实验一 细胞形态及细胞器的观察
实验一细胞形态结构的观察和普通光学显微镜的使用
实验一细胞形态结构的观察和普通光学显微镜的使用引言：细胞是生命的基本单位，具有复杂的结构和功能。
观察细胞的形态结构对于深入了解生命的本质和进行生物学研究至关重要。
本实验的主要目的是通过使用普通光学显微镜观察和学习细胞形态结构的观察方法。
一、实验方法1.收集样本：从鲜植物叶片中切取小型组织样本，并将其放入显微片中。
2.准备显微片：在显微片上滴加一滴蒸馏水，然后放置样本在蒸馏水上。
3.制备盖片：将一个玻璃盖片轻轻放置在样本上方。
4.准备显微镜：打开普通光学显微镜，并将显微镜调整到最佳聚焦状态。
5.放置显微片：将显微片放入显微镜的样本托盘中，并将其轻轻固定。
6.观察样本：通过调节目镜的焦距和光源的亮度，观察样本并记录所见。
7.绘制图表：根据观察结果，绘制细胞形态结构图表。
二、实验结果1.观察细胞膜：通过放大镜镜头观察细胞膜，可以看到细胞膜呈现出一个薄膜状的结构。
细胞膜起着维持细胞形态和保护细胞内部结构的作用。
2.观察细胞核：通过调整镜头的焦距和光源的亮度，可以清晰地观察到细胞核在细胞质中的位置。
细胞核通常呈圆形或卵圆形，具有较深的染色质和一个明亮的核仁。
3.观察细胞质：细胞质是细胞核周围的液体，其中包含着细胞器如线粒体、内质网、高尔基体等。
通过调整显微镜的焦距和光源的亮度，可以清楚地看到这些细胞器。
4.观察细胞壁：在观察植物细胞时，可以通过增加显微镜的放大倍数来观察到细胞壁。
细胞壁是细胞外的一个多层结构，可以提供细胞的支持和保护。
三、实验讨论1.细胞形态结构的观察需要适当的样本处理：使用新鲜的样本可以提供更清晰的显微观察结果，因此，在进行实验前最好收集到新鲜的细胞样本。
2.调整显微镜的焦距和光源亮度是关键：观察细胞结构需要将显微镜调整到最佳的聚焦状态，并调节光源的亮度，以确保能够看到细胞结构的细节。
3.多个角度观察样本可以提供更全面的结果：在实验中，可以从不同的角度观察样本，以获得更全面的细胞形态结构信息。
实验一 细胞的显微结构—光镜下的细胞器
二、实验原理
光学显微镜通常采用两级放大， 光学显微镜通常采用两级放大，分别由物镜和目 镜完成。被观察物体位于物镜的前方， 镜完成。被观察物体位于物镜的前方，被物镜作第 一级放大后成一倒立的实象， 一级放大后成一倒立的实象，然后此实像再被目镜 作第二级放大，成一虚象，人眼看到的就是虚像。 作第二级放大，成一虚象，人眼看到的就是虚像。 而显微镜的总放大倍率就是物镜放大倍率和目镜放 大倍率的乘积。光学显微镜一般由载物台、 大倍率的乘积。光学显微镜一般由载物台、聚光照 明系统、物镜，目镜和调焦机构组成。 明系统、物镜，目镜和调焦机构组成。
三、实验用品和试剂
②1%、1/5000詹姆斯绿B溶液 1%、1/5000詹姆斯绿B 詹姆斯绿 称取50mg詹姆斯绿B溶于5ml Ringer溶液 称取50mg詹姆斯绿B溶于5ml Ringer溶液 50mg詹姆斯绿 稍加微热（30~400C）使之溶解，用滤纸过滤后， 中，稍加微热（30~400C）使之溶解，用滤纸过滤后， 即为1%原液。 1%原液1ml加入 1%原液 原液1ml加入49ml Ringer溶液 溶液， 即为1%原液。取1%原液1ml加入49ml Ringer溶液，即成 1/5000工作液 装入瓶中备用。最好现用现配， 工作液， 1/5000工作液，装入瓶中备用。最好现用现配，以保持 它的充分氧化能力。 它的充分氧化能力。 70%酒精 ③Wright 染液 ④70%酒精 ⑤香柏油 材料：洋葱、石蜡切片、 3．材料：洋葱、石蜡切片、涂片
（示线粒体） 线粒体）
五、实验相关技术
1.石蜡切片制作基本技术 1.石蜡切片制作基本技术 石蜡切片（ section） 石蜡切片（paraffin section） 组织学 常规制片技术中最为广泛应用的方法。 常规制片技术中最为广泛应用的方法。石蜡切 片不仅用于观察正常细胞组织的形态结构， 片不仅用于观察正常细胞组织的形态结构，也 是病理学和法医学等学科用以研究、 是病理学和法医学等学科用以研究、观察及判 断细胞组织的形态变化的主要方法， 断细胞组织的形态变化的主要方法，而且也已 相当广泛地用于其他许多学科领域的研究中。 相当广泛地用于其他许多学科领域的研究中。 光镜下观察切片标本多数是石蜡切片法制备的。 光镜下观察切片标本多数是石蜡切片法制备的。 活的细胞或组织多为无色透明， 活的细胞或组织多为无色透明，各种组织间和 细胞内各种结构之间均缺乏反差， 细胞内各种结构之间均缺乏反差，在一般光镜 下不易清楚区别出； 下不易清楚区别出；
细胞器的观察实验报告
一、实验目的1. 学习使用高倍显微镜观察细胞器。
2. 了解细胞器的形态、结构和功能。
3. 掌握细胞器在细胞代谢中的作用。
二、实验原理细胞是生命活动的基本单位，细胞内含有多种细胞器，它们各自具有特定的结构和功能。
通过高倍显微镜观察，可以直观地了解细胞器的形态和分布，进而了解其在细胞代谢中的作用。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：洋葱鳞片叶、口腔上皮细胞、肝细胞、哺乳动物红细胞等。
2. 仪器：高倍显微镜、载玻片、盖玻片、滴管、镊子、酒精灯、蒸馏水等。
四、实验步骤1. 取洋葱鳞片叶或口腔上皮细胞，制作临时装片。
2. 在显微镜下观察细胞的基本结构，如细胞壁、细胞膜、细胞质、细胞核等。
3. 使用高倍显微镜观察细胞器，如线粒体、叶绿体、内质网、高尔基体、溶酶体、液泡、中心体等。
4. 记录细胞器的形态、结构和分布，并分析其在细胞代谢中的作用。
五、实验结果1. 观察洋葱鳞片叶细胞，可以看到明显的细胞壁、细胞膜、细胞质、细胞核等结构。
2. 在高倍显微镜下，观察到以下细胞器：- 线粒体：呈棒状或圆球状，存在于细胞质中，主要参与细胞的能量代谢。
- 叶绿体：存在于植物细胞中，呈椭球状，主要参与光合作用。
- 内质网：呈网状结构，存在于细胞质中，参与蛋白质和脂质的合成与运输。
- 高尔基体：呈扁平囊状结构，存在于细胞质中，参与蛋白质和脂质的修饰与分泌。
- 溶酶体：呈球形或囊状结构，存在于细胞质中，参与细胞内物质的分解与消化。
- 液泡：呈球形或椭球状，存在于细胞质中，参与细胞的物质储存和调节渗透压。
- 中心体：存在于动物细胞中，呈球状，主要参与细胞分裂。
六、实验分析与讨论1. 通过观察细胞器，我们可以了解到细胞器在细胞代谢中的作用。
例如，线粒体是细胞的“动力工厂”，参与细胞的能量代谢；叶绿体是植物细胞的“能量工厂”，参与光合作用；内质网和高尔基体参与蛋白质和脂质的合成与运输；溶酶体参与细胞内物质的分解与消化；液泡参与细胞的物质储存和调节渗透压；中心体参与细胞分裂。
细胞生物学实验报告
细胞生物学实验报告一、细胞形态观察及其大小测量1.实验结果及分析（1）细胞形态观察图1.1 10X40倍镜下肝细胞图1.2 10X40倍镜下血细胞图1.3 棉花叶横切（栅栏组织细胞）（2）细胞大小测量项目原始数值及数据处理平均值台尺41 35 41 28 20 33 目尺170 145 170 116 83 136.8根据公式计算得：每2.412 2.414 2.412 2.414 2.410 2.412格μm数项目原始数据及数据处理平均值长格数28 28 29 29 31 28 26 23 25 27.44 宽格数 5 4 5 4 6 4 5 5 4 4.67 长μm 67.54 67.54 69.95 69.95 74.77 67.54 62.71 55.48 60.30 66.202.思考题（1）血细胞分为哪几大类？分别描述你看到的不同血细胞的形态，并阐述其功能。
绘图。
血细胞分为红细胞、白细胞和血小板。
红细胞：主要的功能是运送氧。
白细胞：主要扮演了免疫的角色。
当病菌侵入人体时，白细胞能穿过毛细血管壁，集中到病菌入侵部位，将病菌包围，吞噬。
血小板：止血过程中起着重要作用。
血细胞约占血液容积的45%，包括红细胞、白细胞和血小板。
在正常生理情况下，血细胞和血小板有一定的形态结构，并有相对稳定的数量。
红细胞呈双凹圆盘状，中央较薄（1.0μm），周缘较厚（2.0μm），故在血涂片标本中呈中央染色较浅、周缘较深。
在扫描电镜下，可清楚地显示红细胞这种形态特点。
红细胞的这种形态使它具有较大的表面积（约140μm2），从而能最大限度地适应其功能――携O2和CO2。
白细胞为无色有核的球形细胞，体积比红细胞大，能作变形运动，具有防御和免疫功能。
在血涂片中，血小板常呈多角形，聚集成群。
血小板中央部分有着蓝紫色的颗粒，称颗粒区；周边部呈均质浅蓝色，称透明区（hyalomere）。
电镜下，血小板的膜表面有糖衣，细胞内无核，但有小管系、线粒体、微丝和微管等细胞器，以及血小板颗粒和糖原颗粒等。
细胞形态观察实验报告
细胞形态观察实验报告引言：细胞是生命的基本单位，它的外形和组织结构对细胞的功能及生命活动具有重要影响。
本实验旨在通过显微镜观察和比较多种细胞的形态及结构，进一步了解细胞的特点与变异，以期对细胞的功能有更深入的了解。
材料与方法：1. 果蠕细胞与原核细胞样本2. 显微镜3. 杀菌棉球4. 生理盐水5. 物化镜片6. 盖片实验步骤：第一步：准备样本首先，我们选择了果蠕细胞和原核细胞作为观察对象。
果蠕细胞是一种常见的真核细胞，可从果蠕的肠道中通过简单的取样获取。
原核细胞则是一种原核生物的基本构成单位，也是人们最早研究的微生物之一。
为了确保细胞样本的洁净和可观察性，我们使用杀菌棉球擦拭显微镜的载玻片和盖片，并在擦拭后用生理盐水清洗。
第二步：制备细胞载片取一滴果蠕细胞悬液滴在载玻片上，并将盖片轻轻压在上面。
确保细胞悬液均匀覆盖片面，并避免气泡的产生。
同样地，我们也制备了原核细胞的载片样本。
第三步：显微镜观察将载片放置在显微镜的载物台上并调整镜头，以获得清晰的图像。
通过调节显微镜的放大倍数，我们可以观察到细胞的细节结构，并使用调焦装置来调整细胞的焦点。
结果与讨论：果蠕细胞观察结果显示，果蠕细胞具有典型的真核细胞形态。
细胞呈现圆形或椭圆形，具有细胞膜和细胞核。
细胞核内包含染色质和核仁。
在高倍放大下，我们可以清晰地观察到细胞膜的光滑表面，以及染色质在细胞核中的分布。
而原核细胞观察结果则截然不同。
原核细胞在形态上较为简单，通常为球状或棒状，并且缺乏明显的细胞器结构。
细胞膜在原核细胞中不像果蠕细胞那样清晰可见。
我们可以清晰地看到原核细胞内的核糖体，这是原核细胞进行蛋白质合成的关键结构。
通过对两种细胞形态的观察，我们可以发现真核细胞与原核细胞在形态上存在明显差异。
真核细胞通常更为复杂，内含多个细胞器，如：线粒体、内质网和高尔基体等。
而原核细胞则更为简单，其内部结构相对较少。
这种差异也源自于细胞的进化和生物功能的不同需求。
实验一细胞形态大小观察
实验一细胞形态大小观察一、实验目的：学习测微尺的使用，并测量洋葱内表皮细胞的大小。
二、实验原理：使用镜台测微尺，目镜测微尺（直线式、网格式）和微调焦轮上的标尺测量细胞的大小。
三、实验用品：2.5% 番红溶液；洋葱上皮细胞；草履虫、洋葱根尖及其它细胞永久切片。
四、实验步骤：（一）目微尺的校对：将目微尺放入目镜、台微尺卡在载物台上，调焦，看清台微尺，台微尺和目微尺左、右各选一重合线。
并根据下面公式计算：载玻片大小的台微尺→ 载物台→→台、目微尺在视野内平行圆的目微尺→目镜筒(10×,40×,100×)→台、目微尺各选一重合线，读取这一范围内的格数→目微尺每格大小→X10、40、100 = a a n ：台微尺刻度数m ：目微尺刻度数→移去台微a ：:台微尺实际值（0.01mm）尺，换上洋葱内表皮标本（二）观察细胞形态，测量细胞大小：1、观察洋葱表皮cell（取其内表皮放在载玻片上，加番红染5分钟封片观察）（1）测量细胞横截面面积撕取洋葱内表皮0.3×0.3cm →放于载玻片→番红染液染色5min→加盖玻片（用滤纸条吸去多余的液体）→ 10×物镜下观察→粗调焦轮找到细胞→微调焦轮调节清晰，看到细胞→旋转目镜将标尺与细胞长边平行，并记录格数a → 旋转目镜将标尺与细胞宽边平行，记录格数b → 细胞截面面积=ax×bx（x实际数值前面已经校对）（2）测量细胞厚度：调节微调焦轮→两细胞之间变成细，黄亮色线，细胞表面柱状杂质（上表皮）→记录微调焦论刻度调节微调焦轮→两细胞之间黄亮线逐渐变粗，变黑，变成黑色细线，细胞表面杂质（下表皮）→记录微调焦轮刻度→两次记录之间焦轮刻度数c →细胞厚度=c×2μm（微调焦轮刻度数2μm/格）（3）测量细胞核体积调节微调焦轮→ 细胞核清晰→ 调节目微尺测量细胞核→ 根据球的体积→计算细胞核的体积Vn2、计算细胞体积，求NPNP= ×100% (NP——核质比)V长方体=a·b·c V椭圆形= 4πab2/3 (a→长半径b→短半径c→细胞高)V球=4πR3/3 V圆柱形=πr2h (r→半径h→高)3、其它细胞永久片的观察。
实验1细胞结构
（四）植物细胞的后含物
糊粉粒：花生 油滴：花生 淀粉粒：马铃薯 钟乳体：橡皮树 针晶：鸭跖草 对材料进行徒手切片，用碘液对淀粉与 蛋白质进行染色; 用苏丹III对脂肪进行染 色，染色后在显微镜下观察。 材料
(五)高等植物细胞有丝分裂过程
间期
(染色体复制)
前期
(染色体出现)
中期(染色
体配对,最短)
植物学实验
实验一 植物细胞的基本结构及各种细胞器的 形态与功能
实验内容
（一）植物细胞的基本结构 （二）细胞壁、纹孔和胞间连丝 （三）质体的形态 （四）植物细胞的后含物 （五）植物细胞有丝分裂
实验目的
一、利用永久封片和自制临时装片观察 与掌握植物细胞基本结构、细胞壁以及 细胞器（主要是质体）的特点。 二、学习利用组织化学原理对细胞进行 染色的方法，在此基础上观察细胞代谢 产物的类型。 三、 利用永久封片观察细胞的有丝分裂 过程。 四、 学习各种植物细胞临时装片方法。
末期(逐渐
形成两个细胞)
末期(细胞
板开始出现)
后细胞基本结构图并标注。 制表记录本次实验所用材料和观察的特 征结构。
细胞器：细胞质中被膜包围的具
有一定形态结和功能的结构
质体
细 胞 器
线粒体 内质网 高尔基器 微体
圆球体 核糖体、溶酶体、液泡、微管、微丝等
光学显微镜下看到的植物细胞的基本结 构包括: 细胞壁、细胞质（叶绿体、白色体、 有色体等）、细胞核（核仁、核膜）、液 泡、细胞代谢产物。 本次实验以洋葱表皮细胞为例观察细胞基 本结构。
观察难点：液泡的大小与位置、细胞壁结
构、细胞核的位置与形态
实验操作
临时装片法(以洋葱表皮细胞为例) 在载玻片上加一滴水， 用镊子撕取洋葱表皮，并用刀片刮掉附在表皮 上叶肉组织； 用剪刀剪取较适宜（2m2左右）一块材料置载 玻片水液中； 加碘液染色，细胞核被染为深黄色，细胞质浅 黄色，液泡未被染色； 取盖玻片盖住材料，以不产生气泡为好； 把载玻片置显微镜载物台上，从低倍到高倍进 行观察细胞结构。
细胞及细胞器形态的观察
【实验目的】 【实验用品】 【实验内容】
河南中医学院 基础医学院 实验教学中心 显微形态实验室
《基础形态实验》 基础实验
实验二 细胞器的结构 【实验目的】 1 通过观察、分析电子显微镜图片，掌握几种主要细胞器的
形态结构特点。 2 了解人类染色体标本的制备方法。 3 掌握人类染色体的数目及形态特征 。
《基础形态实验》 基础实验
《基础形态实验》
河南中医学院 基础医学院 实验教学中心 显微形态实验室
《基础形态实验》 基础实验
欢迎同学们来到 “显微形态实验室”
河南中医学院 基础医学院 实验教学中心 显微形态实验室
《基础形态实验》 基础实验
显微形态实验室
基本要求 1.显微镜为精密仪器，应严格按照操作规范使用。 2.组织切片为易碎材料，应放置于指定位置，规范使用。 3.显微镜观察室严禁喧哗，有问题需举手示意，然后提问。 4.实验作业（绘图）写在实验报告册上，当堂交给带课老师。
河南中医学院 基础医学院 实验教学中心 显微形态实验室
《基础形态实验》 基础实验
实验二 细胞器的结构 【实验用品】
电镜下细胞器图片。
河南中医学院 基础医学院 实验教学中心 显微形态实验室
《基础形态实验》 基础实验
实验一 细胞的基本结构 【实验内容】
动物细胞电镜图片观察
河南中医学院 基础医学院 实验教学中心 显微形态实验室
动物细胞电镜图片观察
河南中医学院 基础医学院 实验教学中心 显微形态实验室
《基础形态实验》 基础实验
实验一 细胞的基本结构 【实验内容】
动物细胞电镜图片观察
河南中医学院 基础医学院 实验教学中心 显微形态实验室
《基础形态实验》 基础实验
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
吉林师范大学
实验课要求
1.安全第一。 2.认真听课，随时发问。 3.上课期间不要吃东西，手机调到震动。 4.缺课1/3以上者直接进入重修。 5.成绩包括：实验报告，平时成绩，期末小考。
实验一 细胞形态及细胞器的观察
实验目的 （1）学习普通光学显微镜的构造和原理，重点掌 握光学显微镜的规范操作方法。 （2）观察动植物细胞的细胞及其细胞器结构，重 点观察有丝分时期的形态结构特征及染色体的变 化规律。
前期 Prophase （1）染色质(chromatin)凝缩成染色体(由两条 染色单体组成)； （2）中心体(centrosome)移向两极，分裂极确 立，纺锤体(spindle)开始装配； （3）核仁(nucleonus)消失，核被膜裂解； 前中期 Prometaphase （1）染色体进一步凝集浓缩，变粗变短； （2）纺锤体形成，纺锤丝捕获染色体，并拉动染 色体向纺锤体赤道面移动。
观察细胞及细胞器的形态
口腔上皮细胞
洋葱表皮鳞状细胞
植物和动物细胞形态差别
动植物细胞都可以观察到细胞核 动物细胞没有细胞壁（形状不规则） 植物细胞具有细胞壁（形状较为规则）
洋葱根尖细胞
细胞有丝分裂
根据细胞形态结构的变化，将有丝分裂人为地划 分为6个时期： 前期(prophase)、前中期(premetaphase)、中期 (metaphase)、后期(anaphase)和末期 (telophase)、胞质分裂。
3.9工作距离
工作距离也叫物距，即指物镜前透镜的表面 到被检物体之间的距离。 在物镜数值孔径一定的情况下，工作距离短孔 径角则大。 数值孔径大的高倍物镜，其工作距离小。
提高显微镜分辨率的方法：
（1）增大物镜的数值孔径 在物镜和盖玻片之间充以n 较大的油，如香柏油n =1.52,不仅使n 增大，而且孔径角 也增大。 （2）用短波长的光照射 如紫外光显微镜，电子显微镜。
1611年，德国天文学家开普勒用两片双凸透镜 分别作为物镜和目镜，使放大倍数有了明显的提高， 以后人们将这种光学系统称为开普勒式望远镜。人 们用的折射式望远镜还是这两种形式，天文望远镜 一般是采用开普勒式。
罗伯特· 虎克制造的显微镜（1665）放大倍数：140倍
2 显微镜的光学原理
折射和折射率 光线在均匀的各向同性介质中，两点之间以 直线传播，当通过不同密度介质的透明物体时，则 发生折射现象，这是由于光在不同介质的传播速度 不同造成的。
像差
球差
场曲
象散
负畸变
慧差
正畸变
色差
色差校正
3.7焦点深度
在显微镜的光轴上有一段距离范围内物体被看 得清晰。超出这段距离的物体就模糊不清。这段 距离位于显微镜焦点的上下很小的范围之内。这 段距离的上下限叫焦点深度。
焦点深度
3.8视场数
目镜中观察到的物像的一定范围叫视野。 显微镜的总放大率小的时候所能看到的标 本的范围大，而总放大率愈大所能看到的标本 的局部愈小。所以说视野与显微镜的总放大率 成反比。 在同一总放大率的条件下视野也可有大小 差别。这种差别决定于目镜的某些性能。首先 目镜的视场光栏的直径是最主要的条件。视场 光栏的直径叫目镜的视场数值．
4 显微镜的结构
光学放大系统
目镜 物镜 光源 折光镜
组成
照明系统
聚光镜
滤光片
机械和支架系统
光学显微镜基本结构： 1. 照明灯(Lamp) 2. 聚光器(Condenser) 3. 载物台和切片夹 (Mechanical stage and specimen retainer) 4. 推进器(Mechanical stage adjustment knob) 5. 物镜(Objectives) 6. 粗细螺旋(Course and fine focus knob) 7. 目镜(Oculars) 8. 照相机等接口 (Connection to camera, etc.)
聚光镜光栏 所谓光栏，从广义的角度可指一切限制入射光 束截面的框孔都可认为光栏。 聚光镜光栏作用 （1）改变聚光镜的数值孔径以便与物镜的数值 孔径相匹配，可调整图象的分辨率和反差。 （2）辅助调整亮度。
5 光学显微镜的使用
实验时要把显微镜放在座前桌面上稍偏左的位置， 镜座应距桌沿 6～7 cm左右。 打开光源开关，调节光强到合适大小。 转动物镜转换器，使低倍镜头正对载物台上的通光 孔。 将所要观察的玻片放在载物台上，使玻片中被观察 的部分位于通光孔的正中央。 先用低倍镜观察（4X）。观察之前，先转动粗动调 焦手轮，使载物台上升，物镜逐渐接近玻片。需要 注意，不能使物镜触及玻片，然后，通过目镜观察 ，并转动粗调焦手轮，使载物台慢慢下降，直到看 清物像。
瞳距调节
屈光度调节
光学显微镜的维护
显微镜要轻拿轻放。 严禁将表面有水的载片放到显微镜上。 从低倍转入高倍应能看到图象，否则需转入低倍 另行调节、查找原因。 每次使用完毕后将将光源亮度调至最低。 临时不用显微镜只需将光源亮度调至最低而无需 关闭。忌频繁开关显微镜电源。 镜头脏污只能用专用工具经专门程序清洗。 使用完毕等灯箱冷却后罩上防尘罩或放入箱内， 并存于干燥无尘处。
物镜结构
物镜壳上的标志：
(1)物镜的种类 APO(复消色差物镜) FL(萤石物镜或半复消色差物镜)
PL(平场物镜)
PL．FL(平场萤石物镜）
PL．APO(平场复消色差物镜)
2)放大倍数 用数字表示，如4、10、20、40和100等。 (3)数值孔径（N．A） 如10／0.25，40／0.65和100／1.3 (4)标准机械筒长 160mm、170mm或∞ (5)需用盖片情况 160／0.17 160／0或160／-；∞／0或∞／-
实验用品
普通光学显微镜以及动植物细胞装片。 口腔上皮细胞，洋葱鳞茎表皮细胞，洋葱 根尖细胞。
主要内容
显微镜的发展 显微镜的光学原理 显微镜的几个基本概念 显微镜的结构 显微镜的使用 观察细胞及细胞器的形态-实际操作
几个重要的分辨率
人眼：0.2mm 光学显微镜：0.2um 电子显微镜：0.2nm
显微镜的成像原理
显微镜和放大镜起着同样的作用，就是把 近处的微小物体成一放大的像，以供人眼观察 。只是显微镜比放大镜可以具有更高的放大率 而已。 物体位于物镜前方，离开物镜的距离大于 物镜的焦距，但小于两倍物镜焦距。所以，它 经物镜以后，必然形成一个倒立的放大的实像 A'B'。 A'B'靠近F2的位置上。再经目镜放大 为虚像A''B''后供眼睛观察。目镜的作用与放 大镜一样。所不同的只是眼睛通过目镜所看到 的不是物体本身，而是物体被物镜所成的已经 放大了一次的像。
3 显微镜的几个基本概念
3.1 光源：能发射光波的物体。 可见光频率范围：7.5×1014 - 3.9×1014 Hz。 真空中对应的波长范围：390nm – 760nm 相应光色：紫、蓝、青、绿、黄、橙、红
3.2分辨率(鉴别距离)：显微镜能分辨的最小距离，用 D表示。显微镜的鉴别距离越小，分辨率越高。 D=0.61λ / nsin D：分辨率 λ :光波的波长 N:介质折射率 α :物 镜镜口角 3.3孔径角：由标本上一点发出的进入物镜最边缘光线 L和进入物镜中心光线OA之间的夹角称为孔径角。 3.4数值孔径：N·A = nsin , 叫物镜的数值孔径 。 数值孔径与显微镜的分辨率有密切关系，越短 ，NA越大，分辨率越高。
中期 metaphase （1）所有染色体排列到赤道板(equatorial plate)； （2）纺锤体呈典型的纺锤样，位于染色体两侧的 动粒微管长度相等，作用力均衡。 后期 anaphase 中期染色体的两条染色单体相互分离，形成子代 ，并分别向两极运动。 (1)后期A anaphase A:动粒微管缩短，拉动染 色单体移向两极； (2)后期B anaphase B:极性微管延长，两极间 距离逐渐增长；
1.显微镜的发展
1.1 人眼：人眼观察物体的能力是有限的。一般的 情况下，在25cm的明视距离内，人眼只能分辨相 距0.1-0.2mm的两个物体。也就是说，当两个物 体相距不到0.1mm的时候，人眼就会把它们看成 是一个物体了。这个极限便称为人眼的分辨本领 。
1.2 放大镜：约在四百年前眼镜片工匠们开始磨制 放大镜。当时的放大镜的放大倍数只有3—5x 1.3 显微镜： 1590年，荷兰和意大利的眼镜制造者造出类似显 微镜的放大仪器。 1673～1677年期间，列文胡克制成单组元放大镜 式的高倍显微镜 19世纪70年代，德国人阿贝奠定了显微镜成像的 古典理论基础。 1850年出现了偏光显微术； 1893年出现了干涉显微术； 1935年荷兰物理学家泽尔尼克创造了相衬显微术 ，
4.1物镜
物镜(objective)是光学显微镜成像系统中 决定其分辨率或) 色差校正使可见光中红光和蓝光聚焦于一 点，而黄绿光则聚焦于另一点。能够消除光谱 中红光和蓝光所形成的色差。这种物镜与目镜 配用时可达到消色差物镜所要求的光学性能。 (2)复消色差物镜(apochromat) 是性能最高的物镜。能消除可视光中黄、红 、蓝即包括几乎所有谱线在成像过程中所造成 的色差。
物镜数值孔径
3.6放大率
在显微镜下所看到的物像和实际物体之间的大 小比例叫显微镜的放大率或放大倍数。显微镜 下物像的放大主要由物镜、镜筒长度、目镜所 决定。适合的放大倍数决定于物镜的数值孔径 ，一船应为数值孔径的500――1000倍。
显微镜的总放大率（Mt)应为： Mt=Mob×Me Mob：物镜放大率 Me：目镜放大率
2.2凸透镜的五种成象规律
(1) 当物体位于透镜物方二倍焦距以外时，则在象 方二倍焦距以内、焦点以外形成缩小的倒立实象； (2) 当物体位于透镜物方二倍焦距上时，则在象方 二倍焦距上形成同样大小的倒立实象； (3) 当物体位于透镜物方二倍焦距以内，焦点以外 时，则在象方二倍焦距以外形成放大的倒立实象； (4) 当物体位于透镜物方焦点上时，则象方不能成 象； (5) 当物体位于透镜物方焦点以内时，则象方也无 象的形成，而在透镜物方的同侧比物体远的位置形 成放大的直立虚象。