住友制药
美平
美平/注射用美罗培南（日本住友制药株式会社）适应症肺炎包括院内获得性肺炎、尿路感染、妇科感染（如子宫内膜炎和盆腔炎）、皮肤软组织感染、脑膜炎、败血症。
【成份】美罗培南【适应症】肺炎包括院内获得性肺炎、尿路感染、妇科感染（如子宫内膜炎和盆腔炎）、皮肤软组织感染、脑膜炎、败血症。
【规格】0.25g × 1【用法用量】成人：给药剂量和时间间隔应根据感染类型、严重程度及病人的具体情况而定。
推荐日剂量如下：1、肺炎、尿路感染、妇科感染（如子宫内膜炎）、皮肤或软组织感染，每8小时给药一次，每次500mg，静脉滴注。
2、院内获得性肺炎、腹膜炎、中性粒细胞减少患者的合并感染、败血症的治疗，每8小时给药一次，每次1g，静脉滴注。
3、脑膜炎患者，推荐每8小时给药一次，每次2g。
儿童：年龄3个月-12岁的儿童，根据感染类型的严重程度、致病菌敏感性和病人的具体情况，每8小时规定按剂量10-20mg/kg给药，体重超过50kg的儿童，按成人剂量给药。
脑膜炎儿童患者的治疗，剂量按每8小时40mg/kg 给药。
目前尚无儿童肾功能不全的使用经验。
婴幼儿：年龄3个月以下婴幼儿，本品疗效和耐受性不清楚，因此，年龄在3个月以下的婴幼儿，不推荐使用美罗培南，肝、肾功能异常儿童未使用过美罗培南进行治疗。
4、肾功能不全成人的剂量调整：肌酐清除率51ml/min病人按下面的规定减少剂量。
肌酐清除率（ml/min）剂量（单位剂量500mg、1g、2g）时间间隔26-50 1个单位剂量每12小时10-25 1/2个单位剂量每12小时101/2个单位剂量每24小时·用法：5、美罗培南静脉推注的时间应大于5分钟，静脉滴注时间大于15-30分钟。
美罗培南推注时，应使用无菌注射用水配制（每5ml含水量250mg本品），浓度约50mg/ml。
美罗培南静脉滴注时，可先用注射用水或其它合适的液体配制，再用合适的液体稀释至50-200ml使用。
希德(枸橼酸坦度螺酮片)
希德(枸橼酸坦度螺酮片)【药品名称】商品名称：希德通用名称：枸橼酸坦度螺酮片英文名称：T andospirone Citrate T ablets【成份】枸櫞酸坦度螺酮的分子式为：C21H29N5O2•C6H8O7，分子量为：575.62。
【适应症】各种神经症所致的焦虑状态，如广泛性焦虑症；原发性高血压、消化性溃疡等躯体疾病伴发的焦虑状态。
【用法用量】通常成人应用枸橼酸坦度螺酮片的剂量为每次10mg，口服，每日3次。
根据病人年龄、症状等适当增减剂量，但不得超过1日60mg。
用药须知本药交给病人时，对PTP包装的药品，指导病人从PTP密封袋中取出药片服用。
（据报告，有人因误咽PTP密封袋，导致锋利的锐角刺入食管粘膜，引起食管穿孔，纵膈窦炎等严重并发症。
）【不良反应】调查总例数1451例中有150例（10.3%）出现不良反应及实验室检查值异常。
主要的不良反应有嗜睡43例（3.0%）、步态蹒跚16例（1.1%）、恶心13例（0.9%）、倦怠感11例（0.8%）、情绪不佳11例（0.8%）、食欲下降10例（0.7%）。
主要实验室检查值异常有AST（GOT），ALT（GPT）升高。
严重不良反应肝功能异常、黄疸（〈0.1%）。
因为会出现伴AST（GOT）、ALT（GPT）、AI-P、γ-GTP升高的肝功能异常、黄疸等，所以，应定期做肝功能检查，密切观察，如有异常现象发生时，应停药并进行适当处理。
其它不良反应出现以下不良反应时，应根据需要采取减量或停药等适当处理。
精神神经系统：嗜睡、步态蹒跚（发生率超过1%）；眩晕、头痛、头重、失眠（发生率为0.1-1%）；震颤、恶梦（发生率低于1%）；类似帕金森病样的症状（频度不祥）。
肝：AST (GOT)、ALT (GPT)、Al-P升高（发生率为0.1-1%）；γ-GTP升高（发生率低于1%）。
循环系统：心悸、心动过速、胸闷（发生率为0.1-1%）。
医药领域排名前50强的外企
简介及核心业务
新辉瑞是由老辉瑞公司和法玛西亚普强（也有译为 法玛克普强）公司携手创立的一家拥有空前规模、 广泛的产品治疗领域和产品系列的全球药业巨擘。 新辉瑞公司包括三个业务领域：医药保健、动物保 健、以及消费者保健品。 瑞士的跨国医药集团，世界三大医药公司之一。该 公司目前在华分别在北京、上海等地建有四家企业 。诺华也是世界上最大的医用营养品提供商之一， 拥有多元化的业务组合，涵盖创新专利药、眼科保 健、非专利药、消费者保健和疫苗及诊断等多个领 域，并在所有领域处于世界领先位置。 一家以科研为本，致力于研究、开发和销售创新医 药产品的跨国制药企业。包括美国默克，先灵葆 雅，南京欧加农。公司产品主要涉及：疫苗、处方 药、健康消费品和动物保zer
诺华
Novartis
默克 （默沙东）
Merck
赛诺菲-圣德拉堡公司 Sanofi-Synthelabo
罗氏
Roch
国别 美国 瑞士 美国 法国 瑞士
葛兰素史克必成
Glaxo Smith Kline
英国
阿斯特拉捷利康
Astra Zeneca
美国
强生
Johnson & Johnson
Forest Laboratories
西班牙 加拿大 美国
Purdue
美国
Kyowa
日本
Hospira
美国
Lundbeck Endo Health Warner Chilcott STADA Shionogi RanbaxyLaboratories
丹麦 美国 爱尔兰 德国 日本 印度
总机号
北京：(010) 85167000 上海：(021) 52925888 北京：（010）85668888
住友制药合规基准方针
住友制药合规基准方针1. 基本理念(1) 作为一家必须遵循高规格伦理道德标准的生命科学领域的企业，我们应当遵守各项适用的法律法规，并切实践行透明、公平、合乎伦理道德的企业活动。
(2) 合规的有效执行是企业存续的重要前提，我们笃信这一理念并依此行事。
若有任何违背合规理念的事件发生，我们都应当竭力查明问题根源，防范同类事件的复发并同时采取严格且适当的应对措施。
(3) 我们应当在健康、公正、平等的合作关系基础上与商业伙伴进行交易。
(4) 在公司开展的跨境业务活动中，我们应当严格遵守国际规则、当地法律法规，并尊重当地的文化和习俗。
(5) 我们应当监督我们在中国境内的分公司或者其他类似分支机构严格遵守相关适用的法律法规和企业伦理道德。
(6) 员工应当以诚实可信赖人士的标准行事，严格遵守适用的法律法规，以及各项公司内部规定，践行公司的企业理念与经营理念。
前述以及下述提及的“公司内部规定”包括但不限于任何公司方针，公司规章制度，标准操作流程，公司通知等。
2. 临床研究(1) 在开展临床研究的时候，我们应当严格遵守相关适用的法律法规和公司内部规定。
制药企业有责任确保在严格遵守相关规定（例如《药品临床试验质量管理规范》等）的前提下开展临床研究。
我们应当根据以往研究和开发中所获的数据充分研究相关的医药代理机构开展临床研究的合理性和必要性。
为了确保临床研究信息的透明性，临床试验相关信息应当根据相关适用的法律法规予以披露。
(2) 在开展临床研究的时候，我们应当充分尊重受试者的人权。
我们应当向医疗机构提供充分和必要的信息。
如果我们知晓任何安全问题或确定相关药品丧失疗效，我们应当立即修正相关临床研究方案，并且妥善决定是否继续临床研究。
此外，我们应当就临床研究开展过程中对受试者可能造成健康损害做好准备。
(3) 当我们需要医疗机构参与临床研究的时候，应当与医疗机构签署书面协议。
我们应当向医疗机构明确临床研究费用的支付方式，并且不得以捐赠奖学金、稿费或其他类似与实际服务情况不相符的名义支付任何费用。
2013年全球制药企业前50强排名
2013年全球制药企业前50强排名1.辉瑞制药。
包括原来的辉瑞制药，法玛西亚普强，惠氏白宫制药2.诺华制药。
包括诺华，山德士，爱尔康。
3.默沙东制药。
包括美国默克，先灵葆雅，南京欧加农。
4.赛诺菲—安万特。
包括赛诺菲，安万特，巴士德，健赞，民生药业等。
5.罗氏制药。
包括罗氏，基因泰克。
6.葛兰素史克。
包括葛兰素，史克必成，中美史克等。
7.阿斯利康。
8.强生。
包括强生制药，西安杨森等，不包括强生医疗。
9.雅培。
包括原来雅培，苏威制药，艾伯维等。
10.礼来11.梯瓦制药，在国内据说昆明贝克诺顿是其子公司。
12.安进。
目前已在大陆设立注册机构，现在有5个药品正在注册中，还没有大面积招聘销售代表的信息。
13.武田。
包括原来天津武田，奈科明公司，还有广东天普的销售。
14.拜耳。
包括拜耳保健，东盛等。
15.勃林格殷格翰。
16.诺和诺德17.施贵宝。
包括中美施贵宝，百时美施贵宝等。
18.第一三共，原来第一制药与三共制药合并的。
19.安斯泰来，包括山之内，藤泽之类的。
20.吉利德科学，这个公司好像目前在国内没有业务，主要在艾滋病等领域。
21.百特。
22.大冢控股，包括浙江大冢，大冢中国等。
23.默克雪兰诺。
包括原德国默克和瑞士雪兰诺。
24.迈兰。
仿制药仅次于梯瓦，国内好像在厦门有个合资公司。
25.卫材。
日企中在国内之前做的很好的公司，近两年下降比较快。
26.新基（celgene)，美国新基公司最近才开始抛头露面，现在在国内销售几个肿瘤药，血液科的多。
27.杰特环亚（ＣＳＬ），可能很快又要改名字了，大概叫杰特贝林了。
血液制品领域的老大。
28.施维雅。
天津施维雅在国内也经营了很多年了，最近开始有动作了。
29.艾尔建，之前有翻译为眼力健公司，爱力根公司等。
在国内独立经营。
30.阿特维斯。
31.三菱田边。
天津田边和三菱制药。
32.夏尔（Shire)生物制药。
也有翻译为沙尔，这个公司目前国内没有经营。
33.中外制药。
据说这个公司被罗氏收购了，但是看着好像财务还是独立的。
32住友制药(苏州)有限公司
保质期 2年 2年
3年
存储条件 避光 < 20C 干燥
溶剂残存 对照
15
避光 < 20C 干燥
13
不必 常温 普通
1
数据来自于各产品说明书及住友研究所研究资料
住友制药 与您共同续写辉煌明天
美平优异的疗效是源于其独特结构，包括：
•A
1β位导入了甲基
•B
C2位侧链弱碱性基团
•C
C2位侧链强碱性基团
GABA
C CH2CH2CH2NH3
COO
阻断抑制性神经传导 兴奋
亚胺培南
SCH2CH2NH3
N
O
COOH
结癫构相痫似
CH3
美平
S
N
O
COOH
O CN CH3 NH2 CH3
美平对中枢神经具有高度安全性
GGAABBAA受受体体
脑 神
GABA
受体 经 细 胞
GABA受体
美平的安全性与亚胺培南、头孢菌素联合治疗比较
处方资料： 美平的推荐剂量
治疗院内获得性肺炎、腹膜炎、败血症、中性粒细胞减少 伴感染：1g/次，q8h
治疗肺炎、尿路感染、妇科感染例如子宫内膜炎、皮肤及 软组织感染：0.5g/次，q8h
治疗脑膜炎：2g/次，q8h
危重病人推荐使用剂量最大剂量6g/day.
溶解性和稳定性
药物
生理盐水用量
保质期
•D
C2位导入了甲基
美平的安全性体现在（）方面？
• A 肾脏 • B 中枢 • C 消化道 • D 肝脏
美平的常规用量（），最大可用到（）
• A 1g/q8h, 6g/天 • B 0.5g/q8h, 4g/天 • C 1g/q8h, 4g/天 • D 0.5g/q8h, 6g/天
在华化学化工日企
截至2005年，日本已经连续12年成为我国最大的贸易伙伴。
我国是日本的第二大贸易伙伴。
据统计，2003年中日贸易额达1335.76亿美元，其中化工贸易额为187.7亿美元，占总额的14%。
从2001年开始，日本对中国的投资在3年内增加了3倍。
我国化工产品市场为日本化工产业提供了重要的发展空间。
据我国商务部统计，截至2005年，日本对华投资项目已累计超过3万个，协议金额680亿美元，实际投资468亿美元，其中包括三菱化学在宁波的PTA、三菱瓦斯在重庆的大甲醇、三井化学的双酚A和PTA、宝理塑料的聚甲醛等我国基础化学品领域的薄弱项目，以及众多精细与专用化学品项目。
下面，笔者拟就日本企业投资我国化工业的情况作一概略阐述。
1旭化成公司旭化成在华成立了包括氨纶、聚苯乙烯和聚甲醛等产品在内的10家生产和销售公司，同时对华出口额也与日俱增。
在化学品领域，我国是旭化成最大的海外市场，截至2005年销售额已达900亿日元，占该公司化学部门总销售额的15%以上。
其中，50%来自基础化学品(主要是单体原料)，塑料和弹性体占30%以上，其余来自功能材料(如膜制品)。
旭化成已计划在我国建立核心化学品生产基地，生产丙烯腈、苯乙烯单体、甲基丙烯酸甲酯和弹性体等化学品。
在电子业务方面，旭化成已在苏州建立生产印刷电路板(PCBs)用的干板(DFRs)生产基地，2004年底又投产了第2条生产线。
在医疗器械领域，旭化成加大对血液透析膜(人工肾脏)业务的投资，于2006年在中国建立生产厂。
该公司目前透析膜总产能为1000万只／a，2006年增加到2000万只／a，到2010年将增加到3000万只／a。
为满足汽车零部件市场对液品显示器(LCDs)和信息技术(1T)不断增长的需求，旭化成正在中国建立用于缓冲材料的高性能发泡塑料供应链，现已在深圳和上海建立了加工基地。
在纤维领域，旭化成自1997年开始，就在浙江杭州进行氨纶织物的织造及染色加工，并于2003年建立了1300t／a氨纶原丝生产装置，并于2006年扩能至3000t／a。
阿尔马尔(盐酸阿罗洛尔片)
阿尔马尔(盐酸阿罗洛尔片)【药品名称】商品名称：阿尔马尔通用名称：盐酸阿罗洛尔片英文名称：Arotinolol Hydrochloride T ablets【成份】盐酸阿罗洛尔【适应症】原发性高血压（轻-中度），心绞痛，心动过速性心律失常，原发性震颤【用法用量】原发性高血压(轻-中度)，心绞痛，心动过速性心律失常每次10-15 mg，每日2次。
原发性震颤开始剂量为10 mg/日，疗效不充分时，可增至20 mg，分2-3次口服，最多不超过30 mg/日。
【不良反应】循环系统：偶见心力衰竭、房室传导阻滞;有时可见心动过缓;有时出现胸痛、胸部不适感、眩晕、站立不稳、低血压;偶见心房颤动、末梢血循环障碍(雷诺氏综合征，冷感等)、心悸、气喘。
精神神经系统：有时出现乏力、倦怠感、头痛、头重、嗜睡。
偶见忧郁、失眠。
消化系统：有时出现软便、腹泻、腹部不适、腹痛、恶心、呕吐。
偶见食欲不振、消化不良、腹胀感、便秘。
有时可见GOT、GPT升高。
偶见ALP、LDH升高。
【禁忌】对本药成分有过敏史的病人，严重心动过缓，房室传导阻滞，窦房传导阻滞，糖尿病性酮症，代谢性酸中毒，有可能出现支气管哮喘及支气管痉挛的病人，心源性休克，肺动脉高压所致右心衰竭的病人，充血性心力衰竭的病人禁用。
【注意事项】有充血性心力衰竭可能的病人、特发性低血糖症、控制不充分的糖尿病、长时间禁食状态的病人、严重肝、肾功能障碍的病人、有末梢血循环障碍的病人(雷诺氏综合征，间歇性跛行等)慎用。
长期给药时，须定期进行心功能检查(心率，血压，心电图，X光等)。
在出现心动过缓及低血压时，须减量或停药。
必要时可使用阿托品。
须监测肝、肾功能。
手术前48小时内不宜给药。
用于嗜铬细胞瘤病人时，须始终联合用α-受体阻断剂。
本药可影响驾车和操作机械的能力。
【药物相互作用】联合应用对交感神经系统有抑制作用的药物(如利血平)，有时可出现过度抑制症状。
联合应用降血糖药，有时可增强降血糖作用。
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住友制药：致力学术交流合作为医药发展做贡献
（医疗百科）
住友制药日前向媒体透露，为适应中国医疗事业的发展及医药市场的全球化，住友制药(苏州)有限公司将持续加大、积极推进与中国医疗、医药行业、学术团体的学术交流与合作，不断助力中国医药发展，造福社会！住友制药相关负责人告诉记者：“住友制药并不是仅仅将自身研发的药品引进中国，而是用全面综合的方式推进中国医药市场的健康发展，并以自身严格、诚信的行为来满足中国医药市场的需求。
”
持续进行的临床致病菌耐药监测项目
如何合理使用抗生素且延缓致病菌的耐药性已成为全球热点问题。
为此，国内医疗卫生主管部门也出台了相关措施，除进一步规范抗菌药物的临床使用外，也着手加强临床微生物检测与细菌耐药监测工作，并建立和开展了抗菌药物临床应用预警机制等各项工作。
住友制药除积极响应并倡导卫生主管部门的号召外，作为医药领域一份子，天津市第一中心医院感染科卫京平早在十年前就已与国内和国际上的一些知名的学术机构共同开展了一些有效研究工作。
其中， CMSS(中国美罗培南细菌敏感性监测)项目作为包括美罗培南在内的临床常用的十几种针对重症革兰阴性杆菌感染的抗菌药物的细菌耐药监测就是其中之一。
基于对抗生素合理使用的前瞻性考虑，住友制药CMSS项目于2003年正式启动。
当时欧美已经有了一些针对高端抗生素细菌耐药性的监测研究，如MYSTIC, SENTRY,但是在中国这方面资料还很少，尤其是测定MIC值(最低抑菌浓度)的监测更少。
为了解中国临床常见细菌的耐药情况及一些治疗重症感染的抗生素对其的敏感性变化趋势，从2003年开始，住友制药与国内知名细菌学专家沟通确定CMSS监测方案，继而开始从全国收集重要的临床致病菌，于2004年开始每两年监测一次以治疗革兰阴性杆菌感染为主的高端的抗生素对十几种临床常见的致病菌的敏感率，掌握致病菌耐药的变化趋势，并定期为相关医院、地区和全国提供此类数据。
CMSS项目的持续开展，为临床常用抗生
素的合理使用提供了可参考的依据。
积极推动学术交流
住友制药秉承“为中国医疗事业做出贡献”的使命，在中国持续积极促进和支持国内外的医学交流、资助《中华医学百科全书》编撰，并多次筹办一系列国际研讨会，如“今日之声——抗感染高峰论坛”、“αβ受体阻断剂的应用新前景”、“心身论坛”、“平治天下——国外专家演讲会”等。
同时还多次赞助各领域的全国性及省市级学术会议，为增进医学学术的交流和发展积极搭建了平台。
关于住友制药
住友制药(苏州)有限公司隶属于日本住友集团，于上个世纪九十年代来到中国，怀着维护人类健康的爱心，将中国作为重要的市场；努力实践“致力于创新性研发，持续提供优质信赖的医药产品，让人们拥有更好的健康幸福生活！为中国医疗事业做出贡献”的企业使命，并以高昂的精神和坚强的信念，积极拓展中国的健康事业，最终实现住友制药成为中国最好的日本制药企业的这一愿景。