紫外-可见光检测器(3)
各种检测器比较

它有两个流通池,一个参比池,一个测量池。光源发出的紫外光照射到流通池上,若两流通池都通过纯的均匀溶剂,则它们在紫外波长下几乎无吸收,光电管上接受到的辐射强度相等,即无信号输出。当组分进入测量池时,吸收一定的紫外光,使两光电管接受到的辐射强度不等,即有信号输出,输出信号大小与组分浓度有关。
对紫外吸收差的化合物如不含不饱和键的烃类等灵敏度很低。
流动相的选择受到一定限制,紫外吸收大的溶剂不能做流动相。每种溶剂都有截止波长,当小于该截止波长的紫外光通过溶剂时,溶剂的透光率降至10%以下,因此,流动相的截止波长不能大于紫外吸收检测器的工作波长。
光电二极管阵列检测器(photodiode array detector,PDA )
检测分为三个步骤:
(1)用惰性气体雾化洗脱液
(2)流动相在加热管(漂移管)中蒸发
(3)样品颗粒散射光后得到检测。
HPLC中常见检测器的基本特性
检测器
应用范围
最小检
测量(g)
对温度
敏感度
溶剂使
用情况
检测下限
/(g/ml)
线性范围
选择性
梯度
淋洗
主要特点
紫外-可见光
选择性
10-9
低
受限制
10-10
10-3~10-4/105
对流速、温度敏感、干扰比较多
电化学检测器之安培检测器
高灵敏度、高选择性、应用很广,检测具有氧化还原活性(能发生电极反应)的物质。适于与反相色谱匹配。
当被分离的电活性物质流经电极表面时,由于溶液与电极间有电势差,电活性物质就要得到或失去电子,被还原或氧化,因此,溶液和电极间发生电荷转移,形成电流,该电流符合法拉第定律,即电流大小与待测物浓度成正比。记录电流随时间的变化,得到电泳谱图。
离子色谱常用检测器

离子色谱常用检测器离子色谱常用检测器离子色谱常用的检测方法可以归纳为两类,即电化学法和光学法。
电化学法包括电导和安培检测器,光学法重要是紫外—可见光汲取检测器和荧光检测器。
离子色谱中*常用的电化学检测器有三种,即电导、安培和积分安培(包括脉冲安培)。
电导检测器是IC的通用型检测器,重要用于测定无机阴阳离子(pKa<7,pKb<7=和部分极性有机物如一些羧酸等;直流安培检测器可用于测量那些在外加电压下能够在工作电极上产生氧化或还原反应的物质,如酚类化合物、I-、SCN-等;积分安培和脉冲安培检测器则重要用于测定糖类有机化合物。
紫外—可见光汲取检测器和荧光检测器在离子色谱分析中广泛应用于过渡金属、稀土元素和环境中有机物染物的检测。
离子色谱检测器的选择,重要的依据是被测定离子的性质、淋洗液的种类等因素。
同一物质有时可以用多种检测器进行检测,但灵敏度不同。
例如,NO2-、NO3—、Br-等离子在紫外区域测量时可以得到较用电导检测高的灵敏度;I-用安培法测定其灵敏度高于电导法。
1电导检测器1.1电导检测器的基本原理将电解液置于施加了电场的电极之间时,溶液将导电,此时溶液中的阴离子移向阳极,阳离子移向阴极。
并遵奉并服从式5—7关系:(5—7)式中k——为电导率,是电阻的倒数(k=1/R);A——为电极截面积;L——为两电极间的距离;ci——为离子浓度,mol/L;λi——为离子的极限摩尔电导。
公式(5—7)也被称作Kohlraush定律。
在电导测量中,对一给定电导池电极截面积A和两电极间的距离L是固定的,L/A称为电导池常数K,则电导率k等于:(5—8)当电导池常数为1时,测量出的电导率值称为比电导率,对水溶液常用的电导率值单位是μS/cm。
依据Kohlraush定律,离子的摩尔电导与浓度成正比关系。
在一个充足稀的溶液中,离子的摩尔电导达到*大值,此*大值称为离子的极限摩尔电导(λi)。
表5—1列出常见离子的极限摩尔电导值。
液相检定考试题及答案

液相检定考试题及答案(总7页)--本页仅作为文档封面,使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--一、填充题:1.液相色谱仪的流动相常用的脱气方法有:超声波脱气法、加热回流法、抽真空脱气法、吹氦脱气法、和在线真空脱气法几种。
2.JJG705-2002检定规程规定,用重铬酸钾高氯酸溶液检定紫外-可见光检测器的波长示值误差和重复性,用萘、甲醇溶液检定荧光检测器的波长示值误差和重复性。
检定规程规定,检定可调波长荧光检测器的波长示值误差和波长重复性时,激发波长为 345nm ,发射波长为455nm 。
4.液相色谱仪是利用试样中各组分在色谱柱内固定相和流动相间分配或吸附特性的差异,将试样中各组份进行分离的。
5.在反相键合色谱体系中,键合固定相的极性小于流动相的极性。
检定规程规定,荧光检测器波长示值误差优于±5nm ,波长重复性误差优于2nm 。
7.色谱柱柱效下降,则色谱峰保留时间变长,色谱峰峰宽变大。
8. 当被分析的样品浓度足够低时,荧光强度与入射光强度、量子效率及样品浓度呈线性关系。
9.示差折光率检测器受温度和流量波动影响较大,一般不能进行梯度洗脱。
检定规程规定,用萘/甲醇溶液检定紫外-可见光检测器的最小检测浓度,用丙甲醇/水溶液检定示差折光率检测器的最小检测浓度。
检定规程规定,检定荧光检测器的最小检测浓度时,激发波长为345nm,发射波长为 455nm 。
检定规程规定,紫外-可见光检测器波长示值误差不超过±2nm,波长重复性误差优于2nm 。
13.反相色谱体系中,常用的流动相有水、甲醇、乙腈。
14.液相色谱仪是依据被测样品中各组份的保留时间和响应值(峰面积或峰高)进行定性和定量分析的。
15. JJG705-2002检定规程规定,示差折光检测器的基线噪声应不超过5×10-7RIU,基线漂移应不超过5×10-6RIU/h 。
16.在线性范围内,紫外-可见光检测器测得的吸光度与被测组分的摩尔吸收系数、摩尔浓度及样品池光路长度成正比。
高效液相色谱习题及参考答案

高效液相色谱习题及参考答案一、单项选择题1. 在液相色谱法中,按分离原理分类,液固色谱法属于()。
A、分配色谱法B、排阻色谱法C、离子交换色谱法D、吸附色谱法2. 在高效液相色谱流程中,试样混合物在()中被分离。
A、检测器B、记录器C、色谱柱D、进样器3. 液相色谱流动相过滤必须使用何种粒径的过滤膜?A、0.5μmB、0.45mC、0.6μmD、0.55μm4. 在液相色谱中,为了改变色谱柱的选择性,可以进行如下哪些操作?A、改变流动相的种类或柱子B、改变固定相的种类或柱长C、改变固定相的种类和流动相的种类D、改变填料的粒度和柱长5. 一般评价烷基键合相色谱柱时所用的流动相为()A、甲醇/水(83/17)B、甲醇/水(57/43)C、正庚烷/异丙醇(93/7)D、乙腈/水(1.5/98.5)6. 下列用于高效液相色谱的检测器,()检测器不能使用梯度洗脱。
A、紫外检测器B、荧光检测器C、蒸发光散射检测器D、示差折光检测器7. 在高效液相色谱中,色谱柱的长度一般在()范围内。
A 、10~30cmB、20~50mC 、1~2mD、2~5m8. 在液相色谱中, 某组分的保留值大小实际反映了哪些部分的分子间作用力()A、组分与流动相B、组分与固定相C、组分与流动相和固定相D、组分与组分9. 在液相色谱中,为了改变柱子的选择性,可以进行()的操作A、改变柱长B、改变填料粒度C、改变流动相或固定相种类D、改变流动相的流速10. 液相色谱中通用型检测器是()A、紫外吸收检测器B、示差折光检测器C、热导池检测器D、氢焰检测器11. 在环保分析中,常常要监测水中多环芳烃,如用高效液相色谱分析,应选用下述哪种检波器A、荧光检测器B、示差折光检测器C、电导检测器D、紫外吸收检测器12. 在液相色谱法中,提高柱效最有效的途径是()A、提高柱温B、降低板高C、降低流动相流速D、减小填料粒度13. 在液相色谱中,不会显著影响分离效果的是()A、改变固定相种类B、改变流动相流速C、改变流动相配比D、改变流动相种类14. 不是高液相色谱仪中的检测器是()A、紫外吸收检测器B、红外检测器C、差示折光检测D、电导检测器15. 高效液相色谱仪与气相色谱仪比较增加了()A、恒温箱B、进样装置C、程序升温D、梯度淋洗装置16. 在高效液相色谱仪中保证流动相以稳定的速度流过色谱柱的部件是()A、贮液器B、输液泵C、检测器D、温控装置17. 高效液相色谱、原子吸收分析用标准溶液的配制一般使用()水A.国标规定的一级、二级去离子水B.国标规定的三级水C.不含有机物的蒸馏水D.无铅(无重金属)水18. 高效液相色谱仪与普通紫外-可见分光光度计完全不同的部件是()A、流通池B、光源C、分光系统D、检测系统19. 下列哪种是高效液相色谱仪的通用检测器A、紫外检测器B、荧光检测器C、安培检测器D、蒸发光散射检测器20. 高效液相色谱仪中高压输液系统不包括A、贮液器B、高压输液泵C、过滤器D、梯度洗脱装置E、进样器二、判断题:1. 液相色谱分析时,增大流动相流速有利于提高柱效能。
HPLC中常用的检测器

能会掩盖前期脱洗的色谱峰
20
注意事项: a: 洗脱液的组成一定要恒定,不能使用梯度洗脱。 b: 不能使检测池带压工作,在与其它检测器串联使用时应放在最
后。 c: 流速要恒定,泵的流速波动要小于0.5%,使用往复泵时要用阻
尼装置。 d: 温度要恒定,恒温控制要达±10-4℃,在使用时预热时间要充足
,否则基线漂移十分严重 。
通用型检测器 约有80%的分析样品具有紫外吸收,可以使用这种检测器检测。
2
优点: a: 灵敏度高,检测下限约为 10-6 g/ml b: 线性范围广 C: 对温度和流速不敏感,适于进行梯度洗脱
3
限制: a: 没有紫外吸收的物质不能检测 b: 应尽可能选择在检测波长下没有背景吸收的流动相 (限制了一些 一些截止波长在200~300nm之间的良好溶剂的使用 )
阵列的每一单元有一只光敏二极管和一只与之并联的电容器. 光电二极管紫外检测器n个单元同时检测,从而使采样时间减 少到普通的1/N.使用211个二极管的阵列元件,最快时,每 10ms可完成一次测量.每秒中可以收集20000~10000 0个数据.
10
11
与普通UV-VIS检测器不同之处:
a: 普通UV-VIS检测器是先用单色器分光,只让特定波长的光进入 流动池。 而二极管阵列UV-VIS检测器是先让所有波长的光都通过流动池,然 后通过一系列分光技术,使所有波长的光在接受器上被检测.
率乘以各自的摩尔浓度之和. 溶有样品的流动相与流动相本身之间折射率之差就表示样品
在流动相中的浓度.原则上,凡是与流动相折射指数有差别的样品 都可以测定它的浓度.
通用型检测器 (浓度检测器 ) 检测限可达10-6 ~10-7g/ml
液相检测器原理

液相检测器原理
液相检测器是一种用于分析化学样品中溶解物的工具,它利用液相色谱法(HPLC)或凝胶电泳法等方法进行分析。
液相检测器的工作原理是利用化学或物理性质来检测溶解物的存在和浓度。
以下是几种常见的液相检测器原理:
1. 紫外-可见光检测器(UV-Vis Detector):该检测器利用样品中溶解物对紫外-可见光的吸收特性进行检测。
当光线通过样品时,溶解物会吸收特定波长的光,产生吸收峰。
通过测量吸收光的强度,可以确定溶解物的存在和浓度。
2. 荧光检测器(Fluorescence Detector):该检测器利用溶解物的荧光性质进行检测。
在样品中加入荧光染料或特定的荧光标记物后,当激发光照射样品时,溶解物会发射荧光。
通过测量发射荧光的强度或波长,可以确定溶解物的存在和浓度。
3. 振动式试管检测器(Refractive Index Detector):该检测器利用溶解物对折射率的影响进行检测。
当溶解物与载体溶剂相互作用时,会使溶剂的折射率发生变化。
通过测量样品和纯溶剂间的折射率差异,可以确定溶解物的存在和浓度。
4. 电导检测器(Conductivity Detector):该检测器利用溶解物对电流的导电性进行检测。
溶解物的存在会改变电解液的电导率,从而产生电流信号。
通过测量电流信号的强度,可以确定溶解物的存在和浓度。
液相检测器根据不同的原理可以选择合适的检测器进行分析,以实现对溶解物的准确检测和分析。
高效液相色谱仪组成及检测器种类
高效液相色谱仪组成及检测器种类HPLC主要由四个核心组成部分:溶剂系统、进样系统、分离柱和检测器。
下面将详细介绍HPLC的组成部分及常见的检测器种类。
1.溶剂系统:溶剂系统是HPLC的基础部分,主要由溶剂瓶、溶剂泵和混合器组成。
溶剂系统的主要功能是提供流动相,使待分离物质在分离柱中迅速传递,并保持色谱的稳定。
常见的溶剂选择有水、有机溶剂(如甲醇、乙醇)和酸碱溶液等。
2.进样系统:进样系统主要由进样装置和进样口组成。
进样系统的主要功能是将待测样品溶液精确地进样到分离柱中,进行分离分析。
常见的进样方式有手动进样、自动进样和微量进样等。
3.分离柱:分离柱是HPLC用于分离待测物质的核心部分,其主要作用是将混合物中的化合物按照其化学性质进行分离。
分离柱通常由不同类型的填料填充而成,包括反相色谱柱、离子交换色谱柱、凝胶过滤柱等。
根据填料粒径的不同,分离柱可以分为常规柱和超高效柱。
4.检测器:检测器是HPLC中用于检测分离柱中物质浓度的装置。
根据不同的原理和应用要求,常见的HPLC检测器包括:(1) 紫外可见检测器(UV-Vis Detector):紫外可见检测器是HPLC常用的检测器之一,主要通过测量样品在紫外或可见光区域的吸收来确定成分的浓度。
该检测器具有灵敏度高、通用性强、操作简单等特点。
(2) 荧光检测器(Fluorescence Detector):荧光检测器主要通过测量分析物在激发光源作用下发射出的荧光信号来确定成分的浓度。
该检测器具有灵敏度高、选择性好、检测限低等特点,广泛应用于药物分析、环境分析、食品安全等领域。
(3) 折射率检测器(Refractive Index Detector):折射率检测器主要通过测量分析物引起的溶剂折射率变化来确定成分的浓度。
该检测器适用于不含色团的非极性物质的检测,具有灵敏度较低、通用性强的特点。
(4) 质谱检测器(Mass Spectrometer):质谱检测器将柱前的液相分离与质谱技术相结合,可实现化学物质的分离和结构表征。
紫外检测器的工作原理
紫外检测器的工作原理
紫外检测器(UV detector)是一种常用于分析科学和色谱分析的仪器,其工作原理可以归纳为以下几个步骤:
1. 入射紫外光:紫外检测器的第一步是将样品溶液经过某种方式喷射或进样到光学池中。
池内通过紫外光源发出一束紫外光,通常在紫外-可见光(UV-Vis)范围内,即200到400纳米波
长之间。
2. 样品吸收:当紫外光通过样品溶液时,溶液中的分子可以吸收光。
吸收的程度取决于分子的化学性质和浓度。
在UV-Vis
光谱中,吸收的强度将呈现为一个峰值。
3. 光电转换:吸收光线的能量将被转化为电子能量。
紫外检测器通常包含一个感光元件,如光敏电阻或光电二极管,用于将光能转化为电流或电压信号。
4. 信号放大和处理:紫外检测器将从感光元件获取的微弱电流或电压信号放大,并经过滤波器、放大器和其他电路进行处理。
这些电路可以增加信号的稳定性和灵敏度,并根据需要对信号进行滤波和放大。
5. 信号检测和记录:经过放大和处理后,信号可以通过显示器或数据采集系统进行检测和记录。
这样就可以确定样品中的物质含量或浓度,并生成相应的色谱图或光谱曲线。
综上所述,紫外检测器的工作原理可以简单概括为通过样品吸
收紫外光后,将其转化为电信号,并经过放大和处理后进行检测和记录。
紫外检测器可用于许多应用领域,如生物化学分析、制药、环境监测和食品安全等。
紫外可见光光度法
紫外可见光光度法
紫外可见光光度法
紫外可见光光度法是一种分析化学品含量的常用方法,它可以用于分析各种具有特定吸收谱线的有机或无机物,往往是用于检测和测定微量物质,如汞、砷、氯化物、氰、磷等重金属元素,有机物如药物、抗生素、防腐剂和染料等。
方法原理
紫外可见光光度法是根据这种特定波长的光的吸收特性加以测
定的,当光源把采样物照射时,采样物被激发在特定波长范围内,从而产生一定的光子。
这种吸收的特性可以用函数关系表述:A=(A1-A2)/ A1,其中A为特定波长的吸收率,A1为参照组分的吸收率,A2为组分的吸收率。
通过参照组分的吸收率和检测组分的吸收率的比较,即可求出组分在特定波长的吸收率,从而推测出组分的量。
设备及仪器
执行紫外可见光光度分析所使用的仪器主要是紫外可见光光度仪,它是由光源、分光仪、检测器和控制系统组成。
(1)光源:一般采用固态紫外可见光源,它可以提供各种波长,强度和稳定性高的紫外可见光辐射。
(2)分光仪:一般采用椭圆型分光仪,可以将紫外可见光光源拆分为不同波长的光线。
(3)检测器:可以检测紫外可见光的吸收,它在紫外可见光光度法中起着重要的作用,它可以同时检测多种紫外可见光的吸收,得
出完整的吸收谱。
(4)控制系统:由控制/存储电路、显示系统和软件组成,可以控制光源的强度、分光仪的回转和数据的处理等。
应用
紫外可见光光度法是一种实用的分析技术,它可以迅速、灵敏、准确地测定有机物质、无机物质和对紫外可见光有特定吸收谱的物质含量。
它在食品、水、农业、医药、石油、钢铁、环境监测中都有应用。
各种液相色谱检测器介绍
各种液相色谱检测器介绍各种液相色谱检测器介绍液色迷人/紫外吸收检测器ultraviolet absorption detector紫外吸收检测器ultraviolet absorption detector 简称紫外检测器(UV),是基于溶质分子吸收紫外光的原理设计的检测器。
因为大部分常见有机物质和部分无机物质都具有紫外吸收性质,所以该检测器是液相色谱中应用最广泛的检测器,几乎所有液相色谱仪都配置了这种检测器。
它不仅有较好的选择性和较高的灵敏度,而且对环境温度、流动相组成变化和流速波动不太敏感,因此既可用于等度洗脱,也可用于梯度洗脱。
其检测灵敏度在mg/L至mg/L范围。
可见光检测器visible light detector可见光检测器visible light detector 又称分光光度检测器,是基于溶质分子吸收可见光的原理设计的检测器。
能够直接采用可见光检测的溶质不是很多,而且多数灵敏度也不高,但采用具有高摩尔吸光系数的有机试剂(配位体和螯合剂)作为衍生化试剂进行柱前或柱后衍生操作的衍生化光度检测法是相当有用的,特别是在金属离子配合物液相色谱中的应用是相当成功的。
低压梯度low-pressure gradient低压梯度low-pressure gradient 又称外梯度,是在低压状态下完成流动相强度调整的梯度装置。
只需一个高压泵,与等度洗脱输液系统相比,就是在泵前安装了一个比例阀,混合就在比例阀中完成。
因为比例阀是在泵之前,所以是在常压(低压)下混合之后再增压输送到色谱柱的。
蒸发光散射检测器克服常见的HPLC检测难题虽然阵法光散射检测器(Evaportive light Scattering,ELSD)已经开发生产15年,但是对于许多色谱工作者来说,它仍是一个新产品。
第一台ELSD是由澳大利亚的Union Carbide研究实验室的科学家研制开发的,并在八十年代初转化为商品,八十年代以激光为光源的第二代ELSD面世。
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紫外-可见光检测器第三节光电二极管阵列检测器光电二极管阵列检测器的开发是近10多年内高效液相色谱技术最重要的进步。
1975 年Talmi首次报道了二极管阵列系统的使用,后来Yates、Kuwanan和Milano等人对该项技术做了进一步发展。
1982 年惠普公司推出世界上第一台商品化二极管阵列检测器HP 1040A(图4-3-14),是根据该公司开发的第一台光电二极管阵列分光光度计技术设计而成的。
从此液相色谱分析获得许多重大发展,一次进样可得到更多的信息,数据处理更快,不仅可以克服普通紫外可见吸收检测器的缺点,而且还能获得色谱分离组分的三维光谱色谱图,为分析工作者提供十分丰富的定性定量信息。
此后该种检测器又有一些新的改进,获得了更好的波长分辨率和更高的灵敏度。
光电二极管阵列检测器,又称光电二极管列阵检测器或光电二极管矩阵检测器,表示为PDA(photo-diode array)、PDAD(photo-diode array detector)或DAD (diode array detector)。
此外,还有的商家称之为多通道快速紫外-可见光检测器(multichannel rapid scanning UV-VIS detector),三维检测器(three dimensional detector)等。
光电二极管阵列检测器目前已在高效液相色谱分析中大量使用,一般认为是液相色谱最有发展、最好的检测器。
光学多通道检测技术不仅仅可以采用光电二极管阵列做为光电检测元件。
硅光导摄像管是首先被应用到液相色谱阵列检测器的光电检测元件,但由于紫外响应弱,成本比光电二极管阵列高,响应慢等缺点而较少应用。
电荷耦合阵列检测器(charge-coupied device array detector,CCD检测器)具有很多优异的性能:光谱范围宽、量子效率高、暗电流小、噪声低、线性范围宽等。
但CCD检测器的紫外响应弱信号收率低,有碍它的进一步发展。
其它的光电检测元件同样具有以上这些缺点,因此光电二极管成为目前最主要、最常用的光学多通道检测技术的光电检测元件。
一、工作原理和仪器结构由于光电二极管阵列检测器在结构上的主要特点是用光电二极管阵列同时接受来自流通池的全光谱透过光。
为了适应这种特点,所以它在结构和光路安排上与普通的色散型紫外-可见光检测器有重要区别(图4-3-15)。
色散型紫外-可见光检测器光源发出的光线,先经过单色器(光栅式或滤光片式)分光,选择特定波长的单色光进入样品池,再由光电接收元件(光电管、光电倍增管等)接收。
因此,它一次只能接收检测一个波长的光强度,其光学系统又称单色仪。
而光电二极管阵列检测器是令光线先通过样品流通池,然后由一系列分光技术,使所有波长的光在接收器同时被检测,其光学系统又称多色仪。
这种与普通的光谱检测器相比,样品与光栅的相对位置正好相反的结构,经常被称为“倒光学”(reversed optics)系统。
二极管阵列检测器的结构如图4-3-14所示。
氘灯光源发出的连续光,经过一消色差透镜系统聚焦在流通池内。
然后透过光束经会聚后通过入射狭缝进入多色仪。
在多色仪中,透过光束在全息光栅的表面色散,并投射在二极管阵列元件上。
多色仪是经过精心设计的,保证其聚焦面与接收器能很好地吻合。
因此列阵上各个元件同时收到不同波长的光波。
检测器的阵列由211个二极管组成,每个二极管宽50μm,各自测量一窄段的光谱。
光电二极管所接收的光强度是通过测量固态线路开关连接到公共输出线上的存储电容器的电荷量来传播。
这些开关由一个寄存器控制,首先,给电容器充电到一个特定的量,在每一次测量周期开始时,由于光照射二极管,产生入射光二极管电流,导致充电电容器的部分放电,因而给电容器重新充电的电流量正比于放电所需的光强度。
二极管阵列检测器通过其光电二极管阵列的电子线路,快速扫描提取光信号,在10ms左右测出整个波长范围190nm-600nm的光强。
扫描速度非常快,远远超出色谱峰的流出速度,因此可用来观察色谱柱流出物的每个瞬间的动态光谱吸收图,即不需要停留跟随色谱峰扫描。
经计算机处理后,构成时间-波长-吸光值三维光谱色谱图(4-3-16)。
图4-3-17是双光束二极管阵列检测器的光学系统,以氘灯(200nm-380nm)及钨灯(381nm-600nm)作为光源,从光源发出的光经反射通过狭缝后进入分光器。
当光束照在分光器不能转动的扇形镜上时,被反射到环形镜1上,再进入参比池,透过参比池的光经会聚和反射通过狭缝进入多色仪。
在多色仪中,参比光束和样品光束快速地交替照在单色器上,由全息凹面光栅色散后,投射到光电二极管阵列元件上。
二极管阵列可以是线性阵列,也可以是多极二极管阵列。
一般来说,二极管数目多(以35到1024支不等),则每个二极管跨越的波长范围窄,光谱分辨率高,成本也高。
早期的二极管阵列检测器有两大弱点:灵敏度偏低;光谱分辨率远低于普通的紫外-可见分光光度计。
整个光路系统中的聚光镜及光路长度是一对影响光能量的矛盾。
聚光镜厚,光路可短一些,以减少光能量损失,但是聚光镜的玻璃及消色差镜也会损失光能量,反之其能量将损失在光路中。
另外,狭缝宽度也影响光能量,狭缝窄一半,其能量下降至原来的1/8,而较大的狭缝宽度可降低信号噪音。
高分辨率是进行光谱精细结构分析、光谱对照和化合物鉴定的前提。
二极管阵列检测器的波长分辨率是由两个指标来决定的,一是光学单元,一是二极管数目。
控制光谱分辨率射光学单元的关键是进入光谱仪的入口狭缝。
光学系统如同一个滤光器,它的光谱带宽取决于入口狭缝的宽度。
狭缝宽度一般在几十微米到几百微米,产生几个纳米的光谱带宽,视光路的结构、光电二极管的尺寸不同而有些差异。
显然,狭缝越窄,光谱分辨率越高。
光谱带宽(光学分辨率)对整个波长分辨率的影响比数学带宽(数学分辨率:由二极管数目和整个波长范围决定的每个二极管所接受的波长范围)要大一些。
随着技术的发展,二极管阵列检测器的性能已得到较大提高。
如有的生产商家采用新的光路设计,在整个光路中无透镜,全部使用反光镜,最大限度地减少光能量损失,在狭缝宽度降低时仍可保证足够的光通量,从而同时提高灵敏度、分辨率和线性范围。
采用优化的色谱检测条件参数,选择合适的检测带宽、参比波长和响应时间等,这些都有利于灵敏度的提高。
一般选择光谱吸收峰的半峰宽(即最大光谱吸收值一半处的谱带宽度)作为检测带宽。
对大多数有机分子而言,最佳带宽为30nm左右。
以提高检测灵敏度为目的的单一波长检测带宽在5nm左右,以获得高光谱分辨率为目的的光谱扫描带宽可减少到1nm。
从检测波长下的吸光值中连续扣除参比波长下的信号,减少由于溶剂组成的微小变化而产生的“液体棱镜”效应以及由于光源不稳定产生的基线波动,可提高灵敏度。
色谱信号的采集是通过在特定波长范围内取一系列数据点以固定的频率产生的。
对一个信号点而言,响应时间越长,累加的数据点越多,则检测器的统计噪音降低,但响应时间太长会使一个窄峰上采集的点数减少。
理想的响应时间取决于色谱峰宽。
多数情况下,1s-2s的响应时间比较适合于定量分析的要求。
为提高灵敏度,痕量分析中响应时间可增加到2s以上。
使用改进的信号放大装置,可进一步提高信噪比。
另外,许多新的计算机数据处理软件开发的功能中也包括有提高二极管阵列检测器性能的功能。
新一代的光电二极管陈列检测器波长范围宽,可达190nm-950nm;狭缝编程可使狭缝宽度在几秒内改变;光学分辨率最高为1.0 nm。
从20世纪80年代中期以来,光电二极管阵列检测器已经成为高效液相色谱紫外-可见光检测器的最好选择。
但与普通的可变波长紫外-可见光检测器相比,二极管阵列检测器的灵敏度要低一个数量级。
而二极管阵列检测器灵敏度提高对化合物检测的重要性不仅在于分析检测限的降低,样品量的减少,线性范围的扩大,而且可以提高痕量分析的精度和谱库检索以及峰纯度鉴定结果的准确度。
提高检测器灵敏度的两个办法是降低背景噪声和加大响应信号。
影响背景噪声的主要因素有:①光强低时,硅光电二极管的短噪声增加,为此应加大检测器光学系统的光通量。
②自然噪声低的光电元件和模拟电子元件的成本高。
③微处理器、转换器和光源产生的电磁干扰影响检测器模拟信号的灵敏度。
④模拟和数字信号滤波器在信号处理过程中影响基线噪声,该噪声的降低与色谱、光谱分辨率的提高成为一种矛盾因素。
现有的技术手段很难降低上述背景噪声。
一般地说,影响化合物响应信号的摩尔吸光度和浓度值都不能改变,检测器响应信号与吸收池长成正比,但单纯的提高吸收池长会同样倍数的加大池体积,导致峰展宽的加大。
一种被称为光导流通池的设计是在50nm长(10 倍于普通流通池)、10μL体积的池内表面加一层特殊的低折射率材料,入射光束的角度大于临界角,入射光几乎没有被内表面材料吸收而在流通池内表面全反射,可提高信噪比五倍之多。
另外,从流通池出来的透射光一般都是以圆形光束的形式传播的。
然而为了得到最好的光谱分辨率,这种圆形光束应在到达光栅之前变形成狭窄的线形光束。
传统的做法是用一个机械狭缝,但却最终限制了透射光的光通量。
为此,一种改进办法是在流通池出口处由一组光纤排成圆柱形,这样绝大多数透射光都可以穿过光纤,而且以线性光束射出,同时保证了光通量和光谱分辨率。
目前,二极管阵列检测器的灵敏度得到较大提高,噪声最低可达3*10-6AU。
微型色谱柱在理论和实践上有许多优点:被分离的峰扩张较小;减小溶剂消耗量;在比较低的体积流速下,能获得高线速度,实现快速分离。
由分析型LC 降低分离规模引起的直接可能后果是检测器灵敏度不足,严重的谱带展宽,色谱峰高降低,峰容量大幅度减少。
简单将光束通过色谱柱末端的毛细管,可使谱带展宽降至最小,但光程过短。
人们曾尝试设计特殊形状的检测池,希望通过增加光程来提高灵敏度。
但结果不尽人意,一些光通过毛细管的硅胶壁而损失掉,造成检测灵敏度的降低和非常强的非线性响应。
一个较好的光电二极管阵列检测池设计如图4-3-18。
池长5mm,体积为250nL。
检测池的材料是一种独特的无定形荧光聚合物(Teflon AF),具有非常好的UV和可见光透明度,折光率小于水。
Teflon AF 类似于光纤的包层,而流动的样品流则类似于光纤的芯。
检测池的光导性质可以传输与常规8μL分析型DAD检测池相同多的光,而且池体积小、光程长、噪声低,更为重要的是改善了检测限,能够检测10-15mol的肽。
因为所有的光都通过样品,所以线性很好。
二、主要特点和功能这种新型检测器在紫外-可见光检测器的发展中是一次突破,可以提供关于色谱分离、定性定量的丰富信息。
其主要特点是:①可以同时得到多个波长的色谱图,因此可以计算不同波长的相对吸收比。