唐筛报告单.doc
唐筛报告单解读
唐筛报告单解读概述唐筛报告单是孕妇产前检查中常见的一种筛查方法，用于评估胎儿患染色体异常的风险。
本文将对唐筛报告单进行详细解读，帮助孕妇了解其意义和结果的解读。
唐筛报告单的基本信息唐筛报告单通常包括以下几个基本信息：1.孕妇信息：包括孕妇姓名、年龄、孕周等基本信息。
2.胎儿信息：包括胎儿性别、胎儿B超结果等信息。
3.示范参数：包括染色体异常的风险阈值、检测结果的阴性率等信息。
检测项目解读唐筛报告单的核心是对具体检测项目的解读，常见的检测项目包括以下几项：1. β-hCG（人类绒毛膜促性腺激素）β-hCG是一种激素，它在孕妇体内的水平可以通过血液检测来确定。
高水平的β-hCG可能与染色体异常相关，如唐氏综合征等。
通过比较孕妇的β-hCG水平和参考范围，可以判断其发生染色体异常的风险。
2. PAPP-A（孕激素相关蛋白-A）PAPP-A是一种与孕激素相关的蛋白，它在孕妇体内的水平也可以通过血液检测来确定。
低水平的PAPP-A可能与染色体异常相关。
与β-hCG一样，通过比较孕妇的PAPP-A水平和参考范围，可以判断其发生染色体异常的风险。
3. NT（颈项透明度）NT是胎儿颈项的一种厚度测量值。
高水平的NT可能与染色体异常相关。
通过超声波检查测量胎儿的NT厚度，并将其与参考范围进行比较，可以判断胎儿发生染色体异常的风险。
4. 风险评估根据孕妇的年龄、胎儿的性别、β-hCG、PAPP-A和NT的检测结果，可以计算出胎儿患染色体异常的风险。
报告单中通常会将风险以百分比的形式表示，并与阈值进行比较，例如：“胎儿患染色体异常的风险为0.05%，低于风险阈值0.1%”。
结果解读唐筛报告单的结果通常有三种可能：1.低风险：如果染色体异常的风险低于预定的阈值（通常为1%或0.1%），则结果显示为低风险。
这意味着胎儿患染色体异常的可能性较低，通常无需进一步进行其他检查。
2.中等风险：如果染色体异常的风险介于预定的阈值范围内（通常为1%~5%），则结果显示为中等风险。
唐氏筛查报告单 究竟应该如何看？.docx
唐氏筛查报告单究竟应该如何看？当拿到唐氏筛查报告单的时候，是不是常常一头雾水，AFP和HCG各代表什么？OD值和MOM值分别是什么意思？什么叫21三体风险？什么是18三体风险和13三体风险？这些数值都代表着什么呢？(1)AFP(甲胎蛋白)AFP是胎儿的一种特异性球蛋白，分子量为64000-70000道尔顿，在妊娠期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，可预防胎儿被母体排斥。
AFP在妊娠早期1-2个月由卵黄囊合成，继之主要由胎儿肝脏合成，胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环。
妊娠6周胎血AFP值快速升高，至妊娠13周达高峰，此后随妊娠进展逐渐下降至足月，羊水中AFP主要来自胎尿，其变化趋势与胎血AFP相似，母血AFP来源于羊水和胎血，但与羊水和胎血变化趋势并不一致。
妊娠早期，母血AFP浓度最低，随妊娠进展而逐渐升高，妊娠28-32周时达高峰，以后又下降。
怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清AFP水平为正常孕妇的70%，即平均MoM值为0.7-0.8MoM。
(2)Free hCG(游离-亚基-促绒毛膜性腺激素)怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清Free hCG水平呈强直性升高，平均MoM值为2.3-2.4MoM。
其实free-hcg的MOM值偏高大家不必太紧张。
关于：hCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素，由a-和b-两个亚单位构成。
HCG以两种形式存在，完整的hCG和单独的b-链。
两种hCG都有活性，但只有b-单链形式存在的hCG才是测定的特异分子。
HCG 在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第8周，然后缓慢降低浓度直到第18～20周，然后保持稳定。
而MOM值是一个比值，即孕妇体内标志物检测值除以相同孕周正常孕妇的中位数值，该值即为MOM。
由于产前筛查物的水平随着孕周的增加会有很大变化，因此其值必须转化为中位数的倍数(MOM)表示，使其标准化，便于临床判断。
例如：孕周为14周+0天的随机孕妇free-HCG？值：28800mIU/ml孕周为14周+0天的中位数为：14400mIU/ml此孕妇的MOM：28800/14400=2，所以如果单纯此项指标有波动，也不要太在意，它也可能由于怀孕的时间计算不准引起的，实在没必要让自己陷入恐慌。
唐氏筛查报告单分析
唐氏筛查报告单分析
唐氏筛查报告单分析
MoM(multiple of media），即中位数倍数的意思，也就是与相同孕周孕妈妈数值的中位数相比，测量值是中位数的倍数。
筛查结果
“低风险”表明低危险，“高风险”表明高危险。
即使结果出现了高风险，孕妈妈也不必惊慌，因为高风险人群中也不一定都会生出唐氏患儿，还需要进行羊水细胞染色体核型分析确诊。
AFP
甲胎蛋白是女性怀孕后胚胎干细胞产生的一种特殊蛋白，如果胎宝宝是无脑儿，患开放性脊柱裂，妈妈血中AFP含量会超出正常值。
这种物质在怀孕第6周就出现了，随着胎龄增长，孕妈妈血中的AFP含量越来越多。
胎宝宝出生后，妈妈血中的AFP含量会逐渐下降至孕前水平。
HCG
反映人绒毛膜促性腺激素的浓度，医生会将这些数据连同孕妈妈的年龄、体重及孕周等，通过计算得出胎宝宝患唐氏综合征的危险度。
21-三体综合征
风险截断值为1：270
18-三体综合征
风险截断值为1：350。
唐筛(GCT)化验单
唐筛（GCT）化验单
唐筛（GCT）化验单
葡萄糖耐量试验（OGTT)
是检查人体糖代谢调节功能的一种方法。
孕妈妈正常饮食3天后，禁食8~14小时，抽空腹血测空腹血糖，然后在5分钟内喝完含葡萄糖粉75克的300毫升糖水。
从开始服糖计时，服糖水后1小时、2小时分别抽取静脉血，检测血糖值。
有任何一项指标超标，请自己去营养科挂号咨询，或及时就诊。
糖筛查试验（GCT）
这是血糖高低的指标。
体内葡萄糖主要来源于食物中的碳水化合物，肝脏具有合成、分解与转化糖的功能。
无论是否处于妊娠期，静脉血浆葡萄糖值为空腹≥7.0毫摩/升（mmol/L）。
喝糖水后2小时≥11.1毫摩/升（mmol/L），就可确诊为糖尿病。
葡萄糖[50克，1小时（Glu)
孕妈妈随机口服50克葡萄糖，溶于200毫升水中，5分钟内喝完。
从开始服糖计时，1小时后抽微量血或静脉血测血糖值，血糖值≥7.8毫摩/升（mmol/L），为葡萄糖筛查阳性,应进一步进行75克葡萄糖耐量试验（OGTT）。
葡萄糖【0小时】（Gluo）正常值<5.1mmol/L 葡萄糖【1小时】（Glu1)正常值<10.0mmol/L 葡萄糖【2小时】（Glu2）正常值<8.5mmol/L。
唐筛检测报告
唐筛检测报告
委托方：XXX妇女医院
受检者：XXX
性别：女
年龄：35岁
一、检测目的
根据受检者的孕龄和病史，进行唐筛检测，评估胎儿是否存在染色体异常。
二、检测方法
采用羊水穿刺术（Amniocentesis）进行检测。
三、检测结果
经过细致分析，本次唐筛检测结果如下：
1.染色体分析结果：
胎儿染色体正常，未发现21号染色体三体综合征。
2.遗传疾病筛查结果：
未发现常见遗传性疾病。
四、分析和建议
根据检测结果，本次唐筛检测未发现21号染色体三体综合征
和常见遗传性疾病。
建议受检者注意日常保健，按医生要求进行
孕期检查和检测，确保胎儿的健康发育。
如果出现任何异常情况，请及时就医。
五、注意事项
1.羊水穿刺术具有一定的风险性，极少数情况下可能造成流产
等不良后果，请遵循医生的建议进行操作；
2.检测结果仅为本次检测所得，不能代表胎儿整个孕期的健康
状况，建议受检者按照医生要求进行孕期检查和检测。
六、结论
本次唐筛检测结果显示受检者的胎儿染色体正常，未发现21号染色体三体综合征和常见遗传性疾病。
建议受检者注意日常保健，按医生要求进行孕期检查和检测，确保胎儿的健康发育。
唐氏综合症筛查报告单
唐氏综合症筛查报告单
筛查日期：YYYY/MM/DD
姓名：XXX 性别：男/女年龄：XX
检测医院：XXX医院
序号指标名称检测值单位正常范围
1 孕周XX 周/
2 年龄XX 岁/
3 血清HCG XX mIU/mL <=2.5
4 PAPP-A XX mIU/mL 0.50-2.50
5 NT厚度XX mm <=2.7
6 唐筛风险1:XX / <=1：250
检测结果：本次唐氏综合症筛查结果为正常。
诊断意见：经过综合评估，该患者唐氏综合症筛查结果正常，无需进一步检查。
注意事项：
1.本次检查结果不具有诊断性，仅供参考。
2.建议定期进行孕期筛查，以监测胎儿发育情况。
3.请咨询医生对检查结果的解读和处理。
医师签名：XXX 得分：XX
备注：
建议母亲进行更多的产前检查以确保胎儿的健康，并注意合理的饮食和生活方式。
如有任何不适或异常情况，请及时就医并告知医生有关本次检查结果。
唐氏血清检查样本
2017/04/20河南省妇幼保健院血清学产前筛查报告单姓名：李静 预产年龄：33.75末次月经：2016年12月26日 孕周计算方法：LMP/末次月经吸烟：否 胎儿数：单胎Ⅰ异常妊娠史： 无 采血医院：邓州市妇幼保健院送检医生：甘光翠体重：59kg 采样日孕周：16周04天B 超日期： B 超孕周： 周 天标记物 结果 单位 校正MoM 参考范围（单胎） 甲胎蛋白(AFP) 47.13 U/ mL 1.33 0.4-2.3游离雌三醇(uE3) 535 nmoI/L 1.45 0.7-2.5游离β(T)HCG(F β-HCG) 10.25 ng/mL 0.78 0.25-2.5抑制素A(Inh-A) Pg/mL筛查结果高风险 临界风险 低风险年龄风险 30.25 ≥35 <35 低风险21-三体综合征 1/20526 ≥1/270 1/270- 1/1000<1/1000 低风险开放性神经管缺陷 1.65 ≥2.5 <2.5 低风险说明：✍产前筛查低风险，只表示您的胎儿发生21-三体综合征和开放性神经管缺陷的机会小，但并不能完全排除这种异常或其他异常的可能性；✍产前筛查临界风险，或”AFP ”或”F β-HCG ”或”uE3”的值超出范围，表明您的胎儿有一定发生该种疾病的风险，建议接受遗传咨询；✍产前筛查高风险，表明您的胎儿发生该种疾病的可能性较大，需进一步检查确诊，请进一步产前诊断和遗传咨询。
报告日期：2017-04-20 检验者： 审核者:新疆医科大学第一附院血清学产前筛查报告单姓名：张春霞 预产年龄： 25.92出生日期：1991-02-24 胎儿数： 1末次月经：2016年10月15日 孕周计算基于：B 超样本编号： 164197 采样日期： 2017-02-07 体重： 62kg 采样日孕周：16周04天B 超日期： 2017-02-02 B 超孕周： 15周 6 天标记物 结果 单位 校正MoM 参考范围AFP 114.5 U/ mL 2.05 0.65-2.5HCGb 23.20 ng/mL 2.43 0.25-2.5uE3 5.67 nmoI/L 1.45 0.7-2.5筛查项目： 21-三体综合征筛查结果 ： 低风险风险值 ： 1:1989筛查项目： 18-三体综合征筛查结果 ： 低风险风险值 ： 1:100000筛查项目： 开放性神经管畸形筛查结果 ： 低风险风险值 ：报告日期：2017-02-07 检验者： 审核者:南阳市妇幼保健院血清学产前筛查报告单 □孕早期■ 孕中期姓 名：刘学芝 采样时年龄： 出生日期： 1996-08-12预产年龄：21孕妇体重：59kG 末次月经：2016年11月16日 孕周计算方法：LMP妊娠胎数：单胎 B 超日期： 采样日孕周：16周10天预产年龄：21岁 CRL 值： BDF 值:NT 值： 既往病史：项目名称 检测结果 单位 校正MoM 值 MoM 参考范围测试项目 MSAFP 35.01 U/ mL 0.94 0.50-2.50Free-β-HCG 11.41 ng/mL 0.62 0.50-2.50uE3 4.00 nmoI/L 1.10 ≥0.70Inhibin-A 216.41 Pg/mL 0.69 0.50-1.90 截断值筛查项目 风险值 筛查结果高风险 临界风险 低风险年龄风险 30.14 ≥35 <35低风险21-三体综合征 1/20362 ≥1/270 1/270- 1/1000 <1/1000低风险18-三体综合征 1/20362 ≥1/350 1/270- 1/1000 <1/1000低风险开放性神经管缺陷 1.69 ≥2.5 <2.5低风险样本信息 风险计算结果 妊娠信息 样本信息 风险评估打印：2017-03-28 检验者：刘博审核者:段金霞。
唐氏筛查报告单
唐氏筛查报告单：一张探索生命奥秘的纸，是现代医学中一个神奇而令人期待的存在。
它是一张记录着宝宝健康状态的纸，它承载着父母对未来生命的关切与期望。
通过对的解读，我们能了解胎儿是否有唐氏综合征的风险，为孩子的未来提供有针对性的关怀和保护。
唐氏综合征是一种常见的染色体异常疾病，具有一个额外的21号染色体。
这种疾病会对儿童的身体和智力发育产生严重影响。
早期的唐氏综合征筛查是通过测量孕妇血液中的hCG和PAPP-A水平，以及超声波检查胎儿的颈背部厚度（NT值）来确定胎儿是否有唐氏综合征的风险。
而就是记录了这些数据和风险评估的重要文件。
报告单中的数据和指标，如同一本封面各异的书籍，每一页都记录着胎儿健康的线索。
在报告单的第一页，我们可以看到孕妇的基本信息和采样时间，以及胎儿的骨龄。
骨龄的测定是通过孕妇血液中的hCG和PAPP-A水平来判断的，它可以反映出宝宝的生长发育情况是否正常。
这些数据反映了母体内分泌的稳定与否，可以为医生判断是否有进一步的风险评估提供线索。
而报告单中最重要的数据之一，是胎儿颈背部的超声波测量结果。
胎儿的颈背部厚度（NT值）是筛查唐氏综合征的重要指标之一。
NT值的测定需要经过专业医师的仔细测量和分析。
NT值的高低可以反映胎儿是否有染色体异常的风险，也与其他先天性疾病的发生有一定的关联。
当NT值超过一定标准时，医生将建议进行进一步的基因检测，以确认是否存在染色体异常风险。
除了数据之外，报告单中还有一些与唐氏综合征相关的风险评估和建议。
例如，通过将孕妇的年龄、孕周和其他因素纳入考虑，报告单可以给出唐氏综合征的概率风险。
这个概率是通过大量流行病学数据和统计学方法得出的，虽然不能完全确定是否存在染色体异常，但是可以给予父母一个相对准确的指导。
此外，报告单还会提供一些关于唐氏综合征的背景知识和风险评估的解读，帮助父母更好地理解和接受这个结果，从而做出更为明智的决策。
然而，并非唯一可以预测染色体异常的工具。
早期唐氏筛查报告单
早期唐氏筛查报告单唐氏综合征是一种常见的常染色体异常病例，它的出现可能会对患者及其家庭带来巨大的心理和生理压力。
为了帮助早期发现唐氏综合征的可能风险，医生们常常会进行唐氏筛查。
早期唐氏筛查报告单便是医生们用来记录检查结果的重要文件。
下面我们来了解一下早期唐氏筛查报告单的内容和意义。
首先，早期唐氏筛查报告单会包含患者个人信息，如姓名、年龄、性别等。
这些个人信息帮助医生在后续的随访和治疗中更好地追踪和管理患者的状况。
此外，个人信息也有助于区分不同患者之间的特征差异，从而更好地分析研究唐氏综合征的发生机制。
在早期唐氏筛查报告单中，通常包括唐氏综合征的风险评估结果。
医生会根据患者的血液检查结果、超声波扫描和其他相关检查，对唐氏综合征的患病风险进行评估。
这些评估结果通常以数字或字母表达，以明确地表示个体患病风险的高低。
此外，早期唐氏筛查报告单还可能包括其他相关检查的结果，例如血清标志物检测、B超检查等。
这些检查可以提供更全面的信息，帮助医生评估患者的整体健康状况，进一步确定唐氏综合征的风险。
除了检查结果外，早期唐氏筛查报告单还会提供有关唐氏综合征的一般信息。
这些信息通常包括疾病的定义、症状特征以及可能的治疗措施等。
这些信息有助于患者和家庭了解疾病的基本知识，并为未来的决策提供依据。
对于一些患有唐氏综合征婴儿的家庭来说，早期唐氏筛查报告单可作为预警工具。
患者家庭可以根据报告单上的结果，及时与医生沟通，制定进一步的治疗和康复计划。
这样一来，可以提高婴儿的存活率和生活质量，同时减轻家庭的心理压力。
行程一段时间后，医生常常会要求患者再次进行唐氏筛查，以确认初步筛查结果是否确诊。
这种定期的筛查帮助医生追踪疾病的发展和变化，及时调整治疗方案。
早期唐氏筛查报告单可以作为前后筛查结果的对比，为医生提供参考依据，进一步了解疾病的发展趋势。
总而言之，早期唐氏筛查报告单是医生在唐氏综合征筛查中记录结果的重要工具。
它不仅提供患者的个人信息和风险评估结果，还包含其他相关检查的结果和有关疾病的一般信息。
唐氏检查报告单
唐氏检查报告单1. 患者基本信息•姓名：XXX•性别：男•年龄：XX•出生日期：XXXX年X月X日•检查日期：XXXX年X月X日2. 检查结果根据唐氏综合征筛查，本次检查结果如下：2.1 三项指标结果•高风险指标（PAPP-A）：正常•低风险指标（β-hCG）：正常•年龄相关风险指标(NT)：异常2.2 风险评估根据以上三项指标的结果，经过计算和综合评估，本次检查结果显示风险较低，未发现唐氏综合征的明显异常迹象。
建议患者继续监测胎儿的生长情况。
3. 结论与建议3.1 结论本次检查结果显示患者未发现明显的唐氏综合征风险。
然而，由于检查结果仅提供风险评估，并不能完全排除唐氏综合征的可能性。
如果患者有其他相关疑虑或需要进一步确诊，请咨询相关专业医生进行进一步的诊断和检查。
3.2 建议•定期产检：继续定期进行产检，包括超声检查以及其他相关检查，以确保胎儿的正常发育。
•咨询专业医生：如有任何疑问或需要更详细的解释，请尽快咨询相关专业医生，以获得进一步的建议和指导。
4. 注意事项•此份报告是基于唐氏综合征筛查的结果，作为唐氏综合征的其中一种方法，但不能作为最终诊断的依据。
•定期产检仍然是确保胎儿健康发育的重要手段，建议患者按时进行产检，以获取更准确的信息和指导。
•如果您对检查结果有任何疑问或需要进一步的咨询，请尽快联系相关专业医生，以便获得帮助。
5. 联系信息如有任何疑问或需要进一步的咨询，请联系以下相关机构或专业医生：•XXXXX医院–地址：XXX市XXX区XXX街道XXX号–联系电话：XXX-XXXXXXX•XXXX医生–手机：XXX-XXXXXXXX–电子邮件：******************以上是本次唐氏检查的报告单，如有任何疑问请及时联系相关医生进行进一步咨询和诊断。
请密切关注胎儿发育情况，祝您和宝宝健康顺利！。
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篇一:《唐筛看男女》唐筛男女检测】唐氏筛查的数据可以测男女当afp值大于1，且hcg值小于0.5的时候，就是男宝（95%的正确率）；当afp值大于1，且hcg值大于1的时候，就是女宝（95%的正确率）；当afp值小于1，且hcg值大于1的时候，就是女宝（95%的正确率）；当afp值小于1，且hcg值小于0.5的时候，就是男宝（95%的正确率）。
对于hcg介于0.5-1的，就要看afp值是否大于1了，大于的就可能为男，小于的就可能为女。
注AFP是指甲型胎儿蛋白hcg是指:绒毛促性腺激素唐氏筛查的时间14周+6天～18周+6天，最好是在16～18周之间。
篇二:《测算生男生女!唐筛结果就可以判断男女!》测算生男生女！唐筛结果就可以判断男女！三月二十一日被称为世界唐氏综合症日，唐氏综合症是一种基因缺陷疾病不可治愈给无数家庭带去了痛苦，那么随着现在医学水平的提高，只要孕妇在规定月份参加孕检就会一定程度上降低唐氏儿的出生率。
患有唐氏综合症是一种基因缺陷的疾病，染色体出现了异常导致了疾病的出现，患儿多半智力低下，身体也多有残疾，生活基本不能自理，唐氏儿出现的机率在1/600~1/800之间，是一个防病率不低的疾病，那么许多妈妈都抱有侥幸心理不去检查，但实际上一旦发生这样的不幸是不可逆转的，所以在此再一次呼吁孕妈不要相信孕检设备对腹中胎儿有害的无凭据传言，正常的孕检就应该在规定时间按时检查。
唐筛检查一般分为早期和中期，早期在11~15周进行，中期在15~20周进行，但是早期唐筛更为复杂就，要以12周的NT为重要参考依据，而有些医院还没有指定NT为重要的孕检项目，因此一般孕妇都以中期唐筛结果为准。
而糖筛虽然和唐筛同音但不同意，糖筛主要是检测孕妇在怀孕期间血糖会不会因为妊娠而升高，妊娠糖尿病对胎儿的影响也是非常巨大的，容易使孕妇产下巨大婴，但实际上婴儿发育缓慢甚至是发育未完全，对胎儿产生极大的影响，因此糖筛与唐筛一样同等重要。
最近网上疯传看唐筛数据中的两个值就可以判断男女，HCG和AFP，HCG<0.4，AFP>1，就可能是男孩；HCG>0.8，AFP<1，就可能是女孩。
那么这两个值代表什么呢?HCG是对孕妇血清的检查,AFP是胎儿肝细胞产生的一种特殊蛋白，这两项指标只是用来衡量婴儿的健康与否，与宝宝的性别都是没有联系的。
随着国家二胎政策的开放，高龄产妇逐渐也变得多了起来，那么三十五岁以上的产妇就被称为高龄产妇了，高龄产妇产生唐氏儿的机率会相对适龄女性显得更大一些，所以羊水穿刺来判断婴儿的健康状况是十分必要的。
高龄产妇更应该在备孕阶段和怀孕阶段积极摄取营养素，保证腹中胎儿健康的生长发育，推荐碱益佳儿大品牌的营养品，率先打破传统的营养素补充，而更是强调帮助身体营造一个碱性环境，有助于各类营养素的吸收。
目前在药品食品食用安全的旗帜下碱益佳儿率先通过了检查，并且成为了中国优生优育营养协会的首推产品，专门为备孕和孕育期间的妈妈们量身打造，提倡在弱碱的身体状况下营养更易吸收，而且为精子提供一个相对适宜的环境，更加容易孕育男宝，相信越来越多的孕妈的选择，大品牌值得信赖。
篇三:《唐筛结果的应对》唐筛结果的应对我们提倡一期唐筛，但现在全国的唐筛还是以二期唐筛为主，二期唐筛还有神经管缺陷和18三体综合征的风险值，如果出现了高风险，一定建议进一步确诊。
唐筛是一种筛查，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏综合征的机率有多大，不能明确胎儿是否患上唐氏综合征。
也就是说检查结果高风险时，患唐氏综合征的机率较大，但并不代表一定有问题。
有很多孕妇就是基于这样的一种结果解释，因此就放弃做确诊检查了，这是极度危险的。
因为检查的孕妇中会有1/20左右出现高风险，这些高风险的孕妇中，每30几个孕妇平均就有一个唐宝宝出生，这是平均概率，之所以要筛查唐宝宝，因为唐宝宝一旦出生，一个家庭随之将陷入无尽的苦难之中，唐宝宝智力低下，生活不能自理，像舟舟这样能称为音乐指挥家的，少之又少，唐宝宝一辈子不知道自己是谁的大有人在。
如果是高风险，30几个孕妇中就有一个不幸的唐宝宝妈妈，因此，决不能放弃确诊检查，你放弃实际上就是不作为。
这个病不是小病，就像是唇腭裂，孩子出生了就出生了，以后做个修补就行了；而唐宝宝一旦出生，你是一生都修补不过来的；假如，你放弃确诊检查，你的理由一定是我没有那么不幸吧，我的宝宝应该是健康的好宝宝，我倒建议，你怀着同样的思想，我不过就是多做一个例行的检查而已。
因此，建议高风险的孕妈妈在16～18周做羊膜穿刺，确诊胎儿是否患有染色体病；如果牵涉神经管缺陷高风险，也可以在孕22～24周，进行B超或彩超排畸。
唐筛的结果，由于是筛查，对于低危的结果，也并不代表孩子就一定没有成为患儿的可能。
由于所有筛检项目的正常MoM值都是1，因此，检查值位于0.7～3MoM的低危孕妇，可以放心轻松的生活了，你一般不会有罹患的风险；但对于检查数值接近于切割值的低危孕妇，建议最好复查一下；对于你的MoM介于在0.7～3之外，不管你是否做确诊检查，都要进行治疗性的干预或饮食调节。
因为唐筛的检查项目，像我们前面所说过的游离雌三醇，数值降低，除了有可能是唐宝宝之外，往往提示胎盘功能严重不良，常常与胎儿宫内生长迟缓、先兆子痫、胎儿先天畸形、葡萄胎、死胎等相关，雌三醇升高，往往与孕妇患有妊娠糖尿病或胎儿患有先天性肾上腺皮质功能亢进症等相关，虽然我们筛检的是唐氏综合征，但这个指标不仅仅是反应唐氏综合征，因此，我们要依据每一个或高、或低的数据，进行综合分析，找出高低的原因，然后进行干预，而决不是检查结束了，就算完了。
这个情况在全国都很普遍，所有医生和孕妇的注意力都被吸引到了唐氏综合征上，而全国性的、普遍存在对偏离的结果不做处理，这是非常错误的。
像妊娠血浆蛋白-A，在多胎、双胎、胎儿体重高的孕妇，血清水平就偏高；在唐氏综合征、未来的早产儿、低体重胎儿的孕妇血清中，水平就偏低；而且研究也证实，异位妊娠妊娠血浆蛋白-A水平降低，妊娠高血压水平升高；像游离βHCG，它的升高与唐氏综合征、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌和怀的女婴有关，如果降低，与异位妊娠、先兆流产等相关；像甲胎蛋白，不仅是神经管缺陷的时候水平升高，脐膨出、先天性肾病、特纳综合征伴有水囊性淋巴瘤、胎儿大便梗阻或畸胎瘤存在的情况下，AFP的数值都会增高。
因此，临床医生不是看一眼计算机软件算出来的高风险、低风险就完了，要依据具体的结果，做具体的分析和综合的指导。
唐筛结果如果有偏离，应该继续找原因，并进行相应的干预和治疗。
欢迎登录郝爱勇新浪博客观看相关视频篇四:《孕爸自述唐筛高危后的几次波折》孕爸自述唐筛高危后的几次波折做为一个孕爸，陪老婆经历很多产检时光。
陪着老婆经历了几次波折，才深深明白孕育生命的艰辛。
我这段难忘的经历，研究的内容写出来，一方面做个纪念，一方面也是给大家一个借鉴，让碰到同样问题的准爸准妈放心，先从老婆唐筛高危说起。
老婆唐氏筛查之前，我看到网络上很多人都劝告说不要去做唐氏筛查，因为有很高的几率做出来是高危，但是高危去做羊穿又大部分是正常的，做出了结果不好，反而担心。
但是我问过在医院的亲戚，她建议，有条件的话，还是去做唐氏筛查(虽然我们出现了假阳，高危1:5)。
因为医院没有任何一种手段、一次产检能查出所有的异常，唯一的方法就是做全面的检测。
拿到唐筛高危的报告后，又是一个晴天霹雳。
一个星期内我不断在网上找各种信息，甚至上国外的网站阅读大量的中英文文献。
现在号称很准的早期唐筛(加NT)，准确率只有60~70%，根本没有传的90%那么准。
只要做唐筛，100个人中就会检查出有问题的人大约10个。
但是在这10个人中，最多只有2个是真正的唐氏儿。
也就是唐筛查出来唐氏儿的概率大约为2/1000。
还有一部分唐筛查不出来的唐氏儿会出生…………我研究了文献中的那些唐氏儿的案例，发现唐氏检查中的概率其实意义不大，唐筛1/5的概率和1/269的概率其实都表明胎儿有唐氏儿的可能，只要过了高危线，我建议准妈妈都去通过其他方法排除，不要因为概率只是接近高危线就报侥幸心理。
至于怎么排除高危，羊水穿刺和母血无创DNA都可以。
羊水穿刺检查的项目更多，除了查染色体数目异常，还能查一些染色体结构上的异常，但是缺点是在做的时候有一定的风险会感染和流产，做完之后有可能等1个月后还失败(极少数)。
无创DNA产前检测，也就是我们选择的方案，是可以通常过检查母亲的血液，确定胎儿是否有21-3体(唐氏综合征)，18-3体和13-3体。
这种方案很安全，2个星期出结果。
缺点就是只能查染色体数目异常，没有羊穿全面。
但是我问过遗传科的医生，他说羊水穿刺查出来的大多数染色体结构异常对胎儿并没有太大问题，外表和正常人一般，不会影响正常生活。
母血无创DNA检测，是一个新技术，医生说得也不是很透彻。
我专门研究过中英文关于母血DNA的文章，感觉这个方法非常靠谱，是从DNA层面上检测。
大多数做实验的文章都说能准确查出唐氏综合征，并且以后很可能大规模推广，毕竟中国医疗资源资源有限，不适合大规模做羊水穿刺。
我老婆的母血无创产前检测是在核子基因科技检测中心做的，网上和电话询问，到那边抽血，2个星期拿到结果，都是正常，顿时全家都放下了精神压力。
总结小宝宝是很坚强的，除非有非常明显的诊断有问题，我们都应该相信宝宝，保持良好的心态。
不管怎么样的过程，都要做最坏的打算，最好的准备，最积极的心态。
而且一般来说，唐氏筛查只是一个1概率问题，准确率并不高，如果显示唐氏高危，切不可过度担心，可以做个无创产前检测，不然焦虑和烦躁的情绪会影响宝宝，准爸爸一定要稳住，还要多查资料，多开导自己的老婆。
2篇五:《唐氏筛查结果看男女》这位准妈妈看的是一位从美国留学回来人品医德医术上一直都很称职的医生。
孕13周时抽血做早孕唐氏筛查结果出来后，其中有一项hcGb的值高些，她的检查医生说这项值高没事的，女婴这项值就是比男婴要高的，当时那项值高她非常担心，医生就说没事的，女婴都是比男婴高的，便告诉她怀的是女宝宝！医生说是那项值是根据胎盘分泌出的一种激素，男宝宝低一些，女宝宝要高些.这位网名叫“小考拉的桉树叶”的MM分别在13和16周做了早孕和中孕的唐氏筛查.检查结果如下13周的hcgb的结果108 ng/ml MOM 23 校正MoM 8416周的唐筛hcGb结果54ng/mL MoM 38 校正MoM03AFP结果45U/mL MoM37 校正MoM2521-三体综合征风险值1:46018-三体综合征风险值1:100000筛查结果是低风险但是产诊遗传科的医生说属于低风险当中的中风险，相关值有些偏高了，这次hcGb值还是高，比上次13周时更高些，咨询时医生还是说这项值高些没事，女孩子是会高些的，和上次13周时说的话完全一致，所以这位孕妈妈更加相信她的宝宝是个女宝宝了！{唐筛报告单}.（小金猪妈妈）17周+5天做的唐筛free-b-hcg246mlu/ml 61momds危险率1:50018三体危险率1:1300结果是低危生的是女儿。