奥氏气体测定检查测定详解共46页
奥氏气体检测使用规程
奥氏气体检测一 气体中氧含量分析（焦性没食子酸吸收）1、原理焦性没食子酸与气体中氧发生化学反应生成氧化物 通过气体中氧含量的减少 计算气体氧的含量。
2 分析仪器奥式气体分析仪。
奥式气体仪中量取气体部份和盛装焦性没食子酸的吸收管3 分析操作用量气管准确量取100.0ml从待分析区采集来的球胆内试样，经焦性没食子酸反复吸收至氧被全部吸收完全。
4、计算吸收氧的体积比总取样体积100ml即得到气体中氧的含量。
5 注意事项5.1 量气管是从0至100ml全程刻度的。
5.2 氧含量在1%至21%间较准确，若氧含量太高，应改用铜氨液吸收法分析，分析有专用高含量铜氨吸收装置，也可用奥式中的铜氨液吸收管吸收。
二 气体中一氧化碳和氢含量的测定(燃烧法)1 原理1.1 可燃性气体CO和H2在800℃ 900℃温度下，有足够的氧存在时，与铂金丝接触燃烧，生成二氧化碳和水。
生成的二氧化碳经氢氧化钾溶液吸收，根据燃烧前、后及吸收后气体试样体积之缩减量，计算一氧化碳和氢含量。
化学反应方程式如下2H2+O2=2H2O2CO+O2=2CO2CO2+2KOH=K2CO3+H2O2 仪器奥式气体分析仪3 分析操作3.1 用气体量管取100.0ml从动火区采集来的球胆内试样 分别用氢氧化钾溶液和焦性没食子酸钾溶液吸收后，计算二氧化碳含量(A%)和氧含量(B%)。
3.2 如果氧含量在15%以上，另取100.0ml试样直接抽入铂金丝燃烧瓶内燃烧后，循环数次冷却至室温。
若其缩减体积C小于0.5%不必再吸收二氧化碳即可动火。
3.3 若缩减体积C大于或等于0.5%时，再将燃烧后之气体分别用氢氧化钾和焦性没食子酸钾溶液吸收后，计算二氧化碳含量(A1%)和氧含量(B1%)。
据此，最后再计算出可燃性气体。
如果可燃性气体含量大于或等于0.5% 则不准动火。
4 结果计算4.1 燃烧后的缩减体积C大于或等于0.5%时，以体积百分数表示气体中的可燃性气体(CO+H2)含量，按下式计算:4.2 可燃气体含量（CO+H2）% = C+（A1-A）- （B1-B）5 注意事项气体中可燃气体含量太小时、应采用专用分析仪器测定，不适合用奥式分析。
奥氏气体测定、检查测定详解 PPT
2.洗气 并取样
通过反复吸入和排出气样，置换量气管路中的原 有气体。然后准确量取100ml气样。
3.吸收
• 打开KOH溶液吸收瓶活塞，使其与量管相通。操 作水准瓶，使气体试样在吸收瓶与量管间往返吸 收6-7次，直至吸收后余气体积（V1）恒定为止 。
• 打开焦性没食子酸钾溶液吸收瓶活塞，将 吸收CO2后的余气压入，同上操作，直至吸 收后之余气体积（V2）恒定为止。
在各吸气球管中注入吸收剂。
a)管3注入浓度为30％的KOH溶液 (因NaOH与CO 2作用生成的沉淀Na2CO3多时会堵塞通道，故 以KOH为好）作吸收CO2用。
b) 管5、6中都装入氨性氯化亚铜，因为煤气中CO 的含量很大，为了保证吸收充分。
C）在液瓶中和保温套筒中装入蒸馏水。最后将 取样孔接上待测气样。
• 打开KOH溶液吸收瓶活塞，再将量管中爆 炸后之余气压入吸收生成的CO2，直至吸收 后的余气体体积恒定，读取其体积（V5）
计算结果
分别将读取的上述体积代入下式计算：
CO2%=（100-V1）/100×100=100- V1 O2%=（V1 –V2）/100×100= V1 –V2 CO%=（V2–V3）/100×100= V2–V3 H2%={[（100- V4）-2（V4–V5） ] ×2/3×V3/V}/100×100 CH4%=（V4–V5）×V3/V /100×100 （N2+Ar）%=100-（CO2% +O2%+ CO%+ H2% +CH4%）
继续保持安静
CH4燃烧时1体积CH4和2体积的氧气反应生 成1体积的CO2，因此气体体积的缩减等于 2倍的CH4体积；H2爆炸时，有3体积的气 体消失，其中2体积是氢气，即氢气占缩减 体积的2/3，所以体积缩减的总量为3/2VH2
奥氏气体分析仪
半水煤气全分析（1904型奥式气体分析仪）1、范围本方法适用于半水煤气中CO2、O2、CO、H2、CH4及N2+Ar含量的联合测定。
2、原理用KOH溶液吸收CO2，焦性没食子酸钾溶液吸收O2，氨性氯化亚铜溶液吸收CO，用爆炸法测定H2、CH4，余下的气体则为N2+Ar。
根据吸收缩减体积和爆炸后缩减体积及爆炸后生成CO2的体积计算各组分的体积百分含量。
CO2+2KOH=K2CO3+H2O2C6H3（OK）3+1/2O2=（OK）2C6H2-C6H2（OK）2+H2OCu2Cl2+2CO+4NH3+2H2O=2NH4Cl+2Cu+（NH4）2C2O42H2+O2=2H2OCH4+2O2=CO2+2H2OCH4燃烧时1体积CH4和2体积的氧气反应生成1体积的CO2，因此气体体积的缩减等于2倍的CH4体积；H2爆炸时，有3体积的气体消失，其中2体积是氢气，即氢气占缩减体积的2/3，所以体积缩减的总量为3/2VH2。
3、试剂3.1 KOH溶液：300g/L3.2 NaOH溶液：300g/L3.3 焦性没食子酸钾溶液：250g/L称取250g焦性没食子酸，溶液于750mL热水中，摇匀。
使用时将此溶液与氢氧化钾（3.2）溶液按1+1比例混合，即为焦性没食子酸钾溶液。
本吸收剂性能为1mL溶液可吸收15mL 氧气。
3.4 硫酸溶液：1+93.5 硫酸溶液；1+193.6 氨性氯化亚铜溶液称取50gNH4Cl溶于480mL水，加入200g氯化亚铜，用520mL氨水（P=0.91g/ml）溶解。
4、仪器4.1 改良奥氏气体分析仪4.2 取样球胆5、操作程序5.1 仪器安装将奥氏仪的全部玻璃部分洗涤干净，旋塞涂好真空脂。
按如图所示的各部件中加入相应的溶液：“3”中加入1+19硫酸溶液；“4”中加入300g/L NaOH（或KOH）溶液；“5”中加入焦性没食子酸钾溶液；“6”和“7”中加入氨性氯化亚铜溶液；“8”中加入1+9硫酸溶液；“9”中加入1+19硫酸溶液。
奥式气体分析仪
煤气组份全分析器：奥氏仪（仪器型号不限，但必须保证分析的原理和精密度与本标准一致）。
6.2.4结构原理见图1-接触式吸收管，氢氧化钾吸收液2-接触式吸收管，发烟硫酸吸收液3-接触式吸收管，碱性焦性没食子酸吸收液4.5-鼓泡式吸收管，氨性氯化亚铜吸收液6-接触式吸收管，稀硫酸7-爆炸管8-铂丝极，接受火花发生器9-水冷夹套管10-量气管（容量：100±0.25mL，分度值不大于0.2mL）11-封气水准瓶12-进样直通活塞13-直通活塞七只14-梳形管15-中心三通活塞6.2.4量气管的容量为100±0.25mL，分度值不大于0.2mL，量气管必须定期校验。
高频火花发生器：220V 50Hz调压器：0-6V天平：感量0.5g1试剂及其规格氢氧化钾：分析纯，GB2306。
焦性没食子酸（即邻苯三酚）：分析纯，HGB3369。
发烟硫酸：三氧化硫含量20-30%，分析纯。
HGB3186（如SO3大于30%，还需用密度ρ=1.84g/mL的浓硫酸稀释）。
浓硫酸：分析纯，密度ρ=1.84g/mL，硫酸含量为95-98%，GB625。
氯化亚铜：分析纯，HG3-1287。
氯化铵：分析纯，GB658。
硫酸钠：化学纯，HG3-123；或氯化钠，化学纯，GB1266。
甲基橙指示剂：化学纯，HGB3089。
纯氧：含氧量大于99%(v/v)，不含可燃组份。
液体石蜡：HG14-4581吸收液的配制和调换吸收液的配制以100mL计算，而实际配制量按吸收瓶容积约250mL。
30%氢氧化钾溶液：取30g化学纯的氢氧化钾溶于70mL水中。
焦性没食子酸的碱性溶液：取10g焦性没食子酸，溶于100mL 30%氢氧化钾溶液中。
焦性没食子酸的碱性吸收液在灌入吸收管后，通大气的液面上应加约5mm液体石蜡油使其隔离空气。
发烟硫酸液：三氧化硫含量为20-30%，发烟硫酸液灌入吸收管后，通大气口上应套橡皮袋以防三氧化硫外逸。
氨性氯化亚铜溶液：27g氯化亚铜和30g氯化铵，加入100mL蒸馏水中。
奥氏气体分析仪分析步骤
奥氏气体分析仪分析步骤原子蒸汽汲取具有特征波长的光源辐射后被激发跃迁到高能态，然后去激发跃迁到某一较低能态（常常是基态）而发射出特征波长的原子荧光。
利用测量荧光强度继而获得样品中待测元素含量的方法，称之为原子荧光光谱法（原子蒸汽汲取具有特征波长的光源辐射后被激发跃迁到高能态，然后去激发跃迁到某一较低能态（常常是基态）而发射出特征波长的原子荧光。
利用测量荧光强度继而获得样品中待测元素含量的方法，称之为原子荧光光谱法（AFS）。
1970年国外开始了多道原子荧光火焰分光计的研制工作。
研制的仪器包含脉冲空心阴极灯，一个旋转的干涉滤光片圆盘，一个卡塞格伦反射系统，一个火焰槽以及用于测量每个金属元素荧光的逻辑电路，可以同时测定6个元素。
1981年，美国人首次将空心阴极灯作为原子荧光激发光源与ICP原子化系统相结合，研制出了世界上第一台HLC—ICP—AFS商品仪器。
这种装置具有多元素同时分析的本领，且谱线简单，线性范围宽。
70时代末，我国很多科技工也先后开始原子荧光光谱法的讨论并作出了贡献。
1976年杜文虎等研制成功了冷原子荧光测汞仪，测定了粮食、土壤、矿物、岩石中的痕量汞；1977年上海冶金讨论所研制了高强度空心阴极灯作激发光源的双道无色散原子荧光光度计，测定铝合金、铜合金、锌合金、球墨铸铁和合金钢中的锰、锌和镉等元素。
1979年郭小伟等研制成功溴化物无极放电灯作激发光源的氢化物无色散原子荧光光谱仪，测定了矿物和岩石中微量砷、锑和铋等元素；在此基础上，1981年郭小伟、张锦茂等合作开发了双道氢化物原子荧光光谱仪、该仪器可同时测定两个可形成氢化物的元素。
1988年北京地质仪器厂、西北有色地质讨论所和地矿部物化探讨论所共同开发了以特征空心阴极灯为激发光源，由微机掌控仪器功能和数据处置的双道氢化物—原子荧光分析仪，利用专用的气汞测定装置，获得了低至0.0078ng汞的检出限。
氢化物原子荧光光谱法是一种新的联用分析技术。
窑尾系统测量-奥氏气体分析仪操作优秀文档
测定操作
5、数据处理
空气过剩系数的计算依据下列公式：
N2
N2
7291(O2
1CO) 2
任务九 奥氏气体分析仪操作
测定操作
烟气成分与过剩系数测量及计算结果
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任务九 奥氏气体分析仪操作
测定操作
1、清洗
清洗与安装 将奥氏仪的全部玻璃部分洗涤 干净，旋塞涂好真空脂，并在 各吸收瓶中加入相应的吸收液 及液体石蜡隔绝空气，并按顺 序安装好仪器。
任务九 奥氏气体分析仪操作
测定操作
2、检查
气密性检查 （1）减压检查法 （2）加压检查法 （3）量管上部由‘0’至活 塞间体积的标定
任务九 奥氏气体分析仪操作
测定操作
3、烟气采集
气囊取样法
将皮囊上的橡胶管套牢在取样管上。将烟气充入皮囊，充满后取下。并
将囊内的气体全部挤出（重复做三次，当囊内成为真空后，连接皮囊橡胶
管口与取样管口，向皮囊内充入所要取的烟气样品。充满后，关闭取样管
阀门，并用夹子夹紧皮囊上的橡胶管，防止空气进入袋内。
任务九 奥氏气体分析仪操作
气体分析仪
试样
各级旋风筒出口、分解炉出口及窑尾上升烟室采集的烟气。
配制时要注意安全，配好后用胶塞塞紧瓶口，塞上应配备二氧化碳吸收管。 配制时要注意安全，配好后用胶塞塞紧瓶口，塞上应配备二氧化碳吸收管。 （3）量管上部由‘0’至活塞间体积的标定 项目二 窑尾系统测量 各级旋风筒出口、分解炉出口及窑尾上升烟室采集的烟气。 项目二 窑尾系统测量 任务九 奥氏气体分析仪操作 使用前将上述两种溶液按（1+1）混合装入吸收瓶中。 配制时要注意安全，配好后用胶塞塞紧瓶口，塞上应配备二氧化碳吸收管。 项目二 窑尾系统测量 任务九 奥氏气体分析仪操作 任务九 奥氏气体分析仪操作
奥氏气体分析仪原理
奥氏气体分析仪原理奥氏气体分析仪是一种用于测量气体成分和浓度的仪器，它可以对氧气、氮气、氢气等气体进行分析，并能够精确地测量它们的浓度。
奥氏气体分析仪的原理主要基于化学传感器和物理传感器的工作原理，下面将详细介绍奥氏气体分析仪的原理。
首先，奥氏气体分析仪的化学传感器是一种能够通过化学反应来测量气体浓度的传感器。
它通常由一个电极和一个电解质组成，当气体进入传感器时，它会与电解质发生化学反应，从而产生一个电流信号。
通过测量这个电流信号的大小，就可以确定气体的浓度。
化学传感器通常对特定的气体具有高度的选择性，因此可以准确地测量目标气体的浓度。
其次，奥氏气体分析仪的物理传感器是一种能够通过物理变化来测量气体浓度的传感器。
常用的物理传感器包括红外吸收传感器和热导传感器。
红外吸收传感器利用气体分子对特定波长的红外光的吸收来测量气体浓度，而热导传感器则是通过测量气体对热量的传导来确定气体浓度。
这些物理传感器通常具有较高的灵敏度和稳定性，可以在复杂的环境中准确地测量气体浓度。
另外，奥氏气体分析仪还采用了数据处理和显示系统，它可以对传感器采集到的信号进行处理，并将测量结果显示出来。
数据处理系统通常包括模拟信号转换、数字信号处理和数据存储等功能，可以将传感器采集到的信号转换为数字信号，并对其进行处理和存储。
显示系统则可以将处理后的数据以图表或数字的形式显示出来，方便用户进行观测和分析。
综上所述，奥氏气体分析仪的原理主要基于化学传感器和物理传感器的工作原理，通过对气体浓度进行精确的测量，可以在工业生产、环境监测、医疗诊断等领域发挥重要作用。
随着科学技术的不断发展，奥氏气体分析仪的原理也在不断完善和创新，以满足不同领域对气体分析的需求。
希望本文能够对奥氏气体分析仪的原理有所帮助，谢谢阅读。
如何正确使用奥氏气体分析仪吸收测定烟气中CO2、O2、CO
测定 烟 气 中 Ｃ Ｏ 、 Ｏ ： 、 Ｃ Ｏ方法 进 行说 明 ， 指 出 了正确
操作 的方法 ，强调 了在使用奥氏气体分析仪进行气
体 含量 测 定 时应 注 意 的事 项 ，对 化验 员 正 确 操作 及
② 三 通 旋塞 竖 开 ， 呈 放气 状 ， 量气 管 液 面 向上 接
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如何正确使 用奥 氏气体分析仪 吸收测定 烟气 中 ｃ ｏ ２ 、 ０ ２ 、 Ｃ Ｏ
吴 永 红
（ 新 疆喀拉 通 克矿 业有 限责任 公 司 富蕴 ８ ３ ６ １ ０ ７ ）
摘 要 针对分析人 员在 日常分析 中， 使用 奥氏气体分析仪进行气体 含量分析中存在的普遍性错误认识 及操 作 ， 通过对正确使用 奥
①在各吸气球管中注入配好 的吸收剂。 ３ 管 中装
１ ３ ２
吴永红： 如何正确使用奥 氏气体分析仪吸收测定烟气中 Ｃ Ｏ ： 、 Ｏ 、 Ｃ Ｏ
增刊 １
（ ４ ） 连接 球胆 ， 用样 气 同化系 统 ３ 次。
收不完 全 ， 会影响 Ｃ Ｏ的测 定 。所 以操作 时应 按 吸 收 （ ２ ） 取样时要充分置换完全 ， 同时要严防样气混入空 夹子 ， 打开进样阀， 放低水准瓶 ， 再打开夹子 ， 将进样管的 （ ３ ） 取 样后 立 即分 析 ， 防止成 分发 生变化 。
图１ １ ９ ０ １奥 氏气 体 装 置 图
１ ． 水准瓶 ； ２ ． 量气瓶 ； ３ — ５ ． 吸收瓶 ； ６ ． 梳型瓶 ； ７ ． 球胆 ； ８ ． 三通旋塞