显微测微尺的使用
显微镜测微尺使用方法
显微镜测微尺使用方法
显微镜测微尺使用方法如下：
1. 准备工作：将显微镜测微尺放在光线明亮、平整的工作台上，并确保显微镜测微尺清洁无尘。
2. 调节目镜：先调节显微镜的目镜，将其对准样本。
使用目镜的焦距调节旋钮，将样本的图像清晰地看到。
3. 定位测微尺：用手轻轻将显微镜测微尺放在目标上，并确保它与目标平行。
使用显微镜的升降装置，调整显微镜测微尺与样本的距离，使测微尺的线缝恰好出现在样本的图像上。
4. 读取测量结果：目镜中的目标可能看起来有点模糊。
使用测微尺的放大倍率调节，将样本缩放到所需大小以便测量。
使用显微镜测微尺上的刻度线，测量样本的尺寸。
5. 记录和计算：在测微尺上，通常有刻度线和数字刻度显示结果。
读取刻度线上与样本长度对应的数字，将其记录下来。
根据显微镜测微尺的放大倍率，可以计算出样本的实际尺寸。
6. 清洁和储存：测量完成后，务必清洁显微镜测微尺，使用无纺布小心擦拭。
将测微尺存放在干燥、无尘的地方，以避免损坏和污染。
请注意，在使用显微镜测微尺时，需要小心避免任何碰撞或勾连到显微镜测微尺上，这可能会导致不准确的结果和损坏。
显微镜测微尺标准操作规程
山西维康堂中药饮片有限公司题目：显微镜测微尺标准操作规程文件编号：SOP-ZL-006-01 制订人：审核人：批准人：起草日期：审核日期：批准日期：编制依据：《中国药典(2010版)》一部颁发部门：质量部制作备份：2分发部门：质量部实施日期：1.目的：建立显微测微尺标准操作规程，确保显微镜测微尺操作符合规定要求。
2.范围：本标准适用于显微镜测微尺使用的管理。
3.职责：3.1质量部QC负责该设备的日常使用和维护。
3.2 质量部QA负责监督检查本标准的实施情况。
4.内容：4.1目的使用目镜测微尺和镜台测微尺在显微镜下观察目标物的细胞和后含物，测量其直径、长短。
4.2 原理（1）目镜测微尺：是一块圆形玻片，在玻片中央把Nmm长度刻成N×10等分。
根据需要可以选用C-2，C-3，C-4，C-5，C-6 ，C-7型号。
（2）镜台测微尺：是中央部分刻有等分线的载玻片，将1mm等分为100格，每格长10µm，专门校正目镜测微尺。
在镜台测微尺上得到的读数就是目标物细胞的真实大小。
本实验室用C-1型号。
4.3操作步骤（1）目镜测微尺的校正将目镜测微尺装入目镜筒内的隔板上，使刻度朝下（字体呈正面）。
把镜台测微尺置于载物台上，使刻度朝上，并对准光源。
先用低倍镜找到镜台测微尺的刻度，改用高倍镜观察，当看清镜台测微尺的刻度后，转动目镜，使目镜测微尺与镜台测微尺的刻度平行，移动推动器，使目镜测微尺的“0”点与镜台测微尺的某一刻度重合，然后，仔细寻找两尺第2个完全重合的刻度。
计数两重合刻度之间目镜测微尺的格数和镜台测微尺的格数。
（2）计算公式因为镜台测微尺刻度每格长10µm，所以由（1）公式计算出所校正的目镜测微尺每格所代表的长度。
镜台测微尺格数×10目镜测微尺的每格长度（µm）= （1）目镜测微尺格数例如：目镜测微尺20小格等于镜台测微尺3小格，镜台测微尺每格10µm，则3小格的宽度为3×10＝30µm，那么，相应地在目镜测微尺上每小格大小为：3×10= 1.5µm20(3) 注意事项（3.1）目标物的测量重复4次，取平均值；（3.2）先低倍再高倍；（3.3）重叠线格数越多误差越小；（3.4）当更换不同放大倍数的目镜或物镜时，必须校正目镜测微尺每一格所代表的长度。
微生物大小的测定及显微镜直接计数法
微生物大小的测定及显微镜直接计数法微生物的大小测定与显微计数生32 程雨婧 2013012406一、实验目的1. 学习并掌握使用显微镜测微尺测定微生物大小的方法。
2. 了解血细胞计数板的构造及计数原理。
3. 掌握使用血细胞计数板进行微生物计数的方法。
二、实验原理1. 显微测微尺可用于测量微生物细胞或孢子的大小，包括镜台测微尺和目镜测微尺两个部件。
镜台测微尺全长1mm，等分为100格，每格0.01mm。
用于校正目镜测微尺的长度.目镜测微尺的中央刻有50等分或100等分的小格.测量前应预先用镜台测微尺来校正并计算出在某一放大镜下,目镜测微尺每小格所代表的实际长度(见图1),再以后作为测量微生物细胞的长度。
2. 球菌用直径表示大小;杆菌用宽和长来表示(μm)图一:测微尺的校正3. 血球计数板是一块特制的厚型载玻片，载玻片上有4条槽而构成3个平台。
中间较宽的平台，被一短横槽分隔成两半，每个半边上面各有一个计数区。
计数区的刻度有两种:一种是计数区(大方格)分为16个中方格，而每个中方格又分成25个小方格;另一种是一个计数区分成25个中方格，而每个中方格又分成16个小方格。
计数区由400个小方格组成。
每个大方格边长为1mm，其面2积为lmm，盖上盖玻片后，盖载玻片间的高度为0.1mm，所以每个计数区的体3积为0.1mm。
使用血球计数板计数时，通常测定四或五个中方格的微生物数量，求其平均值，再乘以16或25，就得到一个大方格的总菌数，然后再换算成1毫升菌液中微生物的数量。
设5个中方格中的总菌数为A，菌液稀释倍数B，则: A441mL菌液中的总菌数= ×25×10×B=5×10×A?B (25个中格) 5图二:血细胞计数室构造三、实验器材1. 菌种:啤酒酵母2. 器材:普通光学显微镜、目镜测微尺镜头、镜台测微尺、盖玻片、载玻片、滴管、试管、无菌水、血细胞计数板、计数器、吸管、生理盐水、移液器。
微生物大小的测定及显微镜直接计数法
微生物大小和数量的测定一、目的要求1．学习并掌握使用显微镜测微尺测定微生物大小的方法。
2．增强微生物细胞大小的感性认识。
3．了解血球计数板的构造、明确其计数原理。
4．学习并掌握使用血球计数板测定微生物细胞或孢子数量的方法。
二、基本原理l.显微测微尺显微测微尺可用于测量微生物细胞或孢子的大小，包括镜台测微尺和目镜测微尺两个部件。
目镜测微尺（图1）是一块可放入接目镜内的圆形小玻片，其中央有精确的等分刻度，有等分为50小格和100小格两种。
测量时，需将其放在接目镜中的隔板上，用以测量经显微镜放大后的细胞物象。
由于不同显微镜或不同的目镜和物镜组合放大倍数不同，目镜测微尺每小格所代表的实际长度也不一样。
因此，用目镜测微尺测量微生物大小时，必须先用镜台测微尺进行校正，以求出该显微镜在一定大放大倍数的目镜和物镜下，目镜测微尺每小格所代表的相对长度。
然后根据微生物细胞相当于目镜测微尺的格数，即可计算出细胞的实际大小。
镜台测微尺全长1mm，等分为100格，每格0.01mm。
用于校正目镜测微尺每小格的长度.目镜测微尺每格长度（μm）=两重合线间镜台测微尺格数×10两重合线间目镜测微尺格数2.表示方法球菌用直径来表示其大小；杆菌则用宽和长的范围来表示。
如金黄色葡萄球菌直径约为0.8µm，枯草芽孢杆菌大小为0.7~0.8×2~3µm。
图1：目镜测微尺和镜台测微尺3．显微直接计数法：将小量待测样品悬浮液置于计菌器上，于显微镜下直接计数的一种简便、快速、直观的方法。
显微计数法适用于各种含单细胞菌体的纯培养悬浮液，如酵母、细菌、霉菌孢子等。
菌体较大的酵母菌或霉菌孢子可采用血球计数板，一般细菌则采用彼得罗夫·霍泽（Petrof Hausser）细菌计数板或Hawksley计数板。
三种计数板的原理和部件相同，只是细菌计数板较薄，可以使用油镜观察。
而血球计数板较厚，不能使用油镜，计数板下部的细菌不易看清。
显微测微尺使用方法
简单介绍显微镜测微尺技术参数：●尺度总长为1mm，分为100等分，每一分度值为0.01mm;●刻度线外有一直径为Φ3mm，线粗为0.1mm的圆，以便调焦时寻找线条;●刻线上复有厚度为0.17mm的盖玻片，保护刻线久用而不损伤.显微镜测微尺的详细介绍显微镜测微尺技术参数：●尺度总长为1mm，分为100等分，每一分度值为0.01mm;●刻度线外有一直径为Φ3mm，线粗为0.1mm的圆，以便调焦时寻找线条;●刻线上复有厚度为0.17mm的盖玻片，保护刻线久用而不损伤.测微尺的功能:主要用于显微镜的校正.测微尺的使用:测微尺分目镜测微尺和镜台测微尺，两尺配合使用。
目镜测微尺是一块圆形玻璃，中心刻有一尺，长5~10mm，分成50~100格。
每个所代表的实际长度因不同物镜的放大率和不同镜筒长度而异。
镜台测微尺是在一块载玻片的中央，用树胶封固一圆形的侧微尺，长1~2mm，分成100或200格。
每格实际长度为0.01mm（10μm）。
当用目镜测微尺来测量细胞的大小时，必须先用镜台测微尺核实目镜测微尺每一格所代表的实际长度。
方法如下：1．将一侧目镜从镜筒中拔出，旋开目镜下面的部分，将目镜侧微尺刻度向下装在目镜的焦平面上，重新把旋下的部分装回目镜，然后把目镜插回镜筒中。
2．将镜台侧微尺刻度向上放在镜台上夹好，使侧微尺分度位于视野中央。
调焦至能看清镜台侧微尺的分度。
3．小心移动镜台侧微尺和转动目镜侧微尺，使两尺左边的一直线重合，然后由左向右找出两尺另一次重合的直线。
4．纪录两条重合线间目镜侧微尺和镜台侧微尺的格数。
计算目镜侧微尺每格所代表的实际长度。
目镜尺每格所代表的实际长度=（两重合线间镜台测微尺的格数/两重合线间目镜测微尺的格数）×10um 5．取下镜台侧微尺，换上需要测量的玻片标本，用目镜侧微尺测量标本。
小常识：显微镜测微尺（Microscope Graticules）主要分为两种：目镜测微尺（目微尺，Eyepiece Graticules）和镜台测微尺（载台测微尺，台测微尺，Stage Graticules）。
显微测微尺的使用
实验二显微测微尺的使用高端 121140013一、实验目的：1．了解显微测微尺（目镜测微尺、镜台测微尺）的使用方法；2. 观察头发、眉毛等毛发的特点结构以及观察一些组织切片。
二．实验原理：1.目镜测微尺是一块放在目镜内隔板上的圆形小玻片。
它的中央刻有精确刻度，有等分50小格或100小格两种，每5小格之间有一长线隔开。
目镜测微尺每小格所代表的实际长度不一样，不能直接用来测量微小标本的大小，使用前要用镜台测微尺校正。
如下图所示：2. 镜台测微尺是中央部分刻有精确等分线的载玻片。
一般每小格的长度是0.01mm，是专用于校正目镜测微尺的每格长度的。
如下图：3. 目镜测微尺的校正方法（10×为例）放置镜台测微尺，使其刻度面朝上。
镜下看清镜台测微尺，转动目镜，使目镜测微尺的刻度平行于镜台测微尺的刻度。
移动镜台测微尺使两种测微尺在某一区间内的两对刻度线完全重合，然后计数出两对重合线间各自所占的格数。
计算（公式如下）三、实验器材：显微测微尺、剪取的头发、眉毛等毛发、组织切片四、实验步骤：1. 用剪刀剪去头发若干，并取样眉毛、胡子、睫毛若干；2. 将所取的毛发置于载玻片上，滴少许自来水，用盖玻片制作简易装片；3. 将该装片置于显微镜下观察，调节焦距直至出现清晰物像；4. 此时转动目镜的目镜测微器，使毛发的直径与测微器的标度相平行；5. 此时读取毛发所占的格数并记录；6. 使用镜台测微尺进行校准，校正方法见实验原理；7. 利用校正的数据进行计算，得到真实的毛发的直径。
五、实验结果：校正结果：目镜测微器一小格代表10um;测量结果六、实验讨论1. 显微测微尺和目镜测微器的配合使用，解决了对于酵母菌等微小生物大小的测量问题，而这种以单位格数来计量，最后再用格数测量参照物品从而实现测量不好测量的物体大小的方法也值得借鉴；2. 人体各个部位的毛发的粗细不等，毛发在镜下的不同构造也体现出了毛发的动态生长变化过程，通过对白头发或者正在生长的毛发的观察也可以发现其内部的变化。
目镜测微尺的使用方法
目镜测微尺的使用方法哎呀，说到目镜测微尺，这东西可真是个神奇的小工具。
记得我第一次用它的时候，那还是在学校的实验室里。
当时，老师让我们观察一些细胞样本，但是那些细胞实在是太小了，肉眼根本看不清。
这时候，目镜测微尺就派上了用场。
首先，你得先把它安装到显微镜的目镜上。
这个步骤其实挺简单的，就是把测微尺的刻度面和目镜的镜头对准，然后轻轻一按，它就固定好了。
记得别太用力，不然可能会弄坏镜头。
接下来，就是调整显微镜的焦距，让细胞样本变得清晰可见。
这时候，你可能会看到一些模糊的小黑点，那就是我们要观察的细胞了。
然后，你就得把目光转移到目镜测微尺上。
这个测微尺上有很多细小的刻度，每个刻度代表一定的长度。
比如说，每毫米有10个刻度，这样你就可以通过数刻度来测量细胞的大小了。
记得要有耐心，因为一开始可能会数错。
我刚开始的时候，总是数着数着就忘了数到哪儿了，然后还得从头开始。
不过，多试几次，你就会发现，其实这也挺有趣的。
就像玩拼图一样，你得慢慢来，一点一点地拼凑出完整的图像。
当你数清楚了细胞的大小，就可以开始记录数据了。
这时候，你可能会想，这玩意儿到底有什么用呢？其实，通过测量细胞的大小，我们可以了解细胞的生长情况，或者比较不同细胞之间的差异。
这对于生物学研究来说，是非常有价值的。
最后，当你完成观察后，别忘了把目镜测微尺取下来，小心地放回盒子里。
毕竟，这东西虽然不贵，但也是我们观察细胞的好帮手。
总之，目镜测微尺虽然看起来不起眼，但它在显微镜的世界里，可是个不可或缺的角色。
就像生活中的一些小东西，虽然不起眼，但没了它们，生活就会变得不那么方便。
所以，下次你再看到目镜测微尺，别忘了它的重要性哦！。
显微测微尺实验流程
显微测微尺实验流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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二、实验材料显微镜、显微测微尺（目镜测微尺和物镜测微尺）、载玻片、盖玻片、待测样本。
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实验二显微测微尺的使用
高端 121140013
一、实验目的：
1．了解显微测微尺（目镜测微尺、镜台测微尺）的使用方法；
2. 观察头发、眉毛等毛发的特点结构以及观察一些组织切片。
二．实验原理：
1.目镜测微尺是一块放在目镜内隔板上的圆形小玻片。
它的中央刻有精确
刻度，有等分50小格或100小格两种，每5小格之间有一长线隔开。
目镜测微尺每小格所代表的实际长度不一样，不能直接用来测量微小标本的大小，使用前要用镜台测微尺校正。
如下图所示：
2. 镜台测微尺是中央部分刻有精确等分线的载玻片。
一般每小格的长度是
0.01mm，是专用于校正目镜测微尺的每格长度的。
如下图：
3. 目镜测微尺的校正方法（10×为例）
放置镜台测微尺，使其刻度面朝上。
镜下看清镜台测微尺，转动目镜，使目镜测微尺的刻度平行于镜台测微尺的
刻度。
移动镜台测微尺使两种测微尺在某一区间内的两对刻度线完全重合，然后计
数出两对重合线间各自所占的格数。
计算（公式如下）
三、实验器材：
显微测微尺、剪取的头发、眉毛等毛发、组织切片
四、实验步骤：
1. 用剪刀剪去头发若干，并取样眉毛、胡子、睫毛若干；
2. 将所取的毛发置于载玻片上，滴少许自来水，用盖玻片制作简易装片；
3. 将该装片置于显微镜下观察，调节焦距直至出现清晰物像；
4. 此时转动目镜的目镜测微器，使毛发的直径与测微器的标度相平行；
5. 此时读取毛发所占的格数并记录；
6. 使用镜台测微尺进行校准，校正方法见实验原理；
7. 利用校正的数据进行计算，得到真实的毛发的直径。
五、实验结果：
校正结果：目镜测微器一小格代表10um;
测量结果
六、实验讨论
1. 显微测微尺和目镜测微器的配合使用，解决了对于酵母菌等微小生物大小的
测量问题，而这种以单位格数来计量，最后再用格数测量参照物品从而实现测量不好测量的物体大小的方法也值得借鉴；
2. 人体各个部位的毛发的粗细不等，毛发在镜下的不同构造也体现出了毛发的
动态生长变化过程，通过对白头发或者正在生长的毛发的观察也可以发现其内部的变化。
尺格数
两对重合线间目镜测微尺格数两对重合线间镜台测微）＝（目镜测微尺每小格长度10m ⨯μ。