药剂学复习选择题(无答案)

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药剂学复习题一

药剂学复习题一
B.自来水→滤过→离子交换→电渗析→蒸馏→注射用水
C.自来水→滤过→电渗析→离子交换→蒸馏→注射用水
D.自来水→离子交换→滤过→电渗析→蒸馏→注射用水
5.能用于液体药剂防腐剂的是( )
A.山梨酸
B.甘露醇
C.聚乙二醇
D.阿拉伯胶
6.根据Stokes 定律,混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比?( )
21.混悬剂属不稳定体系,其质量评价主要是考察其( )。
A.化学稳定性 B.生物稳定性 C.物理稳定性 D.均是
22.促使乳剂形成,并使乳剂稳定的是( )。
A.助悬剂 B.湿润剂
C.乳化剂 D.絮凝剂
23.错误论述注射剂特点的是( )。
A.药效迅速、作用可靠 B.可使药物发挥局部或全部药效
则混合物的生产和贮藏环境条件的湿度应控制在( )
A.82%以下
B.71%以上
C.82%以上
D.58%以下
15.下列公式,用于评价混悬剂中絮凝剂效果的是( )
A.ζ=4πηV/eE
B.f=W/G-(M-W)
C.β=F/F∞
D.F=H/H0
16.下列叙述不是包衣目的的是( )
D、 原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片
E、 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片
46、在一步制粒机可完成的工序是 ( )
A、粉碎→混合→制粒→干燥 B、混合→制粒→干燥 C、过筛→制粒→混合→干燥
D、过筛→制粒→混合 E、制粒→混合→干燥
47、下列属于湿法制粒压片的方法是 ( )
A、 为了形成一层不透水的屏障,防止糖浆中的水分侵入片芯
B、 为了尽快消除片剂的棱角

西药执业药师药学专业知识(二)药剂学部分分类真题(十一)_真题-无答案

西药执业药师药学专业知识(二)药剂学部分分类真题(十一)_真题-无答案

西药执业药师药学专业知识(二)药剂学部分分类真题(十一)(总分104,考试时间90分钟)一、最佳选择题1. 对液体制剂的表述不正确的是A. 液体制剂应是澄明溶液B. 口服液体制剂应口感好C. 液体制剂的浓度应准确D. 外用液体制剂应无刺激性E. 液体制剂具有一定的防腐能力2. 下列属于极性溶剂的是A. 聚乙二醇B. 丙二醇C. 乙醇D. 二甲基亚砜E. 液体石蜡3. 下列哪个物质不具有防腐作用A. 丙甲酸B. 山梨酸C. 苯扎溴铵D. 吐温80E. 尼泊金甲酯4. 不宜作矫味剂的是A. 糖精钠B. 薄荷水C. 山梨酸D. 单糖浆E. 泡腾剂5. 适用于偏酸性药液的水溶性抗氧剂是A. 对羟基茴香醚(BHA)B. 亚硫酸钠C. 焦亚硫酸钠D. 生育酚E. 硫代硫酸钠6. 不能用于液体药剂矫味剂的是A. 泡腾剂B. 消泡剂C. 芳香剂D. 胶浆剂E. 甜味剂7. 不宜作为矫味剂的药品是A. 苯甲酸B. 甜菊苷C. 薄荷油D. 糖精钠E. 单糖浆8. 碘酊处方中,碘化钾的作用是A. 增溶B. 着色C. 乳化D. 矫味E. 助溶9. 关于糖浆剂的错误表述是A. 糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液B. 含蔗糖85%(g/g)的水溶液称为单糖浆C. 低浓度的糖浆剂应添加防腐剂D. 高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂E. 必要时可添加适量乙醇、甘油和其他多元醇做稳定剂10. 将挥发性药物制成的浓乙醇溶液A. 甘油剂B. 醑剂C. 芳香水剂D. 糖浆剂E. 溶液剂11. 糖浆剂系指含药物的浓蔗糖水溶液,含糖量不得低于A. 35%B. 45%C. 55%D. 65%E. 75%12. 关于溶胶剂性质和制备方法的说法,错误的是A. 溶胶剂属于非均匀状态液体分散体系B. 溶胶剂中的胶粒属于热力学稳定系统C. 溶胶剂中的胶粒具有界面动电现象D. 溶胶剂具有布朗运动E. 溶胶剂可用分散法和凝聚法制备13. 固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀状态液体分散体系的是A. 搽剂B. 醑剂C. 溶胶剂D. 芳香水剂E. 甘油剂14. 高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂是A. 搽剂B. 醑剂C. 甘油剂D. 芳香水剂E. 溶浆剂15. 关于表面活性剂作用的说法,错误的是A. 具有增溶作用B. 具有乳化作用C. 具有润湿作用D. 具有氧化作用E. 具有去污作用16. 不是非离子表面活性剂的A. 脂肪酸甘油脂B. 聚山梨酯C. 泊洛沙姆D. 苯扎氯铵E. 蔗糖脂肪酸酯17. 属于非离子型的表面活性剂是A. 十二烷基苯磺酸钠(曦酸化物,阴离子表面活性剂)B. 卵磷脂C. 月桂醇硫酸钠D. 聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物E. 硬脂酸钾18. 表面活性剂具有溶血作用,下列表面活性剂溶血作用从大到小的正确排列顺序是A. 聚氧乙烯脂肪酸酯>聚氧乙烯芳基醚>吐温80>吐温20B. 聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温20>吐温80C. 吐温80>吐温20>聚氧乙烯脂肪酸酯>聚氧乙烯芳基醚D. 吐温20>吐温80>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯E. 聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温20>吐温40>聚氧乙烯芳基醚19. 下列哪个表面活性剂易发生起昙现象A. 吐温类B. 氯化苯甲烃胺C. 十二烷基磺酸钠D. 硬脂酸三乙醇胺E. 卵磷脂20. 吐温类溶血作用的大小顺序是A. 吐温60>吐温40>吐温80>吐温20B. 吐温20>吐温40>吐温60>吐温80C. 吐温20>吐温60>吐温40>吐温80D. 吐温20>吐温40>吐温80>吐温60E. 吐温80>吐温20>吐温60>吐温4021. 可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是A. ***胶B. 西黄芪胶C. 豆磷脂D. 脂肪酸山梨坦E. 十二烷基硫酸钠22. 有关乳剂特点的错误表述是A. 乳剂中的药物吸收快,有利于提高药物的生物利用度B. 水包油型乳剂中的液滴分散度大,不利于掩盖药物的不良臭味C. 油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便D. 外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性,减少刺激性E. 静脉注射乳剂具有一定的靶向性23. 不属于混悬剂的物理稳定性的是A. 混悬粒子的沉降速度B. 微粒的荷电与水化C. 混悬剂中药物的降解D. 絮凝与反絮凝E. 结晶生长与转型24. 下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用A. 西黄蓍胶B. 海藻酸钠C. 硬脂酸钠D. 羧甲基纤维素钠E. 硅皂土25. 混悬剂中药物粒子的大小一般为A. <0B. <1nmC. <10nmD. <100nmE. 500~1000nm26. 不是混悬剂稳定剂的是A. 助悬剂B. 润湿剂C. 增溶剂D. 絮凝剂E. 反絮凝剂27. 混悬剂中使微粒电势增加的物质是A. 稳定剂B. 润湿剂C. 助悬剂D. 絮凝剂E. 反絮凝剂28. 根据Stocke定律,混悬微粒沉降速度与哪一个成正比A. 混悬微粒的半径B. 混悬微粒的半径平方C. 混悬微粒的粒度D. 混悬微粒的半径程度E. 混悬微粒的直径29. 下列物质中哪一个不能作为混悬剂中助悬剂的是A. 硬脂酸钠B. 西黄稽胶C. 海藻酸钠D. 硅藻土E. 羧甲基纤维素钠二、多项选择题1. 液体制剂包括A. 合剂B. 洗剂C. 搽剂D. 滴耳剂E. 滴鼻剂2. 下列辅料中,可作为液体药剂防腐剂的有A. 甘露醇B. 苯甲酸钠C. 甜菊苷D. 羟苯乙酯E. 琼脂3. 关于糖浆剂的表述中正确的A. 糖浆剂为含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液B. 单糖浆的浓度为85%(g/ml)C. 浓蔗糖水溶液易污染微生物而变质D. 热溶法制备糖浆剂具有溶解快、杀死微生物等优点E. 单糖浆可作矫味剂、润湿剂用4. 溶液剂的制备方法是A. 稀释法B. 化学反应法C. 蒸馏法D. 溶解法E. 电泳法5. 甘油剂的制备方法是A. 稀释法B. 化学反应法C. 蒸馏法D. 溶解法E. 电泳法6. 醑剂的制备方法是A. 稀释法B. 化学反应法C. 蒸馏法D. 溶解法E. 电泳法7. 制备溶胶剂可选用的方法有A. 机械分散法B. 微波分散法C. 超声分散法D. 物理凝聚法E. 化学凝聚法8. 溶胶剂的制备方法有A. 稀释法B. 蒸馏法C. 分散法D. 电泳法E. 凝聚法9. 溶胶剂的性质包括A. 丁泽尔现象B. 布朗运动C. 手性性质D. 界面动电现象E. 稳定性10. 非离子表面活性剂不包括A. 卵磷脂B. 苯扎氯铵C. 十二烷基硫酸钠D. 脂肪酸单甘油酯E. 脂肪酸山梨坦11. 表面活性剂可用作A. 稀释剂B. 增溶剂C. 乳化剂D. 润湿剂E. 成膜剂12. 吐温类表面活性剂具有A. 助溶作用B. 增溶作用C. 乳化作用D. 润湿作用E. 润滑作用13. 下列对表面活性剂的应用正确的是A. 增溶B. 乳化C. 润湿D. 起泡与消泡E. 消毒和杀菌14. 乳剂的变化有A. 分层B. 絮凝C. 转相D. 合并E. 破坏15. 制备乳剂的方法有A. 水中乳化法B. 油中乳化法C. 两相交替加入法D. 相转移乳化法E. 相分离乳化法16. 混悬剂的物理稳定性包括A. 混悬粒子的沉降速度B. 混悬剂中药物的降解C. 絮凝与反絮凝D. 微粒的荷电与水化E. 结晶增长与转型17. 关于药物制成混悬剂的条件的正确表述有A. 难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时B. 药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时C. 两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时D. 毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用E. 需要产生缓释作用时。

药剂学复习题及答案

药剂学复习题及答案

药剂学复习题及答案一、单选题(共81题,每题1分,共81分)1.下列物质可做气雾剂中的月桂醇A、稳定剂B、乳化剂C、抛射剂D、潜溶剂E、润湿剂正确答案:A2.可用于制备亲水凝胶型骨架片A、大豆磷脂B、羟丙基甲基纤维素C、无毒聚氯乙烯D、纤维醋法酯E、单硬脂酸甘油脂正确答案:B3.用作改善制剂外观的着色剂是A、氯化钠B、阿拉伯胶C、羟苯酯类D、阿司帕坦E、胡萝卜素正确答案:E4.利用流化技术的干燥方法是A、冷冻干燥B、微波干燥C、减压干燥D、常压干燥E、沸腾干燥正确答案:E5.有载体的参加,有饱和现象,消耗能量A、胞饮B、吸收C、促进扩散D、被动扩散E、主动转运正确答案:E6.卡波姆尤其适用于治疗A、滋润皮肤B、湿疹C、脂溢性皮炎D、皮肤皲裂E、皮肤干燥正确答案:C7.不属于葡萄糖醛酸结合反应的类型是A、葡萄糖醛苷化B、C-葡萄糖醛苷化C、N-葡萄糖醛苷化D、S-葡萄糖醛苷化E、P-葡萄糖醛苷化正确答案:E8.属于药物代谢第Ⅱ相反应的是A、乙酰化B、水解C、氧化D、还原E、脱卤素正确答案:A9.增加药物溶解度的方法不包括A、制成共晶B、加入助悬剂C、加入助溶剂D、加入增溶剂E、使用混合溶剂正确答案:B10.下列滤器中能用于分子分离的是哪种A、砂滤棒B、超滤膜C、板框滤器D、垂溶玻璃滤器E、微孔滤膜正确答案:B11.下列哪种药物适合制成胶囊剂A、吸湿性的药物B、具有臭味的药物C、易风化的药物D、油性药物的乳状液E、药物的稀醇水溶液正确答案:B12.下列哪个方法不属于软膏剂的制备方法A、熔和法B、研和法C、乳化法D、溶解法正确答案:D13.假设药物消除符合一级动力学过程,问多少个t1/2药物消除99.9%A、4 t1/2B、6 t1/2C、8 t1/2D、10 t1/2E、12 t1/2正确答案:D14.产生下列问题的原因是混合不均匀或可溶性成分迁移A、裂片B、粘冲C、片重差异超限D、均匀度不合格E、崩解超限正确答案:D15.下列哪项措施不利于提高浸出效率A、浸出一定时间B、将药材粉碎成细粉C、加大浓度D、恰当升高温度E、选择适宜溶媒正确答案:B16.将青霉素钾制为粉针剂的目的是A、防止水解B、免除微生物污染C、防止氧化分解D、易于保存E、携带方便正确答案:A17.红霉素片是下列哪种片剂A、肠溶衣片B、缓释片C、薄膜衣片D、普通片E、糖衣片正确答案:A18.以离子对促进药物吸收的是A、两者都是B、两者都不是C、透皮给药系统D、栓剂正确答案:C19.注射用水应于制备后几小时内适用A、24小时B、4小时C、16小时D、8小时E、12小时正确答案:E20.混合脂肪酸甘油酯A、软膏基质B、栓剂基质C、以上两者均可D、以上两者均不可正确答案:C21.旋覆代赭汤中,代赭石的处理为A、后下B、包煎C、另煎兑入D、先煎E、冲服正确答案:D22.为了增加甲硝唑溶解度,使用水-乙醇混合溶剂作为A、增溶剂B、助溶剂C、潜溶剂D、防腐剂E、助悬剂正确答案:C23.中药材浸提过程中主要推动力是A、浸提温度B、浓度差C、扩散时间D、扩散系数E、液体黏度正确答案:B24.薄膜衣片、口含片的崩解时间A、60 minB、5 minC、3 minD、30 minE、15 min正确答案:D25.高分子溶液的制备首先经过的是A、溶胀过程B、扩散过程C、稀释过程D、溶解过程E、浓缩过程正确答案:A26.不易制成软胶囊的药物是A、维生素E油液B、维生素AD乳状液C、牡荆油D、复合维生素油混悬液E、维生素A油液正确答案:B27.煎膏剂中炼糖(炼蜜)的目的不包括A、杀灭微生物B、去除杂质C、减少水分D、防止药物水解E、防止“返砂”正确答案:D28.玻璃安瓿灭菌用A、250℃,30-45分钟B、60-80℃,1小时C、160-170℃,2-4小时D、115℃,30分钟,表压68.65kPaE、100℃,30-45分钟正确答案:C29.不作为薄膜包衣材料使用的是A、羟丙基纤维B、聚乙烯吡略烷酮C、硬脂酸镁D、羟丙基甲基纤维素E、乙基纤维素正确答案:C30.可用于制备不溶性骨架片A、单硬脂酸甘油脂B、大豆磷脂C、羟丙基甲基纤维素D、无毒聚氯乙烯E、纤维醋法酯正确答案:D31.疏水胶体溶液A、低分子溶液剂B、混悬剂C、溶胶剂D、高分子溶液剂E、乳剂正确答案:C32.干浸膏含水量为A、2%B、5%C、8%D、9%E、12%以上正确答案:B33.研究固体粒子集合体的表面性质、力学性质、电学性质等内容的应用科学A、片剂B、散剂C、粉体学D、颗粒剂E、注射剂正确答案:C34.下列属于物理配伍变化的是A、发生爆炸B、潮解、液化和结块C、变色D、产气E、分解破坏、疗效下降正确答案:B35.滴丸基质具备条件不包括A、不与主药起反应B、有适宜熔点C、不破坏药效D、水溶性强E、对人无害正确答案:D36.枸橼酸钠A、W/O型乳化剂B、助悬剂C、O/W型乳化剂D、抗氧剂E、絮凝剂正确答案:E37.对散剂特点描述错误的是A、贮存、运输、携带方便B、制备简单、剂量易控制C、表面积大、易分散、奏效快D、便于小儿服用E、外用覆盖面大,但不具有保护、收敛作用正确答案:E38.可能引起肠肝循环的排泄过程是A、肾小管分泌B、肾小球滤过C、肾小管重吸收D、乳汁排泄E、胆汁排泄正确答案:E39.适于灌装以下注射液的安瓿低硼硅酸盐玻璃安瓿A、接近中性的注射液B、弱碱性注射液C、碱性较强的注射液D、A或BE、B或C正确答案:D40.普通片的崩解时间A、15 minB、5 minC、30 minD、60 minE、30 min正确答案:A41.能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是A、稀释剂B、络合剂C、表面活性剂D、崩解剂E、粘合剂正确答案:D42.制剂生产控制区的洁净度要求为A、100级B、无洁净度要求C、1万级D、大于10万级E、10万级正确答案:E43.不是药物通过生物膜转运机理的是A、胞饮作用B、促进扩散C、渗透作用D、主动转运E、被动扩散正确答案:C44.盐酸普鲁卡因在水溶液中易发生降解,降解的过程,首先会在酯键处断开,分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇,对氨基苯甲酸可继续发生变化,生成有色物质,同时在一定条件下又能发生脱羧反应,生成有毒的苯胺盐酸普鲁卡因在溶液中发生的第一步降解反应是A、脱羧B、异构化C、氧化D、水解E、聚合正确答案:D45.六号筛药典的孔径相当于工业筛的目数为A、80目B、100目C、200目D、140目E、60目正确答案:B46.属于非离子型的表面活性剂是A、月桂醇硫酸钠B、聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物C、十二烷基苯磺酸钠D、硬脂酸钾E、卵磷脂正确答案:B47.指出输液剂的种类多元醇输液A、静脉脂肪乳注射液B、山梨醇注射液C、羟乙基淀粉注射剂D、复方氯化钠注射剂E、葡萄糖注射液正确答案:B48.关于输液(静脉注射用大容量注射液)的说法,错误的是A、静脉注射用脂肪乳剂中,90%微粒的直径应小于1μmB、为避免输液贮存过程中滋生微生物,输液中应添加适宜的抑制剂C、渗透压微粒检查结果应符合规定D、不溶性微粒检查结果应符合规定E、pH值应尽可能与血液的pH值相近正确答案:B49.有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量A、促进扩散B、吸收C、主动转运D、胞饮E、被动扩散正确答案:A50.布洛芬口服混悬液的处方组成:布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。

药剂学(本)-国家开放大学2022年1月期末考试复习资料-药学(本)复习资料

药剂学(本)-国家开放大学2022年1月期末考试复习资料-药学(本)复习资料

药剂学(本)一、单项选择题1.易水解药物溶液中常加人乙二醇增加稳定性,其原因是加入物的()A.介电常数较小2.关于液体制剂特点的正确表述是()。

B.药物分散度大、吸收快、药效发挥迅速3.疏水性药物在制备混悬剂时必须要加入一定量的( )。

A.润湿剂4.不具有助悬作用的辅料是( )。

B.吐温-805.属于O/W型固体微粒乳化剂的是().C.氢氧化铝6.一般来说,易发生水解的药物有( )。

B.酰胺与酯类药物7.下列影响制剂稳定性的因素不属于处方因素的是( )。

C.安瓿的理化性质8.下列属于非极性溶剂的是( )。

C.液体石蜡9.复方碘溶液中加人碘化钾的作用是()D.助溶10.关于糖浆剂的说法错误的是( .).D.热熔法适于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂11.可作为W/O型乳化剂的是( ).C.脂肪酸山梨坦12.含碳酸氢钠和有机酸的颗粒是( )。

A.泡腾颗粒13.可用作片剂崩解剂的是()D.低取代羟丙基纤维素14.在包衣液处方中,可作为增塑剂的是( )。

C.丙二醇15.下列辅料中,可作为滴丸剂水溶性基质的是()D.泊洛沙姆16.在酸性条件下基本不释放药物的颗粒是().E.肠溶颗粒17. 一般来说,药物化学降解的主要途径是()。

A.水解、氧化18.对喷雾剂的叙述错误的是( )。

C.抛射药液的动力是压缩状态的抛射剂19.粒径小于3 pm的被动靶向微粒,静注后的靶部位是( )。

B.肝、脾20.可作栓剂水溶性基质的是( )。

C.甘油明胶21.乳膏剂酸碱度- -般控制在( )。

C. 4.4~8.322.吸人粉雾剂的中的药物颗粒,大多应在多少μm以下( )。

C. 523.渗透泵片处方中的渗透压活性物质是( ).B.氯化钠24.肠溶包衣材料是( )。

E.羟丙甲基纤维素酞酸酯25.关于脂质体特点和质量要求的说法,正确的是()。

C.脂质体为被动靶向制剂,在其载体上结合抗体,糖脂等也可使其具有特异性靶向性26.关于凝胶剂的叙述正确的是( )。

药学专业知识二真题-4_真题-无答案(7)

药学专业知识二真题-4_真题-无答案(7)

药学专业知识二真题-4(总分100,考试时间150分钟)药剂学部分一、最佳选择题,共24题,每题1分。

每题的备选答案中只有一个最佳答案。

1. 通过与物料接触的壁面传递热能,使物料中的水分气化而达到干燥目的的方法是A. 对流干燥B. 辐射干燥C. 间歇式干燥D. 传导干燥E. 介电加热干燥2. 包衣的目的不包括A. 掩盖苦味B. 防潮C. 加快药物的溶出速度D. 防止药物的配伍变化E. 改善片剂的外观3. 以下不能改善粒子流动性的方法是A. 增大粒子大小B. 改变粒子形态,接近圆形C. 使粒子表面粗糙D. 适当干燥E. 加入适当助流剂4. 关于滴丸和微丸的错误表述是A. 普通滴丸的溶散时限要求是:应在30min内全部溶散B. 包衣滴九的溶散时限要求是:应在1h内全部溶散C. 可以将微丸制成速释微丸,也可以制成缓释微丸D. 可以用挤出滚圆法、沸腾制粒法、包衣锅法制备微丸E. 微丸的直径应大于2.5mm5. 为促进药物释放,在氨茶碱可可豆脂栓剂中,宜加入少量非离子型表面活性剂,其HLB 值应在A. 11以上B. 10~7之间C. 6~3之间D. 2~0之间E. 0以下6. 若全身作用栓剂中的药物为脂溶性,基质为A. 可可豆脂B. 椰油酯C. 硬脂酸丙二醇酯D. 棕榈酸酯E. 聚乙二醇宜选7. 软膏剂的质量评价不包括A. 稳定性B. 黏度与稠度C. 主药合量D. 热原E. 刺激性8. 有关凝胶剂的错误表述是A. 凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分B. 混悬凝胶剂属于双相分散系统C. 卡波姆是凝胶剂的常用基质材料D. 卡波姆溶液在PH1~5 时具有最大的黏度和稠度E. 盐类电解质可使卡波姆凝胶的黏性下降9. 为了使产生的泡沫持久,乳剂型气雾剂常加入的泡沫稳定剂是A. 甘油B. 乙醇C. 维生素CD. 聚山梨脂类E. 滑石粉10. 关于热原的错误表述是A. 热原是微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称B. 大多数细菌都能产生热原,致热能力最强的是革兰阴性杆菌产生的热原C. 热原是微生物产生的一种内毒素,它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间D. 内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物E. 蛋白质是内毒素的致热中心11. 可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是A. ***胶B. 西黄芪胶C. 豆磷脂D. 脂肪酸山梨坦E. 十二烷基硫酸钠12. 操作热压灭菌柜时应注意的事项中不包括A. 必须使用饱和蒸汽B. 必须将灭菌柜内的空气排除C. 灭菌时间应从开始灭菌时算起D. 灭菌完毕后应停止加热E. 必须使压力逐渐降到零才能放出柜内蒸汽13. 崩解剂加入方法有内加法、外加法、内外加法,下面正确表述是A. 崩解速度:内加法>内外加法>外加法B. 溶出速率:外加法>内外加法>内加法C. 崩解速度:外加法>内外加法>外加法D. 溶出速率:内加法>内外加法>外加法E. 崩解速度:内外加法>内加法>外加法14. 关于滤过的影响因素的不正确表述是A. 操作压力越大,滤速越快,因此常采用加压或减压滤过法B. 滤液的黏度越大,则滤过速度越慢C. 滤材中毛细管半径越细、阻力越大,不易滤过D. 由于Poiseuile公式中无温度因素,故温度对滤过速度无影响E. 滤速与滤材中的毛细管的长度成反比15. 关于气雾剂正确的表述是A. 按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂B. 二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统C. 按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒气雾剂D. 气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂E. 吸入气雾剂的微粒大小以在5~50ug范围为宜16. 关于膜剂和涂膜剂的表述正确的是A. 膜剂仅可用于皮肤和粘膜伤口的覆盖B. 常用的成膜材料都是天然高分子物质C. 匀浆流延制膜法是将药物溶解在成膜材料中,涂成宽厚一致的涂膜,烘干而成D. 涂膜剂系指将高分子成膜材料及药物溶解在挥发性有机溶剂中制成的可涂布成膜的外用胶体溶液制剂E. 涂膜剂系指药物与成膜材料混合制成的单层或多层供口服使用的膜状制剂17. 测定缓、控释制剂释放度时,至少应测定几个取样点A. 1个B. 2个C. 3个D. 4个E. 5个18. 若药物在胃、小肠吸收,在大肠也有一定吸收,可考虑制成多少时间服一次的缓控释制剂A. 8hB. 6hC. 24hD. 48hE. 36h19. 可用于复凝聚法制备微囊的材料是A. ***胶- 琼脂B. 西黄芪胶- ***胶C. ***胶- 明胶D. 西黄芪胶- 果胶E. ***胶- 羧甲基纤维素钠20. 在乙酰水杨酸的处方中可以延缓乙酰水杨酸水解的辅料是A. 滑石粉B. 轻质液体石蜡C. 淀粉D. 15%淀粉浆E. 1%酒石酸21. 胶囊剂质量检查不包括的项目是A. 装量差异B. 崩解时限C. 硬度D. 水分E. 外现22. 小于100nm的纳米囊和纳米球可缓慢积集于A. 肝脏B. 脾脏C. 肺D. 淋巴系统E. 骨髓23. 有关滴眼剂错误的叙述是A. 滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂B. 正常眼可耐受的pH值为5.0~9.0C. 混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50umD. 滴入眼中的药物首先进入角膜内,通过角膜至前房再进入虹膜E. 增加滴眼剂的粘度,使药物扩散速度减小,不利于药物的吸收24. 片剂制备中,对制粒的目的错误叙述是A. 改善原辅料的流动性B. 增大颗粒间的空隙使空气易逸出C. 减小片剂与模孔间的摩擦力D. 避免粉末因比重不同分层E. 避免细粉飞扬二、配伍选择题,共48题,每题0.5分。

中药执业药师(中药药剂学)-散剂_真题-无答案

中药执业药师(中药药剂学)-散剂_真题-无答案

中药执业药师(中药药剂学)-散剂(总分26,考试时间90分钟)一、最佳选择题1. 散剂制备中不符合混合一般原则的是( )A.等比混合易混匀B.组分数量差异大者,采用等量递加混合法C.组分堆密度差异大时,堆密度小者先放入混合容器中D.含低共熔成分时,应避免共熔E.药粉形状相近者易于混匀2. 100倍散是指( )A.1份药物加入99份赋形剂B.临床上用时稀释100倍后使用C.药物的习惯名称D.药物以100克为包装剂量E.作用强度是同类药物的100倍3. 眼用散剂应通过多少目筛( )A.120 B.100~150 C.80~180 D.200 E.150~1804. 散剂的质量要求不包括( )A.干燥 B.疏松 C.色泽一致D.混合均匀 E.呈棕褐色5. 硫酸阿托品散属于哪种散剂( )A.含共熔组分散剂 B.含剧毒药散剂 C.含液体成分散剂 D.单方散剂 E.非剂量散剂6. 散剂的工艺流程是( )A.粉碎→过筛→混合→分剂量B.粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装C.粉碎→混合→质量检查→包装D.粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装E.粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查7. 现制备某一含剧毒药物的散剂,剂量为0.05,则一般需配成多少倍散( )A.10 B.5 C.100 D.1000 E.508. 散剂按药物组成可分为( )A.特殊散剂与普通散剂 B.一般散剂与泡腾散剂C.单方散剂与复方散剂 D.内散剂与外散剂E.分剂量散剂与不分剂量散剂9. 散剂制备工艺流程中最重要的环节是( )A.过筛 B.分剂量 C.混合D.质量检查 E.粉碎10. 倍散制备时,一般采用( )A.搅拌混合法 B.等量递增法 C.过筛混合法D.打底套色法 E.研磨混合法11. 下列散剂应制成倍散的是( )A.含共熔成分的散剂 B.含液体成分的散剂C.含剧毒成分的散剂 D.含化学药物的散剂E.含相对密度较大的成分的散剂12. 散剂按现行药典测定,除另有规定外,水分不得超过( )A.5% B.6% C.7% D.8% E.9%二、配伍选择题A.过五号筛 B.过六号筛 C.过七号筛D.过八号筛 E.过九号筛13. 一般眼用散剂要求( )14. 一般内服散剂( )15. 外用散剂要求( )16. 儿科用散剂要求( )A.等量递增法 B.打底套色法 C.重量法 D.容量法 E.目测法17. 含毒性药物及贵重药物散剂制备采用( )18. 药物量比例差别大的散剂制备采用( )19. 含贵重药物散剂分装采用( )20. 工业生产自动分量机的分剂量方法为( )A.可用固体药物吸收后加入B.应单剂量分装C.要求无菌D.处理方法需根据药理作用的变化确定E.需要制倍散21. 含毒性药物的散剂( )22. 含低共熔物的散剂( )23. 含少量液体药物的散剂( )24. 眼用散( )A.±5% B.±15% C.±10% D.±7% E.±8%25. 单剂量为0.5~1.5g的装量差异限度为( )26. 单剂量、包装量为0.1g以下的装量差异限度为( )27. 单剂量、包装量为0.1~0.5g的装量差异限度为( )28. 单剂量、包装量为1.5~6g的装量差异限度为( )三、多项选择题29. 下列关于散剂的质量要求,正确的是( )A. 应干燥疏松、混合均匀B. 含水量不得超过9.0%C. 均需做装量差异检查D. 一般内服散剂应过六号筛E. 眼用散剂需过100目筛30. 在混合操作中应考虑( )A. 药材质地B. 饱和乳钵表面能C. 药粉颜色深浅D. 药物形状E. 打底套色31. 关于倍散叙述正确的是( )A. 倍散在制备时应采用打底套色法制备B. 倍散是在药物中加入一定量稀释剂制备得到的C. 剂量在0.01~0.1g者可制成10倍散D. 倍散又称稀释散E. 剂量在0.001g以下可配成1000倍散32. 下列哪些散剂为特殊散剂( )A. 含液体药物B. 含毒性药物C. 含固体药物D. 眼用散剂E. 含低共熔药物33. 关于某些散剂的特殊处理正确的是( )A. 剂量在0.01~0.1g的散剂可配制100的倍散B. 药物密度相差较大时,应将“轻者”先置研钵中C. 药物颜色相差较大的散剂可采用“打底套色”的方法混合D. 药物密度相差较大时,应将“重者”先置研钵中E. 剂量在0.001~0.01g配成100倍散,0.001g以下应配成1000倍散34. 散剂的质量检查包括( )A. 微生物限度检查B. 水分C. 均匀度D. 非单剂量散剂的重量差异E. 装量差异。

医学临床三基训练药师药剂学基本知识2_真题-无答案

医学临床三基训练药师药剂学基本知识2_真题-无答案

医学临床三基训练药师药剂学基本知识2(总分154,考试时间600分钟)一、选择题A型题1. 滴丸与软胶囊的相同点是()A. 均可包封液体药物B. 均可采用压制法制备C. 均以PEG为主要基质D. 均可起速效作用E. 均可采用滴制法制备2. 空胶囊的制备工艺流程为()A. 溶胶→干燥→蘸胶→拔壳→切割→整理B. 溶胶→蘸胶→干燥→拔壳→切割→整理C. 溶胶→蘸胶→拔壳→干燥→整理D. 溶胶→切割→蘸胶→拔壳→干燥→整理E. 溶胶→切割→干燥→蘸胶→拔壳→整理3. 滴丸的制备工艺流程为()A. 药物+基质→熔融→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸→质检→分装B. 药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸→质检→分装C. 药物→混悬→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸→质检→分装D. 药物→混悬或熔融→滴制→洗丸→干燥→选丸→质检→分装E. 药物+基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→干燥→选丸→质检→分装4. 药物为混悬液时,计算软胶囊的大小,应选用()A. 置换价B. 黏度C. 流出速度D. HLB值E. 基质吸附率5. 以下关于滴丸剂的特点,叙述错误的是()A. 设备简单、操作方便、生产率高B. 工艺条件不易控制C. 采用固体分散技术制备的滴丸具有起效迅速、生物利用度高的特点D. 基质容纳液态药物量大,故可使液态药物固化E. 有可用于耳科、眼科的滴丸6. 2010年版《中国药典》规定,胶囊剂平均装量0.30g以下时,装量差异限度为()A. ±5%B. ±7.5%C. ±10%D. ±12.5%E. ±15%7. 滴丸剂的水溶性基质不包括()A. 甘油明胶B. 硬脂酸钠C. PEG类D. 虫蜡E. 肥皂类8. 下列有关栓剂的表述,错误的是()A. 栓剂在常温下为固体B. 最常用的是肛门栓和阴道栓C. 药物与基质应混合均匀,栓剂外形应完整光滑D. 栓剂可产生润滑、收敛、抗菌等局部作用,不能产生全身作用E. 栓剂的形状因使用腔道不同而异9. 制备水溶性基质的栓剂时,可用下列哪种润滑剂()A. 液状石蜡B. PEGC. 软肥皂D. 甘油E. 95%乙醇10. 下列基质中,常用作阴道栓剂基质的是()A. 甘油明胶B. 凡士林C. 可可豆脂D. 羊毛脂E. PEG11. 一般由直肠吸收的栓剂,不经肝脏而直接进入大循环的有()A. 10%~30%B. 20%~50%C. 30%~50%D. 50%~75%E. 75%~90%12. 肛门栓剂的常见形状是()A. 鸭嘴形B. 鱼雷形C. 球形D. 卵形E. 圆锥形13. 以下不是栓剂质量检查项目的是()A. 硬度B. 融变时限C. 重量差异D. 刺激性E. 药物溶出速度和吸收试验14. 以下关于栓剂基质质量要求的描述,错误的是()A. 室温时应具有适宜的硬度B. 具有润湿或乳化能力C. 基质的熔点与凝固点的间距应大D. 适用于冷压法和热熔法E. 在体温下易软化、融化或溶解15. 以下关于栓剂基质的描述,错误的是()A. 半合成山苍子油酯是一种天然的油脂性基质B. 半合成山苍子油酯的产品规格不同,熔点不同,常用的是38型C. 可可豆脂因具有同质多晶现象,通常应缓缓升温至2/3时,停止加热D. 甘油明胶、PEG、泊洛沙姆都是水溶性基质E. 甘油明胶是由明胶、甘油、水按一定比例制成的16. 下列哪项不是栓剂的油脂性基质()A. 可可豆脂B. 聚氧乙烯(40)单硬脂酸脂类C. 半合成棕桐油酯D. 硬脂酸丙二醇酯E. 半合成椰油酯类17. 以下关于局部作用栓剂的描述,错误的是()A. 局部作用的栓剂只在腔道局部起作用,应具有缓慢持久作用B. 水溶性基质较脂溶性基质更有利于发挥局部药效C. 应选择熔化或溶解、释药速度慢的栓剂基质D. 甘油明胶基质常用于局部杀虫、抗菌的阴道栓基质E. 须加入吸收促进剂18. 凡士林仅能吸收约5%的水,为改善其吸水性常与之合用的基质是()A. 石蜡B. 羊毛脂C. 蜂蜡D. 鲸蜡醇E. 二甲硅油19. 下列关于软膏剂基质的叙述,错误的是()A. 油脂性基质对皮肤有软化保护作用,且易清洗B. 水溶性基质释放药物较快C. 水溶性基质可用于有多量渗出液的创面D. O/W型乳剂型基质需加入保湿剂E. O/W型乳剂型基质不可用于有多量渗出液的创面20. 制备乳剂型基质的软膏剂时,油相与水相的温度一般控制在()A. 50℃B. 60℃C. 70℃D. 80℃E. 90℃21. 下列不属于油脂性基质的是()A. 石蜡B. 凡士林C. 鲸蜡D. 二甲硅油E. 十二烷基硫酸钠22. 下列不属于软膏剂附加剂的是()A. 抗氧剂B. 润滑剂C. 保湿剂D. 透皮促进剂E. 防腐剂23. 氮酮在全身作用软膏剂中的作用是()A. 保湿作用B. 润滑作用C. 乳化作用D. 分散作用E. 促渗作用24. 下列不属于软膏剂的质量检查项目的是()A. 熔程B. 黏度和流变性C. 刺激性D. 融变时限E. 微生物限度25. 将矿物油和氧化锌混研并调制到软膏剂基质中的方法是()A. 乳化法B. 冷压法C. 研磨法D. 熔融法E. 粉碎法26. 在油脂性软膏基质中,液状石蜡主要的作用是()A. 作为保湿剂B. 作为乳化剂C. 改善基质的吸水性D. 作为防腐剂E. 调节基质的稠度27. 制备混悬型眼膏剂时,不溶性药物必须通过几号筛()A. 五号筛B. 六号筛C. 七号筛D. 八号筛E. 九号筛28. 下列关于气雾剂的概念,叙述正确的()A. 是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂B. 系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂C. 系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式,采用特制的干粉吸入装置,由病人主动吸入雾化药物的制剂D. 系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂E. 系指药物与适宜抛射剂采用特制的干粉吸入装置,由病人主动吸入雾化药物的制剂29. 下列不属于气雾剂特点的是()A. 具有速效和定位作用B. 由于容器不透光、不透水,故能增加药物的稳定性C. 可以用定量阀门准确控制剂量D. 药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用E. 治疗用的气雾剂适宜心脏病病人使用30. 吸入气雾剂药物的主要吸收部位在()A. 气管B. 咽喉C. 鼻黏膜D. 肺泡E. 口腔31. 气雾剂的质量检查项目不包括()A. 安全、漏气检查B. 喷射总揿次C. 排空率D. 喷出总量检查E. 喷雾的药物粒度32. 混悬型气雾剂的组成部分不包括()A. 耐压容器B. 润湿剂C. 阀门系统D. 潜溶剂E. 抛射剂33. 以下关于喷雾剂的叙述,错误的是()A. 制备喷雾剂时,可按药物的性质添加适宜的附加剂B. 喷雾剂不合抛射剂,无大气污染C. 喷雾剂可借助手动泵的压力、高压气体、超声振动等方法将内容物以雾状等形态喷出D. 适合于肺部吸入以及舌下、鼻黏膜给药E. 按分散系统可分为溶液型、混悬型和乳剂型34. 以下不属于膜剂特点的是()A. 工艺简单,生产中没有粉末飞扬B. 体积小,质量轻,载药量大C. 应用、携带及运输方便D. 成膜材料较其他剂型用量小E. 重量差异不易控制,收率不高35. 膜剂的成膜材料不包括()A. 明胶B. 乙烯—醋酸乙烯共聚物C. 聚乙烯醇D. ***胶E. 醋酸乙烯36. 以下关于涂膜剂的叙述,错误的是()A. 涂膜剂是一种可内服和外用的液体制剂B. 常用的成膜材料有聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮等C. 溶剂一般为乙醇、丙酮或两者的混合物D. 涂膜剂外用时涂于患处,溶剂挥发后形成薄膜,对患处有保护作用E. 常用的增塑剂有甘油、丙二醇等37. 以下不能作为气雾剂抛射剂的是()A. 氟氯烷烃类B. 氢氟烷烃类C. CO2D. 正丁烷E. 乙醇38. 以下可用作注射剂增溶剂的是()A. 吐温-80B. 亚硫酸钠C. 司盘-80D. 硬脂酸钾E. 三氯叔丁醇39. 输液剂应采用的灭菌方法是()A. 流通蒸汽灭菌B. 低温间歇灭菌C. 沸灭菌D. 紫外灭菌E. 热压灭菌40. 下列有关热原的描述,错误的是()A. 热原具有滤过性B. 热原可溶于水且耐热C. 热原可以被活性炭吸附D. 热原具有挥发性E. 热原可被超声波破坏二、选择题B型题**分钟 B.30分钟 C.45分钟 D.60分钟 E.15分钟41. 普通片剂的崩解时间()42. 糖衣片的崩解时间()A.薄膜衣起泡B.片面不平C.色泽不匀D.叠片E.粘锅43. 固化条件不当或干燥速度过快()44. 撒粉过多而撒粉次数少()**分钟 B.30分钟 C.45分钟 D.60分钟 E.75分钟45. 20010年版中国药典规定,硬胶囊的崩解时限是()46. 2010年版中国药典规定,软胶囊的崩解时限是()A.空胶囊的成型材料B.增塑剂C.遮光剂D.防腐剂E.增稠剂47. 琼脂()48. 对羟基苯甲酸乙酯()A.硬胶囊B.软胶囊C.肠溶胶囊D.缓释胶囊E.控释胶囊49. 在水中或规定的释放介质中缓慢地恒速或接近恒速缓放药物的胶囊剂为()50. 在水中或规定的释放介质中缓慢地非恒速缓放药物的胶囊剂为()A.滴制法B.研磨法C.热熔法D.薄膜分散法E.超声法51. 制备栓剂可采用()52. 制备滴丸可采用()A.可可豆脂B.泊洛沙姆C.甘油明胶D.聚乙二醇E.羊毛脂53. 是一种表面活性剂,可用作栓剂基质()54. 是一种高分子聚合物,易溶于水,对黏膜有一定刺激性,可用作栓剂基质()A.脂溶性药物B.水溶性药物C.酸性药物D.碱性药物E.难溶性药物55. pKa小于8.5有利于直肠黏膜吸收的为()56. pKa大于4.0有利于直肠黏膜吸收的为()** B.PEG4000 C.甘油 D.羊毛脂 E.吐温类57. 水性凝胶的基质()58. O/W型乳剂基质的乳化剂()A.混悬型软膏剂B.乳膏剂C.凝胶剂D.糊剂E.溶液型软膏剂59. 药物溶解(或共熔)于基质或基质组分中制成的软膏剂()60. 系指药物细粉均匀分散于基质中制成的软膏剂()A.促渗透剂B.防腐剂C.保湿剂D.软膏剂油脂性基质E.软膏剂水溶性基质61. 凡士林()62. 羟苯乙酯()三、选择题X型题63. 下列关于硬胶囊剂的叙述,正确的是()A. 空胶囊共有8种规格,但常用的是0~5号B. 填充药物时,首先按药物的规定剂量所占的容积来选择最小空胶囊C. 易风化的药物可使胶囊壳变脆D. 为美观和便于识别,制备空胶囊壳时可加入食用色素等着色剂E. 目前多使用锁口式胶囊,密闭性良好64. 下列关于软胶囊剂的叙述,正确的是()A. 若增塑剂用量过高,则软胶囊剂的囊壁会过硬B. 常用的增塑剂有甘油、山梨醇或两者的混合物C. 软胶囊的填充物多为液体,如各种油类和液体药物、混悬液,少数为固体物D. 液体药物含水5%以上不宜制成软胶囊E. 水溶性、挥发性、小分子有机物均可制成软胶囊65. 滴丸的脂溶性基质常用的有()A. 硬脂酸B. 硬脂酸钠C. 氢化植物油D. 明胶E. 单硬脂酸甘油酪66. 下列有关栓剂的叙述中,错误的是()A. 栓剂使用时塞得越深,生物利用度越高B. 局部作用的栓剂应选释放慢的基质C. 粪便的存在有利于肛门栓中药物的吸收D. 因不受胃肠pH值、酶的影响,药物在直肠吸收较口服干扰少E. 全身作用的栓剂一般要求迅速释放药物67. 下列属于柱剂水溶性基质的是()A. 硬脂酸丙二醇脂B. PEGC. S-40D. 泊洛沙姆E. 甘油明胶68. 下列关于栓剂的特点,叙述正确的是()A. 药物不受胃肠道pH值或酶的破坏而失去活性B. 可避免刺激性药物对胃肠道的刺激C. 减少药物受肝脏首过作用的破坏,减少药物对肝脏的毒副作用D. 便于不能或不愿吞服药物的病人使用E. 使用比口服方便69. 栓剂的处方中根据不同目的,可加入以下的附加剂()A. 硬化剂B. 增稠剂C. 吸收促进剂D. 抗氧剂E. 防腐剂70. 栓剂在直肠吸收的途径有()A. 直肠上静脉→髂内静脉→下腔静脉→体循环B. 直肠下静脉和肛门静脉→门静脉→肝脏→体循环C. 直肠下静脉和肛门静脉→髂内静脉→下腔静脉→体循环D. 直肠上静脉→门静脉→肝脏i体循环E. 直肠淋巴系统71. 以下关于栓剂包装材料和储藏,叙述正确的是()A. 一般的栓剂应于干燥阴凉处30℃以下储存B. 栓剂不必单个包裹C. 栓剂可采用蜡纸或锡纸包裹放于纸盒内D. 栓剂储藏应防止互相粘连,避免受压E. 栓剂的包装材料应无毒性,并不得与药物和基质发生理化作用72. 以下关于全身作用的栓剂,叙述正确的是()A. 可采用Azone作为吸收促进剂,促进药物被直肠黏膜的吸收B. 在油脂性基质中加入表面活性剂,可促进药物释放吸收,使用量越大吸收效果越佳C. 应根据药物性质选择与药物溶解性相反的基质,有利于药物释放,增加吸收D. 全身作用的栓剂一般要求缓慢释放药物E. 全身作用的栓剂可减小肝的首过效应73. 栓剂的给药部位有()A. 口腔B. 直肠C. 舌下D. 尿道E. 阴道74. 下列属于O/W型乳化剂的有()A. 聚山梨酯类B. 脂肪酸山梨坦类C. 鲸蜡醇D. 三乙醇胺皂E. 十二烷基硫酸钠75. 下列不能用于制备眼膏剂的基质是()A. 液状石蜡B. 石蜡C. 羊毛脂D. 凡士林E. 二甲硅油76. 需要加入保湿剂和防腐剂的基质是()A. 水溶性基质B. 油脂性基质C. O/W型乳剂型基质D. W/O型乳剂型基质E. 水性凝胶基质77. 以下关于软膏剂制备的叙述,正确的是()A. 乳膏剂采用乳化法制备B. 应用熔融法时,不溶性药物可直接加到熔融基质中,搅拌至冷却后再研磨C. 含挥发性或易升华药物,一般应使基质温度降至60℃左右,再与药物混合D. 油溶性药物可直接溶解在熔化的油脂性基质中E. 半固体药物必须用少量液体软化后再与基质混合78. 以下关于眼膏剂的叙述,错误的是()A. 眼膏剂应均匀、细腻,易涂布于眼部,对眼部无刺激B. 眼膏基质常采用热压灭菌C. 眼膏剂应进行无菌检查D. 对水不稳定的药物不能制成眼膏剂E. 制备眼膏剂的不溶性药物应预先制成极细粉79. 以下关于软膏剂的质量要求,错误的是()A. 软膏剂应无酸败、异臭、变色、变硬B. 不得有油水分离及胀气现象C. 软膏剂的黏稠性越大,其质量越好D. 软膏中的药物必须能和软膏基质互溶E. 基质应均匀、细腻、涂于皮肤或黏膜应无刺激性80. 下列属于眼膏剂的质量检查项目的是()A. 无菌B. 粒度C. 可见异物D. 重量差异E. 微生物限度81. 下列关于水溶性基质的叙述,错误的是()A. 水溶性基质易清洗,润滑作用好,且不用加保湿剂B. 水溶性基质释药速度较慢C. 水溶性基质吸水性强,不能用于糜烂创面D. 水溶性基质易霉变,需加防腐剂E. 目前常用的水溶性基质是固体PEG与液体PEG的混合物82. 软膏剂制备的方法有()A. 溶解法B. 乳化法C. 研磨法D. 冷压法E. 熔融法83. 关于软膏剂基质的叙述,错误的是()A. 液状石蜡属于类脂类基质B. 二甲硅油无刺激性,是制备眼膏剂的优良基质C. 可用固体石蜡来调节凡士林的吸水性D. 泊脂性基质涂于皮肤形成封闭性油膜,可促进皮肤水合作用E. 遇水不稳定的药物应选择乳剂型基质84. 关于气雾剂的表述,正确的是()A. 气雾剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳剂型气雾剂B. 气雾剂按相的组成可分为两相气雾剂、三相气雾剂C. O/W型乳剂型气雾剂又称为泡沫气雾剂D. 气雾剂按医疗用途可分为两类,即吸入气雾剂和空间消毒用气雾剂E. 气雾剂即可起局部作用,也可起全身作用85. 下列属于溶液型气雾剂组成的是()A. 抛射剂B. 潜溶剂C. 耐压容器D. 阀门系统E. 润湿剂86. 下列关于气雾剂的叙述,错误的是()A. 气雾剂主要通过肺部吸收,吸收的速度很快,不亚于静脉注射B. 吸入气雾剂的粒径愈小愈好C. 小分子化合物易通过肺泡囊表面细胞壁的小孔,因而吸收快D. 吸人气雾剂起效迅速的原因主要是由于肺部的吸收面积巨大E. 通常吸入气雾剂的药物微粒大小在1~10um范围内最适宜87. 气雾剂的组成包括()A. 抛射剂B. 药物与附加剂C. 囊材D. 耐压容器E. 阀门系统88. 下列关于抛射剂的叙述,正确的是()A. 抛射剂是气雾剂的喷射动力,也兼有药物溶剂作用B. 抛射剂在常温下的蒸气压力应低于大气压C. 气雾剂喷射能力的强弱决定于抛射剂的用量与蒸气压D. 氟氯烷烃类对大气臭氧层具有破坏作用E. 气雾剂一般多采用混合抛射剂,以达到调整喷射能力的目的89. 定量型吸入气雾剂的阀门系统包括()A. 阀杆B. 弹簧C. 涤纶膜D. 定量杯E. 橡胶封圈90. 以下关于吸入粉雾剂的叙述,正确的是()A. 吸入粉雾剂易吸湿,应置于凉暗处保存B. 不受定量阀门的限制,最大剂量一般高于气雾剂C. 可加入适宜的载体和润滑剂D. 采用特制的干粉吸人装置E. 微粉化药物或与载体以胶囊、泡囊或多剂量储库形式91. 吸入粉雾剂的质量检查项目包括()A. 微生物限度B. 每吸主药含量C. 排空率D. 含量均匀度与装量差异E. 雾滴(粒)分布四、是非判断题92. 渗透泵型片剂是一种控释片。

药剂学考试题

药剂学考试题

药剂学考试题
一、选择题
1. 下列哪种药剂是外用制剂?
A. 口服液
B. 盐酸氨基比林注射液
C. 润滑剂
D. 罗丹明针剂
2. 以下哪种药剂是贴剂?
A. 教育膏
B. 利多卡因贴
C. 泡腾片
D. 缬沙坦氢氯噻嗪片
3. 一般来说,阴雨的天气对外用制剂有何不利影响?
A. 加快药物的释放速度
B. 降低药物的渗透性
C. 降低药物的稳定性
D. 增加药物的吸收率
4. 药物在体内的代谢主要由哪个器官完成?
A. 肺
B. 肝
C. 肾
D. 大脑
5. 下列哪种检测方法可以用于评估药物在体内药代动力学过程中的
蛋白结合率?
A. 高效液相色谱法
B. 质谱法
C. 红外光谱法
D. 紫外光谱法
二、简答题
1. 请简要说明常见制剂类型以及其优缺点。

2. 请简要介绍药物代谢的主要途径及其在临床上的重要性。

3. 解释“药物相互作用”及其分类。

4. 举例说明药物在体内由肝脏代谢的过程。

5. 为什么某些药物需要与其他药物或食物同时服用或避免同时服用?
三、论述题
请结合药剂学的实践经验,详细讨论如何正确进行药物剂量计算的
方法及注意事项,特别是在不同体重、年龄、性别、生理状况下的剂
量计算规则。

同时,针对常见的剂量计算错误,提出避免错误的建议。

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一A型题(最佳选择题)1 关于同一药物制成不同剂型的叙述中,错误的是:A 为了提高药物的生物利用度B 为了降低毒副反应C 为了适应药物性质的要求D 药理作用可能不同E 药理作用完全相同2 有关药典的叙述,错误的是:A 药典是一个国家记载药品规格质量标准的法典B 药典是药品生产检验供应与使用的依据C 药典分为一部与二部D 药典收载疗效确切副作用小质量稳定的常用药物及其制剂E 药典收载市面上所有的药物及其制剂3. 尼泊金类在液体药剂中常作为A. 助悬剂B. 润湿剂C. 防腐剂D. 增溶剂E.絮凝剂及反絮凝剂4. 为增加混悬液的物理稳定性而加入适量的电解质,其作用是A. 润湿作用B.絮凝作用C.助悬作用D.pH调节作用E.抗氧作用5. 在两种互不相溶的液体中加入表面活性剂制成乳状液体制剂,其表面活性剂称为A. 絮凝剂B. 乳化剂C. 增溶剂D. 润湿剂E. 助溶剂6. 在某些疏水性药物的混悬液中加泊洛沙姆,其作用是A. 絮凝B. 乳化C. 增溶D. 润湿E. 助溶7 制备乳浊液除应有水相及油相外还应加入的第三种物质称为:A 增溶剂B 润湿剂C 乳化剂D 混合剂E 催化剂8. 下列哪一项不是制备混悬剂选用的方法A. 药物微粉化处理B. 增加分散介质的粘度C.加入润湿剂D. 加入增溶剂E. 加入助悬剂9. 下面哪一个不是混悬剂的助悬剂A.海藻酸钠B.阿拉伯胶C.甲基纤维素D.琼脂E.枸橼酸钠10 .下列哪一项不是防止药物氧化的措施A.加入抗氧剂B.加入金属离子络合剂C.通入惰性气体D.加入助溶剂E.调节pH11 下列哪一项是影响含水液体药物制剂稳定性的制剂因素A.氧气B.光线C.湿度D.温度E.pH12 . 临床上用于稀释青霉素粉针的溶媒为A.去离子水B.蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.电渗析水13 注射剂中加亚硫酸氢钠是作为A.抑菌剂B.抗氧剂C.止痛剂D.络合剂E.pH调节剂14. 中国药典规定的注射用水是A.蒸馏水B.无热原的重蒸馏水C.灭菌的蒸馏水D.灭菌的去离子水E.澄明度合格的蒸馏水15 . 维生素C注射液的稳定性与哪个因素无关?A.灭菌温度B.溶液的渗透压C.溶液的pHD.空气中的氧E.金属离子16 . 注射液中加入依地酸二钠的作用是A.调节pHB.金属离子螯合剂C.调节等渗D.助溶剂E.抑菌剂17. 注射剂生产中常用来调节渗透压的是A. 盐酸B.枸橼酸C.苯甲酸D.氯化钠E.枸橼酸钠18 .下列哪种物质可作为注射剂的抑菌剂又兼有止痛作用A.苯酚B.三氯叔丁醇C.氯甲酚D.硝酸苯汞E.盐酸普鲁卡因19 .灭菌注射用水常用于A.配制注射剂的溶媒B.注射剂的稀释溶媒C.粉针的溶媒D.内服药剂的溶媒E. 洗涤仪器20. 通常用于注射液中除去金属离子对药物稳定性影响的物质是A.依地酸二钠B.氯化钠C.亚硫酸钠D.苯甲酸钠E.亚硫酸氢钠21. 注射液中含亚硫酸氢钠的作为A.防腐剂B.抗氧剂C.pH调节剂D.等渗调节剂 E 金属离子络合剂22. 不经胃肠道给药的剂型是A.注射剂 B 口服液 C 包衣片 D 胶囊剂 E 胶丸23. 注射剂中,不应添加的附加剂是A.增溶剂B.着色剂C.抗氧剂D.助溶剂E.等渗调节剂24. 片剂的制备中,常用的润湿剂是A.糖浆B.淀粉浆C.水乙醇D.吐温-80E.以上均不是25. 中国药典规定,糖衣片薄膜衣片的崩解时限为A.15分钟B.30分钟C.45分钟D.60分钟E.120分钟26. 片剂生产中可防止粘冲增加颗粒流动性的物料,称之为A.稀释剂B.粘合剂C.润湿剂D.崩解剂E.润滑剂27. 主药含量为下述哪一值以下的片剂须作均匀度检查A.100mgB.150mgC.50mgD.30mgE.200mg28. 片剂生产中往往需加入滑石粉,其作用是A.增加颗粒的流动性B.增加片剂的崩解C.增加片剂硬度D.增加有效成分溶出E.增加药物的稳定性29. 下面哪一种不是片剂的辅料A.稀释剂B.吸收剂C.粘合剂D.助悬剂E.润滑剂30. 下面哪一种是片剂的崩解剂A.硬脂酸镁B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.滑石粉E.氧化镁31. 甘油在软膏剂中通常起的作用是A.抗氧B.保湿C.助溶D.防腐E.助悬32 下列属于化学变化的是:A 分解B 乳析C 浑浊D 崩解性能下降E 混悬微粒结块33 药物降解速度随温度升高而增加,当降解速度增加2--4倍时,通常温度升高:A 10℃B 20℃C 30 ℃D 40℃E 50℃34 药品的稳定性受到多种因素的影响,下属哪一项为影响药品稳定性的环境因素A 药品的成分B 化学结构C 剂型D 辅料E 湿度35 下列可作为惰性气体在注射剂制备中充入安瓿中应用的是A.氧气B.氮气C. 氨气D.氯气E.蒸汽36 下面可作片剂的润滑剂剂A.硬脂酸镁B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硫酸镁E.氧化镁37 下列那一项不是混悬剂中的稳定剂A.润湿剂B.助悬剂C.絮凝剂D.反絮凝剂E.润滑剂38. 口服液体药剂可选用的防腐剂是A.新洁尔灭B.洁尔灭C.尼泊金类D.氯仿E.乙醇39. 下列那一项不是易氧化药物液体制剂的稳定性化措施A.调节pHB.容器中充人惰性气体C.加抗氧剂D.加入金属离子络合剂E.控制水分40. 影响药物制剂稳定性的环境因素是指A.pHB.溶剂C.湿度和水分D.离子强度E.表面活性剂41. 影响药物制剂稳定性的制剂因素是指A.湿度B.光线C.空气D.辅料E.温度42. 下列那一项不是制备维生素C注射液应采取的稳定化措施A.加入抗氧剂B.加入EDTA-2NaC.通入COD.调适宜pH值E.加入混合溶媒43 维生素C注射液中加入碳酸氢钠的目的A.发挥协同作用B.调节pH;减少的刺激性C.调节等张D.调节等渗E.防腐44. 包糖衣片的目的是A. 控制药物的释放B.防止片心受潮C.加速片剂崩解D.使片剂外观好E.增加药物稳定性45 不需作崩解度测定的片剂是A.一般片B.糖衣片C.口含片D.肠溶衣片E.薄膜衣片46 下列那一项不是片剂辅料的类型A.稀释剂B.粘合剂C.崩解剂D.乳化剂E.润滑剂47 下列那一项不是药物制剂不稳定引起的后果:A 产生有毒物质B 药物疗效降低C 副作用增加D 使用不便E 用量减少48 不作崩解度测定的片剂是A 舌下片B 糖衣片C 分散片D 肠溶衣片E 普通压制片49 下列哪种因素不会使药品变质A 空气中的氮B 空气中的水分C 温度D 光线E 微生物50 下列不具有助悬作用的是A.海藻酸钠B.阿拉伯胶C.甲基纤维素D.琼脂E.枸橼酸钠51 下列哪一项不是防止药物氧化的措施A.加入抗氧剂B.加入金属离子络合剂C.通入惰性气体D.加入助溶剂E.调节pH52 注射剂生产中常用来调节渗透压的是A. 葡萄糖B.枸橼酸C.苯甲酸D.苯甲酸钠E.枸橼酸钠53 通常用于注射液中除去金属离子对药物稳定性影响的物质是A.依地酸钠B.苯甲酸钠C.亚硫酸D.苯甲酸 E 氯化钠54 亲水胶体中加入一定量的乙醇可出现沉淀,是因为A 盐析作用B 溶媒浓度改变C 电荷变化D 胶体水化膜被破坏E 沉化现象55 糖衣片或薄膜衣片的崩解时限,按药典方法检测应符合如下规定( )A 与普通片的崩解一致B 应在半小时内全部通过筛网C 应在45分钟内全部通过筛网D 应在60分钟内全部通过筛网E 视药物不同而有不同要求56 气雾剂中的抛射剂主要作用是( )A 作药物溶剂B 喷射动力C 稀释剂D 稳定剂E 定量装置57 PH分配学说适用于药物在胃肠道中的吸收机制为( )A 被动扩散B 主动转运C 促进扩散D 膜孔转运E 胞饮或吞噬58 以下制剂中分散度最大的是()A 混悬剂B 喷雾剂C 真容剂D 乳剂E 高分子溶液59 肾上腺素常发生的不稳定现象是A 水解B 氧化C 熔点降低D 霉变E 发挥60 对于易水解的药物,通常加入乙醇丙二醇增加稳定性,其重要原因是A 介电常数较小B 介电常数较大C 酸性较大D 酸性较小E 离子强度较低61 Van't Hoff定律用于描述A 湿度对反应速度的影响B 光线对反应速度的影响C PH值对反应速度的影响D 温度对反应速度的影响E 氧气浓度对反应速度的影响62 以下作为液体药剂防腐剂的是A 醋酸乙醇B 丙二醇C 乙醇D 山梨醇E 山梨酸63 以下关于高分子溶液描述错误的是A 是热力学稳定体系B 通常带有负电荷C 水化膜是其主要的稳定因素D 长期放置后会发生陈化现象E 加入大量电解质则产生盐析现象64 具有触变胶性质的物质是A 甘油明胶溶液B 单硬脂酸铝植物油溶液C 西黄蓍胶溶液D 蛋白银溶液E FeCl 琼脂溶液65 静脉滴注大输液后发生大量红细胞破裂而溶血,其可能的原因是A 输液含热源B 输液渗透压偏高C 输液渗透压偏低D 输液PH偏高E 输液PH偏低66 在制备注射用冻干制品中,不必要的操作是A 无菌条件下分装B 抽真空使溶剂发生升华C 降温D 制得无菌易流动的原料E 制得无菌药液67 散剂的干燥失重不得朝过A 5.0%B 9.0%C 2.0%D 10.0%E 1.0%68 血液中能向各组织器官运转分布的药物形式为A 药物--血浆蛋白结合物B 游离药物C 药物--红细胞结合物D 药物--组织结合物E 离子形药物69 乳剂的不稳定现象中,经振摇可恢复均匀性的是A 合并B 破坏C 分层D 絮凝E 转相70 胶囊剂的贮藏条件应为A 密封B 密闭C 冷藏D 密封加干燥E 密封加湿润剂71 影响胃肠道吸收的药物理化性质因数为A 胃肠道PHB 胃空速率C 溶出速率D 血液循环E 胃肠道分泌物72 某药物的表现分布溶积为5L,说明A 药物吸收较好B 药物主要在肝中代谢C 药物主要在血液中D 药物主要与组织结合E 药物排泄迅速73 一般注射液的PH值应为A 3~8B 3~10C 4~9D 5~10E 4~1174 根据Stockes定律,混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比A 混悬微粒的半径B 混悬微粒的粒度C 混悬微粒的半径平方D 混悬微粒的粉碎度E 混悬微粒的直径75 青霉素的主要化学降解途径是A 水解反应B 氧化反应C 光解反应D 异构化反应E 脱羧反应76 表面活性剂可增加某些易水解药物的稳定性,其原因是A 表面活性作用B 形成胶束C 湿润作用D 起泡作用E 增溶作用77 为降低微量金属离子对制剂稳定性的影响,可加入A 十二烷基硫酸钠B 亚硫酸钠C 依地酸钠D BHAE 维生素C78. 苯甲酸钠抑菌剂的最适PH值为A 2B 7C 14D 4E 1079 可作肠溶衣材料的是A ECB PVPC 丙二醇D CAPE HPMC80 糖衣片的崩解时间为A 15分钟B 20分钟C 60分钟D 120分钟E 10分钟81 属于亲水性栓剂基质的是A 半合成三仓子油B 甘油明胶C 可可豆脂D 硬脂酸丙二醇酯E 单硬脂酸甘油酯82 适合制成缓空释制剂的药物是A 半蓑期为2-6HB 半蓑期〈1hrC 维生素CD 地高辛E 剂量2g83 关于直肠吸收的描述错误的是A 直肠PH接近中性B 直肠缓冲能力较强C 全身作用的栓剂距肛门口2CM处直肠吸收较好D 药物在直肠下部吸收可避免首过效应E 直肠比小肠皱褶少84 人体主要的排泄途径不包括A 肝B 肾C 唾液D 乳汁E 胆汁85 滴眼剂的质量要求中,哪一条与注射剂要求不同A 有一定的PH值B 与泪液等渗C 无菌D 澄明度符合要求E 无热源86 在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是A 盐酸普鲁卡因B 盐酸利多卡因C 苯酚D 苯甲醇E 硫柳汞87 气雾剂中氟利昂的主要作用是A 助悬剂B 防腐剂C 潜溶液剂D 发泡剂E 抛射剂88 首过效应主要发生与下列哪种给要方式A 静脉给药B 口服给药C 舌下含化D 肌内注射E 透皮吸收89 下列不属药物剂型分类的是( )A 液体剂型B 固体剂型C 半液体剂型D半固体剂型 E 气体剂型90 《中国药典》不包括A 1963年版B 1970年版C 1980年版D 1990年版E 2000年版91 影响药物制剂稳定性的因素是( )A 药液的pH值B 溶剂C 离子强度D 处方中的辅料E 以上均是92 胶态分散,形成多相体系,有聚结不稳定性的是( )A 低分子溶液剂B 高分子溶液剂C 乳剂D 溶胶剂E 混悬剂93 液体制剂中的极性溶剂是(A 丙三醇B 乙醇C 聚乙二醇D 液体石蜡E 醋酸乙酯94 药品标准中规定液体制剂lml所含霉菌数不得超过( )A 100个B 200个C 300个D 500个E 1000个95 可用作矫味剂的是( )A 聚乙二醇B 羟苯丁酯C 甘露醇D 丙三醇E 苯甲酸96 属于阳离子表面活性剂的防腐剂是( )A 聚乙二醇B 苯扎溴铵C 羟苯丁酯D 苯甲酸钠E 山梨酸97 高分子溶液在放置过程中会自发沉淀称为( )A 盐析B 脱水C 胶凝D 陈化E 凝胶98 含有油类或油溶性药物制成的注射剂是( )A 溶液型注射剂B 混悬型注射剂C 乳浊型注射剂D 冻干制品E 粉针剂99 关于注射剂的特点叙述错误的是( )A 作用迅速可靠B 首过效应大C 适用于不宜口服的药物D 适用于不能口服药物的病E 可发挥局部定位的作用100 关于片剂的特点叙述错误的是( )A剂量准确,应用方便 B 质量稳定,储存携带运输方便C 提高了生物利用度D 生产机械化自动化程度高,产量大,成本低E 能制成各种类型的片剂以满足医疗的需要101 对于易水解的药物,通常加入乙醇或丙二醇增加稳定性,其重要原因:A 介电常数减小B 介电常数增大C 极性增大D 离子强度增加E 离子强度降低102 关于大输液的描述错误的是( )A 渗透压必须等渗或偏低渗B 不得加入抑菌剂C pH值在4—9范围D 不得有任何活的微生物E 不得有肉眼可见的异物103 混悬型滴眼剂规定药物的颗粒不得超过( )A 0.8µmB 50µmC 15µmD 25µmE 0.2µm104 以下不适合作滴眼剂粘度调节剂的是( )A ECB CMC—NaC PVPD PEGE MC105 可作肠溶衣材料的是( )A ECB PVPC CMC—NaD CAPE MC106 不作为透皮吸收促进剂的是( )A 丙二醇B 聚乙二醇C AzoneD 二甲基亚砜E CAP107 可作为片剂崩解剂的是( )A 乙基纤维素B 交联聚乙烯吡咯烷酮C 滑石粉D 磷酸氢钙E 微粉硅胶108 普通固体制剂溶出度指标一般是45分钟溶出(A >50%B >60%C >70%D >80%E 90%109 下列具有反絮凝作用的物质是( )A 葡萄糖B 十二烷基硫酸钠C 硫酸钠D 二氧化硅E 微粉硅胶110 下列与血浆等渗的输液为( )A 9%葡萄糖注射液B 5%葡萄糖注射液10%葡萄糖注射液D 15%葡萄糖注射液E 20%葡萄糖注射液111 关于药典叙述错误的是(A 是国家组织的药典委员会编写,并由政府部门颁布实施的B 具有法律的约束力C 药典中收载疗效确切,副作用小,质量稳定的常用药物及其制剂,D 药典中收载新药E 是药品生产检验供应和使用的依据112 关于液体制剂的特点叙述错误的是( )A 药物分散度大,吸收快,药效迅速B 给药用途广泛,易于分剂量,便于携带运输和储存C 可外用于皮肤粘膜和人体的腔道D 可通过调整制剂浓度减少刺激性E 某些固体药物制成液体制剂后,有利于提高生物利用度113 缓释控释制剂的类型有,( )A 凝胶骨架型制剂膜控型制剂渗透泵片植入剂B 骨架型制剂膜控型制剂渗透泵片植入剂C 骨架型制剂肠溶膜控型制剂渗透泵片植入剂D 骨架型制剂膜控型丸制剂渗透泵片植入剂E 骨架型制剂膜控型片制剂渗透泵片114 一般注射液的PH值应为A 3~8B 3~10C 4~9D 5~10E 4~11115 根据Stockes定律,混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比A 混悬微粒的半径B 混悬微粒的粒度C 混悬微粒的半径平方D 混悬微粒的粉碎度E 混悬微粒的直径116 青霉素的主要化学降解途径是A 水解反应B 氧化反应C 光解反应D 异构化反应E 脱羧反应117 表面活性剂可增加某些易水解药物的稳定性,其原因是A 表面活性作用B 形成胶束C 湿润作用D 起泡作用E 增溶作用118 为降低微量金属离子对制剂稳定性的影响,可加入A 十二烷基硫酸钠B 亚硫酸钠C 依地酸钠D BHAE 维生素C 119. 苯甲酸钠抑菌剂的最适PH值为A 2B 7C 14D 4E 10120 糖衣片的崩解时间为A 15分钟B 20分钟C 60分钟D 120分钟E 10分钟B型题(配伍选择题)A 泡腾片B 一般压制片C 肠溶衣片D 口含片E 薄膜衣片1 在37℃的人工胃液中2小时内不得崩解,而在人工肠液中1小时崩解的是2 在15分钟内应崩解完全的是3 不作崩解度测定的是4 含有柠檬酸和碳酸氢钠的是A 氧气B 氨气C 二氧化碳D 蒸汽E 氯气5 通常药物受其影响而易降解的是6 含钙制剂可与其反应而生成沉淀的是7 用于注射剂加热灭菌的是A 一般压制片B 糖衣片C 含糖片剂D 含挥发性药物的片剂E 对光敏感的药物片剂8 吸潮受热后易产生粘连溶化脱壳现象的是9 受热后药物挥发含量降低的是10 应置暗处保存的是A 抗氧剂B 崩解剂C 保湿剂D 防腐剂E 润滑剂11 淀粉可作为12 甘油可作为13 尼泊金甲酯可作为14 亚硫酸钠可作为15 硬脂酸镁可作为A 絮凝现象B 陈化现象C 反絮凝现象D 盐析现象E 胶凝现象16 向高分子溶液中加入大量电解质,产生( )17 高分子溶液长期放置,产生( )18 向高分子溶液中加入少量枸橼酸钠,产生( )19 向高分子溶液中加入大量枸橼酸钠,产生( )20 高分子溶液的温度降低时,产生( )A PEGB EC C PVPD HPMCE Eudragit21 丙烯酸树脂( )22 聚乙烯吡咯烷酮( )23 聚乙二醇( )24 乙基纤维素( )25 羟丙基甲基纤维素( )A 180℃3~4h破坏B 能溶于水中C 不是挥发性D 易被吸附E 能被强氧化剂破坏26 蒸馏法制备注射用水( )27 用活性炭过滤( )28 用大量注射用水冲洗溶器( )29 加入高锰酸钾( )30 玻璃容器的热处理( )A 溶液剂B 混悬剂C 乳剂D 无菌粉末制品E 冷冻干燥制品31 青霉素( )32 维丁胶性钙( )33 醋酸可的松( )34 葡萄糖( )35 阿霉素脂质体( )A 丙二醇B 焦亚硫酸钠C 依地酸二钠D 十二烷基硫酸钠E 硬脂酸镁36 金属离子络合剂( )37 润滑剂( )38 表面活性剂( )39 抗氧剂( )40 非水溶媒( )A CAPB HPMC C PEGD 滑石粉E 明胶41 薄膜衣材料( )42 肠溶衣材料( )43 隔离衣材料( )44 粉衣层材料( )45 既可作薄膜衣材料又可作为栓剂基质( )A JPB USPC BPD PhIntE WHO46 世界卫生组织( )47 美国药典( )48 国际药典( )49 英国药典( )50 日本药局方( )A 崩解剂B 填充剂C 粘合剂D 润滑剂E 润湿剂51 淀粉浆( )52 50%乙醇53 羧甲基淀粉钠( )54 乳糖( )55 硬脂酸镁( )A 合剂B 洗剂C 含漱剂D 搽剂E 滴耳剂56 专供揉搽皮肤表面用的液体制剂是( )57 专供涂抹敷于皮肤的外用液体制剂是( )58以水为溶剂,含有一种或一种以上药物成分的内服液体制剂是(59 用于咽喉口腔清洗的液体制剂是( )60 供滴入耳腔内的外用液体制剂是( )A 胶囊剂B 滴丸剂C 微丸剂D 散剂E 颗粒剂61 由一种或几种药物经粉碎并均匀混合制成的制剂是( )62 药物和辅料组成的直径小于2,5mm的圆形实体制剂是( )63 药物与基质加热熔化后,滴入不相溶的冷凝液中收缩冷凝而成的制剂是(64 药物与合适的辅料制成的干燥颗粒状制剂是( )65 将药物装于硬质的空胶囊中制成的制剂是( )A 滑石粉B 二氧化钛C 聚乙二醇D 蓖麻油E 醋酸纤维素酞酸脂66 可用作肠溶衣材料的是( )67 可用作薄膜衣的蔽光剂的是(68 可用作糖衣粉衣层材料的是(69 可用作薄膜衣料的是( )70 可用作增塑剂的是( )A 分层B 絮凝C 转相D 破裂E 酸败71 光热空气及微生物作用(72 分散相与连续相存在密度差(73 电位降低(74 乳化剂转型(75 电荷被中和(A碳酸氢钠 B 卵磷脂 C 甲基纤维素 D 亚硫酸钠 E 葡萄糖76 可用作等渗调节剂的是(77 可用作表面活性剂的是(78 可用作pH调节剂的是(79 可用作抗氧剂的是( )80 可用作助悬剂的是( )A 填充剂B粘合剂 C 崩解剂 D 润滑剂 E 润湿剂81 羧丙甲纤维素可用作(82 乙醇可用作( )83,甘露醇可用作( )84 羧甲基淀粉钠可用( )85 微粉硅胶()C型题A 溶胶剂B 混悬剂C 两者均是D 两者均不是1 非均匀分散体系( )2 具双电层构造( )3 分散粒于大小在1100nm之间( )4 蛋白银溶液( )5 阿拉伯胶浆( )A 润滑剂B 崩解剂C 两者均是D 两者均不是6 淀粉( )7 乳糖( )8 滑石粉( )9 溶粉浆( )10 CMS-Na( )A 滑石粉B 活性炭C 两者均采用D 两者均不采用11 吸附热原( )12 片剂润滑剂( )13 助滤剂( )14 增加挥发油分散( )15 提高葡萄糖注射液的澄明度( )A 淀粉B 乳糖C 两者都适用D 两者都不适用16 填充剂( )17 润湿剂( )18 崩解剂( )19 干粘合剂( )20 作混合润滑剂( )A 溶出度B 生物利用度C 两者均属于D 两者均不属于21 口服固体制剂体内质量指标( )22 口服固体制剂体外质量指标( )23 与药物吸收速度和程度密切相关( )24 测定方法有血药法和尿药法( )25 可作药物临床疗效的指标( )A 甘油B PEGC 两者均是D 两者均不是26 半极性溶媒( )27 达一定浓度时有防腐作用( )28 可作为透皮吸收促进剂( )29 常用于栓剂基质( )30 易挥发易燃烧( )A 等渗溶液B 等张溶液C 两者均是D 两者均不是31 生物学的概念( )32 物理化学的概念( )33 0.9%NaCl溶液( )34 1%的葡萄糖溶液( )35 可用溶血法测定( )A 化学稳定性B 物理稳定性C 两者均是D 两者均不是36 药物由于水解氧化等引起药物的含量色泽发生变化属于( )37 药物制剂发生的性状变化属于(38 药物制剂的稳定性指( )39 混悬剂中药物颗粒结块结晶增长属于( )40 片剂崩解度溶出度的改变属于( )A 均相液体制剂B 非均相液体制剂两者均是 D 两者均不是41 要求是澄明溶液稳定体系的是( )42 要求药物以微粒状态分散的不稳定体系的是( )43 制剂浓度要准确的是( )44 要求有一定的防腐能力的是( )45 由两种互不相溶的液体组成的均匀体系属于( )A 油脂性基质B 水溶性基质C 两者均是D 两者均不是46 栓剂的基质为( )47 可可豆脂是( )48 甘油明胶是(49 月桂醇硫酸钠是(50 聚乙二醇是(A 乳剂B 混悬剂C 两者均是D 两者均不是51 热力学不稳定体系( )52 加入适量电解质可产生絮凝现象( )53 制备时通常加入助悬剂(54 不稳定时两液体间出现界面的是( )55 放置分层后难以振摇恢复( )A 滑石粉B 活性炭C 两者均是D 两者均不是56 吸附热原( )57 片剂润滑剂( )58 助滤剂( )59 增加挥发油分散( )60 提高葡萄糖注射液的澄明度( )A 水解B 氧化C 两者均是D 两者均不是61 青霉素在酸或碱影响下产生的降解反应为( )62 烯醇类药物在放置过程中产生的降解反应为( )63 受温度,pH的影响的是( )64 药物分子结构中失去电子的降解反应为( )65 降解反应在惰性气体存在时会加速( )A 低分子溶液剂B 高分子溶液剂C 两者均是D 两者均不是66 不稳定的多相分散体系应为67 外观澄明的均匀分散体系应为68 溶胶剂为69 热力学稳定体系70 热力学不稳定体系。

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