2021届高考化学： 第三节 卤代烃(word含答案)
高三化学卤代烃试题答案及解析
高三化学卤代烃试题答案及解析1.下列说法不正确的是A．某芳香烃的分子式为C10H14，它不能使溴水褪色，但可使酸性KMnO4溶液褪色，且分子结构中只有一个烷基，符合条件的烃有3种B．将转化为的方法是加入足量的NaOH溶液并加热，再通入足量的CO2C．1mol某有机物的结构简式为，通过消去反应脱去1 molHCl时，能得到 5 种不同产物（不考虑立体异构）D．等质量的甲烷、乙烯、1，3-丁二烯（C4H6）分别充分燃烧，所耗用氧气的量依次减少【答案】C【解析】A、苯的同系物中只有与苯环相连的碳原子有氢原子，才能使酸性高锰酸钾溶液褪色，某芳香烃的分子式为C10H14，可使酸性KMnO4溶液褪色，且分子结构中只有一个烷基，分析—C4H9的结构知，符合条件的烃有3种，正确；B、将转化为的方法是加入足量的NaOH溶液并加热，再通入足量的CO2，正确； C、1mol某有机物的结构简式为，通过消去反应脱去1 molHCl时，能得到6种不同产物（不考虑立体异构），错误；D、等质量的烃完全燃烧消耗氧气的量的多少取决于烃中氢元素的质量分数，含氢量越高，耗氧越多，甲烷、乙烯、1，3-丁二烯（C4H6）的含氢量逐渐降低，所耗用氧气的量依次减少，正确。
【考点】考查有机物的结构与性质，涉及苯的同系物、酚、酯、羧酸、卤代烃等知识。
2.（8分）卤代烃在生产生活中具有广泛的应用，回答下列问题：（1）多卤代甲烷作为溶剂，其中分子结构为正四面体的是__________。
工业上分离这些多卤代甲烷的方法是_______________________。
（2）三氟氯溴乙烷（CF3CHClBr）是一种麻醉剂，写出其所有同分异构体的结构简式__________(不考虑立体异构)。
（3）聚氯乙烯是生活中常见的塑料。
工业生产聚氯乙烯的一种工艺路线如下：反应①的化学方程式是_____________，反应类型为_______，反应②的反应类型为___________。
高中化学第二章烃卤代烃第三节卤代烃精选新题新人教版选修5(2021年整理)
2017-2018学年高中化学第二章烃卤代烃第三节卤代烃精选新题新人教版选修5编辑整理：尊敬的读者朋友们：这里是精品文档编辑中心，本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的，发布之前我们对文中内容进行仔细校对，但是难免会有疏漏的地方，但是任然希望（2017-2018学年高中化学第二章烃卤代烃第三节卤代烃精选新题新人教版选修5）的内容能够给您的工作和学习带来便利。
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第三节卤代烃1。
认识卤代烃的组成和结构特点。
2.认识卤代烃的水解反应和消去反应。
3．了解卤代烃在生活中的应用以及其对环境和健康可能产生的影响。
溴乙烷［学生用书P31］1．分子的组成与结构2．物理性质3．化学性质（1）取代反应（水解反应）①条件：NaOH水溶液、加热.②反应方程式：CH3CH2Br＋NaOH错误!CH3CH2OH＋NaBr。
（2）消去反应①定义：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2O、HX等)，而生成含不饱和键化合物的反应.②卤代烃的消去反应a．条件:NaOH乙醇溶液、加热。
b．反应方程式：CH3CH2Br＋NaOH错误!CH2===CH2↑＋NaBr＋H2O。
1．判断正误（正确的打“√”，错误的打“×”）。
（1)卤代烃是一类特殊的烃。
( ）(2）卤代烃中一定含有的元素为C、H和卤素。
（)（3)卤代烃不一定是烃分子和卤素单质发生取代反应得到的.( ）（4)碳原子数少于4的烃，在常温下为气体,溴乙烷中含2个碳原子，所以其在常温下也是气体.（)（5)溴乙烷发生消去反应时，断裂C—Br键和C-H键两种共价键。
( )答案:(1)×（2)×(3）√（4）×（5）√2．下列有关溴乙烷的叙述中,正确的是( ）A．溴乙烷难溶于水，能溶于多种有机溶剂B．溴乙烷与NaOH的水溶液共热可生成乙烯C．将溴乙烷滴入AgNO3溶液中，立即有淡黄色沉淀生成D．实验室通常用乙烯与溴水反应来制取溴乙烷解析：选A。
高中化学新人教版选修5练习：第二章烃和卤代烃+第三节+卤代烃+Word版含答案
第二章烃和卤代烃第三节卤代烃知识归纳一、卤代烃1．定义烃分子中的氢原子被__________取代后所生成的化合物。
2．通式及官能团通式为R—X(X为卤素)，官能团是__________。
3．分类按分子中所含卤素原子种类的不同，分为氟代烃、__________、__________、碘代烃。
4．物理性质（1）状态：常温下，大多数卤代烃为__________或__________。
（2）溶解性：卤代烃都__________溶于水，可溶于大多数有机溶剂，某些卤代烃本身就是很好的有机溶剂。
5．结构与性质的关系二、溴乙烷1．物理性质无色__________体，沸点38.4℃，密度比水__________，__________溶于水，可溶于多种有机溶剂。
2．分子结构名称分子式结构式结构简式官能团溴乙烷__________ __________ __________ __________3．化学性质（1）取代反应溴乙烷与NaOH 水溶液反应的化学方程式为______________________________。
（2）消去反应①化学反应溴乙烷与NaOH 的乙醇溶液反应的化学方程式为______________________________。
②消去反应的概念有机化合物在一定条件下，从__________中脱去一个或几个小分子(如H 2O 、HX 等)，而生成含__________化合物的反应。
三、卤代烃的应用与危害1．用途：制冷剂、灭火剂、溶剂、麻醉剂、合成有机化合物。
2．危害：含__________可对臭氧层产生破坏作用，形成臭氧空洞。
【答案】一、1．卤素原子 2．—X 3．氯代烃 溴代烃4．（1）液体 固体 （2）不 5．强 偏移 较强 极性二、1．液 大 难 2．C 2H 5Br CH 3CH 2Br —Br3．（1）C 2H 5Br+NaOH −−→水△C 2H 5OH+NaBr （2）①CH 3CH 2Br+NaOH −−−→乙醇△CH 2=CH 2↑+NaBr+H 2O ②一个分子 不饱和键 三、2．氯、溴的氟代烷重点一、卤代烃的消去反应与取代反应1．取代（水解）反应反应条件：强碱的水溶液、加热。
高中有机化学--烃和卤代烃（含答案）
⾼中有机化学--烃和卤代烃（含答案）烃和卤代烃第⼀节脂肪烃学习⽬标知识与技能过程与⽅法情感态度与价值观1．掌握烷烃、烯烃同系物的结构和性质及烯烃的顺反异构。
2．让学⽣了解⼄炔的分⼦组成和分⼦结构特点。
3．掌握⼄炔重要的化学性质、实验室制法和主要⽤途。
培养学⽣的空间想象能⼒、观察能⼒和知识迁移能⼒。
激发学⽣学习兴趣，培养严谨求实的科学态度及理论联系实际的优良品质。
学习重点1．烷烃、烯烃同系物的结构和性质及烯烃的顺反异构。
2．⼄炔的结构、性质、实验室制法和脂肪烃的来源及其应⽤。
课时ⅠⅠ探究训练⼀、选择题(每⼩题只有1个选项符合题意)1．已知，直链烷烃A⽐B多⼀个碳原⼦，则下列说法正确的是( ) A．A沸点⽐B⾼B．A相对密度⽐B⼩C．⼀般情况下，同碳原⼦的烷烃的沸点和密度低于烯烃D．若A在常温下为液态，则B不可能为⽓态2．下列物质中存在顺反异构体的是( )A．2-氯丙烯B．丙烯C．2-丁烯D．1-丁烯3．已知：①丙烷；②正丁烷；③异丁烷；④2—甲基丁烷；⑤⼰烷，上述物质的沸点按由低到⾼的顺序排列的是( )A．①③②④⑤B．⑤④③②①C．①②③④⑤D．⑤①②④③4．已知：和互为同分异构体(称作“顺反异构体”)，则化学式为C3H5Cl 的链状的同分异构体共有( )A．3种B．4种C．5种D．6种5．分⼦式为C5H10的烯烃共有(要考虑顺反异构体)( )A．5种B．6种C．7种D．8种⼆、填空题6．有机化学中的反应类型较多，将下列反应归类：(填写序号)①由⼄炔制氯⼄烯②⼄烷在氧⽓中燃烧③⼄烯使溴的四氯化碳溶液褪⾊④⼄烯使酸性⾼锰酸钾溶液褪⾊⑤由⼄烯制聚⼄烯⑥甲烷与氯⽓在光照的条件下反应其中：属于取代反应的是______；属于氧化反应的是______；属于加成反应的是______；属于加聚反应的是______。
三、计算题7．充分燃烧2.8g某有机物A，⽣成8.8g CO2和3.6gH2O，这种有机物蒸⽓的相对密度是相同条件下N2的2倍。
高中化学第二章烃和卤代烃第三节《卤代烃》知识回顾及例题解析新人教版选修5(2021年整理)
2018-2019学年高中化学第二章烃和卤代烃第三节《卤代烃》知识回顾及例题解析新人教版选修5编辑整理：尊敬的读者朋友们：这里是精品文档编辑中心，本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的，发布之前我们对文中内容进行仔细校对，但是难免会有疏漏的地方，但是任然希望（2018-2019学年高中化学第二章烃和卤代烃第三节《卤代烃》知识回顾及例题解析新人教版选修5）的内容能够给您的工作和学习带来便利。
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第三节卤代烃［学习目标定位] 认识卤代烃的组成和结构特点，能够根据溴乙烷的分子结构分析推测其化学性质,会判断卤代烃的反应类型，知道卤代烃在有机合成中的应用。
1．在烃分子中引入-X原子有以下两种途径：（1)烃与卤素单质的取代反应：①CH3CH3＋Cl2错误!CH3CH2Cl＋HCl;（2）不饱和烃与卤素单质、卤化氢等的加成反应：①CH3—CH===CH2＋Br2―→CH3CHBrCH2Br;②CH2===CH2＋HBr错误!CH3—CH2Br;③CH≡CH＋2Br2―→CHBr2CHBr2；④CH≡CH＋HBr错误!CH2===CHBr。
2．卤代烃：烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物。
3．根据分子里所含卤素原子种类的不同，卤代烃可分为氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃；根据分子中卤素原子数目的不同，卤代烃可分为一卤代烃和多卤代烃。
4．常温下,卤代烃中除少数为气体外，大多数为液体或固体，卤代烃不溶于水，可溶于大多数有机溶剂。
某些卤代烃本身就是很好的有机溶剂。
探究点一溴乙烷的分子结构与性质1．纯净的溴乙烷是无色液体，沸点为38.4 ℃，密度比水大,难溶于水，易溶于乙醇等有机溶剂。
2021高三全国统考化学(经典版)一轮学案：选修5 第3节 卤代烃 Word版含答案
姓名，年级：时间：第3节卤代烃[考试说明］ 1.掌握卤代烃的结构与性质,以及卤代烃与其他有机物的相互转化。
2。
了解取代反应和消去反应。
[命题规律] 卤代烃在生产和生活中应用广泛，也是有机合成的重要原料，高考中考查的机率比较大,主要考查卤代烃的水解反应和消去反应以及卤素原子的检验等.知识梳理1。
卤代烃的组成与结构（1)卤代烃是烃分子里的氢原子被错误!卤素原子取代后生成的化合物。
饱和一元卤代烃的通式为错误!C n H2n＋1X。
(2）官能团是错误!—X(F、Cl、Br、I）.2．卤代烃的物理性质（1)通常情况下,除错误!CH3Cl、CH3CH2Cl、CH2===CHCl等少数为气体外，其余为液体或固体.(2)沸点①比同碳原子数的烷烃沸点错误!高；②互为同系物的卤代烃，沸点随分子内碳原子数的增加而错误!升高.(3)溶解性：水中错误!难溶，有机溶剂中错误!易溶。
(4)密度：一氟代烃、一氯代烃密度比水小，其余比水大。
3．卤代烃的化学性质（1）水解反应①反应条件：错误!氢氧化钠水溶液,加热。
②C2H5Br水解的反应方程式为错误!C2H5Br＋NaOH错误!C2H5OH＋NaBr。
③用R-X表示卤代烃,水解方程式为错误!R—X＋NaOH错误!R—OH＋NaX.（2）消去反应 ①概念有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子（如错误!H 2O 、HBr等），而生成含错误!不饱和键（如错误!碳碳双键或碳碳三键）化合物的反应。
②反应条件：错误!氢氧化钠醇溶液，加热。
③溴乙烷发生消去反应的化学方程式为 □08C 2H 5Br ＋NaOH 错误!CH 2===CH 2↑＋NaBr ＋H 2O 。
④＋2NaOH 错误!错误!CH ≡CH ↑＋2NaX ＋2H 2O.4．卤代烃的获取方法 （1)取代反应如乙烷与Cl 2：错误!CH 3CH 3＋Cl 2错误!CH 3CH 2Cl ＋HCl ； 苯与Br 2：错误!;C 2H 5OH 与HBr:错误!C 2H 5OH ＋HBr 错误!C 2H 5Br ＋H 2O. （2)不饱和烃与卤素单质、卤化氢等的加成反应 CH 3—CH===CH 2＋Br 2―→错误!CH 3CHBrCH 2Br ； CH ≡CH ＋HCl 错误!错误!CH 2===CHCl 。
2021届高考化学一轮课件：10.31-烃和卤代烃(含答案106页)
①氧化反应：a.能够燃烧 b．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液 褪色 。 ②取代反应(以甲苯生成 TNT 的反应为例)
。 甲苯比苯更容易发生苯环上的取代反应，是由于甲基对苯环的影响所 致。
③加成反应(以甲苯与氢气的反应为例) 。
3．芳香烃 (1)芳香烃：分子里含有一个或多个 苯环 的烃。 (2)芳香烃在生产、生活中的作用：苯、甲苯、二甲苯、乙苯等芳香烃 都是重要的有机化工原料，苯还是一种重要的有机溶剂。 (3)芳香烃对环境、健康产生影响：油漆、涂料、复合地板等装饰材料 会挥发出苯等有毒有机物，秸秆、树叶等物质不完全燃烧形成的烟雾和香烟 的烟雾中含有较多的芳香烃，对环境、健康产生不利影响。
②烧瓶中生成溴苯因溶入溴而显褐色，其提纯的方法是将溶有溴的溴 苯倒入盛有 NaOH 溶液的烧杯中，振荡，溴苯比水重，沉在下层，用分液 漏斗分离出溴苯。
Br2＋2NaOH===NaBr＋NaBrO＋H2O。
2．硝基苯的制备 (1)反应原理：
(2)实验装置：如图所示。
(3)注意事项 ①浓 H2SO4 的作用是催化剂和吸水剂。 ②加入药品顺序：向反应容器中先加入浓 HNO3，再慢慢加入浓 H2SO4， 并及时搅拌，冷却至室温，最后加入苯，并混合均匀。 ③将反应容器放入水浴中，便于控制温度在 50～60℃。 ④反应后的粗产品用 5%的 NaOH 溶液洗涤，除去产品中残留的 HNO3 和 H2SO4 及 NO2。
三、重要的实验 1．溴苯的制备
(2)实验装置：如图所示。
(3)注意事项 ①反应中使用的是液溴而不是溴水。 ②跟瓶口垂直的长玻璃管兼起导气和冷凝管的作用。 ③导管出口不能伸入液面以下，因 HBr 极易溶于水，要防止水倒吸。 (4)产物的验证和提纯 ①导管口附近出现的白雾，是 HBr 遇水蒸气所形成的。鉴别生成 HBr 的方法是取锥形瓶内少许溶液，滴加 AgNO3 溶液，观察是否有 AgBr 淡黄 色沉淀生成。
高中化学(必修三)第三章卤代烃练习题
高中化学（必修三）第三章卤代烃练习题（含答案解析）学校:___________姓名：___________班级：___________一、单选题1．下列物质中属于烃的衍生物的是（）A．苯B．甲烷C．乙烯D．四氯化碳2．下列关于烃的衍生物的说法中，正确的是（）A．含有官能团的有机物就是烃的衍生物B．烃的衍生物一定含有官能团C．含有碳、氢、氧三种元素的化合物一定是烃的衍生物D．烃的衍生物不一定含有碳元素3．有关官能团和物质类别关系，下列说法正确的是（）A．有机物分子中含有官能团，则该有机物一定为烯烃类B．和分子中都含有(醛基)，则两者同属于醛类C．CH3—CH2—Br可以看作CH3CH3的一个氢原子被—Br代替的产物，因此CH3CH2Br属于烃类D．的官能团为—OH(羟基)，属于醇类4．研究表明，将水煮沸3分钟能将自来水中所含的挥发性卤代烃含量降低至安全范围内。
下列关于卤代烃的说法不正确的是()A．煮沸消除卤代烃原理可能是使卤代烃挥发B．与烷烃、烯烃一样属于烃类物质C．CH3CH2CH2Br在Na OH的乙醇溶液中共热，产物中的杂质可能有CH3CH2CH2OHD．挥发性卤代烃可能是氯气与水中含有的微量有机物反应而生成的5．已知物质A的结构简式为，其苯环上的一溴代物有A．3种B．4种C．6种D．8种6．近年来，以大豆素(化合物C)为主要成分的大豆异黄酮及其衍生物，因其具有优良的生理活性而备受关注。
大豆素的合成及其衍生化的一种工艺路线如下：化合物B 的同分异构体中能同时满足下列条件的有( )。
a ．含苯环的醛、酮b ．不含过氧键(-O -O -)c ．核磁共振氢谱显示四组峰，且峰面积比为3∶2∶2∶1A ．2个B ．3个C ．4个D ．5个7．从溴乙烷制取1，2—二溴乙烷，下列转化方案中最好的是 （ ）A ．B ．C ．D ．8．从溴乙烷制取1,2二溴乙烷，下列制备方案中最好的是（ ）A ．CH 3CH 2Br NaOH 水溶液加热−−−−−→ CH 3CH 2OH 170−−−→浓硫酸℃CH 2=CH 22Br −−→ CH 2BrCH 2Br B ．CH 3CH 2Br 2Br −−−→光照CH 2BrCH 2Br C ．CH 3CH 2Br NaOH 醇溶液加热−−−−−→ CH 2=CH 22H −−→CH 3CH 32Br −−−→光照CH 2BrCH 2BrD ．CH 3CH 2Br NaOH 醇溶液加热−−−−−→CH 2=CH 22Br −−→CH 2BrCH 2Br 9．下列反应中，不属于．．．取代反应的是（ ） A ．苯的硝化反应B ．甲烷和氯气反应生成一氯甲烷和氯化氢C ．乙烷在一定条件下生成溴乙烷D ．乙炔在一定条件下生成乙烯10．在有机合成中，常需要引入官能团或将官能团消除，下列过程中反应类型及产物不合理的是（ ）A ．乙烯→乙二醇：CH 2=CH 2加成−−−→CH 2BrCH 2Br 取代−−−→CH 2OHCH 2OHB ．溴乙烷→乙醇：222323CH CH CH CH CH CH OH Br −−−→=−−−→水解加成C ．1-溴丁烷→1-丁炔：CH 3CH 2CH 2CH 2Br 消去−−−→CH 3CH 2CH=CH 2加成−−−→CH 3CH 2CHBrCH 2Br 消去−−−→CH 3CH 2C≡CHD ．乙烯→乙炔：CH 2=CH 2加成−−−→CH 2BrCH 2Br 消去−−−→CH≡CH11．核磁共振氢谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的吸收峰(信号)，根据吸收峰可以确定分子中氢原子的种类和数目。
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第三节卤代烃一、选择题1、下列物质中，不属于卤代烃的是( )答案 C2、溴乙烷中混有杂质乙醇，除去乙醇的方法是( )A．加热蒸发B．过滤C．加水、萃取、分液D．加苯、萃取、分液答案 C3下列关于溴乙烷的叙述中，正确的是( )A．溴乙烷难溶于水，能溶于多种有机溶剂B．溴乙烷与NaOH的水溶液共热可生成乙烯C．将溴乙烷滴入AgNO3溶液中，立即有淡黄色沉淀生成D．实验室通常用乙烯与溴水反应制取溴乙烷答案 A4下列化合物中，既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应的是( )答案 B5．为了检验某氯代烃中的氯元素，现进行如下操作。
其中合理的是( ) A．取氯代烃少许，加入AgNO3溶液B．取氯代烃少许与NaOH水溶液共热，然后加入AgNO3溶液C．取氯代烃少许与NaOH水溶液共热后，加入稀硝酸酸化，再加入AgNO3溶液D．取氯代烃少许与NaOH乙醇溶液共热后，加入稀硝酸酸化，再加入AgNO3溶液答案 C6．分子式为C3H6Cl2的氯代烃分子中的1个氢原子被氯原子取代后，可得到2种同分异构体，则C3H6Cl2的名称是( )A．1,3二氯丙烷B．1,1二氯丙烷C．1,2二氯丙烷D．2,2二氯丙烷答案 A7下列关于卤代烃的叙述错误的是( )A．随着碳原子数的增多，一氯代烃的沸点逐渐升高B．随着碳原子数的增多，一氯代烃的密度逐渐增大C．等碳原子数的一氯代烃，支链越多，沸点越低D．等碳原子数的一卤代烃，卤素的原子序数越大，沸点越高答案 B8．在卤代烃R—CH2—CH2—X中化学键如下图所示，则下列说法正确的是( )A．当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①和③B．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和④C．当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①D．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和②答案 C9下列关于甲、乙、丙、丁四种有机物的说法正确的是( )A．分别加入AgNO3溶液，均有沉淀生成B．均能在一定条件下与NaOH的水溶液反应C．均能在一定条件下与NaOH的醇溶液反应D．乙发生消去反应得到两种烯烃答案 B10某有机物的结构简式为。
下列关于该物质的说法中正确的是( ) A．该物质在NaOH的醇溶液中加热可转化为醇类B．该物质能和AgNO3溶液反应生成AgBr沉淀C．该物质可以发生消去反应D．该物质可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应答案 D11已知卤代烃在一定条件下既可发生水解反应，又可发生消去反应，现以2－溴丙烷为主要原料制取1，2－丙二醇时，需要经过的反应是( )A．加成—消去—取代B．消去—加成—取代C．取代—消去—加成D．取代—加成—消去答案 B12为探究一溴环己烷()与NaOH的醇溶液共热发生的是水解反应还是消去反应，甲、乙、丙三位同学分别设计如下三个实验方案：甲：向反应混合液中滴入稀硝酸中和NaOH，然后再滴入AgNO3溶液，若有淡黄色沉淀生成则可证明发生了消去反应。
乙：向反应混合液中滴入溴水，若溶液颜色很快褪去，则可证明发生了消去反应。
丙：向反应混合液中滴入酸性KMnO4溶液，若溶液颜色变浅，则可证明发生了消去反应。
其中正确的是( )A．甲B．乙C．丙D．上述实验方案都不正确答案 D二、非选择题13根据下面的有机物合成路线，回答下列问题：(1)写出下列物质的结构简式：A：________________，B：________________，C：________________。
(2)写出下列各步反应的反应类型：①________________，②________________，③________________，④________________，⑤________________。
(3)A→B的反应试剂及条件：______________________________________________。
(4)写出下列反应的化学方程式：④__________________________________，⑤____________________________________。
答案(1)(2)加成反应消去反应加成反应消去反应加成反应(3)NaOH的醇溶液、加热(4)④⑤14、根据下面的反应路线及所给信息，回答下列问题：(1)标准状况下的气态烃A11.2L在氧气中充分燃烧可以产生88gCO2和45gH2O，则A分子式的是__________________________________________________________。
(2)B和C均为一氯代烃，它们的名称(系统命名)分别为________________________________________________________________________。
(3)D的结构简式为________________，D中碳原子是否都处于同一平面？________(填“是”或“否”)。
(4)E的一个同分异构体的结构简式是__________________________________________。
(5)①、②、③的反应类型依次是_____________________________________________________________________________________________________________________。
(6)写出②、③反应的化学方程式：________________________________________________________________________________________________________________、________________________________________________________________________。
答案(1)C4H10(2)2甲基1氯丙烷和2甲基2氯丙烷(可互换)(3)是(4) (答案合理即可)(5)消去反应、加成反应、取代反应(或水解反应)＋2NaBr15、在有机反应中，反应物相同而条件不同，可得到不同的主产物。
下式中R代表烃基，副产物均已略去。
(注意H 和Br 所加成的位置)写出实现下列转变的各步反应的化学方程式，并注明反应条件。
(1)由CH 3CH 2CH 2CH 2Br 分两步转变为CH 3CH 2CHBrCH 3 ①____________________________________； ②____________________________________。
(2)由(CH 3)2CHCH===CH 2分两步转变为(CH 3)2CHCH 2CH 2OH ①_____________________________________； ②_____________________________________。
答案 (1)①CH 3CH 2CH 2CH 2Br ―——————―→浓NaOH乙醇溶液，△CH 3CH 2CH===CH 2＋HBr②CH 3CH 2CH===CH 2――————→HBr适当的溶剂CH 3CH 2CHBrCH 3(2)①(CH 3)2CHCH===CH 2―——————―→HBr ，过氧化物适当溶剂(CH 3)2CHCH 2CH 2Br②(CH 3)2CHCH 2CH 2Br ――→稀NaOH水溶液(CH 3)2CHCH 2CH 2OH ＋HBr16醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。
实验室制备溴乙烷和1－溴丁烷的反应如下： NaBr ＋H 2SO 4===HBr ＋NaHSO 4① R —OH ＋HBr ―→R—Br ＋H 2O②可能存在的副反应有：醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯烃和醚，Br－被浓硫酸氧化为Br2等。
有关数据列表如下：请回答下列问题：(1)在溴乙烷和1－溴丁烷的制备实验中，下列仪器最不可能用到的是________(填字母)。
A．圆底烧瓶B．量筒C．锥形瓶D．漏斗(2)溴代烃的水溶性________(填“大于”、“等于”或“小于”)相应的醇，其原因是_______________________(3)将1－溴丁烷粗产品置于分液漏斗中，加水振荡后静置，产物在________(填“上层”、“下层”或“不分层”)。
(4)制备操作中，加入的浓硫酸必须进行稀释，其目的是________(填字母)。
A．减少副产物烯和醚的生成B．减少Br2的生成C．减少HBr的挥发D．水是反应的催化剂(5)欲除去溴代烷中的少量杂质Br2，下列物质中最适合的是________(填字母)。
A．NaI B．NaOHC．NaHSO3D．KCl(6)在制备溴乙烷时，采用边反应边蒸馏产物的方法，其有利于____________；但在制备1－溴丁烷时却不能边反应边蒸馏，其原因是________________________。
答案(1)D (2)小于醇分子可与水分子形成氢键，溴代烃分子不能与水分子形成氢键(3)下层(4)ABC (5)C (6)平衡向生成溴乙烷的方向移动(或反应②向右移动) 1－溴丁烷与正丁醇的沸点相差较小，若边反应边蒸馏，会有较多的正丁醇被蒸出17、卤代烃A(C2H5X)是一种无色液体，为探究A的性质，设计如下实验方案。
方法一：往A中加入硝酸银溶液，充分振荡，静置。
方案二：往A中加过量NaOH水溶液，充分振荡，静置，待液体分层后，取“水层”溶液少许，滴加硝酸银溶液。
方案三：往A中加入过量NaOH乙醇溶液，共热，充分反应后，取溶液少许，依次加入试剂B、硝酸银溶液，得淡黄色沉淀。
根据以上信息回答问题。
(1)C 2H 5X 中的X 是____________________________(写化学式)。
(2)方案一中可观察到溶液分层，设计简便方法，判断哪一层为“水层”：_____________________________________________。
(3)有人认为方案二达不到检验X 的实验目的，理由是______________________________________________。
(4)方案三中，试剂B 是________。
写出方案三中可能发生反应的化学方程式：_____________________________________________。
(5)将A 与过量NaOH 乙醇溶液共热生成的气体通入溴的四氯化碳溶液中，溶液褪色，原因是_____________________________________________。