唐氏筛查结果看男女

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唐氏筛查结果判别男女

唐氏筛查结果判别男女

唐氏筛查结果判别男女什么是唐氏检查?如何通过气判别男女?唐氏筛查数据比对男女的表:如果HCG小于0.5,但又在低危范围,男宝宝可能性大。

如果HCG小于0.5,而AFP又大于1,则男宝宝可能性更大。

如果HCG大于0.5,尤其是大于1的时候,女宝宝可能性大。

如果HCG大于1,而AFP又小于1的话,女宝宝可能性极大。

唐氏筛查是在怀孕15--21周之间才能检查的指标,它主要是为了检测宝宝得唐氏综合症的可能性比例大小,只能作为参考,不能作准。

而且这方面的检查也是医生根据你的身体情况来确定你是否需要这方面的检查。

检查时只需要验血即可,一般与其它血检同时做,来后配合你近期的B超来确定宝宝的危险几率。

如果你比较年轻,身体状况良好,医生基本上不会强行推荐,当然如果你不放心,可以自己提出。

这个是查21-三体综合症,先天愚型儿的,是抽血检查孕14--19周查。

这个检查是自愿参与,知情选择。

和年龄有关系,唐氏综合症患儿出生率随孕妇年龄的增加迅速上升,30岁时,出生率为3‰,大于35岁以上为6‰,过了40岁可达16‰以上。

所以一般对35岁以上的孕妇都建议作羊水染色体分析。

由于大多数妇女怀孕生产都在35岁以下,真正35岁以上的妇女所生唐氏综合症患儿只点总数20%。

所以对35岁以下孕妇采用筛查的方法能达到尽可能减少病儿出生的目的。

当然筛查不等于确诊,可能出现少数假阳性和假阴性,对高危孕妇最后确诊还需作羊水穿刺行羊水染色体检查。

超声检查在胎儿畸形产前筛查中占有重要作用。

它长期广泛用于严重肢体畸形等的产前筛查和诊断。

超声还可检查出许多胎儿先天畸形体征和一些罕见的胎儿畸形。

高分辨超声图像可进一步提供胎儿解剖学信息。

所以超声检查是筛查先天畸形主要手段之一。

不仅如此,超声图像还可修正孕周、了解是否多胎妊娠,是否死胎等,能明显地提高检测孕妇血清生化筛查的准确性。

所以如果有条件最好在孕22--26周做四维彩超排畸筛查。

唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。

唐筛报告单.doc

唐筛报告单.doc

篇一:《唐筛看男女》唐筛男女检测】唐氏筛查的数据可以测男女当afp值大于1,且hcg值小于0.5的时候,就是男宝(95%的正确率);当afp值大于1,且hcg值大于1的时候,就是女宝(95%的正确率);当afp值小于1,且hcg值大于1的时候,就是女宝(95%的正确率);当afp值小于1,且hcg值小于0.5的时候,就是男宝(95%的正确率)。

对于hcg介于0.5-1的,就要看afp值是否大于1了,大于的就可能为男,小于的就可能为女。

注AFP是指甲型胎儿蛋白hcg是指:绒毛促性腺激素唐氏筛查的时间14周+6天~18周+6天,最好是在16~18周之间。

篇二:《测算生男生女!唐筛结果就可以判断男女!》测算生男生女!唐筛结果就可以判断男女!三月二十一日被称为世界唐氏综合症日,唐氏综合症是一种基因缺陷疾病不可治愈给无数家庭带去了痛苦,那么随着现在医学水平的提高,只要孕妇在规定月份参加孕检就会一定程度上降低唐氏儿的出生率。

患有唐氏综合症是一种基因缺陷的疾病,染色体出现了异常导致了疾病的出现,患儿多半智力低下,身体也多有残疾,生活基本不能自理,唐氏儿出现的机率在1/600~1/800之间,是一个防病率不低的疾病,那么许多妈妈都抱有侥幸心理不去检查,但实际上一旦发生这样的不幸是不可逆转的,所以在此再一次呼吁孕妈不要相信孕检设备对腹中胎儿有害的无凭据传言,正常的孕检就应该在规定时间按时检查。

唐筛检查一般分为早期和中期,早期在11~15周进行,中期在15~20周进行,但是早期唐筛更为复杂就,要以12周的NT为重要参考依据,而有些医院还没有指定NT为重要的孕检项目,因此一般孕妇都以中期唐筛结果为准。

而糖筛虽然和唐筛同音但不同意,糖筛主要是检测孕妇在怀孕期间血糖会不会因为妊娠而升高,妊娠糖尿病对胎儿的影响也是非常巨大的,容易使孕妇产下巨大婴,但实际上婴儿发育缓慢甚至是发育未完全,对胎儿产生极大的影响,因此糖筛与唐筛一样同等重要。

唐氏筛查看男女是谣言

唐氏筛查看男女是谣言

唐氏筛查看男女是谣言
中国的传统的重男轻女思想,让很多准爸爸妈妈都想透过某些方法知道宝宝的性别。

比如:唐氏筛查。

其实,这是很荒谬的做法。

难道是生得是女宝宝,父母就能将其抛弃吗?所以,想透过某些偏方获得宝宝性别的父母还是尽早放弃这个邪恶的念头吧!不管是男是女,都是你的孩子。

唐氏筛查跟胎儿的性别完全没有关系,是为了筛查出唐氏综合症患儿,其筛查率高达60%70%,唐氏筛查都只是针对唐氏综合症的风险系数做的检查。

唐氏筛查是检测判断唐氏儿既简单又便宜的方法,但只能帮助判断胎儿患有唐氏的机会有多大,无法明确是否患有唐氏症。

因此,孕妇如果唐氏筛查检测结果有问题,也不要过早的担心,你还需进一步通过羊膜穿刺来作为最终判断。

唐氏筛查能够计算出生唐氏宝宝的危险系数,是防止悲剧出现的有效方法。

所以,为了宝宝的健康,为了家庭的幸福,每个孕妈咪都应该积极做唐氏筛查,尤其是下述几种情况的孕妈妈,更应做好这项检查:
1、妊娠期间阴道出血。

2、年龄大于35岁。

3、妊娠早期,接触过有害物质。

4、妊娠早期有服药史,又不知道这个药到底有没有影响。

5、曾生过异常孩子。

育儿知识:唐氏筛查怎么看男女

育儿知识:唐氏筛查怎么看男女

唐氏筛查怎么看男女近几年,胎儿性别推测的方法越来越多,其中有一项就是通过唐氏筛查来辨别胎儿的性别。

唐氏筛查是筛查胎儿唐氏综合症的一种方法,但是唐氏筛查怎么看性别呢?唐氏筛查辨别性别准吗?唐氏筛查如何辨别性别首先看b-HCG的MOM值:0.4以下,绝大多数是男孩;1.0以上,绝大多数是女孩;介于0.4和1.0之间,为临界范围,男女都有可能。

然后,结合两项数值(b-HCG和AFp)一起看,更为准确:b-HCG的MOM值越低(《0.4),AFp的MOM值越高(》1),就越可能是男孩;b-HCG的MOM值越高(》0.8),AFp的MOM值越低(《1),就越可能是女孩。

另外,唐氏儿和唐氏假阳性的血清中,不论男胎女胎,b-HCG值都偏高,AFp值却都偏低。

唐氏筛查结果看男女准确吗唐氏综合症是人类常见的一种染色体病,由于唐氏患儿智力严重低下,有些甚至生活都不能自理,所以目前几乎所有的发达国家都会对孕妇都会进行唐氏筛查,以达到优生优育的目的。

所以唐氏筛查只是针对唐氏综合症的风险系数而做的检查,其结果跟胎儿的性别完全没有关系。

HCG是对孕妇血清的检查,并不是对胎儿进行的检查;AFP(血清甲胎蛋白)是胎儿肝细胞产生的一种特殊蛋白,成年人正常情况下不会分泌这种蛋白质,所以AFP是用作衡量宝宝发育是否正常的一个指标。

理论上来说,这两项指标与宝宝的性别都是没有直接联系的。

在研究了医院近期1000多份唐筛报告的记录以后,我们也发现这些数值跟宝宝的性别没有太大的联系,相反的情况倒是比比皆是,很多AFP的MOM值《1的,但实际却是男孩子。

人类的性别只有男和女两种,无论用何种方法预测,其准确率都有50%。

所以会造成某些方法很准的假象。

至于100%准确的方法,还是只有B超,但是我国已经明令禁止孕期非医学需要的胎儿性别鉴定,所以准爸爸准妈妈们还是不要过于纠结于宝宝的性别,不妨放宽心,以准备宝宝的用品和呵护好准妈妈的身体为生活重点。

怀孕8周孕囊小怎么办怀孕8周的时候,已经到了孕两个月的时候。

唐氏筛查能看出胎儿性别吗

唐氏筛查能看出胎儿性别吗

唐氏筛查能看出胎儿性别吗
在孕期需要做孕检大家都知道,其中唐氏筛查就是最常见的一项,在网上有人说唐氏筛查数据能看出胎儿的性别,下面我们一起看看这唐氏筛查能看出胎儿性别吗?
一、唐氏筛查能看出胎儿性别吗
唐氏筛查不能看出胎儿性别。

唐氏筛查主要检查的是孕妇血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,这三种物质和胎儿的性别没有直接关系,是用来检查胎儿是否存在先天性缺陷,无法检查出性别。

二、什么是唐氏筛查
唐氏筛查,是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。

三、做什么检查能看出胎儿性别
B超
B超我们都知道,是用超声波成像来查看腹中的胎儿,有很强的直观感,在一定的孕期之后,画面中是能直接看到胎儿的生殖器的,因此,鉴别性别最为准确。

羊水穿刺
羊水是胎儿的直接生长环境,在羊水中存在很多胎儿生长发育时
残留的细胞,通过羊水的抽取,再进行染色体检测,若是查出有Y染色体则是男宝,若是双X染色体就是女宝。

准确率也较高。

四、唐氏筛查看性别准吗
唐氏筛查看性别不准。

在网上有人说唐氏筛查中当AFP值小于1,且hcg值大于1的时候,就是女娃,当AFP值大于1,且hcg值小于0.5的时候,就是男娃;对于HCG介于0.5-1的,AFP大于1的就可能为男,AFP小于1
的就可能为女。

注意:其中的AFP是甲型胎儿蛋白,HCG是绒毛促性腺激素,AFP 是蛋白质,HCG是所有孕妇都含有,并且随着孕期递减的激素,不具有鉴别性别的科学依据,因此,唐氏筛查看性别和民间的“酸男辣女”一样,都属于“伪科学”,不可信。

产检数据看男女

产检数据看男女

产检数据看男女相信很多准妈都在各大亲子论坛上看到相关的内容,说可以从产检数据上判断自己怀的是男孩还是女孩,而且看上去还很有科学依据的样子,事实真的如此吗?胎心:140左右男宝,150以上女宝破解:大量统计学资料表明,女胎的胎心率大于男胎,那么据此是否就可以将胎心率作为判断男女的指标呢?这个问题早在20多年前就有国外的研究者思考并研究过了,在《使用胎心率等围产期产妇指标来预测性别》和《超声胎心率与性别》这两篇论文里,明确否定了胎心率可以作为判断男女的指标。

唐氏筛查:MOM值0.4以下男宝,1.0以上女宝看b-HCG的MOM值:0.4以下,绝大多数是男孩;1.0以上,绝大多数是女孩;介于0.4和1.0之间,为临界范围,男女都有可能。

然后,结合两项数值(b-HCG和AFP)一起看,更为准确:b-HCG的MOM值越低,就越可能是男孩;b-HCG的MOM值越高(0.8),AFP的MOM值越低。

破解:近些年来,科学家在研究这两项指标对于唐氏综合症筛查特异性的同时,发现母亲血液AFP浓度存在胎儿性别差异,但同时也发现除了胎儿性别之外,母体体重、胎儿的营养状况以及发育年龄都可以影响AFP和b-HCG数值。

这就好比是一个有关AFP和b-HCG的多变量方程,而胎儿性别只是其中的一个变量,在其他变量未知的情况下,无法从AFP和b-HCG得出性别这一变量的准确值,AFP和b-HCG数值不能用做个体判断男女的标准。

肾盂分离:有肾盂分离的大都是男宝宝破解:肾盂是输尿管与肾脏连接处,肾盂分离是指B超检查发现肾盂前后径增大。

如果是由于胎儿憋尿导致膀胱充盈,肾盂中尿液积聚,造成肾盂前后径的增大,属于生理性肾盂分离,也有因为结石或泌尿系统畸形等造成的病理性肾盂分离。

理论方面,造成胎儿肾盂分离的原因有很多种,和胎儿性别没有必然的联系。

实际数据方面,国外资料显示正常妊娠中胎儿肾盂分离的发生率为4.5-7%,其中男性胎儿占60%。

这样的比例显然不能作为判断男女的指标。

唐氏筛查报告单看男女

唐氏筛查报告单看男女

唐氏筛查报告单看男女在许多地区,唐氏综合症筛查通常是孕妇付费产前检查的一部分。

这种筛查通常是一个简单的血液测试,可能会与其他测试一起进行,例如超音波(B超)。

唐氏筛查的结果显示在报告单上,这些报告单看起来可能有些令人困惑,特别是对于没有经验的人来说。

然而,仔细阅读报告单和理解其内容很重要,因为这可能会影响您和您的家人做出重要决定的能力。

查看唐氏筛查报告单时,一些显著的差异可以在男女之间被注意到。

以下是唐氏筛查报告单的不同方面,以及男女之间的差异:AC值AC值是血液检测中的一个指标,指的是孕妇血清的α-fetoprotein(AFP)和β-人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)水平的比例。

AC值可以提供唐氏综合症的风险评估。

AC值在男女之间是有所不同的。

因为男婴在母体中的 AFP 和β-hCG 产生较少,AC 值通常比女婴低。

NT值孕妇在怀孕早期进行的筛查中,通常会包括超声波检查,测量胎儿颈部的透明带(NT)。

NT 值是基于孕周和胎儿大小的标准化值。

如果有异常,便可能表明可能有唐氏综合症等染色体异常的存在。

NT 值在男女之间通常是不同的,因为男婴的颈部通常比女婴更短。

因此,NT 值通常比女婴低。

PAPP-A值PAPP-A值是指孕妇血液检测中的孕前人类绒毛膜促性腺激素的浓度。

PAPP-A值在孕周11到14周之间进行血液检测。

PAPP-A值可以考虑到唐氏综合症的风险评估。

PAPP-A值在男女之间没有明显的差异。

总的来说,唐氏综合症的筛查需要考虑到胎儿的性别。

AC 值和 NT 值在男女之间有所不同,这样的差异可以影响筛查结果的解释。

这突出了诊所或其他提供筛查的机构需要诊断性测试来确认唐氏综合症或其他染色体异常的存在。

与医生交流以确保您对整项测试和其结果的理解非常重要。

只有这样,您才能做出最好的决定,以确保您和您的家人能够做出明智的选择。

唐氏筛查结果如何看男女

唐氏筛查结果如何看男女

唐氏筛查结果如何看男女唐氏筛查是现代人比较熟悉的一种检查。

现在的人对生育这件事都非常重视,每个家庭都希望生育一个聪明健康的宝宝,这样的话最好是在孕期做好唐氏筛查。

通过唐氏筛查可以知道孕妇怀上的宝宝到底是不是一个禺型儿,可以有效避免禺型儿的出生。

唐氏筛查还可以看男女,那么唐氏筛查结果如何看男女呢?一、唐氏筛查结果如何看男女首先看b-HCG的MOM值:0.4以下,绝大多数是男孩;1.0以上,绝大多数是女孩;介于0.4和1.0之间,为临界范围,男女都有可能。

然后,结合两项数值(b-HCG和AFp)一起看,更为准确:b-HCG的MOM值越低( 0.4),AFp的MOM值越高( 1),就越可能是男孩;b-HCG的MOM值越高( 0.8),AFp的MOM值越低( 1),就越可能是女孩。

另外,唐氏儿和唐氏假阳性的血清中,不论男胎女胎,b-HCG值都偏高,AFp值却都偏低。

二、唐氏筛查是什么唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称。

目的是通过化验孕妇的血液,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄,体重,孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。

三、唐氏筛查什么时候做唐氏筛查什么时候做最好?怀孕15—20周是做唐氏筛查的比较佳时期。

医生建议唐氏筛查15~20周做比较好,但各个检查医院各自情况不同,具体唐氏筛查时间听医院通知。

这个阶段就可以通过检查预测先天愚儿的可能性。

唐氏筛查的主要目的就是一定程度上规避胎儿先天愚形的风险。

本文详细介绍了唐氏筛查如何看男女,也介绍了唐氏筛查是什么,唐氏筛查最好是什么时候做才好。

如果你是一位孕妇,那么你一定希望自己生下的宝宝健康聪明,那么唐氏筛查你最好是做一下,这样可以排除禺型儿的可能性,对孕妇有利无害哦。

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唐氏筛查结果看男女?唐氏筛查结果怎么看?唐氏筛查什么时候做?这些常识你必须知道
如何筛查?
抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促性腺激素(HCG)的浓度,结合孕妇预产期、年龄和采血时的孕周,计算出“唐氏儿”的危险系数,这样可以查出80%的唐氏儿。

怎样查看化验结果?
目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度,并结合孕妇的年龄,运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏症胎儿的危险性。

甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM,化验值越低,胎儿患唐氏症的机会越高。

而绒毛膜促性腺激素越高,胎儿患唐氏症的机会越高。

另外,医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑,由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性,如果化验结果显示危险性低于1/270,就表示危险性比较低,胎儿出现唐氏症的机会不到1%。

但如果危险性高于1/270,就表示胎儿患病的危险性较高,应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。

唐筛检查的准确度是多少?
唐筛检查可筛检出60--70%的唐氏症患儿。

需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症。

也就是说抽血化验指数偏高时,怀有“唐”宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题。

如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高,但不代表她们的胎儿一定有问题。

另一方面,即使化验指数正常,也不能保证胎儿肯定不会患病。

教你看懂唐氏筛查报告单
(1)AFP(甲胎蛋白)
AFP是胎儿的一种特异性球蛋白,分子量为64000-70000道尔顿,在妊娠期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能,可预防胎儿被母体排斥。

AFP在妊娠早期1-2个月由卵黄囊合成,继之主要由胎儿肝脏合成,胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环。

妊娠6周胎血AFP值快速升高,至妊娠13周达高峰,此后随妊娠进展逐渐下降至足月,羊水中AFP主要来自胎尿,其变化趋势与胎血AFP相似,母血AFP来源于羊水和胎血,但与羊水和胎血变化趋势并不一致。

妊娠早期,母血AFP浓度最低,随妊娠进展而逐渐升高,妊娠28-32周时达高峰,以后又下降。

怀有先天愚型胎儿的孕妇,其血清AFP水平为正常孕妇的70%,即平均MoM值为0.7-0.8MoM。

怀有先天愚型胎儿的孕妇,其血清Free hCGβ水平呈强直性升高,平均MoM值为2.3-2.4MoM。

其实free-hcg的MOM值偏高大家不必太紧张。

关于:hCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素,由a-和b-两个亚单位构成。

HCG 以两种形式存在,完整的hCG和单独的b-链。

两种hCG都有活性,但只有b-单链形式存在
的hCG才是测定的特异分子。

HCG在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第8周,然后缓慢降低浓度直到第18~20周,然后保持稳定。

而MOM值是一个比值,即孕妇体内标志物检测值除以相同孕周正常孕妇的中位数值,该值即为MOM。

由于产前筛查物的水平随着孕周的增加会有很大变化,因此其值必须转化为中位数的倍数(MOM)表示,使其“标准化”,便于临床判断。

例如:孕周为14周+0天的随机孕妇free-HCG?值:28800mIU/ml
孕周为14周+0天的中位数为:14400mIU/ml
此孕妇的MOM:28800/14400=2,所以如果单纯此项指标有波动,也不要太在意,它也可能由于怀孕的时间计算不准引起的,实在没必要让自己陷入恐慌。

唐氏HCG的MOM值小于0.5的生男宝宝的多(95%以上),MOM值大于1.0的生女宝宝的多(95%)以上,而0.5-1.0又似乎是个临界值,在这个范围内的有见过生男也有见过生女的,毕竟就差0.5的值很难说是不是有个体差异了,还有一种情况就是胎儿是唐氏儿又或者有很大可能是唐氏儿的,他的MOM值肯定比正常胎儿要高上许多,这其中也包括唐筛假阳性的,这样的又不在本帖所说的范围内了。

关于21、18、13三体的问题
正常情况下,人有46个23对染色体,21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个,多出来1个,就叫XX三体。

其中21三体就是唐氏综合症。

任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿,但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加,如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1:1185,而25岁时则高达1:335,故25岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。

1、唐氏筛查为可能性检查:高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿,低危人群中也有可能是唐氏儿
2、在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群,高危人群中1~2/100是唐氏儿,也就是在孕妇中有1~2/1000是唐氏儿
3、当验血筛查值大于1/270为高危人群,正常值是1/700左右。

国际上标准是1/270
4、唐氏筛查值是修正值。

影响唐氏筛查值的因素主要有:孕妇年龄,孕周,胎儿分泌的胎甲蛋白,胎盘分泌的人绒激素,药物因素,遗传因素等。

保胎时吃“多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。

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