关于中药及其制剂辐照灭菌的效果研究【分享】

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_60_Co_射线辐照灭菌在中药及制剂中的应用研究_孙建宇

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关于中药及其制剂辐照灭菌的效果研究

关于中药及其制剂辐照灭菌的效果研究

关于中药及其制剂辐照灭菌的效果研究【关键词】中药;,,辐照灭菌;,,剂量摘要:目的研究中药及其制剂在辐照前后的变化情况。

方法利用60℃对其以不同剂量照射,并对主要成分过检测。

结果经过辐照后,中药及其制剂的主要成分无显著变化。

结论大多数中药及其制剂在一定剂量范围内是可以利用辐照来灭菌的,其品质不会改变。

关键词:中药;辐照灭菌;剂量60Co射线能有效地杀灭中药材中成药中的细菌,使之达到卫生标准,《美国药典》1985年版规定2.5KGY 为有效灭菌剂量。

20世纪50年代以来,国际上进行了大量辐照灭菌实验,现在一些过来已经规定了辐照灭菌的药品种类及剂量。

我国20世纪70年代中期国家科委牵头组织科研、教学生产和检验等部门进行60Co辐照灭菌重要的实验研究。

1997年卫生部发布了《60Co辐射灭菌标准》(内部实行),该法简便易行,是中药制剂达到微生物限度标准的辅助方法之一,近年来微生物限度检查被载入《中国药典》。

1 辐照灭菌对药品质量的影响多种芳香性中药材如川芎、肉桂、檀香、木香、阳春砂、豆蔻等,经剂量10KGY辐照后,外观无明显变化,其挥发性油含量及挥发性油主峰含量均无显著变化。

非挥发性药材如人参、毛姜、桔梗,经10 KGY辐照后,其主要成分的含量,如人参中的人参皂苷含量,毛姜中橙皮苷的含量,桔梗中皂苷的含量均无显著变化。

动物蛋白类的羚羊角粉经10 KGY辐照后,其17种氨基酸的含量均无显著变化。

蜂蜜中含多种氨基酸、有机酸、酶及维生素B,E等,经10 KGY辐照后,多种氨基酸、有机酸(10羟基癸烯酸)、酶无明显降低,但维生素B,E含量有所降低。

如辐照剂量为5 KGY,则蜂蜜主要成分的含量无明显变化。

中成药如排石冲剂、板蓝根冲剂、消炎丸、消肿片、乌鸡白凤丸、猴头菌片、牛黄消炎丸、穿心莲片、活络丹等,经10 KGY辐照后,主要成分、性能、药效等均无显著变化。

据报道60Co灭菌会使某些样品颜色改变(往往加深),如盐酸麻黄碱和盐酸青藤碱,变化较明显[1]。

辐照灭菌在医疗机构中药制剂中的应用现状与思考

辐照灭菌在医疗机构中药制剂中的应用现状与思考

辐照灭菌在医疗机构中药制剂中的应用现状与思考一、辐照灭菌的原理及优势辐照灭菌是一种利用电子束或γ辐射对物品进行辐射使其获得无菌状态的方法,主要应用于食品和医药行业。

其原理是通过辐照杀灭菌落,破坏细胞膜等细胞结构,使其无法生长和繁殖,从而达到彻底灭菌的目的,而药品制剂也是其应用领域之一。

相对于其他灭菌方式,辐照灭菌具有以下优势:(1)彻底灭菌:辐照灭菌可以杀灭药品中所有的菌落,包括热力灭菌和过滤灭菌无法灭菌掉的革兰阳性菌和革兰阴性菌等。

(2)无化学残留物:相对于其他灭菌方式,辐照灭菌不会留下任何化学残留物,对药品的质量和安全性无不利影响。

(3)操作简便:相对于其他灭菌方式,辐照灭菌过程更加简单快捷,操作难度不大。

辐照灭菌在医疗机构中药品制剂中的应用越来越广泛,目前已经成为医疗机构中的灭菌工艺主流方法。

辐照灭菌在药品制剂中的应用种类也很多,主要包括注射剂、临床衣物、或者是一些手术器械等。

其中,注射剂是目前应用较多的一类药品制剂。

注射剂的制剂过程中要求无菌操作,而辐照灭菌与注射剂制剂的流程和生产效率结合较好,大大提高了制剂效率,降低了二次污染的可能性。

三、使用辐照灭菌的风险及应对措施辐照灭菌虽然在应用过程中具有很多优势,但是也存在一定的风险。

例如,辐照能产生电子等一系列有害物质,这些物质可能对人体产生负面影响;辐照还可能使药品的致敏性增加,对药品的质量和安全性带来影响。

因此,为了降低风险,在使用辐照灭菌时,应对辐照的环境进行监测和控制,并且在制剂过程中应当严格遵守标准操作流程和灭菌指导标准。

四、结语辐照灭菌是一种非常现代化和高效的灭菌方法,对于医疗机构中的药品制剂的灭菌具有显著优势。

但是,其应用过程中仍然存在着一些风险问题,并且在运用过程中存在一定的争议,因此,需要在应用过程中积极探索并完善相应的标准和监管机制,以确保辐照灭菌在医疗机构中药品制剂生产过程中的安全性和质量。

中药及其制剂辐照灭菌技术应用现状分析

中药及其制剂辐照灭菌技术应用现状分析

中药及其制剂辐照灭菌技术应用现状分析
王宝才;李俊江
【期刊名称】《甘肃科技纵横》
【年(卷),期】2024(53)1
【摘要】制药卫生是药品生产质量管理规范(GMP)的一项重要内容,也是药品生产最基本的要求之一。

药品生产过程中涉及到人、机、料、环等因素均是微生物污染的来源,而微生物的污染和滋生会严重影响中药及其制剂的质量和临床疗效。

因此,
针对污染源选择适宜的灭菌方式关系到临床用药的有效性和安全性。

辐照灭菌技术具有快捷、彻底、绿色环保、无污染、无残留、节能的特点,该技术已广泛应用于
药品、医疗器械、食品等领域。

文章主要对辐照灭菌技术的原理、特点、应用现状、工艺存在的问题、研究方向与思路进行了全面分析,期望能为辐照灭菌技术合理地
应用于中药科研与生产提供参考。

【总页数】7页(P64-70)
【作者】王宝才;李俊江
【作者单位】甘肃省中医院
【正文语种】中文
【中图分类】R288
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辐照灭菌在医疗机构中药制剂中的应用现状与思考

辐照灭菌在医疗机构中药制剂中的应用现状与思考

辐照灭菌在医疗机构中药制剂中的应用现状与思考辐照灭菌技术在医疗机构中药制剂中的应用已经越来越普遍,其主要优势是对微生物的高度杀灭效果和对药物品质的良好保护。

然而,对于辐照灭菌技术的安全性和对药物品质的影响等问题,也需要引起我们的重视和深入研究。

在辐照灭菌技术在医疗机构中药制剂中的应用方面,已经取得了一定的成效。

目前,很多医疗机构已经采用辐照灭菌技术来对一些敏感的中药制剂进行杀菌处理。

在药品管理方面,彻底杀死细菌和病毒以确保药品的无菌状态。

辐照灭菌技术还能保证药物品质的稳定性和长期储存期,可以防止药品受折光、氧化和热分解等因素的影响,同时对药品的颜色、气味和口感等也会产生一定的影响,达到较好的质保效果。

虽然辐照灭菌技术在医疗机构中的利用已经有所积累,但是其安全性问题也不容忽视。

首先,在使用这种技术时,必须要严格控制剂量,否则很可能会出现药物中放射性残留物的问题。

其次,如过度取动辐照量,会破坏药物的分子结构,从而降低药物的生物活性和功效,甚至可能出现负面副作用,比如引起细胞变异和癌症等。

针对这些存在的问题,需要对辐照灭菌技术在医疗机构中的应用进行更深入的研究和探讨。

我们需要通过对辐照剂量、药物品质、毒性和副作用等方面的实验验证,来确保应用这种技术的安全性和有效性,并采取相应的预防性措施,以避免治疗过程中出现不可预料的问题。

综上所述,辐照灭菌技术在医疗机构中药制剂中的应用已经逐渐得到了推广,但也不可忽略其存在的安全性和品质问题。

我们需要加强对这种技术的研究,进一步探索其最优灭菌剂量和药物品质的保护效果,从而确保其应用能够顺利进行,为临床治疗提供更好的保障。

辐照灭菌在医疗机构中药制剂中的应用现状与思考

辐照灭菌在医疗机构中药制剂中的应用现状与思考

辐照灭菌在医疗机构中药制剂中的应用现状与思考辐照灭菌是一种常见的无菌技术,在医疗机构中被广泛应用于药制剂的灭菌过程。

随着医疗技术的不断发展和医疗卫生标准的不断提高,辐照灭菌在医疗机构中的应用越来越受到重视。

本文将就辐照灭菌技术在医疗机构中药制剂中的应用现状进行探讨,并就未来的发展趋势进行一些思考。

一、辐照灭菌的原理和优势辐照灭菌是利用放射性同位素或电子加速器等高能辐射源照射制剂,使其受到辐射杀灭微生物的一种无菌技术。

辐射能够破坏微生物的遗传物质,导致细菌、真菌、病毒等微生物的死亡,从而实现药品无菌状态。

相比传统的热湿热灭菌,辐照灭菌具有以下优势:1. 温度低:辐照灭菌不会产生高温,能够避免药品受热变性和降解,对热敏感药品更为适用。

2. 全面杀菌:辐照能够杀灭各种类型的微生物,包括芽孢、真菌、细菌等,能够实现绝对无菌。

3. 无残留物:辐照灭菌无需添加任何化学药剂,不会在药品中残留任何有害物质,对药品的质量无任何影响。

4. 高效快速:辐照灭菌过程简单,能够快速完成,提高了生产效率和药品的供应速度。

5. 广泛适用:辐照灭菌适用于各种类型的药品和医疗器械,不受物理形态和材质的限制。

二、辐照灭菌在医疗机构中的应用现状在使用辐照灭菌技术处理药制剂的过程中,医疗机构首先要选择合适的辐照设备和辐照剂量,确保对药品进行有效的辐照杀菌。

医疗机构还需建立严格的辐照灭菌工艺控制和质量控制体系,监控和确保辐照灭菌过程符合相关标准和法规的要求。

医疗机构还需要对辐照灭菌技术进行有效的培训和管理,提高医务人员对辐照灭菌技术的了解和应用能力。

三、辐照灭菌在药制剂中的问题和挑战尽管辐照灭菌技术在药制剂中的应用取得了一定的成就,但在实际应用中仍然存在一些问题和挑战。

辐照设备和设施的建设和运行成本较高,对医疗机构来说是一定的负担。

辐照对某些特定药品可能会产生一定影响,如导致一些化学成分的变化或降解,对此需要进行进一步的研究和解决方案。

中药辐照灭菌控制及验证

中药辐照灭菌控制及验证
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六、中药辐照灭菌供方的选择
3、辐照装置应配备足够的、经培训并取得法定资格的工作人 员,例如注册核安全工程师、放射工作人员、环保护核与辐 射安全培训。 4、辐照装置的过程控制应建立包括剂量测定在内的完整记录 5、辐照设备和相关记录应向相关主管部门的检查人员公开。
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七、中药辐照灭菌相关方的职责
5、性能鉴定 PQ
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五、中药辐照灭菌的验证
6、灭菌剂量的保持 生物负载监测-控制微生物的数量 建立灭菌剂量的优点:不必每一次灭菌都做建立灭菌剂量试验。 使用灭菌剂量的前提:生物负载的数量和种类相对稳定。
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六、中药辐照灭菌供方的选择
1、按照ISO 9001质量管理体系要求选择和审核辐照 单位,以保障研究和生产过程中的中药质量。 2、中药辐照装置在应获得环保部门颁发的《辐射安 全许可证》并在食品药品监督管理局备案。 3、辐照装置设计和辐射防护安全应符合GB 17568及 GB 10252的要求,并满足良好卫生规范规定要求。
1辐照装置的技术规格和参数 2辐照装置(源)位置的说明 3与传输系统有关的结构和参数说明 4辐照容器的尺寸、材料和结构说明 5操作辐照装置和传输系统的说明 6对r装置,表明源活度测量日期的证书及在 源架中的位置
7对辐照装置更改的记录
详细要求参考《中药辐照灭菌技术指导原则》实施细则。
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五、中药辐照灭菌的验证
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三、中药辐照灭菌的剂量确认
5、中药产品最大耐受剂量确认 中药辐照灭菌在不影响原料或制剂的安全性、有效性及稳 定性的原则下,产品的材质(包括包装材料)经过辐照, 可以允许的最大变化所对应的辐照剂量。该剂量需要验证 确认。
对于灭菌保证水平(SAL)要达到10-6的产品,需要采 用GB/T 18280-2015 idtISO 11137-《Sterilization of health care products-Radiation》标准进行灭菌剂量确 认。

辐照灭菌在医疗机构中药制剂中的应用现状与思考

辐照灭菌在医疗机构中药制剂中的应用现状与思考

辐照灭菌在医疗机构中药制剂中的应用现状与思考【摘要】辐照灭菌是一种常用的灭菌方法,在医疗机构中广泛应用于药制剂的生产中。

本文通过介绍辐照灭菌的原理和在医疗机构中的应用,探讨了其存在的问题和优势。

辐照灭菌虽然存在一些争议和挑战,但在药制剂中的应用优势显著,包括无残留物、无化学反应和高效灭菌。

未来,辐照灭菌有望得到更广泛的应用,并有待进一步研究和发展。

结论指出,辐照灭菌在医疗机构中药制剂中的应用前景广阔,未来的研究重点应该是如何进一步提高其灭菌效果和确保其安全性。

这将有助于提高药品的质量和安全性,满足医疗机构对药制剂的严格要求。

【关键词】辐照灭菌、医疗机构、药制剂、应用现状、问题、优势、未来发展、前景、研究方向1. 引言1.1 背景介绍随着医疗技术的不断发展和进步,辐照灭菌在医疗机构中药制剂中的应用也越来越受到关注。

辐照灭菌是一种通过辐射照射来杀灭微生物的方法,被广泛应用于医疗领域中药品的制备和保存过程中。

在传统的制药过程中,常常会遇到微生物污染的问题,特别是一些处于高度感染风险环境的药品,比如手术用具、一次性医疗器械等。

微生物的存在不仅会影响药品的质量和安全性,还可能会给患者带来健康风险。

通过对辐照灭菌在医疗机构中药制剂中的应用进行深入研究和探讨,可以为提高药品的质量和安全性,保障患者的健康提供更多有效的方法和解决方案。

1.2 研究目的研究目的是通过分析辐照灭菌在医疗机构中药制剂中的应用现状,探讨辐照灭菌技术在药品生产中的作用和影响,为提高药品的质量和安全性提供参考依据。

也旨在发现药制剂辐照灭菌存在的问题和挑战,探讨如何解决这些问题,进一步推动辐照灭菌技术在医疗机构中的应用。

通过对辐照灭菌的优势和未来发展趋势进行分析和探讨,为推动辐照灭菌技术在医疗机构中的广泛应用提供理论支持和实践指导。

最终旨在揭示辐照灭菌在药制剂生产中的重要意义,为未来辐照灭菌技术的发展提供战略方向和决策参考。

2. 正文2.1 辐照灭菌原理辐照灭菌是利用高能辐射对药品进行杀菌灭菌的一种方法。

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关于中药及其制剂辐照灭菌的效果研究【关键词】中药;,,辐照灭菌;,,剂量摘要:目的研究中药及其制剂在辐照前后的变化情况。

方法利用60°C对其以不同剂量照射,并对主要成分过检测。

结果经过辐照后,中药及其制剂的主要成分无显著变化。

结论大多数中药及其制剂在一定剂量范围内是可以利用辐照来灭菌的,其品质不会改变。

关键词:中药;辐照灭菌;剂量60Co射线能有效地杀灭中药材中成药中的细菌,使之达到卫生标准,《美国药典》1985年版规定2. 5KGY为有效灭菌剂量。

20世纪50年代以来,国际上进行了大量辐照灭菌实验,现在一些过来已经规定了辐照灭菌的药品种类及剂量。

我国20世纪70年代中期国家科委牵头组织科研、教学生产和检验等部门进行60Co辐照灭菌重要的实验研究。

1997年卫生部发布了《60Co辐射灭菌标准》(内部实行),该法简便易行,是中药制剂达到微生物限度标准的辅助方法之一,近年来微生物限度检查被载入《中国药典》。

1辐照灭菌对药品质量的影响多种芳香性中药材如川芎、肉桂、檀香、木香、阳春砂、豆蔻等,经剂量10KGY辐照后,外观无明显变化,其挥发性油含量及挥发性油主峰含量均无显著变化。

非挥发性药材如人参、毛姜、桔梗,经10 KGY辐照后,其主要成分的含量,如人参中的人参皂苷含量,毛姜中橙皮苷的含量,桔梗中皂苷的含量均无显著变化。

动物蛋白类的羚羊角粉经10 KGY辐照后,其17种氨基酸的含量均无显著变化。

蜂蜜中含多种氨基酸、有机酸、酶及维生素B,E等,经10 KGY辐照后,多种氨基酸、有机酸(10羟基癸烯酸)、酶无明显降低,但维生素B, E含量有所降低。

如辐照剂量为 5 KGY,则蜂蜜主要成分的含量无明显变化。

中成药如排石冲剂、板蓝根冲剂、消炎丸、消肿片、乌鸡白凤丸、猴头菌片、牛黄消炎丸、穿心莲片、活络丹等,经10 KGY辐照后,主要成分、性能、药效等均无显著变化。

据报道60Co灭菌会使某些样品颜色改变(往往加深),如盐酸麻黄碱和盐酸青藤碱,变化较明显[1]。

地塞米松片和卡托普利糖衣片经5K G Y照射,两种片剂的颜色由照前的白色变为照后的粉红色,而且照前无臭,照后有臭味[2]。

WHO规定辐照灭菌物品的吸收剂量不得大于10 KGY。

一些研究显示:有些药物的有效成分受60Co辐射的影响,且随剂量的加大而增加[3] 。

辐照灭菌的剂量超过10 KGY时,对全天麻胶囊的外观有影响[4]。

封秀娥[5]用2〜5 KGY辐照中药珍珠、天竺黄,具氨基酸含量未见明显改变,而用10 KGY辐照,氨基酸的含量大幅度降低;用10 KGY辐照大黄,有效成分总蒽醌含量明显减少。

经分析认为,由于辐照引起溶媒(水)水解产生高活性的自由基,这些自由基与一些药品中成分发生氧化还原反应,故而出现上述现象王晖等[6]用10 KGY以下的剂量辐照蜂王浆时,其pH值、还原糖、蛋白质、氨基酸、10羟基D2癸烯酸的含量与辐照前均无明显影响。

董昱等[7]用8KGY的剂量对黄柏、益母草、钩藤、白芷、川芎等药材进行辐照,经岛津薄层扫描(TLC)测定,其Rf值醇溶性成分的含量与辐照前无显著差异。

郑钩镛等[8] 采用气相色谱(GC)以4 KGY的剂量辐照,莪术、薄荷、羌活等药材及蜜丸中挥发油的含量与辐照前一致。

许钱等[9]以8 KGY的剂量对黄芩、马钱子等药材进行辐照,通过紫外线分光光度法(UV)对其主要成分(黄芩素、的士宁碱)进行含量测定,结果与辐照前无显著差异。

刘巍等[10]以《美国药典》规定的高剂量有效灭菌25 KGY,中剂量10 KGY,低剂量4 KGY、2 KGY对牛黄清心丸、六味地黄丸、琥珀抱龙丸、牛黄消炎片、牛黄解毒片、维C银翘片进行辐照。

结果表明,用25 KGY剂量辐照样品,对样品的理化性质及含量影响较明显,如辐照前后牛黄清心丸含量由0.63%降至0.42%,六味地黄丸的含量由0. 08%降至0. 03%,琥珀抱龙丸含量由118 mg/丸降至112 mg/丸,牛黄消炎片含量由0.21%降至0. 16%,且成品的颜色均加深;用10 KGY、4 KGY、2 KGY辐照,除对牛黄消炎片、牛黄解毒片、维C银翘片等片剂的颜色影响较大外,对产品的其它理化性质及含量影响非常小。

因此,在不影响蜜丸理化性质的条件下,应采用4 KGY辐照灭菌较为适宜,选用2 KGY剂量辐照片剂即可达到满意的灭菌效果。

2辐照剂量的有关影响辐照可穿透玻璃、塑料等,辐照剂量低时,外观无变化,当剂量超过10 KGY时,无色透明玻璃瓶个别变为棕褐色、蓝紫色,白色低密度聚乙烯塑料瓶大部分变为黄米色。

王晖[6]证实,箱体的厚度在20~30 cm时,能达到无菌要求,箱体厚度不超过30 cm为宜。

有资料报道辐照前后的药材远志、地黄以及马钱子、元胡、苦杏仁、黄芩、大黄、番泻叶、绵萆、芦荟等药材及蜜丸定性前后一致。

李耀维[11]报道,辐照剂量10 KGY以下时,不影响板蓝根的抗毒素作用,当剂量为20 KGY时能明显降低其作用。

周学优[12]对经0.4 KGY辐照的如意金黄散跟踪检验2年,检验结果是细菌、霉菌总数均在10个/g以下,未检出致病菌,保持着初始的灭菌状态。

许强对辐照后的健肾胶囊进行了检验,证实了以上结论。

3影响灭菌效果的因素影响辐射灭菌效果的因素较多,如微生物种群不同,对辐照的抵抗力也不同;在干燥情况下比有水分、潮湿的情况耐辐照;中药材里所含的某些化学成分在辐照时对细菌具有保护作用。

一些蜜丸经辐照灭菌前后菌群数仍居高不下,和这些影响因素可能也有关系。

杨欣等[13]曾对15批某动物原料药做过60Co辐照灭菌前后的细菌数比较,发现该原料药经辐照后部分细菌数降低;有一些细菌生长收到抑制,菌落较小,但数量降低同谋不大;有6批样品辐照后对金黄色葡萄球菌未再检出,大肠杆菌仍能检出。

这些情况说明,同剂量辐照对金黄色葡萄球菌产生的生物效应强,可使细菌致死;而对大肠杆菌的生物效应弱,细胞未被杀死。

《美国药典》也指出对生产的早期和中间阶段进行监测,重点是原料,尤其是动、植物来源和天然矿物原料,它们往往含有后期生产过程中不易杀死的有害微生物。

电离辐照对细菌的杀灭作用最强,其次是霉菌、酵母菌,再其次为细菌芽孢,以对病毒的杀灭作用最差,在辐照灭菌中,杀灭90%微生物所需的辐射剂量称为D10值。

各类微生物的D10值见表1。

《60Co辐照灭菌标准》规定:此方法仅用于国内流通中药的灭菌,并指出60Co辐照仅是中药灭菌的辅助手段,允许辐照灭菌的药材有203种,其中允许低剂量(3 KGY) 辐照的药材品种有5个,中成药品种70多个,多半为药典收载及部颁布品种,不允许辐照的药材品种有2个(含龙胆苦苷的药材如秦艽、龙胆及其制品),辐照灭菌的最大吸收剂量规定:散剂、片剂<3 KGY,丸剂<5 KGY,中药原料粉彡6 KGY,这些数据是基于大量科研实验确认之结果[14]。

表1各类微生物的D10值(略)药品进行辐照灭菌所需的辐照剂量取决于药物的耐辐照程度、污染微生物的种类和辐照前的原始菌落(N)及合格产品的含菌指标(N0)。

最小的辐照剂量可由下式得出:Dmin=D101og(N/N0),只要在该剂量下,药品的辐照分解变化可忽略不计或在允许范围之内,则该药品是可以进行辐照灭菌处理的。

综上所述,辐照灭菌有很多优点,如穿透力强,灭菌效果好,并适用于不能高温灭菌的药物以及包装材料等,但关键在于辐照剂量的选择,也有的药物如硫酸延胡乙素,香豆素不能采用辐照灭菌,否则其成分发生变化,如须采用辐照灭菌,则被辐照的药物应有定性定量指标,以最小的剂量,达到最大的灭菌效果,保证药物成分及其含量不变,保证药物质量。

参考文献:[1] Zhou X S, Hang C, Wang J. quality changes in certain drugs after sterilization with 60Co radiation [J].中国药事,1993,7 (5):318.[2] Chen G M, Tan X H, Lou M. quality observation of certainChinese herbal drugs after sterilization with 60Co radiation [J].中草药,1981, 12(12) : 13.[3] Zhang Z W, Optimum dosage of sterilization with 60Coradiation and it effect on quality and effect change of drugs [J].中国药房,1998, 9 (2) : 87.[4] Liu z. The determination sterilization dosage for pureGastrodia Elate Capsule and the assay improvement of Gastrodinum concentration in Gastrodia Elate [J].现代应用药学,1997,14 (3) : 13.[5] Fen X E. Studies on Gypsum Fibrosum, Margarita andConcretio Silicea Bambusae treated by 60Co radiation sterilization[J].药物分析杂志,1990, 10 (5) : 276.[6] 王晖,王丽.蜂王浆辐照灭菌技术研究[J].中草药,1992,23 (6) : 297.[7] 董昱,钟海洛.钴60Coy射线辐照对中药醇溶成分影响的TLC分析C J].中国中药杂志,1993,18 (6) : 339.[8] 郑钧镛.药物微生物学及检验技术[M].北京:人民卫生出版社,1989: 408.[9] 许强,田文茹.辐照灭菌对中药及其制剂质量的影响[J].基层中药杂志,1997,11 (2) : 23.[10] 刘巍,张斌,张弘,等.60Coy辐照灭菌对八种中成药理化性质的影响[J].中医药学报,1997,1: 47.[11] 李耀维.辐射对板兰根抗内毒素作用的影响[J].中国药房,1995,2 (45) : 40.[12] 周学优.钩滕钴60Co辐射灭菌前后生物活性比较实验[J].中成药,1995,3: 143.[13] 杨欣,郭艳丰,李秋菲,等.60Co辐射灭菌中药制剂有关问题探讨[J].中草药,2003, 34 (5) : 9.[14] The Ministry of Public Health. Dosage Standard ofRadiation Sterilization with 60Co for Pure Chinese Herbal Drug[J] .60Co辐照中药灭菌剂量标准(内部试行)[S] . 1997: 2.。

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