精馏操作讲义
精馏操作及精馏DCS操作精讲

精馏原理平衡蒸馏仅通过一次部分汽化,只能部分地分离混合液中的组分,若进行多次的部分汽化和部分冷凝,便可使混合液中各组分几乎完全分离。
1.多次部分汽化和多次部分冷凝如上图,组成为x F的原料液加热至泡点以上,如温度为t1,使其部分汽化,并将汽相和液相分开,汽相组成为y1,液相组成为x1,且必有y1>x F>x1。
若将组成为y1的汽相混合物进行部分冷凝,则可得到汽相组成为y2与液相组成为x2’的平衡两相,且y2>y1;若将组成为y2的汽相混合物进行部分冷凝,则可得到汽相组成为y3与液相组成为x3’的平衡两相,且y3>y2>y1;同理,若将组成为x1的液体加热,使之部分汽化,可得到汽相组成为y2’与液相组成为x2的平衡液两相,且x2<x1,若将组成为x2的液体进行部分汽化,则可得到汽相组成为y3’与液相组成为x3的平衡两相,且x3<x2<x1;结论:气体混合物经多次部分冷凝,所得汽相中易挥发组分含量就越高,最后可得到几乎纯态的易挥发组分。
液体混合物经多次部分汽化,所得到液相中易挥发组分的含量就越低,最后可得到几乎纯态的难挥发组分。
存在问题:每一次部分汽化和部分冷凝都会产生部分中间产物,致使最终得到的纯产品量极少,而且设备庞杂,能量消耗大。
为解决上述问题,工业生产中精馏操作采用精馏塔进行,同时并多次进行部分汽化和多次部分冷凝。
2.塔板上汽液两相的操作分析图1为板式塔中任意第n块塔板的操作情况。
如原料液为双组分混合物,下降液体来自第n-1块板,其易挥发组分的浓度为x n-1,温度为t n-1。
上升蒸气来自第n+1块板,其易挥发组分的浓度为y n+1,温度为t n+1。
当气液两相在第n块板上相遇时,t n+1>t n-1,因而上升蒸气与下降液体必然发生热量交换,蒸气放出热量,自身发生部分冷凝,而液体吸收热量,自身发生部分气化。
由于上升蒸气与下降液体的浓度互相不平衡,如2所示,液相部分气化时易挥发组分向气相扩散,气相部分冷凝时难挥发组分向液相扩散。
精馏塔操作指导PPT课件

进料量增加,塔内上升蒸汽速度上升,当进料量增加到上升蒸汽速度超过 液泛速度时,严重的雾沫夹带会破坏塔的正常操作。此时一般采用增大回流 比的方法,要提高传质效果。 ②进料量变化超过塔顶冷凝器和塔釜再沸器的设计负荷时,不仅改变了塔 内上升蒸汽的速度,而且塔顶、塔釜温度也发生相应的变化。致使塔板上气 液平衡组成发生变化,产品质量。此时尽是使进料量保持平稳,调节时也需 缓慢进行。 • 进料组成的影响: 进料组成的变化将直接影响精馏操作,当重组分浓度增加时,精馏段负荷 增加,重组分被带到塔顶,使塔顶产品质量不合格。当轻组分浓度增加时, 提馏段
这部份液体就叫回流液。回流比就是回流液量与塔顶产品量之比。 • 灵敏板:在精馏的操作中,某一板和相邻板的组成变化较大,因而温度变化也较大,在操作发生变化时,
该板的温度或组成变化最灵敏,所以称此板为灵敏板。
第2页/共45页
• 雾沫夹带:随着气速的提高,雾滴被带到上一块塔板的现象叫雾沫夹带。如 气体自下层塔板带到上层塔板的雾沫夹带量达百分之十,这时塔的操作就会 不正常,表现出的结果是塔顶重组分浓度增加,塔压增大。
第8页/共45页
• 顶冷凝器的冷剂影响: 对采用内回流的塔,其冷剂量的大小,对精馏操作影响较为显著,也是回 流量波动的主要原因。冷剂无相变化时,冷凝器的负荷主要由冷剂量来调节, 冷剂量减少,导致塔顶冷凝器的物料温度升高,回流量减少,顶温升高,塔 顶产品中重组分含量增加。当冷剂有相变化时,在冷剂量充分的前提下,调 节冷剂蒸发压力所带来的回流量、塔顶温度的变化更为灵敏。 对外回流的塔,冷剂量及冷剂蒸发压力的波动对精馏塔的操作影响与内回 流塔的影响形式相类似。
(2)液泛(有几种原因)
(1)注入解冻剂,防止产品污染,调整塔的 操作状态
精馏技术培训课件(PPT106张)

Jaeger MAX-PAK 73 (240)
Montz B1-200
67 (220)
Montz BSH-250 73 (240)
Norton Intalox® 2T 65 (213)
Sulzer Mellapak 250.Y ‘Old’
76 (250) 0.987
75.9 (249) 0.98
0.99
② 逆流式 气液皆沿与水平塔板相垂直的方向穿过板上的 孔通过塔板。气体由下而上,液体由上而下,气液呈逆流。 淋降筛板塔即属此类型。此类型塔板没有降液管。
这两种类型的塔,就全塔而言,气液皆呈逆流。两种类型的 塔在操作时板上都有积液,气体穿过板上小孔后在液层内生成气 泡。板上泡沫层便是气液接触传质的区域。
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FV Factor, Pa0.5
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金属规整填料历史
Mellapak®
First Generation Corrugated Sheet Metal (Late 1970's)
Packing Name
Specific Area 1/ft (1/m)
Void Fraction Crimp Incl. Angles Year of (deg. from vertical) Report
Raschig Super-Pak 250
精馏优秀课件

1. 连续精馏操作流程
2. 间歇精馏操作流程
26
3. 精馏塔旳操作情况
tn-1
塔板上: yn+1<xn-1, tn+1>tn-1 两者互不平衡
即:存在温度差和浓度差
tn+1
成果:传质和传热
yn >xn
理论(理想)板
若: ① 气液两相接触时间足够长
② 板上混合足够均匀
即:
则:离开第n块板时旳汽-液二相 构成构成平衡关系
3. 塔釜产品屡次部分汽化
t1
t1
t1’
t1'
t2’
t
' 2
操作流程
操作在相图上旳反应
成果:对初级混合液部分汽化后得到旳液相在塔底经屡次部分汽化 20 最终可得液相浓度为x2`(较低)旳塔底产品构成。
4. 过程进行旳必要条件及存在问题讨论 ① 由2、3可知:欲使混合液得到有效分离,必须同步分别对 塔顶汽相和塔釜液相进行屡次部分泠凝和屡次部分汽化。
双组分 —— 要点讨论 多组分 —— 简要简介
蒸馏操作实例:石油炼制中使用旳 250 万吨常减压装置幻灯片 5 5
§6.1 双组分溶液旳汽-液相平衡
汽液相平衡是分析精馏原理和进行设备计算旳理论基础,过程 以两相到达平衡为极限。
§6.1.1 溶液旳蒸汽压和拉乌尔定律(Raoult’s law)
一. 纯组分饱和蒸汽压 在密闭容器内,在一定温度下,纯组分液体旳汽液两相到达平 衡状态,称为饱和状态,其蒸汽为饱和蒸汽,其压力为饱和蒸 汽压。
16
泡点线
0
xA xf
yA 1.0
x(y)
§ 6.3.2 精馏原理和流程
精馏流程(熟悉有关旳概念)
精馏培训讲义

精馏培训讲义1.相和相律 (2)1.1.相 (2)1.2.自由度 (2)1.3.相律 (3)2.两组分理想物系的气液平衡 (3)2.1.道尔顿分压定律 (4)2.2.拉乌尔定律 (4)2.3.两组分理想物系的气液平衡函数关系 (4)2.4.相对挥发度 (5)2.5.t-x-y图(温度-组成图)与x-y图 (5)3.简单蒸馏与闪蒸 (7)3.1.简单蒸馏 (7)3.2.闪蒸 (7)4.精馏 (8)4.1.精馏过程的原理 (8)4.2.精馏操作流程 (9)4.3.精馏塔内部结构 (12)5.精馏操作的影响因素 (17)5.1.精馏塔操作压力的变化对精馏操作的影响 (17)5.2.进料状态对精馏操作的影响 (18)5.3.进料量大小对精馏操作的影响 (18)5.4.进料组成变化对精馏操作的影响 (18)5.5.进料温度变化对精馏操作的影响 (19)5.6.塔内上升蒸汽速度和蒸发釜加热量波动对精馏操作的影响 (19)5.7.回流比大小对精馏操作的影响 (19)5.8.塔顶冷剂量大小对精馏操作的影响 (19)5.9.塔顶采出量大小对精馏操作的影响 (19)5.10.塔底采出量大小对精馏操作的影响 (20)5.11.萃取剂对萃取精馏的影响 (20)5.12.辅助设备对精馏操作的影响 (20)5.13.填料塔在操作上的要求 (20)5.14.浮阀塔在操作上的特点 (21)5.15.精馏塔的操作总结 (21)6.特殊蒸馏 (22)6.1.萃取精馏 (22)6.2.水蒸气蒸馏 (25)化工生产中经常涉及到物料的分离、提纯,在化工厂内,有化学反应发生的设备往往只占一小部分,大部分设备的作用是传输、换热与分离。
一般来说,通常在大型化工生产过程中分离装置的费用占总投资的50~90%。
使物料中的某些组分分离出来并达到所需要的纯度有很多方法,如蒸馏、吸收、萃取、结晶等。
分离均相溶液时蒸馏是最常用的方法,它是利用物系中各组分挥发度不同的特性通过加热来形成气液两项以实现分离的目的。
精馏培训讲义PPT课件

目录
• 精馏技术简介 • 精馏流程与设备 • 精馏操作与控制 • 精馏分离效率与能耗分析 • 精馏安全与环保 • 精馏案例分析与实践
01 精馏技术简介
精馏的定义与原理
精馏的定义
精馏是一种利用混合物中各组分 挥发度的不同,通过加热、冷凝 、分馏等操作将液体混合物进行 分离的物理过程。
回收率
表示实际产品中目标组分 的比例,数值越高,目标 组分的回收效果越好。
热力学效率
反映精馏过程热力学有效 性的指标,数值越高,热 力学效率越高。
能耗分析的方法与意义
能耗分析方法
通过测量和计算精馏过程中的各种能 耗,如加热、冷却、压缩等,分析能 耗的分布和影响因素。
能耗分析意义
有助于优化精馏过程,降低能耗,提 高经济效益和环境可持续性。
精馏设备中的搅拌器、 泵等机械设备可能导致 夹击、割伤等事故。应 保持设备清洁,定期维 护保养,确保安全防护 装置完好。
精馏区域可能存在电气 安全隐患,如潮湿、腐 蚀等。应采用防爆、防 水等电气设备和电缆, 定期检查电气线路和设 备。
精馏过程的环保要求与处理方法
01 总结词
02 废气处理
03 废水处理
填料
填充在塔体内,增加接触面积 ,促进传热和传质。
塔板
设置在塔体内,形成不同的汽 液分离区域。
进料口和出料口
控制原料和产品的进入和流出 。
辅助设备
热源
提供加热所需的热量。
冷源
用于冷却回流液和产品。
泵
输送原料和产品。
仪表
监测温度、压力等参数。
精馏流程的优化与改进
控制进料速度和温度
调整进料速度和温度,提高分离效果。
04 噪声控制
化工原理精馏PPT课件全
用饱和蒸气压表示的气液平衡关系
2)用相对挥发度表示 ☆挥发度定义
某组分在气相中的平衡分压与该组分在液相中
的摩尔分率之比
挥发度意义
vi
pi xi
某组分由液相挥发到气相中的趋势,是该组分 挥发性大小的标志
双组分理想溶液
vA
pA xA
pAo xA xA
pAo
vB
pB xB
pBo xB xB
pBo
☆相对挥发度定义
pA pyA
pB pyB p(1 yA )
p
o A
xA
pyA
yA
p
o A
xA
p
pBo xB pyB
yB
pBo xB p
yA
p
o A
x
A
p
xA
p pBo pAo pBo
yA
pAo p
p pBo pAo pBo
xA
p pBo pAo pBo
,
yA
pAo p
p pBo pAo pBo
解 (1)利用拉乌尔定律计算气液平衡数据
xA
p pBo pAo pBo
yA
p
o A
x
A
p
t/℃ x y
80.1 84 88 92 96 100 104 108 110.8 1.000 0.822 0.639 0.508 0.376 0.256 0.155 0.058 0.000 1.000 0.922 0.819 0.720 0.595 0.453 0.305 0.127 0.000
xF,y,x---原料液、气相、液相产品的组成,摩尔分数
y
1
F D
x
化工原理精馏讲义 (1)
化工原理实验讲义模板实验--在线数字精馏一、实验目的1、熟悉板式精馏塔的结构、流程及各部件的结构作用;2、用作图法和计算法确定精馏塔部分回流时理论板数,并计算出全塔效率。
3、测出全塔温度分布,确定灵敏板位置。
4、了解塔釜液位、塔釜加热量、预热、回流比等控制原理。
5 、充分利用计算机采集和控制系统具有的快速、大容量和实时处理的特点,进行精馏过程多实验方案的设计,并进行实验验证,得出实验结论。
以掌握实验研究的方法。
6 、学会识别精馏塔内出现的几种操作状态,并分析这些操作状态对塔性能的影响。
7 、学习精馏塔性能参数的测量方法,并掌握其影响因素。
8 、测定精馏过程的动态特性,提高学生对精馏过程的认识。
二、实验装置、流程及操作说明1、实验装置及流程示意(见下页)2、实验体系:酒精水溶液3、进料状态:常温:不经过换热器预热和电预热,直接进料加热:经过电加热预热,设置加热功率实现饱和液进料4、结构参数:塔内径D=68mm,塔总高H=3000mm,塔内采用筛板及弓形降液管,共有15块板。
根据不同进料组成和状态,设置三个进料口,分别在第2、4、8(从下向上)板处。
板间距H T=70mm,板上孔径d=2mm,筛孔数N=50个,开孔率4.3%。
塔顶为列管式冷凝器,冷却水走管外,蒸汽在管内冷凝。
回流比由回流转子流量计与产品转子流量计数值决定。
料液由泵从原料罐中经转子流量计计量后加入塔内。
5、有关测量仪表及控制转子流量计参数:塔顶:回流LZB—3 16~160 ml/min,产品LZB—3 2.5~25 ml/min进料:LZB—4,16~160 ml/min冷却水:塔顶全凝器LZB—15,25~250 l/h塔底冷却器LZB—10,16~160 l/h压力:塔釜膜盒压力表:0~6KPa塔釜压力传感器:0~6KPa电流:塔釜电加热电流表(指针式):0~20A进料电加热电流表(指针式):0~1A数字仪表型号触摸屏:温度检测:12点回流比输入控制进料预热功率控制塔釜电加热控制:宇电5186、电磁阀:塔顶回流、塔顶产品:2W—025—087、调压器:塔釜和预热加热电压调压模块:40A,电流输入4—20mA8、进料泵:磁力泵15w9、电加热:塔釜功率:3*2 kw 380V(自控)进料预热功率:300 w (自控)10、操作参数:P釜=1.0~2.2KPa;T灵=82~84℃T顶=78~80℃T釜=97~100℃产品];⑵操作线y=x [每板间上升的气相组成=下降的液相组成];⑶x D-x W最大化[也既理论板数最小化]。
精馏操作及精馏DCS操作精讲
精馏原理1.平衡蒸馏仅通过一次部分汽化, 只能部分地分离混合液中的组分, 若进行多次的部分汽化和部分冷凝, 便可使混合液中各组分几乎完全分离。
2.多次部分汽化和多次部分冷凝如上图, 组成为xF的原料液加热至泡点以上, 如温度为t1, 使其部分汽化, 并将汽相和液相分开, 汽相组成为y1, 液相组成为x1, 且必有y1>xF>x1。
若将组成为y1的汽相混合物进行部分冷凝, 则可得到汽相组成为y2与液相组成为x2’的平衡两相, 且y2>y1;若将组成为y2的汽相混合物进行部分冷凝, 则可得到汽相组成为y3与液相组成为x3’的平衡两相, 且y3>y2>y1;同理, 若将组成为x1的液体加热, 使之部分汽化, 可得到汽相组成为y2’与液相组成为x2的平衡液两相, 且x2<x1, 若将组成为x2的液体进行部分汽化, 则可得到汽相组成为y3’与液相组成为x3的平衡两相, 且x3<x2<x1;结论: 气体混合物经多次部分冷凝, 所得汽相中易挥发组分含量就越高, 最后可得到几乎纯态的易挥发组分。
液体混合物经多次部分汽化, 所得到液相中易挥发组分的含量就越低, 最后可得到几乎纯态的难挥发组分。
存在问题:每一次部分汽化和部分冷凝都会产生部分中间产物, 致使最终得到的纯产品量极少, 而且设备庞杂, 能量消耗大。
为解决上述问题, 工业生产中精馏操作采用精馏塔进行, 同时并多次进行部分汽化和多次部分冷凝。
2. 塔板上汽液两相的操作分析图1为板式塔中任意第n块塔板的操作情况。
如原料液为双组分混合物, 下降液体来自第n-1块板, 其易挥发组分的浓度为xn-1, 温度为tn-1。
上升蒸气来自第n+1块板, 其易挥发组分的浓度为yn+1, 温度为tn+1。
当气液两相在第n块板上相遇时, tn+1>tn-1, 因而上升蒸气与下降液体必然发生热量交换, 蒸气放出热量, 自身发生部分冷凝, 而液体吸收热量, 自身发生部分气化。
精馏培训讲义(PPT 67页)
y A yB x A xB
y
x ——相平衡方程 1 1x
0 p ,所以 A A 0 B pB
若已知两组分的相对挥发度,可由上式确定汽液平衡组成。 对理想溶液,组分的挥发度 = po
值随温度变化相对较小,在一定的温度范围内,常取 的平均值
用于相平衡计算。
塔顶产品 yA 加热器 原料液
减压阀
闪 蒸 罐 xA
Q
塔底产品
6.2 平衡蒸馏与简单蒸馏
闪蒸过程可通过物料衡算、热量衡算以及相平衡关系求解所需参数。 下面以两组分混合液连续稳定闪蒸过程为例给予说明。 2. 物料衡算 总物料衡算
F D W
D, yD, te 减 压 阀 yD 闪 蒸 罐
易挥发组分的物料衡算
yD
xW 1 1xW
若已知进料组成 xF 和生产任务所要求的汽化率 (1-q),结合物料 衡算式可求得汽液相组成 yD、xW。
6.2 平衡蒸馏与简单蒸馏
4. 热量衡算 料液由进料温度 tF 升至 t0 需供给的热量 Q 为
Q FCpm t0 t F
闪蒸后,料液温度由 t0 降至平衡温度 te,若不计热损失,则料液 放出的显热全部用于料液的部分汽化所需的潜热,即
FCpm t0 te 1 qFr
由上式可得
t0 te 1 q
C pm
通过以上诸式,在 q 为已知的条件下,由物料衡算与相平衡关系 求得yD、xW 后,由温度-组成相图求 te,进而求 t0。 汽化量大, (1-q) 值大,闪蒸前料液温度需加热至更高的 t0 值。
6.2 平衡蒸馏与简单蒸馏
t/C
露点线
泡点线
0
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精馏过程中可能发生的问题
返混现象 :在有降液管的塔板上,液体横过塔板 与气体呈错流状态,液体中易挥发组分的浓度降 沿着流动的方向逐渐下降。但是当上升气体在塔 板上是液体形成涡流时,浓度高的液体和浓度低 的液体就混在一起,破坏了液体沿流动方向的浓 度变化,这种现象较做返混现象。 返混现象能导致分离效果的下降。 返混现象的发 生,受到很多因素的影响,如停留时间、液体流 动情况、流道的长度、塔板的水平度、水力梯度 等。
精馏过程中可能发生的问题
雾沫夹带 :雾沫夹带是指气体自下层塔板带至上层塔板 的液体雾滴。在传质过程中,大量雾沫夹带会使不应该上 到塔顶的重组分带到产品中,从而降低产品的质量,同时 会降低传质过程中的浓度差,只是塔板效率下降。对于给 定的塔来说,最大允许的雾沫夹带量就限定了气体的上升 速度。影响雾沫夹带量的因素很多,诸如塔板间距、空塔 速度、堰高、液流速度及物料的物理化学性质等。同时还 必须指出:雾沫夹带量与捕集装置的结构也有很大的关系。 虽然影响雾沫夹带量的因素很多,但最主要的影响因素是 空塔速度和两块塔板之间的气液分离空间。对于固定的塔 来说,雾沫夹带量主要随空塔速度的增大而增大。但是, 如果增大塔板间的距离,扩大分离空间,则相应提高空塔 速度。
板式塔的产品控制方案
物料平衡控制方案:
对于一个精馏系统来说,其主要目的是在保证 产品质量的情况下,得到最大的产品收率。为 达到目的,主要是按照工艺要求控制塔的物料 平衡,传统的精馏控制方法是以温度为质量指 标,以改变回流为主要手段,见下图。
板式塔的产品控制方案
F1
T
L1
F2
L
板式塔的产品控制方案
精馏与蒸馏的区别
精馏过程区别于简单蒸馏就在于有回流,回流对 精馏塔的操作都有重耍影响。 回流:增大回流比,精馏段操作线的截距减小, 操作线离平衡线越远,每一梯级的垂直线段及水 平线段都增长,说明每层理论板的分离程度加大, 为完成一定分离任务所需的理论板数就会减少。 但是增大回流比又导致冷凝器、再沸器负荷增大, 操作费用增加,根据工艺上的要求,又要考虑设 备费用(板数多少及冷凝器、再沸器传热面积大 小)和操作费用,来选择适宜回流比。
精馏操作知识讲座
蒸馏的概述
化工生产常需将液体混合物分离以达到提纯或回 收有用组分的目的。分离互溶液体混合物有许多 种方法,蒸馏是广泛应用的一种方法。 蒸馏按操作方式可分为简单蒸馏、平衡蒸馏、精 馏及特殊精馏(萃取精馏)等多种方法。 按操作压力可分为常压蒸馏、加压及减压(真空) 蒸馏。按操作是否连续可分为连续精馏和间歇精 馏。 按原料中所含组分数目可分为双组分(二元)蒸 馏及多组分(多元)蒸馏。
工艺控制
2、工艺参数影响
进料温度:精馏塔的进料通常接近泡点温度。 如果进料低于泡点温度,可增大提馏段来帮 助精馏段,这样将会提高塔顶组分纯度,降 低塔底组分纯度。相反,如果进料已经部分 汽化,那么精馏段将帮助提馏段,这些都是 指在假定其他参数都保持不变的情况下进行 的。
工艺控制
2、工艺参数影响
简单精馏系统构成
精馏过程的主要设备有:精馏塔、再沸器、冷凝器、回流 罐和输送设备等。 精馏塔以进料板为界,上部为精馏段,下部为提留段。一 定温度和压力的料液进入精馏塔后,轻组分在精馏段逐渐 浓缩,离开塔顶后全部冷凝进入回流罐,一部分作为塔顶 产品(也叫馏出液),另一部分被送入塔内作为回流液。 回流液的目的是补充塔板上的轻组分,使塔板上的液体组 成保持稳定,保证精馏操作连续稳定地进行。而重组分在 提留段中浓缩后,一部分作为塔釜产品(也叫残液),一 部分则经再沸器加热后送回塔中,为精馏操作提供一定量 连续上升的蒸气气流。 如下图所示。
精馏塔设备简介
板式塔内物流传质传热过程示意图
泡罩塔内部结构示意图
浮阀结构示意图
F1
V4
T
舌形塔板
浮舌塔板
网孔塔板
精馏的本质
精馏的本质是传质传热过程。 质量传递过程:根据混合物中不同组分之间存在 的某些物性差异,使其中某个组分或某些组分从 一相向另一相转移以达到分离的目的,这种物质 在相间的转移过程称为质量传递过程。 精馏过程中要满足三个平衡: A:物料平衡 B:质量平衡 C:热量平衡
简单蒸馏
简单蒸馏:混合液加入蒸馏釜中,加热至沸腾, 产生的蒸汽经冷凝后作为顶部产物,在蒸馏过程 中釜内液体的易挥发组分浓度将不断下降,相应 的蒸汽中的易挥发组分浓度亦随之降低。因此, 馏出液通常是按不同组成范围分罐收集的。最终 将釜液一次排出。所以简单蒸馏是一个不稳定过 程。简单蒸馏只能使混合液部分地分离,故只适 用于沸点相差较大而分离要求不高的场合,或者 作为初步加工,粗略地分离多组分混合液,例如 原油或煤油的初馏。
板式塔的产品控制方案
温差控制:
在芳烃(BTX)生产中,对产品纯度要求非常 高,为保证高精度的精馏,采取温差控制方法, (例如苯塔5#19#板温差,甲苯塔2#16#板 温差),通常上面板的温度稳定,变化较小, 下面板的位置是组成发生较小变化时,温度就 会发生较大变化的地方。使用温差控制可以消 除压力变化的影响,压力变化时,各塔板的温 度都会发生变化,但塔板间的温差变化为常数, 使温度是组成的唯一函数。
填料型精馏塔剖面图塔
工艺控制
实现稳定的精馏操作必须保持哪两个基本 条件 : 一是进料量与出料量之间的物料平衡; 二是全塔系统带入热量与带出热量各个部 分之间的热量平衡。
工艺控制
1、温度、压力、组成之间关系
组成一定,压力P↑,温度(沸点)T↑ 压力P一定,组分重↑,温度T↑,温度与组成 有一一对应关系,塔顶至塔底温度低→高, 物料组成轻→重,利用这个对应的关系控制 分离效果,保证产品质量。 塔板温度受塔压力和物料组成的影响,与加 热量的大小无关。常压塔中,塔顶温度接近 于塔顶纯物料的沸点温度,塔底温度是一种 或几种重组分的泡点温度。
简单精馏系统
精
馏
精馏:若将混合液加热至沸腾但只令其部分汽化, 则挥发性高的组分,即沸点低的组分(称为易挥 发组分或轻组分)在汽相中的浓度比在液相中的 浓度要高,而挥发性低的组分,即沸点较高的组 分(称为难挥发组分或重组分)在液相中浓度比 在汽相中的要高。同理,混合物的蒸汽部分冷凝, 则冷凝液中难挥发组分的浓度要比汽相中的高, 反之亦然。 多次进行部分汽化或部分冷凝以后,最终可以在 汽相中得到较纯的易挥发组分,而在液相中得到 较纯的难挥发组分。
精馏塔的工艺形式主要有几种
A:要求从进料混合物中同时获得轻、重组 分,分馏塔必须包括精馏段和提馏段。这 种塔称为完整塔。 B:除要求得到塔顶和塔底产品外,还要从 塔的侧线抽出产品。必须采用由主塔和气 提塔组合的复合塔工艺形式。 C:只要求得到轻组分或重组分一个产品, 塔的形式采用只有精馏段或只有提馏段的 半截塔就可以了。
塔压:在精馏时,塔压不是操作参数,这并不 意味着精馏好坏不受压力影响。在正常操作情 况下塔压保持为常数等于设计压力,如果塔压 增加,平衡就会改变,即对同样的精馏需要增 加较多的热量。压力增加,分离难度增加。
精馏过程中可能遇到的问题
液泛:气体通过塔板的压降随气速的增加而增大, 降液管内的液面随之升高;另一方面,液体流经 降液管时,流量大阻力增加,降液管液面随之升 高。所以气液流量的增加都会使降液管液面升高, 严重时可将塔板上泡沫层升举到降液管顶部,板 上液体无法顺利流下,导致液流阻塞,造成“液 泛”。 精馏塔发生“液泛”时将有部分蒸汽从降液管中 经过,在这种情况下组分的正常精馏将停止,反 而会影响产品质量。这时应该通过降低回流量和 热量输入来减少塔的负菏,恢复正常操作。
物料平衡示意图
QCቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
D QD F QF QL
QB
QW W
物料平衡介绍
全塔物料衡算:F = D + W (进料=塔顶采出+塔 底采出) 对某一组分(轻组分):F xF=D xD+W xW 操作中必须保证物料平衡,否则影响产品质量。 精馏设备的仪表必须设计为能使塔达到物料平衡, 以便进行稳定的操作。为了进行总体的进料平衡, 塔顶和塔底的抽出量必须进行适当的控制,进料 物料不是做为塔顶产品采出,就是作为塔底产品 采出,反之亦然。
热量平衡
QB + QF = QC + QD + QW + QL QB——再沸器加热剂带入的热量 QF——进料带入热量 QC——冷凝器冷却剂带出的热量 QD——塔顶产品带出热量 QW——塔底产品带出热量 QL——散失于环境的热量 操作中要保持热量的平衡,再沸器、冷凝器的负荷要满足 要求,才能保持平稳操作。再沸器和进料的热量输入必须 转移到塔顶冷凝器。如果试图使再沸器热热量输入和回流 控制相互独立,那么该系统就不会稳定,因为热量不平衡。
简单蒸馏示意图
平衡蒸馏
平衡蒸馏:平衡蒸馏又称为闪蒸,是一连 续稳定过程。原料连续进入加热器中,加 热至一定温度经节流阀骤然减压到规定压 力,部分料液迅速汽化,汽液两相在分离 器中分开,得到易挥发组分浓度较高的顶 部产品与易挥发组分浓度甚低的底部产品。
平衡蒸馏示意图
精馏原理
液体具有挥发而成为蒸汽的能力。各种液体的挥发能力 不同,因此,液体混合物汽化后所生成的蒸汽组成与原 来液体的组成是有差别的,蒸馏就是藉液体混合物中各 组分挥发性的差异而进行分离的一种操作。 精馏过程的原理是利用混合物中各组分的沸点不同,在 塔顶液相回流和塔釜气相回流的作用下,气液两相逐级 逐板逆相接触,进行多次的部分汽化和部分冷凝,液相 中的轻组分不断转移至气相中而上升到塔顶,气相中的 重组分不断转移至液相中而下降到塔底,从而达到分离 的目的,分别得到较纯的轻组分和重组分。
上面是一个传统的精馏系统,塔底热量系统是固定的, 保证一定的回流比。灵敏板温度是塔顶产品的间接质 量指标,调节手段是改变回流量F1,用回流罐液面L1 的高低来控制塔顶产品的抽出量F2,这种方案是建立 在热平衡的关系上。回流量F1的给定值是由灵敏板温 度T给定的,当天气冷时,使回流温度降低,相应增加 了塔的内回流量并影响塔顶温度,此时由于塔顶温度 下降温度调节器将改变回流量F1的给定值,减少回流。 由于塔本身操作滞后及温度测量滞后,使这一变化缓 慢而波动,这一调整直到建立新的热量平衡为止。