化验室国标检测方法
总磷的测定方法国标
总磷的测定方法国标实验仪器和试剂：1.射线消光法浊度计2.吸光光度计3.超纯水4.配制的酸(硫酸和盐酸)5.工业纯级磷酸盐标准品6.精确铝砂秤实验步骤：1.校准浊度计和吸光光度计a.使用超纯水校准射线消光法浊度计和吸光光度计。
b.校准射线消光法浊度计:用超纯水调零，并按照标准曲线检查消光法浊度计的工作范围。
c.校准吸光光度计:使用超纯水调零，并用标准磷酸盐溶液检查吸光光度计。
2.校准试剂a. 用精准电子秤称取约1g的工业纯级磷酸盐溶于1000mL的份质量的超纯水中，得到磷酸盐的500mg/L的工作溶液。
b. 用工业纯磷酸盐标准品配制100mg/L、200mg/L、300mg/L、400mg/L和500mg/L的工作溶液。
3.样品的处理a.选择代表性的水样品，如自来水或其他水源。
b.取适量的水样溶液，用超纯水稀释至合适的浓度范围，使浓度在标准曲线范围内。
4.标准曲线的制备a. 载取不同浓度的磷酸盐工作溶液，如100mL的100mg/L、200mg/L、300mg/L、400mg/L和500mg/L。
b.将每个溶液分别用超纯水稀释至1000mL。
c.使用射线消光法浊度计即可得到稀释后的溶液的相对浓度。
d.在被测定总磷量与相对浓度之间绘制标准曲线，根据曲线可得知任意相对浓度下的被测量的浓度。
5.总磷的测定a. 使用吸光光度计设置所需的波长，通常设置为880nm。
b.通过射线消光法浊度计和吸光光度计分别测量样品的浊度和吸光度。
c.通过标准曲线计算出样品中总磷的浓度。
d.为了验证结果的准确性，可以测量样品的2个或更多平行样品。
6.结果的计算和表达a. 将样品中总磷的浓度（以mg/L为单位）乘以稀释倍数，得到样品中总磷的浓度（以mg/L为单位）。
b.如果需要将结果以其他单位表示，可以进行相应的换算。
备注：这只是提供了一种国标的总磷测定方法，具体实验条件和步骤可能会因不同的国家或组织而略有不同。
在进行实验之前，确保阅读和遵守该地区或组织的相关指南和规定。
bod国标检测方法
bod国标检测方法
BOD（Biochemical Oxygen Demand）国标检测方法旨在评估水体中有机物的分解程度以及水体自净能力。
下面将详细介绍BOD国标检测方法的步骤和原理。
BOD是一种用于测量水体中有机物分解速率的重要指标。
它通过测量在一定
时间内特定温度下水中生物分解有机物产生的溶解氧消耗量来评估水体质量。
执行BOD国标检测方法可以帮助评估水体中的污染程度，并制定相应的水质管理措施。
执行BOD国标检测方法的步骤包括样品采集、样品处理、实验操作、数据计
算和结果分析等几个关键步骤。
首先，采集代表性的水样，并按照国家标准对样品进行保存和保存。
然后，在一定的温度下，将样品与培养液混合，在特定的容器中孵育一段时间。
在孵育结束后，使用溶解氧仪等设备测量孵育液前后的溶解氧含量差异。
最后，根据国家标准中的计算方法，计算出BOD值，并进行数据分析和结
果评估。
BOD国标检测方法的原理是建立在生物氧化分解有机物的基础上。
在水体中，微生物通过分解有机物来获取能量，并消耗水中的溶解氧。
因此，溶解氧的消耗量与水体中的有机污染物含量成正比。
通过测量溶解氧的消耗量，可以间接评估水体中的有机物含量和其生物分解速率。
总之，BOD国标检测方法作为评估水体质量的重要手段，可以帮助监测污染
物的分解程度和水体的自净能力。
执行该方法需要严格按照国家标准的要求进行，以确保检测结果的准确性和可比性。
这将为水环境管理和保护提供重要的科学依据。
实验室 COD 测定方法( 测定方法(国标法)
实验室COD 测定方法测定方法（（国标法国标法））重铬酸钾法测COD 的介绍1、 主题内容与应用范围主题内容与应用范围 本标准规定了水中化学需氧量的测定方法。
本标准适用于各种类型的含COD 值大于30mg／L 的水样，对未经稀释的水样的测定上限为700mg／L。
本标准不适用于含氯化物浓度大于1000mg／L(稀释后)的含盐水。
2 2 、、定义定义 在一定条件下，经重铬酸钾氧化处理时，水样中的溶解性物质和悬浮物所消耗的重铬酸盐相对应的氧的质量浓度。
3 3 、、原理原理 在水样中加入已知量的重铬酸钾溶液，并在强酸介质下以银盐作催化剂，经沸腾回流后，以试亚铁灵为指示剂，用硫酸亚铁铵滴定水样中未被还原的重铬酸钾由消耗的硫酸亚铁铵的量换算成消耗氧的质量浓度。
在酸性重铬酸钾条件下，芳烃及吡啶难以被氧化，其氧化率较低。
在硫酸银催化作用下，直链脂肪族化合物可有效地被氧化。
4、 试剂试剂 除非另有说明，实验时所用试剂均为符合国家标准的分析纯试剂，试验用水均为蒸馏水或同等纯度的水。
4.1 硫酸银(Ag2SO4)，化学纯。
4.2 硫酸汞(HgS04)，化学纯。
4.3 硫酸(H2SO4)，p＝1.84g／mL。
4.4 硫酸银－硫酸试剂：向1L 硫酸(4.3)中加入10g 硫酸银(4.1).放置1—2天使之溶解，并混匀，使用前小心摇动。
4.5 重铬酸钾标准溶液：4.5.1 浓度为C(1／6K2Cr2O7)＝0.250mol／L 的重铬酸钾标准溶液：将12.258g 在105℃干燥2h 后的重铬酸钾溶于水中，稀释至1000mL。
4.5.2 浓度为C(1/6K2Cr2O7)＝0.0250mo1／L 的重铬酸钾标准溶液：将4.5.1条的溶液稀释10倍而成。
4.6硫酸亚铁铵标准滴定溶液4.6.1 浓度为C[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]≈0.10mo1／L 的硫酸亚铁铵标准滴定溶液；溶解39g 硫酸亚铁铵[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]于水中，加入20mL 硫酸(4.3)，待其溶液冷却后稀释至1000mL。
实验室质量检验方法
1．目的规范检验方法，监控产品质量。
2．适用范围品质部及相关车间。
3．职责质检人员。
4．内容4.1 香气测定方法：取样品约10g置于50ml洁净的烧杯中，用嗅觉辨别。
4.2 半成品外观检定方法：取样品约20g置于50ml洁净的烧杯中，在非阳光直射下，用目测。
4.3 PH值测定方法（PHS-3C型精密PH计）：先打开PHS-3C型精密PH计预热30min，用PH值的标准缓冲溶液定位校准，用新煮沸并冷却蒸馏水清洗电极头部，用滤纸吸干，称取1g试样和10ml蒸馏水，即1：10的试液，用玻璃棒搅拌溶液，将电极小心插入试液中，使电极浸没，摇匀，待PH值读数稳定，记录数据，用完后彻底清洗电极，待用。
4.4 粘度测定方法（NDJ-1旋转粘度计）：先调正仪器水平，取适量样品于200ml烧杯中，控制温度在25±1℃之间，将保护架装在仪器上，选配好的转子旋入连接螺杆，旋转开降钮，使转子浸入被测物中，启动开关，使转子在试样中旋转，待指针稳定后，读数（指针在刻度盘上指示的读数乘上系数），记录数据。
（粘度≤10pas：用3#转子12r/min ，粘度≥10pas：用4#转子、12r/min或6r/min）4.5 离心考验测定方法（800电动离心机）：在2支离心管内注入重量大约相等的试样，装实，置于天平两端，调整平衡，然后移入离心机中，开机后，由低速逐渐升至2000r/min，开始计时，旋转30min后，取出观察。
4.6 耐热稳定性测定方法：将样品装进干燥洁净试管内，塞上干净软木塞，放入预先调控在40±1℃的电热恒温箱内，24h 后取出，恢复室温后观察。
4.7 耐寒稳定性测定方法：将样品装进干燥洁净试管内，塞上干净软木塞，放入预先调控在-10±1℃冰箱内，24h后取出，恢复室温后观察。
4.8 总活性物测定方法：4.8.1 方法一，乙醇萃取法4.8.1.1 方法概要95%以上的乙醇能溶解洗涤剂组分中的表面活性剂及部分氯化钠，而不能溶解其他无机盐。
bod国标检测方法
bod国标检测方法摘要：一、Bod国标检测方法简介二、Bod国标检测方法的原理及步骤三、Bod国标检测方法的应用领域四、Bod国标检测方法的优缺点五、我国在Bod国标检测方法的发展与应用正文：一、Bod国标检测方法简介Bod国标检测方法，全称为“生物需氧量测定方法”，是一种用于测定水中有机物生物降解能力的标准方法。
该方法起源于20世纪70年代，在我国得到了广泛的应用，并被纳入国家环保标准。
Bod国标检测方法的主要目的是评估水体中有机物的污染程度，为水资源的合理利用和污染防治提供科学依据。
二、Bod国标检测方法的原理及步骤Bod国标检测方法的原理是利用微生物在有机物存在下进行生物降解，通过测定微生物生长过程中消耗的氧气量来反映水体中有机物的含量。
具体步骤如下：1.准备样品：从水体中采集水样，并尽快进行分析。
2.接种微生物：将水样接种到含有特定微生物的培养基中，使其在恒定条件下生长。
3.培养：将接种后的培养基置于恒温培养箱中，培养一段时间（通常为5天）。
4.测定氧气消耗量：通过测定培养前后培养基中氧气的浓度变化，计算出有机物的生物降解量。
5.计算Bod值：根据氧气消耗量，计算出水体的Bod值，用于评价水体中有机物的污染程度。
三、Bod国标检测方法的应用领域Bod国标检测方法在我国环境保护、水文地质、城市污水监测等领域具有广泛的应用。
通过Bod值的分析，可以了解水体中有机物的污染程度，为水资源管理和污染防治提供数据支持。
四、Bod国标检测方法的优缺点优点：操作简便、快速、成本低廉，能较好地反映水体中有机物的污染状况。
缺点：受水体中无机物、温度、溶解氧等因素的影响较大，对于高浓度有机物的水体，检测结果可能不准确。
五、我国在Bod国标检测方法的发展与应用近年来，我国在Bod国标检测方法的研究与应用方面取得了显著成果。
不仅在方法标准上不断完善，还研发了一系列配套设备，如便携式Bod测定仪，提高了检测效率和准确性。
实验室常用的测试方法
GB/T 3257.21-1999 铝土矿石化学分析方法重量法测定烧失量 Methods for chemical analysis of bauxite--Determination of the loss on ignition--Gravimetric method 8GB/T 3257.22-1999 铝土矿石化学分析方法预先干燥试样的制备 Methods for chemical analysis of bauxite--Preparation of pre-dried test samples 8GB/T 3257.24-1999 铝土矿石化学分析方法重量法测定分析样品中的湿存水量Methods for chemical analysis of bauxite--Determination of hydroscopic moisture in analytical samples--Gravimetric method 8GB/T 3884.1～3884.10-2000 铜精矿化学分析方法 Methods for chemical analysis of copper concentrates 28GB/T 3884.2-2000 铜精矿化学分析方法金和银量的测定 Methods for chemical analysis of copper concentrates--Determination of gold and silver content 10GB/T 3884.3-2000 铜精矿化学分析方法硫量的测定 Methods for chemical analysis of copper concentrates--Determination of sulfur content 10GB/T 6730.11-2007 铁矿石铝含量的测定 EDTA滴定法 Iron ores—Determiantion of aluminium content—EDTA titrimetric method 14GB/T 8152.1-2006 铅精矿化学分析方法铅量的测定酸溶解-EDTA滴定法Methods for chemical analysis of lead concentrates—Determination of lead content—EDTA titration method after acid digestion 13GB/T 8152.4-2006 铅精矿化学分析方法锌量的测定EDTA滴定法Methods for chemical analysis of lead concentrates—Determination of zinc content—EDTA titration method 8YB/T 191.1-2001 铬矿石化学分析方法重量法测定水分含量Methods for chemical analysis of chromium ores--The gravimetric method for the determination of moisture content 10GB 2009-1987 散装矾土取样、制样方法 Method of sampling and sample preparation of bauxite in bulk 12GB/T 14262-1993 散装浮选铅精矿取样、制样方法 Methods for sampling and sample preparation of flotation lead concentrates in bulk 10GB/T 14263-1993 散装浮选铜精矿取样、制样方法 Methods for sampling and sample preperation of flotation copper conentrates in bulk 10GB/T 1506-2002 锰矿石锰含量的测定电位滴定法和硫酸亚铁铵滴定法Manganese ores--Determination of manganese content--Potentiometric method and ammonium iron (Ⅱ) sulphate titrimetric method 10GB/T 1509-2006 锰矿石硅含量的测定高氯酸脱水重量法 Manganese ores—Determination of silicon content—Perchloric acid dehydration gravimetric method 8GB/T 16574-1996 硫铁矿和硫精矿中硅含量的测定重量法 Pyrites and concentrate--Determination of silicon content--Gravimetric method 8GB/T 1819.1-2004 锡精矿化学分析方法水分量的测定称量法 Methods for chemical analysis of tin concentrates—Determination of water content—The weighing method 8GB/T 1819.10-2004 锡精矿化学分析方法硫量的测定高频红外吸收法和燃烧-碘酸钾滴定法 Methods for chemical analysis of tin concentrates—Determination of sulphur content—The high frequency infrared absorption method and the combustion potassium iodate titrimetric method 10GB/T 2460-1996 硫铁矿和硫精矿采样与样品制备方法 Pyrites and concentrate-Methods for sampling and preparation sample 8。
化验室监测检验方法
化验室监测检验方法巴马活泉饮品有限公司化验室监测检验方法文件编号：P K -12 生效日期：2019. 02. 01 版本号：A 0化验室监测检验方法目录1、有关说明2、监测取样方法3、水质监测内控标准4、感官指标检验方法4.1色度检测方法：铂钴比色法（参见国标GB8538-2019之4.3） 4.2臭和味（参见国标GB8538-2019之4.4）4.3肉眼可见物（参见国标GB8538-2019之4.5） 4.4浑浊度（参见国标GB8538-2019之4.6）5、理化指标检验方法5.1.PH 值检测方法：电位计法 5.2电导率检测方法：电位计法 5.3臭氧检测方法：色阶比色法5.4 消毒剂有效氯检测方法：碘量法 5.5净容量检测方法5.6余氯含量检测方法：目视比色法6、卫生指标检验方法6.1 细菌总数检测方法（参见国标GB4789.2-2019）6.2 大肠菌群检测方法：多管发酵法（参见国标GB8538-2019） 6.3 霉菌检测方法7、瓶盖及空瓶检测方法公司内控标准1、关于化验室监测检验方法的有关说明1. 适用范围：本方法适用于本厂工艺过程、成品水的检测及原材料卫生指标检测。
本法参考标准为GB8538-2019； 2. 容器的洗涤2.1. 新启用的硬质玻璃瓶、比色管等应先用（1+1）硝酸溶液浸泡一昼夜，然后用一般洗涤法洗涤。
2.2. 玻璃器皿的洗涤：玻璃器皿用前须彻底洗净。
一般洗涤方法，先用自来水冲洗残留物，再用洗涤剂洗涤，然后用自来水彻底冲洗，最后用纯水冲洗三次，晾干备用。
3. 准确称量：指称重准确至0.0001克。
4. 吸取：指用分度吸管或吸管。
5. 量取：指用量筒。
6. 定容：指在容量瓶中用纯水或其它溶剂稀释至刻度。
7. 试剂及浓度表示7.1. 本方法所用试剂均指分析纯（A.R ）。
有需要其他规格试剂，另做明确规定。
7.2. 本方法中一些试剂浓度用摩尔/升以mol/L 表示，必须注明其基本单元。
化验室国标检测方法
化验室国标检测方法化验室国标检测方法是指在化学、生物、环境等领域中，按照国家相关标准规定的方法进行实验和检测。
这些方法具有科学性、准确性、可重复性以及规范性，能够确保实验结果的准确性和可靠性。
以下将详细介绍一些常见的化验室国标检测方法。
一、化学分析方法：1.光谱分析方法：包括紫外-可见吸收光谱分析法、红外光谱分析法、核磁共振光谱分析法等，通过测定样品的吸收、发射光谱来分析样品中的成分和结构。
2.色谱分析方法：包括气相色谱分析法、液相色谱分析法等，利用样品中化合物的分配系数和柱上吸附作用来分离和检测样品中的成分。
3.电化学分析方法：包括电位滴定、电化学传感器等，通过测量电流、电势等参数来分析样品中的成分。
二、生物分析方法：1.显微镜观察方法：利用显微镜观察样品中的细胞、组织等结构特征，进行生物学鉴定和分析。
2.酶联免疫吸附试验(ELISA)：通过特定抗原和抗体的相互作用，利用酶的催化作用进行检测和定量分析。
3.实时荧光定量PCR(qPCR)：通过扩增特定的DNA片段，利用荧光探针实时监测扩增过程，从而进行定量分析。
三、环境分析方法：1.水质检测方法：包括pH值测定、溶解氧测定、有机污染物测定等，通过对水样进行化学和物理性质分析，评估水质状况。
2.大气污染检测方法：包括颗粒物测定、二氧化硫测定、氮氧化物测定等，通过对大气中特定污染物的测定，评估大气质量。
3.土壤污染检测方法：包括重金属测定、有机污染物测定等，通过对土壤样品中污染物的测定，评估土壤污染程度。
以上仅是化验室国标检测方法的部分示例，实际应用中还有更多的方法和技术。
这些检测方法的制定和使用，对确保化验室实验结果的准确性和可靠性具有重要意义，同时也为各行业提供了科学依据和技术支持。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
化验室常用指标分析方法COD快速消解光度法一、化学需氧量（Chemical Oxygen Demand, COD）在一定条件下，经重铬酸钾氧化处理，水中的溶解性物质和悬浮物所消耗的重铬酸钾相对应的氧的物质浓度，1mol重铬酸钾（1/6K2Cr2O7）相当于1mol 氧（1/2O）。
二、方法原理本方法在经典重铬酸钾-硫酸消解体系中加入助催化剂硫酸铝钾与钼酸铵，同时密封消解过程是在加压下进行的，因此大大缩短了消解时间。
消解后采用光度法测定化学需氧量。
三、试剂：1.掩蔽剂：硫酸汞溶液将10.0g硫酸汞溶解于100ml 10%硫酸溶液中。
2.催化剂：硫酸银-硫酸溶液将8.8g硫酸银加入到1000mL浓硫酸中，静置12h，搅拌，使其溶解。
3.消解液（1）c(1/6K2CrO7)=0.4mol/L称取19.6g重铬酸钾，50.0g硫酸铝钾，10.0g钼酸铵，溶解于500ml水中，加入200ml浓硫酸，冷却后，转移至1000ml容量瓶中，用水稀释至标线。
COD 测定范围为1000~2500mg/L。
（2）c(1/6K2CrO7)=0.2mol/L称取9.8g重铬酸钾，50.0g硫酸铝钾，10.0g钼酸铵，溶解于500ml水中，加入200ml浓硫酸，冷却后，转移至1000ml容量瓶中，用水稀释至标线。
COD 测定范围为50~1000mg/L。
（3）c(1/6K2CrO7)=0.05mol/L称取2.45g重铬酸钾，50.0g硫酸铝钾，10.0g钼酸铵，溶解于500ml水中，加入200ml浓硫酸，冷却后，转移至1000ml容量瓶中，用水稀释至标线。
COD测定范围为0~50mg/L。
4.COD储备液称取0.8502g邻苯二甲酸氢钾（基准试剂）用纯水溶解后，转移至1000mL 容量瓶中，用纯水稀释标线。
此储备液COD值为1000mg/L。
5.COD标准使用液分别取上述储备液5mL，10 mL，20 mL，40 mL，50 mL，60 mL，80 mL 于100 mL容量瓶中，加水稀释至标线，所得COD值分别为50mg/L，100mg/L，200mg/L，400mg/L，600mg/L，800mg/L及原液1000mg/L的标准使用液系列。
四、仪器1.消解管（带密封盖）2.恒温165℃加热消解装置3.分光光度计（1cm比色皿）五、COD测定步骤（标准曲线）：1.打开加热器，预热到设定的温度：165℃；2.取3mL水样于消解管中，然后加入1ml掩蔽剂，混匀；3.再分别移取3mL消解液和5ml催化剂于消解管中，旋紧密封塞，混匀；4.将消解管放入加热孔中，恒温165℃时，计时加热15min；5.消解结束后，待消解管冷却后打开密封盖，加入3ml纯水，盖上密封盖，摇匀，冷却；6.在600nm波长处，测定吸光度。
注意：绘制标准曲线时，分别取3mLCOD标准使用液代替水样，即（50mg/L~1000mg/L）7个点按上述步骤完成后，求出标准曲线方程。
NH4+-N纳氏试剂分光光度法一、氨氮（NH3-N和NH4+-N）以游离态的氨或铵离子等形式存在的氨氮与纳氏试剂反应生成淡红棕色络合物，该络合物的吸光度与氨氮含量成正比，于波长420 nm处测量吸光度。
二、方法原理碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡红棕色胶态化合物，此颜色在较宽的波长内具有强烈吸收。
测量波长在420nm。
三、试剂：1.酒石酸钾钠称取50g酒石酸钾钠溶于100ml水中，加热煮沸以去除氮，放冷，定容至100ml。
2.纳氏试剂称取16g氢氧化钠，溶于50ml水中，充分冷却至室温。
另取7g碘化钾和10g碘化汞（HgI2）溶于水，然后将此溶液在搅拌下徐徐注入氢氧化钠溶液中，用水稀释至100ml，贮于聚乙烯瓶中，密封保存。
静置过夜，使用时取上清液。
3.铵标准贮备溶液称取3.819g经100℃干燥过的氯化铵溶于水中，移入1000ml容量瓶中，稀释至标线。
4.铵标准使用溶液移取 5.00ml铵标准贮备液于500ml容量瓶中，用水稀释至标线,浓度为10mg/L。
四、仪器1.50ml具塞比色管2.分光光度计（10mm比色皿）五、标准曲线测定步骤：1.吸取0、0.5、1.00、3.00、5.00、7.00和10.0ml铵标准使用液于50ml比色管中，加水至标线；2.加1.0ml酒石酸钾钠溶液，混匀。
加1.5ml纳氏试剂，混匀。
放置10min；3.在波长420nm处，用光程1cm比色皿（G），以无氨水为参比，测量吸光度；4.由测得的吸光度，减去参比水样的吸光度后，得到校正吸光度，绘制以氨氮含量(mg)对校正吸光度的校准曲线。
六、试样测定步骤：1.分取适量经过絮凝沉淀预处理后的水样（通常原水取1ml，出水取5ml），于50ml比色管中，加水至标线；2.加1.0ml酒石酸钾钠溶液，混匀。
加1.5ml纳氏试剂，混匀。
放置10min；3.在波长420nm处，用光程10mm比色皿（G），以无氨水为参比，测量吸光度；4.由测得的吸光度，减去参比水样的吸光度后，得到校正吸光度，绘制以氨氮含量(mg)对校正吸光度的校准曲线。
七、注意事项1、氨氮取样后应尽快检测，否则应酸化到PH＜2，并在2~5℃下进行保存，保存期不超过24h为宜；2、测定中必须加酒石酸钾钠对水中的钙、镁离子进行掩蔽；3、NH3-N加纳氏试剂反应10min后应尽快测定，60min以上数值有较大波动，120min后一般会有一定量Hg析出。
TN碱性过硫酸钾消解分光光度法一、总氮（Total Nitrogen, TN）能够测定样品中溶解态氮及悬浮物中氮的总和，包括亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、无机铵盐、溶解态氨及大部分有机含氮化合物中的氮。
在120~124℃下，碱性过硫酸钾溶液使样品中含氮化合物的氮转化为硝酸盐，采用紫外分光光度法于波长220nm和275nm处，分别测定吸光度A220和A275，按照校正吸光度A= A220-2 A275，与总氮含量成正比。
测定范围：0.05-4mg/L二、试剂：1.无氨水2.20%NaOH3.碱性过硫酸钾溶液：40g过硫酸钾，15g氢氧化钠，溶于无氨水，稀释至1000ml。
存放在聚乙烯瓶，可贮存1周。
4.(1+9)盐酸5.硝酸钾标贮备液：0.7218g经105-110℃烘干4h的优级纯硝酸钾溶于无氨水中，定容1000ml容量瓶中。
此溶液每毫升含100µg硝酸盐氮。
加入2ml三氯甲烷为保护剂，可使用6个月。
6.硝酸钾标准使用液：将贮备液稀释10倍而得，此溶液每毫升含10µg硝酸盐氮。
三、仪器：1.紫外分光光度计2.压力锅，压力1.1-1.3kg/cm 2，温度120-124℃。
3.25ml 比色管四、测定步骤：1、标准曲线测定（1）分别吸取0、0.50、1.00、2.00、3.00、5.00、7.00、8.00ml 硝酸钾标准使用液于25ml 比色管，用无氨水稀释至10ml 。
（2）加入5ml 碱性过硫酸钾溶液，塞紧磨口塞，缠好纱布，防止溅出。
（3）将比色管放入压力锅中，使比色管在水蒸气中加热0.5h ，温度120-124℃。
（4）自然冷却，将比色管拿出冷却至室温。
（5）加入(1+9)盐酸1ml ，用无氨水稀释至25ml 标线。
（6）以无氨水坐参比，用10mm 石英比色皿分别在220nm 和275nm 波长处测定吸光度。
绘制标准曲线。
2、试样测定步骤取10ml 水样，或取适量水样(使含氮量在20µg-80µg)，按照标准曲线②-⑥操作。
根据吸光度值，在标准曲线上查对应氮含量。
Vm L mg TN )/( 式中：m —标准曲线上查的氮含量V —所取水样体积五、注意事项1、吸光度比值A 275/A 220>20%时，应与鉴别。
2、压力锅放气要缓慢，防止比色管塞蹦出。
3、玻璃器皿可用10%的盐酸浸洗，再用蒸馏水洗，后用无氨水清洗。
4、过硫酸钾氧化后出现沉淀时，可取上清液测吸光值。
TP快速消解分光光度测定方法一、总磷（Total Phosphorus, TP）在中性条件下用过硫酸钾将试样所含磷氧化为正磷酸盐，在酸性介质中，与钼酸铵反应生成磷钼杂多酸后，被抗坏血酸还原生成蓝色络合物。
二、试剂：1.5%过硫酸钾溶解5g过硫酸钾于水中，并稀释至100mL。
2.10%抗坏血酸溶解10g抗坏血酸于水中，并稀释至100mL。
该溶液储存在棕色玻璃瓶中，在约4℃保存。
3.钼酸盐溶液溶解13g钼酸铵于100mL水中，溶解0.35g酒石酸锑钾于100mL水中。
在不断的搅拌下，将钼酸铵溶液徐徐加入到300mL（1+1）硫酸中，加酒石酸锑氧钾溶液并且混合均匀，储存至棕色的试剂瓶中于约4℃保存。
4.磷酸盐储备溶液将磷酸二氢钾于110℃干燥2h，在干燥器放冷。
称取0.2197g溶于水，移入1000mL容量瓶中。
此溶液为50mg/L；5.磷酸盐标准溶液绘制标准曲线时,可取此储备液10mL于250mL容量瓶中，用水稀释至标线。
此时溶液浓度为2mg/L。
现用现配即可。
三、仪器1.消解管（带密封盖）2.恒温150℃加热消解装置3.50ml具塞比色管4.分光光度计（1cm比色皿）四、测定步骤（标准曲线）：1.打开加热器，预热到设定的温度：150℃；2.取2mL水样于消解管中，然后加入4mL 5%过硫酸钾，混匀；3.将消解管放入加热孔中，恒温150℃时，计时加热30min；（标线测定可不用消解）4.消解结束后，待消解管冷却后移至比色管，定容50ml；5.向比色管中加入1mL10%抗坏血酸溶液，混匀。
30s后加入2mL钼酸盐溶液充分混合，放置15min。
6.在700nm波长处，测定吸光度。
注意：绘制标准曲线时，分别取0ml，0.05ml，0.1ml，0.2ml，0.5ml，1ml和2ml 磷酸盐标准使用液代替水样，不足2ml的补充纯水至2ml, 7个点按上述步骤完成后，求出标准曲线方程。
实用标准文档文案大全SS重量测定法一、SS悬浮物SS是指不能通过孔径0.45μm滤膜的固体物。
用0.45μm滤膜过滤水样，经103-105℃烘干后得到的即为悬浮物的含量。
二、仪器：1.有机玻璃微孔滤膜过滤器2.滤膜，孔径0.45μm，直径45~60mm3.抽滤瓶，真空泵4.镊子5.称量瓶，内径30~50mm三、步骤1.滤膜准备用镊子夹取滤膜放于称量瓶里，移入烘箱在103~105℃烘干0.5h后取出置于干燥器内冷却至室温，称重。
反复烘干，冷却，称量，直至两次称量误差≤0.2mg。
将滤膜放在滤膜过滤器的滤膜托盘上，加盖配套的漏斗，并用夹子固定。
用纯水湿润滤膜。
2.测定量取充分混合均匀的水样100ml抽吸过滤。
再用10ml纯水洗涤三次，继续抽滤至水分完全抽干。
停止抽滤后，取出滤膜放在称量瓶内，移入烘箱内烘干至恒重，移入干燥器冷却至室温，称重。