重金属镉快速检测试剂说明书
重金属镉。铬。铅的测定
重金属镉、铬、铅含量的测定1 材料与方法1．1 仪器CEM 微波消解仪( 美国CEM 公司) ，AFS-930型双道原子荧光光度计( 北京吉天仪器公司) ，AA800 原子吸收分光光度计( 美国PE 公司) ，BHW-09C 型智能控温电加热器( 上海博通) ，ELAN DRC-e 型电感耦合等离子体质谱仪( 美国PerkinElmer 公司) 。
1.2 试剂硝酸( HNO3) ，氢氟酸( HF) ，磷酸二氢铵( Pb、Cd基体改进剂) ，氯化铵( Cr 基体改进剂) ，所用酸为优级纯，As、Hg、Pb、Cd、Cr 单元素标准物质储备液1 000 μg /ml ( 国家标准物质研究中心) ，国家标准物质土壤标准参考样GBW-07408。
其他试剂为分析纯。
试验室用水为去离子水。
分别称取5 g 硫脲( 分析纯) 、5 g 抗坏血酸( 分析纯) ，溶于100 ml水中，得浓度5%硫脲－抗坏血酸溶液，用时现配。
1.3 处理方法准确称取经风干、粉碎过筛( 100 目) 的土壤样品0． 20 g 于微波消解罐中，用少量水润湿，加入消解试剂，混匀，旋紧消解罐盖后置于微波消解仪中，升温程序见表1。
消解完成后放入加热仪中140 ℃进行赶酸，以除去氮氧化物和氢氟酸。
当样品溶液蒸至近干时，停止赶酸。
表1 微波消解升温程序消解温度升温时间保温时间1 120 5 52 160 5 103 195 5 35待样品冷却，用水溶解，转移至100 ml 容量瓶中，加入3ml 盐酸、5 ml 5%硫脲－抗坏血酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀放置20 min，测定As 含量; 待样品冷却，用浓度2%硝酸溶解，转移至25 ml 容量瓶中，用浓度2% 硝酸稀释至刻度，摇匀放置，测定Hg、Pb、Cd 含量; 待样品冷却，用浓度2%硝酸溶解，转移至25 ml 容量瓶中，同时加入5 ml 氯化铵溶液，用浓度2%硝酸稀释至刻度，摇匀放置，测定Cr 含量。
镉检测作业指导书
食品中镉检测作业指导书第一法石墨炉原子吸收光谱法1.目的：规定了本中心食品中镉的测定方法。
用范围：适用于食品中镉的测定。
本方法检出限为μg/Kg。
3.编写依据：GB/T5009.15-2003《食品中镉的测定第一法》。
4.原理：试样经灰化或酸消解后，注入原子吸收分光光度计石墨炉中，电热原子化后吸收228.8nm 共振线，在一定浓度范围，其吸收值与镉含量成正比，与标准系列比较定量。
5.仪器和设备：电子分析天平(±)5.2 原子吸收分光光度计（德国耶拿700型，石墨炉及镉空心阴极灯）5.3 可调式电加热板5.4 容量瓶：100ml、50ml、 25ml5.5 移液管：1ml、5ml5.6 马弗炉所用玻璃仪器均需以硝酸（1+5）浸泡过夜，用水反复冲洗，最后用去离子水冲洗干净。
6.试剂及材料：6.1 硝酸（高级纯）6.2 硫酸（高级纯）6.3 高氯酸（高级纯）6.4 过氧化氢（30%）6.5 硝酸（1+1）：取50mL硝酸慢慢加入50mL水中6.6 硝酸（0.5mol/L）：取3.2mL硝酸加入50mL水中，稀释至100mL6.7 盐酸（1+1）: 取50mL盐酸慢慢加入50mL水中6.8 混合酸：硝酸+高氯酸（4+1）：取4份硝酸与1份高氯酸混合6.9 镉标准储备液：准确称取金属镉（99.99%）分次加入20mL盐酸（1+1）溶解，加2滴硝酸，移入1000mL容量瓶，加水至刻度，混匀。
此溶液每毫升含1.0mg镉。
6.10 镉标准使用液：每次吸取镉标准储备液10.0mL于100mL容量瓶中，加硝酸（0.5mol/L）至刻度。
如此经多次稀释成每毫升含100.0ng 镉的标准使用液。
以上试剂在试验时先进行一次试剂空白试验，如不干扰测定即可使用，否则需逐一进行重蒸7.操作步骤：7.1 试样预处理7.2 试样消解（干法灰化）称取～（根据镉含量而定）试样于瓷坩埚中，先小火在可调式电热板上炭化至无烟，移入马弗炉500℃灰化6h ～8h ，冷却。
快检试剂包(含常见土壤重金属快检)
快检试剂包(含常见土壤重金属快检)
快检试剂包(含常见土壤重金属快检)SL-CYSJ01是一款专门针对生态
环境保护行政执法的装备。
该套装能快速检测土壤中重金属元素的含量，
水质多参数指标，可以帮助执法人员快速判断土壤的重金属和水质各项指
标的污染状况，从而及时采取相应的处置措施。
1：快检试剂包的介绍
快检试剂包是一种多功能的试剂包，可用于快速检测土壤中的重金属
元素和水质的COD、氨氮、总磷、PH、六价铬等指标含量，满足《生态环
境保护综合行政执法装备标准化建设指导标准(2020年版)》要求，可应
用于各级生态环境执法支队。
常见土壤重金属快检包括铅、镉、汞、砷和铬。
这些重金属可能通过
工业排放、废水排放、农业活动和城市活动进入土壤和地下水中。
土壤中
的重金属可能会导致植物生长不良、营养不良和毒性作用。
在土壤中污染
物的快速积累可能导致人类健康威胁，因此对土壤中重金属污染的早期评
估至关重要。
3:生态环境保护行政执法装备
生态环境保护行政执法装备，主要包括仪器设备和耗材。
常见仪器设
备有：环境监测仪器、现场处理仪器、水质检测仪器、固体废物检测仪器等。
耗材主要包括：各类样品容器、采样瓶、采样针、采样管、检测试剂、检测试纸、清洁剂等。
生态环境保护行政执法装备主要包括仪器设备和耗材。
常见仪器设备有：环境监测仪器、现场处理仪器、水质检测仪器、固
体废物检测仪器等。
耗材主要包括：各类样品容器、采样瓶、采样针、采
样管、检测试剂、检测试纸、清洁剂等。
土壤重金属快检仪器SL-CYSJ01。
食品中镉的测定作业指导书
1 原理试样经灰化或酸消解后，注入一定量样品消化液于原子吸收分光光度计石墨炉中，电热原子化后吸收228.8ｎｍ共振线，在一定浓度范围内，其吸光度值与镉含量成正比，采用标准曲线法定量。
2 试剂和材料注１：除非另有说明，本方法所用试剂均为分析纯，水为ＧＢ／Ｔ６６８２规定的二级水。
注２：所用玻璃仪器均需以硝酸溶液（1+4）浸泡２４ｈ以上，用水反复冲洗，最后用去离子水冲洗干净。
３.1试剂3.1.1硝酸（ＨＮＯ３）：优级纯。
3.1.2盐酸（ＨＣｌ）：优级纯。
3.1.3高氯酸（ＨＣｌＯ４）：优级纯。
3.1.4 磷酸二氢铵（ＮＨ４Ｈ２ＰＯ４）。
3.2 试剂配制3.2.1 硝酸溶液（１％）：取10.0ｍＬ硝酸加入100ｍＬ水中，稀释至1000ｍＬ。
3.2.2 盐酸溶液（1+1）：取５０ｍＬ盐酸慢慢加入50ｍＬ水中。
3.2.3 磷酸二氢铵溶液（5g/L）：称取0.5ｇ磷酸二氢铵，用100ｍＬ硝酸溶液（１％）溶解后定量移入100ｍＬ容量瓶，用硝酸溶液（１％）定容至刻度。
3.3 标准品镉标准储备液： 0.1g/L(经国家认证并授予标准物质证书的标准物质)3.3.1标准溶液配制3.3.2 镉标准使用液（100ng/ml）：吸取镉标准储备液10.0 ｍＬ于 100 ｍＬ容量瓶中，用硝酸溶液（１％）定容至刻度，如此经多次稀释成每毫升含100.0ng镉的标准使用液。
3.3.3 镉标准曲线工作液：准确吸取镉标准使用液0mL、1.0mL、3.0mL、5.0mL、7.0mL、10.0mL 于100ml容量瓶中，用硝酸溶液（１％）定容至刻度，即得到含镉量分别为0ng/ml、1ng/ml、3.0 ng/ml、5.0 ng/ml、7.0 ng/ml、10.0 ng/ml 的标准系列溶液。
或采用石墨炉自动进样器自动配制。
４仪器和设备4.1 原子吸收分光光度计，附石墨炉。
4.2 镉空心阴极灯。
4.3 电子天平：感量为0.1ｍｇ和１ｍｇ。
4.4 可调温式电热板、可调温式电炉。
水中重金属镉（cd）的检测（pdf）
镉天然水中镉含量甚微，一般均低于10μg/L。
水中镉可用原子吸收法及双硫腙分光光度法。
原子吸收法快速简便。
双硫腙法也可得到满意结果，但手续繁琐。
一、原子吸收分光光度法参阅铜进行。
1、精密度与准确度有18个实验室用本法测定含镉27μg/L的合成水样，其他离子浓度（μg/L）为：汞，4.4；锌，26；铜，37；铁，7.8；锰，47。
测定镉的相对标准差为4.6%，相对误差为3.7%。
二、双硫腙分光光度法1、应用范围1.1 本法适用于测定饮用水及其水源水中镉的含量。
1.2 水中多种金属离子的干扰可用控制酸碱度和加入酒石酸钾钠、氰化钠等络合剂掩蔽的方法消除。
在本法测定条件下，水中存在下列浓度金属离子不干扰测定：铅，240mg/L；锌，120mg/L；铜，40mg/L；铁，4mg/L；锰，4mg/L。
镁离子浓度达40mg/L时需多加酒石酸钾钠。
水样被大量有机物污染时将影响比色测定，需预先将水样消化。
1.3 本法最低检测量为0.25μg镉。
若取25ml水样测定，则最低检测浓度为0.01mg/L。
2、原理在强碱性溶液中，镉离子与双硫腙生成红色螯合物，用氯仿萃取后比色定量。
3、仪器、所用玻璃仪器均须用1+9硝酸浸泡过夜，然后用自来水、纯水冲洗洁净。
3.1 125ml分液漏斗。
3.2 10ml具塞比色管。
3.3 分光光度计。
4、试剂配制试剂和稀释水样时，所用纯水均应无镉。
4.1 0.100mg/ml镉标准贮备溶液：称取０.1000g金属镉（镉含量99.9%以上），加入30ml 1+9硝酸，使金属镉溶解，然后加热煮沸，最后用纯水定容至1000ml。
如无金属镉，可称取0.2371g乙酸镉〔Cd（CH3COO）2·2H2O〕溶于纯水中，加10ml 浓盐酸，并用纯水定容至1000ml。
此贮备溶液1.00ml含0.100mg镉。
4.2 1.00μg/ml镉标准溶液：取镉标准贮备溶液10.00ml于1000ml于1000ml容量瓶中，再加入10ml浓盐酸，用纯水稀释至刻度，则1.00ml含1.00μg镉。
镉金属含量检测方法指导书
镉金属含量检测方法指导书
1. 目的
测定镉金属于镉金属及氧化镉混合物之含量。
2. 原理
用EDTA 将镉化合物溶解﹐而镉金属则可经过滤后用重量法分析其含量。
3. 方法
3.1 操作程序
3.11先将过滤纸折好，然后用约200ml D.I. 水冲洗过滤纸。
再放入60 o C 焗炉，
待过滤纸烘干后，将过滤纸取出用水份测试仪蒸走残余水份，待水份测试仪
中电子磅所显示数据稳定后记录其重量即为干燥后过滤纸重量(W1)。
3.12 精密秤取 2 克试样于250 毫升烧杯中。
3.13 加入约10 克的EDTA晶体试剂，然后再加入约100 毫升 D.I. 水。
3.14加热并搅拌使所有镉化合物完全溶解(注：约三十分钟后，只余下灰色粒状
物团)。
3.15 在溶液冷却后进行过滤，并以 D.I. 水冲洗不溶物。
3.16过滤纸连同不溶物放入60 o C 焗炉，待过滤纸及不溶物被烘干后，将过滤纸
及不溶物取出用水份测试仪蒸走残余水份，待水份测试仪中电子磅所显示数
据稳定后记录其重量即为干燥后过滤纸及不溶物的总重量(W2)。
3.2 计算
W2 - W1
镉金属(%) = --------------* 100 %
W
W2：过滤纸加不溶物重量(克)
W1：过滤纸重量(克)
W ：所秤取试样重量(克)
4.参考
4.1<水份含量的测定>
4.2<化工产品中水份含量的测定的通用方法---重量法>。
试纸法快速检测环境水体中重金属镉
维普资讯
农业环境科学学报 ２０， （： １５４ ０６ ５ ）４—４ ２ ２５
Ｊ ｕｎ ｌ ｆ ｇｏＥｎ ｉ ｎ ｎ ｃｅ ｃ ｏ ｒａ ｒ— ｖｒ ｍｅ ｔ ｉｎ ｅ ｏＡ ｏ Ｓ
试 纸法快速检测环境水体 中重金属镉
郭玉香 １ 徐应 明 ２ 孙有光 １ 秀杰 ２，林 大松 ｚ ， ２ ，赵 ， ３ ，戴晓华
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加拿大OSU公司重金属快速测试试纸
加拿大 OSU 公司重金属快速识别包 HMT-General
为汞含量较高 2）爱尔兰用户 唾液测试—HMT-G 测试结果显示 唾液含有汞和铜（3 分钟后）
2、HMT-G 测试包包括：
1）塑料包装的彩色图表；
2）1 根带有比色卡的测试管；
3）1 个装有干净溶液的小瓶
4）移液器/滴管。
3、测试步骤： 1）打开测试管盖子并加入纯净水； 2）盖上盖子摇晃测试管直至水体变绿； 3）含有试剂的溶液活性被激发（30min 内必须测试，否则将变质） 4）加入 3ml 待测水样至上述溶液； 5）用力摇晃测试管； 6）倒置测试管，观察液面下约 1cm 的显色带，颜色的变化会指示该水
HMT-G 测试包利用化学试剂显色来快速指示溶液中是否含有过量重 金属。如果溶液中含有某种重金属离子，其对应的颜色将会显示出来。重 金属离子含量越高，颜色越深。
HMT-G 测试包中的试剂是科生物降解的，不用担心其对环境造成污 染。试剂中含有油，即使不慎溅入眼睛或嘴里，及时清洗处置，不会对人 体造成危害。建议直接将测试过的溶液倒入马桶冲走。
HMT-G 测试包适用于各种液体介质，如唾液、尿液、乳汁、自来水等， 待测液体如果没有悬浮物或沉淀物质，将会得到更为理想的结果。固体物 质（如食物、补品、生鱼片等）在蒸馏水中浸泡 24 小时以上也可以测试。 假如要测试生鱼片，将其放置在微波炉中加热 20 秒后提取肉汁，肉汁中的 重金属可以很容易被检测。
样中含有哪种金属
加拿大 OSU 公司重金属快速识别包 HMT-General
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商品名称：重金属镉快速检测试剂盒
检测项目：
大米、贝壳类海鲜、动物肝脏、肾脏、蛋类、瘦肉、家禽、鱼虾、黄豆和豆制品等
产品简介：
本产品为重金属镉快速检测试剂盒，利用在碱性介质中，镉与镉试剂作用生成橙红色络合物，加入隐蔽剂可隐藏其他金属的干扰，以便鉴定样液中的镉。
通过色阶卡读出镉在样品中的含量。
整个检测过程中需要25-30分钟左右。
检测步骤
1、取剪碎的样品2.0 g于提取瓶中，加入5mL蒸馏水，再向加10滴镉检测试剂A，拧紧瓶塞，在沸水浴中加热5分钟；将提取瓶从水浴锅中取出，静置5分钟；
2、取上清液0.5mL于5mL离心管中，再向离心管中加1mL镉检测试剂B， 5滴镉检测试剂C，摇匀。
然后再向离心管中加5滴镉检测试剂D，摇匀。
再向离心管中加2mL 检测试剂E，摇匀后静置待其分层。
3、离心管中的液体颜色与色阶卡比较，相近颜色对应的含量即为样品中重金属镉的含量。
备注：
1、检测速度快，测量一个样品只需30分钟左右。
操作简便，无需专业技术人员。
2、技术指标：1ppm
品牌：天迈生物
产地：杭州。