5.1小鼠
保健食品原料用菌种安全性检验与评价技术指导原则(2020年版)
保健食品原料用菌种安全性检验与评价技术指导原则（2020年版）1 范围本指导原则规定了保健食品原料用细菌、丝状真菌（子实体除外）和酵母的安全性评价中的致病性（毒力）检验与评价程序和方法。
本指导原则适用于保健食品原料用菌种（包括保健食品配方用及原料生产用菌种）的致病性检验与评价。
本指导原则不适用于基因改造微生物菌种和在我国无使用习惯的菌种致病性检验与评价。
2 术语和定义2.1 致病性，Pathogenicity微生物感染宿主造成健康损害引起疾病的能力。
2.2 产毒能力，Toxigenicity微生物产生对人和动物有毒作用的活性代谢产物的能力。
2.3 毒性，Toxicity微生物及其代谢产物对机体可能造成的潜在伤害（不良反应）。
3 对拟评价微生物菌种需提交的基本资料要求在进行致病性评价试验前，菌种送检单位需提供以下资料供评价单位审核。
3.1 基本信息拟评价菌种名称（包括学名、俗名、曾用名、拉丁名等）、来源及用途。
3.2 菌种分类学资料提供由有菌种鉴定资质的机构出具的对拟评价菌种的规范、科学的分类学（属、种名称及株）资料。
细菌的分类和命名应遵循原核生物分类学国际委员会（International Committee on Systematics of Prokaryotes）的规定，并符合原核生物国际命名法规（International Code of Nomenclature of Prokaryotes）要求。
真菌的分类和命名应按国际藻类、真菌和植物命名法规（International Code of Nomenclature for algae, fungi, and plants）进行。
3.3 菌种鉴定资料根据目前已有的知识，提供基于表型及基因测序技术鉴定到种水平的资料。
作为保健食品的功效成分（活菌），还应提供鉴定到株水平的资料。
3.4 菌种生长环境条件资料提供拟评价菌种生长最适培养基及培养条件（培养时间、培养温度和湿度、光照等），以及菌种保藏及复壮方法等相关资料。
大鼠小鼠给药标准操作规程
目的规范实验人员进行大、小鼠给药的操作程序。
适用范围适用于对大、小鼠的给药操作。
职责.1 管理人员负责监督、管理；.2 实验动物中心技术员负责指导、教学；.3 实验人员选择合适的给药方法，并严格遵守本规程。
规程.1 大小鼠常用的给药方法有：灌胃给药、皮内注射、皮下注射、腹腔注射、尾静脉注射、肌肉注射。
.2 灌胃给药操作规程（如图）.2.1 灌胃针、注射器规格的选择.2.1.1 小鼠：灌胃针针长 5-7cm，直径 0.9-1.5mm，1mL 注射器.2.1.2 大鼠：灌胃针针长 6-8cm，直径 1-2mm，2.5-5mL 注射器.2.2 将灌胃针与注射器连接好并吸入一定量药液放置一旁备用；.2.3 左手保定实验动物，使之身体呈垂直或略向后仰，颈部拉直。
.2.4 右手持灌胃器，沿体壁用灌胃针测量口角至最后肋骨之间的长度，作为插入灌胃针的深度。
然后经口角插入口腔，与食管呈一直线，轻轻转动针头，刺激动物的吞咽，再将灌胃针沿上颚壁缓慢插入食管，小鼠插入深度约为2-3cm，大鼠插入深度约为 3-4cm，通过食管的膈肌部位时略有抵抗感。
.2.5 如动物正常呼吸且无异常挣扎行为，即可注入受试物。
如遇阻力应抽出灌胃针重新插入。
.2.6 剂量：小鼠约为 0.1-0.3ml/10g 体重，大鼠约为 1-2ml/100g 体重。
.2.7 注意事项：灌胃时需要先了解食道和气管的结构避免误插进入气管4.3 皮内注射操作规程（如图）.3.1 注射部位：选实验动物颈背部皮肤或小鼠腋下约 1cm 处皮肤；.3.2 提前剪毛，常规消毒注射部位的皮肤，注射针头与皮肤呈 15-30°角刺入皮肤浅层，向上挑起并稍刺入，将药液注入皮内。
.3.3 注射后皮肤隆起一白色小皮丘，皮肤上毛孔变大。
.3.4 剂量：小鼠不超过 0.05ml/次，大鼠不超过 0.1ml/次。
.4 皮下注射操作规程（如图）.4.1 注射部位：选实验动物颈背部皮下；.4.2 常规消毒注射部位的皮肤，用注射针头取一锐角角度刺入皮下；.4.3 将针头轻轻左右摆动，易摆动表示已刺入皮下，再轻轻抽吸，如无回血，可缓慢地将药物注入皮下。
小鼠肺栓塞模型
小鼠肺栓塞模型肺血栓栓塞症(PTE)是内源性或外源性血栓栓子堵塞肺动脉所引起肺循环障碍的临床和病理生理综合征，是一种相对常见的心血管急重症，其因栓子堵塞肺动脉血管床从而引起危及生命的右心衰竭。
其发病率在心血管疾病中仅次于冠心病和高血压，未经及时治疗的肺栓塞死亡率高达20%~30%，由于对该病的认识不足，加上其临床表现缺乏特异性，误漏诊率高达70%~90。
该病发病率高，预后严重，是肺部疾患中最常见的死亡原因.1.实验动物SPF级Balb/C小鼠，雄性，周龄为4w~6w，体重为22g~26g。
2.实验分组：实验分组：正常对照组、模型组、阳性药组、受试药组，每组15只。
3.主要试剂凝血酶4.建模方法4.1选取体重22g-26g的小鼠，以3%戊巴比妥钠，以80mg/kg剂量腹腔麻醉小鼠，小鼠取仰卧位，将四肢和头部用胶布固定在解剖板上，用8%硫化钠对颈部脱毛，活力碘消毒后准备手术。
4.2颈部正中切口，逐步分离软组织和肌肉，暴露左侧颈静脉，向颈内静脉注射凝血酶溶液（溶于0.9%生理盐水，剂量20U/kg）。
4.3清理术野，缝合颈部切口，待小鼠清醒后，将其放回洁净笼具后放回饲养室饲养，定期观察小鼠状态及死亡情况并做好记录。
4.4假手术除仅向颈静脉注射生理盐水以外，其他操作均相同。
4.5 在模型建立后24h，分别处死小鼠，取左侧部分肺组织于4%多聚甲醛溶液固定，石蜡包埋；其余肺组织-80度保存。
5.模型的评价5.1外周血血小板计数取小鼠外周血20μl,置于盛有380μl (10g/L)草酸氨稀释液的无菌EP管中,混匀后用血球记数板行血小板计数。
5.2组织病理评价取左肺4%多聚甲醛固定，然后将肺组织常规脱水，石蜡包埋，切片（厚度为5μm），HE染色。
术后几小时即可见肺泡里大量渗出并有出血，肺泡间隔增厚，其内大量炎性细胞浸润，可见较大的动脉栓塞，血小板和红细胞聚集粘附在栓子周围。
5.3统计学处理应用SPSS软件进行统计分析，计量资料以均数±标准差（ x ±ｓ）表示，采用ｔ检验，组间比较采用单因素方差分析，P<0.05表示有显著性差异，P<0.01表示有极显著性差异。
小鼠分离胸腺瘤的方法
小鼠分离胸腺瘤的方法小鼠胸腺瘤是一种常见的瘤型，分离胸腺瘤是研究这种瘤型的重要步骤。
本文将介绍一种基本的方法，供参考。
1. 实验动物使用健康小鼠作为实验动物，确保小鼠的胸腺瘤为独立的病例。
2. 术前准备2.1 仪器准备：手术台，手术刀，肺杓，取片钳，无纤维刷，显微镜等。
2.2 实验室环境准备：无菌实验室，保持操作环境的无菌和干燥。
3. 麻醉和固定3.1 麻醉小鼠：将小鼠置于浅盘中，采用适当剂量的麻醉剂进行麻醉。
常用的麻醉剂包括氯乙酸乙酯(ISOFLURANE)和二氧化碳(使用CO2气体处理密闭环境中)。
3.2 固定小鼠：用Clippers修剪小鼠胸部的毛发，使用70%乙醇将胸部消毒。
固定小鼠的位置，保持小鼠胸部向上。
4. 打开胸腺4.1 用显微镜观察定位小鼠胸腔。
用手术刀在小鼠胸部中间切开皮肤，用肺杓轻轻将两侧胸骨之间的胸膜撑开，以便进入胸腔。
4.2 注意不要损伤周围的主动脉、神经和胸腺。
使用锋利的手术刀或剪刀小心地取下和移除胸腺肿瘤。
5. 组织处理5.1 将胸腺瘤放入含有PBS（磷酸盐缓冲液）的离心管中。
去除离心管中的空气，牢固地盖上离心管盖。
5.2 将离心管放在离心机中，以2000 rpm离心5分钟，以去除胸腺瘤外的PBS。
5.3 除去上清液，用无纤维刷轻轻地洗涤胸腺瘤。
根据需要，可以重复上述步骤几次。
6. 组织分离6.1 使用显微镜观察胸腺瘤。
根据实验的具体需求，将胸腺瘤分成更小的片段。
6.2 使用取片钳将分离的组织放入离心管中，根据需要分别放入不同的离心管中。
7. 实验后处理7.1 在实验结束后，将使用过的仪器和实验室设备进行适当清洁和消毒。
7.2 将小鼠放回原来的小组或个体笼中。
7.3 将收集到的胸腺瘤组织储存于理想的条件下，如-80C的低温冰箱中。
通过上述步骤，可以较为有效地分离小鼠胸腺瘤。
但需要注意的是，由于胸腺瘤的特殊性，上述步骤仅供参考，具体步骤还需要根据实验的具体要求和胸腺瘤的特征进行相应的调整。
小鼠缺氧实验实验报告
引言概述:小鼠缺氧实验是一种常用的实验方法，用来研究缺氧对生物体的影响和机制。
本实验报告（二）旨在进一步探讨小鼠缺氧实验的具体步骤、结果和讨论，以及对实验结果的解释和意义。
正文内容:第一大点:实验设计和方法1.1小鼠选择和养护条件1.2缺氧处理组和对照组的设置1.3缺氧处理的具体方法和惯例1.4缺氧处理前后的小鼠体重和健康状况监测1.5实验所使用的设备和试剂第二大点:实验结果分析2.1缺氧处理组和对照组的比较2.2小鼠生理指标的变化（如体重、呼吸、血液参数等）2.3组织样本的采集和处理方法2.4组织病理学和免疫组化的结果分析第三大点:实验结果解释和意义3.1缺氧对小鼠生理和行为的影响3.2缺氧对组织结构和功能的影响3.3缺氧对相关生物分子的表达和信号通路的调控3.4缺氧实验的局限性和改进方法3.5缺氧实验结果的临床意义和应用前景第四大点:讨论和比较4.1与其他缺氧实验方法的比较4.2相关研究领域的进展和发展方向4.3缺氧实验结果的一致性和复现性4.4实验结果与预期的差异和可能的原因4.5实验结果对相关疾病的认识和治疗的启示第五大点:实验的局限性和展望5.1实验过程中的潜在误差和限制5.2缺氧实验的技术创新和改进方向5.3更广泛应用缺氧实验的可能性和挑战5.4研究中存在的问题和需要进一步解决的难题5.5基于实验结果的未来研究方向的建议总结:通过本次小鼠缺氧实验，我们对缺氧的影响和机制有了更全面和深入的认识。
实验结果表明，缺氧会对小鼠的生理和行为造成明显的影响，并且相关的组织结构和功能也会发生改变。
缺氧还可以调控多种生物分子的表达和相关信号通路的活性。
本实验还存在一些局限性和需要改进的地方，例如实验步骤的细节和设备的稳定性等。
未来的研究应该继续探索缺氧对生物体的影响，并提出新的实验方法和模型来解决实验中存在的问题。
这些研究对于深入理解缺氧机制、发展相关疾病的治疗策略具有重要的意义。
引言概述：小鼠缺氧实验是一种常用的实验模型，用于研究缺氧对小鼠生理和病理的影响，以及缺氧对疾病发生和发展的作用机制。
小鼠杂交瘤轻链恒定区序列_概述说明以及解释
小鼠杂交瘤轻链恒定区序列概述说明以及解释1. 引言1.1 概述小鼠杂交瘤轻链恒定区序列是指在小鼠体内产生的免疫球蛋白轻链中的保守序列。
这些恒定区序列在杂交瘤中被高效地表达，为研究和应用提供了方便和可靠的实验材料。
对小鼠杂交瘤轻链恒定区序列的深入研究，不仅有助于我们更好地理解免疫系统功能和抗体多样性产生的机制，还可以为药物开发、免疫诊断和治疗等领域提供重要的应用价值。
1.2 文章结构本篇文章将分为五个部分进行阐述。
首先，在引言部分，我们将概述小鼠杂交瘤轻链恒定区序列的背景和意义，并介绍文章的整体结构。
接下来，第二部分将详细介绍小鼠杂交瘤轻链恒定区序列的定义、背景知识以及相关实验方法和技术。
第三部分将对小鼠杂交瘤轻链恒定区序列进行概述说明，包括其组成和特点、不同种类小鼠杂交瘤轻链恒定区序列的比较，以及功能和相互作用的研究进展。
第四部分将从可能的生物学意义和作用机制、与免疫应答关系的探讨以及应用前景与未来发展方向等方面对小鼠杂交瘤轻链恒定区序列进行解释。
最后，在结论部分，我们将对小鼠杂交瘤轻链恒定区序列进行总结归纳，并讨论其研究的局限性和不足，以及可能的研究方向和未来发展动态。
1.3 目的本文旨在系统概述和解释小鼠杂交瘤轻链恒定区序列的相关知识，并探讨其可能的生物学意义、作用机制以及在医药领域中的应用前景。
通过对该领域的综合介绍和深入分析，有助于读者更全面地了解小鼠杂交瘤轻链恒定区序列，并为相关研究提供理论基础和实践指导。
2. 小鼠杂交瘤轻链恒定区序列:2.1 定义和背景知识:小鼠杂交瘤轻链恒定区序列是指在小鼠体内由浆细胞或淋巴细胞分泌的单克隆抗体中，与抗原无关的部分。
恒定区序列存在于免疫球蛋白的轻链（Ig light chain）中的C-端，它不同于可变区序列（V-region），其氨基酸序列通常相对保守。
2.2 恒定区序列的重要性:恒定区序列在抗体结构和功能中起到了重要的作用。
首先，它们提供了抗体框架的支持结构，帮助抗体保持稳定的立体构型。
氰化钠加重缺氧诱导的小鼠脑神经损伤及机制
氰化钠加重缺氧诱导的小鼠脑神经损伤及机制李鹏飞;石华香;周梦玮;郭家彬;王永安;王丽韫【期刊名称】《中国药理学与毒理学杂志》【年(卷),期】2024(38)2【摘要】目的研究氰化钠(NaCN)急性染毒对密闭缺氧致小鼠脑神经损伤的作用及机制。
方法①将小鼠随机分为缺氧+NaCN〔0(缺氧对照组),2.56,3.8和5.1 mg·kg^(-1)〕组,ip给予不同浓度NaCN染毒后立即放入密闭缺氧罐,观察小鼠缺氧存活时间。
②将小鼠分为正常对照组、NaCN 3.8 mg·kg^(-1)组、缺氧30和60 min组及NaCN(3.8 mg·kg^(-1))+缺氧(30和60 min)组,按分组处理后,用动脉血气分析仪检测小鼠动脉血气指标酸碱度(pH)、氧饱和度(sO_(2))、氧分压(pO_(2))和二氧化碳分压(pCO_(2));用激光散斑成像仪检测小鼠大脑皮质脑血流;分别称量脑组织干、湿重,计算脑组织含水率;试剂盒检测海马总超氧化物歧化酶(T-SOD)活性和丙二醛(MDA)含量;TUNEL染色检测小鼠海马细胞凋亡率;HE染色检测海马组织病理变化。
结果①与缺氧对照组比较,缺氧+NaCN各剂量组小鼠缺氧存活时间均显著延长(P<0.01)。
②与正常对照组相比,缺氧30 min组动脉血pCO_(2)上调(P<0.05),pH和pO_(2)下调(P<0.05);缺氧60 min组pCO_(2)上调(P<0.05),皮质脑血流下调(P<0.01);NaCN 3.8 mg·kg^(-1)组动脉血pO_(2)和sO_(2)显著下调(P<0.05),皮质脑血流显著下调(P<0.01),MDA含量和T-SOD活性显著上调(P<0.01),脑组织含水率增加(P<0.01)。
与缺氧30 min组相比,NaCN+缺氧30 min组sO_(2)和pO_(2)显著上调(P<0.05),pCO_(2)显著下调(P<0.05);分别与缺氧30或60 min组比较,NaCN+相应时间缺氧组皮质脑血流均显著下调(P<0.01),MDA含量、T-SOD活性和脑组织含水率显著上调(P<0.01)。
肿瘤动物模型的构建——白血病篇
肿瘤动物模型的构建——⽩⾎病篇导读⽩⾎病（Leukemia）是⼀种常见的恶性⾎液疾病，俗称⾎癌。
据统计，⽩⾎病是⼉童恶性肿瘤的头号原因，在⼉童及35岁以下成⼈中发病率位居第⼀[1]。
同时也是⼗⼤恶性肿瘤之⼀。
⽬前，⽩⾎病具体的发病原因⾄今尚未研究透彻，因此建⽴合适的⽩⾎病动物模型，对于⽩⾎病发病机制及药物研发具有重要意义。
本期为⼤家综述了⽩⾎病的基本情况及⼩⿏模型的分类、建⽴⽅法和应⽤。
第⼀章：⽩⾎病基本常识⽩⾎病是常见液体瘤⽩⾎病是常见的液体瘤，与结肠癌、肝癌等实体瘤不同的是，它是造⾎⼲细胞的异常分化和过度增殖导致，因此肿瘤细胞会遍布全⾝，会侵犯⾝体的每个脏器，造成全⾝衰竭。
造⾎⼲细胞是⾎液系统中的成体⼲细胞，具有长期⾃我更新和分化成各类成熟⾎细胞的能⼒。
如下图为造⾎⼲细胞可分类形成各种⾎细胞，如红细胞、⾎⼩板和⽩细胞：造⾎⼲细胞分化成各类⾎细胞（图⽚来⾃⽹站）⽩⾎病致病因素有哪些呢？现阶段认为⽩⾎病的发病因素：化学因素、电离辐射、药物、毒物、病毒、遗传因素等有关。
⽩⾎病主要分为四类根据⽩⾎病细胞的成熟程度和⾃然病程，⽩⾎病可分为急性和慢性两⼤类，临床上，⽩⾎病共分为四⼤类：急性髓系⽩⾎病（AML）、急性淋巴细胞⽩⾎病（ALL）、慢性髓系⽩⾎病（CML）和慢性淋巴细胞⽩⾎病（CLL）。
⼉童⽩⾎病90%以上是急性的，其中急性⽩⾎病中70%～80%是ALL。
第⼆章：实验研究所⽤⽩⾎病模型⾸先，来了解⼀下常⽤的细胞株⽩⾎病中常⽤的⼩⿏品系⽤于建⽴⽩⾎病⼩⿏模型的⼩⿏可分为近交系和突变系。
根据不同类型和⽬的选择不同的⼩⿏品系，具体如下图所⽰：最后说说常⽤的动物模型，主要分为三类：⼀、异种移植模型异种移植模型是最常⽤的淋巴瘤动物模型。
根据实验⽬的选择相应的⼩⿏品系和细胞株后，通常细胞的接种⽅式为⽪下注射、腹腔注射和尾静脉注射。
⽪下注射和腹腔注射操作简单，很快在接种部位形成肿瘤或腹腔内形成多发性肿瘤，适合筛选针对⽩⾎病的药物。
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昆明种（SWISS种） 来源:1926美国-培育 成瑞士小鼠-1946引 入昆明-1952引入北 京生物制品所. 易繁殖,成活率高,适 应性强. 广泛应用于药理学、 病理学和毒理学等 研究.
ICR 来源:美国 1973由日本引入我 国 特点: 繁殖力强
LACA 来源: 1935年英国 实验动物中心 1973年由英国引 入我国
唾液腺3对：腮腺，舌下腺，颌下腺 食道2cm，缺少粘液腺，覆盖角化鳞状上皮， 适合插管。 胃为单室胃，分前胃和腺胃，胃容量小（11.5ml),胃功能较差，不耐饥饿。 肝脏分左、右、中、尾四叶，有胆囊，胰 腺分散在十二指肠、胃底及脾门处。
气管由15个白色环状软骨组成，气管和支 气管腺不发达，不适于作慢性支气管炎模 型。 心脏由左、右心房和左、右心室4个腔组成， 心尖位于第3、4肋间，为心脏采血的进针 部位。 肺由5叶组成，右肺4叶（上、中、下叶和 心后叶），左肺为一整叶。
BALB/c 遗传： AAbbccDD ，H-2d 1. 乳腺肿瘤发病率较低， 但对致癌因子敏感。 2. 易患慢性肺炎，有自发 性高血压，老龄鼠心脏 有病变； 3. 对X-ray极为敏感，对鼠 伤寒沙门菌，对麻疹病 毒敏感； 4. 平均寿命，雄性509d， 雌性561d；平均体重2CDD， H2b
低发乳腺癌，对放射性 耐受强； 适于穴居，非地面生活 的小鼠，对逃避侵袭反 应性不敏感； 平均寿命 500-700天， 寿命最长达1200天。
DBA,浅灰色 遗传：aabbdd
亚系1，实验性结核感染性高； 亚系2，35日100%听源性癫痫
A系,白色 遗传：aabbcc
6月龄母鼠红斑狼疮 细胞和抗核抗体阳 性，缺乏补体C5；
小鼠属脊椎动物门，哺 乳纲，啮齿目，鼠科， 小鼠属，小家鼠种 1 9 0 9 年 Litter 培 育 成 第一株近交系DBA。 1959 年 培 育 成 第 一 株 无菌小鼠。 七十年代初，发现裸 小鼠失去正常胸腺， 并且移植人的肿瘤取得成 功。
生活习性和一般特点 解剖学和组织学特点 生理学特点 遗传学特点
新生小鼠体重为1-1.5g，体长约2cm。 3日龄，小鼠的皮肤由红色转为白色，有毛色的仔畜可以看到颜色。 4-6日龄，小鼠双耳与皮肤分开耸立。 7-8日龄，小鼠四肢发育，能出窝走动，身上绒毛变白，体重达3-4g。 9-11日龄，能闻声，皮毛长得柔软如丝。 12-13日龄，仔鼠开眼，门齿萌出，开始食固体饲料。 2周龄，仔鼠到处活动，体重达5.5-6g。 3周龄，小鼠体重10-12g，可以离乳。 在4周龄时，成熟早的品系开始出现性周期。小鼠体重达16-18g。 在5周龄时，小鼠体重达22-24g。 在7周龄时，小鼠体重达26-30g，性成熟早的品系睾丸降至阴囊。 在10周龄时，小鼠体重达30-35g，可以配种。
新生小鼠：赤祼无毛，呈肉红色，眼睛未 开，双耳与皮肤粘连，四肢不发达，有极 短的尾巴，只能蠢动或摇摆地移动。有颜 色的鼠类新生仔在未开眼时，眼皮上有一 小点黑色。体温不恒定，体温取决于窝内 温度。仔畜对嗅觉和味觉刺激反应较快， 依嗅觉来寻找食物和伴侣。
小鼠的下颌骨是遗传力 极高的性状。下颌骨的 喙状突较小，髁状突发 达，其形态有品系特征。 50日龄后的小鼠（和大 鼠）下颌骨的形态和大 小基本不再变化，可采 用下颌骨形态分析技术 （右侧）进行近交系小 鼠遗传质量的监测。 长骨骨髓为红髓，终身 造血。
胸腺呈乳白色，由左、右2叶组成，位于腹 侧纵隔头端胸骨下胸腔入口处。性成熟时 胸腺最大。 脾脏呈镰刀状长而大，位于胃底部左侧， 可贮存血液并含有造血细胞，有造血功能。 雄鼠脾脏明显大于雌鼠。 小鼠没有腭或咽扁桃体。外来刺激可使淋 巴系统增生，易患淋巴系统疾病。
对口渴敏感，水份在体内的周转期快，需 要供给小鼠充足的饮水。小鼠饮水量约为47ml／天。小鼠尿量小，一次排尿仅1-2滴， 且是高度浓缩的。尿液中含有较多的蛋白 质和肌氨酸酐。
食物中蛋白质含量要求高，对维生素缺乏 敏感
性成熟，体成熟。雌性35~50日龄，雄性45~60 日龄，适配时间为65~90日龄。 自主排卵，刺激性排卵 性周期： 雌鼠一年四季都有性的活动，性周 期4~5天，发情后2~3小可排卵，排卵可延长 至3~4天。 阴栓，妊娠期（20-22d），假妊娠 产后性周期（24h），哺乳期（18-23d） 生殖期（1年），每胎8-15只,1年6-10胎
小鼠胆小怕惊，性情温顺，一般不会主动攻击 人，但仍保持一些野生习性。 小鼠喜居光线暗淡的安静环境，昼伏夜动，在 晚上进食、交配、分娩，傍晚后1～2小时和黎 明前是活动高峰期。小鼠对外界环境反应敏感， 适应性差，怕强光或噪音刺激。 雄鼠好斗，性成熟的雄鼠在一起，易发生互斗 而咬伤。有刮毛现象。 小鼠喜欢啃咬，因小鼠属啮齿类动物，牙齿无 牙根，不停地生长。因此，小鼠靠啃咬磨牙来 抵消牙齿的不停生长。
易引起听源性痉挛
X射线敏感
AKR系,白色 CBA系，野生色 C3H，野生色，与 CBA同源 NZB,黑色，自身免 疫性溶血性贫血症， 老龄鼠出现红斑狼 疮细胞。
二、应用 1、安全性和毒性试验；2、生物效应测定和 药物效价比较；3、药物的筛选；4、微生 物、寄生虫病学研究；5、放射学研究；6、 肿瘤、白血病研究；7、计划生育研究；8、 镇咳药研究；9、遗传性疾病研究；10、免疫 学研究；11、老年学研究
雄性：睾丸、附睾、输精管、副性腺（ 凝 固腺、前列腺、尿道球腺、包皮腺 ）
雌性：卵巢（有系膜包绕，不与腹腔相通， 无腹腔内妊娠现象）、输卵管、子宫（双 角子宫、乳腺（3对位于胸部，可延伸至颈 部和背部；腹部有2对，延续到鼠蹊部、会 阴部和腹部两侧，并与胸部乳腺相连 ）
体温为37℃-39℃，在21-25℃环境温度最适 宜。小鼠对寒冷的应答反应为不发抖产热。 小鼠汗腺不发达，不能靠加大喘气进行散 热，主要靠足底汗腺和尾巴血管舒张来散 热。当环境温度升高时小鼠通过改变体温 以代偿环境温度改变，达到37℃时小鼠就开 始死亡。
外观：面部尖突，头呈锥体形，嘴脸前部 两侧有19根触须，耳耸立呈半圆形，眼睛大。 尾部覆有短毛和环状角质鳞片。健康小鼠 皮毛光滑紧贴皮肤，四肢匀称，眼睛亮而 有神。小鼠有多种毛色（白色、黑色、野 生色、深褐色、白斑等），受基因控制， 毛色基因是识别小鼠品系的简易标志。
体型
1～1.5月龄达18～22g,可供实验使用。 小鼠最重时可达到30～4Og,体长11cm左右, 尾长与体长通常相等。 牙齿 共有牙齿16个。每侧上﹑下颌各有门 齿1个和臼齿3个。门齿无齿根，终身生长。 齿式：2（1003/1003)=16 尾部4根血管，上下为动脉，左右为静脉
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研究体温变化的试验：因为小鼠体温变化不稳定
慢性支气管炎的试验：因为小鼠气管及支气管腺
不发达
催吐试验：因为小鼠无呕吐反应
动脉粥样硬化试验：因为小鼠不易形成动脉粥样
硬化
染色体2n=40，3万多个结构基因 组织相容性复合体 毛色基因 C+，被毛有色；cc，所有色素基因都被抑制， 表现为白化红眼睛。 B+，被毛呈黑色；bb,为褐色。 A+，毛尖和毛根部呈黑色并致密，毛的中央部 较疏松；aa，全部毛色均匀浓密。 D+，毛色为黑色；dd,毛色呈浅色。 S+，全身为同一毛色（深色，黑色）；ss，部 分身体毛色为白色。