五分类血球分析仪参数

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全自动五分类血液分析报告材料仪技术全参数

全自动五分类血液分析报告材料仪技术全参数

全自动五分类血液分析仪技术参数
(进口设备)
一、设备名称:全自动血液分析仪
二、设备规格:五分类
三、主要用途:血细胞及其分类检测
四、技术参数:
*核酸荧光染色法
*半导体激光流式细胞技术
*全血(静脉血、末梢血)和末梢血预稀释双重模式
*能提供定量的外周血出现的异常细胞(IG、OTHER)
*检测项目
WBC,NEUT(#%),EO(#%),BASO(#%),MONO(#%),LYMPH(#%) RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, RDW-CV, RDW-SD PLT, MPV, PDW, P-LCR, PCT
研究参数:IG(#%),Other(#%)
*随机分析模式:CBC模式,CBC+DIFF模式
*检测速度:≥60份标本/小时
*样本量:20μL
*带全自动进样器
*带手持条型码阅读器
*Windows XP操作系统
*图形化操作界面
*配置全中文患者信息管理系统
*能提供与患者检查结果相关的综合性的血液信息*通过条码识别技术提供试剂存量管理
*自定义报告格式,选择质控范围和输出检测结果*实时质控,≥20个文件(300个数据/文件)
*数据储存:中文数据管理系统
≥10000个分析数据(包括散点图和直方图)
≥5000个患者信息
≥1000个操作指令信息
*能简便地与检验科的计算机网络相联
*通过SNCS,能提供实时在线质控和远程在线维护。

全自动五分类血球仪招标参数

全自动五分类血球仪招标参数
1.4
幼稚细胞检测
仪器在常规细胞计数和五分类基础上具备灵敏的血液幼稚细胞识别功能,能提示
1.5
网织红细胞检测
具有网织红细胞数功能
1.7
末梢血检测
具备末梢血预稀释检测模式
1.8
血小板聚集和难溶红细胞处理
采用有效技术排除血小板聚集和难溶红细胞对白细胞检测的影响
*6.2
相同型号机型浙江省用户>15家,提供用户名单及联系方式
6.3
提供免费操作、维修培训服务
6.4
整机保修一年以上,终身维护。
6.5
维修点的情况:提供厂家及代理公司在本省的维修点和固定的工程师具体情况
6.6
每年免费对仪器全面保养1次,用原厂校准液校准2次/年(公司自备校准液)
条码功能
可自动识别标本条码,并可区分质控品条码与样本条码
2.4
急诊处理
具有急诊优先插入功能

试剂系统
3.1
试剂管理
有先进的试剂消耗管理功能
*3.2
试剂成本
投标方必须报出原厂配套试剂全部检测项目的单个标本测试试剂用量及成本,并作出承诺,报出试剂的供应价格,满半年结算,超出承诺部分拒付款,并调整试剂供应价以满足承诺条件。
1.9
样品量
全自动(闭盖进样)≤300μl
手动(开盖进样)≤200μl
预稀释≤40μl
1.10
血红蛋白测定
血红蛋白的测定为国际血液学会认可的无氰化物方法

进样系统
2.1
进样方式
≥3种(全自动、手动、预稀释)
2.2
样品架数量,同时上机测试标本数
提供400个标本的样品架,可同时上机至少100个标本
2.3

全自动五分类血液细胞分析仪技术参数要求

全自动五分类血液细胞分析仪技术参数要求

全自动五分类血液细胞分析仪技术参数要求:1.检测原理:多角度激光散射结合细胞化学染色技术,独立嗜碱性粒细胞检测通道;2.*检测项目≥35项;3.分析模式:CBC,CBC+DIFF;4.测量模式:全血、预稀释全血、末梢全血;5.*标本用量:全血模式:CBC≤12ul,CBC+DIFF≤15ul;预稀释全血≤20ul;6.检测速度:≥60样本/小时;7.*检测线性范围:WBC:0.00×109/L~400.00×109/LRBC:0.00×1012/L~8.00×1012/LHGB:0 g/L~250g/LPLT:0×109/L~5000×109/L8.*重复性:WBC≤2.0%RBC≤1.5%HGB≤1.5%MCV≤1.0%PLT≤4.0%9.*质控品、校准品:有仪器厂家原厂生产并通过省级SFDA注册的校准品、质控物,保证仪器检测结果准确性,并提供注册证复印件;10.*溯源性:投标时需提供五分类血细胞原厂生产校准品的国际溯源性检测报告复印件;11.*配套试剂:有仪器厂家原厂生产并通过SFDA注册/备案的配套试剂,并提供注册证或备案凭证复印件;12.*试剂种类:仅需两种溶血剂和一种稀释液和一种清洗液,降低使用成本;13.显示类型:10寸以上彩色液晶显示屏,同屏显示全部参数,便于基层操作人员使用;14.数据管理:4个USB接口,支持连接U盘、打印机、鼠标、键盘等;15.质控方式:L-J质控和X-B浮动均值法质控;16.工作环境:温度:10-30℃,湿度:20%-85%,气压:70kPa-106kPa;17.中文软件与细胞分析仪同一品牌(或同一厂家),并提供证明材料。

18.*生产厂家具有血液分析标准化实验室(非检测中心),并且获得CNAS(中国合格评定国家认可委员会)颁发的标准化实验室认可证书,确保血液分析系统的溯源有效性和检测质量;19*质评报告:投标设备系列产品参加安徽省临床检验中心室间调查,PT评价合格,并提供医院安徽省临床检验中心室间调查报告复印件;20.售后:生产厂家在安徽省境内设有常驻办事处和维修点,并提供证明材料;21.*售后服务人员:提供5名以上厂家售后服务工程师的本地社保证明(包括:社保卡正反面复印件及在合肥社保局查询截图),真实有效;22.投标系列产品通过FDA认证。

全自动五分类血细胞分析仪技术参数及规格要求

全自动五分类血细胞分析仪技术参数及规格要求

全自动五分类血细胞分析仪技术参数及规格要求1、测试参数:不少于31项,可提供23项基本参数WBC、LYMPH%、LYMPH#、NEUT%、NEUT#、MONO%、MONO#、EO%、EO#、BASO%、BASO#、RBC、HGB、HCT、MCV、MCH、MCHC、RDW-CV、RDW-SD、PLT、PDW、MPV、PCT及四项研究参数ALY%、ALY#、LIC%、LIC%(异淋和巨大未成熟细胞检测)和WBC/BASO散点图、4DIFF散点图、RBC直方图、PLT直方图。

△2、测量原理:WBC五分类双通道检测,采用半导体激光散射、细胞化学染色检测;无氰溶血剂测HGB。

△3、操作软件:全中文操作,无需外配电脑主机即可实现中文输入。

△4、样本模式:静脉全血、预稀释末梢血;样本量:静脉全血≤200ul,预稀释末梢血≤40ul 。

△5、测试速度:不少于80样本/小时;配自动进样器,每次可装载40份标本以上。

△6、工作模式:全自动进样和手动进样兼备,并配有内置稀释器,末梢血预稀释模式无需手工加入稀释液,可用预稀释末梢血模式实现WBC五分类,并有急诊样本优先检测功能。

△7、分析模式:全血CBC模式,全血CBC+5DIFF模式;预稀释末梢血CBC,预稀释末梢血CBC+5DIFF模式。

△8、显示屏:彩色大屏幕TFT全中文触摸屏。

△9、资料储存:不外接电脑,主机可储存不少于40000份的样本完整结果,包括所有中文信息和全部散点图及直方图。

10、定量系统才有陶瓷分血阀装置,并且具备分血阀自动维护程序。

11、试剂:可提供原厂配套试剂,具备试剂预加温功能。

12、数据输出:具备USB接口和网络接口,可支持USB接口打印机、支持101标准键盘、支持外接条码扫描仪,具备联网功能,可支持激光、喷墨、针式等多种打印机。

13、报告单格式:测量结果必须中文打印,多种报告格式可选。

△14、售后服务:本省有仪器厂家设立的售后服务中心和零配件中心,并有多名专业维修工程师提供服务,实现365天24小时全天候售后服务。

全自动五分类血液细胞分析仪技术参数和招标要求

全自动五分类血液细胞分析仪技术参数和招标要求

全自动五分类血液细胞分析仪技术参数和招标规定一、技术参数1、检测原理:多角度激光散射结合细胞化学染色技术,独立嗜碱性粒细胞检测通道。

2、检测速度:≥60个样本/小时,可24小时持续开机(需提供有关资料或彩页证明并上传至电子投标文献);3、标本用量:全血/末梢全血≤15ul;预稀释全血≤20ul(需提供有关资料或彩页证明并上传至电子投标文献);4、操作界面:10寸以上彩色液晶显示屏,同屏显示所有参数,便于人机对话(需提供有关资料或彩页证明并上传至电子投标文献)。

5、检测项目≥35项;6、检测线性范围:WBC:0.00~400.00×109/LRBC:0.00~8.00×1012/LHGB:0~250g/LPLT:0~5000×109/L,7、反复性:WBC≤2.0%,RBC≤1.5%,HGB≤1.5%,MCV≤1.0%,PLT≤4.0%;8、WBC检测通道:白细胞DIFF(分类)通道和BASO(嗜碱性粒细胞)检测通道。

9、防抵死加样针,加样针底部侧方开孔,防止样本量过少时,加样针抵达试管底部,导致吸样量不准带来旳错误成果。

10、软件:具有与仪器配套旳原厂中文数据管理软件11、稀释器:内置稀释器,无需手工添加稀释液。

12、报警功能:具有未成熟细胞、异型/异常淋巴细胞旳报警提醒信息,有助于发现初期白血病。

13、工作环境:温度10℃~30℃;电源:100~240VAC±10%14、配套试剂:仅需两种溶血剂和一种稀释液和一种清洗液,减少使用成本(需提供有关资料或彩页证明并上传至电子投标文献)。

15、溯源性规定:血球分析仪生产厂家需同步生产配套旳血球试剂及校准品、质控品,校准品具有溯源性。

(需提供血球试剂、质控品、校准品注册证或立案凭证以及溯源性证书复印件并上传至电子投标文献)。

16、血球分析仪生产厂家俱有原则化参照试验室旳CNAS(中国合格评估国家承认委员会)试验室承认证书,以保证生产厂家对血球仪具有检测和校准服务旳能力。

五分类全自动血细胞分析仪

五分类全自动血细胞分析仪

五分类全自动血细胞分析仪1、白细胞五分类全自动血细胞分析仪,检测速度CBC/Diff ≥59 标本/小时。

2、测定参数包括细胞计数,细胞分类,幼稚细胞,异型淋巴细胞等,不少于26项, 其中研究用参数不得少于6项。

★3、血小板检测要求有脉冲编辑、重叠校正、两次计数等至少3项技术确保检测准确4、要有嗜碱细胞的检测通道★5、能用末梢全血检测白细胞五项分类,所需试剂种类为5种6、CBC+Diff分析全血进样量要求:≤53 L7、有废液报警功能★8、要求有原厂生产的校准品和质控品,要求校准品有溯源性,并提供溯源性证明文件。

★9、免费提供的实验室质量保证活动(IQAP),达到实验室与国际接轨。

★10、CAP认可的免日常维护,操作简便。

★11、精密度要求达到WBC <2% (10X103细胞/µl)RBC <2% (5X106细胞µl)Hgb <1% (15g/dl)HCT <2% (45%)PLT <5% (300X103细胞/µl)★12、厂家在河南省有独立注册的服务机构(提供营业执照)★13、中标单位须在中标通知书下发三日内,携带中标通知书与厂家授权书(或代理商授权书)与用户签订合同。

肺功能检查仪检测(便携式)一、检测项目:用力肺活量(FVC)、肺年龄、静息肺活量(SVC)、最大通气量(MVV)、支气管扩张试验(BD)、支气管激发试验(PC20)二、测量指标:1、FVC(用力肺活量):FVC、PEF、FEV0.75、FEV1、FEV3、FEV6、FEV0.75/FVC、FEV1/FVC、FEV3/FVC、FEV6/FVC、FEV0.75/FEV6、FEV1/FEV6、EVE、LUNG AGE2、流速容积曲线:PIE、FIVC、FIV1、FIV1/FIVC3、呼吸峰流速:PEFT、MEF75、MEF50、MEF25、FEF75、FEF50、FEF25、MMEF、FET25、FET50、MIF75(FIF75)、MIF50(FIF50)、MIF25(FIF25)、FEF50/FIF50(R50)4、肺龄、肺器官年龄损害程度5、VC/SVC(静息肺活量):VC/SVC、ERV、IRV、TV、IC、IVC6、MVV(最大肺通气量):MVV、MVVF、MRF7、支气管扩张试验(BD):VC/SVC,FVC,MVV8、支气管激发试验:PC20三、技术性能/指标:★1、全中文操作界面及可选不同格式的打印报告,方便各级医院,特别是基层医护人员操作使用★2、采用可调彩色6英寸触摸屏,薄膜按键方便选择、快捷操作3、最新的LILLY型压差式双向流速传感器,测试精确度高重复性好★4、传感器采用航天纳米UM薄膜过滤技术,耐用且防止交叉感染,方便更换、清洗、消毒。

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65.02.0004A
封闭试剂机型使用指南
1
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13
65.11.0001A
医疗设备移交/验收认可证明
1

14
65.19.0004A
五分类血球仪客服装机记录表
1
PCS
15
30.99.0072A
离心管
20
PCS
16
65.09.0052A
装箱清单
1
PCS
一、技术参数
1.检测项目:23项参数:WBC、NEU#、Lym#、Mon#、Eos#、Bas#、NEU%、Lym%、Mon%、Eos%、Bas%、RBC、HGB、HCT、MCV、MCH、MCHC、RDW-SD、RDW-CV、PLT、MPV、PDW、PCT
2.散点图:4个二维散点图
3.直方图:WBC直方图、RBC直方图、PLT直方图
≤1 g/ L
HCT
≤ 0.5 %
PLT
≤5109/ L
14.携带污染率
项目
携带污染率
WBC
≤0.5%
RBC
≤0.5%
HGB
≤0.5%
HCT
≤0.5%
PLT
≤1.0%
15.正常工作条件
类型
要求
电源电压
100~240 V;50/60Hz;
额定功率
≤250VA
环境温度
15℃~30℃
相对湿度
30%~85%
大气压力
70kPa~106kPa
其它要求
远离强电磁场干扰源;避免强光直接照射;具有良好的接地环境。
二、配置清单
序号
物料编码
名称
用量
单位
1
20.01.0339A

全自动五分类血球仪招标参数

全自动五分类血球仪招标参数
血球主机可存储个结果(含散点图和直方图);个病人资料;个医嘱指令。
主机接口
有标准的-串行输出接口
连接
完成与院方连接,并承担接口费用,保证正常使用
六、
售后服务
故障率低,维修响应时间快,小时内到达,维修完成时间短;
*ห้องสมุดไป่ตู้
相同型号机型浙江省用户>家,提供用户名单及联系方式
提供免费操作、维修培训服务
整机保修一年以上,终身维护。
维修点的情况:提供厂家及代理公司在本省的维修点和固定的工程师具体情况
每年免费对仪器全面保养次,用原厂校准液校准次年(公司自备校准液)
四、
质控
质控管理
具有专业质量管理系统和计数粒子的可溯性
*
质控及校准品
保证及时提供原厂有中华人民共和国注册证的高、中、低三水平配套质控品和配套校准品。
五、
数据管理系统
控制工作站
联想品牌电脑,操作系统,友好的用户界面具有中文操作界面及网络功能,硬盘≥,奔四以上,内存,寸液晶显示器,激光打印机()
数据存储
有核红细胞
具有有核红细胞识别和自动定量计数功能
末梢血检测
具备末梢血预稀释检测模式
血小板聚集和难溶红细胞处理
采用有效技术排除血小板聚集和难溶红细胞对白细胞检测的影响
样品量
全自动(闭盖进样)≤μ
手动(开盖进样)≤μ
预稀释≤μ
血红蛋白测定
血红蛋白的测定为国际血液学会认可的无氰化物方法

进样系统
进样方式
≥种(全自动、手动、预稀释)
全自动五分类血球仪招标参数
序号
项目名称
招标技术要求
投标技术指标

基本要求
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五分类血球分析仪参数
祝阳卫生院欲购设备技术参数
五分类血球分析仪参数:
一、原装进口
二、检测原理:
半导体激光流式细胞分析与核酸荧光染色法(WBC、WBC DIFF、IG) 鞘流电阻抗原理(RBC、PLT)
SLS无氰化物血红蛋白检测法(HGB)
三、检测项目:
WBC、NEYT(#、%)、EO(#、%)、BASO(#、%)、MONO(#、%)、LYMPH(#、%)、
RBC、HGB、HCT、MCV、MCH、MCHC、RDW-CV、RDW-SD、PLT、MPV、PDW、
P-LCR、PCT 研究参数:IG(#、%)、Other(#、%) 四、检测速度:
CBC:60份标本/小时
CBC+DIFF:60份标本/小时
五、随机分析模式:
CBC模式
CBC+DIFF模式
六、样本量:
全血模式:20微升
预稀释模式:20微升
七、数据储存:
具有中文数据管理系统、无限储存
八、光源
半导体激光作为光源
微量五元素分析仪参数:
分析方法:火焰原子吸收法
通道数:五通道,同时测量铜、锌、钙、镁、铁五种元素含量
原子化器:预混合型100mm单缝全钛燃烧器
吸光度范围:0-2Abs
波长范围:190-650nm
光谱带宽:0.15-2.0nm
光源:铜锌钙复合元素空心阴极灯,镁铁复合元素空心阴极灯
基线稳定性:仪器与元素灯同时预热30min后,在不点火状态下,定时测量
30min,铜锌钙镁铁各线的基线稳定性不应超过0.005Abs
仪器灵敏度:用含铜锌钙镁铁五种元素的灵敏度标准检测溶液喷样,每种元素
的特征浓度应分别不大于0.035mg/L/1%、0.015 mg/L/1%、0.080 mg/L/1%、0.040 mg/L/1%、1.05 mg/L/1%.
精密度:不应大于1.0%(Abs,0.1)
信号测量类型:同时测量五元素
测量结果:自动计算、整理、存储并打印
安全措施:有压力控制和流量监视和停电防回火功能
铅、镉两元素分析仪参数:
分析方法:钨舟原子吸收光谱法
吸光度范围:0-2Abs
波长范围:190-650nm
光谱带宽:1.10-2.0nm
基线稳定性:仪器与元素灯同时预热30min后,在不点火状态下,定时测量
20min,铜锌钙镁铁各线的基线稳定性不应超过0.009Abs
仪器灵敏度:以含铅、镉元素的灵敏度标准检测溶液为试验液,进样量不超过50微升时,铅镉的吸光度应分别大于0.055Abs和0.025Abs
精密度:吸取不超过50微升含铅、镉(或只含铅)的精密度标准检测溶液,连续进行五次测定,铅和镉的精密度不应大于5.0%(Abs,0.1)
背景校正能力:背景吸收近于1.0Abs时,仪器具有30倍以上的背景校正能力信号测量类型:双通道同时检测,同时进行铅镉元素的测量
测量结果:自动计算、整理、存储并打印
软件:自动化智能软件、数据采集、处理、检测报告打印。

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