VDA 2 供货质量保证
vda-2-中文简体版

前言
汽车工业中采购活动与生产场所的国际化要求在全球范围有 相同的品质管理标准。
越來越紧密的伙伴合作关系是具备全球竞争能力的必要前提。 顾客与供应商之间紧密合作需通过协定进行约定。
3
前言(续1)
Verband der Automobilindustries e.V. (德国汽车工业联合会VDA)
德国汽车工业联合会的标准,对供应商品质保证系统的验证 要求。
6
前言(续4)
验证:
按照VDA要求有效运行的品质管理系统是以ISO 9000 为基础同时加上适用的VDA手册以及汽车行业相关的 特殊要求。
范围:
VDA中的要求主要适用于汽车部件的供应商(包括直 接供应商和分供方)。
7
VDA 2汽车工业供货品质保证改版历程
生产过程和产品核准
PPA的目的: 使供方能够按要求提供产品,除此外还能够显现预防、识别和消除偏差,以及 批量供货的品质改进的可能性.
11
PPA 介绍
PPA样品(初期样品): 是按照生产设备与完整生产流程的产品与材料, 视为PPA的一部分。
12
Production Process and Product Approval PPA核准程序关联图
生产零件核准程序
PPAP的目的: 1.是用來确定组织是否已经正确了解顾客工程设计记录和规范的所有要求. 2.以及该制程是否有潜力在实际生产运行中,依报价时的生产节奏,持续生产满
足顾客要求的产品.
10
PPAP & PPA(续1)
VDA 2 PPA: Production Process and Product Approval
15
PPA程序原則
Yes
PPA起始
新版VDA6.3-2016主要变化解读及过程审核培训教材25-12

Key changes in new VDA6.3
主要变化点
• S/W issues added to questionary?提问表中加入 S/W 问题
• Audit result/ evaluation method weight of each questions same 每个问题对审核结果/评价方法的比 重一致
P5/P6/P7 audit (series)审核(量产): Number of questions 问题数量
P5/P6/P7 audit (series)审核(量产): Weighting of one question as % 每个问题的比重
Key changes in new VDA6.3
主要变化点
VDA6.3 new version 2016 (changes) VDA6.3新版 2016(变化)
Structure of VDA 6.3 same 结构和之前没有变化 Before 60 questions, now only 57 questions 之前60个问题,现在57个 All questions equal for final results 每个问题占相同的比重
Professional experience 工作经验:
At least 5 years of professional experience (from 3 years of professional experience, company training periods can be taken into account) preferably in producing companies from the automotive industry, of which at least 2 years quality management. 至少5年的工作经验(包括培训期),最好是汽车行业制造业领域,至少两年的质量管理 经验
2020年VDA6.3-2016过程审核培训教材

VDA 6.3:2016过程审核
过程审核(乌龟图)
什么是过程?
什么是审核?
利用输入实现预期结果的相互关联或相互作用的一组活 为获得客观证据并对其进行客观评价,以确定满足审核准
动。
则的程度所进行的系统的,独立的并形成文文件的过程。
▪ 产品审核
▪ 过程审核
▪ 体系审核
VDA 6.3:2016过程审核
审核中对于环境问题和工作安全问题的处理 明显影响到“产品和/或环境”的问题必须被记录在案并且评估。
VDA 6.3:2016过程审核
前言
VDA6.3-2016的重点 (1)检查过程作业的指导文件:过程作业的指导文件应满足以下要求:
①现场适用的文件应是有效版本。 ②文件的质量要求明确/文件内容不应引起误解。 ③与相邻过程的组织和技术接口清楚。 ④有明确的检验方法和质量判定标准。 ⑤可以采用统计控制的过程应明确统计控制的方法。
VDA 6.3:2016过程审核
前言
VDA6.3-2016的重点 (2)检查作业人员的资格。关键、重要过程、特殊过程的作业人员(包括与该过程有关的检
验人员)都应该按规定进行培训并做到持证上岗。
(3)检查相关设备。对过程有关的加工设备、检测设备、工装、模具、切削工具等应处于良 好状态,标识清楚,设备精确度能满足要求。
的质量问题,停 • 审核类型,审核场所
工,供应中断, • 审核组,审核范围
重新投产等等。 • 审核时间,必要资料,
历史信息
• 确定审核组 • 首次会议,对 • 根据审核证据 •
• 收集信息
审核目的和时
和审核准则, •
• 界定过程并确
间计划进行说
形成审核发现 •
定审核重点
DVA6.1__质量管理体系要求__点检表

DVA6.1 质量管理体系要求点检表VDA 1、了解VDA (5)第一章VDA6.1 质量管理体系要求 (5)第一节、管理职责(U部分企业领导) (5)一、质量方针(01.1) (5)二、质量目标(01.2) (6)三、持续改进(01.3) (7)四、资源提供(01.4) (8)五、管理者代表(01.5) (8)六、质量管理体系有效性评价(01.6) (9)第二节、质量体系(U部分企业领导) (9)一、质量体系的描述(02.1) (9)二、质量体系范围(02.2) (10)三、任务、职责和权限(02.3) (10)第三节、内部质量审核(U部分企业领导) (13)一、内部审核说明(03.0) (13)二、审核员要求(03.1) (14)三、依审核计划进行审核(03.2) (14)四、不符合项的纠正(03.3) (15)五、产品和过程审核(03.4) (16)第四节、培训,人员(U部分企业领导) (16)一、培训需求及计划(04.1) (16)二、质量技术方面的培训(04.2) (17)三、对管理人员的培训(04.3) (17)四、对员工的培训(04.4) (18)四、员工的资格(04.5) (18)五、员工的积极性及质量意识(04.6) (19)第五节质量体系的财务考虑(U部门企业领导) (20)一、财务报告的编制(05.1) (20)二、财务报告的分析(05.2) (21)三、内部损失(05.3) (21)四、外部损失(05.4) (21)第六节产品安全性(06)(U部门企业领导) (22)一、产品责任的原则(06.1) (22)二、质量特别证明特性的管理(06.2) (23)三、产品风险的识别(06.3) (23)四、限制不合格品(影响)的应急方案和程序(06.4) (24)第七节企业战略(Z1)(U部门企业领导) (24)一、战略经营计划(Z1.1) (24)二、战略结果管理(Z1.2) (25)三、行业水平比较(Z1.3) (26)四、员工满意度(Z1.4) (26)第八节、合同评审、营销质量(P部分产品与过程) (27)一、营销功能(07.1) (27)二、合同及订单评审(07.2) (28)三、标书的成本(07.3) (28)四、确定顾客对产品和质量体系的要求(07.4) (29)五、对规范的理解(07.5) (29)第九节、设计控制(产品开发)(P部分产品与过程) (30)一、产品开发计划(08.1) (30)二、确保产品所有要求都实现(08.2) (31)三、产品试验要求(08.3) (31)四、质量审查(08.4) (32)五、产品设计及其可行性认可(08.5) (32)六、开发结果形成文件(08.6) (33)七、产品开发经验(08.7) (33)第十节、过程策划(过程开发)(P部分产品与过程) (34)一、过程开发计划(10.1) (34)二、过程质量策划和过程控制规定(10.2) (34)三、确定通过过程是否满足了产品的所有要求(10.3) (35)第十一节、文件和资料的控制(P部分产品与过程) (38)一、对文件资料管理的职责(11.1) (38)二、重要的质量文件具有带更改服务的分发和保管制度(11.2) (39)三、规定质量文件在何处保存、如何保存以及保存期限(11.3) (39)四、确保顾客的文件被及时采用(11.4) (40)五、确保无效的文件不被使用(11.5) (40)第十二节、采购(P部分产品与过程) (40)一、采购文件中,规定了对产品和业绩方面的质量要求(12.1) (40)二、对分供方的评价和选择作了规定(12.2) (41)三、外购件的样品检验(12.3) (41)四、规定了定期对其分供方进行评价的程序(12.4) (42)五、与分供方有质量检验方法和职责方面的协议(12.5) (43)六、外购产品的质量和业绩的质量必须得到保证(12.6) (43)七、分供方所供产品的可追溯性得到保证(12.7) (43)第十三节、顾客提供的产品的控制(P部分产品与过程) (44)一、对于顾客提供产品的质量措施,顾客和供方之间具有协议(13.1) (44)二、对于顾客提供的产品的控制、验证、储存和维护,具有规定(13.2) (44)三、顾客提供产品异常时,与顾客之间的信息传递有相应的程序(13.3) (45)四、有关顾客提供产品的质量是否具有存档文件(13.4) (45)第十四节、产品标识和可追溯性(P部分产品与过程) (45)一、在内部流程规定了产品标识要求(14.1) (45)二、确保通过过程控制措施来满足对产品的质量要求(14.2) (46)三、记录过程(工艺)参数,以及记录偏差和采取的措施(14.3) (46)四、生产和检测器在使用闲置期应合理存放和保护(14.4) (47)五、只有满足要求的产品才流到下一个过程/工序,及才进行交付(14.5) (47)六、产品的特征数据能从交付追溯到进货(14.6) (48)七、对于批量生产的重新认可,具有相应的程序?(14.7) (49)二、对新的和更改过产品/过程,规定了批量生产认可条件并与顾客商定(15.2)·· 50三、确保对重要的过程参数和产品特性值进行监视和控制(15.3) (51)四、对于设备和模具,具有模具管理和计划保养规定(15.4) (51)五、规定了对特殊过程的要求(15.5) (52)六、对产品和过程有影响的环境条件进行受控(15.6) (52)七、通过相应的方法评价生产过程的有效性(15.7) (53)第十六节、检验和试验(产品验证) (53)一、检验流程计划中的所有检验活动通过检验指导书加以说明(15.1) (53)二、在检验指导书中规定了过程中质量检验和相应的方法/技术(15.2) (54)三、对于外购的产品进行规定的质量证明(15.3) (55)四、在过程/工序中进行规定的质量证明(15.4) (55)五、对于最终产品进行规定的质量证明(15.5) (56)第十六节、检验、测量和试验设备的控制 (56)一、有检验、测量和试验设备的鉴定/标识/监控/校准和保养的程序(16.1) (56)二、确保检验、测量和试验设备与国家和国际标准的联系(溯源性)(16.2) (57)三、具有足够小的测量不确定度的检验、测量和试验设备才使用(16.3) (58)四、具有证明检验、测量和试验设备能力(检具能力)的程序(16.4) (58)五、在检验、测量和试验设备发生故障和损坏时,规定了纠正措施(16.5) (59)第十七节、不合格品的控制 (60)一、具有不合格品的控制程序(17.1) (60)二、偏离规范的产品,供货前取得顾客的同意(17.2) (60)三、返工根据计划实施,并且记录存档(17.3) (61)四、有程序识别重复发生的不合格(17.4) (61)第十八节、纠正和预防措施 (62)一、明确规定了落实和监督纠正措施和职责(18.1) (62)二、有程序对可能的不合格进行风险估计并采取相应的预防措施(18.2) (62)第十九节、搬运、储存、包装、防护和交付 (64)一、具有“产品处置”(搬运、储存、包装、保护和交付)的指导书(19.1) (64)二、对发货前的包装和标识过程作了规定,并加以监控(19.2) (65)三、是保证在储存和运输过程中避免损坏或质量降低(19.3) (65)四、有程序在包装不合格和运输损坏时进行统计和消除,并采取纠正措施(19.4) 66第二十节、质量记录的控制 (66)一、对质量记录的标识、管理、审核和批准,规定了职责和程序(20.1) (66)二、对于质量记录的分析评定和分发,具有程序和职责(20.2) (67)三、规定了质量记录在何处保存、如何保存以及保存期限(20.3) (68)第二十一节、服务(售后服务,生产后的活动) (68)一、规定了编制产品的使用和安装说明书,并且说明书要清楚易懂(21.1) (68)二、具有进行产品监控的程序和产品使用阶段有关产品失效的早期报警系统(21.2) (69)三、具有对使用中的产品失效分析,以及采取纠正措施并进行监控的程序(21.3) 70第二十二节、统计技术 (71)VDA 1、了解VDA定义/说明/要求/目的:VDA是指:德国汽车工业联合会。
VDA-2-中文简体版

PPAP & PPA
AIAG ➢PPAP: Production Part Approval Process
生产零件核准程序
PPAP旳目旳: 1.是用來拟定组织是否已经正确了解顾客工程设计记录和规范旳全部要求. 2.以及该制程是否有潜力在实际生产运营中,依报价时旳生产节奏,持续生产满
足顾客要求旳产品.
VDA每年在德国主办著名旳IAA国际汽车展。 奇数年举行OAA客车站,偶数年举行IAA商务车展。
协会旳组员是在德国设厂,在汽车及其引擎,拖车 4
序言(续3)
VDA 6.1 品质管理体系审核: 德国汽车工业联合会旳标准,对供给商品质保证系 统旳验证要求。
5
序言(续4)
验证: 按照VDA要求有效运营旳品质管理系统是以ISO 9000为基础同步加上合用旳VDA手册以及汽车 行业相关旳特殊要求。
PPAP No./contents
(18)PSW (9),(10),(13)尺寸量测报告,材料、性能测试
(含禁用物质),AAR (14)样品 (1),(2)设计统计,工程变更文件 (4)DFMEA (1),(3)设计统计,客戶工程同意 (17)符合客戶特殊要求旳统计 (10)材料、性能测试(含禁用物质) 无相应项目 (6)PFMEA (5)生产流程图 (7)管制计划
Qaluitatsmanagement-Center(品质管理中心QMC)
VDA 1
备证-品质要求旳档统计和存档旳指南
VDA 2
供货品质确保-供方选择/样品检验/批量生产中旳质 量绩效
VDA 3
汽車制造厂及其供方旳可靠性确保-可靠性管理
VDA 4.1
批量投产前旳品质确保-伙伴式合作、流程、措施
VDA 4.2
VDA标准简介

VDA标准简介VDA 1 质量证明( 文件和质量档案)VDA 2 供应商质量保证( PPA是指产品和过程批准)VDA 3.1关于项目方面可靠性保证VDA 4.2系统FMEAVDA 4.3关于项目质量计划VDA 5 测量系统分析VDA6.1 质量体系审核VDA6.2 服务体系审核VDA6.3 过程审核VDA6.5 产品审核VDA7 质量数据交换(电子传输)VDA8 拖车,车身与集装箱制造厂质量保证指南VDA9 排放与能耗过程审核审核概述过程的定义( ISO 8402 )过程: 将输入转化输出的一组彼此相关的资源和活动.包括:人员,资金,设施,设备,技术和方法.过程审核( VDA6.1, 03.4 )“过程审核”用于检查产品是否符合质量要求, 过程是否受控和有能力.过程审核的任务:对质量能力进行评定.应该使过程具有能力并受控,而且在各种因素的影响下仍然稳定地运行.过程管理的基本组成部分过程审核与体系审核过程审核可以作为一种反证,来验证公司的质量体系运作情况.过程审核也可以对应产品中的问题.体系审核与过程审核不能一比一对应,但有许多对应点,如果过程审核后发现有问题,可以提出三个要素的审核,如都查出有问题可以提出向VDA总部的申诉,由VDA总部派人来审核.如确有问题,可以取消原VDA6.1的质量体系证书.过程审核的组合A部分( 批量生产前) 产品开发/ 过程开发( 共23个提问)B部分( 批量生产)总共37个提问生产过程23个提问,分供方材料9个提问,客户服务5个提问, 总共37个提问.整个过程审核分成两大要素( A + B ) 共60个提问过程审核的类型过程审核的类型: 审核组合产品开发( 策划/ 落实) a ( a+b+c+d+e )A过程开发( 策划/ 落实) b ( b+c+d+e )供应商/ 原材料 c ( c+d+e )B 生产 d ( a+b )服务( 生产后) e ( b )评分与定级体系审核的评分是从规定的完整性和实施有效性出发过程审核的评分是从符合的程度出发T ---------------- 时间, 计划Q --------------- 质量技术要求 TQM (项目)M---------------- 成本,价格几种质量审核评判的比较(B部分) 批量生产一个过程受控的批量生产的必要条件是坚持不懈地落实由产品开发过程中所要求的一切措施.在考虑顾客的前提下,必须对配套厂自行生产的过程,产品供货和使用状况进行不断地评估和改进.让顾客在质量,价格和服务方面满意的必要条件是在所有生产过程中以顾客要求为方向对待工作.提问表(B部分批量生产)(B1)5 分供方(配套厂)/ 原材料(9个)(B2)6 生产( 23个)(B3)7 服务/ 顾客满意程度(5个)(B1)5 分供方(配套厂)/ 原材料5.1是否仅允许已认可的且有质量能力的分供方供货?项目开发时进行批产前已完成需变更的除外5.2是否确保配套件的质量达到供货协议要求?技术协议,包装规范质量协议.检验计划检验频次,缺陷判定对供应商的审核5.3是否评判供货实物质量,在出现与要求有偏差时,是否采取措施?定期对配套厂的质量能力与实物质量检查对改进计划进行跟踪.5.4 是否与分供方就产品与过程的持续改进商定质量目标并付之落实?质量: PPM价格与服务的定量目标5.5已批量供货的产品是否具有所要求的批量认可并落实了必要的改进措施? PPAP/ISIR认可2TP评审改进措施5.6是否对顾客提供产品执行了顾客商定的方法?顾客提供产品: 注意包括(服务,工装/模具,检测设备,包装产品等)依据:有关的质量协议5.7原材料库存(量)状况是否适合于生产要求?库存量与生产订单的关系.瓶颈口,先进先出,准时率.5.8原材料/内部剩余料是否有合适的进料和储存方法?仓库管理,存储条件标识,隔离区,先进先出对剩余料的使用与管理5.9 员工是否具有相应的岗位培训?岗位技能培训质量意识和技术培训产品特性和顾客要求培训安全责任法(B2)6 生产( 23个提问)6.1 人员/ 素质(5个)6.2 生产设备/ 工装(7个)6.3运输/搬运/储存/包装(5个)6.4缺陷分析/纠正措施/持续改进(6个)6.1 人员/ 素质6.1.1是否对员工委以监控产品/过程的职责和权限?自检,巡检,首末件检验设备点检,SPC控制点6.1.2是否对员工委以负责生产设备/生产环境的职责和权限?设备保养,环境清洁量具,检具校准6.1.3员工是否适合于完成所交付的任务?是否能保持其应有素质?上岗培训证明有关产品和缺陷评定的知识安全和环境意识6.1.4是否有人员配备计划及有关岗位顶替的规定?人员岗位技能矩阵表生产班次计划考勤表,工时核算6.1.5是否有效地使用了提高员工工作积极性的方法?质量信息合理化建议6.2 生产设备/工装6.2.1生产设备/工装模具是否能保证满足产品特定的质量要求? Kpc,Kcc,Cpk,Cmk重要工艺参数,TPM防错措施6.2.2在批量生产中使用的检测设备是否有效地监控质量要求?检具,量具的检测能力产品性能使用设备检查设备的标定6.2.3生产岗位,检验岗位是否符合要求?工作环境人机学工程照明,搬运条件安全生产6.2.4生产文件与检验中是否列出所有的重要技术要求并得到了遵守? ODS是否与控制计划一致所有Kpc,Kcc,或D特性都得到有效控制所有的质量记录6.2.5是否有用于设备调整的各种辅助工具,材料及资料?调整计划辅助工具,材料,资料6.2.6是否进行批量生产启动认可并记录调整参数及偏差情况?批量生产认可(大众公司过程审核)调整参数和偏差许可记录更改状态整改记录6.2.7是否按时落实要求的纠正措施并检查其有效性?生产过程:原材料→顾客使用纠正措施验证PFMEA,控制计划客户反馈6.3运输/搬运/储存/包装6.3.1产品数量/生产批次的大小是否按需求而定?是否有目的地运往下道工序? 合适周转箱,中间库存零件标识,状态标识数量/班次,记录/统计6.3.2产品/零件是否要求储存,运输器具/包装方法是否按产品/零件的特性而定? 储存量储存条件,保护措施周转箱,库存位置6.3.3废品,返修件和调整件以及车间内剩余料是否坚持分别储存与标识?隔离库,隔离区返修件的标识不合格品分检区返修区域6.3.4整个物流是否能确保不混批,不混料并保证追溯性?确保:自配套厂---生产过程---顾客整个过程链的可追溯性外协件标识,生产批号,零件标识唯一性,有效期检验状态,D零件记录6.3.5模具/工具,工装,检具是否按要求存放?模具库的存放,管理,分发.标识工装/检具的认可与更改状态6.4缺陷分析/纠正措施/持续改进6.4.1是否完整记录质量数据/过程数据并具有可评审性?缺陷收集卡,控制图过程参数记录设备使用记录6.4.2是否用统计技术分析质量数据/过程数据并由此制订改进措施?Cpk,工艺措施,统计数据废品率,返修率缺陷成本,缺陷种类排列图,因果图6.4.3在与产品要求/过程要求有偏差时,是否分析原因并检查纠正措施的有效性? 产品缺陷,纠正措施8D报告检验,验证数据FMEA,Cpk,QC活动6.4.4对过程和产品是否定期进行审核?公司对过程和产品的内审计划审核结果整改措施,验证结果6.4.5对产品和过程是否进行持续改进?质量,成本,服务的改进PPM ,OEE降低库存6.4.6产品和过程是否有确定的目标值并监控是否达到目标?产量,缺陷率审核结果Cpk,PPM 值(B3)7 服务/顾客满意程度7.1在货时产品是否满足了顾客的要求?客户对配套厂的评价(审核)要求质量协议,供货协议发发货审核,产品审核7.2是保证了对顾客的服务?与客户联系的窗口现场服务人员客户访问客户要求和产品(工艺)更改PPAP/ISIR送样,客户的评审7.3对顾客抱怨是否能快速反应并确保产品供应?紧急情况方案,计划分选行动的能力和反应时间调动外部力量( 国外)(国外)7.4在与质量要求有偏差时是否进行缺陷分析实施改进措施? FMEA分析,8D报告修订产品规范检查有效性7.5执行各种任务的员工是否具备所需的素质?现场服务人员,产品检验人员物流运输人员,产品缺陷分析人员具备知识:产品规范,顾客要求,法规,评价方法,质量技术,外语. 技术,外语.如何进行评审和打分1.组成审核小组 7.问题记录/打分2.熟悉产品和工艺3.按工艺流程评审4.所有工序都评审 9.汇总所有的分类数值,得出最后结果 8.按审核的类别和过程进行分值计算10分:完整地予以规定,并且在实施中证明有效.8分:没有完整地予以规定,但在实施中证明有效.6分:完整地予以规定,在实施中大部分证明有效.4分:没有完整地予以规定,但在实施中大部分证明有效. 0分:证明无效,与规定的完整性无关.计算单项评分的符合率EE的公式:EE= 各项实得分之和/各项满分之和×100%每个产品组的平均值:EPG =∑(E1 ~ En ) /已评分的工序数%过程审核符合率:Ep=EDE+EPE+EZ+EPG+EK/已评分的要素数%总结与实践VDA6.3是德国汽车工业的质量标准评审的对象是产品开发和生产的过程评审分两大部分:A( 产品开发阶段),B(批量生产)---介绍重点提问表的形式以分数制的结果判定等级。
VDA_2_2012中文简体版
VDA 2改版历程(续)
➢2004年,VDA 2第四版的出版发行为生产流程与生产核准 (首批样品核准)再描述重要的区域:IMDS与物料资料表。
➢2012年,VDA 2第五版以主要描述当有 (1)內/外变更需要提交时的要求。 (2)提交层级陈述的准确.
8
PPAP & PPA
AIAG ➢PPAP: Production Part Approval Process
由客戶 核准制程
在产品发展过程中范围內的供应商制程验证的时机
转移至供应商 负责生产
22
PPA核准状态说明
➢OK核准:
意指供应商PPA均达客戶要求並发布核准交货之授权.
➢Conditionally OK 条件式核准:
意指供应商PPA大部符合客戶要求,可允许交货核准, 交货授权限定期间或数量,PPA在此条件核准在此特定限制到期之 前必须完成核准.
生产零件核准程序
PPAP的目的: 1.是用來确定组织是否已经正确了解顾客工程设计记录和规范的所有要求. 2.以及该制程是否有潜力在实际生产运行中,依报价时的生产节奏,持续生产满
足顾客要求的产品.
9
PPAP & PPA(续1)
VDA 2 ➢PPA: Production Process and Product Approval
生产过程和产品=>核准交货之授权
要求
执行检查/测试 文档
PPA程序规划
制程核准
要求
生产与确认样品 PPA是否核准? 文档/決定(审核)
样品提交 PPA文件
确认/测试
12
PPA in the Supply Chain 供应链 PPA核准
PPA规划会议 ➢供应商必須对所有核准的零件肤负责,並要提供给下阶供应商相对应的子系统,
VDA 德国汽车协会标准
∙一、概况汽车工业是一个典型的全球化产业,现在世界上大的整车厂都实行全球采购。
中国进入WTO以后,外国的汽配企业一定会大批涌入,而同时也能使中国的汽配企业进入国际竞争的行列,关键看谁的质量好、价格优,谁就能生存。
为此,中国的汽车配件生产企业必须要走出去,到全世界去找自己的市场生存支点。
现在每家整车厂都有自己的采购标准,同时,也有国家规定的标准,如在德国,联邦政府对每年上路的汽车都有统一的标准,只有先达到了国家行政规定的标准,才能在这个基础和范围内突出自己品牌的特点。
所以汽配企业也要先了解这些规定,才能进入这个国家和地区去给整车厂配套。
VDA6.1标准是德国汽车工业制定的一个统一的标准。
只有达到了这个标准的企业和产品才能有资格进入德国汽配市场。
由于德国在欧洲汽车业中的地位和欧盟的统一性,达到这个标准也就可以进入欧洲的市场了,这是一个准入证,是一张门票。
有了这个准入证,才有资格凭借自己的质量、价格优势去争取整车厂的供货权。
发布于1991年的VDA 6.1是德国汽车制造业的质量体系标准,它是由德国汽车制造业协会和其主要生产商与供应商发展出的汽车标准。
VDA 6.1的主要内容乃是源源于ISO 9000质量管理体系标准。
它分成管理以及产品与过程二个大类。
它的要素主要有ISO 9001质量体系的模式和ISO 9004-1质量体系指南加上顾客特殊要求。
VDA 6.1也取材部分QS-9000的条文和部分法国汽车工业质量标准(EAQF)。
其中规定凡有设计功能的供应商,必须符合德国道路交通法的规定。
VDA 6.1的标准直接影响德国汽车工业的主要制造商与供应商,包括大众汽车、奥迪、奔驰、Porsche, Adam Opel和Ford-Were。
∙大众汽车集团(包括大众、奥迪、Seat和Skoda)规定它的所有产品和零配件供应商必须通过VDA认证注册。
VDA6标准认证在我国已经开始。
VDA是德国汽车联合会的德文缩写,VDA6标准是德国汽车行业用于质量审核的基本准则,这是德国汽车工业的主机厂对供方的要求。
VDA6.3
过程要素符合率EE的计算:
E [%] = 各相关问题实际得分的总和
E
×100%
各相关问题满分的总和
整个过程的总符合率 EP(%)为 ©ZUOM所IN 20有04 各过程要素符合率的平均值。
VDA 6.3 过 程 审 核
A部分:产品诞生过程 产品开发的策划(6)
产品开发的落实(5) 过程开发的策划(6)
VDA 3:汽车制造厂及其供方的可靠性保证-可靠性管理 VDA 4.1:批量投产前的质量保证-伙伴式合作、流程、方法 VDA 4.2:批量投产前的质量保证-系统FMEA VDA 4.3:批量投产前的质量保证-项目策划
©ZUOMIN 2004
VDA 6.1:质量管理体系审核-有形产品 VDA 6.2:质量管理体系审核-服务 VDA 6.3:过程审核 VDA 6.4:质量体系审核-生产装备 VDA 6.5:产品审核-有形产品 VDA 6.6:产品审核-服务
定义: 要求/说明:
质量方针的阐述必须为组织各层次中的全体员工所理解,并由他们实施和遵照 执行。必须在质量手册或等同的文件中阐明质量方针的原则。
例如,可通过下列方式公布质量方针: - 张贴 - 传阅 - 组织准则(企业规章)与说明 - 质量方针信息发布会。
根据质量方针制订出质量目标,质量目标对企业的组织起决定作用,并且还 包©括ZU顾OM客IN的20期04望。
-由于物流不畅导致过程故障
-管理信息数据未充分处理 -核心目标已完成;内部目标则有
重大偏差
-用于发现缺陷的检验和测量设备不符合要求
-产品存在缺陷
-重要特性不能由过程可靠地产生
-加工参数/过程规定未加以定义
(对功能和/或过程很重要的特性) -重要特性未被系统地监控
vda6.4
质量体系评价
完全符合 大部分符合 有条件符合 不符合
级别等级
A AB B C
4. 在1,2或3的情况下只能降一级。
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5. 必须在说明页中说明降级的原因。
4.质量管理体系
4.1 总要求 组织必须按本国际标准的要求建立质量管理体系,形成文件, 加以实施和保持,并持续改进其有效性.
a) 对质量管理体系进行策划,以满足质量目标以及条款4.1的要求 b) 在对质量管理体系的更改进行策划和实施时,保持质量管理体系的完整性
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5.5 职责,权限和沟通
• • • 5.5.1 职责和权限 最高管理者应确保组织内的职责,权限得到规定和沟通 同时应注意不同部门和工作的要相互配合,相互作用 有必要对以下方面做出规定:
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5.5.2管理者代表 • 最高管理者应指定一名管理人员,无论该成员在其他方面的职责如何,将 具有以下方面的职责和权限:
a) 确保质量管理体系所需的过程得到建立,实施和保持 b) 向最高管理者报告质量管理体系的业绩和任何改进的需求 c) 确保在整个组织内提高对顾客需求的意识
5.1.3过程效率 • 最高管理者必须对产品实现过程和支持过程进行评估 ,以便确保过程的 效用和效率. • 同样应通过行业水平比较法来比较企业范围的绩效数据与竞争对手和 其他企业的数据,以改善效率(见8.5.1持续改进) 5.1.4 员工满意 • “员工满意程度”是员工对他们企业的正面的感觉 • 最高管理者必须采用合适的措施持续不断地提高员工满意 ruhlamat (Suzhou)
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4.3生产过程认可和产品认可的原则
• PPF程序的实施必须与顾客和供应商之间的各 种协议相一致。 • 供应商在检查、审核顾客要求(合同评审)时, 需搞清楚,有哪些有关PPF方面的要求。 • 顾客与供应商简总的来说可签订协议,在这些 协议中套用PPF的已有规则,加以补充或限制。 • 有关PPF的协议须文件化,举例:在产品建议 书中或质量保证协议中,还必须存档(见VDA 卷1)
• 解决、处理问题的质量,出现问题、提出索赔 时联系交往情况,接洽、联系人是否能找到, 应急计划等; • 环保、劳动安全法规; • 环保意识、对原材料、产品、包装与废料的环 保处理; • 可追溯性 这些判断应被纳入供应商评估体系。(见第五章) 借助于检查表以及数据处理可简化供应商的选择。
3质量保证协议 (QSV)
指导思想:质量保证协议的内容或措辞影是顾客和供应商 双方(即使角色转换)都能接受。 针对批量供货产品建议签订质量保证协议。 质量保证协议的内容原则上与质量有关。产品的特性和对 产品的技术要求,必须在例如开发合同、产品建议书、 图纸或其他技术规范中写名。有关商务方面内容在采购 合同与供货合同中阐述。 如其他合同,例如上面一段内容中列出的各种文件尚未就 质量保证协议的内容作出规定或详细阐述的话,那么质 量保证协议可包括以下内容: -对供应商质量体系的要求; -质量相关责任的规定
1.2.3批量供货阶段
• 首次批量供货前,必须要具备生产过程和 产品的认可。(PPF) • 为了批量供货,供应商必须无条件地做到, 只将无缺陷的产品提供给顾客。 • 顾客与供应商必须就出现故障时如何操作 以及有缺陷的产品如何处理确定责任者与 流程(质量控制圈)。 • “抱怨流程”
2.1质量能力
对潜力进行综合评价(如依据技术、经济和物流控制方面 等)后必须通过对质量体系的认可,产品相关的重要过 程的认可来证明供应商综合质量能力。(见图2-1) 证明可以通过下述记录形式: • 顾客(第二芳)的体系审核和过程审核;(同样的产品 才接受第二方审核) • 供应商的其他顾客对体系和过程的审核结果; • 授权机构(第三方)的认证。 • (体系的认证)但证书并不完全说明问题
• 质量保证协议中不同的措辞会影响产品责任和保险,因 此特别是针对缺陷会引起责任要求的产品,建议请教承 保人和/或进行法律咨询。 • 如果措施与有效的法律(例如:AGB法)有抵触,则 措辞或整个QSV在法律上是无效的。 • 对责任进一步的注解见VDA1《备证》
4生产过程认可和产品认可(PPF)(验收阶段)
4.4PPF程序可能的启动原因
合同双方必须将产品变更情况及产品有关 的生产过程变更情况及时通知对方。 下列情况是实行PPF程序的可能原因: -使用新的零部件 -设计、规范或材料有更改、 -选用替代其他材料或结构时 -使用新工模具、更改的工模具或具备工模具
• 特定情况下(要有充分理由),顾客可决定采用其他 的形式来证明综合质量能力。 • 根据体系审核(按VDA6.1)或认证证书评价供应商的 质量体系。质量体系的评价给出了供应商技术方面及 组织方面的信息。 • 过程审核(如根据VDA6.3)评价产品的生产过程。对 生产过程受控的提问是重点。 • 综合质量能力是布点签发合同(确定供货商)的先决 条件。 • 通过生产过程认可和产品认可(见第四章)来验证对 产品的质量能力。这是批量供货认可的先决条件。
VDA QAI系列培训 汽车工业质量管理
VDA2 供货质量保证
VDA2供货质量保证
供应商选择 质量保证协议 生产过程和产品认可 批量供货质量状况 供应链管理
前言
汽车工业中采购活动与生产场所的国际化要求在全球范围有相 同的质量管理标准。 越来越紧密的伙伴合作关系是具备全球竞争 能力的必要前提。 顾客与供应商之间紧密合作需通过协议进行约定。有关这方面 问题本书作相应的说明并推荐相应的做法。 1975年,“汽车工业质量管理”系列丛书VDA第2卷第一版 的 出版发行为供应商的质量能力评定首批样品检验以及批量供 应零件质量入库检验制定了准则。 1995年,VDA第2卷第二版以基本形式描述了批量供货质量。 状况评价方法及首批样品检验方法。
顾客在选定供应商后,如有必要应签订质量保证协议。 质量保证协议旨在从产品策划开始,特别是通过确定、 联系、接洽部门和深入、融洽的合作,来确保顾客的质 量要求得以实现。 这里还有一个副效应,那就是合同各方的联合竞争力通 常加强了。 质量保证协议旨在制定有关质量保证措施方面的需双方 共同遵照执行的规则,鉴于现代化的开发、生产与产品 技术,质量保证措施往往是不可或缺的而且是跨企业的, 同时不应对合同某一方产生不利影响。
图1-1合作阶段
方案阶段 产品和程序开发 批量供货
了解综合质量能力
签订合同
批量供货质量绩效 针对产品质量能力
第一步 潜力评估 (VDA2)
第二步质量体系 认可 (VDA6.1)
第四步质量保证协 议PPM协议(VDA2) 第三步 过程认可 (VDA6.3)
第五步完成PPF产 品认可 (VDA2)
第六步抱怨率产品观 察 潜力评估 (VDA2)
1.2.2产品和过程开发阶段
制订一个项目计划,阐述从确定方案阶段到开 始批量供货的里程碑。(见VDA4.3产品及其 生产过程的项目策划和项目实施)顾客与供应 商共同协商,以里程碑为导向来确定这一项目 计划。只有通过协商才可更改项目计划。 通过生产过程认可和产品认可(首批样品检验) 来验证产品开发和生产过程开发是否成功。
第六步抱 怨率产品 观察 潜力评估 (VDA2)
首批样品检验结果,涉及首批样品送检的频次、 首批杨频检验报告(EMPB)和样品零件的齐 全、完整和联系交往、解决问题的权限及对抱怨 地反应等; 进货时评判,是否在时间和数量方面具有供货信 誉和灵活性,还考虑供货调度程序和供货调度控 制; 产品质量和质量意识、涉及清洁、整齐、生产安 全预防措施、员工素质、培训和进修的状况; 在订单管理、生产规划和控制系统、联系交往技 术(内部/外部)方面的联系与合作;
• 供应商与顾客协商确定实施PPF程序的日期时,应将其 安排在首次批量生产之前适时进行。 • 顾客只有在适时以委托单或送样日期通知形式提请供应 商送样,顾客才能适时得到样品。 • 认可根据双方间的协议进行,如将已签字的首批样品检 验报告(EMPB)送还给供应商,通过这一方式予以认 可。 • 如果顾客和供应商双方商定,可提出某一确定的产品范 围(产品家族)的首批样品检验报告(EMPB)并予以 认可。 • 顾客的认可不免除供应商对其产品质量负的责任。 • 既无PPF,但顾客又要求供货时,应有相应的特别协议。 PPF本身不是供货定单/供货通知。
1.2.1确定方案阶段
一种产品的投标应该在对所有竞标者条件相同的情况下进行。(相同的、 信息状态,相同时间,相同的评价标准) 顾客应该将供货零件及顾客产品的规定使用条件告知供应商。这样,供 应商可以就正确使用供货零件为顾客提供咨询,从而使顾客在进行产品 开发时避免出现缺陷。 顾客列在(采用)文件中的要求应该全面、清除和恰当.供应商有责任在 报价前检查顾客要求的完整性和可行性。 确定文件的完整性,特别涉及经济方面、技术方面、服务方面以及组织 方面的要求、质量管理方法和质量目标需要共同协商。采购合同、供货 计划、产品建议书和质量保证协议起这方面作用。 根据技术、经济、物流及质量评价标准选择供应商。
4.1目的
PPF程序能提供在批量供货开始前达到了在图纸和规范中 所规定的质量要求的证据。 完成的PPF能证明,顾客要求、规范、和其他要求(如法 律、标准等等)被正确理解并落实,这一点也适用于生产 过程。 因此,生产过程认可和产品认可是产品和生产策划过程的 最终确认,如结论合格,则予以批量认可(参阅VDA4.3) 生产过程认可和产品认可(PPF)程序描述了允许顾客和 供应商正确实施PPF的框架条件。
PPF程序旨在确保有形产品能满足顾客所规定的要求。 在至今为止样品检验中(VDA2,第二版)产品认可十分 重要。 新的生产过程认可和产品认可特别关注生产过程。因此认 可包含: -过程认可(产品特定过程)范围。通过过程能力分析和 (或)过程审核 -产品认可:通过首批样品检验 这样可确保在受控的、有能力的过程中制造出的产品满足 规定要求。 PPF程序的指导思想是使供应商能向顾客做关于PPF程 序成功完成的自负其职的自我声明。
• 为了向汽车工业的国际性质质量管理标准靠拢, 故出版发行了目前的第三版。 • 另外还要求对本卷书已作详细阐述的内容,不 再列入本卷之中。 • 本版本从基本上对供应商的选择、生产过程和 产品认可(首批样品质量检验)以及质量保证 协议作了重新阐述。有关批量供货质量状况评 价的方法这部分内容删除,而增加了当前流行 的PPM-评价这方面的内容。对本书进行修订 时也考虑了QS-9000,PPAP及EAQF等提出 的要求与说明。
1、引言
汽车工业中顾客与供应商及早加强合作对日后的批量供货 质量愈见重要。 1.1目的
本书可作为协调、处理汽车工业中顾客与供应商之间合作 关系的辅助工具。下述章节描述的程序: -供应商选择 -质量保证协议 -生产过程认可和产品认可(PPF)
1.2 合作阶段
合作过程所有阶段双方必须以诚相待,前提条件是严守机 密(技术保护Know-how-protection、专利 Patents等) 合作的方式及方法的应用顾客宜根据框架条件(涉及以 下方面)进行协调、确定。 -产品的复杂性(产品技术/过程技术) -供应商类型(例如:开发商、制造商、服务供应商、贸 易) -供货范围
图2-1供应商选择流程
方案阶段 产品和程序开发 批量供货
了解综合质量能力 签订合同 批量供货质量绩效
针对产品质量能力
第一步 潜力评估 (VDA2)
第二步质 量体系认 可 (VDA6.1)
第三步 过程认可 (VDA6.3)
第四步质 量保证协 议PPM协 议(VDA2)
第五步 完成PPF 产品认 可 (VDA2)
• 顾客和供应商都可以启动PPF程序。第4.4章 节阐明了该程序可能的启动原因。供应商原则 上有责任向顾客解释清楚PPF程序,是否在必 须,以及程度如何。 • 如顾客免除PPF程序,不意味着解除供应商进 行内部认可的责任。(见4.6章节) • 供应商承担PPF实行的全部责任。 • 为满足顾客对产品的要求,供应商对其分供方 的全部零件、部件系统和服务的认可负责。