18酚酞酒精溶液配制及验收方法2016
乙醇-检验标准操作规程
适用范围：适用于乙醇的检验。
责任者：质量管理部经理、质量检验中心主任、质量检验员。
内容：1 品名：乙醇2 取样：照辅料取样标准操作规程（SOP-QC—ZJ-6074)取样。
3 检验依据：乙醇内控质量标准操作规程(STP—QS—ZJ—4001）。
4 性状4.1仪器：可调试电热板温度计、烧杯、电炉。
4.2试剂：甘油、氯仿、乙醚。
4。
3操作方法4。
3。
1从取样样品中取本品10ml置50ml烧杯中，在明亮处用肉眼观察为无色澄清液体；鼻闻微有特臭，味灼烈;易挥发;脱脂棉沾取少许乙醇点燃可直接点燃，燃烧时显淡蓝色火焰；把乙醇倒入装有温度计的烧杯放在可调试电热板上进行加热至78℃即沸腾;分别取四个试管，每个试管装乙醇10ml，在四个试管中分别加入水、甘油、三氯甲烷、乙醚，10ml,在明亮处用肉眼观察均能溶解。
4。
3.2相对密度:照相对浓度测定标准操作规程(SOP-QC—ZJ-6003）检验，不大于0。
8129相当于含C2H6O不少于95。
0％(ml/ml）。
4.3.2.1仪器:电热恒温水浴锅.4。
3。
2.2操作方法：取洁净、干燥并精密称定重量的比重瓶,装满供试品（温度应低于20℃）后，装上温度计（瓶中无气泡）,置20℃水浴中放置若干分钟,使内容物的温度达到20℃，用滤纸除去溢出测管的液体，立即盖上罩.然后将比重瓶自水浴中取出，再用滤纸将比重瓶的外面擦净,精密称定，减去比重瓶的重量，求得供试品的重量后，将供试品倾去,洗净比重瓶,装满新沸过的冷水，再照上法测得同一温度时水的重量，按下式计算即得。
（相对密度不大于0.8129）比重瓶重水）重（瓶比重瓶重供试品）重（瓶供试品的相对密度--++= 5鉴别5。
1仪器：红外分光光度计5。
2试液氢氧化钠试液:取氢氧化钠4.3g,加水使溶解成100ml,即得。
碘试液：取碘13。
0g ，加碘化钾36g 与水50ml 溶解后，加盐酸3滴与水适量使成1000ml ，摇匀。
用垂熔玻璃滤器滤过，即得。
常用指示剂配制方法
F o r p e s n a u s e o n y s u d y a n d r e s a c h n o f r c m me r c a u s eF o r p e s n a u s e o n y s u d y a n d r e s a c h n o f r c m me r c a u s e55种指示剂的配制方法1、如何配制饱和溴水在有磨口玻璃塞的瓶内，将市售溴约50g （约16mL）在2小时内注于1L 水中，时常剧烈振荡，每次摇动之后，微开瓶塞，使积聚的溴蒸气放出。
在贮存瓶底要有过量的溴。
将溴水倒入试剂瓶时，过量的溴应当留于贮存瓶中而不要倒出。
倾倒溴和溴水时，应在通风橱中进行。
在倾倒溴时，为了防止被溴蒸气烧伤，应以凡士林涂手或带医用橡胶手套。
2 、配制碘水试剂的方法称取分析纯碘片6.5g ，放于小烧杯中，另外称取固体KI 18.5g，并先把碘片溶解于少量酒精中，再加入水到100毫升，搅拌均匀即可。
3 、碘酒的配方碘I2 25 g、碘化钾KI 10 g、乙醇C2H5OH 500 mL，最后加水至1 000 mL。
配制时应先将KI溶解于10 mL水中，配成饱和溶液。
再将碘I2加入KI溶液中，然后加入C2H5OH，搅拌溶解后，添加蒸馏水至1000 mL，即成为常用的皮肤消毒剂。
4 、①0.1（1g/L）酚酞指示剂的配制方法0.1 的酚酞指示剂是指100mL溶液使用0.1g 的酚酞。
配置方法：称量0.1g 酚酞，然后用少量95%乙醇或者无水乙醇溶解，定量转移至100mL容量瓶后再用乙醇定容稀释到100mL 即可。
②0.5% （5g/L）酚酞乙醇溶液：取0.5g 酚酞,溶于乙醇，用乙醇稀释至100mL,无需加水。
变色范围pH8.3～10.0（无色→红）。
]《说明》100 mL滴定液加1～2滴。
本指示液对酸敏感，例如，对碳酸变色，可用来检查是否含碳酸气。
适用于强碱滴定无机酸、有机弱酸，也适用于乙醇溶液的滴定。
滴定过程中用到的多种指示剂和指示液的配制方法
指示剂与指示液1乙氧基黄叱精指示液取乙氧基黄叱精0.1g，加乙醇100ml使溶解，即得。
变色范围 pH3.5～5.5（红→黄）。
二甲基黄指示液取二甲基黄0.1g。
加乙醇100ml使溶解，即得。
变色范围 pH2.9～4.0（红→黄）。
2二甲基黄－亚甲蓝混合指示液取二甲基黄与亚甲蓝各15mg，加氯仿100ml,振摇使溶解（必要时微温），滤过，即得。
3二甲基黄－溶剂蓝19混合指示液取二甲基黄与溶剂蓝19各15mg,加氯仿100ml使溶解，即得。
4二甲酚橙指示液取二甲酚橙0.2g，加水100ml使溶解，即得。
5二苯偕肼指示液取二苯偕肼1g，加乙醇100ml使溶解，即得。
6儿茶酚紫指示液取儿茶酚紫0.1g，加水100ml使溶解，即得。
变色范围pH6.0～7.0～9.0（黄→紫→紫红）。
7中性红指示液取中性红0.5g，加水使溶解成100ml，滤过，即得。
变色范围 pH6.8～8.0（红→黄）。
8孔雀绿指示液取孔雀绿0.3g，加冰醋酸100ml使溶解，即得。
变色范围pH0.0～2.0（黄→绿）；11.0～13.5(绿→无色)9石蕊指示液取石蕊粉末10g,加乙醇40ml,回流煮沸1小时，静置，倾去上层清液，再用同一方法处理2次，每次用乙醇30ml,残渣用水10ml洗涤，倾去洗液，再加水50ml煮沸，放冷，滤过，即得。
变色范围 pH4.5～8.0（红→蓝）。
10甲基红指示液取甲基红0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液7.4ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。
变色范围 pH4.2～6.3（红→黄）。
11甲基红－亚甲蓝混合指示液取0.1％甲基红的乙醇溶液20ml，加0.2％亚甲蓝溶液8ml，摇匀，即得。
12甲基红－溴甲酚绿混合指示液取0.1％甲基红的乙醇溶液20ml，加0.2％溴甲酚绿的乙醇溶液30ml，摇匀，即得。
13 甲基橙指示液取甲基橙0.1g，加水100ml使溶解，即得。
变色范围pH3.2～4.4（红→黄）。
指示剂的配制
指导【2 】剂的配制一.酚酞指导剂：1.仪器：50ml烧杯.100ml量筒.100mL容量瓶.125ml滴瓶各一只,百分之一天平.2.试剂：酚酞指导剂 GR, 95%乙醇 AR .a）酚酞指导剂10g/L：称取1g酚酞,溶于95%乙醇,用乙醇稀释至100ml.b）酚酞指导剂5g/L：称取0.5g酚酞,溶于95%乙醇,用乙醇稀释至100ml.C）酚酞指导剂0.5g/L：称取0.05g酚酞,溶于95%乙醇,用乙醇稀释至100ml.二.甲基橙1g/L：1.仪器：50ml烧杯.100ml量筒.100mL容量瓶.125ml滴瓶各一只,百分之一天平.2.试剂：甲基橙指导剂 GR .3.配制：称取0.1g甲基橙,溶于70℃的水中,冷却后稀释至100ml.三.铬酸钾指导剂：1.仪器：50ml烧杯.100ml量筒.100mL容量瓶.125ml滴瓶各一只,百分之一天平.2.试剂：铬酸钾指导剂 AR .a）铬酸钾指导剂100g/L：配制：称取10g铬酸钾,溶于水中,并稀释至100ml.b）铬酸钾指导剂50g/L：配制：称取5g铬酸钾,溶于水中,并稀释至100ml.四.铬黑T指导剂5g/L：有用期6个月1.仪器：50ml烧杯.100ml量筒.100mL容量瓶.125ml棕滴瓶各一只, 百分之一天平.2.试剂：铬黑T指导剂 GR ,盐酸羟胺 AR ,95%乙醇 AR .3.配制：称取0.5g铬黑T和4.5g盐酸羟胺,溶于100ml95%乙醇,储于棕色瓶中.五.淀粉指导剂10 g/L：应用期两周1.仪器：100ml烧杯.100ml量筒.100mL容量瓶.125ml滴瓶各一只, 百分之一天平,电炉.2.试剂：淀粉 AR .3.配制：称取1g淀粉,加5ml水使其成糊状,在搅拌下将糊状物加到90ml水中, 煮沸1-2min,冷却后稀释至100ml.六.溴甲酚绿—甲基红指导剂：1.仪器：50ml烧杯.100ml量筒.100mL容量瓶.125ml滴瓶各二只,百分之一天平.2.试剂：溴甲酚绿AR,甲基红AR,95% 乙醇 AR.1、配制：取I液30ml,II液10ml溶液,混匀.I液：称取0.1 g溴甲酚绿,溶于95%乙醇,用95%乙醇稀释至100ml.II液：称取0.2 g甲基红,溶于95%乙醇,用95%乙醇稀释至100ml.七.0.5％酸性铬蓝K：有用期1个月1.仪器：100ml烧杯.100ml量筒.研钵.125ml棕滴瓶,百分之一天平,10ml吸量管.2.试剂：酸性铬蓝K,盐酸羟胺,95% 乙醇 AR,蒸馏水.称取0.5g酸性铬蓝K与4.5g盐酸羟胺,在研钵中研匀,加10m硼砂缓冲溶液,消融于40ml蒸馏水中,用95％乙醇稀释至100ml,贮消失棕色滴瓶中.应用期不应超过1个月.。
漆包线针孔实验方法
注意: 氯化納溶於水, 酚酞只溶於酒精鹽水濃度為0.2% ( 請用分析純-氯化納)並滴入適量的3%酚酞酒精溶液指示劑酚酞酒精溶液適量滴入鹽水的比例GB國標沒說明清楚漆包线针孔测试方法1.取6米不弯曲未拉长试料,将其浸入3%酚酞酒精+0.2%食盐溶液中,以溶液为正极,以试料为负极施加DC 12V直流电一分钟,然后数针孔即可(有针孔的地方会有红色气泡冒出),针孔数在8PCS以下即为合格.2.一般方法如下:把0.06mm的铜线取出1.5m,0.07mm以上的铜线取出6m,然后在规定的温度下(没有规定温度的话,按122~128度)恒温里放入加热10分钟,加热时不得弯曲,不得拉伸.再把0.06mm,以下的铜线取出1m,0.07mm以上的铜线取出5m,放入有0.2%的食盐水里倒有3%的Phenol pathalein的酒精,在加12V的直流电压加1分钟后确认其是否有针孔;溶液的配比方法:0.2%食盐水(例如:99.8g的水,2g盐)3%酚酞溶液(例如:20g的纯酒精,6g酚酞)浴液使用硫酸钠溶液，酚酞作为指示剂如果漆包线上有针孔，那么针孔处就会发生电解反应，生成H2和OH-酚酞遇OH-变红，就可以指示一个针孔了。
盐水针孔试验法作用探讨----(原载<中国线缆>2006第11期江西海通铜业有限公司文启人摘要；本文对盐水针孔试验法检验漆包线的附着性的作用作了初步探讨。
关健词：漆包线、弯曲针孔、附着性一、前言：盐水针孔试验方法的最早翻译版本始见于1982年上海电缆研究所编辑的《电线电缆日本标准汇集》中的JIS C 3003—1976 《漆包铜线及漆包铝线试验方法》，分为加热处理法和无处理法两种。
由于其方法具有简单，快捷，测试结果清晰、明了，更由于测试成本低等优点，所以盐水针孔试验法的无处理法在电子行业很快流行起来，可以说无厂不做盐水针孔。
正是考虑到国内产品在香港市场上的销售情况和国内引进家电生产流水线的实际需要，国家标准GB 6109.4-88《直焊性聚氨酯漆铜圆线》推荐了日本JIS C 3511--1986盐水针孔试验法的加热处理法，而这种收录，有点不伦不类。
65种溶液与指示剂的配制
65种溶液、指示剂配制方法1、淀粉指示液1.1称1g淀粉加入100mL H2O中煮沸完全溶解，冷却后加入几滴氯仿。
1.2称可溶性淀粉0.5g，加5mL H2O搅拌后，缓缓倾入100mL沸水中，边加边搅拌，继续煮沸2分钟，放冷，倾取上层清液。
此指示液应临用新配。
2、酚酞指示液：1g酚酞溶于80mL酒精，以酒精稀释到100mL，变色范围PH8.3-10.0，无色变红色3、靛红指示液：0.5g靛红+50%的酒精，以H2O稀释至100mL。
4、石蕊指示液：称10g石蕊粉末，加40mL乙醇，回流煮沸1小时，静置，倾去上层清液，再用同以方法处理2次，每次用乙醇30mL，残渣用水10mL洗涤，倾去洗液，再加H2O50mL 煮沸，放冷，滤过，即得。
变色范围：PH4.5-8.0，红色变蓝色。
5、间苯二酚指示液：0.2间苯二酚溶于20mL丙酮，以H2O稀释至100mL，摇匀。
6、甲基红指示液5.1称0.1g甲基红溶解于60mL酒精，以H2O稀释至100mL。
5.2称0.1g甲基红，加7.4mL 0.05mol/L氢氧化钠溶液，使溶解，再加H2O稀释至200mL，变色范围：PH4.2-6.3，红色变黄色。
7、甲基橙指示液：称0.1g甲基橙溶解于100mL热H2O中，若有不溶物应过滤，变色范围：PH3.2-4.4，红色变黄色。
8、二甲酚橙指示剂：称0.2g干燥的二甲酚橙，加入100g无碘氯化钠，研匀，可长期保存。
9、二甲酚橙指示液：称0.2g二甲酚橙，以H2O稀释至100mL，摇匀，变色范围：PH3.2-4.4，红色变黄色。
10、溴酚蓝指示液：称0.1g溴酚蓝溶解于3.0mL0.05N氢氧化钠溶液中，使溶解，以H2O稀释至200mL，摇匀，变色范围：PH2.8-4.6，黄色变蓝绿色。
11、铬黑T（简称EBT）10.1 称10g干燥的分析纯氯化钠研细，加入0.1g铬黑T，再研匀，可长期保存。
10.2 称0.5g铬黑T，加入盐酸羟胺4.5g，加酒精100mL溶解。
实验室酚酞溶液的配置方法
实验室酚酞溶液的配置方法
宝子们，今天咱们来唠唠实验室里酚酞溶液咋配哈。
酚酞溶液在实验室里可有用啦。
那配它呢，其实也不难。
咱得先准备好材料。
你得有酚酞固体，这可是主角呢，就像做菜得有主要食材一样。
还有溶剂，一般咱就用乙醇啦，就像做菜的油，能把酚酞这个“菜”给溶开。
那具体咋操作呢？咱先拿个小烧杯或者小烧瓶啥的，这就像是它的小窝。
然后把适量的酚酞固体小心地放进去。
多少算适量呢？一般来说，每100毫升的乙醇溶液里，放0.5克到1克左右的酚酞就挺合适的。
放多了吧，颜色可能会深过头；放少了呢，显色效果就不咋明显啦。
接着呢，就开始倒乙醇啦。
慢慢地倒进去哦，就像给小娃娃喂奶一样，得温柔点。
一边倒一边用个小玻璃棒搅拌搅拌，让酚酞能在乙醇里均匀地分散开来。
要是不搅拌，那酚酞可能就会在底下聚成一小堆，就像小朋友们聚在一起玩，不肯散开似的。
搅拌的时候也要注意哈，别太用力把溶液给溅出来了。
要是溅到自己身上或者实验台上，那可就有点小麻烦啦。
等酚酞都溶解得差不多了，溶液变得比较均匀了，咱这个酚酞溶液就算是配好啦。
配好的酚酞溶液呢，一般是无色透明的，但是可别小瞧它哦。
当它遇到碱性溶液的时候，就像被施了魔法一样，会变成漂亮的粉红色呢。
在做酸碱滴定实验的时候，它就像个小侦探，告诉咱们啥时候溶液从酸性变成碱性啦。
宝子们，在实验室配酚酞溶液的时候一定要小心谨慎又充满耐心哦。
按照这个简单的方法，肯定能配出好用的酚酞溶液哒。
混凝土碳化深度的检测与评定
混凝土碳化深度的检测与评定铁路工程质量检测相关 2008-08-18 05:59 阅读217 评论0字号：大中小8 结构8．1 检测方法8．1．1 钢筋锈蚀电位测试结果表明钢筋可能锈蚀活动的区域，应进行混凝土碳化深度测量。
8．1．2 混凝土碳化状况的检测通常采用在混凝上新鲜断面喷洒酸碱指示剂；通过观察酸碱指示剂颜色变化来确定混凝土的碳化深度。
8．2 检测步骤8．2．1 测区位置的选择原则可参照钢筋锈蚀自然电位测试的要求，若在同一测区，应先进行保护层和锈蚀电位、电阻率的测量，再进行碳化深度及氯离子含量的测量。
8．2．2 测区及测孔布置(1)测区应包括锈蚀电位测量结果有代表性的区域，也能反映不同条件及不同混凝土质量的部位，结构外侧面应布置测区。
(2)测区数不应小于3个，测区应均匀布置。
(3)每一测区应布置三个测孔，三个测孔应呈“品”字排列，孔距根据构件尺寸大小确定，但应大于2倍孔径。
(4)测孔距构什边角的距离应大于2．5倍保护层厚度。
8．2．3 使用酸碱指示剂喷在混凝土的新鲜破损面，根据指示剂颜色的变化，测量混凝土的碳化深度，量测值准确至毫米。
(1)配制指示剂(酚酞试剂)：8．2．3 使用酸碱指示剂喷在混凝土的新鲜破损面，根据指示剂颜色的变化，测量混凝土的碳化深度，量测值准确至毫米。
(1)配制指示剂(酚酞试剂)：75％的酒精溶液与白色酚酞粉末配置成酚酞浓度为1％-2％的酚酞溶剂，装入喷雾器备用，溶剂应为无色透明的液体。
(2)用装有20mm直径钻头的冲击钻在测点位置钻孔。
(3)成孔后用圆形毛刷将孔中碎屑、粉末清除，露出混凝土新茬。
(4)将酚酞指示剂喷到测孔壁上。
(5)待酚酞指示剂变色后，用测深卡尺测量混凝土表面至酚酞变色交界处的深度，准确至1mm。
酚酞指示剂从五色变为紫色时，混凝上未碳化，酚酞指示剂未改变颜色处的混凝土已经碳化。
(6)将测区、测孔统一编号，并画出示意图，标上测量结果。
(7)测量值的整理应列出最大值、最小值和平均值。
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1%酚酞酒精溶液配制及验收方法
一、总则
结构混凝土、砌筑砂浆碳化深度现场检测时，应采用1%酚酞酒精溶液，本方法介绍1%酚酞酒精溶液配制和验收。
二、技术要求
1%酚酞酒精溶液配方：1%酚酞+95%分析纯酒精。
1%酚酞酒精溶液滴在未碳化混凝土或砌筑砂浆上，未碳化混凝土或砌筑砂浆变成紫红色，1%酚酞酒精溶液滴在已完全碳化混凝土或砌筑砂浆上，已完全碳化混凝土或砌筑砂浆不变色。
三、配制用标准器具及原料
1、电子天平（精度0.1g）
2、95%分析纯酒精(500ml/瓶)
3、酚酞粉末
四、配制方法
用电子天平称5g酚酞粉末，加入95%分析纯酒精(500ml/瓶)瓶中，摇匀，室温条件下，静置24小时，配制成1%酚酞酒精溶液,在瓶身醒目位置做好标识。
五、验收
采用建材室刚检测28天龄期混凝土立方体抗压强度试块，试块抗压试验破坏后10分钟内，在混凝土破坏面中部滴1%酚酞酒精溶液，混凝土破坏面变成紫红色，证明1%酚酞酒精溶液符合要求，可用于现场检测。
编制：审核：批准：。