K1303神经干动作电位

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《神经干动作电位》课件

《神经干动作电位》课件

神经干动作电位的应用领域
脑科学
神经干动作电位在脑科学研 究中发挥着重要作用,如认 知功能和神经发育研究。
心理学
神经干动作电位可以用于评 估个体的认知和情感功能, 为心理学研究提供新的手段。
医学
神经干动作电位也应用于疾 病诊断和疗效评估,如神经 电生理检查和脑电图分析等。
神经干动作电位在疾病诊断中的应用
1
Байду номын сангаас肌肉瘫痪症
神经干动作电位检测可以协助诊断肌肉萎缩症。
2
多发性硬化
神经干动作电位检测可以用于辅助多发性硬化的早期诊断。
3
精神疾病
神经干动作电位技术可以评估精神疾病的神经生理基础。
神经干动作电位的趋势展望
脑机接口技术
神经干动作电位可以用于脑机 接口技术,进一步实现人脑与 计算机的交互。
神经干细胞治疗
神经干动作电位的信号处理
1 信噪比的提高
神经干动作电位的测量 需要在信号和噪音中取 得平衡,处理技术可以 提高信噪比。
2 时空解析度的提高
各种信号处理技术可以 提高神经干动作电位的 时空解析度,进一步解 析神经活动。
3 信号表征的定量化
神经干动作电位信号的 特征可以表征为波峰、 波谷、波幅等定量信息, 为临床诊断提供基础数 据。
具有时序性
神经干动作电位在传导过程中,具有明显的 时序性,反应出不同神经纤维的传导速度。
神经干动作电位的产生和传导
神经元产生神经信号
神经元是产生神经信号的基本 单位。
神经信号传导
神经信号从神经元体传导到轴 突上,再通过轴突末梢传导到 下一个神经元或靶器官。
胶质细胞的重要性
胶质细胞在神经干动作电位的 产生和传导中也起到了关键性 的作用。

神经干动作电位的引导及其传导速度的测定课件

神经干动作电位的引导及其传导速度的测定课件
结果与讨论
根据实验结果,分析各因素对神经干动作电位引导及其传导速度的 影响程度和机制,探讨其生理意义和实际应用价值。
BIG DATA EMPOWERS TO CREATE A NEW ERA
04
神经干动作电位引导及其传导速度的 应用
神经干动作电位引导的应用
诊断神经疾病
神经干动作电位引导可以用于检测神经系统的异常,如神 经损伤、神经炎等,有助于诊断神经性疾病。
神经干动作电位引导的影响因素
刺激强度
刺激强度的大小直接影响神经干动作电位的产生和幅度。
刺激频率
刺激频率的高低影响神经干动作电位的发放频率和波形。
神经干状态
神经干的状态如兴奋性、传导性等对动作电位的引导有重要影响 。
神经干动作电位传导速度的影响因素
神经纤维直径
01
神经纤维的直径越大,传导速度越快。
神经干传导速度的精确测定
通过采用高精度的电生理技术,本研究成功地实现了对神经干传导速度的精确测定,为 神经科学研究提供了重要的实验依据。
神经干动作电位特征的深入理解
本研究对神经干动作电位的特征进行了深入探讨,揭示了其与神经元动作电位之间的差 异和联系,为神经科学理论的发展做出了贡献。
研究展望
01
神经干动作电位引导 技术的进一步优化
神经干动作电位引导
BIG DATA EMPOWERS TO CREATE A NEW
ERA
神经干动作电位概述
神经干动作电位是神经细胞膜电位变化的一种表现形式,是神经细胞兴奋 时所发生的电位变化。
它是由大量神经细胞膜电位同时发生变化而形成的电位变化,是神经细胞 兴奋传递的基础。
神经干动作电位具有“全或无”的特性,即动作电位的幅度不随刺激强度 的增加而增加,只与刺激强度是否达到阈值有关。

神经干动作电位的引导实验报告

神经干动作电位的引导实验报告
2、测定了神经干动作电位的传导速度,了解了影响传导速度的因素。
3、观察到了普鲁卡因对神经干动作电位的抑制作用,进一步理解了神经兴奋传导的机制。
八、注意事项
1、制备神经干标本时,要小心操作,避免损伤神经纤维。
2、实验过程中要保持神经干的湿润,以维持其正常的生理功能。
3、刺激强度和刺激频率要适中,避免过度刺激导致神经损伤。
4、滴加药物时要注意量的控制,避免药物扩散影响实验结果。
通过本次实验,我们对神经干动作电位的产生、传导和特点有了更深入的理解,为进一步研究神经生理功能奠定了基础。同时,也让我们认识到在实验操作中要认真细致,严格控制实验条件,以获得准确可靠的实验结果。
4、药物对神经干动作电位的影响
滴加普鲁卡因溶液后,动作电位的幅度逐渐减小,传导速度逐渐减慢,最终动作电位消失。
六、实验讨论
1、神经干动作电位的特征
神经干动作电位为双相动作电位,这是由于神经干中的神经纤维在兴奋传导过程中,兴奋部位与未兴奋部位之间存在电位差,从而形成了双向传导的动作电位。
动作电位的幅度与刺激强度有关,当刺激强度达到阈值时,动作电位的幅度达到最大值,这是因为所有的神经纤维都被兴奋。
动作电位的产生是由于细胞膜对离子通透性的改变,导致膜电位的快速变化。在静息状态下,细胞膜对钾离子的通透性较高,对钠离子的通透性较低,因此膜内电位较膜外低,表现为静息电位。当受到刺激时,细胞膜对钠离子的通透性迅速增加,钠离子大量内流,导致膜电位迅速去极化,形成动作电位的上升支。随后,细胞膜对钠离子的通透性迅速降低,对钾离子的通透性增加,钾离子大量外流,导致膜电位迅速复极化,形成动作电位的下降支。
动作电位具有“全或无”的特性,即刺激强度未达到阈值时,不产生动作电位;刺激强度达到阈值后,动作电位的幅度不再随刺激强度的增加而增大。

实验神经干动作电位

实验神经干动作电位

在神经系统疾病诊断中的应用
神经传导速度测定
通过测定神经传导速度,可以判 断神经传导是否正常,从而辅助
诊断神经系统疾病。
神经肌肉功能评估
神经干动作电位可以反映神经肌肉 功能状态,对于评估神经系统疾病 患者的肌肉功能具有重要意义。
鉴别诊断
通过神经干动作电位的测定,可以 鉴别不同类型的神经系统疾病,如 多发性硬化、脊髓灰质炎等。
神经干的生理状态对动作电位也有影 响。例如,神经干的兴奋性和传导性 能可能会受到温度、离子浓度、神经 调节物质等因素的影响。
04
实验神经干动作电位分析方法
阈值确定与幅度测量
阈值确定
阈值是指引发动作电位的最小刺 激强度。在实验中,通过逐步降 低刺激强度并观察是否引发动作 电位来确定阈值。
幅度测量
幅度是指动作电位的最大值。在 实验中,通过观察动作电位的波 峰与波谷来确定幅度。
神经传导
神经干动作电位是神经传导的基 础,它使得神经冲动能够沿着神 经纤维迅速传递到目的地。
肌肉收缩
神经干动作电位通过影响肌肉细 胞的兴奋性和收缩性,使得肌肉 能够产生收缩和舒张运动。
感觉传递
神经干动作电位还参与感觉传递 过程,它使得感觉信号能够沿着 神经纤维传递到大脑,从而产生 相应的感觉体验。
02
康复评估
01
神经干动作电位可以用于评估患者的康复程度,为制定康复计
划提供依据。
康复治疗指导
02
根据神经干动作电位的测定结果,可以指导康复治疗师制定针
对性的康复治疗方案。
预防并发症
03
通过定期监测神经干动作电位,可以及时发现并预防因神经系
统疾病引起的并发症。
THANKS
谢谢您的观看

神经干动作电位

神经干动作电位

神经干动作电位一、实验目的1.学会利用刺激器诱发组织兴奋的方法;掌握设定刺激参数的方法。

2.通过记录神经干的复合动作电位,掌握生物电记录的一般原则和方法。

3.学习分析辨别动作电位,了解其产生的基本原理,加强对兴奋性和阈强度的了解。

二、实验材料动物:蟾蜍器械:常用手术器械、蛙板、铜锌弓电极、毁髓针、玻璃解剖针、神经屏蔽盒、大头针、任氏液、烧杯、培养皿。

RM6240B生理信号记录仪。

三、操作过程1.骨神经干的制备双毁髓;制备下肢标本;制备坐骨神经标本;2.连接实验装置地 0 1 2 3 4 5 6通道1 通道2 刺激 3.1 动作电位的引导进入实验模块:“实验” ? 肌肉神经?神经干动作电位? 弹出刺激器对话框,并处于示波状态 ?在刺激器对话框中选择同步触发。

点击“开始刺激”键,屏幕上出现一屏“动作电位”波形,以后每点击“开始刺激”键一次,波形即刷新一次。

根据波形幅度可调节位于屏幕上显示通道右侧的灵敏度。

参数调节后,应再次点击“开始刺激”键,以刷新波形。

可用“PgUp”与“PgDn”翻页查找波形。

选择理想的波形用“保存当前画面”命令将其保存为正式文件。

当然也可用保存命令将全部临时文件保存为正式文件。

测量坐骨神经干的阈强度、最适刺激强度:调整刺激强度从0V递增,测量复合动作电位幅度,求得阈强度、最适刺激强度。

在最适刺激强度下,观察动作电位形状,测量其时程及幅度(正向波及负向波幅度)。

3.2 神经损伤对复合动作电位的影响在记录电极间用镊子夹伤神经干,记录动作电位。

观察复合动作电位有何变化。

四、注意事项1.制作标本过程中应尽量减少对神经的牵拉,以免损伤神经。

2.实验过程中,要经常保持标本湿润。

3.神经干应与每个使用的电极密切接触。

4.实验结束后,神经屏蔽盒应清洗、擦干,以防止残留的盐液常腐蚀电极。

五、试验结果:1、测量坐骨神经干的阈强度、最适刺激强度:调整刺激强度从0V递增,测量复合动作电位幅度。

2、在最适刺激强度下,观察动作电位形状,测量其时程及幅度。

实验神经干动作电位

实验神经干动作电位

02
实验材料与方法
实验材料准备
01
02
03
04
神经干标本
选择新鲜、无损伤的神经干标 本,如蛙坐骨神经或哺乳动物
的腓肠神经等。
任氏液
用于保持神经干标本的生理活 性,需预先配置并充氧。
电极与刺激器
选择适当类型和规格的电极与 刺激器,用于记录动作电位和
施加刺激。
显微镜与成像系统
用于观察神经干标本的状态和 记录实验过程。
保电极与神经干紧密接触。
刺激参数设置
02
根据实验需求设置刺激参数,如刺激强度、频率和持续时间等

动作电位记录
03
在施加刺激的同时记录神经干的动作电位,观察其波形、幅度
和传播速度等指标。
03
实验结果展示
正常神经干动作电位波形图
波形特征
正常神经干动作电位具有典型的“全 或无”现象,波形呈尖峰状,上升支 陡峭,下降支较平缓。
实验动物选择及处理
01
02
03
动物种类选择
根据实验需求选择合适的 动物种类,如蛙、小鼠等 。
动物麻醉与固定
采用适当的麻醉方法和固 定装置,确保动物在实验 过程中保持静止并减轻其 痛苦。
动物手术操作
进行必要的手术操作,如 分离坐骨神经或腓肠神经 等,以获取神经干标本。
记录方法与步骤
电极放置
01
将记录电极和刺激电极分别放置在神经干标本的适当位置,确
04
数据处理与统计分析
数据处理方法介绍
01
02
03
04
数据清洗
去除异常值、平滑处理、 填补缺失值等操作,以提 高数据质量。
特征提取
提取与神经干动作电位相 关的特征参数,如峰值、 潜伏期、动作电位时长等 。

《神经干动作电位》课件

《神经干动作电位》课件
随着科技的发展,不断有新的技术和方法涌现,将这些新 技术和方法应用于神经干动作电位的研究,有助于提高研 究效率和准确性。
探索新的实验动物模型和实验方法,有助于更深入地研究 神经干动作电位的产生和调控机制,为神经系统疾病的治 疗提供新的思路和方法。
THANKS
感谢观看
03
神经干动作电位的记录与测量
记录方法
01
02
03
电极放置
将电极放置在神经干表面 或插入神经组织中,以记 录动作电位。
信号放大
使用放大器对记录到的微 弱电信号进行放大,以便 后续处理和分析。
滤波处理
通过滤波器去除噪声和其 他干扰信号,提高记录信 号的纯度。
测量参数
幅度
动作电位的最大值或最小 值,反映电位的强度。
神经元膜电位主要由细胞内外离子分布的不均衡所产生,例 如,细胞内的钾离子浓度相对较高,而细胞外的钠离子浓度 相对较高。这种不均衡的离子分布使得细胞膜具有一个内负 外正的电位差。
神经元膜电位的维持
神经元膜电位的维持主要依赖于钠钾泵的活动。钠钾泵是一 种跨膜蛋白,能够将钠离子和钾离子逆浓度差转运,从而维 持细胞内外离子分布的不均衡,进而维持神经元膜电位。
毒理学研究
神经干动作电位的变化可以作为某些有毒物质对神经 系统影响的评价指标,为毒理学研究提供依据。
06
未来研究方向与展望
神经干动作电位相关机制的深入研究
深入研究神经干动作电位的产生机制 ,包括其产生、传播和调控的分子和 细胞机制,有助于深入理解神经系统 的功能和疾病发生机制。
探索神经干动作电位在神经系统中的 信号传递和信息处理作用,有助于揭 示神经系统的工作原理和功能。
异常的神经干动作电位可以作为某些神经疾 病的诊断指标,如多发性硬化、神经根病变 等。

实验神经干动作电位

实验神经干动作电位

资料仅供参考,不当之处,请联系改正。
双向动作电位
资料仅供参考,不当之处,请联系改正。
❖ 传导速度:动作电位在神经干的传导速度, 可用电生理学方法进行测量。测定神经冲动 在神经干上传导的距离(S)和通过该距离所 需时间(t),即可计算出神经冲动的传导速 度(V),V=ΔS/Δt。
资料仅供参考,不当之处,请联系改正。
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❖ 4.将神经干放入屏蔽盒之前,用刀片轻刮引 导电极,以保证电极和神经干密切接触。
❖ 5.制作标本过程中,切勿伤及神经干及其分 支,避免牵拉和其它不良刺激,
❖ 6.实验过程中,应经常在标本上滴加任氏液 以保持湿润,使其保持良好的兴奋性。
❖ 7.每次刺激标本以后,必须让肌肉休息1-2 分钟,以防标本疲劳。
❖ 一根神经纤维在受到阈值以上刺激产生动作 电位不随着刺激强度增大而增大,
❖ 但是坐骨神经干是有许多神经纤维组成的 ,在受到阈值以上刺激时,由于引起不同数目神 经纤维产生动作电位,随着刺激强度增大,神经 纤维产生动作电位的数目也越多,动作电位的 幅度也就越大,当全部神经纤维都产生动作电 位时,动作电位的幅度就不会增大了.
CH1 CH2
刺激输出
刺激电极 地线 C1 C2 C3 C4
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
仪器连接示意图
资料仅供参考,不当之处,请联系改正。
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❖ (3)将坐骨神经—腓神经标本放入神经屏蔽 盒(坐骨神经中枢端放在刺激电极上,外周 端放在引导电极上)。
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❖ 【实验项目】 ❖ 1、观察细胞外引导双相动作电位的波形特点
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姓名:吴一帆学号:13081122
实验报告
说明:1.实验报告务必独完成,对抄袭者和被抄袭者均按不及格处理,所以自己的报告请保管好;
2.本组(人)实验结果不理想时,允许借用他组(人)的结果,但在报告
中必须注明来是哪个组(人),除结果外,其它必须独立完成;
3.实验报告完成后,必须转换成PDF文件格式后再上传。

实验名称:神经干动作电位的引导和观察
动作电位传导速度的测定
同组姓名:齐一刚
实验日期:2015/4/15 指导教师:潘伟槐
一、实验结果
(一)神经干动作电位的引导和观察
双相动作电位:将两引导电极置于正常完整的神经干表面,当神经干一端兴奋之后,兴奋波先后通过两个引导电极,可记录到两个方向相反的电位偏转波形。

(实验结果来自于第15组)
单相动作电位:两个引导电极之间的神经组织有损伤(用镊子损坏),兴奋波只通过第一个引导电极,不能传导至第二个引导电极,则只能记录到一个方向的电位偏转波形。

(实验结果来自于第15组)
(二)动作电位传导速度的测定
通过测定神经冲动在神经干上传导的距离(d)与通过这段距离所需的时间(t),然后根据V=d/t即可求出神经冲动的传导速度。

通过实验,我们测得t1=415.40ms t2=416.00ms d=1cm v=16.67m/s (实验结果来自于第15组)
二、分析与讨论
分析:
(一)神经干动作电位的引导和观察
神经元以动作电位的形式传送神经冲动,给具有兴奋性的神经干以一定强度的刺激,会产生动作电位并传导。

细胞膜外兴奋部位的膜外电位负于静息部位,冲动通过后,膜外电位又恢复到静息水平。

因此兴奋部位与邻近部位之间会出现电位差,用引导电极引导出此电位差,则可记录到动作电位的波形。

本实验采用细胞外记录法引导出坐骨神经的复合动作电位。

1. 单相动作电位:两个引导电极之间的神经组织有损伤,兴奋波只通过第一个
引导电极,不能传导至第二个引导电极,则只能记录到一个方向的电位偏转波形。

2. 双相动作电位:如果将两引导电极置于正常完整的神经干表面,当神经干一端兴奋之后,兴奋波先后通过两个引导电极,可记录到两个方向相反的电位偏转波形。

在实验中,两记录电极放置在神经干表面,记录已兴奋区域与未兴奋区域间的电位差。

由于动作电位传导到神经干两记录电极放置点的时间先后差异,将在两记录电极间引导出电位波动,出现类似于正弦波的电位变化,这就是神经干复合动作电位。

双相动作电位特点:①第一相峰值总高于第二相;②第二相持续时间总大于第一相;③每相的上升支与下降支都不对称。

神经干动作电位与单根神经纤维中的动作电位不同:对单一的神经纤维而言,其动作电位呈“全或无”现象;在神经干中,它是由许多传导速度、幅度不同的神经纤维组成,在一定的范围内,随着刺激强度的增大,兴奋的纤维数目逐渐增多,神经干动作电位幅度也逐渐增强。

(二)动作电位传导速度的测定
神经组织在接受一次刺激产生兴奋后,其兴奋性将会发生规律性的变化,依次经过绝对不应期、相对不应期、超常期和低常期,然后回到正常水平。

坐骨神经干包括多种类型的神经纤维,记录到的动作电位是它们电位变化的总和。

动作电位在神经纤维上的传导有一定的速度,不同类型的神经纤维动作电位传导速度各不相同,其传导速度取决于神经纤维的直径、有无髓鞘等因素。

可通过测定神经冲动在神经干上传导的距离(d)与通过这段距离所需的时间(t),然后根据V=d/t即可求出神经冲动的传导速度。

本实验采用两个通道同时记录由两对引导电极记录下的动作电位来计算动作电位传导速度。

先分别测量从刺激伪迹到两个动作电位起始点的时间,设上线为t1,下线为t2,求出t2~t1的时间差值。

然后再测量标本屏蔽盒中两对引导电极起始电极之间的距离d,则神经冲动的传导速度V=d/(t2~t1)。

思考与讨论:
1、为什么两对引导电极相距越远,测定的神经纤维兴奋传导速度就越准确?
答:动作电位有一定的时程,当两个电极间的距离没达到足够远时,上相动作电位复极未完成,下相除极已开始,会出现双相动作电位上下相幅值不等,上相幅值较大。

两电极间距离大,超过动作电位的波长,则记录到的是对称的双相动作电位波形。

其次,距离越大测量的误差就越小,可以减小系统误差。

2、蛙类坐骨神经干主要以Aα类纤维为主,传导速度(V)大约为35~40 m/s,而
我们实测得的为16.67m/s,数值偏差比较大,对此思考其原因?
答:可能是样本在外太久失活引起的。

小结:
1、制备标本时,神经纤维应尽可能长一些,将附着于神经干上的结缔组织膜及血管清除干净,但不能损伤神经干。

2、神经干不能与标本盒壁相接触,也不要把神经干两端折迭放置在电极上,以免影响动作电位的波形。

3、将神经干搭在引导电极上时,尽量将神经干拉成直线,且无下垂或斜向置放,这样会影响测量神经干长度的准确性,最终影响传导速度的准确性。

4、测定动作电位传导速度时,如果神经干长度足够,则尽量将两对引导电极的距离拉远一些,距离越远,测定的传导速度就越准确。

5、在实验中,电位的图像倒置,对此可通过视图→当前通道信号反相,以改变图像。

三、结论
1. 神经干细胞外记录的动作电位波形呈双相。

2. 神经干动作电位是复合动作电位,在一定范围内其幅度可随刺激强度的增加而增大。

3. 神经纤维兴奋的传导要求保持生理完整性,各种机械或化学的损伤可导致传导的阻滞。

4.本实验测得的神经干动作电位的传导速度为16.67m/s,较理论值偏小。

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