治疗消化性溃疡药
西咪替丁 (Cimetidine) 消化性溃疡的治疗
西咪替丁 (Cimetidine) 消化性溃疡的治疗西咪替丁 (Cimetidine) 消化性溃疡的治疗西咪替丁是一种被广泛应用于消化性溃疡治疗的药物。
本文将介绍西咪替丁的相关信息，包括其作用机制、剂量和用法、不良反应以及使用注意事项等。
希望能为读者提供有关消化性溃疡治疗方面的有益信息。
一、作用机制西咪替丁属于H2受体拮抗剂，主要通过抑制胃酸的分泌来治疗消化性溃疡。
它能够与胃黏膜细胞上的H2受体结合，阻断组胺与H2受体的结合，从而减少胃酸的产生。
此外，西咪替丁还能抑制胃酸的分泌刺激因子，如乙酰胆碱、胃泌素等。
二、剂量和用法根据患者的具体情况，西咪替丁的剂量可能会有所不同。
一般来说，成人的推荐剂量为每日2-4次，每次300-400毫克。
重症患者或需要长期治疗的患者，可以根据医生的建议适当调整剂量。
西咪替丁通常在饭前服用，以获得最佳疗效。
三、不良反应使用西咪替丁治疗消化性溃疡时，可能会出现一些不良反应。
常见的包括头晕、乏力、恶心、腹泻等。
少数患者可能出现过敏反应，如皮疹、荨麻疹等。
在治疗过程中如出现严重不良反应，应立即停药并咨询医生。
四、使用注意事项在使用西咪替丁前，患者应告知医生自己的过敏史、正在使用的其他药物以及已有的药物过敏情况。
西咪替丁可能与其他药物发生相互作用，包括抗凝药物、苯妥英钠、苯巴比妥等。
在医生指导下使用西咪替丁，可以减少潜在的药物相互作用。
此外，长期使用西咪替丁可能增加患者患肺炎、胃肠道感染等疾病的风险。
因此，在使用西咪替丁期间，注意个人卫生，避免过度使用抗酸药物。
五、结论西咪替丁是一种常用于消化性溃疡治疗的药物，通过抑制胃酸的分泌来缓解症状。
在使用时，应遵循医生的建议，注意剂量和用法，以减少不良反应的发生。
同时，患者应定期进行复查，以监测治疗效果并及时调整治疗方案。
通过合理使用西咪替丁，患者可以更好地控制消化性溃疡，提高生活质量。
这篇文章介绍了西咪替丁在消化性溃疡治疗中的应用。
消化性溃疡用药总结表
胃肠道反应
腹泻
饭后1小时和睡前服用
胃黏膜保护药
铋剂、硫糖铝、前列腺素(PG)衍生物
胃及十二指肠溃疡、慢性胃炎
轻微便秘、恶心、口干
慢性肾功能者及孕妇禁用、不宜与碱性药物同服
餐前1小时和睡前服用。糖尿病患者慎用硫糖铝
促胃肠动力药
甲氧氯普胺（胃复安）、多潘立酮（吗丁啉）
用于消化性溃疡伴消化不良或胃潴留者
轻度头痛、眩晕、腹泻、腹痛、口干
婴幼儿及哺乳期妇女慎用，孕妇禁用
餐前15~30分钟口服
治疗HP感染的药物
质子泵抑制药、铋剂、抗菌药
用于HP感染引起的消化性溃疡及胃炎
分类
代表药
适应症不良反应禁忌症 Nhomakorabea用药指导
抑酸药
质子泵抑制药（PPI）
主要用于泌酸性疾病、反流性食管炎、胃炎、卓-艾氏综合征
常见失眠、头昏、恶心、腹胀，长期使用应注意引起肠嗜鉻样增生和胃癌
严重肾功能及肝功能不全者禁用、婴幼儿禁用
服用药物后避免高度集中精神的工作如驾驶、精密仪器操作等
H2受体阻断药
抗酸药
铝碳酸镁、氧化镁、氢氧化铝、碳酸钙等
消化性溃疡的药物治疗原理和常用药物介绍
消化性溃疡的药物治疗原理和常用药物介绍消化性溃疡是一种广泛存在于胃和十二指肠黏膜表面的溃疡病变。
它的发生和发展与多种因素有关，包括黏膜碱性破坏、酸性对黏膜的损伤以及幽门螺杆菌感染等。
药物治疗是治愈消化性溃疡的重要手段之一。
本文将详细介绍消化性溃疡的药物治疗原理和常用药物。
一、药物治疗原理1. 抑制胃酸分泌胃酸是引发消化性溃疡形成和愈合障碍的主要因素之一。
药物治疗的首要目标是抑制胃酸分泌。
常用的药物包括质子泵抑制剂和H2受体拮抗剂。
质子泵抑制剂通过抑制胃酸泵的活性，阻断酸的分泌，起到明显的抑酸作用。
常见的质子泵抑制剂有奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑等。
这些药物通常作为消化性溃疡治疗的首选药物，其疗效可靠，具有持久的抑酸作用。
H2受体拮抗剂通过抑制组织胺在胃黏膜上的作用，减少胃酸分泌。
常用的H2受体拮抗剂有雷尼替丁、法莫替丁等。
这些药物对于轻至中度消化性溃疡有效，但疗效相对较短。
2. 促进溃疡愈合促进溃疡的愈合是消化性溃疡治疗的关键环节。
药物治疗可通过促进黏膜再生、抑制胃酸分泌、增加胃黏液的分泌等方式来加速溃疡的愈合。
常用的促进溃疡愈合的药物包括胃粘液促进剂、胃黏膜保护剂和胃黏膜再生剂。
胃粘液促进剂主要通过增加胃黏液的分泌，形成黏液屏障，保护溃疡面不受胃酸侵袭。
常见的胃粘液促进剂有硫糖铝、甲钴胺等。
胃黏膜保护剂主要通过形成保护溃疡表面的物理屏障，减少胃酸对黏膜的损伤。
常见的胃黏膜保护剂有铋剂、胆碱甲酸盐等。
胃黏膜再生剂能促进黏膜细胞的增殖和修复，加速溃疡的愈合。
常见的胃黏膜再生剂有升旗胍、枯草杆菌溶菌酶等。
二、常用药物介绍1. 奥美拉唑奥美拉唑是一种质子泵抑制剂，具有强力的抗酸作用。
它能与胃酸泵快速结合，抑制胃酸的分泌，从而降低消化性溃疡的酸度。
奥美拉唑通常口服使用，剂量为每日20mg到40mg，须在饭前空腹服用。
2. 泮托拉唑泮托拉唑也是一种质子泵抑制剂，与奥美拉唑类似，具有明显的抑酸作用，且对胃酸泵的选择性更强。
主要用于消化系统的药物0
主要用于消化系统的药物主要用于消化系统的药物一、抗酸药及治疗消化性溃疡病药序号药名剂型、规格用途、用法、用量1复方胃友（VitaminUCo.）片剂：50片/瓶适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、慢性胃炎、胃酸过多、胃痉挛等。
【用法】口服，1~2片/次，3次/日。
2胶体次枸椽酸钮（德诺De-No1.）片∙剂:120mg24片/盒用于胃及十:指肠溃疡、胃炎（特殊是与幽门螺旋菌相关的胃炎）°【用法】口服，2片/次，2次/日, 饭前半小时和睡前服用。
3甲舐咪脏（西米替丁，Cimetidine,）胶囊剂：0.2g50粒/瓶注射剂:0.2g∕支用于十二指肠溃疡、胃溃疡、上消化道出血等。
【用法】口服，成人，1粒/次，2次/日，24小时内不超过4粒。
肌肉注射、用葡萄糖注射液或氯化钠注射液稀释后可静脉注射、静脉滴注，0.2~0.4g∕次，0.6~1.6g∕日。
4麦滋林-SMarZUIene-S（水溶性奠+1.谷氨酰胺）颗粒剂:0∙67g∕包能改善胃炎、胃惯疡、十：指肠溃疡等疾病的自觉症状与临床体证。
【用法】口服，1小包/次，3次/日。
此外还可依据年龄与症状赐予适当增减。
5雷尼替丁（Ranitidine,善卫得ZANTAC）胶囊剂：15OmgM粒/瓶注射剂：50mg∕2m1.∕支适用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热（烧心）及返酸等，如十二指肠渍疡和良性胃溃疡，包括由非幽体抗炎药引起的溃疡、手术后溃疡、反流性食管炎等。
【用法】口服，150mg∕次，2次/日，早晚饭时服，或夜间一次服300mg;肌注，100mg/次，2次/日；静注，100mg/次,稀释至40m1.留萄糖注射液中，缓慢推注，2次/口：静滴，100mg/次，加入500m1.5%葡萄糖注射液中，以每小时25m1.速度滴注，2次/日。
6氢氧,化铝凝胶（Ge1.A1.uminiumHydroxide）凝胶剂：500m"瓶用于治疗胃酸过多和溃疡病等。
第三节治疗消化性溃疡药
替仑西平(telenzepine)
阻断胃及心肌M1受体的作用比阿托 品强5倍。抑制胃酸分泌的作用为哌仑西平
药 理学
pharmacolog y
〔三〕胃壁细胞H+泵抑制剂
奥美拉唑
[体内进程]
口服后迅速吸收，但在胃内酸性环境下不动摇，
生物应用度仅为15％。重复给药，生物应用度可增 至70％。口服后13小时达血药峰浓度，血浆蛋白结 合率95％以上。主要散布于细胞外液，表观散布容 积为0.3～0.37L／kg，血浆肃清率为32～40L/h。本 品主要在肝中代谢，80％代谢产物由肾排出，t1/2为 30～60小时。
药 理学
pharmacolog y
二、抗酸药
是一类能中和胃酸、降低胃内容物酸度的弱碱性物质。
氢氧化镁〔magnesium hydroxide〕 溶解度小，在稀酸中为可溶性，与胃酸迅速起反响，抗
酸作用较强、较快。由于镁离子在肠道难吸收，故可惹起腹 泻。
三硅酸镁〔magnesium trisilicate〕 氢氧化铝〔aluminum hydroxide〕
胃泌素瘤。
药 理学
pharmacolog y
[不良反响]
不良反响少，发作率为3%。主要 有头晕、头昏、口干、恶心、腹胀、失
眠等。偶有皮疹、外周神经炎、男性乳 房化等。
药 理学
pharmacolog y
〔四〕促胃泌素受体阻断药
丙谷胺〔proglumide〕
其化学结构与促胃液素、胆囊收缩素两种肽 的终末结构相似，是促胃液素受体阻断药。对基础 胃酸、多种抚慰要素惹起的胃酸分泌均有较强的抑 制造用，有维护黏膜、促进溃疡愈合及解痉作用， 但其治疗价值待定。
服药时期可出现口腔变黑，轻度便秘，黑色粪 便常与便血相混杂。
医学生药理课程之治疗消化性溃疡的药物
03
一、奥美拉唑 为第一代质子泵抑制剂。
体内过程：口服易吸收，胃食物充盈时，可减少吸收，故应餐前空腹 口服 药理作用： ①奥美拉唑具有强大而持久的抑制胃酸分泌作用。
②奥美拉唑对阿司匹林、乙醇、应激听致的胃黏膜损伤有预防保护作 用。 ③奥美拉唑有抗幽门螺杆菌作用 二、兰索拉唑 兰索拉唑为第二代质子泵抑制药，口服易吸收。 药理作用：
少用于溃疡病的治疗。
2、M受体阻断药 ①阿托品和溴化丙胺太林可减少胃酸分泌，解除胃肠痉挛，但不良反应较多。
②派仑西平
03
药理作用及机制：主要阻断M₁受体，同时也有M₂受体阻断作用。能显著抑制胃酸分泌， 对唾液腺、平滑肌和心房M受体亲和力低。能明显缓解溃疡病患者的症状， 临床应用：用于治疗胃、十二指肠溃疡。 不良反应：不良反应以消化道症状为主，表现为口干，此外有可能出现视物模糊、头 痛、眩晕、嗜睡等。 ③替仑西平与派仑西平相似，作用较强，作用持续时间较长，主要用于治疗溃疡病。 不良反应相对较少而轻。 ④胃泌素受体阻断药丙谷胺 抗溃疡病作用：与胃泌素竞争胃泌素受体，抑制胃酸分泌；②促进胃黏膜黏液合成， 增强胃黏膜的黏液-HCO⁻₃，保护屏障。
药理作用及机制：
①本类药物在酸性的壁细胞分泌小管内 转化为次磺酸和亚磺酰胺，后者可与H+K+-ATP酶a亚单位的巯基结合使酶失活， 减少基础胃酸和各种应激性胃酸分泌。 抑制H+-K+-ATP酶是最直接最有效的抑制 胃酸分泌的手段。 ②本类药物还使胃蛋白酶的产生减少,对 胃黏膜有显著的保护作用。 ③对幽门螺杆菌有抑制作用。
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小结：
由于抗酸药物仅仅是直接中和已经分泌的胃酸，而不 能调节胃酸的分泌，有些甚至可能造成反跳性的胃酸分 泌增加，所以抗酸药物并不是治疗消化性溃疡的首选药 物。抗酸药大多制或复方制剂，以增强治疗效果，减少 不良反应，如胃舒平（氢氧化铝、三硅酸镁、颠茄流浸 膏）、三硅酸镁复方制剂（氢氧化铝、三硅酸镁、海藻 酸）。
治疗消化性溃疡的药物
适用人群：适用于胃溃疡、十二指肠溃 疡患者
使用方法：口服，一般于餐前或睡前服 用
注意事项：长期服用可能导致骨质疏松 、腹泻等不良反应，应遵医嘱用药。孕 妇慎用
胃黏膜保护药
胃黏膜保护药
胃黏膜保护药通过增强胃黏膜屏障功能，促 进胃黏膜修复和再生，减轻胃酸对溃疡面的 刺激和腐蚀作用，缓解疼痛，促进溃疡愈合
抗幽门螺杆菌药
1 以上是治疗消化性溃疡的常用药物，具体使 用应根据病情和医生建议进行选择。同时要 注意饮食调理，避免刺激性食物和饮料，规 律进餐，避免暴饮暴食。如有疑虑或症状加 重，应及时就医咨询专业医生
2 除了以上提到的药物，还有一些其他治疗消 化性溃疡的药物，例如
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抗炎药
抗炎药可以减轻胃黏膜炎症，缓解疼痛和不 适症状
治疗消化性溃疡 的药物
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抗酸药 1 胃黏膜保护药 3
抗炎药 5
目录
2 抑制胃酸分泌药 4 抗幽门螺杆菌药 6 中药治疗
治疗消化性溃疡的药物
治疗消化性溃疡的药物主 要包括以下几类
抗酸药
抗酸药
抗酸药是一类弱碱性物 质，通过中和胃酸，降 低胃内容物pH值，减轻 胃酸对溃疡面的刺激和 腐蚀作用，从而缓解疼 痛，促进溃疡愈合
常用药物：抗生素(如克拉霉素、阿莫西林等)、质 子泵抑制剂(如奥美拉唑等)、铋剂(如枸橼酸铋钾等 ) 适用人群：适用于胃溃疡、十二指肠溃疡患者，特 别是合并幽门螺杆菌感染的患者
使用方法：口服，一般需要联合用药 注意事项：长期服用可能导致菌群失调、耐药性等 不良反应，应遵医嘱用药。孕妇慎用。治疗期间应 注意饮食卫生，避免传染他人
治疗消化性溃疡的药物分类
治疗消化性溃疡的药物2.1 抗酸剂主要是一些无机弱碱，口服后能直接中和胃酸，可减轻或解除胃酸对溃疡面的刺激和腐蚀作用。
多为复方制剂，如胃舒平。
抗酸剂具有价格低廉、制酸迅速和持久的优点。
含铝、镁的化合物，可互相抵消便秘和腹泻的副作用。
2.2 H2受体拮抗剂外源性或内源性组胺作用于胃壁细胞膜上的H2受体，促使胃酸分泌增加。
H2受体拮抗剂选择性阻断此作用，使胃酸分泌减少。
目前，在临床广泛应用的有第1代的西米替丁，第2代的雷尼替丁、拉福替丁，第3代的法莫替丁、尼扎替丁，第4代的罗沙替丁。
罗沙替丁为长效品种，具有显着且剂量依赖性地抑制夜间胃酸分泌和五肽胃泌素刺激的胃酸分泌作用，可减少消化性溃疡患者胃蛋白酶总量。
新近上市的乙溴替丁突破了前3代拮抗剂的局限性，除了拮抗组胺H2受体外，尚有粘膜保护作用，可促进胃粘膜层粘联蛋白受体增加，提高粘液凝胶附着物的质量，增加胃粘膜的血流量和粘液层的厚度，同时具有更强的杀灭Hp 的作用。
本类药物治疗十二指肠溃疡，用药4wk愈合率75％～92％；治疗胃溃疡发挥作用较慢，用药8wk愈合率75％～90％，用药12wk愈合率可达90％～95％。
本类药品效果可靠，不良反应较少，主要有消化系统反应，如恶心、呕吐、便秘或腹泻，尤其是雷尼替丁、法莫替丁和尼扎替丁长期服用耐受良好。
1999年颁布的《国家非处方药目录》（第1批）收载了西米替丁、雷尼替丁和法莫替丁，作为自我对症治疗药物。
356例活动性十二指肠溃疡患者随机给予罗沙替丁或安慰剂于睡前服用，4wk后内窥镜检查，用药组和安慰剂组溃疡愈合率分别为78.9％和44.8％（P<0.001）。
298例十二指肠溃疡患者应用乙溴替丁800mg,qd或雷尼替丁150mg,qd,连用56d。
4wk后有效率分别为70％和66％，8wk后为91％和87％。
148例患者应用乙溴替丁，800mg,qd,连用12wk，仅1例出现轻度腹泻。
提示第4代不良反应比前3代少。
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H+-K+-ATP酶抑制药
H+-K+-ATP酶又称质子泵（ H+泵）
α亚单位由1033-1034个AA组成 β亚单位由300个AA组成
二聚体酶
→贮于壁C的管状囊泡和分泌管上→有 H+、 Mg2+、ATP→H+-K+-ATP酶被磷酸化→H+ 移至胃内，K+移至壁细胞内→胃酸分泌。
该酶是多种胃酸分泌刺激的效应环节，影 响该酶的药物作用强大。
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临床应用： 胃及十二指肠溃疡； 应激性溃疡，急性胃粘膜出血， 促胃液素瘤也有一定作用； 缓解症状作用不如H2阻断药。
不良反应： 轻、大剂量可有阿托品样作用。
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奥美拉唑 Omeprezole
能选择性的浓集于壁C膜分泌小管系统与壁 细胞H+-K+-ATP酶不可逆结合并灭活该酶 ，抑制胃酸胃蛋白酶分泌。
对促胃液素、组胺、Ach、食物等因素均可 抑制。 24 h抑制率达95%；
①抑制基础胃酸分泌； ②抑制H.A促胃液素，食物刺激所致胃酸分
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消化系统药
DRUGS FOR DIGESTIVE DISORDERS 中南大学药理学 刘哲生
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治疗消化性溃疡药
Drugs for Peptic Ulcers
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抗酸药 Antacids
能中和胃酸，↓胃内PH的弱碱性无机药物。 作用持久，不吸收，不产气，不致腹泻和便 秘，对胃粘膜及溃疡面有保护和收敛作用。 常用药物有：
氢氧化铝 aluminum hydroxide 氢氧化镁 magnesium hydroxide 三硅酸镁 magnesium trislicate 碳 酸 钙 calcium carbonate 碳酸氢钠 sodium bicarbonate
促胃液素受体阻断药 丙谷胺 proglumide
为氨基酸衍生物，化构与促胃液素、缩胆 囊素两种肽的终末端相似。为促胃液素受 体阻断药。
抑制胃酸分泌，↑胃粘液的己糖胺量→↑ 胃粘膜屏障作用→促进溃疡愈合。
临床效果不理想，少用。
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M受体阻断药
哌仑西平 pirenzepine 药理作用：
抑制M1受体； 小剂量可抑制胃酸分泌； 大剂量可影响唾液、肠道动力； 同时可影响胃蛋白酶的分泌。
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的胃酸分泌； ③胃蛋白酶分泌也↓。
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西咪替丁 Cimetidine 临床应用：
消化性溃疡，上消化道出血，促胃液素分泌瘤。
不良反应：
发生率1—5%。 一般； C.N.S：焦虑、定向障碍、幻觉； 内分泌：抗雄激素，促催乳素分泌； 其它：心动过缓、肝、肾损害，WBC↓； 肝药酶抑制作用。
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抑制胃酸分泌药 胃酸由壁C分泌，受多种因素调剂； 是诱发消化性溃疡的主要因素。 H+-K+-ATP酶（质子泵） 包括：
1、H2受体阻断药； 2、M受体阻断药； 3、促胃液素受体阻断药； 4、H+-K+-ATP酶抑制药；
能防止有害因子损伤胃粘膜，粘膜上 皮能迅速重建和再生，有修复作用。
屏障功能受损可导致溃疡。
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米索前列醇 misoprostol
可刺激胃粘液，-HCO3盐分泌→维持粘膜细 胞完整性
清晨口服20 mg可控制胃内pH在3以上达1618 h；
大剂量可达无酸状态； 有抗幽门螺旋杆菌作用。
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临床应用：
良性胃及十二指肠溃疡； 术后溃疡，应激性溃疡； 急性胃粘膜出血、促胃液素瘤； 反流性食道炎有效率达75%-85%。
指胃及十二指肠溃疡药， 发病率约10%，男>女 认为：“攻击因子”作用增强 “防御因子”受损
分类： 抗酸药 抑制胃酸分泌药 胃粘膜保护药 抗幽门螺杆菌药
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不良反应：发生率约3% 一般； 皮疹、外周神经炎、性激素紊乱； W.B.C↓，肝损、偶见； 连续用药≯8周。
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胃粘膜保护药
胃粘膜屏障包括：细胞屏障粘液、 -HCO3盐屏障。
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H2受体阻断药
H2兴奋→C内cAMP↑→兴奋H+—K+—ATP酶 →促进胃酸分泌。
阻断H2受体： ①基础胃酸，夜间胃酸分泌均↓； ②抑制促胃液素及M受体，兴奋药引起