华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院、武汉市妇幼保健院
医用组织胶水在儿童眼部皮肤创口中的应用
医用组织胶水在儿童眼部皮肤创口中的应用尹芙蓉;李世莲【摘要】Objective To investigate the effect of tissue adhesive glue in the repairment of eyelid lacerations and surgical incisions in children.Methods Retrospective comparison trial in paediatric ophthalmology department.Children who presented for laceration and surgical incision repair between November 2015 and October 2016 were evaluated.Patients from 11 months old to 12 years old with a total of 458 patients were randomly allocated to either glue (258 cases) or sutures (200 controls) to repair their wound.Cases and controls were similar in age,wound length and width involved.Those with wound seriously infected and longer than 5 cm were excluded.Length of time to perform procedure,pain assessment of procedure by doctor,parent and child and cosmetic outcome in 3 months and 1 year were measured.Results Time taken to repair the wound was faster in the glue group (P<0.01).Doctors and parents and the children themselves rated glue repair as less distressing (P<0.01).Complications (wound dehiscence,infection and corneal damage) were the same in both groups (P>0.05).Cosmetic outcome was better in the glue group in 3 months and 1 year (P<0.05).Conclusion Tissue adhesive glue is faster and easier and less painful than suturing.Tissue adhesive glue has better cosmetic outcomes than suturing when used for the repair of eyelid lacerations and surgical incisions in children.%目的探讨医用组织胶水在儿童眼睑皮肤创口中的应用及其效果.方法回顾性分析2015年11月至2016年10月武汉儿童医院眼科共458例眼部皮肤创口(眼睑皮肤裂伤或手术切口),分别采用医用组织胶水粘合技术及可吸收缝线缝合处理的效果.比较两组创口处置时间、疼痛程度、术后美观度等,术后随访3个月~1年,观察患儿眼部皮肤创口愈合情况.结果两组相比,医用组织胶水具有手术时间短,无痛,术后无疤痕,无需拆线等优点.结论医用组织胶水粘合技术是处理儿童眼部皮肤创口的一种简便有效,适合广泛开展的新方法.【期刊名称】《华中科技大学学报（医学版）》【年(卷),期】2017(046)002【总页数】4页(P220-223)【关键词】医用组织胶水;缝线;眼睑皮肤裂伤;手术切口;儿童【作者】尹芙蓉;李世莲【作者单位】华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院,武汉市妇幼保健院眼科,武汉 430016;华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院,武汉市妇幼保健院眼科,武汉 430016【正文语种】中文【中图分类】R779.7儿童眼睑外伤在小儿眼科急诊中非常常见，眼眉部的肿物切除手术也十分多见，由于眼部皮肤创口位于颜面部，一旦处理不当留有明显的皮肤瘢痕，容易影响儿童外观及心理发育，且由于儿童具有好动、不配合的特点，如何快速完美的闭合眼部皮肤创口一直是临床医生感到棘手的问题。
龙牡壮骨颗粒防治婴儿维生素D缺乏性佝偻病的疗效观察
基金项目：中国人口福利基金会妇幼关爱基金———科研支撑计划项目（ＦＹ２０１７００１３０５３４）作者简介：杨逸凡（１９８８ ０３—），男，硕士，住院医师，研究方向：儿童营养及生长发育，Ｅ ｍａｉｌ：９４８４００９９５＠ｑｑ ｃｏｍ通信作者：李瑞珍（１９６６ １１—），女，博士，主任医师，研究方向：儿童矮身材、肥胖、小阴茎，Ｅ ｍａｉｌ：ｄｒｌｒｚ＠１６３ ｃｏｍ龙牡壮骨颗粒防治婴儿维生素Ｄ缺乏性佝偻病的疗效观察杨逸凡 陈国策 李瑞珍（华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院／武汉市妇幼保健院，武汉，４３００００）摘要 目的：研究探讨龙牡壮骨颗粒防治婴儿维生素Ｄ缺乏性佝偻病的疗效观察及安全性评价。
方法：选取２０１７年５月至２０１８年５月在华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院新出生的健康新生儿９６例作为研究对象，按照随机数字表法分为对照组和观察组，每组４８例。
对照组给予维生素ＡＤ滴剂进行预防治疗，观察组给予龙牡壮骨颗粒预防治疗。
连续治疗１２个月后，对２组婴儿的维生素Ｄ缺乏性佝偻病的患病率、血液生化指标、骨骼检查、中医症候总积分、随访情况、安全性等进行统计比较。
结果：观察组维生素Ｄ缺乏性佝偻病患病率低于对照组，组间比较差异有统计学意义（Ｐ＜０ ０５）。
治疗后观察组２５ （ＯＨ）Ｄ３、钙磷乘积均高于对照组，而血清碱性磷酸酶（ＡＬＰ）低于对照组，组间比较差异有统计学意义（Ｐ＜０ ０５）。
经３、６、９、１２个月随访观察，观察组中医症候总积分均低于对照组，组间比较差异有统计学意义（Ｐ＜０ ０５）。
治疗期间观察组不良反应发生率低于对照组，组间比较差异有统计学意义（Ｐ＜０ ０５）。
结论：龙牡壮骨颗粒可用于婴儿维生素Ｄ缺乏性佝偻病的防治，在降低患病率、血清学指标、中医症候积分等方面有显著的改善作用，且不良反应少，治疗安全性好，值得临床推广应用。
关键词 佝偻病；维生素Ｄ缺乏性；婴儿；龙牡壮骨颗粒；中医症候积分；血清学指标ＯｂｓｅｒｖａｔｉｏｎｏｎｔｈｅＣｕｒａｔｉｖｅＥｆｆｅｃｔｓｏｆＬｏｎｇｍｕＺｈｕａｎｇｇｕＧｒａｎｕｌｅｓｏｎＶｉｔａｍｉｎＤＤｅｆｉｃｉｅｎｃｙＲｉｃｋｅｔｓｉｎＩｎｆａｎｔｓＹＡＮＧＹｉｆａｎ，ＣＨＥＮＧｕｏｃｅ，ＬＩＲｕｉｚｈｅｎ（ＷｕｈａｎＣｈｉｌｄｒｅｎ′ｓＨｏｓｐｉｔａｌ（ＷｕｈａｎＭａｔｅｒｎａｌａｎｄＣｈｉｌｄＨｅａｌｔｈｃａｒｅＨｏｓｐｉｔａｌ），ＴｏｎｇｊｉＭｅｄｉｃａｌＣｏｌｌｅｇｅ，ＨｕａｚｈｏｎｇＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＳｃｉｅｎｃｅ＆Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｗｕｈａｎ４３００００，Ｃｈｉｎａ）Ａｂｓｔｒａｃｔ Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ：ＴｏｓｔｕｄｙｔｈｅｅｆｆｉｃａｃｙａｎｄｓａｆｅｔｙｏｆＬｏｎｇｍｕＺｈｕａｎｇｇｕＧｒａｎｕｌｅｓｉｎｔｈｅｐｒｅｖｅｎｔｉｏｎａｎｄｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆｖｉｔａｍｉｎＤｄｅｆｉｃｉｅｎｃｙｒｉｃｋｅｔｓｉｎｉｎｆａｎｔｉｌｅ．Ｍｅｔｈｏｄｓ：Ａｔｏｔａｌｏｆ９６ｈｅａｌｔｈｙｎｅｗｂｏｒｎｂａｂｉｅｓａｄｍｉｔｔｅｄｔｏＷｕｈａｎＣｈｉｌｄｒｅｎ′ｓＨｏｓｐｉｔａｌ，ＴｏｎｇｊｉＭｅｄｉ ｃａｌＣｏｌｌｅｇｅ，ＨｕａｚｈｏｎｇＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＳｃｉｅｎｃｅ＆ＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙｆｒｏｍＭａｙ２０１７ｔｏＭａｙ２０１８ｗｅｒｅｓｅｌｅｃｔｅｄａｓｔｈｅｒｅｓｅａｒｃｈｓｕｂｊｅｃｔｓａｎｄｗｅｒｅｒａｎｄｏｍｌｙｄｉｖｉｄｅｄｉｎｔｏａｎｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎｇｒｏｕｐａｎｄａｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐａｃｃｏｒｄｉｎｇｔｏｔｈｅｒａｎｄｏｍｎｕｍｂｅｒｔａｂｌｅｍｅｔｈｏｄ，ｗｉｔｈ４８ｃａｓｅｓｉｎｅａｃｈｇｒｏｕｐ．ＴｈｅｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐｗａｓｇｉｖｅｎＶｉｔａｍｉｎＡａｎｄＤＤｒｏｐｓｆｏｒｐｒｅｖｅｎｔｉｏｎａｎｄｔｒｅａｔｍｅｎｔ，ｗｈｉｌｅｔｈｅｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎｇｒｏｕｐｗａｓｇｉｖｅｎＬｏｎｇｍｕＺｈｕａｎｇｇｕＧｒａｎｕｌｅｓｆｏｒｐｒｅｖｅｎｔｉｏｎａｎｄｔｒｅａｔｍｅｎｔ．Ａｆｔｅｒ１２ｍｏｎｔｈｓｏｆｃｏｎｔｉｎｕｏｕｓｔｒｅａｔｍｅｎｔ，ｔｈｅｉｎｃｉｄｅｎｃｅｏｆｖｉｔａｍｉｎＤｄｅｆｉ ｃｉｅｎｃｙｒｉｃｋｅｔｓ，ｂｌｏｏｄｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌｉｎｄｉｃａｔｏｒｓ，ｂｏｎｅｅｘａｍｉｎａｔｉｏｎ，ｔｏｔａｌｓｃｏｒｅｏｆＴＣＭｓｙｍｐｔｏｍｓ，ｆｏｌｌｏｗ ｕｐａｎｄｓａｆｅｔｙｗｅｒｅｃｏｍｐａｒｅｄｂｅｔｗｅｅｎｔｈｅ２ｇｒｏｕｐｓ．Ｒｅｓｕｌｔｓ：ＴｈｅｍｏｒｂｉｄｉｔｙｏｆｖｉｔａｍｉｎＤｄｅｆｉｃｉｅｎｃｙｒｉｃｋｅｔｓｉｎｔｈｅｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎｇｒｏｕｐｗａｓｌｏｗｅｒｔｈａｎｔｈａｔｉｎｔｈｅｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ．Ｔｈｅｒｅｗａｓａｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｂｅｔｗｅｅｎｔｈｅ２ｇｒｏｕｐｓ（Ｐ＜０．０５）．Ａｆｔｅｒｔｒｅａｔｍｅｎｔ，２５ （ＯＨ）Ｄ３ａｎｄｃａｌｃｉｕｍｐｈｏｓ ｐｈａｔｅｐｒｏｄｕｃｔｉｎｔｈｅｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎｇｒｏｕｐｗｅｒｅｈｉｇｈｅｒｔｈａｎｔｈｏｓｅｉｎｔｈｅｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ，ｗｈｉｌｅｓｅｒｕｍａｌｋａｌｉｎｅｐｈｏｓｐｈａｔａｓｅ（ＡＬＰ）ｗａｓｌｏｗｅｒｔｈａｎｔｈａｔｉｎｔｈｅｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ，ａｎｄｔｈｅｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｂｅｔｗｅｅｎｔｈｅ２ｇｒｏｕｐｓｗａｓｓｔａｔｉｓｔｉｃａｌｌｙｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔ（Ｐ＜０．０５）．Ａｆｔｅｒ３，６，９ａｎｄ１２ｍｏｎｔｈｓｆｏｌｌｏｗ ｕｐｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎ，ｔｈｅｔｏｔａｌｓｃｏｒｅｏｆＴＣＭｓｙｍｐｔｏｍｓｉｎｔｈｅｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎｇｒｏｕｐｗａｓｌｏｗｅｒｔｈａｎｔｈａｔｉｎｔｈｅｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ，ａｎｄｔｈｅｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｂｅｔｗｅｅｎｔｈｅ２ｇｒｏｕｐｓｗａｓｓｔａｔｉｓｔｉｃａｌｌｙｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔ（Ｐ＜０．０５）．Ｔｈｅｉｎｃｉｄｅｎｃｅｏｆａｄｖｅｒｓｅｒｅａｃｔｉｏｎｓｉｎｔｈｅｏｂ ｓｅｒｖａｔｉｏｎｇｒｏｕｐｗａｓｌｏｗｅｒｔｈａｎｔｈａｔｉｎｔｈｅｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ．Ｔｈｅｒｅｗａｓａｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｂｅｔｗｅｅｎｔｈｅ２ｇｒｏｕｐｓ（Ｐ＜０．０５）．Ｃｏｎ ｃｌｕｓｉｏｎ：ＬｏｎｇｍｕＺｈｕａｎｇｇｕＧｒａｎｕｌｅｓｃａｎｂｅｕｓｅｄｆｏｒｔｈｅｐｒｅｖｅｎｔｉｏｎａｎｄｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆｉｎｆａｎｔｉｌｅｒｉｃｋｅｔｓｗｉｔｈｖｉｔａｍｉｎＤｄｅｆｉｃｉｅｎｃｙ．Ｉｔｃａｎｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｌｏｗｅｒｔｈｅｍｏｒｂｉｄｉｔｙ，ｓｅｒｏｌｏｇｉｃａｌｉｎｄｉｃａｔｏｒｓａｎｄＴＣＭｓｙｎｄｒｏｍｅｓｃｏｒｅｅｔｃａｎｄｈａｓｌｅｓｓａｄｖｅｒｓｅｅｆｆｅｃｔｓ，ｗｈｉｃｈｉｓｗｏｒ ｔｈｙｏｆｃｌｉｎｉｃａｌａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ Ｒｉｃｋｅｔｓ；ＶｉｔａｍｉｎＤｄｅｆｉｃｉｅｎｃｙ；Ｉｎｆａｎｔｉｌｅ；ＬｏｎｇｍｕＺｈｕａｎｇｇｕＧｒａｎｕｌｅｓ；ＴＣＭｓｙｎｄｒｏｍｅｓｃｏｒｅ；Ｓｅｒｏｌｏｇｉｃａｌｉｎｄｉｃａｔｏｒｓ中图分类号：Ｒ２４２文献标识码：Ａｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１６７３－７２０２．２０２０．１５．０１９ 根据流行病统计调查显示［１］，婴儿中佝偻病的发病率约为１０％～１５％，其中以维生素Ｄ缺乏性佝·４９２２·ＷＯＲＬＤＣＨＩＮＥＳＥＭＥＤＩＣＩＮＥ Ａｕｇｕｓｔ．２０２０，Ｖｏｌ．１５，Ｎｏ．１５偻病居多，该病是婴幼儿群体中出现的一种常见慢性营养性疾病。
武汉各大医院的儿科好医生和坏医生
武汉各大医院的儿科好医生和坏医生（收集整理版）2009-03-26 15:36宝宝生病是一件很头疼的事情，当我们去医院给孩子看病时，总希望遇到一位态度和蔼、医术高超的好医生，但有时我们也会碰到很没道德的所谓“教授”，这里就我从红孩子论坛收集了很多妈妈给小孩看病的经历，总结一下武汉各大医院的儿科好医生和坏医生，给妈妈们一个参考。
一、儿童医院陈和斌，他每个星期一坐诊半天。
这个医生在网上的评价，百分百好评新生儿内科吴春英还可以，星期三上午坐诊。
这个医生比较耐心，用药比别的医生负责。
西医王智楠不错，医德好，医术好，值得信赖，就是号太难挂。
耳鼻喉科徐忠强儿童医院武昌螃蟹甲门诊部，有位老头子，带眼镜的，非常坏，每次挑贵的药和针，还有贵的检查让人做，而且态度非常不好。
姓刘的女老医生，个头比较小，每次找她看人比别的多，但她也爱开抗生素之类的药，不过态度在那里算是不错的了。
总结：儿童医院环境差，绝大部分医生乱做检查、乱开药打针，小病也要花不少冤枉钱，除以上说到的几个好医生外，最好不要到儿童医院看病。
另外进儿童医院住院，全身检查是必需的，比如抽血，大小便，心电图等等。
二、同济医院同济的董永绥：乱作检查，说得吓死人，为了赚钱折磨小孩。
一个70多岁的大爷为了挣钱不择手段，乱开化验单。
同济的陈绍军，一个态度很不好的老太婆：态度恶劣，乱开抗生素，病情越看越厉害。
？？同济只要陈绍军教授在,我们就挂她的号,虽然她脾气不好,但是效果还是很不错的.（有争议，需要妈妈们自己判断了）同济比较好的教授：张建毅、赵锡慈态度好，不乱开药；同济的刘婉君教授还不错，不会乱开药，没必要吃她是不会开的，挺好的老太太。
不过她一般是看特需门诊，光挂她的号都要31.5。
特别表扬张建毅和刘桐林,2个男医生,从看病开药各方面给人感觉不是那么乱来, 刘桐林，他一般嘱咐的很详细，1是什么2要做什么都说的很清楚。
方红听说也不错,上个月正好看了几天,她开的针就比张,刘两个医生开的贵,一般张刘都是一天开2针,第2天去不用再挂号排队,而且2天的针钱一般是在150-180左右,也就是一针不会超过100,；方红开的针就贵一些,可能用的药重一点,一般是130左右一针,因为同济是可以自己拿药的,我知道张和刘开的针里面一天一般是一瓶头孢,而方红开的一针里面有3瓶头孢.而且她每天只开一针,第2天还得挂号排队。
武汉儿童医院收费标准
武汉儿童医院收费标准
武汉儿童医院作为一家专业的儿童医疗机构，其收费标准是家长们非常关心的
问题。
在这里，我们将为您详细介绍武汉儿童医院的收费标准，让家长们对孩子的就医费用有一个清晰的了解。
首先，武汉儿童医院的挂号费用是根据就诊科室的不同而有所差异。
一般来说，普通科室的挂号费用会相对较低，而专科或特需科室的挂号费用会相对较高。
家长们在挂号时需要根据就诊科室的不同做出相应的预算。
其次，医疗费用方面，武汉儿童医院会根据患儿的病情和治疗方案来确定具体
的费用。
一般来说，常见的检查费用、药品费用和治疗费用都会在医院的收费标准中有所体现。
家长们可以在就诊前咨询医院的收费标准，以便做好经济准备。
此外，武汉儿童医院还提供一些特殊的医疗服务，比如手术、住院治疗等，这
些服务的收费标准会根据具体情况而有所不同。
家长们在需要这些特殊服务时，可以提前了解相关的收费标准，以便做出合理的决策。
除此之外，家长们还需要留意医院的其他收费项目，比如押金、诊疗费、材料
费等。
这些费用虽然可能不是很高，但也需要家长们在就医前有所了解，以免造成不必要的困扰。
总的来说，武汉儿童医院的收费标准是合理透明的，家长们在就医前可以通过
医院的官方渠道或者咨询医务人员来了解具体的收费标准，以便做好经济准备。
医院也会在患儿治疗过程中及时告知相关费用，让家长们有一个清晰的了解。
希望家长们在孩子就医时能够放心，专注于孩子的治疗和康复，祝愿孩子们都能健康快乐成长。
SMA基因筛查和诊断技术的应用研究
㊃临床分析㊃S MA基因筛查和诊断技术的应用研究李乐1周鑫1戴翔2*曹翠21.湖北省武汉市汉阳区疾病预防控制中心(430051);2.华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院,武汉市妇幼保健院摘要目的:对10例中国人脊髓性肌萎缩症(S MA)家系进行基因诊断与产前诊断,为临床筛查㊁诊断S MA方法提供参考㊂方法:收集S MA家系患者及父母的临床资料㊁外周血和羊水样本,并提取D N A㊂应用荧光定量P C R (q P C R)检测基因突变型,应用多重连接探针扩增技术(M L P A)对其结果进行验证㊂结果:q P C R结果显示患者均为S MN1基因外显子7纯合缺失,父母均为7号外显子杂合缺失㊂M L P A结果显示患者均为S MN1基因7㊁8外显子纯合缺失,父母均为7㊁8外显子杂合缺失㊂羊水样本中,1例S MN1基因7㊁8外显子纯合缺失,2例S MN1基因7㊁8外显子杂合缺失,1例S MN1基因7㊁8外显子未见缺失㊂结论:q P C R检测方法简单㊁快速㊁经济,且结果稳定适合S MA 的初步诊断和大规模人群筛查,结合M L P A,是临床的高效㊁经济且稳定的S MA基因诊断方法㊂关键词脊髓性肌萎缩症;基因;荧光定量P C R;多重连接探针扩增技术A p p l i c a t i o n s t u d y o f S M A g e n e t i c s c r e e n i n g a n dd i a g n o s t i c t e c h n i q u e sL IL e1,Z HO U X i n1,D A IX i a n g2,C A O C u i21.C e n t e r f o rD i s e a s e C o n t r o l a n dP r e v e n t i o n o f H a n y a n g D i s t r i c t,W u h a n,H u b e i P r o v i n c e,430051;2.W u h a nC h i l-d re n sH o s p i t a lAf f i l i a t e dt oT o ng j iM e d i c a lC o l l e g eo f H u a zh o n g U ni v e r s i t y o f S c i e n c e&T e c h n o l o g y,W u h a n M a t e r n a l a n dC h i l d H e a l t hC a r eH o s p i t a l,W u h a nA b s t r a c t O b j e c t i v e:T o c o n d u c t t h e g e n e t i c d i a g n o s i s a n d p r e n a t a l d i a g n o s i s o f10p a t i e n t sw i t h s p i n a lm u s c u l a r a t r o-p h y(S MA)f r o m C h i n e s e f a m i l i e s,a n dt o p r o v i d er e f e r e n c e f o r t h ec l i n i c a l s c r e e n i n g a n dd i a g n o s i so f p a t i e n t sw i t h S MA.M e t h o d s:T h e c l i n i c a l d a t a,a n d t h e p e r i p h e r a l b l o o da n da m n i o t i c f l u i ds a m p l e so f t h e p a t i e n t sw i t hS MAa n d t h e i r p a r e n t sw e r e c o l l e c t e d.D N A w a s e x t r a c t e d f r o mt h e s e s a m p l e s.T h e g e n em u t a t i o n s o f t h e p a t i e n t sw e r e d e t e c t e d b yq u a n t i t a t i v e r e a l-t i m eP C R(q P C R),a n dt h e r e s u l t sw e r ev e r i f i e db y m u l t i p l e l i g a t e d p r o b ea m p l i f i c a t i o n(M L-P A).R e s u l t s:T h e r e s u l t s o f q P C Rs h o w e d t h a t a l l t h e p a t i e n t s h a d h o m o z y g o u s d e l e t i o n o f e x o n7o f S MN1g e n e,a n d t h e i r p a r e n t sh a dh e t e r o z y g o u s d e l e t i o no f e x o n7.T h e r e s u l t s o fM L P As h o w e d t h a t a l l t h e p a t i e n t sh a dh o m o z y g o u s d e l e t i o no f e x o n7a n d8o f S MN1g e n e,a n d t h e i r p a r e n t s h a dh e t e r o z y g o u s d e l e t i o no f e x o n7a n d8o f S MN1g e n e.I n t h e a m n i o t i c f l u i d s a m p l e s,t h e r ew a s1c a s ew i t hh o m o z y g o u sd e l e t i o no f e x o n7a n d8o fS MN1g e n e,2c a s e sw i t h h e t e r o z y g o u s d e l e t i o n o f e x o n7a n d8o f S MN1g e n e,a n d1c a s ew i t h o u t d e l e t i o n o f e x o n s7a n d8o f S MN1g e n e.C o n-c l u s i o n:q P C R i s a s i m p l e,r a p i d,a n d e c o n o m i c a lm e t h o d f o r d e t e c t i n g t h e g e n em u t a t i o n s,a n dw h i c h i s a s t a b l em e t h-o d f o r p r e l i m i n a r y d i a g n o s i s a n dm a s s s c r e e n i n g o f S MA.T h e c o m b i n e d a p p l i c a t i o n o f q P C Ra n dM L P Ai s t h e h i g h e f-f i c i e n t,e c o n o m i c a l,a n d s t a b l e g e n e t i c d i a g n o s i sm e t h o d f o r S MAo f t h e p a t i e n t s.K e y w o r d s S p i n a lm u s c u l a r a t r o p h y;G e n e;Q u a n t i t a t i v e r e a l-t i m eP C R;M u l t i p l e l i g a t e d p r o b e a m p l i f i c a t i o n脊髓性肌萎缩症(S MA)简称脊肌萎缩,是一种常染色体隐性遗传性神经肌肉疾病,是由于脊髓前D O I:10.3969/j.i s s n.1004 8189.2023.10.046基金资助:武汉市卫健委科研项目(WX15C20)收稿日期:2022 09 07修回日期:2023 08 09*通信作者:c o n g q u e@163.c o m 角运动神经元细胞退行性变导致进行性肢体近端肌无力和肌萎缩的疾病㊂S MA的致病基因是运动神经元存活(S MN)基因㊂S MN基因有2个高度同源的拷贝,即端粒侧S MN1和着丝粒侧S MN2㊂S MA 在临床上比较常见,是仅次于囊性纤维化的第二大致死性常色体隐性遗传疾病,发病率为1/6000~1/8842中国计划生育学杂志2023年10月第31卷第10期 C h i n JF a m P l a n n,V o l.31,N o.10,O c t o b e r2023Copyright©博看网. All Rights Reserved.10000,人群携带率为1/40~1/60[1]㊂而目前该病仍无有效治疗方法[2 3],因此,及时确诊先证者,筛查携带者,对于早期干预,预防S MA患儿出生具有重要意义[4 5]㊂本研究通过联合应用多重连接探针扩增技术(M L P A)和荧光定量P C R(q P C R)对10例中国人S MA家系进行研究,为建立适用于临床的S MA基因筛查㊁诊断和产前诊断的方法提供实验参考㊂1对象和方法1.1对象为2017-2020年在武汉儿童医院就诊的S MA 患者,其中男6例,女4例,起病年龄均在4个月以内,1岁以内死亡,均属于I型S MA[6]㊂根据知情同意原则,对受检者以E D T A抗凝采集外周血样本㊂患者父母身体各系统未见明显异常,家族无遗传病㊁重大疾病或传染病史㊂患者母亲在患者出生前无不良生育史,妊娠期间无患病和药物应用史㊂其中4例家系于再妊娠孕中期时采集羊水,行S MA产前诊断㊂选取身体各系统无明显异常者4例作为正常对照,男2例,女2例,年龄10~28岁㊂1.2方法1.2.1基因组D N A提取以E D T A抗凝采集患者㊁患者父母和正常对照组外周血样本,羊膜穿刺术采集羊水样本,应用P r o m e g a公司的D N A提取试剂盒(G e n o m i cD N AP u r i f i c a t i o nK i t,P r o m e g a)提取样本中的基因组D N A,经紫外分光光度计分析纯度后于 20ħ保存备用㊂1.2.2荧光定量P C R检测应用脊髓性肌萎缩症基因检测试剂盒(P C R 荧光探针法,深圳会众生物技术有限公司)检测受检者D N A和羊水D N A,扩增反应在S L A N 96S R e a lT i m eP C R系统上完成㊂按照试剂盒说明设制实验条件与判读结果㊂1.2.3M L P A技术检测受检者D N A和羊水D N A 行M L P A技术检测S MA基因外显子的缺失或重复㊂M L P A试剂盒S A L S A M L P A k i t P060 025R S MA购自M R C H o l l a n d㊂产物经A B I3130型基因分析仪毛细管电泳,结果经C o f f a l y s e r软件分析㊂2结果2.1q P C R检测患者均为S MN1基因7号外显子纯合缺失,父母均为7号外显子杂合缺失㊂4例羊水样本中1例S MN1基因7号外显子纯合缺失,2例7号外显子杂合缺失,1例S MN1基因7号外显子未见缺失㊂2.2M L P A检测患者均为S MN1基因7㊁8外显子纯合缺失,父母均为7㊁8外显子杂合缺失㊂4例羊水样本中,1例S MN1基因7㊁8外显子纯合缺失,2例7㊁8外显子杂合缺失,1例S MN1基因7㊁8外显子未见缺失㊂2.3q P C R检测结果与M L P A检测结果符合率患者㊁父母携带者和羊水样本应用S MN1外显子7的q P C R检测结果与M L P A相符率为100% (31/31)㊂而正常对照组中1例外显子7的拷贝数>2,与M L P A的结果不符㊂q P C R与M L P A结果总符合率97.1%(34/35)㊂3讨论S MN基因定位于5q11.2~5q.13.3,编码全长294个氨基酸的蛋白质,全身组织均有表达,其中在脊髓运动神经元中表达最高㊂S MN的两个同源基因S MN1与S MN2仅有5个核苷酸差异,而只有S MN1能编码产生完整的S MN功能蛋白,S MN2因为c.840C>T的变异使其只能产生完整功能蛋白10%的蛋白[7]㊂因此,S MN1变异是S MA发病的主要原因,S MN2的拷贝数数量则和病情程度有关[8]㊂研究表明,95%~98%的I~I I I型S MA是由于S MN1的7㊁8外显子纯合缺失导致的,其中大部分是7㊁8外显子同时缺失,小部分只缺失7号外显子,而其余S MA则是由于S MN1基因点突变等其他原因导致的[9]㊂目前,临床上用于S MA基因诊断的主要检测方法大部分是基于S MN1外显子(主要7㊁8外显子)拷贝数的检测[10 12]㊂其中M L P A技术,因在基因片段缺失/重复㊁染色体非整倍体等的检测中能获得稳定和可靠的结果而被普遍运用㊂M L P A能通过特异性探针检测出S MN1和S MN2的拷贝数,所以,其结果不仅可作为S MA基因诊断的依据,同时还可为疾病分型,病情程度预测及早期干预提供参考㊂然而,M L P A试剂非国产,价格昂贵,且实验操作复杂,费时费力,以及结果易受D N A浓度纯度的影响,因此不适用于大规模人群的筛查㊂目前, q P C R技术已发展成熟,并广泛应用于分子诊断领9842中国计划生育学杂志2023年10月第31卷第10期 C h i n JF a m P l a n n,V o l.31,N o.10,O c t o b e r2023Copyright©博看网. All Rights Reserved.域㊂基于此技术开发的S MN基因拷贝数检测试剂,具有操作简便㊁经济快速㊁灵敏度高㊁通量高等优势,适合在大规模人群中筛查[13]㊂但目前已有的S MN1的q P C R检测试剂盒大部分只针对S MN1的7㊁8外显子的缺失/重复,而且S MA发病主要与外显子7缺失相关[9],有的检测试剂为提高效率降低成本仅检测7号外显子,且有时结果的稳定性欠佳,因此,M L P A技术在S MN基因检测中可弥补q P C R的不足㊂本研究联合应用M L P A和q P C R对10例中国人S MA家系进行基因检测㊂q P C R试剂定量检测患者㊁携带者和羊水样本的S MN1基因外显子7的缺失,其结果基本与M L P A的结果相符㊂M L P A 检测结果显示患者S MN1基因7㊁8外显子纯合缺失,且S MN2基因拷贝数均为2,应属I型S MA㊂而患者的临床表现也证实了M L P A检测结果的准确性㊂由于q P C R检测在实际的临床实验过程中稳定性还有待进一步提升,所以,实验需严格按照标准化操作规程进行,D N A样本㊁试剂质量㊁实验室环境等均需要严格控制㊂本研究中的q P C R试剂盒要求D N A浓度为2~180n g/μl㊂检测样本的D N A浓度过低或过高都影响拷贝数的判断,并且,同批实验的样本尽量做到浓度差异不要过大,因此可以在实验前对D N A样本作适当比例的稀释㊂另外,本研究应用的q P C R试剂反应体系均有β a c t i n基因作内控,而实际扩增过程中S MN1的效率要大于β a c-t i n,因此,正常对照样本中有一定概率会出现R Q> 1.25的情况㊂本研究结果为建立联合应用q P C R和M L P A 检测S MA基因的临床方案提供研究基础,但由于本研究样本量的原因,其结论可能存在一定的局限性㊂未来将通过大样本研究,及进一步优化扩增体系与条件,以探索q P C R和M L P A技术联合应用于S MN1基因的临床检测㊂参考文献[1] V i d a l F o l c h N,G a v e r i l o vD,R a y m o d n K,e ta l.M u l t i p l e xD r o p l e tD i g i t a lP C R M e t h o d A p p l i c a b l et o N e w b o r nS c r e e n-i n g,C a r r i e r S t a t u s,a n dA s s e s s m e n t o f S p i n a lM u s c u l a rA t r o-p h y[J].C l i n i c a l C h e m i s t r y,2018,64(12):1753 1761. [2] M e n d e l l J R,A l Z a i d y S,S h e l lR,e t a l.S i n g l e d o s e g e n e r e-p l a c e m e n t t h e r a p y f o rs p i n a lm u s c u l a ra t r o p h y[J].N E n g l J M e d,2017,377(18):1713 1722.[3]吕亚丰,张艳君,程谟斌,等.脊肌萎缩症治疗研究进展[J].医学研究,2019,48(2):176 180.[4]李涛,吕雪,许泼实,等.90个脊髓性肌萎缩家系的遗传学分析[J].中华医学遗传学,2020,37(2):116 122.[5] D e j s u p h o n g D,T a w e e w o n g s o u n t o n A,K h e m t h o n g P,e ta l.C a r r i e r f r e q u e n c y o f s p i n a lm u s c u l a ra t r o p h y i nT h a i l a n d[J].N e u r o l o g i c a l S c i e n c e s,2019,40(8):1729 1732.[6] K o l bS J,K i s s e l J T.S p i n a lm u s c u l a r a t r o p h y[J].N e u r o l C l i n,2015,33(4):831 846.[7]孙婧婧,杨永臣,陆燕芬,等.儿童脊肌萎缩症的基因诊断[J].海南医学,2019,30(4):413 416.[8]陈瑜毅,韩蕴丽,李杏,等.31例儿童脊髓性肌萎缩症临床与基因分析[J].临床儿科杂志,2021,39(10):745 749. [9]宋昉,黄尚志.脊髓性肌萎缩症遗传学诊断专家共识[J].中华医学,2020,100(40):3130 3140.[10]徐盈,黎昱,宋婷婷,等.6616例脊髓性肌萎缩症携带者筛查及高风险胎儿产前诊断分析[J].实用妇产科,2020,36(1):42 47.[11]孟雁欣,孙东兰,于湄,等.4568例孕妇脊髓性肌萎缩症携带者筛查及产前诊断分析[J].实用妇产科,2021,37(7):521535.[12]李烨荣,张菁菁,吕娟.脊髓性肌萎缩症携带者筛查技术研究进展[J].临床检验,2022,40(1):52 56.[13]李吉明,邢清和.脊髓性肌萎缩症携带者产前筛查的几种实用技术[J].中国产前诊断,2021,13(2):59 63.[责任编辑:张璐]0942中国计划生育学杂志2023年10月第31卷第10期 C h i n JF a m P l a n n,V o l.31,N o.10,O c t o b e r2023Copyright©博看网. All Rights Reserved.。
武汉市新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺失症筛查分析
武汉市新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺失症筛查分析沈姗姗;胡睿;周斌;蔡文倩;胡晞江【摘要】目的了解武汉市新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺失症的发生情况.方法收集武汉市2016年11月至2018年11月出生的共计202994例新生儿血液样本,采用时间荧光免疫法进行G6PD活性筛查,对219例G6PD筛查阳性者进行基因测序分析.结果初筛共筛出369例阳性,初筛阳性率0.18％.其中男性353例,女性16例;男性新生儿G6PD缺失症的发生率显著高于女性(P=0.000),且男性G6PD缺乏症的酶活性显著低于女性G6PD缺乏症患儿(P=0.012);通过对219例筛查阳性患儿进行基因测序分析,共检出182例患儿携带已知致病突变,突变率为83.1％.结论武汉新生儿G6PD缺陷症发生率虽然不高,但也存在一定的比例,并且性别间发生率和酶活存在显著差异,因此进行常规的新生儿G6PD缺陷筛查,有助于临床科室对G6PD缺乏症患儿采取及时的预防措施,避免核黄疸发生导致的不良后果,从而提高优生优育的水平.【期刊名称】《实用医学杂志》【年(卷),期】2019(035)010【总页数】4页(P1655-1658)【关键词】新生儿;葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症;筛查;荧光法【作者】沈姗姗;胡睿;周斌;蔡文倩;胡晞江【作者单位】华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院(武汉市妇幼保健院) 武汉430016;华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院(武汉市妇幼保健院) 武汉430016;华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院(武汉市妇幼保健院) 武汉430016;华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院(武汉市妇幼保健院) 武汉430016;华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院(武汉市妇幼保健院) 武汉430016【正文语种】中文葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（glucose-6-phosphata dehydrogenase deficiency，G6PD）缺乏症是红细胞酶缺乏引起溶血性贫血中最常见的一组X 连锁不完全显性的遗传病。
目前全国儿童医院的状况
一、目前全国儿童医院的状况：据2011年上海市医学会、上海医学会儿科学专科委员会主办的“第一届东方儿科大会”统计资料表明：我国0-14岁儿童在成长过程中，总患病6亿人，儿科门诊总计为2.26亿人次，儿童医院门诊2.63亿人次，儿科年住院近400万人次。
儿科学是针对儿童和青少年期人群的综合性学科。
我国儿科专业队伍建立后，经过几十年的发展，已经形成了专业众多的学科体系，在保障儿童健康、降低儿童死亡率、促进儿童生长发育方面做出了重大贡献。
然而，随着儿科专科医学的发展，儿科这一任务重、风险大的综合性学科的前进脚步逐渐放缓，目前全国有儿童专科医院67家，6万名儿科医生。
6万儿科医生服务近3亿儿童患者，相当于每3千名儿童只拥有1个儿科医生。
由于儿科医生少，所以全国的儿童医院都出现了看病拥挤，医护人员超负荷运转状况。
各地儿科医师缺乏、床位短缺的现象非常突出。
由于国内各地儿科医疗资源存在的严重不足，与广大中国家庭日益增长的就诊需求形成了鲜明的供求矛盾。
针对儿科医疗资源存在的严重不足，国内各地区均加大了儿童专科医院建设和投入。
针对儿童看病难的矛盾，北京、上海、天津、南京、广州、成都、西安、郑州、青岛等地都先后扩建儿童专科医院以缓解儿童看病难。
其中，与我省毗邻的郑州儿童医院及西安儿童医院，其住院床位数分别从原来的1000张扩大至2000张，江西省儿童医院床位数也达到1050 张。
2010年北京市在扩建北京儿童医院的同时，出台了《北京市卫生局关于加强综合医院儿科建设工作的通知》，要求到2011年底，全市二级以上综合医院必须设立儿科。
二、武汉市儿童医院现状：武汉市儿童医院始建于1954年。
2003年9月组建武汉市妇女儿童医疗保健中心。
医院现有四个门诊部（分别位于汉口本部、汉阳和武昌）。
医院总床位数1112张（940张儿科病床、172张妇产科病床）。
2011年门（急）诊量183.72余万人次，出院人数7.4万人次，全年床位使用率达到125%。
消食健脾合剂联合微生态制剂、葡萄糖酸锌治疗小儿厌食症疗效观察
消食健脾合剂联合微生态制剂、葡萄糖酸锌治疗小儿厌食症疗效观察蔡珊珊;江治霞;张勇【期刊名称】《现代中西医结合杂志》【年(卷),期】2017(26)26【摘要】目的观察消食健脾合剂联合微生态制剂、葡萄糖酸锌治疗小儿厌食症的临床疗效及预防复发的作用.方法将100例厌食症患儿随机分为对照组与观察组,每组各50例.对照组给予微生态制剂、葡萄糖酸锌治疗,观察组在对照组治疗基础上给予消食健脾合剂,2组均以4周为1个疗程,连续治疗1个疗程.观察2组治疗效果、治疗安全性,并随访停药后1个月、3个月和6个月复发情况.结果治疗1个疗程后,观察组临床疗效总有效率、中医证候总有效率均显著高于对照组(P均<0.05);观察组半年复发率显著低于对照组(P<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论消食健脾合剂联合微生态制剂、葡萄糖酸锌治疗小儿厌食症疗效确切,可显著增加患儿食欲、食量,降低复发率,且安全可靠.【总页数】3页(P2918-2920)【作者】蔡珊珊;江治霞;张勇【作者单位】华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院(武汉市妇幼保健院),湖北武汉 430000;华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院(武汉市妇幼保健院),湖北武汉 430000;华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院(武汉市妇幼保健院),湖北武汉 430000【正文语种】中文【中图分类】R725.7【相关文献】1.赖氨肌醇维B12口服溶液联合葡萄糖酸锌片治疗小儿厌食症疗效观察2.健儿消食口服液加赖氨酸维生素B12合剂治疗小儿厌食症疗效观察3.健脾丸加葡萄糖酸锌治疗小儿厌食症体会4.健脾消食汤治疗小儿厌食症68例疗效观察5.健脾消食开胃汤治疗小儿厌食症的疗效观察因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院、武汉市妇幼保健院2020年人才招聘计划华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院（武汉市妇幼保健院、武汉市妇女儿童医疗保健中心）创建于1954年12月，是继京、津、沪后新中国第四所儿童医院，全国首批三级甲等儿童专科医院，现已发展成为拥有三个门诊部、编制床位2000张，集妇女儿童医疗与保健职能为一体的综合性医疗机构。
担负着湖北地区及周边省市妇女儿童医疗保健、科研任务和武汉市600万妇女儿童的卫生保健及其管理、指导任务。
2016年10月，医院正式挂牌华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院；2018年10月，医院获湖北省卫健委批复增挂“湖北省儿童医疗中心”名称，肩负引领全省儿科事业发展重任。
2018年，医院门急诊量万人次，出院万人次，手术量万例，分娩量达10034人。
医院现有在职职工2654人，高级以上职称315余人。
中国科学院陈孝平院士担任医院名誉院长。
拥有享受国务院政府特殊津贴专家2人，逐步建成多层次的儿科人才培养体系，江汉大学儿科临床学院和华中科技大学同济医学院第六临床学院同时设在我院，是华中科技大学同济医学院儿科学系共建单位。
医院现有国家级重点专科1个、省级重点专科12个，市级重点专科28个。
医院是中华医学会儿科学分会委员单位，小儿神经内科、放射影像科、耳鼻喉科、整形外科、医院感染科等专业是全国专业学组副组长单位。
医院是全国日间手术联盟副主席单位；拥有湖北省儿童心血管疾病诊疗中心，武汉市新生儿听力筛查诊断中心，武汉市儿童神经疾病临床医学研究中心，武汉市小儿微创诊治临床医学研究中心。
医院集专科优势，重点打造儿童神经疾病诊疗中心、新生儿疾病诊疗中心、小儿外科微创中心、小儿心血管疾病诊疗中心、小儿耳鼻咽喉疾病诊疗中心、小儿血液肿瘤诊疗中心、整形与美容诊疗中心、胎儿医学中心、小儿肾脏疾病诊疗中心、影像医学与核医学诊疗中心等十大诊疗中心。
2018年，医院新妇幼综合大楼建设项目列入市政府重点工程项目，建成后将增加500张妇产科床位。
同年，武汉儿童医院西院破土动工，设计床位660张，建成后将完善全市儿科资源布局。
致力于打造“立足湖北、中部领先、国内一流、国际知名”的现代化妇女儿童医院。
因业务发展需要，现面向社会公开招聘以下岗位：一、医学人才（常年招聘）1、学科带头人：年龄45周岁以下；博士学历，副高及以上职称，10年以上三甲医院专业临床工作经历，在本专业同层次人才中具有一定的声望和影响；近五年内主持国家级、省部级以上科研项目并以第一作者或通讯作者在SCI期刊发表论文至少2篇，或累计影响因子大于10分；相应专业省级或以上学术任职；具备海外访学半年以上经历；有专科管理经验。
薪酬待遇：申报武汉市事业单位编制，提供安家费60-80万；提供2年租房补贴，4500元/月；科研启动费30万；其他待遇面议。
2、后备学科带头人：年龄40周岁以下；医学博士，第一学历须为全日制本科并获学士学位；中级或以上职称，5年以上三甲医院专业临床工作经历，有核心技术、在市级以上医学类重点学科（专科）担任专业技术学科骨干；主持省级科研项目至少1项，近三年以第一作者或通信作者在SCI收录杂志上发表1篇以上，或累计影响因子大于5分；具备半年以上三级甲等医院专业进修经历。
薪酬待遇：申报武汉市事业单位编制，提供安家费20-40万；提供2年租房补贴，2000元/月；科研启动费20万；其他待遇面议。
二、医学博士985、211综合大学或重点医学院校全日制博士；第一学历须为全日制本科，年龄原则上不超过35岁。
1、临床岗博士：序号岗位学历专业备注1小儿内科（呼吸内科、消化内科、新生儿内科、神经内科、血液肿瘤科、心血管内科、遗传代谢内分泌科、肾病内科、风湿免疫科、重症医博士研究生儿科学、内科学、急诊/重症医学等临床医学专业学科、急诊科）2小儿外科（普外科、脊柱外科、博士研究生小儿外科、外科学等临床医学专业3妇产科博士研究生妇产科学4生殖医学中心博士研究生妇产科学/生殖医具备高级5小儿耳鼻咽喉博士研究生耳鼻咽喉科学6小儿眼科博士研究生眼科学7皮肤科博士研究生皮肤病与性病学8口腔科博士研究生口腔医学9输血科博士研究生临床医学专业10病理科博士研究生病理与病理生理11核医学科博士研究生影像医学与核医**以上岗位专业型、学术型博士均可2、科研岗博士：序号科室名称岗位学历专业备注1妇儿健康研究所科研人员博士研究生基础医学/临床医学/生物学/公共卫生等相关专业第一作者至少发表IF＞5分的SCI论文2妇儿健康研究所科研管理博士研究生流行病与卫生统计学3药学部药师博士研究生药学相关专业4GCP办公室质控员博士研究生药理学/临床药理学5检验部检验技师博士研究生检验医学相关专业薪酬待遇：（1）安家费：临床岗20万元，科研岗10万元。
提供两年房租补贴（2000元/月）；（2）年薪20万元以上；（3）科研启动费20万元；（4）优先申报武汉市事业单位编制；（5）直接纳入医院百名优秀医师境外培训计划；（6）优先申报湖北省及武汉市各类资助项目。
三、临床医（药）师岗位序号岗位学历专业备注1小儿内科硕士及以上儿科学、内科学神经内科方向优先2小儿外科硕士及以上儿外科、外科学神经外科、心胸外科方向优先3麻醉科硕士及以上麻醉学中级以上职称可放宽至本科学历4妇产科硕士及以上妇产科学5乳腺外科硕士及以上超声影像医学乳腺B超医师6小儿眼科硕士及以上眼科学7口腔科硕士及以上口腔医学正畸方向8儿童保健科硕士及以上儿科学、精神病学、儿童营养发育专业9康复医学科硕士及以上康复医学10医学影像中心硕士及以上影像医学与核医学（放射、MRI）11超声影像诊断科硕士及以上影像医学与核医学（超声）、临床医学中级以上职称可放宽至本科学历12神经电生理室硕士及临床医学/神经病以上学/神经生物13药学部硕士及以上药学相关专业临床药师**说明：临床医师岗位除小儿内科、小儿外科、妇产科外，其他岗位应聘者入职时需取得规培合格证、执业医师资格证、毕业证、硕士学位证。
四、医学技师岗位序号科室名称学历专业备注1检验部硕士及以上检验医学2医学影像中心本科及以上医学影像技术/影像医学与核医学3眼科本科及以上眼视光专业4康复医学科本科及以上康复治疗专业5病理科本科及以上病理学与病理生理学6小儿中西医结合科本科及以上针灸/中医治疗学7药学部本科及以药学相关专业调剂药师，劳务五、护理岗位护理学（含助产专业）相关专业，全日制统招专科以上学历应届毕业生，不含“中起本”、成教、电大、自考学历及参加中职、高职对口高考毕业生。
身体健康，能适应较高的工作强度；热爱本职工作，工作认真负责，具有良好的沟通能力和较强的团队合作精神，有三甲医院实习或工作经历者优先考虑（往届生年龄不超过30岁）全日制硕士毕业生直接签订代理制合同，纳入优秀护理人才培养计划；全日制本科毕业生见习期满（1年）考核合格即可参加转代理制考试。
六、岗位应聘注意事项1、遵守中华人民共和国法律，无违法违纪等不良记录；2、身体健康，道德品质良好，有团队合作意识和奉献精神；3、除护理岗位外，其他岗位起点学历要求为全日制统招本科，不含“中起本”、“专套本”、“专升本”、成教、电大、自考学历及参加中职、高职对口高考毕业生；4、本科生须通过国家英语四级考试，研究生须通过英语六级考试，留学人员须提供相当水平的外语成绩证明；5、除特殊说明外，年龄一般不超过35周岁（1984年9月1日以后出生）；6、应聘者提供的个人信息、资料应真实可靠，对弄虚作假，或在考核过程中作弊的应聘人员，一经查实，将取消其应聘资格。
7、除特殊说明外，专科、本科学历毕业生按合同制聘用；硕士及以上学历毕业生按人事代理制聘用。
七、网申时间及方式1、有意者请登录武汉儿童医院网站（）招聘系统（或直接登录），注册登陆后，在“招聘信息”选项下点击：2020年人才招聘，选择相应岗位投递简历。
2、本次报名截止日期为2019年11月15日，逾期不再受理。
3、入围者将以手机短信方式通知招聘工作后续安排，未入围者不予通知，敬请留意。
八、招聘流程网申→简历筛选→面试→考核→体检→录用九、联系方式通信地址：武汉儿童医院人力资源部（湖北省武汉市江岸区香港路100号）联系电话：联系人：贺老师、谢老师武汉儿童医院2019年10月。