细胞形态大小的观察——测微尺的使用
细胞形态结构的观察与显微测量
实验一细胞形态结构的观察与显微测量一、实验目的：1．熟悉动物细胞、植物细胞的基本形态结构2．掌握临时装片的制作方法3．掌握显微测量的原理和方法4．掌握生物绘图的方法。
二、实验原理：细胞是生物体结构功能的基本单位，其形态与功能相适应。
不同类型的细胞具有不同的大小、形态和结构，以适应其功能。
通过制作临时装片，可以观察很多细胞的结构，并借助测微尺测量细胞直径，进而获得细胞的体积。
三、实验仪器、试剂及材料：仪器：光学显微镜（台/人），载玻片、盖玻片（4套/人）、测微尺剪刀（1把）、镊子（1把）、牙签（50根）、滴管（个/组）试剂：1%碘液、瑞特染液（如果观察血细胞，则需瑞特染液）材料：洋葱、红辣椒、紫色落葵（或紫罗兰）、血细胞悬液、口腔上皮细胞四、实验步骤：1．洋葱鳞茎表皮细胞的观察在载玻片中央滴一滴1%碘液用剪刀在洋葱鳞茎叶内表面画一个1mm2的方框用镊子撕下表皮在碘液中铺平盖上盖玻片用吸水纸吸去多余碘液（也可帮助排除气泡）显微镜下观察（同法制红辣椒表皮细胞装片）2．人口腔黏膜上皮细胞的观察在载玻片中央滴一滴1%碘液用牙签刮取上皮细胞在1%碘液中搅动分散细胞染色1分钟盖上盖玻片观察3．血细胞观察（见细胞生物学实验教程：第9页）在载玻片右端滴一滴血细胞稀释液用另一张载玻片以30~45度角（两玻片夹角）推移血液成均匀薄膜滴一滴瑞特染液染色3分钟自来水洗掉染液，晾干观察4．显微测量（1）原理：测微尺由目镜测微尺和镜台测微尺组成，目镜测微尺位于目镜内，为玻璃圆片，上有一条带刻度的直线，精确度较镜台测微尺的低；镜台测微尺是一块载玻片，中央圆形区域内有一带刻度的直线，精确度较目镜测微尺高。
（2）测量：A、将镜台测微尺放入载物台上，转动目镜，使二者平行。
选择一处让二者重合，然后向右侧寻找再次重合处，记下二者的数值，并按照目镜测微尺和镜台测微尺的精度关系换算目镜测微尺每小格实际代表的刻度值。
B、将镜台测微尺取下，换上洋葱表皮细胞、口腔黏膜上皮细胞、血细胞涂片，用目镜测微尺测量出其长度和宽度。
细胞形态观察及大小测量
细胞形态观察及大小测量
一、实验目的
1. 了解动、植物细胞的一般形态结构特点
2. 掌握显微测量的基本方法
二、实验原理
任何动、植物细胞都具有特定的形态结构，对其进行固定和染色等处理，便可以在显微镜下分辨清楚，然后借用目镜测微尺和镜台测微尺，便可测量大小。
三、实验用品
器具：显微镜、镊子、载玻片、盖玻片、目镜测微尺、镜台测微尺
材料：H.E染色标本：小白鼠肝细胞、睾丸组织细胞
I.H染色标本：洋葱根尖细胞
新鲜材料：洋葱、紫鸭趾草
四、实验方法步骤
（一）细胞形态观察
1. 投影各种形态的细胞
2. 观察小白鼠肝细胞
3. 观察睾丸组织细胞
4. 观察紫鸭趾草叶片表皮细胞及气孔保卫细胞
5. 观察洋葱表皮细胞
（二）细胞大小测量
1. 目镜测微尺的校正
2. 细胞大小测量
① 选取一肝细胞，测细胞及核的大小（直径）
② 选取一曲细精管，测精原细胞，初级精母细胞和次级精母细胞的大小及核的大小（直径）
③ 选一洋葱表皮细胞，测细胞大小（长X宽）及核的大小（直径）
④ 测紫鸭趾草表皮细胞的大小（长X宽）及核的大小（直径）。
实验六 微生物细胞大小的测定
实验六微生物细胞大小的测定一、目的要求1.学会测微尺的使用和计算方法。
2.掌握酵母菌细胞大小测定的方法。
二、基本原理微生物细胞大小, 是微生物的形态特征之一,也是分类鉴定的依据之一。
由于菌体很小, 只能在显微镜下测量。
用来测量微生物细胞大小的工具有目镜测微尺和镜台测微尺。
镜台测微尺是中央部分刻有精确等分线的载玻片。
一般将1mm等分为100格（或2mm等分为200格）,每格长度等于0．01mm（即106μm）。
是专用于校正目镜测微尺每格长度的。
目镜测微尺是一块可放在接目镜内的隔板上的圆形小玻片, 其中央刻有精确的刻度, 有等分50小格或100小格两种, 每5小格间有一长线相隔。
由于所用接目镜放大倍数和接物镜放大倍数的不同, 目镜测微尺每小格所代表的实际长度也就不同, 因此,目镜测微尺不能直接用来测量微生物的大小, 在使用前必须用镜台测微尺进行校正, 以求得在一定放大倍数的接目镜和接物镜下该目镜测微尺每小格的相对值, 然后才可用来测量微生物的大小。
三、器材枯草芽孢杆菌染色玻片标本, 目镜测微尺, 镜台测微尺, 显微镜, 擦镜纸, 香柏油等。
四、操作步骤1. 目镜测微尺的标定(1)放置目镜测微尺取出接目镜, 旋开接目镜透镜, 将目镜测微尺的刻度朝下放在接目镜筒内的隔板上（图Ⅳ-4, B）, 然后旋上接目透镜, 最后将此接目镜插入镜筒内（图Ⅳ-4, C）。
(2)放置镜台测微尺将镜台测微尺置于显微镜的载物台上, 使刻度面朝上。
(3)校正目镜测微尺先用低倍镜观察, 对准焦距, 当看清镜台测微尺后, 转动接目镜, 使目镜测微尺的刻度与镜台测微尺的刻度平行, 移动推动器, 使目镜测微尺和镜台测微尺的某一区间的两对刻度线完全重合, 然后计数出两对重合线之间各自所占的格数（图Ⅳ-6）。
根据计数得到的目镜测微尺和镜台测微尺重合线之间各自所占的格数, 通过如下公式换算出目镜测微尺每小格所代表的实际长度。
目镜测微尺每小格长度（μm）=同法校正在高倍镜和油镜下目镜测微尺每小格所代表的长度。
使用测微尺观测细胞的大小(1)
使用测微尺观测细胞的大小(1)使用测微尺观测细胞的大小测微尺，是生物实验室中使用最为普遍的测量细胞大小的工具之一。
借助测微尺，生物学家能够对于细胞的大小、形态、颜色等方面进行深入的研究，从而更好地了解细胞结构及其功能。
一、什么是测微尺？测微尺是一种测量细小物体尺寸的仪器，由于其基于光学原理确定了长度的单位，因此精度高且适用于微观尺度的物体。
通常测微尺由微型透镜和支撑透镜的支架构成，并通过观测透镜上的刻度盘来进行测量。
二、为什么要使用测微尺测量细胞的大小？细胞作为生物体中的基本结构单元，其大小及形态的变化对于生物学研究至关重要。
然而，细胞结构及其大小的测量并非易事，因此需要借助于一些光学仪器对其进行观测和测量。
而测微尺便是生物学研究中的一种重要工具，通过其高精度的测量，生物学家能够准确地描述细胞的大小及其变化，帮助更好地了解细胞特性和功能。
三、如何使用测微尺进行细胞大小的测量？1. 首先，先将需要观测和测量的细胞取出，放置在光镜下，并将其对焦；2. 然后，将测微尺放置在细胞的覆盖物上方，观察并确认其上的标尺；3. 接下来，使用目镜从测微尺透镜上读取标尺上的刻度，以确定细胞表面部分的实际尺寸；4. 最后，通过多次测量及统计平均值来得出细胞大小的准确数值。
四、测微尺测量细胞大小的优缺点是什么？测微尺有其在生物学研究中的优点，也有其相应的缺点。
优点：1. 高精度：借助于测微尺，生物学家能够得到非常准确的细胞大小数据，这对于科学研究具有重要意义。
2. 方便：测微尺使用简单，不需要过多的困难操作，相对来说十分方便。
缺点：1. 需要取样：借助于测微尺，必须取出细胞才能进行测量，这对于基于细胞形态的测量来说并不一定便捷。
2. 只能测量特定尺寸的物体：测微尺的读数通常在毫米范围内测量，这限制了其只能测量一定尺寸的物体。
综上，使用测微尺测量细胞的大小是一种高精度的生物学研究方法，它帮助科学家更好地了解细胞的结构和特性，进而推进生物学研究的发展。
目镜测微尺的使用方法
目镜测微尺的使用方法哎呀，说到目镜测微尺，这东西可真是个神奇的小工具。
记得我第一次用它的时候，那还是在学校的实验室里。
当时，老师让我们观察一些细胞样本，但是那些细胞实在是太小了，肉眼根本看不清。
这时候，目镜测微尺就派上了用场。
首先，你得先把它安装到显微镜的目镜上。
这个步骤其实挺简单的，就是把测微尺的刻度面和目镜的镜头对准，然后轻轻一按，它就固定好了。
记得别太用力，不然可能会弄坏镜头。
接下来，就是调整显微镜的焦距，让细胞样本变得清晰可见。
这时候，你可能会看到一些模糊的小黑点，那就是我们要观察的细胞了。
然后，你就得把目光转移到目镜测微尺上。
这个测微尺上有很多细小的刻度，每个刻度代表一定的长度。
比如说，每毫米有10个刻度，这样你就可以通过数刻度来测量细胞的大小了。
记得要有耐心，因为一开始可能会数错。
我刚开始的时候，总是数着数着就忘了数到哪儿了，然后还得从头开始。
不过，多试几次，你就会发现，其实这也挺有趣的。
就像玩拼图一样，你得慢慢来，一点一点地拼凑出完整的图像。
当你数清楚了细胞的大小，就可以开始记录数据了。
这时候，你可能会想，这玩意儿到底有什么用呢？其实，通过测量细胞的大小，我们可以了解细胞的生长情况，或者比较不同细胞之间的差异。
这对于生物学研究来说，是非常有价值的。
最后，当你完成观察后，别忘了把目镜测微尺取下来，小心地放回盒子里。
毕竟，这东西虽然不贵，但也是我们观察细胞的好帮手。
总之，目镜测微尺虽然看起来不起眼，但它在显微镜的世界里，可是个不可或缺的角色。
就像生活中的一些小东西，虽然不起眼，但没了它们，生活就会变得不那么方便。
所以，下次你再看到目镜测微尺，别忘了它的重要性哦！。
细胞形态结构的观察及大小测定
细胞形态结构的观察及大小测定一、实验目的：1、观察几种细胞的形态结构及植物细胞的胞间连丝。
2、掌屋用测微尺测定细胞大小的原理和方法。
二、实验原理：测微尺分物镜测微尺（简称物微尺或台微尺）和目镜测微尺（简称目微尺），两者配合使用，可以测量细胞大小。
目微尺是一个可以放在目镜内的特制玻璃圆片，圆片中央刻有一条直线，此线分为若干格。
物微尺为一载玻片中央封固的小尺，长1mm，被等分为100格，长为0.0 1mm(10μm)。
当测量细胞大小时，不能用物微尺直接测量细胞，而只能使用目微尺。
因目微尺测量的细胞是经物镜放大后的像，而它每格所代表的实际长度随物镜的放大率而变，在测量时需要先用物微尺来标定，求出某一放大率时目微尺每格所代表的实际长度，然后再用以测定细胞大小。
将物微尺放在显微镜的载物台上，小心转动目镜测微尺，移动物微尺使两尺平行，起点线重合，然后找出另一处两尺刻度重合处，记录起点线到重合线之间的各尺的刻度数（格数），按下式计算，在该放大系统下目微尺每格所代表的实际长度：例如：目微尺是100格，其对应的物微尺是80格，则目微尺每格所代表的实际长度为80/100×10=8μm。
测量某一细胞时，如果目微尺测得其横径为5格，则此细胞横径为8×5 =40μm。
三、实验用品：普通光学显微镜、载玻片、盖玻片、镊子、消毒牙签、烧杯、吸管、0. 9%生理盐水、0.1%亚甲基兰、蒸馏水、吸水纸。
四、实验材料：口腔黏膜上皮细胞；洋葱内表皮；西红柿；芹菜；韭菜；红辣椒。
五、方法步骤：（一）、细胞形态结构的观察：1、涂片法：人口腔上皮细胞的观察：1）、在洁净的载玻片中央，滴一滴生理盐水。
2）、用消毒牙签的一端，在漱净的口腔侧壁上轻轻地刮几下。
3）、把牙签上附有碎屑的一端，放在载玻片上的生理盐水滴中涂匀。
4）、用镊子夹起洁净的盖玻片，将它的一边先接触载玻片上的生理盐水滴，然后，轻轻地盖在水滴上。
然后在盖片的一侧加一滴0.1%亚甲基兰染液，在盖片的另一侧用吸水纸吸取，染色后细胞核被染成深蓝色，细胞质浅蓝色。
微生物细胞大小的测定方法
微生物细胞大小测定一、实验目得了解目镜测微尺与镜台测微尺得构造与使用原理,掌握微生物细胞大小得测定方法. 二、实验原理微生物细胞得大小就是微生物重要得形态特征之一，由于菌体很小，只能在显微镜下来测量。
用于测量微生物细胞大小得工具有目镜测微尺与镜台测微尺。
目镜测微尺（图－1)就是一块圆形玻片,在玻片中央把5ｍm长度刻成50等分，或把10 mｍ长度刻成1０0等分。
测量时，将其放在接目镜中得隔板上（此处正好与物镜放大得中间像重叠)来测量经显微镜放大后得细胞物象。
由于不同目镜、物镜组合得放大倍数不相同,目镜测微尺每格实际表示得长度也不一样,因此目镜测微尺测量微生物大小时须先用置于镜台上得镜台测微尺校正，以求出在一定放大倍数下，目镜测微尺每小方格所代表得相对长度.镜台测微尺（图２0-2）就是中央部分刻有精确等分线得载玻片，一般将ｌmm等分为10０格，每格长l0μm(即０、0ｌmm）,就是专门用来校正目镜测微尺得.校正时,将镜台测微尺放在载物台上，图1目镜测微尺图2 镜台测微尺由于镜台测微尺与细胞标本就是处于同一位置,都要经过物镜与目镜得两次放大成象进入视野,即镜台测微尺随着显微镜总放大倍数得放大而放大，因此从镜台测微尺上得到得读数就就是细胞得真实大小，所以用镜台测微尺得已知长度在一定放大倍数下校正目镜测微尺，即可求出目镜测微尺每格所代表得长度,然后移去镜台测微尺，换上待测标本片,用校正好得目镜测微尺在同样放大倍数下测量微生物大小。
三、实验器材1.活材料：酿酒酵母（Sacchaｒomyces ｃerｅvisｉae)、枯草杆菌（Bacｃiｌlｕｓｓubｔili ｓ)染色标本片。
2。
器材：显微镜、目镜测微尺、镜台测微尺、擦镜纸。
四、实验方法１．目镜测微尺得校正把目镜得上透镜旋下，将目镜测微尺得刻度朝下轻轻地装入目镜得隔板上，把镜台测微尺置于载物台上,刻度朝上.先用低倍镜观察，对准焦距，视野中瞧清镜台测微尺得刻度后，转动目镜，使目镜测微尺与镜台测微尺得刻度平行,移动推动器,使两尺重叠，再使两尺得“0”刻度完全重合,定位后，仔细寻找两尺第二个完全重合得刻度,计数两重合刻度之间目镜测微尺得格数与镜台测微尺得格数.因为镜台测微尺得刻度每格长ｌ0μｍ,所以由下列公式可以算出目镜测微尺每格所代表得长度.例如目镜测微尺5小方格正好与镜台测微尺5小方格重叠,已知镜台测微尺每小方格为l0μm，则目镜测微尺上每小方格长度为=5×10μｍ/5＝10μm用同法分别校正在高倍镜下与油镜下目镜测微尺每小方格所代表得长度。
显微镜测微尺的使用
xx测微尺的使用目镜测微尺是一块圆形玻片，在玻片中央把5mm长度刻成50等分，或把10 mm长度刻成100等分。
测量时，将其放在接目镜中的隔板上（此处正好与物镜放大的中间像重叠）来测量经显微镜放大后的细胞物象。
由于不同目镜、物镜组合的放大倍数不相同，目镜测微尺每格实际表示的长度也不一样，因此目镜测微尺测量微生物大小时须先用置于镜台上的镜台测微尺校正，以求出在一定放大倍数下，目镜测微尺每小格所代表的相对长度。
镜台测微尺（即物镜尺）是中央部分刻有精确等分线的载玻片，一般将lmm等分为100格，每格xxl0μm（即0.0lmm），是专门用来校正目镜测微尺的。
校正时，将镜台测微尺放在载物台上.由于镜台测微尺与细胞标本是处于同一位置，都要经过物镜和目镜的两次放大成象进入视野，即镜台测微尺随着显微镜总放大倍数的放大而放大，因此从镜台测微尺上得到的读数就是细胞的真实大小，所以用镜台测微尺的已知长度在一定放大倍数下校正目镜测微尺，即可求出目镜测微尺每格所代表的长度，然后移去镜台测微尺，换上待测标本片，用校正好的目镜测微尺在同样放大倍数下测量微生物大小。
目镜测微尺的校正:把目镜的上透镜旋下，将目镜测微尺的刻度朝下轻轻地装入目镜的隔板上，把镜台测微尺置于载物台上，刻度朝上。
先用低倍镜观察，对准焦距，视野中看清镜台测微尺的刻度后，转动目镜，使目镜测微尺与镜台测微尺的刻度平行，移动推动器，使两尺重叠，再使两尺的“0”刻度完全重合，定位后，仔细寻找两尺第二个完全重合的刻度，计数两重合刻度之间目镜测微尺的格数和镜台测微尺的格数。
因为镜台测微尺的刻度每格长l0μm，所以由下列公式可以算出目镜测微尺每格所代表的长度。
例如目镜测微尺5小格正好与镜台测微尺5小格重叠，已知镜台测微尺每小格为l0μm，则目镜测微尺上每小格长度为=5×10μm/5＝10μm用同法分别校正在高倍镜下和油镜下目镜测微尺每小格所代表的长度。
由于不同显微镜及附件的放大倍数不同，因此校正目镜测微尺必须针对特定的显微镜和附件（特定的物镜、目镜、镜筒长度）进行，而且只能在特定的情况下重复使用，当更换不同放大倍数的目镜或物镜时，必须重新校正目镜测微尺每一格所代表的长度。
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物镜测微尺及其中央部分的放大
一
目镜 测微尺
•目镜测微尺
镜台标准推动器上的纵横游标尺：
较高级的显微镜有的装置，用来测量被检物的长度和位置， 标尺和副标尺组成。
微调焦轮的标尺：
是在调上、下厚度时，微调焦轮读出的数值，一般有100 个刻度，一个刻度为1-2μm。
实验用品
l、0.5％蕃红或l／3000中性红溶液 2、香柏油，二甲苯 3、兔的肝、肾、卵细胞永久制片 4、蚕豆根尖切片．洋葱新鲜材料
实验方法
一、台微尺与目微尺的校对：
1、取下接目镜，拧开目镜上的目透镜，将目镜测微尺放人接目镜的中隔板 上，使有刻度一面朝下，再旋上目透镜，装入镜筒内。 2、将镜台测微尺置于显微镜的载物台上，使有刻度的一面朝上，同观察标 本一样，使具有刻度的小圆圈位于视野中央。 3、先用低倍镜观察，对准焦距，待看清物镜测微尺的刻度后，转动目镜， 使目镜测微尺的刻度与镜台测微尺的刻度相平行，并使两尺的左边第一 条线相重合，再向右寻找两尺的另外一条重合线。
细胞形态大小的观察——测微尺
的使用
目录
实验目的 实验原理 实验用品 实验方法
实验目的
1. 观察不同组织的细胞形态,并了解它们 与功能的关系; 2. 学会和掌握测微尺的使用。
实验原理
细胞种类繁多，形态、大小差别较大。
如： 动物卵细胞、植物的基本组织细胞 球形 人的红细胞 圆饼状 神经细胞 分枝状
4、细胞大小的测量
对于圆形椭圆形细胞或正方形细胞，它们的直径、长、 宽可以用目微尺进行测量，对于长方体的细胞来说，算出 体积要有一厚度的问题，它是不能用目微尺测量的，而需 要用显微镜微调焦轮上的标尺，具体方法如下： (1)将微调“O”刻度与基部镜臂上刻度线对准。 (2)转动粗调看清细胞的上端面或下端面；然后顺时针 或逆时针旋转微调，看清细胞的下端面或上端面，计下微 调旋过的刻度数L，则厚度为： h=L．b (b为微调每转一刻度，物镜垂直下降的距离一般显微镜都 给出了)
5、求核质比NP
核质比的计算=Vn(核体积)/Vc(细胞体)-Vn（核体） 注：椭圆体积 v=4／3πab2 圆球体积 v=4／3π 长方体 V=a．b．c (1)兔肾细胞的永久制片求NP值。 (2)洋葱内表皮细胞，用0.5％蕃红染色5分钟观察，求 NP值。
It's over。 谢谢。
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4、记录二条重合线间的目镜测微尺的格数 m 和物镜测 微尺的格数 n ,镜台测微尺的实际刻度值 a ，一般为 10um。 校对后，卸下台微尺进行细胞形态、大小观测，如 果物镜倍数改变，需进行重新校对。
二、细胞形态观察和细胞大小的测量
1、兔不同组织细胞永久制片 观察其细胞间隙、细胞形状、细胞核及核仁形状与数 目、细胞质的形态结构等。 2、蚕豆根尖的永久制片 观察蚕豆根尖纵切面概况，注意生长点与生长点成熟 区细胞的异同。 3、大肠杆菌标本示范，注意细胞形状、大小及核物质差异很大。
如： 输导组织细胞 机械组织细胞
细胞的形态与其功能相适应。
测微尺的构造
镜台测微尺——一块特制的载玻片，其中央有一小圆圈。圆圈 内刻有分度，将长1mm的直线等分为100小格，每小格等于 10μ m。 目镜测微尺——是放在目镜筒内的标尺。我们使用的是固定式 目微尺，为一块圆片玻璃片，直径20—2lmm，上面有刻度，分 为直线式（测长度，长约10mm，分成l0个大格，100个小格。 ） 和网格式（算数目和面积，方格大小各有不同。）的。