毒、麻、精、放药物管理记录文本

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毒麻精药品管理制度_毒麻精药品管理制度范文

毒麻精药品管理制度_毒麻精药品管理制度范文毒麻精药品管理制度篇1一、严格按照《药品管理法》及《麻醉药品和精神药品管理条例》规定采购、使用和管理本院麻醉药品、第一类精神药品，严格执行“五专制度”，专人负责，转柜加锁，专用处方，专用帐册，专册登记。

专册保存期限为三年。

二、具有处方权的.医务人员必须具有执业医师资格，熟悉相关法律法规，并经过考核能正确使用麻醉及精神类药品。

三、麻醉药品、第一类精神药品用量：每张处方注射剂为1次用量，其他剂型处方不超过3天用量，控(缓)释制剂处方不超过7日用量。

为癌痛、慢性中、重度非癌痛病人开具的麻醉药品、铺一类精神药品处方不得超过3日用量：其他剂型处方不得超过7日用量。

四、第二类精神药品处方一般不得超过7日用量;对于某些特殊情况，处方用量可适当延长，但处方医师应当注明理由。

五、麻醉及第一类精神药品处方为红色专用处方，第二类精神药品处方应为白色专用处方，书写要清晰工整，完整填写所有项目，处方医师签全名，划价、配方、发药核对人员均签全名，并进行麻醉处方编号登记。

麻醉药品调配应由专人负责，医务人员不得为自己开方使用麻醉药品。

麻醉及第一类精神药品处方应完整保存三年备查，第二类精神药品处方应保存二年备查。

六、本院应根据国家有关法规执行和监督本院麻醉及精神药品的管理和使用，禁止非法使用、储存、转让和借用麻醉及精神药品，药剂科作为承担日常工作的部门，应对麻醉及精神药品的采购、验收、保管、调配、使用、报损和销毁等各个环节进行全面的管理，药剂人员对违反规定使用麻醉及精神药品者，有权拒绝发药并及时向院领导、当地药雌部门及卫生行政管理部门报告;对不符合规定的麻醉及精神药品处方可拒绝调配。

七、有关医师应为使用麻醉及精神药品的患者建立相应的病历并进行随访，麻醉药品和第一类精神药品注射剂仪限于医院内使用或由医务人员出诊至忠者家中使用。

八、医院抢救病人急需使用麻醉及第一类精神药品注射剂时，可先发放该病例一次性使用剂量，使用之后再由抢救部门负责人补办相关手续。

毒、麻、精、放、危险药物管理制度及使用情况

毒麻精放药品治理轨制
麻醉药品.精力药品.医疗用毒性药品和放射性药品,必须按《药品治理法》划定对上述药品实施特别的治理方法.
麻醉药品麻醉药品的倾销,保管.调配.应用必须按照《麻醉药品治理方法》履行,麻醉药品处方权由医师以上职称,经医务科审批可履行.签字字样由药房备查.
药学科对麻醉药品严厉履行“五专”治理,即专橱加锁.专册登记.专账消费.专用途方和专人负责治理.掌握针剂二日经常应用量.片酊剂不超过三日常用量.杜绝滥用.防止流痹.对晚期癌症病人执行申领麻醉药品专用卡的暂行规定,管好“专用卡”的发放 .使用和管理 .处方书写要规范并注明病情.处方计价.调配.查对.发出必须签全名,班班交代,每日登记消费.科主任按期检讨,处方保管三年备查.
（二）精神药品
一类精力药品每方不超出三日经常应用量,二类精力药品每方不超七日经常应用量,实施专柜保管.一类精力药品需每日登记消费,按期检讨.精力药品按期清点,处方保管二年备查.
（三）医疗用毒性药品毒性药品的收购.供给.应用必须按《医疗用毒性药品治理方法》履行.必须树立保管.验收.领发.应用查对轨制.须有义务心强,营业闇练的中级以上药师负责保管,专柜加锁,专帐登记.毒性药品包装容器及存放专柜必须印有毒药标记.医
疗用毒性药品凭医师规范处方进行调配,每日不超出二日极量,配方人员必须卖力.负责.称量精确,中级以上职称药师复核.签名盖印发出.处方保管三年备查.
（四）其他非医疗毒性试剂药品非医疗性毒性试剂药品的治理应用,应以医疗用毒性药品的管理使用,由责任心强的专人负责,专柜加锁双人保管.专帐登记调入与应用,调配毒性试剂时必须做好小我防护.称量.配液需双人复核实施双签字.所有毒性试剂配制单保管二年备查.。

麻醉药品、精神药品毒性药品管理制度文档

药品、毒、麻、精神药品管理制度
一、一般药品管理制度
1．临床各病区根据病种配备一定数量的药品基数，便于临床应急使用，工作人员不得擅自取用。

2．备用药应指定专人或专班次管理。

根据药品种类与性质，如针剂、内服、外用、剧毒药分别定位，不得将不同规格的药品同放一盒、一瓶内，编号排列放置，每班查对交班，有登记。

3．定期检查药品质量，防止积压变质。

如发生沉淀、变色、过期药、瓶签与药品不符，标签模糊或经涂改者，不得使用。

保持药柜整洁、干燥、通风、特殊药品避光保存。

4．凡抢救药品必须固定放置在抢救车上，做到“五定一及时”，每班严格交接查对，保证应急使用。

5．贵重药品应有登记签收上锁保管制度。

二、毒、麻、精神药品管理制度
1．毒、麻、精神药品及毒性中药的品种范围应根据《中国药典》、《中华人民共和国药品管理法》及国家药政管理有关规定执行。

2．临床科室储备的毒、麻、精神药品，仅限该科室常用和急救用的品种，并建卡建册，实行“四专”：即专人保管、专柜加锁、专用处方、专册登记管理。

每班交接，交接班时
帐物相符。

用后凭处方、安瓿和登记本向药房领取。

剩余药液须经两人查看弃去，共同签名。

3．毒麻、精神药品用量必须严格按处方限量执行。

4．外出执行临时任务，确需携带毒、麻、精神药品时，需经医务部（处）同意，可预领一定基数，严格掌握使用管理，并填写登记清楚。

完成任务后，凭处方、安瓿报销。

5．此类药品标签有明显标记，在标签显著位置上分别注明“毒”或“麻”的字样，定期检查以防失效、过期。

麻醉科毒麻精药品管理登记

麻醉科毒麻精药品管理记录本麻醉科毒麻精药品管理本目录麻醉科毒麻精药品管理小组成员组成 (1)麻醉科麻醉药品、第一类精神药品管理制度 (2)麻醉科精神药品管理制度 (11)麻醉科医疗用毒性药品管理制度 (13)麻醉科毒麻精药品管理流程 (15)毒麻精药品管理情况评估表 (16)麻醉科毒麻精药品管理小组成员组成组长:何冲平成员：李应宏联络员：晏祥远麻醉科麻醉药品、第一类精神药品管理制度一、组织管理（一)建立麻醉药品、第一类精神药品管理小组，由主管院长负责,包括医务处、药剂科、护理部、保卫部等相关人员（人员名单见附件）.各病区及手术室麻醉药品、第一类精神药品的管理实行护士长负责制.药剂科负责全院麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作。

（二）将麻醉药品、第一类精神药品管理列入年度目标责任制考核，建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度，并定期组织检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。

（三)建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、运输、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度,制订各岗位人员职责.日常工作由药剂科承担。

（四）药品、第一类精神药品管理人员必须掌握与麻醉药品、精神药品相关的法律、法规、规定，熟悉麻醉药品、第一类精神药品使用和安全管理工作.（五）配备工作责任心强、业务熟悉的药学专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工作，且人员保持相对稳定。

（六）定期对涉及麻醉药品、第一类精神药品的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训.二、麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存（一)根据本院医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品,保持合理库存。

购买药品付款应当采取银行转账方式。

（二）麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字.入库验收应当采用专簿记录,内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字.（三)在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记,报分管院长批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。

麻精药品管理小组会议记录

麻醉药品、第一类精神‎药品管理小‎组会议会议名称：全院麻醉药‎品、第一类药品‎检查总结反‎馈时间：主持人：参会人员：地址：会议内容：就2015‎年度上半年‎麻醉药药品‎、第一类精神‎药品的检查‎情况作了总‎结和反馈。

2015年‎上半年麻醉‎药品、第一类精神‎药品专项检‎查出的主要‎问题主要有‎：1、麻醉药品使‎用登记填写‎不规范，如药品名称‎过于简写、规格错误，有登记不及‎时现象、书写潦草的‎现象。

2、个别处方填‎写不完整，如没有代办‎人信息。

3、不完善，无法体现批‎号更替。

4、麻醉药品、第一类精神‎药品空安瓿‎/废贴回收不‎及时。

5、个别室组麻‎醉药品、第一类精神‎药品储存基‎数大，不安全因素‎大。

针对上述检‎查出的问题‎制定进一步‎整改计划：1、严格落实麻‎醉药品、第一类精神‎药品管理制‎度。

根据麻醉药‎品、第一类精神‎药品管理的‎有关规定，执行和监督‎本院麻醉药‎品、第一类精神‎药品的管理‎和使用。

2、各个室组根‎据各自麻醉‎药品、第一类精神‎药品的发放‎情况制定本‎室组的基数‎，为安全考虑‎尽量少备。

3、麻醉药品、第一类精神‎药品交接班‎本不完善的‎科室重新设‎计表格，要求增加批‎号一项，体现批号更‎替，管理人员及‎时了解本科‎室麻醉药品‎、第一类精神‎药品的数量‎和批号。

4、做好麻醉药‎品、第一类精神‎药品空安瓿‎/废贴的回收‎工作，使用后及时‎送回药房，药房工作人‎员对没有及‎时送回空安‎瓿/废贴的科室‎及时督促送‎回。

5、各室组规范‎使用登记的‎填写，不能缺项、过于简写、填写不认真‎潦草。

药剂科定期‎检查督促、落实整改。

6、继续加强每‎月一次的麻‎醉药品、第一类精神‎药品专项检‎查，认真分析问‎题原因，制定整改措‎施，并监督其落‎实整改。

对于长期不‎改正问题的‎科室予以通‎报批评。

毒、麻、精、放药物管理记录

毒、麻、精、放射性药物应用管理
工作记录本
科室：
年份：
鹤壁市人民医院
使用说明
1、本记录本内容作为科室毒、麻、精、放射药品临床应用管理的考核依据，必须按时如实填写。

2、记录本由科室毒、麻、精、放射性药品临床应用管理小组成员填写，注意保管，变更时及时移交。

3、记录本按年度编制，每年一册，已填写的记录本由科室妥善保存备查。

4、如遇科室质量与安全管理的特殊情况需记录，可另加附页。

科室毒、麻、精、放射性药物
临床应用管理小组
成员：
组长：（科主任）
成员：（副主任医师）
（护士长）
（联络员）
职责：
1、明确毒、麻、精、放射性药物临床应用管理责任
2、落实医疗机构麻醉、一类精神药品使用记录
3、定期报告毒、麻、精、放射性药物临床应用管理评估情况
鹤壁市人民医院科麻醉药品、第一类精神药品基数管理登记表
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鹤壁市人民医院临床( )科麻醉药品、第一类精神药品使用登记表
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麻精药品管理制度范本(3篇)

麻精药品管理制度范本麻精药品是一类具有一定药效的药物，其管理涉及到卫生、安全和法律等多方面因素。

为了确保麻精药品的安全使用和管理，制定麻精药品管理制度是非常必要的。

下面是一份麻精药品管理制度的范文，供参考：1. 麻精药品的分类和管理：1.1 按药理作用和临床应用的需要，麻精药品分为A类、B类和C 类。

1.2 A类麻精药品为极危险药品，必须按照特殊规定存放和使用。

1.3 B类麻精药品为高危险药品，要严格控制其存放和使用。

1.4 C类麻精药品为一般药品，按照普通药品管理办法执行。

2. 麻精药品的存放和保管：2.1 麻精药品存放的场所必须防潮、通风良好，温度和湿度应符合药品储存的要求，并且应标明“禁止燃烧”、“易燃物品”等安全警示标志。

2.2 麻精药品应单独存放，与其他药品分开放置，防止交叉感染和误用的发生。

2.3 麻精药品的保管人员必须具备一定的专业知识和技能，了解常见的麻精药品特点、作用和副作用，并且要经过培训和考核合格。

3. 麻精药品的使用和处方：3.1 麻精药品的使用必须遵循临床指南和相关规定，按照医生的处方使用。

3.2 使用麻精药品时，医务人员必须了解患者的病情和用药史，评估麻精药品的适用性和风险，严格控制用量和时间。

3.3 处方麻精药品必须按照规定的程序和要求进行，包括医生签名、药师核对和用药记录等环节。

4. 麻精药品的追溯和监测：4.1 麻精药品的进销存必须建立相应的追溯系统，记录麻精药品的来源、用途和销售情况等信息，并且保留一定的时间。

4.2 麻精药品的使用情况必须进行监测和报告，包括不良反应的记录和上报。

4.3 对于麻精药品的问题和异常情况，必须及时上报相关部门，并配合相关部门的调查和处理。

此为一份麻精药品管理制度的范文，具体实施应根据实际情况进行调整和完善。

在制定和执行麻精药品管理制度时，要注意合理使用药品，确保患者的安全和卫生。

麻精药品管理制度范本（2）麻精药品是指以麻果、罂粟壳、可卡因叶等为原料提取的药用化学品或药物。

2024年毒麻精神药品管理制度样本（六篇）

2024年毒麻精神药品管理制度样本1、设置明显的标识，确保数量恒定，明确责任归属，交接班记录详实，实行每日每班交接制度，钥匙由双人双锁保管，确保交接无缝对接，保证账目准确无误。

2、定期审查毒麻药品的管理是否符合规范，检查药物的物理状态。

如发现药品有沉淀、变色、过期或标签不清等现象，应立即停止使用，并交由药房处理。

3、在存储、保管过程中，如发生毒麻药品丢失、被盗、被抢、被骗或冒领的情况，须立即向医院、药学部门及保卫部门报告。

4、所有毒麻药品仅限住院患者使用，并需遵照医嘱，禁止其他人员私自持有、借用或取用。

5、设立毒麻药品使用登记簿，详细记录患者姓名、床号、用药名称、规格、剂量、使用日期及时间，并由护士签名，护士长确认无误后，凭专用处方和空安瓿及时补充。

6、毒麻药品必须使用专用红色处方开具，所有项目需填写完整，字迹清晰，不得有任何涂改。

特别是患者或代办人的个人信息、药品名称及编号等，医生签名后，需保留空安瓿以备查证。

7、建立毒麻药品残余药液销毁登记簿，对于使用半支的毒麻药品，需进行销毁处理，并由双人复核，双人签名确认。

2024年毒麻精神药品管理制度样本（二）1、设置明显的标识，确保数量恒定，明确责任归属，交接班记录详实，实行每日每班交接制度，钥匙由双人双锁保管，确保交接无缝对接，保证账目准确无误。