表面活性剂的性能和测试1
Gemini表面活性剂的合成、表征及性能测定——油田化学专业综合实验
以 对 ｃ 图可得 一直 线 ， 作 由直 线斜 率可 求得 厂 ， 再根 据式 （ ） ２ 计算 口 ：
０ ＝１ （ Ｆ ／ Ｌ ） （） ２
式 中 ￡为 阿伏伽 德 罗常 数 。 酸 化是 油气 田增 产增 注 的重要 措施 之 一 ， 在石 油工 业 中得 到 了广泛 的应 用 。酸化 使 用 的 酸液 注 入 地 层 的过程 会严 重腐 蚀地 面管 道及 井筒 管 壁 ， 而且 Ｆ ｎ 对地层 产 生永 久损 害 ， 以酸 液 中必须加 入 缓 ｅ会 所
活性剂 ； ④ 特殊 结构 阳离子 型 Ｇ ｍｉｉ 面 活性 剂 的合 成 ： ｅ ｎ表 联接 基 团结 构 特 殊 、 疏水 基 团特 殊 、 非对 称 阳离 子 型 Ｇ ｍ ｎ 表 面 活性剂 、 ｅ ｉｉ 多烷基 多季 铵盐型 Ｇ ｍ ｎ 表 面活性 剂 的合成 。 ｅ ｉｉ 本 实 验 采 用 第 一 种 方 法 ， 』， 一 甲基 十 二 烷 基 叔 胺 和 ｌ ４二 溴 丁 烷 反 应 ， 备 双 季 铵 盐 型 以 ｖＪ 二 ７ ｖ ，一 制 Ｇ ｍｉ 表面活性 剂 Ｂ Ａ 。 ｅ ｎ ｉ Ｑ Ｓ 表面 张力 的测 定方 法通 常有 ： 金板法 、 铂 铂金 环法 、 滴体积 法 、 大气 泡压力 法 等 。本 实验采 用铂金 最
板法 测定表 面活性 剂水 溶液 的表面 张力 。
基金资助 ： 长江 大 学 教 学 研究 项 目（ Ｙ ０ ０ ２ ） Ｊ２ １０ １
第 ３期
赖 璐 等 ： ｅ ｉｉ 面 活 性 剂 的 合 成 、 征 及 性 能测 定 — — 油 田化 学 专 业 综 合 实 验 Ｇ ｍｎ表 表
６ ３
主或ｉ ＿ ｉ ｉ＿
１ 实 验 目的
兰 ：
柠檬酸酯类表面活性剂的性能测试
体 系粘度 。所选 用 的常 用表 面活 性剂 是脂肪 醇 聚氧 乙
烯醚硫 酸 钠 （ Ｓ 、 油 酰 胺 丙 基 氧 化 胺 （ Ａ０） 复 ＡＥ ） 椰 Ｃ ，
均 高 于 ５ ５ｍＬ， 沫稳 定性 均 大 于 ０ ９ ５ 用 Ｎａ １ 复 配体 系 增稠 ， 系 的 粘 度 变化 是 一 个 突 变过 程 ， ａ ｌ Ｍ Ａ ６ 泡 ．５ ； Ｃ 对 体 ＮＣ 对 Ｅ Ｅ ＿ ａ复 配体 系粘 度 的 影 响 最 大 。 ＣＮ
关 键 词 ： 檬 酸单 酯二 钠 盐 ； 檬 酸 酯 钠 盐 ； 面 张 力 ； 沫 性 能 ； 度 ； 配体 系 柠 柠 表 泡 粘 复 中 图分 类 号 ： ２ ＴＱ ４ ３ 文献标识码 ： Ａ 文 章 编 号 ：６２ ５ ２ （ ０ ２ Ｏ — ０ ８ －０ １ ７ — ４ ５２ １ ） ７ ｏ ６ ３
ＭＡＥＧ・ ＥＣ－ ＡＥＧ・ Ｎａ ＥＣ－ ＭＡＥＯ， Ｅ Ｎａ Ｎａ － Ｃ－ ＡＥＯ，ＥＣ－ － Ｎａ
位 面积分子 数 量 增 多 ， 致 Ｃ 导 ＭＣ增 大 ；２ 由于 柠 檬 （）
酸单 酯二钠 盐带 二价 正 电 ， 子 间 的排斥 力 大 于 带 一 分 价正 电的二 酯和 不 带 电荷 的三 酯 ， 单 位 面积 内排 列 故
积表示 泡 沫 的稳 定性 。
醇 醚糖苷柠 檬 酸 单酯 二 钠 盐 （ ＭＡＥ － Ｃ ＮａＥ ＧＥ － ） ＂、 醇 醚糖苷 柠檬 酸酯钠 盐 （ Ｇ－ Ｃ Ｎａ ［ 醇醚 柠 檬 酸 ＡＥ － － ） Ｅ 引、
基 金项 目 ： 国家 科 技 部科 研 院 所技 术 开 发 专 项 资 金 资 助 项 目（ Ｏ １ Ｇ １２ Ｏ ２１Ｅ １１３） 收 稿 日期 ：０ ２ ０ — １ ２１－ ４ ３
表面活性剂性能与测试方法
表面活性剂性能与测试方法1表面活性剂主要包括三方面的性能表征：产物结构表征（或叫产品分析，用来验证合成的是否为目的产物）、产品表面化学性能测定（用以了解产物的结构和性质具有重要意义）、产品应用性能测定（实际应用效果）1.1产物结构表观：红外、质谱（分析相对分子质量）、x射线绕射光谱、扫描电镜、固体核磁共振、差示扫描量热法、透射电镜、动态光散射、等离子体发射光谱（元素分析）、酸碱滴定；1.2产品表面化学性能测量：表面张力、临界胶体浓度、胶体涌入数、c20（表面张力作图可得）、krafft（克拉夫特）点、胶束尺寸及分布、胶束形态、电导率、分散力、增溶能力、耐硬水能力、亲水和亲油的平均值、润湿作用测定（接触角法）、溶液的流变性（和粘度有关系）和动态变频扫描测定；1.2.1性能测试方法1.2.1.1表面张力表面张力的测试方法包括：吊环法、拉起液模法、最大气泡法、线圈法、滴体积法；使用bzy-a型自动表面张力仪,用挤到液膜法测定溶液的表面张力,温度为(200.2)℃,溶液配制后静置30min,使表面活性剂溶液达到平衡,测量时铂金板应充分被溶液润湿。
表面张力数据为测量3次的平均值。
1.2.1.2电导率的测量用二次蒸馏水配置一系列不同浓度的gemini表面活性剂的水溶液，于超级恒温槽恒温（25℃）静置分散均匀，用dds-11a型电导率仪分别测量其电导率，以电导率对浓度作图，曲线的转折点所对应的浓度即为表面活性剂的临界胶束浓度cmc。
1.2.1.3临界胶体浓度（可以通过电导率或者表面张力，均就是使用作图法）作表面张力(γ)-浓度对数(lgc)曲线,曲线上转折点的相应浓度即是表面活性剂的临界胶束浓度(cmc)。
1.2.1.4胶体涌入数以芘(py)为荧光探针物质(p),二苯甲酮(dpk)为猝灭剂(q),对样品在浓度为10倍的cmc胶束聚集数(nm)进行测定。
荧光光度计的激发波长选为335nm,在374nm波长处读取荧光读数i374。
表面活性剂的性能测试实验报告
竭诚为您提供优质文档/双击可除表面活性剂的性能测试实验报告篇一：表面活性剂性能与测试方法表面活性剂性能与测试方法1表面活性剂主要包括三方面的性能表征：产物结垢表征（或叫产品分析，用来验证合成的是否为目的产物）、产品表面化学性能测定（用以了解产物的结构和性质具有重要意义）、产品应用性能测定（实际应用效果）1.1产物结构表征：红外、质谱（分析相对分子质量）、x射线衍射光谱、扫描电镜、固体核磁共振、差示扫描量热法、透射电镜、动态光散射、等离子体发射光谱（元素分析）、酸碱滴定；1.2产品表面化学性能测定：表面张力、临界胶束浓度、胶束聚集数、c20（表面张力作图可得）、krafft点、胶束尺寸及分布、胶束形态、电导率、分散力、增溶能力、耐硬水能力、亲水和亲油的平均值、润湿作用测定（接触角法）、溶液的流变性（和粘度有关系）和动态变频扫描测定；1.2.1性能测试方法1.2.1.1表面张力表面张力的测试方法包括：吊环法、拉起液模法、最大气泡法、线圈法、滴体积法；采用bZY-A型自动表面张力仪,用拉起液膜法测定溶液的表面张力,温度为(20〒0.2)℃,溶液配制后静置30min,使表面活性剂溶液达到平衡,测量时铂金板应充分被溶液润湿。
表面张力数据为测量3次的平均值。
1.2.1.2电导率的测量用二次蒸馏水配置一系列不同浓度的gemini表面活性剂的水溶液，于超级恒温槽恒温（25℃）静置分散均匀，用DDs-11A型电导率仪分别测量其电导率，以电导率对浓度作图，曲线的转折点所对应的浓度即为表面活性剂的临界胶束浓度cmc。
1.2.1.3临界胶束浓度（可通过电导率或者表面张力，均是采用作图法）作表面张力(γ)-浓度对数(lgc)曲线,曲线上转折点的相应浓度即是表面活性剂的临界胶束浓度(cmc)。
1.2.1.4胶束聚集数以芘(py)为荧光探针物质(p),二苯甲酮(DpK)为猝灭剂(Q),对样品在浓度为10倍的cmc胶束聚集数(nm)进行测定。
表面活性剂泡沫性的测定
实验四：表面活性剂泡沫性的测定一、实验目的：泡沫性是表面活性剂很重要的一个性质，通过实验学习表面活性剂泡沫性的简易测试方法，并熟悉常用表面活性剂的泡沫性能。
二、实验原理：泡沫是一种有大量气体分散在液体连续相中的分散体系。
绝对纯净的液体不会产生泡沫，只有加入表面活性剂等物质，才能形成气泡。
这是因为气泡表面能吸附表面活性剂分子，当这些定向排列于气泡表面的分子达到一定浓度时，气泡壁就形成一层坚固的薄膜，使气液表面张力下降。
除低泡表面活性剂外，一般表面活性剂水溶液都具有丰富的泡沫。
商品助剂中是否存在表面活性剂的组分，最简单的测试方法是测试其是否具有泡沫产生。
国标中合成洗涤剂发泡力的测试是通过一定体积的液体以一定流速落下时，与预先加入的一定量的试液产生冲击搅拌作用，从而产生泡沫。
但国标方法比较费时，不适用于快速测定、比较多种表面活性剂或合成洗涤剂的泡沫性能。
利用冲击搅拌产生泡沫的原理，可以对一定质量分数的表面活性剂或合成洗涤剂溶液，以相同力度、同一方向摇晃溶液，使其产生泡沫，测量泡沫的高度，即可快速测定、比较多种表面活性剂或合成洗涤剂的泡沫性能。
泡沫高度=泡沫下边缘与泡沫顶点的平均高度（mm），并在5min末再读取第二次读数。
用新的试液重复以上试验至少3次以上，每次试验前必须用试液润洗管壁。
结果以起始或5min 末的泡沫高度表示，取至少3次误差在允许范围内的结果的平均值作为最后结果。
每次测试的水硬度、试液浓度、测定温度可按产品标准的要求予以改变，但应在实验报告中说明。
三、实验试剂：K12的水溶液（1%）、AEO-9的水溶液（1%）、AES的水溶液（1%）、LAS的水溶液（1%）、甜菜碱的水溶液（1%）、咪唑啉的水溶液（1%）、硫酸镁、氯化钙。
具塞比色管、比色管架、小烧杯、250mL烧杯、玻璃棒、电子称、温度计、1000mL容量瓶、25mL移液管、刻度尺。
四、实验步骤：1、150mg/L硬水的配制：称取硫酸镁0.143g，氯化钙0.132g，溶解于1000mL容量瓶中，加蒸馏水至刻度，摇匀。
表面活性剂的性能测定与评价
浊点是非离子表面活性剂的一个特性参数，其受表面活性剂的分子结构和共 存物质的影响。表面活性剂在水溶液中，当温度升到一定值时，溶液中出现浑浊， 而不完全溶解的现象，此时的温度称为浊点温度。 3、 表面活性剂的表面张力及 CMC 的测定
0, 1.0101 , 1.0102 , 1.0103 , 1.0104 , 1.0105 mol / L 的 SDBS 溶液各 10ml，分别用滴管准确加入原油（或煤油）10ml，盖上试管塞子，每支试管 上下震荡 30 次。 （2）将震荡后的试管立即垂直放在试管架上，同时开始计时，并每隔 3min 记录一次试管中分出水的体积（若分出水的速度较快，可每 1min 记录一次），共
力与溶质浓度的关系，则可作出 -c 曲线，并在此曲线上任取若干个点作曲线
的切线，这些曲线的斜率即为浓度对应的 d /dc,将此值代入公式可求出此浓度
时的溶质吸附量。 表面活性剂的临界胶束浓度是表面活性剂非常重要的性质。若使溶液的表面
扩大，需对体系作功，增加单位表面积，对体系做的可逆功称为表面张力或表面
亚甲基蓝属阳离子型有色物，在容量分析中可作指示剂使用，当它遇阴离子 表面活性剂时，生成不溶于水而溶于氯仿的产物，使氯仿层色泽变深；如果实验 液中含有阳离子表面活性剂，由于阴阳离子表面活性剂的结合，使亚甲基蓝脱离
阴离子表面活性剂而从氯仿中重新回到水中，使氯仿色泽变浅。 2、 表面活性剂克拉夫特点和浊点
在一定温度、压力下，溶质的表面吸附量与溶液的浓度、溶液的表面张力之 间的关系，可用吉布斯吸附等温式表示：
Γ= 式中 Γ-吸附量（mol/L）
生物表面活性剂的标准和检测方法
生物表面活性剂的标准和检测方法目录欧洲前言 (3)引言 (4)1 范围 (6)2 参考规范 (6)3 专业术语和定义 (6)4 表面活性剂概述 (7)5 性能 (7)5.1 一般性能 (7)5.2 技术性能指标 (8)5.2.1 化学组成 (8)5.2.2 溶解度 (8)5.2.3 表/界面张力 (8)5.2.4 发泡性能 (8)5.2.5 湿润性 (8)5.2.6 乳化性能 (9)6 健康、安全和环境要求 (9)7 与化学品或表活相关的其他欧盟法规 (9)7.1概论 (9)7.2表面活性剂的分类 (10)7.3分析方法 (11)8可持续性 (11)9 降解性 (11)10 声明和产品标签 (12)欧洲前言这份文档由法国标准协会组织的技术委员会CEN/TC 276“表面活性剂”秘书处编制。
本文档目前已经递交投票。
本文档已被欧洲委员会和欧洲自由贸易协会授权给欧洲标准化委员会（CEN）。
本文档已被授权给欧盟委员会寄至欧洲标准化委员会以用于生物基产品溶剂和表面活性剂的欧洲标准发展。
引言生物基材料已经在表面活性剂生产上应用了数千年。
例如，人类所使用的第一种表面活性剂，就是完全基于生物性的肥皂。
随着二十世纪初现代表面活性剂的出现，以石油化工为主的原材料也成为人们关注的热点。
他们提供了更广泛的意义上调整表面活性剂各种应用性能的机会。
在过去的几十年中，出现了新的生物基表面活性剂原料。
对生物基产品潜在利益兴趣增加的原因与化石资源的消耗和气候变化相关。
由于对生物基产品在能源应用方面不同于食品、饲料以及生物生物质的关注，意识到对生物基产品通用标准的需求，欧洲委员会发布了M/492命令，从而由CEN/TC 411开发了一系列的标准。
CEN/TC 411“生物基产品”的标准在以下方面提供一个共同的基础：—常用术语—生物基含量测定—生命周期评价（LCA）—可持续性方面的问题—申报工具。
重要的是要了解是“生物基产品”涵盖了什么以及如何使用。
表面活性剂的概念及性能指标
表面活性剂的概念及性能指标1、表面活性剂简介表面活性剂具有两性分子结构：一端是亲水基团，简称亲水基，也称为疏油基或憎油基，能够使表面活性剂以单体的形式溶在水中。
亲水基团经常为极性基团，可为羧基（-COOH）、磺酸基（-SO3H）、氨基（-NH2）或胺基及其盐，羟基（-OH）、酰胺基、醚键（-O-）等也可作为极性亲水基团；另一端是疏水基团，简称亲油基，也称为疏水基或憎水基。
疏水基团通常为非极性烃链，如疏水的烷基链R-（烷基）、Ar-（芳基）等。
表面活性剂分为离子型表面活性剂（包括阳离子表面活性剂与阴离子表面活性剂）、非离子型表面活性剂、两性表面活性剂、复配表面活性剂、其他表面活性剂等。
表面活性剂溶液中，表面活性剂的浓度达到一定值后，表面活性剂分子会形成各种有序的组合体称之为胶束。
胶束化作用或胶束的形成是表面活性剂溶液十分重要的基本性质，一些重要的界面现象都与胶束的形成有关。
使表面活性剂在溶液中形成胶束的浓度被称之为临界胶束浓度（Critical Micelle Concentration，CMC）。
胶束并不是固定不变的球形，它为极度不规则、动态变化的形状。
在某些条件下，表面活性剂还会出现反胶束的状态。
影响临界胶束浓度主要因素：表面活性剂的结构、添加剂的加入与类型、温度的影响。
2、表面活性剂与蛋白质相互作用蛋白质包含非极性、极性和带电基团，许多两亲分子均可以与蛋白质发生各种作用。
表面活性剂在不同条件下可形成具有不同结构的分子有序组合体，如胶束、反胶束等，其分别与蛋白质相互作用也不同。
蛋白质-表面活性剂（Protein-Surfactant，P-S）之间主要存在着静电作用和疏水作用，离子型表面活性剂与蛋白质作用主要是极性基的静电作用和疏水碳氢链的疏水作用，分别结合到蛋白质的极性和疏水部分，形成P-S的复合物。
而非离子型表面活性剂主要通过疏水力与蛋白质发生作用，其疏水链与蛋白质的疏水基团之间的相互作用对表面活性剂和蛋白质的结构和功能都能产生一定的影响。
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广西纺织工业学校教案
在印染实际生产中，常采用对比法和模拟法对应用的助剂进行试验。
对比法是将样品（试样）与标样进行平行试验，一般用于测定印染助剂的应用性能。
如：润湿性、乳化性等。
模拟法是模拟印染加工过程中的工艺条件进行小样试验，通过测定加工产品的有关性能来评判助剂的质量或生产适用性。
主要用于工厂工艺适应性试验。
一、表面张力的测定
1、实验目的：使学生了解表面张力的测定方法
2、实验药品器材：表面张力仪、测量杯（直径大于8cm）玻璃仪器、表面活性
剂试样溶液。
3、试验步骤：
1）清洗仪器：用铬酸洗液浸洗铂金圆环和测量杯，后用蒸馏水冲洗至中性。
2）校准仪器：
3）测定方法：用界面张力仪来测定，在恒温室内进行。
测量时，用待测液冲洗测量杯几次，后在待测液中部吸取大量试样于量杯中，使铂金圆环浸入测试液中部，调节拉力，使环上下两力平衡。
圆环露出液面时形成一液膜，拉力增大到一定程度时，液膜破裂，读出此时刻度盘上的读数，即为试验表面张力值P。
连续测试五次。
4）结果计算：取五次数值的平均值
表面张力ν＝P×F 校正因子F公式复杂，在此略。
二、水溶液pH值测定
1、实验目的：使学生了解溶液pH值的测定；
2、实验仪器药品：酸度计、磁力搅拌器、烧杯、容量瓶（100ml）温度计、水
浴锅、蒸馏水（无CO2）、标准缓冲溶液、试液
3、实验步骤
1）将被测液、标准缓冲溶液、洗涤用水调节在20±1℃，校准酸度计；
2）将待测试样溶液置于磁力搅拌器上搅拌30s，停止搅拌后插入电极，待指针稳定1min后读数。
每个试样平行测定两次。
4、结果：取算术平均值，修约至0.1pH
三、润湿（渗透）性测试
帆布沉降法：将一定质量帆布放入一定浓度的助剂溶液中，帆布被溶液润湿增重而下沉，记下帆布从接触溶液到沉降所需时间。
1、实验目的：使学生掌握润湿性（渗透性）测试。
2、实验仪器药品：800ml高型烧杯、秒表、420号鱼钩、铁丝架、0.1％表面活性剂试样溶液、棉帆布试片（直径30mm，质量0.38～0.39g）
3、实验步骤：取500ml0.1％表面活性剂试样溶液置于800ml高型烧杯中，调温。
用鱼钩钩住布片，另一端绑尼龙丝线，线端打一小圈，套入铁丝架底的小圆钩上，用镊子夹住布片，随铁丝架进入液面，达烧杯底中心，开始秒表计时。
当帆布片从下沉至烧杯底部时，停表，记下沉降时间。
实验结果：连续做3次，取平均值。
四、表面活性剂乳化力的测定
方法：分相法——将一定量的表面活性剂溶液与不溶于水的油类用机械方法搅拌或者振荡，使其成乳液，经过一定时间静置分层后，根据分离出来一定数量的油剂所需时间的长短来判断乳化力的大小。
1、实验目的：使学生了解乳化力的测定；
2、仪器药品：具塞量筒、秒表、液状石蜡、25g/L标准样品溶液、25g/L待测液；
3、实验步骤：分别量取25g/L标准样品溶液和待测试样溶液各20ml，置于100ml
具塞量筒中，加20ml液蜡，34℃水浴保温5min，剧烈摇动10次后静置1min，重复上述操作5次后静置并立即记下时间，至水相分离出10ml为止。
4、结果
五、净洗力测定：人工污垢法和自然污垢法
实验规则
认真学习实验规则：
1、实验前预习实验教材，明确目的；
2、带好实验教材按时进入实验室，听从老师指挥，遵守实验室规章，不得喧哗，
实验室内禁食；
3、实验前认真检查，实验中认真操作，仔细观察；
4、保持实验室整洁；
5、爱护公物，注意节约；
6、实验完毕后将仪器洗净放妥，把实验台整理干净，药品摆放整齐，关好水、
电，值日生做好工作；
安全常识
一、安全守则：
1、注意水、电、酒精喷灯的使用；
2、注意刺激性、腐蚀性、有毒性气体；
3、加热试管时注意事项；
4、使用酒精灯的注意事项；
5、浓酸、碱的使用注意；
6、实验前检查装置；
二、事故处理、急救
1、起火；
2、触电；
3、外伤；
4、中毒；
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