高分子材料
高分子工程材料有哪些
高分子工程材料有哪些
高分子工程材料是一类以高分子化合物为基础的材料，它具有优异的力学性能、耐热性、耐化学性，广泛应用于各个领域。
常见的高分子工程材料包括：
1. 聚氯乙烯（PVC）：具有较好的绝缘性能和耐候性，常用于电线电缆、建筑材料等。
2. 聚乙烯（PE）：具有良好的机械性能和化学稳定性，常用于容器、管道、绝缘材料等。
3. 聚丙烯（PP）：具有良好的耐热性和耐化学性，常用于汽车零件、电器外壳等。
4. 聚苯乙烯（PS）：具有较好的透明性和耐冲击性，常用于塑料杯、餐具等。
5. 聚氨酯（PU）：具有优异的强度和弹性，常用于汽车零件、家具等。
6. 聚酯（PET）：具有良好的耐热性和耐化学性，常用于瓶子、纤维等。
7. 聚碳酸酯（PC）：具有较好的透明性和耐冲击性，常用于手机壳、眼镜等。
8. 聚甲醛（POM）：具有良好的耐磨性和机械性能，常用于齿轮、轴承等。
除了以上常见的高分子工程材料，还有更多种类的高分子材料，如聚醚醚酮（PEEK）、聚酰亚胺（PI）等，它们在特定领域有着特殊的性能和应用。
高分子环境材料相关知识简介
酯
（１）光降解高分子材料
光降解塑料就是一种能在日光条件下快 速光老化的塑料，其主要反应是塑料吸 收太阳光中的紫外线，引发光化学反应， 使高分子链键断裂的过程。
在塑料中加入光敏性物质
国外已应用于农用地膜、垃圾袋、快餐 容器、饮料罐拉环，以及包装塑料制品 等一次性用品
原油 开采
丙烯 生产
环氧丙 烷生产
PPC 生产
使用
废弃
HT POCP AP GWP ADP
图 各生产阶段的归一化结果
PPC的环境负荷主要来自生产阶段，即丙烯、环氧丙烷和聚合物生产；主要环境负荷工序 是环氧丙烷生产；环氧丙烷和丙烯生产的主要环境负荷类型均为温室效应，聚合物生产则 以酸化效应为主。结合清单分析可知这三个工序的能耗大小与其环境负荷大小相对应。
四种树脂的环境排放与能耗
1.20E+05
1.00E+05
8.00E+04
PE
6.00E+04
PPC
NPC
4.00E+04
PLA
2.00E+04
0.00E+00
废气
废水
废渣
能耗
图 四种树脂的污染物排放与能耗
各种环境影响类型的分析
1.20E-10
1.00E-10
8.00E-11
6.00E-11
4.00E-11
糠醛 生产
糠醇 缩水甘油 聚合物 生产 醚生产 生产
使用
图 非石油基聚碳酸酯生命周期过程各阶段的归一化结果
NPC的主要环境负荷工序是生产阶段的糠醛和缩水甘油醚的生产。
废弃
HT POCP AP GWP ADP
高分子是什么材料
高分子是什么材料高分子是一类由大量重复单元组成的大分子化合物，由于其独特的结构和性质，在各个领域都有着广泛的应用。
高分子材料的种类繁多，包括塑料、橡胶、纤维和树脂等，它们在日常生活和工业生产中都起着重要的作用。
首先，我们来了解一下高分子材料的特点。
高分子材料通常具有较高的分子量和相对较长的链状结构，这使得它们具有良好的柔韧性和韧性。
同时，高分子材料还具有较强的耐磨损性和化学稳定性，能够在不同的环境条件下保持稳定的性能。
此外，高分子材料还具有较低的密度，使得它们成为轻量化材料的理想选择。
高分子材料的制备方法多种多样，其中最常见的是聚合反应。
聚合反应是通过将单体分子进行化学反应，使其重复结合形成长链状分子的过程。
在聚合反应中，可以通过控制反应条件和单体种类来调控高分子材料的结构和性能，以满足不同的需求。
高分子材料在塑料制品中有着广泛的应用。
塑料制品是高分子材料的一种常见形式，其在日常生活中随处可见。
塑料制品具有轻质、耐用、易加工等特点，被广泛应用于包装、建筑、家居用品等领域。
与传统材料相比，塑料制品具有成本低、生产效率高的优势，因此受到了广泛的青睐。
橡胶是另一种重要的高分子材料。
橡胶具有良好的弹性和耐磨损性，被广泛应用于轮胎、密封件、橡胶制品等领域。
随着汽车工业和工程机械的发展，对橡胶制品的需求不断增加，橡胶材料的研发和生产也得到了迅速发展。
此外，高分子材料还在纤维和树脂等领域发挥着重要作用。
纤维材料如涤纶、尼龙等具有良好的柔软性和耐磨损性，被广泛应用于纺织品、绳索、工业滤料等领域。
树脂材料如环氧树脂、聚酯树脂等具有良好的粘接性和耐腐蚀性，被广泛应用于建筑、航空航天、电子等领域。
总的来说，高分子材料作为一种重要的材料类别，在各个领域都有着广泛的应用前景。
随着科学技术的不断发展，高分子材料的研究和应用也将不断取得新的突破，为人类的生活和工业生产带来更多的便利和可能性。
有机高分子／无机物杂化纳米材料
纳米粒子具有量子尺寸效应，其吸收光谱随粒经的减 小而发生蓝移．量子效应，隧道效应是未来微电子器 件的基础．
以上特点决定了纳米组装体具有高密度，多功 能，高集成度，高存储密度，协调和协同效应， 且材料透明，可用于光学通讯．
三．利用单体R’Si(OR)3,R’是可在光照 或加热情况下聚合的基团。例如：光聚 合或热聚合得到的带三乙氧基硅烷的聚 合物与TEOS、H2O反应，得到有机聚合 物在二氧化硅基体中。
5.5预聚体杂化
预聚体带有较小的无机网络，端基带有可聚合的基团， 聚合得到有机－无机杂化材料。例子。P288
6嵌段共聚物杂化 两嵌段共聚物组成变化引起的形态变化有：球形、圆
有机小分子 有机高分子
○ ＋ 有机无机互穿网络
无机小分子无机高分子
5.2分子内自杂化
由一种反应物（含亲水基团），水解缩合后生 成带可聚合基团的产物。例子。P287
3大分子混合杂化 ○ 大分子与大分子的杂化，若是简单混合，
ΔS混合≈0，只有当ΔH混合<0，即混合过程放 热， ΔG混合<0才能实现，而这样的体系很 少．大分子与大分子的杂化不能依靠简单混合 实现，而要用反应杂化来实现．
单击添加副标题
有机高分 子／无机 物杂化纳
米材料
2023
杂化材料是从二十世纪八十年代末开始 迅速发展的多学科交叉的材料．
1.无机材料，有机高分子材料及生物物质的特点
无机材料： 结构材料（高强度，高刚性，高硬度）； 光，电，磁等功能材料（光谱谱线较窄）； 性能长期稳定，使用寿命长； 加工成型较难（高温烧结，冶炼，晶体培养等加工成型方法）．
有机高分子材料： 易于成型加工； 某些高分子材料可作结构材料（较高的强度，刚
高分子定义及简介
功能高分子材料一般指具有传递、转换或贮存物质、能量和信息作用的高分子及其复合材料，或具体地指在原有力学性能的基础上，还具有化学反应活性、光敏性、导电性、催化性、生物相容性、药理性、选择分离性、能量转换性、磁性等功能的高分子及其复合材料。
功能高分子材料是上世纪60年代发展起来的新兴领域，是高分子材料渗透到电子、生物、能源等领域后开发涌现出的新材料。
近年来，功能高分子材料的年增长率一般都在10％以上，其中高分子分离膜和生物医用高分子的增长率高达50％。
按照功能来分类1化学功能离子交换树脂、螯合树脂、感光性树脂、氧化还原树脂、高分子试剂、高分子催化剂、高分子增感剂、分解性高分子等.2.物理功能导电性高分子（包括电子型导电高分子、高分子固态离子导体、高分子半导体）、高介电性高分子（包括高分子驻极体、高分子压电体）、高分子光电导体、高分子光生伏打材料、高分子显示材料、高分子光致变色材料等.3.复合功能高分子吸附剂、高分子絮凝剂、高分子表面活性剂、高分子染料、高分子稳定剂、高分子相溶剂、高分子功能膜和高分子功能电极等.4.生物、医用功能抗血栓、控制药物释放和生物活性等 .按照功能特性通常可分成以下几类（1）分离材料和化学功能材料（2）电磁功能高分子材料（3）光功能高分子材料（4）生物医用高分子材料编辑本段离子交换树脂它是最早工业化的功能高分子材料。
经过各种官能化的聚苯乙烯树脂，含有H 离子结构，能交换各种阳离子的称为阳离子交换树脂，含有OH一离子结构能交换各种阴离子的称为阴离子交换树脂。
它们主要用于水的处理。
离子交换膜还可以用于饮用水处理、海水炎化、废水处理、甘露醇、柠檬酸糖液的钝化、牛奶和酱油的脱盐、酸的回收以及作为电解隔膜和电池隔膜。
编辑本段高分子催化剂和高分子试剂催化生物体内多种化学反应的生物酶属于高分子催化剂。
它具有魔法般的催化性能，反应在常温、常压下进行，催化活性极高，几乎不产生副产物。
目前，人们试图用人工合成的方法模拟酶，将金属化合物结合在高分子配体上，开发高活性、高选择性的高效催化剂，这种高分子催化剂称为高分子金属催化剂。
高分子类环境材料
2、高分子材料的环境问题
—使用过程中带来的环境问题
燃
烧
废
引
弃
起
物
的
引
环
起
境
的
问
环
题
境
问
题
3、高分子环境材料
3R原则： ——减量化原则（reduce） ——再使用原则（reuse） ——再循环原则（recycle）
3、高分子环境材料 ——采用的天然原料完全生物降解，所制造的塑料不会产生污染；
——解决严重的“白色污染”问题 2、高分子材料的环境问题 ——解决严重的“白色污染”问题 —使用过程中带来的环境问题 4)化学降解
4、可降解高分子材料
高分子材料的降解有4种主要方式: 1)微生物降解 2)大型生物降解 3)光降解 4)化学降解
微生物降解
光降解
光降解机理： 光降解是指高分子材料在日光照射下发生劣化
分解反应，在一段时间内失去机械强度，其实质 是在紫外线照射下的一种快速光老化反应过程。
光-生物共降解
• 在光和微生物的共同作用下发生的分解过 程。
Ø可降解高分子材料 在光和微生物的共同作用下发生的分解过程。
先通过自然日光作用发生光氧化降解，并在光降解达到衰变期后可继续被微生物降解，最终变成二氧化碳、水及一些低分子化合物， 参与大自然的循环过程。 —使用过程中带来的环境问题
Ø高分子的再生循环 高分子材料的降解有4种主要方式:
—使用过程中带来的环境问题 光降解是指高分子材料在日光照射下发生劣化分解反应，在一段时间内失去机械强度，其实质是在紫外线照射下的一种快速光老化反
• 先通过自然日光作用发生光氧化降解，并 在光降解达到衰变期后可继续被微生物降 解，最终变成二氧化碳、水及一些低分子 化合物，参与大自然的循环过程。
高分子化学材料在日常生活中应用
浅析高分子化学材料在日常生活中的应用(巩义市第三中等专业学校河南巩义451200)高分子材料：以高分子化合物为基础的材料，高分子材料是由相对分子质量较高的化合物构成的材料，包括橡胶、塑料、纤维、涂料、胶粘剂和高分子基复合材料，由千百个原子彼此以共价键结合形成相对分子质量特别大、具有重复结构单元的有机化合物。
高分子的分子量从几千到几十万甚至几百万，所含原子数目一般在几万以上，而且这些原子是通过共价键连接起来的。
高分子化合物中的原子连接成很长的线状分子时，叫线型高分子(如聚乙烯的分子)。
如果高分子化合物中的原子连接成网状时，这种高分子由于一般都不是平面结构而是立体结构，所以也叫体型高分子。
生活中的高分子材料很多，如蚕丝、棉、麻、毛、玻璃、橡胶、纤维、塑料、高分子胶粘剂、高分子涂料和高分子基复合材料等。
下面就以塑料和纤维素举例说明。
一、生活中常见的高分子材料——塑料塑料是一种合成高分子材料，又可称为高分子或巨分子，也是一般所俗称的塑料或树脂，可以自由改变形体样式。
是利用单体原料以合成或缩合反应聚合而成的材料，由合成树脂及填料、增塑剂、稳定剂、润滑剂、色料等添加剂组成的，它的主要成分是合成树脂。
塑料主要有以下特性：①大多数塑料质轻，化学性稳定,不会锈蚀；②耐冲击性好；③具有较好的透明性和耐磨耗性；④绝缘性好，导热性低；⑤一般成型性、着色性好，加工成本低；⑥大部分塑料耐热性差，热膨胀率大，易燃烧；⑦尺寸稳定性差，容易变形；⑧多数塑料耐低温性差，低温下变脆；⑨容易老化；⑩某些塑料易溶于溶剂。
塑料的优点1、大部分塑料的抗腐蚀能力强，不与酸、碱反应。
2、塑料制造成本低。
3、耐用、防水、质轻。
4、容易被塑制成不同形状。
5、是良好的绝缘体。
6、塑料可以用于制备燃料油和燃料气，这样可以降低原油消耗。
塑料的缺点1、回收利用废弃塑料时，分类十分困难，而且经济上不合算。
2、塑料容易燃烧，燃烧时产生有毒气体。
3、塑料是由石油炼制的产品制成的，石油资源是有限的。
高分子复合材料的应用场景
高分子复合材料的应用场景随着科技的不断进步，高分子复合材料在各个领域得到了广泛的应用。
它具有轻质、高强度、耐腐蚀等优点，使得它成为了替代传统材料的理想选择。
下面将以人类的视角，介绍高分子复合材料在不同领域的应用场景。
1. 轻量化汽车制造高分子复合材料在汽车制造领域得到了广泛应用。
与传统金属材料相比，高分子复合材料具有更轻的重量和更高的强度，能够减轻汽车的整体重量。
这不仅能够提升汽车的燃油效率，减少尾气排放，还能提高汽车的安全性能。
高分子复合材料在汽车车身、车门、座椅等部件上的应用，使得汽车更加节能环保，同时保证了车辆的舒适性和安全性。
2. 航空航天领域航空航天领域对材料的要求非常高，高分子复合材料凭借其良好的物理性能和化学性能，在航空航天领域得到了广泛的应用。
例如，高分子复合材料可以用于制造飞机机身、翼面、螺旋桨等部件，能够大幅度减轻飞机的重量，提高燃油效率，同时还能提高飞机的强度和耐久性。
此外，高分子复合材料还可以用于制造航天器的外壳和热防护材料，能够承受极端的温度和压力，保护航天器的安全。
3. 建筑领域高分子复合材料在建筑领域的应用也越来越广泛。
在地震频发的地区，高分子复合材料可以用于制造抗震支撑结构，提高建筑物的抗震能力。
此外，高分子复合材料还可以用于制造外墙保温材料，能够有效隔热保温，提高建筑物的能源利用效率。
高分子复合材料还可以用于制造建筑物的屋顶、地板等部件，具有轻质、强度高的特点，提高了建筑物的整体质量。
4. 医疗器械领域高分子复合材料在医疗器械领域的应用也非常广泛。
例如，高分子复合材料可以用于制造人工关节、骨修复材料等，具有良好的生物相容性和机械性能，能够有效替代传统的金属材料。
高分子复合材料还可以用于制造医用导管、缝线等，具有良好的柔韧性和耐腐蚀性，能够提高手术的安全性和舒适性。
高分子复合材料在汽车制造、航空航天、建筑和医疗器械等领域都有广泛的应用。
它的轻质、高强度、耐腐蚀等优点使得它成为了替代传统材料的理想选择。
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超高分子量聚乙烯的抗塑性变形和磨损和通过其增强的可能性辐射改性耶Kansy的阿德里安Barylski，耶CYBO，Joanna Maszybrocka的，西里西亚大学，计算机科学与材料科学学院，材料科学系，PL-41-200索斯诺维茨，波兰二零一一年十一月二零一一年十一月三十日接受DOI10.1002/app.36573的线上发表于2012年2月29 Wiley Online Library的（）。
摘要：操作耐久性的运动学聚合物- 金属系统中，在许多应用中，需要包括用于全膝关节或髋关节的内用假体，联合关节置换术，在很大程度上取决于高抗磨损和永久变形的聚合物杯，尤其是在其附近的表面层，与金属接触的一部分。
在这项研究中的磨损和变形阻力超高分子量聚乙烯（UHMWPE）等级，以及用于在关节置换术GUR1020和GUR1050作为其增强放射治疗的可能性进行了详细研究。
分子特性的影响，这些成绩的功能特性，包括永久塑性变形，显微硬度，弹性模量的微机械的磨损系数的影响。
较高分子量的GUR1050的属性，被发现优于GUR1020级。
这还证实，与电子束照射有效的方法修改，从而改善两个抗永久变形和磨损超高分子量聚乙烯。
结果表明，显微硬度，杨氏模量，耐磨系数增加比例的照射剂量应用。
VC2012威利期刊，应用高分子科学125：4188-4196，2012关键词：聚乙烯，超高分子量聚乙烯，辐照;变形，磨损，机械性能简介运行耐久性的聚合物- 金属运动学在技术和医学系统（关节置换术）在相当大的程度上取决于低电阻的聚乙烯，这是常用用于体内用假体，塑性变形以及磨料和粘结剂wear.1-3在最近几年，进行了许多尝试提高耐磨特性的聚合物金属的情侣包括新的类型的材料，应用抗磨损上层植入选定的化学元素的离子的协作surfaces.4-6，但在约90％的情况下的艺术塑料程序，常规和仍是最具成本效益的聚乙烯金属配合物使用。
为了改善其性能的人造关节，已使用了两种基本的方法：物理改性聚乙烯的微观结构它的化学结构和修改。
第一，利用塑性变形诱导分子取向的聚合物（通常是在升高的温度高于110℃），而且常常是加上变形后交联，然而，此方法的取向工作平面的联合，必须精确地调整现有的变形的方向。
在我们以前的研究中，约减少五倍易感性的永久变形和超高分子量聚乙烯的摩擦磨损达到（泰科纳Chirulen 1120级）。
这种作用是实现由一个联合的应用比较小（室温压缩塑性变形永久真应变为EF = 0.14-0.32）和电子束照射（26和52千戈瑞）。
而小变形的目的是诱发一些微妙的形态变化，小到破坏初始的各向同性的整体结构，而不是整个聚合物的重取向样品。
由于这种治疗的结果，在操作的条件下，变形的上部的厚度，减少的聚乙烯层，其结晶度进行了修改和调整层状相，结构安排的程度的增加，作为一个结果，操作的耐久性聚合物是被提升的.11-13物理改性的进展慢于在过去十年中预期导致再次到越来越大的兴趣结构的化学方法变形例中，主要是通过聚合物的交联。
超高分子量聚乙烯的阻力其中三个主要航线的化学交联，化学生成的自由基，使用硅烷的照射下，最后的方法是最重要的，从实际的角度来看，在制造人工关节。
它包括广泛使用的照射，用c辐射和较不频繁的电子光束照射。
交联的方法连同许多副作用协助照射进行了审查Lewis14 Kurtz.15McKellop等的结论是，实现一个非常良好的耐磨性超高分子量聚乙烯的照射，剂量为10毫拉德（100千戈瑞）通常是不够的，而更高的剂量可导致一些恶化的属性（例如，耐裂纹性）的材料。
最近，越来越多的关注已经支付给更安全，经济的照射电子束。
结果发现，应用高剂量超过25kGy的促进长链的断裂，空间重排的结构，有效的交联超高分子量聚乙烯。
较高的剂量，甚至高达150千戈瑞时，结合辐照后热治疗，结果在增加耐氧化，以及显着提高耐wear.1718 Premnath Bellare19指出，然而，该电子束照射后，用20-200千戈瑞剂量和随后的聚合物在空气中老化（长期在常温下贮存）同比增长的熔融温度和结晶度成比例的剂量进行了观察。
增加高照射后立即为5％和长大7-13％，贮存后的材料在室温下为5-29个月。
而更改的结晶结构所表示的结晶度的增加和熔融温度，可以带来重大的降低韧性和抗脆性断裂。
此外，经过约30期间个月有所下降的交联度同时也观察到了。
过去十年的文件，提高耐磨损和老化超高分子量聚乙烯，聚等级最高分子量，均衡的比例晶相和非晶相，必须使用有人建议用于制造人造关节.这些指导方针已满足生产过程中的树脂，通过修饰的分子量分布，通过改变聚物种的不同的比例的分子量。
这导致保护高结构稳定性以及更好的热操作的效果性和耐前几个因素的影响23年，两个特殊的医疗被引入到超高分子量聚乙烯年级市场，泰科纳增加假体的生命时间。
这些成绩GUR1020和GUR1050106和9.2×106的分子量为5g / mol的分别。
临床广泛使用的假体杯GUR 1020 GUR 1050牌号鼓励我们做了更深这些聚乙烯的性能分析。
进行了针对性的两个重要方面：•确定变形和耐磨性整齐的聚合物和一种可能的改进电子束照射这些属性（26-104千戈瑞）。
•确定一些参数的阻力变形，显微硬度和摩擦穿在近地面层的变形的聚合物。
这是执行的基础上，微压痕和sclerometric的测量，因为任何变形层直接调查摩擦学测试期间将是极其困难的，因为尺寸和几何形状的限制。
实验过程医用级1020和GUR超高分子量聚乙烯：GUR 1050泰科纳公司，该聚合物制造的杆的形式提供通过压缩模塑。
这样的棒广泛用作髋臼假体的商品。
样品整齐的GUR 1020 GUR 1050（BZ20，BZ50，分别编码），样品塑性变形（编码BZO20，BZO50）照射用电子束，然后变形（NO20.k，NO50.k），只照射（N20.k N50.k）进行了调查。
代码BZ，N和O表明初始整齐的材料，辐照，变形样品，分别该指数20和50是指GUR 1020和GUR 1050的测试成绩，而K表= 1-4照射手段的倍增因子用剂量为26 kGy。
电子束照射进行使用直线加速器的Elektronika10/10（电子能量：10兆电子伏;束功率：10千瓦）。
在一个单一的传递到样品的剂量传球是26千戈瑞。
样品照射在一个四道次，使总剂量范围26 - 104千戈瑞。
为了扑灭自由基，离开了辐照他们稳定的热处理的样品样品浸入甘油和加热到温度为130下在4小时，然后接下来的2小时，并在该温度下退火允许另一个10小时内慢慢冷却下来。
这是假设引起的变形在操作过程中的运动学聚乙烯系统可以通过静电的影响模拟在压机中的聚合物样品的压缩。
单轴压缩圆筒状样品进行英斯特朗1195万能试验机。
对样品进行了压缩的率：5毫米/分钟，在室温下。
总压缩ZT40，50，60，70，和80％施加（三个样品的制备每个压缩意）。
压缩ZT被定义为：h是试样的初始高度，升在最大负载下，样品高度和DH¼HL何先生是的高度降低由于压缩。
到达假定的压缩后，样品立即卸载。
相对应的负载的Pt所施加的压缩ZT记录，可名义应力，RT¼Pt./A0（A0是初始横截面区域的样本）进行了计算。
无负载的样品被允许恢复部分的弹性和非弹性的过程中的应变。
永久，有效压缩经过10天的恢复，使用以下确定方程（hf为样品的最终高度）：有效，可以永久塑性应变的真应变（Hencky应变）表示：有效压缩ZEF和塑性真应变效率都与通过公式：将回收的弹性变形成分ZELZT和ZEF之间的差被确定为由式。
（1）和（2）。
的范围内变化的应力和应变压缩实验参数进行在这项研究中被列于表I对于所分析的压缩数据集的相互依存的压力RT和应变参数ZT，ZEL，EF，近似方程的线性回归，显示了相关性系数R大于等于0.99：其中：重新整齐聚乙烯的屈服应力（重新¼21兆帕的GUR1020和1050，根据制造商的数据），W（W0¼þ周）强度的应激反应应变：W0¼1.58和1.78兆帕/％GUR1020 1050（估计整齐的材料BZO20 BZO50）和周¼0:16（估计从数据的电子辐照样品NO20.k和NO50.k）k（下¼14）的电子的倍增因子光束照射剂量（D¼26千戈瑞）N（N0¼þNK）的系数增加了重大阻力增加真实塑性应变（n0时¼3和3.36，从数据估计的整齐的样品BZO20和BZO50，和nk¼零时十三分，估计从数据的电子辐照样品，NO20.k和NO50.k）WEL107强度的应激反应的弹性应变：（取为1.5和2.5兆帕/％纯样品BZO50，分别辐照样品NO50.k 的并为4.5和9为BZO20 NO20.k，分别）。
细观的硬度计性能的影响研究聚合物的决定。
微米伽玛仪（在技术基辅大学，乌克兰）配备一个自流平表中。
在这两种试验微生物，负载平行于装载方向（LD）的应用前压缩实验（压缩模拟由假体施加的压力头在工作面上的聚合物杯），即，前表面的塑性变形的圆柱状样品，它垂直于LD，直接探测。
在微压痕试验，使用的Berkovich穿甲弹。
所施加的负载为1 N，并且在最大负载下的时间被设置为15秒。
要确定的显微硬度H和杨氏模量E，标准奥利弗·法尔方法应用。
在近似的卸载曲线与第二位的多项式，70％以上的近似曲线进一步分析[比照。
图图1（a）]。
将结果平均七个独立的微压痕测试。
在测试硬度计，Berkovich压头定位金字塔尖凿指着的向从头开始运动的方向。
划痕试验期间，一个正常的力为2.5 N90流明/秒的速度为7毫米长的应用划伤。
划伤的通道区域A和塑料嘴唇海拔地区B组与泰勒霍布森轮廓仪测量仪与TalyMap通用软件[比照。
图图1（c）]。
一个2毫米？2毫米一节，划痕探测与采样距离所述= 1，流明和y = 2流明。
为了进行分析，500 profilograms收集并分析了每个试样确定耐磨系数Wb的。
聚乙烯的磨损只为了研究标本不变形整齐辐照样品。
对于每一个样品，三个圆柱试样，直径5毫米，长12毫米，加工从12毫米厚的部分的照射杆直径为25毫米的样品。
从磁盘VitaliumVR合金（60％的钴，20％的铬，并5％的钼），作为一个计数器样本。
工作表面的标本制备根据ISO 7206-2标准。
''引脚ondisc的'' 型仪表T-01（ITEE，拉多姆，波兰）用于摩擦测量。
正常的应力被设置到2 MPa。
在单向滑动速度旋转的磁盘计数器样本为0.137米/秒，总路径为68公里。
一个非常轻的润滑用蒸馏水（0.6毫升/分钟，T：36 6 2 C）应用。