最新高考化学《选修五-第3节-醇和酚》讲义(含解析)
人教版化学选修五醇和酚ppt

2上述有机物中,羟基(一OH) 与烃基的连 接情况? 只有两种连接方式:
第一种:羟基(一OH) 不与苯环直接相连
------叫做醇
第二种:羟基(一OH) 与苯环直接相连
●羟基 化合物
------叫做酚
醇 -----链烃基与羟基相连而成
酚 ---苯环与羟基直接相连而成
-------因为在140℃时会生成乙醚
(3)加碎瓷片的作用----防止液体受热时暴沸
(4) 乙醇和浓H2SO4体积比约为 1 : 3 (5) 乙醇和浓H2SO4混合顺序
b给主链编
---号----把主链里离最近羟基(一OH)的一
端作为起点,用1、2、3 - - -等阿拉伯数字 给主链的各个碳原子依次偏号定位,以确 定支链和羟基(一OH)的位置。
c将取代基的名称、位置、数量、羟基
(一OH)的位置写在主链名称的前面
①把羟基(一OH)的数量、位 置写在主链名称的前面
②把支链作为取代基,将取代基的 名称写在主链名称的前面,在取代 基的前面用阿拉伯数字注明它在主 链上的所在位置,并在号数后面连 一短线,中间用“-”隔开。
●注意-------利用反应中醇、Na、H2的数量 关系,可以推测醇的类型
[堂上练习]
.A、B、C三种醇与足量的钠完全反 应,在相同条件下产生相同气体的 H2,消耗这三种醇的物质的量之比 为3:6:2,则A、B、C三种醇分子里 羟基数之比为 2:1:3
[实验3-1]
●操作
-------按图,在长颈圆底烧瓶中加入乙 醇和浓H2SO4(体积比约为 1 : 3)的混合 液20mL,放入几片碎瓷片,以避免混 合液在受热时暴沸。加热混合液,使 液体温度迅速升到170℃,将生成的气 体通入高锰酸钾酸性溶液和溴的四氯 化碳溶液中,观察现象。
《醇》人教版高中选修五化学PPT精品课件

醇
第3章 烃的含氧衍生物 讲解人: 时间:
新知导入
问题1:醉酒的人为什么会脸红? 问题2:如何检测酒驾?
喝酒脸红的原因是什么呢?很多人以为是酒精导致的,其实不然,是乙醛引起的。乙醛具有让毛 细血管扩张的功能,而脸部毛细血管的扩张才是脸部变红的原因。所以喝酒脸红的人意味着能迅 速将乙醇转化成为乙醛。 为了你我安全,开车不饮酒,饮酒不开车!
HO 2H C C H + 2H2O
乙醛
H
二、乙醇
= =
(1). 2R—CH2—OH + O2
Cu △
O 2R—C—H + 2H2O
伯醇(—OH在伯碳——首位碳上),去氢氧化为醛 O
R1
(2). + O2
2
R2
Cu CH—OH △
2R1—C—R2 +2H2O
仲醇(—OH在仲碳-中间碳上),去氢氧化为酮
H
OH
浓H2SO4 170 ℃
CH2=CH2↑(断+②H⑤2O )
分子内脱水 CH3OH
CH3 CH3−C−CH2OH
CH3
−CH2OH
结论:乙醇在不同温度下( 140 ℃、170 ℃ )生成不同的产物
二、乙醇
2)消去反应
CH|2CH2
浓H2SO4 | 170℃
H OH
CH2=CH2↑+ —H2O—常用于实验室制备乙烯
2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑
2 −OH ~ H2
小结:
①活泼金属:K/Ca/Na/Mg/Al
②乙醇与金属钠反应不如水与金属钠反应剧烈;羟基上的H原子的活泼性小于水
人教版高中化学选修5-3.1醇酚(共69张PPT)

CH3CH2OH
反应条件
NaOH的乙醇溶液、 浓硫酸、加热到
加热
170℃
化学键的断裂 C—Br、C—H
C—O、C—H
化学键的生成
C=C
C=C
反应产物
CH2=CH2、HBr
CH2=CH2、H2O
小结:
乙醇的结构 1、乙醇的结构式 2、乙醇的电子式 3、乙醇的结构简式
乙醇的化学性质 1、跟金属的反应 2、氧化反应 3、脱水反应
HH
浓H2SO4
HH
H C CH
H CC H
1700C
+ H2O
H OH
分子内脱水 (消去反应)
断键位置:
CC H OH
人教版高中化学选修5-3.1醇酚(共69 张PPT)
人教版高中化学选修5-3.1醇酚(共69 张PPT) 人教版高中化学选修5-3.1醇酚(共69 张PPT)
人教版高中化学选修5-3.1醇酚(共69 张PPT)
羟基碳上至少有2个氢原子的醇被氧化成醛。
(2). 2
R1 R2
CH—OH + O2
Cu △
O 2R1—C—R2 + 2H2O
仲醇(—OH在仲碳——中间碳上),去氢氧化为酮
羟基碳上只有有1个氢原子的醇被氧化成酮。
R1 (3). R2 C OH
叔醇(—OH在叔碳——碳原子上没
R3
有H),则不能去氢氧化。
醇被氧化的机理:去 H 的反应 催化剂为铜或银
②①
R1
①-③位断键 R1
2 R2—C—O③—H + O2
Cu △
2 R2—C=O + 2H2 O
H
生成醛或酮
★连接-OH的碳原子上必须有H, 才发生去氢氧 化(催化氧化)。
人教版高中化学选修5第三章课件:3.1醇 酚(共34张PPT)

思考讨论:
1、苯酚能否使酸性高锰酸钾溶液褪色? 2、苯酚能否和金属钠反应? 3、苯酚能否和氢气发生加成反应?
合成纤维
苯 酚
的
用
途
合成香料
消毒剂
防腐剂 染料 农药
1.判断正误(正确的打“√”,错误的打“×”)。
(1)含有—OH的芳香族化合物一定属于酚类。( )
(2)往
溶液中通入少量 CO2 的离子方程式为 2
+H2O+CO2 2
+CO32-。
()
(3)分子式为C7H8O的有机物有5种芳香类同分异构体。( ) (4)苯中含有苯酚杂质,可加入浓溴水使苯酚生成三溴苯酚沉淀, 然后过滤除去。( ) 答案(1)× (2)× (3)√ (4)×
注:苯酚溶液不能使指示剂变色。
—ONa
+ CO2 + H2O— →
—OH + NaHCO3
苯酚的弱酸性
注:苯酚具有弱酸性,故又叫石炭酸。
苯酚钠跟二氧化碳的反应中,不论二氧化碳
的量通入多少,产物均为NaHCO3
OH
酸性强弱:H2CO3>
>HCO3-
由于苯环对羟基的影响,使得羟基上的 氢原子变得更活泼,从而可以少量电离 出来,使溶液呈弱酸性。
由于羟基对苯环的影响,使 得苯环上的H变得活泼,更易发生取 代反应。
羟基与苯环的影响是相互的。
(3)、苯酚的检验方法
苯酚与浓溴水反应生成白色沉淀
苯酚遇FeCl3溶液显紫色 实验:
也可用于检验 FeCl3
滴加2-3滴FeCl3溶液 苯酚与水的混合液
苯酚的 显色反应
5、苯酚的用途
酚醛树脂 (电木)
最新高中化学选修五系列5醇和酚说课讲解

烃的含氧衍生物——醇、酚一、醇的结构与性质1.概念:醇是烃分子中饱和碳原子上的一个或几个氢原子被羟基取代的产物,饱和一元醇的分子通式为C n H 2n +2O(n ≥1)。
2.分类3.物理性质4.化学性质分子发生反应的部位及反应类型如下:条件 断键位置 反应类型 化学方程式(以乙醇为例)Na ① 置换 2CH 3CH 2OH +2Na ―→2CH 3CH 2ONa +H 2↑HBr ,△ ② 取代 CH 3CH 2OH +HBr ――→△CH 3CH 2Br +H 2OO 2(Cu),△ ①③ 氧化 2CH 3CH 2OH +O 2――→Cu△2CH 3CHO +2H 2O浓硫酸,170℃ ②④ 消去 CH 3CH 2OH ――→浓硫酸170℃CH 2==CH 2↑+H 2O 浓硫酸,140℃ ①或② 取代 2CH 3CH 2OH ――→浓硫酸140℃C 2H 5—O —C 2H 5+H 2O CH 3COOH(浓硫酸)①取代 (酯化)CH 3CH 2OH +CH 3COOH 浓硫酸△CH 3COOC 2H 5+H 2O醇与卤代烃消去反应的比较规律醇的消去与卤代烃的消去反应的共同之处是相邻碳原子上要有氢原子和—X(或—OH),不同之处是两者反应条件的不同:前者是浓硫酸、加热,后者是强碱的醇溶液。
二、酚的结构与性质1.组成结构羟基与苯环直接相连而形成的化合物称为酚。
(1)“酚”是一种烃的含氧衍生物的总称,其根本特征是羟基与苯环直接相连。
(2)酚分子中的苯环,可以是单环,也可以是稠环,如也属于酚。
(3)酚与芳香醇属于不同类别的有机物,不属于同系物(如)。
2.物理性质(以苯酚为例)3.化学性质由于苯环对羟基的影响,酚羟基比醇羟基活泼;由于羟基对苯环的影响,苯酚中苯环上的氢比苯中的氢活泼。
①弱酸性电离方程式为C6H5OH⇌C6H5O-+H+,俗称石炭酸,但酸性很弱,不能使石蕊试液变红。
a.苯酚与钠的反应:2C6H5OH+2Na―→2C6H5ONa+H2↑b.苯酚与NaOH反应的化学方程式:。
选修5 第3讲 醇 酚

答案 (1)①⑦ ②④ ③⑤⑥ (2)①②③ ⑥ ⑦
23:23
16 /34
答案
23:23
17 /34
考点二
含有相同官能团的不同有机物间性质比较
1.酚类与醇类的比较
类别 实例 官能团 结构 特点 主要 化学 性质 特性 脂肪醇 CH3CH2OH —OH —OH 与链 烃基相连 (1)与钠反应 (4)氧化反应 芳香醇 C6H5—CH2OH —OH —OH 与芳香 烃基侧链相连 (2)取代反应 (5)酯化反应 酚 C6H5—OH —OH —OH 与苯环 直接相连 (1)弱酸性 (2)取代反应 (3)显色反应 遇 FeCl3 溶 液显紫色
23:23
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2.醇的消去反应规律 (1)只有1个碳原子的醇不能发生消去反应。 (2)βC上有氢原子,能发生消去反应,否则不能。
特别提示
卤代烃与醇均能发生消去反应,其反应原
理相似,但它们消去反应的条件有明显的差别,卤代烃消 去反应的条件是NaOH醇溶液、加热,而醇消去反应的条 件为浓H2SO4、加热,应用时应注意反应条件的差别,以 免混淆。
23:23 9 /34
(4)显色反应:遇Fe3+呈 紫色 ,可用于检验苯酚。 (5)加成反应
23:23
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考点精讲
考点一 醇的催化氧化和消去反应 1.醇的催化氧化规律 (1)若αC上有2个氢原子,醇被氧化成醛,如:
高中化学选修五3.1 醇酚课件

4、苯酚的用途:P54
(1)制酚醛树脂、合成纤维、医药、染料、 农药。
(2)可用于环境消毒。 (3)可制成洗剂和软膏,有杀菌、止痛作用。 (4)是合成阿司匹林的原料。
重要的化工原料
小结
在苯酚的分子中 (1)苯基影响了与其相连的-OH上的H原子,促使它 比乙醇分子中-OH上的H原子更容易电离; (2)羟基则反过来影响了与其相连的苯基上的H原子,
实验
现象
①向盛有少量苯酚晶体的试管 中加入2mL蒸馏水,振荡试管
液体呈浑浊
②用酒精灯加热①中的试管, 液体由浑浊变为澄
(分为四份装于试管中)
清透明
③冷却②中之一的试管
液体由澄清透明变为 浑浊
• 实验3-3 完成下表中的实验,并填写实验现象。
实验
现象
④向③试管中逐滴加入 5%的NaOH溶液并振荡 试管
6、怎样分离苯酚和苯的混合物?
如果不去加强并发展儿童的个人自尊感,就不能形成他的道德面貌。……教育技巧的全部诀窍就在于抓住儿童的这种上进心,这种道德上的自 勉。——苏霍姆林斯基 夫妇和,而后家道成。——清·程允中 其实,发生在刹那之间。也可能永恒,一点宽容可能会让别人感激一生;一点可能会让别人温暖一生;一句祝福与的话语可能会让幸福一生。 有希望在的地方,痛苦也成欢乐。 永远不要埋怨你已经发生的事情,要么就改变它,要么就安静的接受它。 当你知道迷惑时并不可怜,当你不知道迷惑时,才最可怜。 苦难与幸福一样,都是生命盛开的花朵。
使邻、对位上的H原子更活泼,更容易被其它的原
子或原子团所取代。
练习
1. 下列物质中:
(A)
—CH2OH
(B)
—OH
CH3
(C)
(D)
高考化学一轮复习 醇 酚课件 新人教版选修5-3

自主复习
一、乙醇 1.组成和结构
2.物理性质 (1)物理性质
小 ;沸点:比水___ 低 ;水溶性:__________ 与水互溶 ; 密度:比水___
75%乙醇,25%水。 医用酒精组成:_________________
加入生石灰,蒸馏 。 (2)无水乙醇的制备方法:__________________
物
(例如桑椹、花生,尤其是葡萄)中,它可能具有抗癌性。 (1)能够跟1 mol该化合物起反应的Br2或H2的最大用量分别是 ( ) A.1 mol,l mol C.3.5 mo1,6 mol B.3.5 mo1,7 mol D.6 mo1,7 mol
(2)下列不能与白藜芦醇反应的是( A.Na2CO3溶液 C.NaHCO3溶液 B.FeCl3溶液
——————————————————————
(2)取代反应
白色沉淀 。 向苯酚溶液中加入饱和溴水,生成___________
反应的化学方程式:
__________________________________________
定性检验和定量测定 此反应用于苯酚的_________________________ 。
答案:(1)用小试管分别取溶液少许,滴加盐酸,溶液变浑浊 的是苯酚钠。 (2)①用小试管分别取溶液少许,滴加浓溴水,有白色沉淀生 成的是苯酚;②用小试管分别取溶液少许,滴加FeCl3溶液,溶液 呈紫色的是苯酚。
自主评估
1.下列有机物分子中不属于醇类的是(
)
答案:B
2.关于醇类的下列说法中错误的是(
选修五
有机化学基础
选修五
第三节 醇 酚
核心知识图
课堂师生互动 方法警示探究
自主复习 课后强化作业 自主评估
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最新高考化学精品资料第三节醇和酚1.了解醇类、酚类物质的组成、结构特点、性质及与其他物质的联系。
(中频)2.了解官能团的概念,并能列举醇类、酚类物质的同分异构体。
3.能够举例说明有机分子中基团之间存在的相互影响。
(中频)醇1.醇及其分类羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物,饱和一元醇的分子通式为C n H2n+1OH或R—OH。
2.醇类物理性质的变化规律沸点密度一元脂肪醇的密度一般小于1 g·cm -3水溶性低级脂肪醇易溶于水①直链饱和一元醇的沸点随着分子中碳原子数的递增而逐渐升高②醇分子间存在氢键,所以相对分子质量相 近的醇和烷烃相比,醇的沸点远高于烷烃 3.醇类的化学性质(以乙醇为例)条件断键位置 反应类型 化学方程式Na①2CH 3CH 2OH +2Na ―→2CH 3CH 2ONa +H 2↑HBr ,△ ② 取代CH 3CH 2OH +HBr ――→△ CH 3CH 2Br +H 2OO 2(Cu),△①③氧化2CH3CH2OH+O 2――→Cu△2CH3CHO+2H2O浓硫酸,170 ℃②④消去CH3CH2OH――→浓硫酸170 ℃CH2===CH2↑+H2O浓硫酸,140 ℃①②取代2CH3CH2OH――→浓硫酸140 ℃C2H5—O—C2H5+H2OCH3COOH (浓硫酸、△) ①取代(酯化)CH3CH2OH+CH3COOH浓硫酸△CH3COOC2H5+H2O4.几种常见的醇名称甲醇乙二醇丙三醇俗称木精、木醇甘油结构简式CH3OH状态液体液体液体溶解性易溶于水和乙醇苯酚1.组成与结构分子式为C6H6O,结构简式为或C6H5OH,结构特点:苯环与羟基直接相连。
2.物理性质3.化学性质(1)羟基中氢原子的反应 ①弱酸性电离方程式为C 6H 5OH C 6H 5O -+H +,苯酚俗称石炭酸,但酸性很弱,不能使石蕊试液变红。
②与活泼金属反应与Na 反应的化学方程式为:③与碱的反应苯酚的浑浊液中――→加入NaOH 溶液 液体变澄清――→再通入CO 2溶液又变浑浊该过程中发生反应的化学方程式分别为:。
(2)苯环上氢原子的取代反应苯酚与饱和溴水反应的化学方程式为:此反应常用于苯酚的定性检验和定量测定。
(3)显色反应苯酚跟FeCl3溶液作用显紫色,利用这一反应可以检验苯酚的存在。
1.易误诊断(正确的打“√”,错误的打“×”)。
(1)含—OH的有机物均为醇类。
()(2)苯酚与碱反应,但不与Na2CO3溶液反应。
()(3)苯酚在水中能电离出H+,苯酚属于酸。
()【答案】(1)×(2)×(3)×2.由羟基分别跟下列基团相互结合所构成的化合物中,属于醇类的是________,属于酚类的是________。
A.B.C6H5—C.D.E.HO—CH2—CH2—【答案】CE BD3.分子式为C4H10O的醇有四种,其中能发生催化氧化生成醛的醇结构简式为____________;能发生催化氧化生成酮的醇结构简式为______________;不能发生催化氧化的醇结构简式为__________________。
【答案】CH3CH2CH2CH2OH、2个概念:醇:羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物。
酚:羟基与苯环直接相连而形成的化合物。
7个化学方程式:(1)2C 2H 5OH +2Na ―→2C 2H 5ONa +H 2↑。
(2)CH 3CH 2OH ――→浓H 2SO 4170℃CH 2===CH 2↑+H 2O 。
(3)C 2H 5OH +HBr ――→△C 2H 5Br +H 2O 。
(4)2C 2H 5OH +O 2――→Cu 或Ag△2CH 3CHO +2H 2O 。
(5) +NaOH ―→+H 2O 。
(6) +CO 2+H 2O ―→+NaHCO 3。
(7) +3Br 2―→↓+3HBr 。
醇类催化氧化和消去反应规律1.醇类的催化氧化规律醇类的催化氧化的反应情况与跟羟基相连的碳原子上的氢原子个数有关。
2.醇的消去反应规律醇分子中,连有羟基的碳原子必须有相邻的碳原子,并且此相邻的碳原子上必须连有氢原子时,才可发生消去反应,生成不饱和键。
表示为:――→浓H 2SO 4△+H 2O ,CH 3OH(无相邻碳原子)、(相邻碳原子上无氢)等结构的醇不能发生消去反应。
(1)醇消去反应的条件是浓硫酸、加热;卤代烃消去反应的条件是氢氧化钠醇溶液、加热。
(2)一元醇消去反应生成的烯烃种数等于连羟基的碳原子的邻位碳原子上不同化学环境下氢原子的种数。
(2013·北京高考)用下图所示装置检验乙烯时不需要...除杂的是()乙烯的制备试剂X 试剂YA CH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热H2O KMnO4酸性溶液B CH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热H2O Br2的CCl4溶液C C2H5OH与浓H2SO4加热至170 ℃NaOH溶液KMnO4酸性溶液D C2H5OH与浓H2SO4加热至170 ℃NaOH溶液Br2的CCl4溶液【解析】A.利用溴乙烷和氢氧化钠的乙醇溶液制备乙烯时,乙烯中可能混有溴乙烷、乙醇、水蒸气等杂质,乙醇也能使高锰酸钾酸性溶液褪色,因此在检验乙烯时,应先将气体通入水中以除去乙醇,防止其对乙烯检验的干扰。
B.溴乙烷、乙醇、水蒸气都不能使溴的四氯化碳溶液褪色,因此对乙烯的检验没有影响,故可以不除杂质。
C.利用乙醇与浓硫酸共热制备乙烯时,乙烯中混有的二氧化硫也能使高锰酸钾酸性溶液褪色,故检验乙烯前必须将二氧化硫除去。
D.二氧化硫也能使溴的四氯化碳溶液褪色,故检验乙烯前必须将二氧化硫除去。
【答案】 B,乙醇能使酸性高锰酸钾溶液褪色,容易被忽视。
考向1由结构简式推断醇的性质1.(2012·大纲全国卷)橙花醇具有玫瑰及苹果香气,可作为香料,其结构简式如下:下列关于橙花醇的叙述,错误..的是()A.既能发生取代反应,也能发生加成反应B.在浓硫酸催化下加热脱水,可以生成不止一种四烯烃C.1 mol橙花醇在氧气中充分燃烧,需消耗470.4 L氧气(标准状况)D .1 mol 橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反应,最多消耗240 g 溴 【解析】 A .橙花醇分子中含有CH 2、CH 3等,可发生取代反应,含有键,能发生加成反应。
B.据消去反应机理,橙花醇中能发生消去反应的α碳原子不止一个,能生成的四烯烃有两种,故B 正确。
C.据分子式C 15H 26O ,可知1 mol 该有机物完全燃烧消耗氧气为21 mol ,标准状况下的体积为470.4 L 。
D.1 mol 橙花醇分子中含有3 molCC ,故能与3 mol Br 2发生加成反应,其质量为3 mol ×160 g ·mol -1=480 g 。
【答案】 D考向2 书写醇的性质反应方程式2.(1)(2013·江苏高考改编)写由B(结构简式为)――→O 2/Cu△C 的化学方程式为__________________。
(2)(2012·广东高考节选)在浓硫酸存在和加热条件下,化合物Ⅳ(结构简式为)易发生消去反应生成不含甲基的产物,该反应方程式为__________________________________(注明反应条件)。
【解析】 利用醇的催化氧化和消去反应规律,判断反应产物即可写出反应方程式。
【答案】 (1)+O 2――→Cu△+2H 2O(2)CH 3CHCHOHCH 2――→浓硫酸△CH 2CHCHCH 2+H 2O考向3 醇类消去和氧化反应规律3.下列醇类物质中既能发生消去反应,又能发生催化氧化反应生成醛类的物质是( )【解析】 发生消去反应的条件是:与—OH 相连的碳原子的相邻碳原子上有H 原子,上述醇中,B 不符合。
与羟基(—OH)相连的碳原子上有H 原子的醇可被氧化,但只有含有两个氢原子的醇(即含有—CH 2OH)才能转化为醛。
【答案】 C含相同官能团的不同有机物的比较1.酚类与醇类的比较类别脂肪醇芳香醇酚实例CH3CH2OH C6H5—CH2OH C6H5—OH 官能团—OH —OH —OH结构特点—OH与链烃基相连—OH与芳香烃基侧链相连—OH与苯环直接相连主要化学性质(1)与钠反应(2)取代反应(3)脱水反应(个别醇不可以) (4)氧化反应(5)酯化反应(1)弱酸性(2)取代反应(3)显色反应特性红热铜丝插入醇中有刺激性气味(生成醛或酮) 遇FeCl3溶液显紫色2.醇、酚、羧酸分子中羟基上氢原子的活泼性比较醇羟基酚羟基羧羟基Na Na Na能与之反应物质NaOH NaOH Na2CO3Na2CO3NaHCO33.苯、甲苯、苯酚的分子结构及典型性质的比较类别苯甲苯苯酚结构简式氧化反应不能被酸性KMnO4溶液氧化可被酸性KMnO4溶液氧化常温下在空气中被氧化后呈粉红色溴化反应溴的状态液溴液溴浓溴水条件 催化剂 催化剂 不需催化剂产物 C 6H 5Br 邻、对位两种溴苯 三溴苯酚结论 苯酚与溴的取代反应比苯、甲苯的易进行原因酚羟基对苯环的影响使苯环上的氢原子变得更活泼,易被取代(2012·山东高考)合成P(一种抗氧剂)的路线如下:A(C 4H 10O)――→浓H 2SO 4△B(C 4H 8)――→C (C 6H 6O )催化剂――→①CHCl 3,NaOH②H +――→[Ag (NH 3)2]OH △D ――→H +E(C 15H 22O 3)――→F浓H 2SO 4△ P(C 19H 30O 3)催化剂已知:①+R2CCH2――→(R为烷基);②A和F互为同分异构体,A分子中有三个甲基,F分子中只有一个甲基。
(1)A→B的反应类型为________。
B经催化加氢生成G(C4H10),G的化学名称是________。
(2)A与浓HBr溶液一起共热生成H,H的结构简式为________。
(3)实验室中检验C可选择下列试剂中的________。
a.盐酸b.FeCl3溶液c.NaHCO3溶液 d.浓溴水(4)P与足量NaOH溶液反应的化学反应方程式为____________________(有机物用结构简式表示)。
【解析】由B与C反应生成可知:C为,B为,则A为(A中有三个甲基)。
由题意知E为,F与A互为同分异构体,且只有一个甲基,又能与E反应,故F为CH3CH2CH2CH2OH,则P为,由此可解答。
【答案】(1)消去反应2-甲基丙烷(或异丁烷)(2)(3)bd(4)+2NaOH―→+CH3CH2CH2CH2OH+H2O(配平不作要求)酚羟基活动性弱于H2CO3的一级电离,而比HCO-3电离能力强,故溶液中通CO2,无论CO2是否过量,都只能生成NaHCO3。