．如图是人类红绿色盲遗传的家系图。
性别决定与伴性遗传(一)_真题-无答案
性别决定与伴性遗传(一)(总分255.5,考试时间90分钟)一、填空题1. 人的兔唇在男性中为显性，在女性中为隐性，因此两个杂合双亲的儿子有兔唇的概率是______，所有孩子中有这种性状的概率是______。
2. 生物体的性别决定方式有多种类型，试确定下列个体的性别：人类XXY______，XO______；果蝇AAXXY______，AAXY______，AAAXX______；鸡ZW______。
3. 二倍体蜜蜂2n=32，则在形成雌配子和雄配子的过程中，可以看到二倍体数目分别是______和______。
4. 蜜蜂蜂王的神经细胞内含有32条染色体，它所产生的卵母细胞内具有______条染色体；卵细胞中具有______条染色体；工蜂的神经细胞内具有______条染色体；雄蜂的神经细胞内含有______条染色体；它所产生的精子中具有______条染色体。
5. 人类某一性状在男女中都有表现，但是在男性中比例较高，此为______遗传。
若此性状在男女中都有表现，只是在女性中比例较高，此为______遗传。
6. 一血友病男性患者的正常女儿与一正常男性结婚，预计所生的第一和第二个小孩都患血友病的概率为______。
7. 一个父亲是色盲而本人色觉正常的女人，与一个色盲男人结婚，他们生了一个儿子和一个女儿，儿子和女儿是色盲的概率分别是______和______。
8. 单倍体雄蜂形成单倍性精子的方式是______。
9. 家鸡羽毛有无条纹是性连锁遗传的，无条纹的是隐性，用无条纹的雄性与条纹雌性杂交，所有雄性后代都是______。
10. 一雌蜂和雄蜂交配产生F1代，在F1代雌雄个体交配产生的F2代中，雄蜂基因型共有AB、Ab、aB、ab四种。
雌蜂的基因型共有AaBb、Aabb、aaBb、aabb四种，则两个亲本的基因型分别是______和______。
11. 母鸡有时会发生性反转而变成公鸡。
如令这性反转形成的公鸡与正常母鸡交配，预期其子代中两性的基因为______其比例为______(无Z染色体的卯不能孵化)。
高中生物性别决定与伴性遗传练习
性别决定与伴性遗传练习知识点填空1、有丝分裂中期染色体的着丝点排列在细胞中央的赤道板上，染色体的形态 ，数目 ，是观察染色体的最佳时期。
2、性别决定⑴常染色体：雌性个体和雄性个体 的染色体⑵性染色体：雌性个体和雄性个体 的染色体，⑶XY 性别决定①染色体组成⎩⎨⎧-------------+-------------+）（对常染色体雄性：）（对常染色体雌性：n n ②性别决定过程：（以人的性别决定为例）亲代 男性 女性22AA+XY 22AA+XX↓ ↓ ↓配子子代 22AA+XX 22AA+XY女孩 男孩1 ： 1③常见生物：人、果蝇、所有哺乳动物及很多雌雄异株植物⑷性别决定：Y 染色体上的性别决定基因叫做 基因。
由于正常男性Y 染色体上有 基因，因此能形成睾丸并发育为男性。
⑸ZW 型性别决定 ⑴染色体组成⎩⎨⎧-------------+-------------+）（对常染色体雄性：）（对常染色体雌性：n n⑵常见生物：鸟类、蛾蝶类3、伴性遗传：a 、概念： 上的基因控制的性状遗传与性别相关的现象；b 、红绿色盲遗传⑴红绿色盲遗传病⑵色觉与基因型的关系⑷红绿色盲遗传（伴X 隐性遗传）的特点① 患者多于 患者；②有交叉遗传：男性的红绿色盲基因从 传来，以后只能传给他的 ； ③隔代遗传：一般来说，此病由男性通过他的女儿传给 。
练习一、选择题1、性染色体存在于（ ）A 、体细胞B 、精子C 、卵细胞D 、以上都有2、一个正常的女子和一个患病的男子结婚，生了一个正常的男孩和一个正常的女孩，子女长大后分别与正常人结婚，所生子女都不会患此遗传病。
请判断该遗传病最可能属于（ ）A 、X 染色体上的隐性遗传病B 、Y 染色体上的遗传病C 、常染色体上的显性遗传病D 、X 染色体上的显性遗传病3、人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。
一对表现型正常的夫妇，生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。
性别决定和伴性遗传练习
高一生物基因与染色体的关系练习题2一、单项选择题1人的性别决定是在（）A．胎儿出生时B．胎儿发育时C．形成合子时D．合子卵裂时2在XY型性别决定中，对性别起决定作用的细胞是（）A、精子B、卵细胞C、初级精母细胞D、初级卵母细胞3.以性染色体为XY的牛体细胞核取代卵细胞核，经过多次卵裂后，植入母牛子宫孕育，所生牛犊（）A、为雌性B、为雄性C、性别不能确定D、雌、雄性比例为1：44红绿色盲是一种最常见的人类伴性遗传病，下列关于红绿色盲的叙述不正确的是（）A．其致病基因只在X染色体上，Y染色体上没有B．不考虑其因突变的情况下，女儿患有色盲，其父亲一定也患有色盲C．决定正常色觉的基因为显性基因D．不考虑基因突变的情况下，女儿患有色盲，其母亲一定患有色盲5父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个性染色体为XXY的不色盲儿子（高度不育），该儿子多出的X染色体应该来自于（）A．精子 B．卵细胞C．精子和卵细胞 D．不能确定6雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（b）呈显性，等位基因位于X染色体上，Y染色体无此基因，已知窄叶基因b会使花粉致死。
如果杂合体宽叶雌株（X B X b）同窄叶雄株（X b Y）杂交，其子代的性别及表现型分别是（）A．1/2为宽叶雄株，1/2为窄叶雄株B．1/2为宽叶雌株，1/2为窄叶雌株C．1/2为宽叶雄株，1/2为宽叶雌株D．1/4为宽叶雄株，1/4为宽叶雌株，1/4为窄叶雄株，1/4叶雌株7果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼，下列杂交组合中，通过眼色可直接判断子代果蝇性别的是（）A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇8人类中有一种抗体如不能产生或减少，会导致对病菌的抵抗力降低，控制这种病的隐性基因位于X染色体上，其隐性基因在亲子代之间的传递不可能是（）A．父亲→儿子B．母亲→女儿C．父亲→女儿D．母亲→儿子9决定毛色基因位于X染色体上，基因型为bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。
性别决定与伴性遗传测试题
性别决定与伴性遗传测试题1.遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示。
请回答：（1）甲病的遗传方式是______________________。
（2）乙病的遗传方式不可能是________________。
（3）如果II-4、II-6不携带致病基因，按照甲、乙两种遗传病最可能遗传方式，请计算：①双胞胎（IV-l与IV-2）同时患有甲种遗传病的概率是___________。
②双胞胎中男孩（IV-1）同时患有甲、乙两种遗传病的概率是_______，女孩（I V-2）同时患有甲、乙两种遗传病的概率是_______。
2.下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。
甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。
已知III-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。
请回答：（1）甲遗传病的致病基因位于_________（X/Y/常）染色体上，乙遗传病的致病基因位于_________（X/Y/常）染色体上。
（2）III-3的基因型为__________________________________。
（3）若III-3和III-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲，乙两种遗传病男孩的概率是___________。
（4）若IV-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是___________。
（5）IV-1的这两对等位基因均为杂合的概率是___________。
3.下图为甲病（A、a）和乙病（B、b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病。
请回答：（1）甲病属于___________，乙病属于___________。
A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.伴Y染色体遗传病D.伴X染色体隐性遗传病（2）II-5为纯合体的概率是___________，II-6的基因型为___________，III-13的致病基因来自于___________。
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性别决定与伴性遗传复习测试题
一选择题
1．人类体细胞中染色体组成为（）
A．44+XX与44+XY B．44+XX与44+YY C．22+X与22+Y D．22+XY与22+XX 2．人类精子的染色体组成是（）
A．22+XY B．23+X或23+Y C．22+X或22+Y D．44+XX或44+YY 3．某校共有学生1600人，色盲遗传病调查研究后发现，该群体中色盲基因的频率是6．8%，780名女生中有患者23人、携带者52人，男生中色盲的人数约为（）A．120 B．119 C．64 D．56
4．正常女人同抗维生素D的佝偻病男人结婚，他们的女儿都是佝偻病患者，儿子都正常。
女儿同正常男人婚配，所生儿女中各有一半是患者。
请问，人类佝偻病的遗传方式是（）A．X染色体显性遗传B．X染色体隐性遗传C．常染色体显性遗传D．常染色体隐性遗传5．下列关于生物遗传的叙述，正确的是（）
①基因传递符合遗传三规律和伴性遗传的生物一定是真核生物
②有伴性遗传的生物一定有三规律遗传
③原核生物和病毒的遗传不符合遗传三规律，也无伴性遗传
④真核生物都有伴性遗传
⑤真核生物的无性生殖过程基因传递不符合遗传三规律
⑥对人类而言，遗传三规律和伴性遗传同时发生
A．①②③④⑤⑥ B．①②③⑤⑥ C．②③④⑤ D．②③⑤
6．假设某显性致病基因同时位于X和Y染色体上，这种病的男性发病率为7％，那么女性此病发病率为（）
A．0.49％ B．7％C．3.5％D．14％
7．在人的卵细胞形成过程中，如果两条X染色体不分离，都进入次级卵母细胞中，那么，形成的卵细胞与正常的精子结合，其受精卵的染色体组成是（）
A．22AA+XXY B．22AA+XXX
C．22AA+XXY或22AA+XXX D．22AA+XXY或22AA+XY
8．（多选）显性基因决定的遗传病患者分成两类，一类致病基因位于Ｘ染色体上，另一类为常染色体上，它们分别与正常人婚配，从总体上看这两类遗传病在子代的发病情况是（）A．男性患者的儿子发病率不同 B．男性患者的女儿发病率不同
C．女性患者的儿子发病率不同 D．女性患者的女儿发病率不同
B9．一个男性把X染色体上的突变基因传给外孙的几率是（）
A．1/4 B．1/8 C．1/16 D．1/2
10红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌、雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。
下列叙述错误的是A．红眼对白眼是显性 B．眼色遗传符合遗传规律
C．眼色和性别表现自由组合 D．红眼和白眼基因位于X染色体上
11一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。
下列叙述正确的是（多选）
A．该孩子的色盲基因来自祖母 B.父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3
C．父亲的基因型是杂合子D．这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1/4
12对一对夫妇所生的两个女儿(非双胞胎)甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析，假定DNA 序列不发生任何变异，则结果应当是
A. 甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为1
B．甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1
C．甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1
D．甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1
13红眼（R）雌果蝇和白眼（r）雄果蝇交配，F1代全是红眼，自交所得的F2代中红眼雌果蝇121头，红眼雄果蝇60头，白眼雌果蝇0头，白眼雄果蝇59头。
则F2代卵中具有R和r及精子中具有R和r的比例是
A、卵细胞：R∶r=1∶1精子：R∶r=3∶1
B、卵细胞：R∶r=3∶1 精子：R∶r=3∶1
C、卵细胞：R∶r=1∶1精子：R∶r=1∶1
D、卵细胞：R∶r=3∶1 精子：R∶r=1∶1
D14．肯定具有Y染色体的细胞是（）
A．人的受精卵 B．果蝇的精子 C．公鸡的精原细胞 D．公羊的肌肉细胞
二非选择题
15在人群中，男子食指比无名指短的人多，在对许多家庭进行食指长短比较的遗传调查中，得到以下材料：
婚配方式
家庭数
目子女
母父食指短食指与无
名指等长
食指短
食指与无
名指等长
食指短食指短200 196 0 203 0 食指与无
名指等长
食指短218 58 163 60 170
食指短食指与无
名指等长
33 69 0 0 73
食指与无名指等长食指与无
名指等长
50 13 37 0 51
根据上表回答下列问题：
（1）控制食指与无名指长短的基因在染色体上的可能性比较大，食指短的基因为性基因。
（2）男子中食指比无名指短的人数比例较女子中出现这一性状的人数比例高得多的原因是因为。
（3）一对夫妇，均是食指与无名指等长，他们生了一个食指短的孩子，请写出这对夫妇的基因型。
16下图是具有两种遗传病的家庭系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。
若II-7为纯合体，请据图回答：
（1）甲病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病；
乙病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病。
（2）II-5的基因型可能是________，III-8的基因型是________。
（3）III-10的纯合体的概率是________。
（4）假设III-10与III-9结婚，生下正常男孩的概率是________。
（5）该系谱图中，属于II-4的旁系血亲有________。
17．为了说明近亲结婚的危害,某医生向学员分析讲解了下列有关白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图(如下图).设白化病的致病基因为a,色盲的致病基因为b,请回答:
（1）写出下列可能的基因型：III9，III10。
（2）若III8与III10结婚,生育的子女中只患白化病或色盲一种病的概率是；同时患两种遗传病的概率是。
（3）若III9和III7结婚，子女可能患的遗传病是，发病的概率是。
18某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2 米左右。
下图是该家族遗传系谱。
请据图分析回答问题：
（1）该家族中决定身材矮小的基因是___________性基因，最可能位于___________染色体上。
该基因可能是来自___________个体的基因突变。
（2）若II1和II2再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为_________；若IV3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为______________。
（3）该家族身高正常的女性中，只有____________不传递身材矮小的基因。
参考答案：1 A 2 C 3 C 4 A 5 B 6 B 7 C8 AB 9 B10 C11 CD 12 C13 D14D
15（1）X；隐（2）食指短基因隐性，且只位于X染色体上，男子只要X染色体带有食指短基因，就表现为食指短；而女性的两个X染色体上都具有食指短基因时，才表现为食指短（3）X B X b；X B Y 16（1）常、显常、隐（2）aaBB或aaBb AaBb（3）2/3（4）5/12（5）II-5，II-6，III-10 17（1）aaX B X B或aaX B X b；AAX b Y或AaX b Y（2）5/12；1/12（3）白化、色盲、两病兼发；5/12 18 (1)隐X I1(2) 1/4 1/8 (3)（显性）纯合子。