气相色谱质谱原始记录
合集下载
气相色谱原始记录
气相色谱仪原始记录表
委托编号
报告编号
检测项目
检测依据
仪器型号及编号
检测日期
温度
℃
湿度
%
技术参数
分流 / 不分流
进样口温度
流量控制方式
速率 / 压力
压力
KPa
柱流量
ml/min
线速度
cm/sec
检测器温度及通道
吹扫流量
3ml/min
柱型号
进样量
μL
分流比
柱箱温度程序
（总时间： min ）
速率 ℃/min
保留
时间
浓度
面积
峰高
保留
时间
浓度
分析： 校核：
温度 ℃
保留时间 min
样品前处理：
1
2
33
标准曲线（ ）
测定结果
峰面积1
峰高1
保留时间1
峰面积2
峰高2
保留时间2
峰面积3
峰பைடு நூலகம்3
保留时间3
标准1
标准2
标准3
标准4
标准5
相关系数
回归方程：
质控
标准样品
自配样
自配样
实测值
分析： 校核：
样品测定
测 定 结 果
1
2
3
备注
编号
稀释
倍数
峰高
面积
保留
时间
浓度
面积
峰高
委托编号
报告编号
检测项目
检测依据
仪器型号及编号
检测日期
温度
℃
湿度
%
技术参数
分流 / 不分流
进样口温度
流量控制方式
速率 / 压力
压力
KPa
柱流量
ml/min
线速度
cm/sec
检测器温度及通道
吹扫流量
3ml/min
柱型号
进样量
μL
分流比
柱箱温度程序
（总时间： min ）
速率 ℃/min
保留
时间
浓度
面积
峰高
保留
时间
浓度
分析： 校核：
温度 ℃
保留时间 min
样品前处理：
1
2
33
标准曲线（ ）
测定结果
峰面积1
峰高1
保留时间1
峰面积2
峰高2
保留时间2
峰面积3
峰பைடு நூலகம்3
保留时间3
标准1
标准2
标准3
标准4
标准5
相关系数
回归方程：
质控
标准样品
自配样
自配样
实测值
分析： 校核：
样品测定
测 定 结 果
1
2
3
备注
编号
稀释
倍数
峰高
面积
保留
时间
浓度
面积
峰高
气相色谱质谱实验报告
气相色谱质谱实验报告气相色谱质谱实验报告引言：气相色谱质谱（GC-MS）是一种常用的分析技术，结合了气相色谱和质谱两种方法的优势。
本实验旨在利用GC-MS技术对样品中的化合物进行分析和鉴定。
实验方法：1. 样品制备：选择适当的样品，如食品、环境污染物等，并进行前处理，如提取、浓缩等，以便得到可用于GC-MS分析的样品。
2. GC-MS仪器设置：将样品注入气相色谱仪并设置好合适的温度梯度以及流动相，以实现样品的分离。
然后，将分离后的化合物引入质谱仪进行质谱分析。
3. 数据分析：利用GC-MS软件对得到的质谱图进行解析和处理，以确定样品中存在的化合物以及其相对含量。
实验结果：通过GC-MS分析，我们得到了样品的质谱图，并对其进行了解析。
在质谱图中，我们观察到了多个峰，每个峰代表一个化合物。
通过与数据库中的标准质谱图进行比对，我们可以确定每个峰对应的化合物的分子结构和相对含量。
讨论：1. 化合物的鉴定：通过GC-MS分析，我们可以确定样品中存在的化合物的种类和数量。
这对于食品安全、环境监测等领域具有重要意义。
例如，在食品安全方面，我们可以检测出可能存在的农药残留、添加剂等有害物质。
2. 分析结果的可靠性：GC-MS技术具有很高的分辨率和灵敏度，因此可以准确地分析和鉴定样品中的化合物。
然而，在实际应用中，我们还需要注意一些可能的干扰因素，如样品前处理、仪器设置等，以确保结果的准确性和可靠性。
3. 数据处理和解析：GC-MS软件提供了丰富的功能，可以对得到的质谱图进行处理和解析。
通过对峰的面积、相对保留时间等参数的计算，我们可以得到化合物的相对含量，并进行定量分析。
结论：通过本次实验，我们成功地利用GC-MS技术对样品进行了分析和鉴定。
通过质谱图的解析，我们确定了样品中存在的化合物的种类和相对含量。
这为进一步的研究和应用提供了基础。
总结：GC-MS技术是一种非常有用的分析方法，可以广泛应用于食品、环境、医药等领域。
气相色谱仪检测原始记录表
2
吹扫流量（mL/min）：
分流比：
3
标准溶液配制信息
浓度（μg/mL）
峰面积（μV·min）
回归方程：R:
样品编号
/名称
自编号
解吸
体积v(mL)
稀释倍数n
标准采样体积V0(L)
峰面积
（μV·min）
测定值
c(μg/mL)
结果C(mg/m3)
备注
结果计算公式：吸附管验收批号：解吸效率D：
检测：复核：
第页共页
检测编号
检测项目
样品编号
/名称
自编号
解吸
体积v(mL)
稀释倍数n
标准采样体积V0(L)
峰面积
（μV·min）
测定值
c(μg/mL)
结果C(mg/m3)
备注
结果计算公式：吸附管验收批号：解吸效率D：
检测：复核：
气相色谱仪检测原始记录表
第 页 共 页
检测编号
温湿度
℃%
仪器编号
检测依据
检测项目
检测日期
仪器
条件
检测器：
汽化室温度（℃）：
色谱柱温度/℃Leabharlann 阶数速率（℃/min）
温度(℃)
保留
时间(min)
柱类型：
检测器温度（℃）：
0
---
氢气（mL/min）：
进样量（μL）：
1
空气（mL/min）：
柱流量（mL/min）：
吹扫流量（mL/min）：
分流比：
3
标准溶液配制信息
浓度（μg/mL）
峰面积（μV·min）
回归方程：R:
样品编号
/名称
自编号
解吸
体积v(mL)
稀释倍数n
标准采样体积V0(L)
峰面积
（μV·min）
测定值
c(μg/mL)
结果C(mg/m3)
备注
结果计算公式：吸附管验收批号：解吸效率D：
检测：复核：
第页共页
检测编号
检测项目
样品编号
/名称
自编号
解吸
体积v(mL)
稀释倍数n
标准采样体积V0(L)
峰面积
（μV·min）
测定值
c(μg/mL)
结果C(mg/m3)
备注
结果计算公式：吸附管验收批号：解吸效率D：
检测：复核：
气相色谱仪检测原始记录表
第 页 共 页
检测编号
温湿度
℃%
仪器编号
检测依据
检测项目
检测日期
仪器
条件
检测器：
汽化室温度（℃）：
色谱柱温度/℃Leabharlann 阶数速率（℃/min）
温度(℃)
保留
时间(min)
柱类型：
检测器温度（℃）：
0
---
氢气（mL/min）：
进样量（μL）：
1
空气（mL/min）：
柱流量（mL/min）：
气相色谱原始记录
生产厂家：
电子天平：岛津电子天平型号：编号：
标准储备液（气）配制：
标准应用液（气）配制：
标准曲线制作（定容体积：mL）
管号
0
1
2
3
4
5
取应用液(气)体积（mL）
浓度（ug/mL）
峰面积
1
2
3
平均值
标准曲线方程
Y=X
相关系数
r =
检出限
μg/mL
标准曲线的其他信息见打印页
检测人：年月日复核人：年月日
。。。。。。。。有限公司
检测人：年月日复核人：年月日
。。。。。。。。有限公司
气相色谱原始记录（7）
检测任务编号：第页/共页
检测项目
质量控制样品的制备
质量控制样品测定结论
样品测定结果
样品编号
采样体积V0（L）
稀释倍数K
检测结果
备注
峰面积
检测浓度c（ug/mL）
检测结果C（mg/m3）
计算公式
检测人：年月日复核人：年月日
。。。。。。。。有限公司
uL
分流比
检测器
载气流速
mL/min
色谱图参数化合物名称Βιβλιοθήκη 保留时间化合物名称
保留时间
样品预处理
检测人：年月日复核人：年月日
。。。。。。。。有限公司
气相色谱原始记录（2）
检测任务编号：第页/共页
曲线名称
标准曲线
标物名称：标物编号：
标物批号：生产厂家：
溶剂/解吸液名称：批号：
生产厂家：
溶剂/解吸液名称：批号：
。。。。。。。。有限公司
气相色谱原始记录（1）
检测任务编号：第页/共页
电子天平：岛津电子天平型号：编号：
标准储备液（气）配制：
标准应用液（气）配制：
标准曲线制作（定容体积：mL）
管号
0
1
2
3
4
5
取应用液(气)体积（mL）
浓度（ug/mL）
峰面积
1
2
3
平均值
标准曲线方程
Y=X
相关系数
r =
检出限
μg/mL
标准曲线的其他信息见打印页
检测人：年月日复核人：年月日
。。。。。。。。有限公司
检测人：年月日复核人：年月日
。。。。。。。。有限公司
气相色谱原始记录（7）
检测任务编号：第页/共页
检测项目
质量控制样品的制备
质量控制样品测定结论
样品测定结果
样品编号
采样体积V0（L）
稀释倍数K
检测结果
备注
峰面积
检测浓度c（ug/mL）
检测结果C（mg/m3）
计算公式
检测人：年月日复核人：年月日
。。。。。。。。有限公司
uL
分流比
检测器
载气流速
mL/min
色谱图参数化合物名称Βιβλιοθήκη 保留时间化合物名称
保留时间
样品预处理
检测人：年月日复核人：年月日
。。。。。。。。有限公司
气相色谱原始记录（2）
检测任务编号：第页/共页
曲线名称
标准曲线
标物名称：标物编号：
标物批号：生产厂家：
溶剂/解吸液名称：批号：
生产厂家：
溶剂/解吸液名称：批号：
。。。。。。。。有限公司
气相色谱原始记录（1）
检测任务编号：第页/共页
苯系物气相色谱法原始记录表
Kg/h
A段
B段
样品浓度
C( )
标杆流量Q
m3/h
排放速率V
Kg/h
峰面积uV·S
含量(mg/L)
峰面积uV·S
含量(mg/L)
峰面积uV·S
含量(mg/L)
峰面积uV·S
含量(mg/L)
苯
甲苯
二甲苯
甲苯、二甲苯合计
分析人校核人审核人
苯系物气相色谱法原始记录表（续）
文件编号：XXXXXXXXXXXX 版号/修订号：XXXXX 共页 第页
样品编号
组分
采样体积L
活性炭解析率K
采样体积L
活性炭解析率K
A段
B段
样品浓度
C( )
标杆流量Q
m3/h
排放速率V
Kg/h
A段
B段
样品浓度
C( )
标杆流量Q
m3/h
排放速率V
Kg/h
峰面积uV·S
含量(mg/L)
峰面积uV·S
含量(mg/L)
峰面积uV·S
含量(mg/L)
峰面积uV·S
含量(mg/L)
分析人校核人审核人
苯系物气相色谱法原始记录表（续）
文件编号：XXXXXXXXXXX 版号/修订号：XXXXXXXX 共页 第页
精密度检查
组分名称
平行样编号
平均值（）
相对偏差%
是否合格
样品浓度（ ）
苯
是（ ）否（）
甲苯
是（ ）否（）
二甲苯
是（ ）否（）
准确度检查
组分名称
质控样样品标号：
相对误差%
是否合格
加标回收样品号：
加标量（ ）
A段
B段
样品浓度
C( )
标杆流量Q
m3/h
排放速率V
Kg/h
峰面积uV·S
含量(mg/L)
峰面积uV·S
含量(mg/L)
峰面积uV·S
含量(mg/L)
峰面积uV·S
含量(mg/L)
苯
甲苯
二甲苯
甲苯、二甲苯合计
分析人校核人审核人
苯系物气相色谱法原始记录表（续）
文件编号：XXXXXXXXXXXX 版号/修订号：XXXXX 共页 第页
样品编号
组分
采样体积L
活性炭解析率K
采样体积L
活性炭解析率K
A段
B段
样品浓度
C( )
标杆流量Q
m3/h
排放速率V
Kg/h
A段
B段
样品浓度
C( )
标杆流量Q
m3/h
排放速率V
Kg/h
峰面积uV·S
含量(mg/L)
峰面积uV·S
含量(mg/L)
峰面积uV·S
含量(mg/L)
峰面积uV·S
含量(mg/L)
分析人校核人审核人
苯系物气相色谱法原始记录表（续）
文件编号：XXXXXXXXXXX 版号/修订号：XXXXXXXX 共页 第页
精密度检查
组分名称
平行样编号
平均值（）
相对偏差%
是否合格
样品浓度（ ）
苯
是（ ）否（）
甲苯
是（ ）否（）
二甲苯
是（ ）否（）
准确度检查
组分名称
质控样样品标号：
相对误差%
是否合格
加标回收样品号：
加标量（ ）
气相色谱原始记录
生产厂家：
电子天平：岛津电子天平型号：编号：
标准储备液（气）配制：
标准应用液（气）配制：
标准曲线制作（定容体积：mL）
管号
0
1
2
3
4
5
取应用液(气)体积（mL）
浓度（ug/mL）
峰面积
1
2
3
平均值
标准曲线方程
Y=X
相关系数
r =
检出限
μg/mL
标准曲线的其他信息见打印页
检测人：年月日复核人：年月日
。。。。。。。。有限公司
计算公式
检测人：年月日复核人：年月日
。。。。。。。。有限公司
气相色谱原始记录（7）
检测任务编号：第页/共页
检测项目
质量控制样品的制备
质量控制样品测定结论
样品测定结果
样品编号
采样体积V0（L）
稀释倍数K
检测结果
备注
峰面积
检测浓度c（ug/mL）
检测结果C（mg/m3）
计算公式
检测人：年月日复核人：年月日
检测人：年月日复核ຫໍສະໝຸດ ：年月日。。。。。。。。有限公司
气相色谱原始记录（3-2）
检测任务编号：第页/共页
检测项目
样品测定结果
样品编号
采样体积V0（L）
稀释倍数K
检测结果
备注
峰面积
检测浓度c（ug/mL）
检测结果C（mg/m3）
检测人：年月日复核人：年月日
。。。。。。。。有限公司
气相色谱原始记录（4）
检测任务编号：第页/共页
回收率%
峰面积
检测浓度c（ug/mL）
计算结果
m（ug）
电子天平：岛津电子天平型号：编号：
标准储备液（气）配制：
标准应用液（气）配制：
标准曲线制作（定容体积：mL）
管号
0
1
2
3
4
5
取应用液(气)体积（mL）
浓度（ug/mL）
峰面积
1
2
3
平均值
标准曲线方程
Y=X
相关系数
r =
检出限
μg/mL
标准曲线的其他信息见打印页
检测人：年月日复核人：年月日
。。。。。。。。有限公司
计算公式
检测人：年月日复核人：年月日
。。。。。。。。有限公司
气相色谱原始记录（7）
检测任务编号：第页/共页
检测项目
质量控制样品的制备
质量控制样品测定结论
样品测定结果
样品编号
采样体积V0（L）
稀释倍数K
检测结果
备注
峰面积
检测浓度c（ug/mL）
检测结果C（mg/m3）
计算公式
检测人：年月日复核人：年月日
检测人：年月日复核ຫໍສະໝຸດ ：年月日。。。。。。。。有限公司
气相色谱原始记录（3-2）
检测任务编号：第页/共页
检测项目
样品测定结果
样品编号
采样体积V0（L）
稀释倍数K
检测结果
备注
峰面积
检测浓度c（ug/mL）
检测结果C（mg/m3）
检测人：年月日复核人：年月日
。。。。。。。。有限公司
气相色谱原始记录（4）
检测任务编号：第页/共页
回收率%
峰面积
检测浓度c（ug/mL）
计算结果
m（ug）
气相色谱检测原始记录
气相色谱检测原始记录
样品名称
仪器型号
Agilent6890A
检测器
ECD
温度（℃）
湿度（%）
载气流速（mL/min）
2
样品状态
检测依据
NY/T 761-2008
仪器编号
SP0606-071
检测器温度（℃）
250
氢气流速（mL/min）
/
天平编号
定量方法
外标法
定容体积V3/mL
2
进样口温度（℃）
280
标准溶液
最低检出限
0.01mg/kg
0.01mg/kg
0.01 mg/kg
0.01mg/kg
0.01mg/kg
备注：①计算结果保留两位有效数字，当结果大于1mg/kg时保留三位有效数字。②如果样品为阴性时，在"结果计算"栏中填写ND；当样品为阳性时，在"结果计算"栏中填写相应的数据。
测检测人及日期：审核人及日期：共页第页
分析项目
样品信息
六六六
三唑酮
滴滴涕
氰戊菊酯
氯氟氰菊酯
峰面积
标样浓度及
样品计算
结果
（mg/kg）
峰面积
标样浓度及样品计算
结果
（mg/kg）
峰面积
标样浓度及
样品计算
结果
（mg/kg）
峰面积
标样浓度及样品计算
结果
（mg/kg）
峰面积
标样浓度及样品计算
结果
（mg/kg）
样品编号
称样量（g）
提取液总体积V1（ml）
计算公式
及注解
ω：样品中被测农药组分的含量(mg/kg)
样品名称
仪器型号
Agilent6890A
检测器
ECD
温度（℃）
湿度（%）
载气流速（mL/min）
2
样品状态
检测依据
NY/T 761-2008
仪器编号
SP0606-071
检测器温度（℃）
250
氢气流速（mL/min）
/
天平编号
定量方法
外标法
定容体积V3/mL
2
进样口温度（℃）
280
标准溶液
最低检出限
0.01mg/kg
0.01mg/kg
0.01 mg/kg
0.01mg/kg
0.01mg/kg
备注：①计算结果保留两位有效数字，当结果大于1mg/kg时保留三位有效数字。②如果样品为阴性时，在"结果计算"栏中填写ND；当样品为阳性时，在"结果计算"栏中填写相应的数据。
测检测人及日期：审核人及日期：共页第页
分析项目
样品信息
六六六
三唑酮
滴滴涕
氰戊菊酯
氯氟氰菊酯
峰面积
标样浓度及
样品计算
结果
（mg/kg）
峰面积
标样浓度及样品计算
结果
（mg/kg）
峰面积
标样浓度及
样品计算
结果
（mg/kg）
峰面积
标样浓度及样品计算
结果
（mg/kg）
峰面积
标样浓度及样品计算
结果
（mg/kg）
样品编号
称样量（g）
提取液总体积V1（ml）
计算公式
及注解
ω：样品中被测农药组分的含量(mg/kg)
环境监测气相色谱-质谱(GC-MS)分析原始记录(定性)
气相色谱-质谱（GC-MS）分析原始记录（定性）
任务名称（调令号）：收样日期：分析日期：方法依据：
仪器型号：QP5050A仪器编号:色谱柱类型：检测器类型：质谱检测器
温度
柱温
℃
电子倍增器电压
eV
电子能量
eV
离子源温度
℃
载气
流速
ml/min
质量扫描范围
amu
扫描方式
进样器
℃
柱前压
Kpa
离子源真空度
乇
界面温度
℃
前处理方法
进样量（分流比）
样品浓缩倍数
编号
样品名称
保留时间
定性结果
保留时间
定性结果
保留Байду номын сангаас间
定性结果
备注
分析：审核：第页共页
气相色谱-质谱（GC-MS）分析原始记录（定性）
编号
样品名称
保留时间
定性结果
保留时间
定性结果
保留时间
定性结果
备注
分析：审核：第页共页
任务名称（调令号）：收样日期：分析日期：方法依据：
仪器型号：QP5050A仪器编号:色谱柱类型：检测器类型：质谱检测器
温度
柱温
℃
电子倍增器电压
eV
电子能量
eV
离子源温度
℃
载气
流速
ml/min
质量扫描范围
amu
扫描方式
进样器
℃
柱前压
Kpa
离子源真空度
乇
界面温度
℃
前处理方法
进样量（分流比）
样品浓缩倍数
编号
样品名称
保留时间
定性结果
保留时间
定性结果
保留Байду номын сангаас间
定性结果
备注
分析：审核：第页共页
气相色谱-质谱（GC-MS）分析原始记录（定性）
编号
样品名称
保留时间
定性结果
保留时间
定性结果
保留时间
定性结果
备注
分析：审核：第页共页
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内标峰面积
目标物峰面积
测定值（μg/L）
内标峰面积
目标物峰面积
测定值（μg/L）
注：样品的进样体积与标准曲线一致；测定结果已经过换算。
分析人员
校核
审核
日期
日期
日期
样品加标测定结果
项目
加标量
稀释倍数
取样量（mL）
1
2
3
均值（μg/L）
实验结果（μg/L）
回收率（%）
内标峰面积
目标物峰面积
测定值（μg/L）
内标峰面积
目标物峰面积
测定值（μg/L）
内标峰面积
目标物峰面积
测定值（μg/L）
注：样品的进样体积与标准曲线一致；测定结果已经过换算。
分析人员
校核
审核
日期
日期
日期
气相色谱-质谱分析方法原始记录
样品性质
项目名称
样品编号
方法名称
方法来源
分析仪器
收样日期
分析日期
前处理
校准方法
内标物
内标物浓度
校准曲线与检出限
项目
检出限（μg/L）
线性范围（μg/L）
校准曲线
a
b
r
样品测定结果
项目
稀释倍数
取样量（mL）
123Fra bibliotek均值（μg/L）
实验结果（μg/L）
内标峰面积
目标物峰面积
测定值（μg/L）
目标物峰面积
测定值（μg/L）
内标峰面积
目标物峰面积
测定值（μg/L）
注：样品的进样体积与标准曲线一致；测定结果已经过换算。
分析人员
校核
审核
日期
日期
日期
样品加标测定结果
项目
加标量
稀释倍数
取样量（mL）
1
2
3
均值（μg/L）
实验结果（μg/L）
回收率（%）
内标峰面积
目标物峰面积
测定值（μg/L）
内标峰面积
目标物峰面积
测定值（μg/L）
内标峰面积
目标物峰面积
测定值（μg/L）
注：样品的进样体积与标准曲线一致；测定结果已经过换算。
分析人员
校核
审核
日期
日期
日期
气相色谱-质谱分析方法原始记录
样品性质
项目名称
样品编号
方法名称
方法来源
分析仪器
收样日期
分析日期
前处理
校准方法
内标物
内标物浓度
校准曲线与检出限
项目
检出限（μg/L）
线性范围（μg/L）
校准曲线
a
b
r
样品测定结果
项目
稀释倍数
取样量（mL）
123Fra bibliotek均值（μg/L）
实验结果（μg/L）
内标峰面积
目标物峰面积
测定值（μg/L）