核查验收细则(新)(3)

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工程竣工验收检查制度

工程竣工验收检查制度

工程竣工验收检查制度一、总则为了保障工程质量,保证工程按照规划完成,确保工程的安全与可靠性,特制定本工程竣工验收检查制度。

二、适用范围本制度适用于所有竣工工程的验收,包括建筑工程、市政工程、水利工程等各类工程。

三、验收组织机构1. 验收组织机构应包括验收主体、验收人员和相关技术人员。

2. 验收主体应为业主单位,负责组织和主持竣工验收工作。

3. 验收人员由相关部门、专业机构、设计单位和监理单位派员组成,具备相关专业知识和工作经验。

4. 相关技术人员由工程施工单位提供,负责就施工质量等技术问题提供咨询和解决方案。

四、验收程序1. 业主单位应在工程竣工前通知相关部门、设计单位和监理单位参加竣工验收。

2. 竣工验收应在所有工程竣工之前进行,确保施工过程中的问题及时发现和解决。

3. 竣工验收应按照《建设工程质量验收规范》进行,对工程的质量、工艺、安全、环保等方面进行检查。

4. 验收人员应对工程的所有部分进行逐项检查,详细记录问题和整改情况。

5. 如发现问题,应及时提出整改要求,并安排时间限期整改,确保问题得到及时解决。

五、验收标准1. 工程质量:确保工程各个部分均符合相关规范和标准要求,工程质量达到规划要求。

2. 施工工艺:确保施工工艺符合相关要求,材料使用符合规范,工程结构稳定、牢固。

3. 安全度:确保工程安全度达到相关要求,消防设施齐全,人员通道顺畅。

4. 环境保护:确保施工过程中对环境的影响最小,废弃物处理符合相关标准。

5. 设施完备:确保所有设施齐全,电力、供水、供热等设备正常使用。

六、验收细则1. 验收人员应认真查看验收资料,了解工程各项指标及达标情况。

2. 验收人员应现场检查工程,确保所有细节均符合规范要求。

3. 如发现问题,应立即提出,并及时整改,确保问题不影响工程质量和进度。

4. 验收人员应认真记录整个验收过程,形成完整的验收报告。

七、验收结果1. 验收结束后,验收人员应提交验收报告,报告应列出工程存在的问题及整改情况。

公路工程竣交工验收办法实施细则范文(3篇)

公路工程竣交工验收办法实施细则范文(3篇)

公路工程竣交工验收办法实施细则范文第一章总则第一条为规范公路工程竣工验收程序和要求,保障公路工程质量,提高建设管理水平,制定本办法。

第二条公路工程竣工验收的主要任务是根据规范和相关法律法规的要求,对公路工程的设计、施工、质量和验收结果进行综合评价,确保工程符合要求,保证公路的安全运行。

第三条公路工程竣工验收应遵循公开、公正、公平和实事求是的原则,维护工程建设和验收中各方的合法权益。

第四条公路工程竣工验收的主体为建设单位、勘察设计单位、施工单位、监理单位和有关部门。

第五条公路工程的竣工验收要根据工程的性质和规模确定不同的验收级别。

第六条竣工验收应按照先评审、后验收的原则进行,建设单位在施工完成后应及时组织专业技术人员进行验收评审。

第七条建设单位应配备有专业技术人员和验收人员参与竣工验收工作,并按照规定要求进行培训和考核。

第八条勘察设计单位应按照规范要求进行工程勘察和设计,并提供完整的勘察设计资料供施工和验收使用,并为竣工验收提供技术支持。

第九条施工单位应按照设计要求进行施工作业,并严格按照施工图纸和技术规范进行验收,提供施工记录和质量报告。

第十条监理单位应对施工单位的施工活动进行监督检查,发现问题及时提出整改意见,并对竣工验收提供技术支持。

第十一条公路工程竣工验收应由建设单位提出申请,经相关部门审核后进行验收。

第十二条公路工程竣工验收应包括设计文件审查、工程技术条件的核实和验收及验收报告的编制等环节。

第二章设计文件审查第十三条设计文件审查是竣工验收的重要环节,应由专业技术人员进行。

第十四条设计文件审查应对道路线形、标准断面、技术标准和材料选用等进行评审核实,并比对设计变更和施工记录。

第十五条设计文件审查应对勘察设计单位提供的设计文件进行核对,确保设计文件、图纸、资料的完整和正确性。

第十六条设计文件审查应详细记录审查过程和结果,并提出审查意见。

第十七条设计文件审查结果应在规定的时间内反馈给建设单位,供其整改。

医疗器械经营企业现场核查验收细则

医疗器械经营企业现场核查验收细则

医疗器械经营企业现场核查验收细则医疗器械是一种特殊的产品,对其质量和安全性要求非常高。

为了确保医疗器械经营企业符合相关法律法规和标准要求,需要进行现场核查验收。

下面是医疗器械经营企业现场核查验收的细则,包括验收范围、检查要点和验收程序等内容。

一、验收范围1.经营场所:对医疗器械经营企业的经营场所进行检查,包括仓库、办公室、展示区等。

2.资质证照:对医疗器械经营企业的相关资质证照进行核查,包括《医疗器械经营许可证》、《营业执照》等。

3.器械质量管理体系:对医疗器械经营企业的质量管理体系进行检查,包括质量手册、程序文件等。

4.器械购进渠道:对医疗器械经营企业所购进的器械进行检查,包括购进渠道合法性、产品合格证明等。

5.器械销售渠道:对医疗器械经营企业的销售渠道进行检查,包括销售渠道是否规范、是否存在假冒伪劣产品等。

二、检查要点1.经营场所(1)符合卫生要求:经营场所是否符合卫生要求,是否存在污染、积尘等情况。

(2)场所面积:经营场所的面积是否能够满足存储和检验医疗器械的需要。

(3)照明通风:经营场所的照明是否良好,通风是否畅通。

2.资质证照(1)有效性:对医疗器械经营企业的相关资质证照进行核查,确保证照的有效性和合法性。

(2)信息一致性:核查医疗器械经营企业的各项资质证照上的信息是否一致。

3.器械质量管理体系(1)质量手册和程序文件:检查医疗器械经营企业是否有健全的质量管理体系,核查质量手册和程序文件是否完备。

(2)员工培训:检查企业是否有培训计划和培训记录,是否定期对员工进行培训。

4.器械购进渠道(1)合法性:核查医疗器械经营企业所购进的器械的购进渠道是否合法有效。

(2)产品合格证明:核查医疗器械经营企业所购进的器械是否有产品合格证明,确保产品质量合格。

5.器械销售渠道(1)销售渠道规范性:核查医疗器械经营企业的销售渠道是否符合相关法律法规和标准要求。

(2)假冒伪劣产品:核查医疗器械经营企业是否存在销售假冒伪劣产品的情况。

学校复学核查验收细则

学校复学核查验收细则

细则本细则包括14个核查验收项目,24项具体核验内容。

一、组织体系与工作机制1. 成立疫情防控工作领导小组(办公室)核验要点:校长(法人)/党组织负责人是否作为疫情防控第一责任人,是否明确职责分工,是否专题研究疫情防控,是否部暑防控措施,是否责任到岗、到人。

核验方式:查阅资料。

2. 防拉工作联系网络和信息报送机制核验要点:是否建立学校、院系(年级)、班级、家长、学生联系网络,现场连线查验联系网络是否畅通,能否及时收集、报送信息,是否坚持24小时值班制度,是否坚持“日报告”“零报告”。

核验方式:查阅资料、现场连线。

3. 与卫生、公安等部门建立联防联控机制核验要点:是否指定定点医院,足否配备至少1名卫生防疫人员,现场连线定点医院和派出所电话进行查验。

核验方式:查阅资料、现场连线。

二、方案制定4.复学复课工作方案核验要点:是否制定复学复课工作方案,是否按要求备案;消毒清洁、体温测量、进出管理等相关内容是否完备;随机访谈数职员工是否知悉情况;是否安排专人应对奥情,随机访谈是否熟悉处置舆情的流程和要点。

核验方式:查阅资料、随机访谈。

5.应急处置预案核验要点:是否制定应急处置预案,是否按要求备案;是否具有可行性,可现场测试;是否建立疫情报告制度,责任是否具体到人,是否明确报送途径、流程;现场随机访谈相关人员是否熟悉应急处置具体流程。

核验方式:查阅资料、随机访谈。

三、制度建立6.师生晨午检制度核验要点:是否明确各环节负责人,相关人员是否熟悉发现问题后的处置流程。

工作人员现场演示操作、记录是否规范。

核验方式:查阅资料、随机访谈。

7.校园安全管理制度核验要点:“六个一律”要求是否落实。

1.未经学校批准学生一律不准返校。

2.校外无关人员一律不准进校门。

3.师生进入校门一律核验身份和检测体温。

4.对发烧咳嗽者一律实行医学隔离观察。

5.不服从管理者一律严肃处理。

6.校内学生未经批准一律不准出校。

核验方式:查阅资料、随机访谈。

医疗器械经营企业现场核查验收细则

医疗器械经营企业现场核查验收细则

医疗器械经营企业现场核查验收细则一、引言医疗器械的质量和安全性直接关系到公众的健康和生命安全。

为了规范医疗器械经营企业的经营行为,确保所经营的医疗器械合法、安全、有效,特制定本现场核查验收细则。

本细则旨在明确现场核查的标准和要求,为监管部门和企业提供指导。

二、企业资质与人员要求(一)企业应依法取得营业执照,并在核准的经营范围内从事医疗器械经营活动。

(二)企业负责人应熟悉医疗器械监督管理的法律法规、规章规范和所经营医疗器械的相关知识。

(三)质量管理人应具有医疗器械相关专业大专以上学历或者中级以上专业技术职称,同时具有 3 年以上医疗器械经营质量管理工作经历。

(四)企业应配备与经营规模和经营范围相适应的质量管理人员和售后服务人员,且上述人员应经过相关培训并考核合格。

三、经营场所与设施设备(一)企业应有与经营规模和经营范围相适应的、相对独立的经营场所。

经营场所应整洁、卫生、通风良好,不得设在居民住宅内、军事管理区(不含可租赁区)以及其他不适合经营的场所。

(二)经营场所的面积应符合以下要求:1、经营第二类医疗器械的,经营场所面积不得少于 40 平方米。

2、经营第三类医疗器械的,经营场所面积不得少于 60 平方米。

3、从事体外诊断试剂批发业务的,经营场所面积不得少于 100 平方米。

(三)企业应具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件,包括符合医疗器械产品特性要求的常温库、阴凉库、冷库等仓储设施设备。

1、常温库温度应为 0℃-30℃,阴凉库温度不应高于 20℃,冷库温度应为 2℃-8℃。

2、仓库应划分待验区、合格品区、不合格品区、发货区等专用区域,并采取有效的隔离措施。

3、仓库内应配备符合要求的货架、托盘、温湿度监测设备、防虫防鼠设施等。

四、质量管理体系文件(一)企业应建立覆盖医疗器械经营全过程的质量管理体系文件,包括质量管理制度、部门及岗位职责、操作规程等。

(二)质量管理制度应至少包括:采购、验收、贮存、销售、运输、售后服务等环节的质量管理制度。

信息化项目验收实施细则(三篇)

信息化项目验收实施细则(三篇)

信息化项目验收实施细则信息化项目验收是指项目完工后,对所交付的成果进行全面检查、评价和确认的过程,旨在验证项目是否按照合同要求、规划方案和验收规范完成。

项目验收的实施细则是对信息化项目验收过程中各项工作的具体安排和操作步骤的详细说明,以确保验收工作的顺利进行。

下面是信息化项目验收实施细则的一个简要范例,总共约____字。

一、验收前准备阶段(总时长5天)1. 确定验收小组成员和责任分工- 验收小组由项目发起方和项目承接方各派代表组成- 负责人由项目承接方任命,主要负责协调工作和解决问题2. 确定验收时间、地点和流程- 确定验收时间和地点,并与项目承接方约定好- 确定验收流程和各个环节的时间安排,制定详细的计划表3. 收集验收所需资料和材料- 项目承接方提供项目实施过程中产生的文件、报告和数据等资料- 项目发起方提供项目需求、合同和规划方案等文件4. 制定验收标准和评价指标- 根据合同和规划方案,制定详细的验收标准和评价指标- 包括功能性、性能要求、安全性、可靠性、易用性等方面的考核内容5. 完善验收环境和设备- 确认项目承接方提供的验收场地是否符合要求- 根据项目需要,准备相应的硬件设备和软件环境二、启动阶段(总时长2天)1. 召开验收启动会议- 验收负责人宣布验收开始,并介绍整个验收流程和目标- 通知参与方出席会议,并确认各个环节的责任人2. 指定验收审查小组成员- 验收负责人指定一部分验收小组成员组成验收审查小组- 验收审查小组的主要任务是审查项目文件和数据的完整性和正确性3. 进行项目文档和数据审查- 验收审查小组依据合同要求和规范,对项目的文档和数据进行全面审查- 发现问题或不符合要求的地方及时记录并反馈给项目承接方4. 进行产品功能和性能测试- 由项目承接方负责进行产品功能和性能的测试- 验收负责人和验收小组成员可在场旁观并记录测试结果5. 汇总审查结果和测试成绩- 验收负责人负责汇总审查结果和测试成绩,并制作相关报告- 报告内容包括审查和测试的详细情况、存在的问题和建议的改进措施三、问题整改阶段(总时长5天)1. 召开问题整改会议- 验收负责人主持召开问题整改会议,与项目承接方沟通存在的问题和改进措施- 确定问题整改的时间表和责任人,并签订问题整改协议2. 监督问题整改和改进措施的实施- 验收负责人和验收小组成员定期跟踪和监督问题整改的进度- 确保问题整改和改进措施按时实施,完全达到验收标准3. 重新测试和评估- 在问题整改完成后,由项目承接方重新进行产品功能和性能的测试- 验收负责人和验收小组成员对测试结果进行评估,判断问题是否解决4. 更新和修订验收标准和评价指标- 根据问题整改和重新评估的结果,更新和修订验收标准和评价指标- 确保标准和指标能够全面和准确地评价项目的验收结果四、最终验收阶段(总时长2天)1. 进行最终的验收测试和评估- 由项目承接方进行最终的产品功能和性能测试- 验收负责人和验收小组成员对测试结果进行最后的评估2. 召开验收总结会议- 验收负责人主持召开验收总结会议,对整个验收过程进行总结和评价- 提出建议和意见,并与项目承接方共同制定验收报告3. 编写和提交验收报告- 验收负责人根据验收总结会议的结果,编写详细的验收报告- 报告内容包括项目的整体情况、验收结果、存在的问题和改进建议4. 确定最终验收结论和验收证书- 根据验收报告的内容和项目实际情况,确定最终验收结论和验收证书- 验收负责人和项目承接方共同签署验收证书,确认项目的正式完工五、项目收尾阶段1. 归档和备案- 将项目过程中产生的文件、报告和数据等进行归档和备案- 包括合同、规划方案、实施报告、验收报告、验收证书等2. 发布验收公告或通知- 发布项目验收的公告或通知,宣布项目的正式完工和验收结果- 告知相关部门和人员项目的最终验收结果和成果3. 进行项目总结和评价- 由项目承接方和项目发起方分别进行项目总结和评价- 总结包括项目管理、实施过程、合作情况、经验教训等方面内容4. 进行项目结算和支付- 根据合同约定,进行项目结算和支付- 确保项目承接方按时获得相应的款项,并完成相关的工作交接以上是信息化项目验收实施细则的一个简要范例,对信息化项目验收过程中的各个环节和工作进行了详细的安排和说明。

工程竣工验收管理办法及实施细则(3篇)

工程竣工验收管理办法及实施细则(3篇)

工程竣工验收管理办法及实施细则工程竣工验收是指建设工程按照合同约定的工程质量要求、设计文件要求和施工技术规范要求建成后,由建设单位或委托的设计、施工、监理等有关单位组织的验收活动。

工程竣工验收的目的是保证工程质量,确保工程达到设计要求,保障工程安全、可靠、经济。

下面是工程竣工验收管理办法及实施细则的主要内容:一、工程竣工验收的基本要求:1. 遵守相关法律法规和技术标准。

2. 确保建设工程的安全性、可靠性和经济性。

3. 保证设计文件和施工实际相符。

4. 进行全面的检查和测试,确保工程质量。

二、工程竣工验收的程序:1. 准备阶段:a. 建设单位准备相关文件,包括竣工验收申请材料、设计文件、施工合同、监理报告等。

b. 委托相关单位进行勘察和设计,编制资料并提交给建设单位。

c. 监理单位监督施工过程,对施工质量进行把关。

2. 进行验收:a. 建设单位提交竣工验收申请。

b. 相关单位组织验收小组,对工程进行全面检查和测试,包括外观检查、结构检查、设备检查等。

c. 验收小组根据检查和测试结果,确定验收结论。

三、工程竣工验收的责任分工:1. 建设单位负责组织施工和竣工验收,提供相关文件和资料。

2. 监理单位负责监督施工过程和验收过程,提供监理报告。

3. 设计单位负责提供设计文件,并协助解决工程质量问题。

4. 施工单位负责按照设计文件进行施工,并提供相关施工记录和证明材料。

四、工程竣工验收的结果和处理:1. 合格验收:工程达到设计要求和技术标准,验收小组出具合格证书。

2. 不合格验收:工程存在质量问题,建设单位必须整改,并重新申请验收。

3. 竣工验收报告:验收小组出具详细的验收报告,包括验收结论、质量问题和整改措施等。

以上是工程竣工验收管理办法及实施细则的主要内容,具体实施时需要根据不同的工程类型和特点进行调整和完善。

工程竣工验收管理办法及实施细则(2)工程竣工验收管理办法是指在工程竣工阶段,为了保证工程质量、确保工程按照设计要求完成建设,对工程进行的验收管理的规定。

药品质量验收细则范文(三篇)

药品质量验收细则范文(三篇)

药品质量验收细则范文一、目的及范围本细则的目的是确保药品质量的合格验收,根据药品的种类和不同的验收环境,制定相应的细则,以确保药品的质量符合规定标准,并能够安全有效地使用。

本细则适用于各类药品的验收,包括但不限于西药、中药、保健品等。

二、验收标准1. 外观检查:药品包装应完整无损,无漏气、漏光、漏水等情况。

药品本身的外观应无异味、无颜色变化、无霉变等。

2. 标签检查:药品的标签应清晰可读,标注的药品名称、规格、生产日期、有效期等信息应与实际药品相符。

3. 药品质量检查:根据药品的性质和规定的质量标准,进行相关的质量检查,包括但不限于含量分析、纯度检测、微生物限度等。

三、验收程序1. 质检人员在收到药品货物后,应先进行外观检查,对药品的包装进行检查,确保包装完好无损。

2. 然后对药品标签进行检查,核对标注的药品名称、规格、生产日期、有效期等信息是否与实际药品相符。

3. 根据药品的性质和规定的质量标准,进行相关的质量检查,包括但不限于含量分析、纯度检测、微生物限度等。

4. 根据检查结果,判定药品的质量是否合格。

若药品质量合格,可进行入库操作。

若药品质量不合格,应向供应商提出退换货要求,并做好相关记录。

四、防护措施在进行药品质量检查时,质检人员应佩戴相应的防护用品,如手套、口罩等,以防止药品对人体的污染。

五、记录与报告1. 质检人员应将每次药品质量验收的结果进行记录,包括药品名称、规格、供应商、质量检查结果等信息。

2. 若药品质量不合格,应向供应商提出退换货要求,并将相关信息报告给上级主管部门。

六、违规处罚对于违反药品质量验收细则的行为,将按照相关法律法规进行处理,并依法追究相关责任人的法律责任。

以上为药品质量验收细则的范文,根据实际情况可以适当进行修改和完善。

药品质量验收细则范文(二)一、验收目的:鉴定药品质量是否符合国家标准和规定,确保药品安全有效使用。

二、验收范围:包括但不限于药品名称、包装标签、外观、药品成分、药品质量指标、药品包装及运输条件等方面。

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卫健
餐饮管理
18.食品安全组织管理
是否建立了以校长为第一责任人的食品安全责任制,是否有健全的食品安全管理组织机构并运行良好,是否有专职食品安全管理人员并落实食品安全责任。学校是否按时进行食品安全自查并有自查记录。是否有实际有效的食品安全突发事件应急处置预案并熟悉处置过程。
查阅资料、实地查看
查阅资料
教育
2.防控工作联系网络和信息报送机制
是否建立学校、年级(院系)、班级、家长、学生联系网络,现场连线查验联系网络是否畅通,能否及时收集、报送信息,是否坚持24小时值班制度,是否坚持“日报告”“零报告”。
查阅资料、
现场连线
教育
3.与卫生、公安等部门建立联防联控机制
是否指定定点医院,是否配备至少1名卫生防疫人员,现场连线定点医院和派出所电话进行查验。
市场
监管
19.严格就餐管理
查看就餐人数、食堂分布、用餐规模是否合理;是否保持就餐场所空气流通;是否安排错时错峰。
实地查看
市场
监管
住宿管理
20.住宿安排和管理
查看疫情解除前是否具备全员寄宿条件,是否建立宿舍卫生、通风等管理制度;管理人员、教师和宿管员是否熟知疫情防控制度要求和应急处置方法。
查阅资料、实地查看、随机访谈
查阅资料、随机访谈、现场演示
卫健
全面排查
11.师生员工健康台账
是否建立健康管理制度,查看健康台账信息是否完整,是否责任具体到人,是否明确报送途径、流程。
查阅资料、随机访谈
教育
12.排查重点人员
是否对重点人员进行筛选,制作健康监测名册,并制定“一人一策”返校方案。
查阅资料、随机访谈
卫健
物资保障
13.设置充足水龙头、肥皂、洗手液等
卫健
错峰返校
21.返校安排
是否有明确清晰的返校方案。
查阅资料
教育
校园出入管理
22.外出审批和外来实名登记
查看外出审批流程和外来登记内容是否完整;是否设立体温检测点。
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教育
教学准备
23.教室准备
查看教室教学设施是否完备;教室通风制度是否落实。
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教育
24.教学衔接
是否制定线上教学和返校开学的教学衔接计划;是否对新学期教学计划本级核查验收结果
1.整改意见:
2.整体验收是否合格:合格( )/不合格( )【在对应括号内画对勾】
3.核查验收人员(签字背书):
市级抽评核验情况
学校校长签字确认:
查阅资料、现场连线
卫健
方案
制定
4.开学工作方案
是否制定开学工作方案,是否报教育主管部门备案;消毒清洁、体温测量、进出管理等相关内容是否完备;随机访谈教职员工是否知悉情况;是否安排专人应对舆情,随机访谈是否熟悉处置舆情的流程和要点。
查阅资料、随机访谈
教育
5.应急处置预案
是否具有可行性,可现场测试;是否建立疫情报告制度,责任是否具体到人,是否明确报送途径、流程;现场随机访谈相关人员是否熟悉应急处置具体流程。
查阅资料、实地查看
卫健
16.消毒记录和操作演示
是否建立校园消毒制度,是否做好消毒记录,重点查看消毒时间、方式、责任人等;相关人员进行操作演示,考核操作是否符合规定,消毒剂选用、作业时间、个人防护等是否科学、规范。
查阅资料、实地查看
卫健
隔离区域
17.临时隔离医学观察场所设置
现场应急隔离区域的区域划定、卫生条件、设施配备等是否符合规定,是否有明确负责人。
2020年春季学期开学条件核查验收细则
学校名称:核验时间:年月日
核验项目
核验内容
核验要点
核验
方式
职责
分工
核查
结果
组织体系与
工作机制
1.成立疫情防控工作领导小组(办公室)
校长(法人代表)/党组织负责人是否作为疫情防控第一责任人,是否明确职责分工,是否专题研究疫情防控,是否部署防控措施,是否责任到岗、到人。
查阅资料
教育
全员培训
9. 师生全员培训
查看培训记录、视频影像;现场随机询问学校是否组织宣教活动,教职员工是否参加培训以及培训次数、培训内容;是否建立健康教育制度,查看师生健康教育的内容是否完备、形式是否灵活多样。
查阅资料、随机访谈
卫健
应急处置
10.模拟演练和应急演练
查看演练记录,视频影像等;现场询问是否及时发现问题,整改措施具体有哪些;随机抽取一组教职工进行操作演示,包括晨午检、教室卫生管理、疑似患者报告、隔离等,演示是否规范。
查阅资料、随机访谈
卫健
建立
制度
6.师生晨午检制度
是否明确各环节负责人,相关人员是否熟悉发现问题后的处置流程。工作人员现场演示操作、记录是否规范。
查阅资料、随机访谈
卫健
7.校园安全管理制度
疫情解除前校园是否实行封闭式管理,“六个一律”要求是否落实。
查阅资料、随机访谈
教育
8.缺勤登记追踪制度
是否责任具体到人,是否明确登记追踪流程,是否建有台账。
查看水龙头数量是否充足、布局是否合理,是否配备肥皂、洗手液等。
查阅资料、实地查看
教育
14.物资储备落实情况
查看口罩等疫情防控日常物品储备情况及登记记录。是否测算并建立应急处置物品需求清单,与属地政府有关部门对接。
查阅资料、实地查看
工信
环境卫生和校园消杀
15.环境卫生整治
是否开展校园环境卫生整治;校园卫生是否整洁,有无卫生死角,有无乱堆乱放;垃圾是否定点存放、及时清运;废弃口罩垃圾桶设置位置、数量,是否按要求规范管理。
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