干燥失重测定法(试卷含答案)
化学分析试卷16（附答案）
化学分析试卷班级姓名分数一、选择题( 共13题26分)1. 2 分(5311)5311用EDTA滴定Al3＋，采取返滴定法的原因是----------------------------------------------( )(A) Al3＋与EDTA反应慢(B) Al3＋封闭XO指示剂(C) Al3＋易水解(D) 上述三种情况都存在2. 2 分(3102)3102某同学进行光度分析时,误将参比溶液调至90%而不是100%,在此条件下,测得有色溶液的透射比为35%,则该有色溶液的正确透射比是-------------------------------------------------( )(A) 36.0% (B) 34.5% (C) 38.9% (D) 32.1%3. 2 分(1055)1055用重量法以AgCl形式测定Cl-是在120℃干燥称重的,这时应当采用的洗涤液是--( )(A) 稀NH4NO3溶液 (B) 稀HCl溶液(C) 纯水 (D) 稀HNO3溶液4. 2 分(2907)2907欲以氧化剂O T滴定还原剂Rx, O T+n1e=R T Ox=Rx-n2e，设n1=n2=1，要使化学计量点时，反应的完全程度达到99.9%，两个半反应的标准电位的最小差值应为--------------( )(A) 0.177V (B) 0.354V (C) 0.118V (D) 0.236V5. 2 分(5307)5307在移液管调定零点和排放溶液时，下面操作正确的是------------------------------------( )(A) 移液管垂直置于容器液面上方(B) 移液管竖直插入溶液中(C) 移液管倾斜约30︒，使管尖与容器壁接触(D) 容器倾斜约30︒，与竖直的移液管尖端接触6. 2 分(5117)5117目视比色法中，常用的标准系列法是比较--------------------------------------------------( )(A)透过溶液的光强度(B)溶液吸收光的强度(C)溶液对白色的吸收程度(D)一定厚度溶液的颜色深浅7. 2 分(3033)3033含有Ca2+、Zn2+、Fe2+混合离子的弱酸性试液,若以Fe(OH)3形式分离Fe3+, 应选择的试剂是---------------------------------------------------------------------------------------------------( )(A)浓NH3水(B)稀NH3水(C)NH4Cl+NH3(D)NaOH8. 2 分(0905)0905当两电对的电子转移数均为 2 时, 为使反应完全度达到99.9%, 两电对的条件电位差至少应大于----------------------------------------------------------------------------------------------( )(A) 0.09 V (B) 0.18 V(C) 0.27 V (D) 0.36 V9. 2 分(5118)5118若显色剂无色，而被测溶液中存在其它有色离子，在比色分析中，应采用的参比溶液是-------------------------------------------------------------------------------------------------------- --- ( )(A)蒸馏水(B)显色剂(C)加入显色剂的被测溶液(D)不加显色剂的被测溶液10. 2 分(1104)1104符合比尔定律的有色溶液,浓度为c时,透射比为T0,浓度增大一倍时,透射比的对数为-------------------------------------------------------------------------------------------------------------( )(A) T0/ 2 (B) 2T0(C) (lg T0)/2 (D) 2lg T011. 2 分(5119)5119高含量组分的测定，常采用差示吸光光度法，该方法所选用的参比溶液的浓度c s与待测溶液浓度c x的关系是---------------------------------------------------------------------------( )(A) c s = c x(B) c s > c x(C) c s稍低c x(D) c s =012. 2 分(1108)1108以下说法正确的是--------------------------------------------------------------------------------( )(A) 透射比T与浓度呈直线关系(B) 摩尔吸光系数 随波长而变(C) 比色法测定MnO4-选红色滤光片,是因为MnO4-呈红色(D) 玻璃棱镜适于紫外区使用13. 2 分(3122)3122以下说法错误的是--------------------------------------------------------------------------------( )(A) 摩尔吸光系数与有色溶液的浓度有关(B) 分光光度计检测器,直接测定的是透射光的强度(C) 比色分析中比较适宜的吸光度范围是0.2~0.8(D) 比色分析中用空白溶液作参比可消除系统误差二、填空题( 共12题24分)14. 2 分(1315)1315以下情况应如何清洗:(1) 烧杯内壁挂水_________________________________;(2) 移液管挂水___________________________ ;(3) 滴定管久盛KMnO4管壁上有棕色沉积物___________________ .15. 2 分(5113)5113根据下图求出有色络合物的组成16. 2 分(5021)5021葡萄糖的干燥失重测定。
药物的杂质检查练习试卷1(题后含答案及解析)_0
药物的杂质检查练习试卷1(题后含答案及解析) 题型有：1. X型题1．采用干燥剂干燥法测定干燥失重的药物特点是A．受热易分解B．受热易挥发C．含有水分量大D．熔点低E．易挥发性正确答案：A,B 涉及知识点：药物的杂质检查2．经从药用植物或动物中提取分离制备的药物内一般含有特殊杂质的主要类型为A．动、植物中的生物活性成分B．在动、植物中与有效成分极性相近的共存物质C．动、植物中含有的色素类物质D．酸碱性物质E．残留有机溶剂正确答案：B,E 涉及知识点：药物的杂质检查3．检查氯化物时，若药物溶液有颜色而干扰检查，消除的办法为A．滤除法B．分离法C．内消法D．外消法E．对照法正确答案：C,D 涉及知识点：药物的杂质检查4．《中国药物》(2000年版)采用GC测定有机溶剂残留量的条件包括A．填充柱B．高分子多孔小球为固定相C．载气为氮气D．柱温为80～170℃E．氢火焰离子化检测器检测正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：药物的杂质检查5．采用干燥剂干燥法检查干燥失重的药物有A．苯佐卡因B．马来酸麦角新碱C．硝酸异山梨酯D．氯化铵E．葡萄糖正确答案：A,B,C,D 涉及知识点：药物的杂质检查6．硫代乙酰胺法检查重金属所需用试液有A．稀焦糖溶液B．硫化钠试液C．硫氰酸铵试液D．醋酸盐缓冲液(pH3.5)E．硫代乙酰胺试液正确答案：A,D,E 涉及知识点：药物的杂质检查7．古蔡法检查砷盐时，所需要的试剂为A．碘化钾试液B．锌、盐酸C．酸性氯化亚锡试液D．溴化汞试纸E．醋酸铅棉花正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：药物的杂质检查8．干燥失重检查的杂质有A．易炭化物B．低熔点物质C．水分D．挥发性物质E．乙醇正确答案：C,D,E 涉及知识点：药物的杂质检查9．中国药典(2000年版)规定药物中杂质限量的表示方法为A．ppmB．PPbC．千分之几D．百分之几E．百万分之几正确答案：D,E 涉及知识点：药物的杂质检查10．药物制剂(片、注射剂等)中常含有的特殊杂质类型A．不稳定的药物特性B．水解产物C．氧化还原产物D．有害杂质E．信号杂质正确答案：B,C 涉及知识点：药物的杂质检查11．氯化物检查所需试剂有A．硝酸B．盐酸C．硝酸银D．氯化钡E．硫氰酸铵正确答案：A,C 涉及知识点：药物的杂质检查12．第二种重金属检查法适用的药物是A．难溶于水B．可与重金属离子形成配位化合物C．不溶于稀酸者D．易溶于碱性溶液者E．重金属含量微者正确答案：A,B 涉及知识点：药物的杂质检查13．减压干燥法适用的药物特点有A．溶点低B．受热不稳定C．所含水分难赶除D．含水量多E．易挥发性正确答案：A,B,C 涉及知识点：药物的杂质检查14．药物中杂质的检查又称之为A．质量检查B．纯度检查C．限量检查D．品级检查E．不纯物检查正确答案：B,C 涉及知识点：药物的杂质检查15．采用GC检测有机溶机残留量的方法有A．内标准B．外标准C．自身对照法D．直接进样法E．顶空进样法正确答案：A,B,D,E 涉及知识点：药物的杂质检查16．药物中的杂质一般来源于A．合成药物的生产过程B．提取分离过程C．药物制剂在生产过程中，由于药物稳定性差，发生降解反应D．在供应过程受所处条件(光、湿度、温度等)影响E．临床使用方法不当正确答案：A,B,C,D 涉及知识点：药物的杂质检查17．检查硫酸盐时，加入盐酸使成酸性的目的在于A．消除碳酸盐干扰B．消除磷酸盐干扰C．消除醋酸盐干扰D．消除盐酸盐干扰E．消除硫酸盐干扰正确答案：A,B 涉及知识点：药物的杂质检查18．古蔡法或Ag(DDC)法检查砷盐时，加入酸性氯化亚锡试液的作用为A．氯化亚锡和碘化钾可将高价态砷(As5+)还原为低价态(As3+)B．可和碘化钾一起抑制锑化氢干扰气体的生成2+</sup>)和锌(Zn)可生成锌锡齐，起除极作用，使氢气均匀而连续地发生” value1=“C”>C．亚锡(Sn2+)和锌(Zn)可生成锌锡齐，起除极作用，使氢气均匀而连续地发生D．加速砷化氢气体的生成反应E．使产生的砷斑颜色变深正确答案：A,B,C,D 涉及知识点：药物的杂质检查19．检查有机氯杂质时，需将其转变为无机氯离子后方可进行。
药物分析练习试卷2-1_真题(含答案与解析)-交互
药物分析练习试卷2-1(总分80, 做题时间90分钟)1. A1型题1.以紫外分光光度法测定注射用硫喷妥钠含量时所选用的对照品是（）。
SSS_SINGLE_SELA 乙醇B 硫喷妥C 苯巴比妥D 巴比妥酸E 水杨酸分值: 2答案:B解析：本题考查巴比妥类药物的含量测定。
2.磺胺类药物的基本结构是（）。
SSS_SINGLE_SELA 苯磺酰胺B 邻氨基苯磺酰胺C 邻硝基苯磺酰胺D 对氨基苯磺酰胺E 对硝基苯磺酰胺分值: 2答案:D解析：本题考查磺胺类药物及其结构。
3.异烟肼中游离肼的控制限量为（）。
SSS_SINGLE_SELA 0.02%B 0.05%C 0.05μgD 0.1μgE 0.2μg分值: 2答案:A解析：本题考查异烟肼的分析。
4.下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应（）。
SSS_SINGLE_SELA 地西泮B 阿司匹林C 异烟肼D 苯佐卡因E 苯巴比妥分值: 2答案:C解析：本题考查异烟肼的分析。
5.硫酸-荧光反应为地西泮的特征鉴别反应之一，地西泮加硫酸溶解后，在紫外光下显（）。
SSS_SINGLE_SELA 红色荧光B 橙色荧光C 黄绿色荧光D 浅蓝色荧光E 紫色荧光分值: 2答案:C解析：本题考查地西泮的分析。
6.盐酸麻黄碱的鉴别方法是（）。
SSS_SINGLE_SELA 三氯化铁反应B 水解反应C 沉淀反应D 重氮化-偶合反应E 双缩脲反应分值: 2答案:E解析：本题考查盐酸麻黄碱的分析。
7.《中华人民共和国药典》规定硫酸阿托品片的含量测定方法为（）。
SSS_SINGLE_SELA 非水溶液滴定法B 溴酸钾法C 碘量法D 紫外分光光度法E 酸性染料比色法分值: 2答案:E解析：本题考查硫酸阿托品的分析。
8.生物碱类药物含量测定时，为消除氢卤酸对滴定反应的不良影响可加入（）。
SSS_SINGLE_SELA 硝酸B 醋酐C 冰醋酸D 醋酸汞E 硝酸汞分值: 2答案:D解析：本题考查盐酸麻黄碱的分析。
药物分析练习试卷7(题后含答案及解析)
药物分析练习试卷7(题后含答案及解析) 题型有：1. X型题1．青霉素钠的最终降解产物为（）。
A．青霉素B．青霉醛C．青霉胺D．青霉烯酸E．青霉噻唑酸正确答案：B,C解析：本题考查青霉素钠的分析。
2．硫酸庆大霉素的鉴别反应包括（）。
A．茚三酮反应B．麦芽酚反应C．薄层色谱法D．坂口反应E．N-甲基葡萄糖胺的反应正确答案：A,C,E解析：本题考查硫酸链霉素和硫酸庆大霉素的分析。
3．片剂常规检查项目有（）。
A．均匀度B．溶出度C．重量差异D．崩解时限E．释放度正确答案：C,D解析：本题考查片剂的常规检查项目。
4．复方碘口服液含（）。
A．碘B．氯化钠C．碘化钠D．碘化钙E．碘化钾正确答案：A,E解析：本题考查复方制剂的分析。
5．排除抗氧剂对注射剂测定干扰的方法有（）。
A．加酸分解B．加入掩蔽剂C．有机溶剂稀释法D．加入弱氧化剂氧化E．利用主药和抗氧剂紫外吸收光谱的差异进行测定正确答案：A,B,D,E解析：本题考查附加剂对测定的干扰及排除（二）。
6．当注射剂中含有亚硫酸氢钠等抗氧剂干扰含量测定时，可以用（）。
A．加入丙酮作掩蔽剂B．加入甲酸作掩蔽剂C．加入甲醛作掩蔽剂D．加入盐酸酸化，加热使其分解E．加入氢氧化钠，加热使其分解正确答案：A,C解析：本题考查附加剂对测定的干扰及排除（二）。
7．制定药品质量标准应考察的环节有（）。
A．对成品及生产过程进行考察B．对供应过程进行考察C．对储存过程进行考察D．对使用、调配过程进行考察E．对药物作用机制进行考察正确答案：A,B,C,D解析：本题考查药品的质量标准及其制定的原则。
8．中华人民共和国药典收载药品质量标准的检查项下包括（）。
A．外观的检查B．安全性的检查C．纯度的检查D．有效性的检查E．物理常数的检查正确答案：B,C,D解析：本题考查药品质量标准的主要内容。
9．出具“药品检验报告书”必须有（）。
A．送检人签字B．检验者签字C．复核者签字D．部门负责人签字E．单位公章正确答案：B,C,D,E解析：本题考查药品检验工作的基本程序。
水分干燥失重计算
1、干燥失重方法：取本品1.0g，在105℃干燥至恒重（中国药典2000年版二部附录Ⅷ L）。
空瓶重：g干燥1小时后，空瓶重：g 已恒重□再干燥1小时，空瓶重：g 已恒重□样品＋空瓶重：g干燥3小时后，样品＋空瓶重：g再干燥1小时，样品＋空瓶重：g 已恒重□再干燥1小时，样品＋空瓶重：g 已恒重□干燥失重%＝×100% ＝结论：符合规定□不符合规定□2、炽灼残渣检验：复核：方法：取本品1.0g，依法检查（中国药典2000年版二部附录Ⅷ N）。
炽灼温度：550℃空坩埚重：g炽灼0.5小时后，空坩埚重：g 已恒重□再炽灼0.5小时后，空坩埚重：g 已恒重□样品＋空坩埚重：g炽灼2小时后，样品＋空坩埚重：g再炽灼0.5小时，样品＋空坩埚重：g 已恒重□再炽灼0.5小时，样品＋空坩埚重：g 已恒重□炽灼残渣%＝×100% ＝5、重金属方法：取炽灼残渣项下遗留的残渣，照中国药典2000年版二部附录Ⅷ H第二法，制成供试品溶液，取标准铅溶液2ml制成对照溶液，依法检查。
结果：供试品溶液颜色比对照溶液深□浅□供试品重金属□百万分之二十含量测定1、仪器及色谱条件：同有关物质检查项下。
2、方法：取样品约20mg，精密称定，置100ml量瓶中，加1ml四氢呋喃，超声溶解，加流动相至刻度，摇匀，取该溶液1ml，置10ml量瓶中，加流动相至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另取干燥后的阿达帕林对照品适量，同法操作，作为对照品溶液。
精密量取上述两种溶液各20μl注入液相色谱仪，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，即得。
对照品1称样量m对1: g 样品1称样量m样1: g对照品2称样量m对2: g 样品2称样量m样2: g①②③对照品1溶液峰面积A对1（×103）＝（＋＋）/3＝①②③对照品2溶液峰面积A对2（×103）＝（＋＋）/3＝检验：复核：①②样品1溶液峰面积A样1（×103）＝（＋）/2=①②样品2溶液峰面积A样2（×103）＝（＋）/2=3、结果：m对F1＝＝＝A对m对F2＝＝＝A对F 1 + F2F＝＝＝2 2A样×F含量1%＝×100% ＝×100%＝m样A×F样含量2%＝×100% ＝×100%＝m样含量1%＋含量2%含量%＝＝＝2 2标准偏差%＝按干燥品计，含量%＝。
2022-2023医院三基考试药学模拟试卷2
医院三基考试药学模拟试卷2一、单项选择题(每小题1分，共30分)1、保证代理药品的合法性和代理药品的质量.A.药品批发组织的职能.B.药品销售代理组织的职能.C.药品零售组织的职能.D.药品物流组织的职能.E.传统药品交易中介服务组织的职能.2、区别结构中是否含有邻二酚羟基的是( ).A.锆盐-枸橼酸反应.B.盐酸-镁粉反应.C.四氢硼钠反应.D.五氯化锑反应.E.氨性氯化锶反应.3、慢性粒细胞白血病最有效的治疗药物是( ).A.己烯雌酚.B.丙酸睾酮.C.甲氨蝶呤.D.白消安.E.放射性碘131I.4、链霉素( ).A.发生FeCl3反应.B.水解后发生FeCl3反应.C.发生麦芽酚反应.D.发生重氮化-偶合反应.E.水解后发生重氮化-偶合反应.5、可区别吗啡与可待因的反应为( ).A.绿奎宁反应.B.三氯化铁反应.C.与铁氰化钾试液的反应.D.与钼硫酸试液的反应.E.Marquis反应.6、《中国药典》中维生素B1的含量测定方法是：.A.非水溶液滴定法.B.碘量法.C.气相色谱法.D.三点校正的紫外分光光度法.E.高效液相色谱法.7、pKa小于8.5有利于直肠黏膜吸收的为( ).A.脂溶性药物.B.水溶性药物.C.酸性药物.D.碱性药物.E.难溶性药物.8、生物利用度高的剂型是( ).A.蜜丸.B.胶囊.C.滴丸.D.栓剂.E.橡胶膏剂.9、脂质体属于哪一类靶向制剂.A.主动靶向制剂.B.被动靶向制剂.C.物理化学靶向制剂.D.热敏感靶向制剂.E.pH值敏感的靶向制剂.10、盐酸氯丙嗪有关物质检查主要控制物有( ).A.硝苯地平衍生物.B.间氯二苯胺.C.游离肼.D.对氨基酚.E.2-甲氨基-5-氯二苯酮分解产物.11、以延缓溶出速率为原理的缓、控释制剂的是( ).A.膜控释小丸.B.渗透泵片.C.微球.D.纳米球.E.溶蚀性骨架片.12、毛果芸香碱的作用是( ).A.直接作用受体.B.影响递质的生物合成.C.影响递质的代谢.D.影响递质的释放.E.影响递质的储存.13、香豆素与稀碱反应的特点是( ).A.加碱内酯水解开环，生成顺式邻羟桂皮酸盐，加酸不环合，长时间加热可生成反式邻羟桂皮酸盐.B.加碱内酯水解开环，加酸后又可环合成内酯环，但长时间在碱中加热生成反式邻羟桂皮酸盐，加酸不能环合.C.加碱内酯水解开环，难溶于水.D.加碱，结构分解.E.加碱水解不开环，溶于水.14、负责对零售药店定点资格进行审查的是( ).A.参保人员.B.统筹地区劳动和社会保障部门.C.统筹地区社会保险经办机构.D.统筹地区药品监督管理部门.E.统筹地区卫生行政部门.15、向最终使用药品的病人直接零售药品和提供药学服务的属于( ).A.药品批发组织.B.药品销售代理组织.C.药品零售组织.D.药品物流组织.E.传统药品交易中介服务组织.16、描述影响药液过滤的因素，可采用的公式是( ).A.Stoke's方程.B.Arrhenius定律.C.Noyes-Whitney方程.D.牛顿定律.E.Poiseuile公式.17、负责在取得定点资格的零售药店中确定定点药店的是( ).A.参保人员.B.统筹地区劳动和社会保障部门.C.统筹地区社会保险经办机构.D.统筹地区药品监督管理部门.E.统筹地区卫生行政部门.18、颗粒剂整粒时先用下列哪种筛除去粗大颗粒，再用五号筛筛去细粉( ).A.一号筛.B.二号筛.C.三号筛.D.四号筛.E.六号筛.19、将大蒜素制成微囊主要是为了( ).A.提高药物的稳定性.B.掩盖药物的气味.C.使药物浓集于靶区.D.控制药物释放速率.E.防止药物在胃内失活及减少对胃的刺激性.20、在水中或规定的释放介质中缓慢地恒速或接近恒速缓放药物的胶囊剂是( ).A.硬胶囊.B.软胶囊.C.肠溶胶囊.D.缓释胶囊.E.控释胶囊.21、胃内漂浮片剂属( )C控释制剂.A.速效制剂.B.缓释制剂.C.靶向制剂.D.前体药物制剂.22、作用维持时间最短的巴比妥类药物是( ).A.苯巴比妥.B.戊巴比妥.C.司可巴比妥.D.硫喷妥钠.E.异戊巴比妥.23、对氨基水盐酸钠中间氨基酚的检查采用( ).A.气相色谱法.B.紫外分光光度法.C.双相滴定法.D.分子排阻色谱法.E.薄层色谱法.24、试用期的医师开具的处方( ).A.在执业地点取得相应的处方权.B.须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效.C.在注册的执业地点取得相应的处方权.D.须经所在医疗、预防、保健机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效.E.其处方权即被取消.25、几乎不溶或不溶系指( ).A.溶质1g(或1mL)能在溶剂10～30mL中溶解.B.溶质1g(或1mL)能在溶剂不到1mL中溶解.C.溶质1g(或1mL)能在溶剂100～1000mL中溶解.D.溶质1g(或1mL)能在溶剂30～100mL中溶解.E.溶质1g(或1mL)在溶剂10000mL中不能完全溶解.26、三级结构属于( ).A.多肽链中氨基酸的排列顺序.B.决定蛋白质的空间结构.C.多肽链的折叠方式.D.螺旋或折叠的肽链的空间排列组合方式.E.两个以上的亚基通过非共价键连接而形成的空间排列组合方式.27、重金属检查时，仅含有2～5μg重金属杂质的药物采用( ).A.硫代乙酰胺法.B.第二法.C.硫化钠法.D.微孔滤膜法.E.第五法.28、依法参与特殊管理药品的管理，同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是( ).A.药品监督管理部门的职能.B.工商行政管理部门的职能.C.国防科工委，环境保护部门的职能.D.劳动与社会保障部门的职能.E.公安部门的职能.29、涂膜剂常用的成膜材料是( ).A.氟氯烷烃类.B.CMC-Na.C.丙二醇.D.PVA.E.枸橼酸钠.30、长期应用放线菌素D易引起的特有毒性反应为( ).A.心肌退行性病变和心肌间质水肿.B.呼吸系统肺纤维化.C.肝脏毒性.D.出血性膀胱炎.E.外周神经毒性.二、多项选择题(每小题2分，共20分)1、采用比色法测定醋酸地塞米松注射液的含量，使用的试剂有(A.氢氧化四甲基铵.B.三乙胺.C.无水乙醇.D.氢氧化钠.E.氯化三苯四氮唑.2、药物干燥失重检查法有( ).A.干燥剂干燥法.B.烘干法.C.减压干燥法.D.甲苯法.E.热重分析法.3、强心苷分离困难的原因是( ).A.在植物中的含量较低，一般1%以下.B.同一植物中常含几个甚至几十个结构相似、性质相近的强心苷.C.常与糖类、皂苷、色素、鞣质等成分共存.D.多数强心苷是多糖苷，受植物中酶的影响可生成次生苷，与原生苷共存.E.强心苷含有去氧糖，亲水性低于一般苷类化合物.4、以下哪些因素可影响药物的过筛效率( ).A.药粉的水分含量.B.药粉的运动方式和速度.C.过筛设备的类型和构造.D.筛孔的大小及形状.E.震动强度和频率.5、强心苷温和水解时，哪部分苷键断裂( ).A.-葡萄糖部分苷键断裂.B.苷元与去氧糖之间的苷键断裂.C.去氧糖与去氧糖之间的苷键断裂.D.羟基糖与羟基糖之间的苷键断裂.E.所有苷键断裂.6、2010年版《中国药典》中散剂的主要质量检查项目有( ).A.外观均匀度.B.粒度.C.干燥失重.D.溶化性.E.装量差异.7、以下关于栓剂包装材料和储藏，叙述正确的是( ).A.一般的栓剂应于干燥阴凉处30℃以下储存.B.栓剂不必单个包裹.C.栓剂可采用蜡纸或锡纸包裹放于纸盒内.D.栓剂储藏应防止互相粘连，避免受压.E.栓剂的包装材料应无毒性，并不得与药物和基质发生理化作用.8、实行药品分类管理的意义包括( ).A.有利于保证人民用药安全.B.有利于提高人民自我保健意识.C.有利于促进医药行业与国际接轨.D.有利于降低医药费用.E.有利于合理利用有限的卫生资源.9、脂质体的特点是( ).A.具有靶向性.B.具有缓释性.C.具有细胞亲和性与组织相容性.D.增加药物毒性.E.降低药物稳定性.10、药物的排泄途径有( ).A.尿液.B.胆汁.C.唾液.D.汗腺.E.乳汁.三、判断题(每小题1分，共10分)1、β-内酰胺类抗生素分子较大，因此易发生过敏反应，需做过敏试验。
药师考试药物分析模拟题三
打印本页2012年药学专业知识（一）【药物分析部分】（模拟试卷三）[题目答案分离版]字体：大中小一、最佳选择题1、青霉素聚合物的检查方法是A.离子对色谱B.NP-HPLCC.RP-HPLCD.葡萄糖凝胶色谱E.以离子表面活性剂为流动相的胶束色谱【正确答案】：D【答案解析】：青霉素聚合物的检查方法是葡萄糖凝胶色谱。
2、葡萄糖检查乙醇溶液澄清度，是用于控制葡萄糖中的A.糊精B.还原糖C.蛋白质D.亚硫酸盐E.可溶性淀粉【正确答案】：A【答案解析】：葡萄糖检查乙醇溶液澄清度：用于控制葡萄糖中的糊精，葡萄糖可溶于热乙醇，而糊精在热乙醇溶解度小，使澄清度变差。
检查方法：取本品1.0g，加乙醇20ml，置水浴上加热回流约40分钟，溶液应澄清。
3、按《中国药典》规定，磺胺甲噁唑的重金属检查应采用的方法是A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.第一法和第三法都可以【正确答案】：C【答案解析】：磺胺甲噁唑的重金属检查，取“碱性溶液的澄清度与颜色”项下的溶液，照“重金属检查法(第三法)”检查，含重金属不得过百万分之十五。
4、按《中国药典》规定，布洛芬的有关物质检查应采用A.气相色谱法B.酸碱滴定法C.薄层色谱法D.紫外分光光度法E.高效液相色谱法【正确答案】：C【答案解析】：布洛芬有关物质检查采用薄层色谱法，以自身稀释对照法检查。
使用硅胶G薄层板，以正己烷-醋酸乙酯-冰醋酸(15：5：1)为展开剂，1%高锰酸钾的稀硫酸溶液为一湿色剂，于120℃加热20分钟后在紫外光(365nm)灯下检视，限度为1.0%。
5、一般以信噪比为多少时相应的浓度或注入仪器的量来确定定量限A.2：1B.3：1C.5：1D.8：1E.10：1【正确答案】：E【答案解析】：常用信噪比确定定量限，一般以信噪比为10:1时相应的浓度或注入仪器的量确定定量限。
6、《中国药典》中收载“指导原则”的部分是A.附录B.凡例C.索引D.目录E.正文【正确答案】：A【答案解析】：《中国药典》附录主要收载：制剂通则、通用检测方法和指导原则。
分析化学(第五版)试卷5套及答案
《分析化学》期末试卷（B）一、是非题（本大题共10小题，每小题1分，共10分）1．化学分析法的测定灵敏度高，因此常用于微量分析。
( ) 2．分析数据中，凡是“0”都不是有效数字。
( ) 3．纯度很高的物质均可作为基准物质。
( ) 4．用HCl溶液滴定Na2CO3基准物溶液以甲基橙作指示剂，其物质量关系为n(HCl)∶n(Na2CO3)=1∶1。
( ) 5．酸碱滴定中，只有当溶液的pH突跃超过2个pH单位，才能指示滴定终点。
( ) 6．标定高锰酸钾溶液时，为使反应较快进行，可以加入Mn2+。
( ) 7．AgCl的Ksp=1.56×10-10比Ag2CrO4的Ksp=9×10-12大，所以，AgCl在水溶液中的溶解度比Ag2CrO4大。
( ) 8．用佛尔哈德法测定Cl-时，如果生成的AgCl沉淀不分离除去或加以隔离，AgCl沉淀可转化为AgSCN沉淀。
但用佛尔哈德法测定Br-时，生成的AgBr 沉淀不分离除去或不加以隔离即可直接滴定。
( ) 9．重量分析法要求沉淀溶解度愈小愈好。
( ) 10．吸光光度法只能测定有颜色物质的溶液。
( ) 二、选择题 (本大题共20题，每小题1.5分，共30分)1．试样预处理的目的不是为了（）(A)使被测物成为溶液； (B)使被测组分生成沉淀(C)使被测物变成有利测定的状态； (D)分离干扰组分2．下列论述正确的是：（）(A)准确度高，一定需要精密度好；(B)进行分析时，过失误差是不可避免的；(C)精密度高，准确度一定高；(D)精密度高，系统误差一定小；3．称取含氮试样0.2g,经消化转为NH4+后加碱蒸馏出NH3,用10 mL 0.05 mol·L-1HCl吸收,回滴时耗去0.05 mol·L-1 NaOH 9.5 mL。
若想提高测定准确度, 可采取的有效方法是 ( )(A) 增加HCl溶液体积 (B) 使用更稀的HCl溶液(C) 使用更稀的NaOH溶液 (D) 增加试样量4．在酸碱滴定中被测物与滴定剂浓度各变化10倍，引起的突跃范围的变化为（）。
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一、填空题（每空4分）
1、置烘箱或恒温减压干燥箱内干燥的供试品，应在干燥后取出，置中，
放冷至，再称定重量。
2、某些情况下，应先将供试品于的温度下干燥至后，
再按规定条件干燥。
3、减压干燥箱开盖时，因箱内压力小于外部，必须先，才
能开盖。
但活塞应注意缓缓旋开，以免。
4、凡用减压干燥法，宜选用称量瓶，如用双层中空的玻
璃盖称量瓶，减压时切勿放入减压干燥箱（器）内，应放内。
5、当用恒温减压干燥箱时，供试品应置于临近部位，以避免
因箱内温度不均匀造成的误差。
二、简答题：（每题15分）
1、干燥失重的概念
2、干燥失重法有哪几种？分别适用于什么样的样品？
3、常用的干燥剂有哪几种？
4、怎样做比较容易获得恒重
一、填空题（每空4分）
1、置烘箱或恒温减压干燥箱内干燥的供试品，应在干燥后取出，置干燥器中，放冷至室温，再称定重量。
2、某些情况下，应先将供试品于较低的温度下干燥至大部分水分除去后，再按规定条件干燥。
3、减压干燥箱开盖时，因箱内压力小于外部，必须先将活塞旋开，才能开盖。
但活塞应注意缓缓旋开，以免形成气流，吹散供试品。
4、凡用减压干燥法，宜选用单层玻璃盖称量瓶，如用双层中空的玻璃盖称量瓶，减压时称量瓶盖切勿放入减压干燥箱（器）内，应放另一普通干燥器内。
5、当用恒温减压干燥箱时，供试品应置于临近温度计部位，以避免因箱内温度不均匀造成的误差。
二、简答题：（每题15分）
1、干燥失重的概念
干燥失重，系指样品在规定的条件下干燥后所减失重量的百分率。
主要指水分、结晶水及其它挥发性物质，从减失的重量和取样量计算供试品的干燥失重。
2、干燥失重法有哪几种？分别适用于什么样的样品？
干燥失重测定法有烘箱干燥法、恒温减压干燥法及干燥器干燥法（常压、减压）。
烘箱干燥法适用于受热较稳定的药品，恒温减压干燥法适用于水分较难除尽的样品，干燥器干燥法适用于不能加热干燥的药品，减压以助水分的挥发。
5、常用的干燥剂有哪几种？
常用干燥剂为无水氯化钙、硅胶、五氧化二磷或硫酸。
6、怎样做比较容易获得恒重
干燥失重测定，往往几个供试品同时进行，因此称量瓶宜先用适宜的方法编码标记，瓶与瓶盖的编码一致；称量瓶放入干燥箱的位置，取出冷却、称重的顺序，应先后一致，则较易获得恒重。