浅析医药行业发展现状及存在问题

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医药行业存在的问题及整改措施

医药行业存在的问题及整改措施

医药行业存在的问题及整改措施一、医药行业存在的问题医药行业作为社会发展的重要领域之一,承载着人们的健康福祉。

然而,随着社会的发展,医药行业也面临着一些严重的问题,对于整个行业的可持续发展和公众的健康造成了威胁。

1.1 药品质量安全问题在医药行业中,药品质量安全问题是一个普遍存在的难题。

存在着药品掺假、伪劣药品流入市场等现象。

这些药品可能存在成分不纯、含有有害物质或无效成分等安全隐患,给人们的健康带来风险。

1.2 市场乱象与竞争不公平医药行业中存在着一些市场乱象,如价格垄断、虚假宣传、商业贿赂等。

这些行为导致市场竞争不公平,损害了公众的合法权益。

1.3 医保体系不完善医保体系是医药行业可持续发展的基础,但现实中存在一些问题。

比如,医保基金的运营不透明、支付机制不合理等。

这些问题造成了医保资源分配不均,不利于人们的就医需求。

1.4 医疗服务质量不高在医药行业中,医疗服务质量的问题也较为突出。

既有一些医疗机构缺乏专业实力和设备,又有一些医务人员缺乏职业操守、不尊重病患权益等现象。

这些问题给患者就医带来了很大的不便和风险。

二、医药行业问题整改措施为了解决医药行业存在的问题,实现医药行业的可持续发展和公众的健康需求,下面提出一些整改措施。

2.1 加强监管力度为了解决药品质量安全问题,政府应加强对医药行业的监管力度,提高药品质量的监测和检验标准。

加强对药品生产企业的质量控制,重点打击假药和劣药生产和销售,严惩违法行为,保障人民群众的用药安全。

2.2 着重规范市场行为为了解决市场乱象和竞争不公平的问题,政府应建立完善的市场监管体系,加大对市场行为的监督力度。

严厉打击价格垄断、虚假宣传、商业贿赂等行为,加强对企业的监察和制约,构建公平竞争的市场环境。

2.3 完善医保制度为了解决医保体系存在的问题,政府应加快医保制度的改革步伐,提高基金运营的透明度和支付机制的合理性。

完善公民医保权益保障机制,加大医保资源的配置力度,推动医保体系的公平性和可持续性。

医药行业现状存在问题及发展趋势的分析

医药行业现状存在问题及发展趋势的分析

医药行业现状存在问题及发展趋势的分析医药行业是一个与人类健康密切相关的行业,它的发展既关乎到人民的福祉,也对经济带来重要推动作用。

然而,随着社会的不断进步和人们对健康的不断追求,医药行业也面临着一些诸如价格高昂、创新滞后、监管不足等问题。

本文将对医药行业现状存在的问题进行剖析,并探讨其未来的发展趋势。

问题一:价格高昂与其他行业相比,医药行业的产品价格往往较高,这主要是由于研发成本高昂、专利保护与市场竞争的复杂关系所致。

一些新型药物或创新疗法的研发投入巨大,推向市场后需要回收投入并获得利润。

另一方面,专利保护也使得市场上同类药物缺乏竞争,从而形成垄断价格。

为解决这个问题,政府可以加强对医药价格的管制,鼓励药企间的竞争以降低药品价格。

问题二:创新滞后尽管医学科学在不断进步,但医药创新进展相对滞后。

一方面,研发创新药物需要耗费大量的时间和金钱,且成功率较低,企业在此过程中难以承受巨大的风险。

另一方面,一些传统疾病的治疗方式和药物已相对成熟,创新药物的突破相对困难。

为加快创新进程,企业可与科研机构合作,加大科研力度;政府也应加大对医药创新的投入,提供更多的支持和鼓励。

问题三:监管不足医药行业的监管一直是社会关注的焦点之一。

一方面,虽然国家对药品进行了严格的审批和监管,但仍有一些假冒伪劣药品在市场上流通,并对民众的健康造成威胁。

另一方面,一些治疗性疫苗或创新疗法缺乏严格的监管,可能导致安全隐患。

政府应加强药品监管部门的人员配备和监管力度,引入先进的科技手段对药品进行全链条追踪,确保药品质量和安全。

未来发展趋势一:数字化医药随着信息技术的快速发展,数字化医药成为了行业的重要趋势。

通过大数据、人工智能等技术手段,医药企业能够更好地分析和利用医疗数据,提高临床研究的效率和准确性;同时,数字化医药还能够为医务人员和患者提供更精准的诊疗方案和个性化的医疗服务。

未来发展趋势二:生物医药生物医药是医药行业的一大发展方向,它主要利用生物技术来生产药物和治疗疾病。

医药行业存在的问题及改进措施

医药行业存在的问题及改进措施

医药行业存在的问题及改进措施随着人民生活水平的不断提高,对健康的关注度也越来越高,医疗保健的需求也与日俱增。

然而,医药行业作为社会福利的门槛之一,却面临着一系列的问题。

本文将探讨医药行业存在的问题,并提出改进措施。

一、医药行业存在的问题1. 高昂的药价医药行业的超常利润严重影响着患者的切身利益。

很多疾病的药物价格居高不下,给患者家庭造成了经济负担。

尤其是创新药品的独家专利权保护,导致市场上缺乏竞争,价格难以降低。

2. 药品安全问题近年来,一些药品质量事件频发,引起了社会的广泛关注。

有的药品含有有害物质,甚至是假冒伪劣药品,给用药者的身体健康带来风险。

医药行业缺乏全面、有效的监管机制,导致了这些问题的发生。

3. 医药行业垄断医药行业的规模庞大,但掌握在少数几家大型医药企业手中。

行业内存在垄断现象,这种垄断现象使得医药市场的价格无法实现真正的市场化供求调节,进一步提高了药价。

4. 营销手段缺乏透明度医药行业在推销药品和医疗服务时,常常使用低俗的营销手段,以追求短期效益。

有时候医药公司会通过行贿、提供优惠等手段来影响医生的处方权,这严重影响了医疗行业的公信力。

二、改进措施1. 加强医药行业的监管建立健全完善的药品质量监管体系,加大对药品生产和销售环节的监管力度。

加强对药品质量的抽检力度,严惩违法行为,以强硬手段对付假冒伪劣药品。

建立全国一体化的药品追溯系统,通过技术手段确保药品的质量和安全。

2. 改革医药价格机制调整和改革医疗保险和药品报销政策,减轻患者的经济负担。

鼓励药品生产企业进行自主创新,降低药品的研发成本,以便合理定价。

建立医药市场的价格监管机制,确保药品价格的合理性和透明度。

3. 促进医药行业的竞争机制加强对医药行业垄断行为的监管力度,提高市场准入门槛,打破垄断局面。

引导国内外优质医药企业进入市场,增加竞争压力,推动整个医药市场的发展。

4. 倡导合规经营政府应加强对医药行业的指导和监督,倡导医药企业合规经营。

医药行业的困境与发展指导

医药行业的困境与发展指导

医药行业的困境与发展指导一、医药行业的现状与困境近年来,随着人口结构的变化和人民生活水平的提高,医药行业成为了国家经济发展中一个重要的领域,然而,该行业也面临着一些困境。

1.剧烈竞争与价格战在市场开放之后,各大医药企业之间出现了激烈的竞争态势。

在这个过程中,很多企业通过进行价格战来获取市场份额,导致产品价格普遍下降。

这种低价竞争模式不仅使得企业无法获得足够的利润空间,还影响到整个行业的可持续发展。

2.创新能力不足尽管我国医药行业取得了一些进步,但在创新能力方面还存在欠缺。

相比于国外先进技术和新药研发,我国的医药企业仍然存在较大的差距。

这使得部分创新型药物需要依赖进口,并且对于疾病治疗问题仍然没有持续有效的解决方法和药物。

3.监管不力和低效由于医药行业的特殊性,对于产品质量和安全问题有着严格的监管要求。

然而,由于监管部门的能力建设还存在一些不足,导致了监管执法存在一定局限性。

此外,医药行业中存在一些偷工减料、虚假宣传等违规行为,相关处罚力度仍有待加强。

二、医药行业发展的指导原则与建议针对医药行业目前面临的困境,我们可以提出以下指导原则和建议:1.加强创新能力建设创新是推动医药行业发展的关键所在。

政府应加大对科研机构和企业的支持力度,鼓励技术创新和新药研发,并提供相应资金和税收优惠政策。

同时,建立科技成果转化机制,将科研成果快速转化为实际生产力。

2.优化产业结构并促进合作共赢医药行业需要通过整合资源、优化产业结构来提高整体竞争力。

政府可以通过引导企业进行战略合作、产业链协同等方式,促进企业之间的合作共赢。

此外,还可以鼓励行业内企业进行转型升级,向高附加值、高技术含量的领域发展。

3.加强监管力度为了保障医药行业的良性发展,监管部门需要加大力度对违规行为进行打击。

完善医药法律法规,加强市场准入和产品审批管理,并建立健全监管体系和有效惩罚机制。

同时,在执行过程中要提高执行效率与公正性,确保对所有企业一视同仁。

我国医药行业现状面临的问题及应对策略

我国医药行业现状面临的问题及应对策略

我国医药行业现状面临的问题及应对策略当前,我国医药行业面临着一系列的问题,这些问题不仅给人民的健康带来了风险,也对行业的可持续发展构成了威胁。

在面对这些问题时,我们需要采取相应的应对策略,以确保医药行业能够长久地为人民的健康服务。

首先,我国医药行业存在着供需矛盾。

随着人民生活水平的提高,人们对医疗服务的需求不断增加。

然而,当前医药行业供给依然滞后,医疗资源不均衡。

这导致一些医院难以承载大量的患者,长时间排队就医的现象屡见不鲜。

同时,一些基层医疗机构的医疗设备和技术水平相对较低,无法满足人民对高质量医疗服务的要求。

为应对这一问题,我们需要采取一系列措施。

首先,需要加大对基层医疗机构的支持力度,提高其医疗设备和技术水平,使其能够提供更多的基本医疗服务,减轻大医院的压力。

同时,加快医疗资源的配置和流动,推进医疗卫生体系的建设,建立起分级诊疗制度,使患者能够根据自身的情况选择就医的合适机构,有效利用医疗资源。

其次,我国医药行业存在着价格虚高的问题。

由于缺乏有效的监管机制,一些医药企业滥用其市场垄断地位,定价不合理,药价高昂,给人民带来了沉重的经济负担。

此外,一些医疗保险制度存在不完善的问题,无法有效控制医疗费用的过度增长。

要解决这一问题,我们需要采取一系列措施。

首先,完善药品价格监管机制,严厉打击药企的违法行为,确保药品价格合理。

同时,加快推进医疗保险制度的改革,建立起合理的医疗费用支付机制,降低人民的医疗负担。

此外,加强对公立医院的管理,提高其医疗服务质量,降低医药成本,推动医药行业的健康发展。

再次,我国医药行业在科技创新上存在一定的差距。

尽管我国医药行业在过去几十年取得了巨大的发展,但与国际先进水平相比,仍存在一定的差距。

当前,一些新药研发和创新技术的投入不足,导致我国医药行业在核心技术上缺乏竞争力,无法满足人民对新药和高质量医疗服务的需求。

为应对这一问题,我们需要加大对医药科技创新的支持力度。

首先,加大对医药科研机构和企业的科研经费投入,鼓励他们进行创新研究和技术开发。

医药行业的问题及整改建议

医药行业的问题及整改建议

医药行业的问题及整改建议一、医药行业的问题1. 价格高昂医药产品价格居高不下,给患者造成了巨大经济负担。

原因之一是研发、生产和市场推广等环节的费用过高,而专利保护期限长导致长时间内缺乏竞争,使企业可以任意定价。

此外,药品流通环节中涉及到多次转手和加价,进一步推升了价格。

2. 不合理的利益链条医药行业的利益链条过于庞大而复杂。

从生产厂家到医院再到患者,涉及到多个中间环节和机构。

在这一链条中,各个环节都有可能通过提高自身利润来谋取不当利益。

例如,药品代表给医院送礼物或提供佣金来推销特定药品。

3. 市场竞争不充分由于专利保护和准入壁垒的存在,市场上缺乏足够的竞争力。

少数大型制药企业垄断了市场份额,并控制了供应链条中重要环节。

这种寡头垄断形势导致了价格虚高、创新不足以及药品质量监管不到位等问题。

4. 药品质量问题近年来,一些医药企业和经销商为追求高利润而不择手段,导致了一系列的药品质量问题。

这些问题包括假冒伪劣药品、生产环境不合格、药品配方不准确等。

这些低劣产品严重危害了患者的健康和生命安全。

二、整改建议1. 建立科学的定价机制政府应该加强对医疗价格的监管,推动建立科学合理的医药产品定价机制。

在确定价格时,需要考虑研发成本和市场需求,并注重公平合理性。

同时,应适度放开专利保护期限,在一定范围内鼓励竞争。

2. 优化利益链条加强对于医院与企业之间商业行为的监管,规范利益链条中各个环节的行为。

例如,完善法律法规,明确医院收受礼物和佣金的界限,并加强执行力度。

此外,可以增加信息透明度,提供更多关于产品物流、生产过程和价格的信息,减少潜在的利益冲突。

3. 增强市场竞争力为了增加市场竞争度,政府可以改革专利保护制度,缩短药品专利保护期限。

这样可以鼓励创新药物的研发,并减少仿制药投放市场的时间。

同时,建立更为公正的准入机制,降低药品上市的门槛,鼓励更多企业参与市场竞争。

4. 加强药品质量监管建立健全的药品质量监管体系,加强对药品生产和经销环节的监管力度。

中医药行业的现状与问题分析

中医药行业的现状与问题分析随着人们对健康需求的不断增长,中医药行业逐渐成为关注的焦点。

中医药作为中国传统医学的重要组成部分,具有悠久的历史和独特的疗效,被越来越多的人所认可和接受。

然而,与之相对应的是中医药行业在发展过程中所面临的一系列问题。

本文将对中医药行业的现状与问题进行分析,并提出一些解决方案。

一、中医药行业的现状中医药行业在我国具有广阔的市场前景以及庞大的患者群体,但同时也存在一些问题。

首先,中医药行业的标准化程度有待提高。

中医药治疗方案的制定和执行缺乏统一的标准,导致了治疗效果的参差不齐。

其次,中医药行业的科研与创新水平相对较低。

与西方医学相比,中医药在科学研究和技术创新方面还存在较大的差距。

此外,中医药行业的法律法规体系不完善,监管力度不够严格,导致了市场乱象的出现。

二、中医药行业存在的问题1. 缺乏统一的标准与规范目前,中医药行业缺乏一套统一的标准与规范,导致了市场上药品质量良莠不齐。

许多不法商家为了追求利益最大化,使用劣质原料和工艺,严重损害了中医药的声誉和患者的健康。

2. 科研与创新水平相对滞后中医药行业在科学研究和技术创新方面相对滞后。

尽管中医药在传统疗法方面积累了大量的经验和知识,但缺乏科学验证和临床试验,导致了中医药在现代医学领域的地位不够稳固。

3. 法律法规体系不完善中医药行业的法律法规体系相对滞后,监管力度不够严格。

严重的案例和违规行为屡禁不止,造成了市场秩序的混乱和消费者权益的受损。

三、解决中医药行业问题的建议1. 加强标准化建设与质量监管中医药行业应加强标准化建设,制定一系列的行业标准与规范。

同时,要加强对中医药产品的质量监管,加大对违规行为的打击力度,从源头上保证中医药行业的良性发展。

2. 加强科研与创新力度中医药行业应加大对科研与创新的支持力度。

建立更多的科研机构和实验室,提供更充足的资金支持,加强与国内外科研机构的合作,引进先进的研究方法和技术,推动中医药的科学化和现代化。

医药领域目前存在的问题和不足

医药领域目前存在的问题和不足【主题】医药领域目前存在的问题和不足一、导语医药领域一直是社会关注的焦点之一,随着科技的不断进步和社会的发展,人们对医药品质和医疗服务的要求也越来越高。

然而,医药领域在发展的过程中也面临着一些问题和不足,需要引起我们的重视和改进。

二、医药领域的现状在当今社会,医药领域存在着一些普遍的问题和不足,药品价格居高不下,导致很多患者难以承受高昂的医药费用。

医疗资源分配不均衡,大城市的医院和专家资源丰富,而农村地区和偏远地区的医疗资源严重匮乏。

医患矛盾日益突出,患者就医难、看病贵成为社会热点问题。

医疗信息不对称,患者对疾病和治疗方法了解有限,医生和患者之间的信任缺乏等问题也时有发生。

三、医药领域存在的问题和不足1.药品价格居高不下近年来,药品价格成为了社会关注的焦点。

一些涉及到患者生命健康的重要药品价格居高不下,让许多患者望药兴叹。

这其中既有药品本身的成本和利润问题,也存在一些不正当的利益输送等问题。

这些都严重影响了患者就医的积极性和医疗体系的公平性。

2.医疗资源分配不均医疗资源的不均衡分配导致了大城市的医疗水平高、资源充裕,而农村和偏远地区的医疗资源则相对匮乏。

这种不均衡的分配使得农村地区的患者很难得到及时的医疗救治,加剧了城乡之间的医疗差距,也成为社会关注的问题。

3.医患矛盾突出医患矛盾的加剧不仅是因为医患关系的冷漠,更是因为医患之间的沟通缺失和信任的缺乏。

医生和患者之间形成了难以逾越的鸿沟,导致了一些医患纠纷的发生。

这也引起了社会各界对医疗体系的质疑和关注。

4.医疗信息不对称由于医疗知识的专业性和复杂性,一般的患者很难了解疾病的发病原因、治疗方法和医疗进展等方面的信息。

而且,一些医患之间的沟通不畅,医生和患者之间的信息不对称也给医疗体系带来了挑战。

四、个人观点和理解作为医药领域的一名从业人员,我深知医药领域存在的问题和不足对患者和医生都造成了很大的困扰。

对于药品价格居高不下,我认为政府应该出台更具可操作性的政策,规范药品价格的形成和调整机制,同时加大对药品价格和医疗费用的监管力度,保障患者的切实利益。

医药行业的问题分析及发展思路

医药行业的问题分析及发展思路一、医药行业的问题分析医药行业作为与人们健康直接相关的重要产业,一直备受关注。

然而,随着社会发展和人们生活水平提高,医药行业也面临诸多问题。

本文将从几个方面进行分析。

1. 创新不足:当前医药行业创新能力相对较弱。

虽然中国在制造企业中取得了很大的进步,但更高端的技术创新仍依赖于国外先进技术引进或收购。

此外,研发投入量不足以及研究结果转化效果较差也是制约创新能力提升的因素。

2. 药价过高:国内消费者普遍反映,在市场上许多常见疾病所需治疗的药物价格过高,并且难以负担起来。

其中一个主要原因是政府对于部分西药和特殊治疗方法进行认证审批耗时长,在资源紧张状态下导致供应量少而需求量大,从而推动了市场上这类产品价格飙升。

3. 信息不对称:由于信息传递渠道有限,患者往往无法获得充分的医药信息,导致他们对药物和治疗方法的了解有限。

同时还存在一些非法销售假冒劣质药品的问题,这使得患者可能会购买到无效或者不安全的药物。

4. 医保制度不完善:当前医疗保险覆盖范围有限,很多慢性病并未纳入医保报销范围。

由于高额报销比例以及缺乏统一价格政策等原因,导致部分人群难以享受到基本医保待遇。

二、医药行业发展思路为了解决上述问题并推动医药行业持续健康发展,以下是几点思路供参考。

1. 加强创新能力:提升国内创新能力对于实现可持续发展至关重要。

政府应加大对科技创新领域投资,并优化科研经费管理机制。

同时鼓励企业加大自主研发力度,并给予相应支持与奖励措施。

2. 优化审批流程:简化相关认证审批流程,缩减时间周期,在确保产品质量和安全的前提下尽量加快上市速度。

政府还应对医药价值链的各个环节进行监管,提高透明度以及行业自律,减少信息不对称问题出现。

3. 提供全面、普惠的医保制度:完善医疗保险覆盖范围和报销比例,并统一价格政策,合理分配资源。

这将有助于解决部分人群因经济原因而无法得到适宜治疗的问题。

4. 加强药品监管:建立健全的药品监管体系,严厉打击假冒伪劣药品和非法销售行为。

医药行业存在的问题及形势研究

医药行业存在的问题及形势研究引言:医药行业是一个重要而庞大的产业,对保障人民生命健康起着至关重要的作用。

然而,在其迅速发展与持续创新的背后,也隐藏着一系列严峻的问题和挑战。

本文将针对医药行业存在的问题进行深入探讨,并分析当前形势。

一、医药行业存在的问题1. 高昂的药品价格由于专利保护和市场垄断等因素,许多药物价格居高不下,给患者造成了巨大经济负担。

特别是在发达国家和欠发达地区,这个问题尤为突出。

加之部分企业不合理提价或虚报销售额等现象,导致医药费用过度膨胀。

2. 低效率和滞后的研发创新传统的新药研发模式往往需要耗费大量时间和资源,并面临着失败风险较高的困境。

此外,过度依赖仿制药、缺乏真正革命性创新以及学术界与工业界科研合作不足等问题,都影响着医药行业的发展。

3. 药品质量和安全问题假药、劣药以及仿冒伪劣产品问题在医药行业中时有发生。

一些不法商家为了谋取暴利,冒用名牌制造低劣品质或不合格产品,可能给患者带来严重的健康风险。

4. 市场竞争不规范与道德风险医药行业市场存在激烈竞争和信息不对称,这导致部分企业采取损害消费者权益的手段获取利润,如虚假广告、滥用处方权等现象屡见不鲜。

此外,在某些地区还存在贿赂行为和非法销售渠道等不正当竞争手段。

二、医药行业当前形势1. 国内与国际紧密结合医药科技的快速进步促使各国在研发、生产和销售上相互交流与合作。

通过跨国并购、科技转移以及专利共享等方式,创造了更加开放和交融的医药市场。

2. 政策环境逐步优化为了解决医药行业存在的问题,各国政府纷纷出台相关政策以保护消费者权益、规范市场竞争和促进创新发展。

例如加强对药品价格监管、推动仿制药审批与研发等措施,都在一定程度上改善了医药行业环境。

3. 创新驱动成为主流趋势随着医学科技的飞速发展,以创新为核心的研究模式逐渐兴起。

基因工程、精准医疗和人工智能等领域正在催生更多具有革命性创新的医药产品。

这将使患者获得更好的治疗效果,并推动整个行业向前发展。

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浅析医药行业发展现状及存在问题—阜阳市医药批发企业现状及存在问题药品主要是用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能;.规定有适应证或者功能主治、用法和用量。

只有具备以上几个构成要件才能判定为药品,但这一定义范围又过窄。

而现的标准为是否取得了药品批准文号,只有取得了药品批准文号后生产的产品才能叫做药品,从而进一步缩小了“药品”定义的范围。

由于“药品”定义过窄和宣传不到位,近年来,我国医药保健品行业由于一些药商的随意开发和过度热炒,导致了产品宣传脱离市场环境,过于依重媒体宣传,盲目夸大产品功效的现象。

一些不法厂商打政策的擦边球。

披着“健字”、“食字”的仿药食品和保健品并大肆宣传疗效,误导、欺骗消费者。

这些仿药食品保健品不符合“药品” 的定义也不具有真正的临床疗效,又规避了《药品管理法》对其监督管理,打一枪换一个地方,使得市场的诚信度越来越低,这是药品市场混乱,特别是药品广告混乱的深层次原因之一。

再者,市场放开、药品招标采购和平价药房的降价风潮,使医药商业的毛利率一路下滑。

产生这种全行业增收不增利局面的首要根源是医药不分,这是制约医药商业发展最不利的因素。

医生一身兼两职,既开方又卖药,医院拿走了药品流通领域大部分收益,就是所谓的"以药养医"现象。

随着商品流通体制改革的深化,流通领域的经济主体、经营渠道、商品价格逐步放开,基本建立平等竞争、自由购销的流通体制。

面对激烈的市场竞争,医药商业批发和零售业务受到制药企业的挤压。

进货量大、毛利率低这一整个医药商业的特点,主要是没有建立现代医药物流体系,信息系统升级缓慢,运营成本高,经营效能低。

“一个药品从生产企业出来要经历七八个甚至十几个环节才能到达消费者手中,中间环节太多客观上促进了药价的上涨。

”医药批发经营配置不合理医药行业是我国国民经济的重要组成部分,是传统产业和现代产业相结合的一种产业。

我国医药行业长期被企业多、规模小成本高、效益低等顽疾所困。

医药批发、经营企业历史上水平就比较低,基本没有形成较大规模或连锁经营,但药品又恰恰是特殊商品,不是一般企业就能经营的。

但是一个省就有几百或上千家药品批发企业,其中没几家是能上规模的规范企业,这不是经济繁荣的表现。

经营模式的不合理配置,直接影响了企业的发展和壮大。

一、阜阳市医药批发企业的现状及存在问题我国医药行业的问题在阜阳这个特殊的地方更明显。

阜阳医药经过了国营到市场经济的蜕变,从秩序经营到混乱的医药市场,又从混乱的医药市场到有序的经营,阜阳医药市场经历了一次又一次的冲击和转变,现阜阳市共有医药批发企业上百家,但只有太和县华源医药有限公司目前是全国比较大的医药集散地之一(除中药),其它的公司能上规模的很少。

从市场监管角度和经营销售管理上都带来了很多困难,相对也会出现的药品质量问题。

近几年在国家不断出台新的法律法规和当地药监部门监管严格之后,药品质量问题才得到控制有所好转。

药品的特殊性主要取决于它的质量,只有质量合格,在使用正确的情况下才会给人带来益处,反之药品是对人危害最大的物质甚至会危及到人的生命。

从生产到销售其实主要是保证药品的质量。

减少销售中的中间环节也是保证药品质量的一个重要的组成部分,(所有药品在储存和运输中对温度和湿度要求较高),一旦由于储存和运输中由于温控没搞好,会出现一些药品效价降低,达不到治疗目地也会危害人的健康。

2.目前除太和县华源医药有限公司属联合经营统一进货、统一仓储、统一销售外。

其它公司基本是各自为战,拥有自己的一片小天空。

有的小公司一年的销售额没有集团公司一天的销售额多,相对运营成本就十分可观。

按照《药品管理法》和GSP要求,凡是药品经营公司从硬件、软件到人员配置上都必须达到标准。

对小的经营公司其实是一种浪费,因为小的经营公司经营品种有限,购进数量有限,有很多仓库空闲,设施设备闲置用不上。

更有一些公司其实就起到一种中介公司的作用,为销售商提供便利自己没有的主打品种。

更谈不上品牌建设和形成规模。

在市场竞争中没有竞争力,更没有抗风险能力。

一旦市场变化就会牺牲很多的小企业重新造成新的人员下岗。

阜阳是个农业城市,乡镇人员以除外打工为主,城市人口有很多从事医药经营,所以这是一个比较特殊的行业。

二、解决存在问题的对策由药品的定义可知药品是一种性质特殊的商品,所以医药经营企业只有了解、熟知、掌握相关的法律、法规才能保证合法、依法、守法经营,企业在只有在保证合法、依法、守法经营的情况下才能保证在生产、销售各个环节中确保药品的质量符合要求,这样才能最大限度的保证药品在生产、销售的环节能安全地周转到销售终端,最终到达患者手中。

合法、依法、守法经营是一个医药企业的立足之本,下面就有关医药的法律、法规做一下简介:(一)要严格遵守法律法规药品管理法的作用:为加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,保障人民用药安全,维护人民身体健康而制定的法律并规定了法律责任,对从事药品生产销售起到了约束作用。

《药品管理法》规定:开办药品生产企业和发批企业必须由所在省、自治区、直辖市药品生产经营主管部门审查同意,经所在省、自治区、直辖市卫生行政部门审核批准,并发给《药品生产企业许可证》/《药品经营企业许可证》。

无《药品生产企业许可证》/《药品经营企业许可证》的,工商行政管理部门不得发给《营业执照》。

1、药品生产必须具有(1)药品必须按照工艺规程进行生产,生产记录必须完整准确。

(2)药品生产企业必须按照国务院卫生行政部门制定的《药品生产质量管理规范》的要求,制定和执行保证药品质量的规章制度和卫生要求。

(3)药品出厂前必须经过质量检验;不符合标准的,不得出厂。

2、药品销售必须有具(1)与所经营药品相适应的药学技术人员。

(2)具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境。

(3)药品仓库必须制定和执行药品保管制度,采取必要的冷藏、防潮、防虫、防鼠等措施。

(4)药品入库和出库必须执行检查制度。

3、首次进口的药品,进口单位必须提供该药品的说明书、质量标准、检验方法等有关资料和样品以及出口国(地区)批准生产的证明文件,经国务院卫生行政部门批准,方可签订进口合同。

进口的药品,必须经国务院卫生行政部门授权的药品检验机构检验;检验合格的,方准进口。

4、禁止生产、销售假药。

有下列情形之一的为假药:(1)药品所含成份的外称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的。

(2)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

有下列情形之一的药品按假药处理:①国务院卫生行政部门规定禁止使用的。

②未取得批准文号生产的。

③变质不能药用的。

④被污染不能药用的。

5、禁止生产、销售劣药。

有下列情形之一的药品为劣药:(1)药品成份的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的。

(2)超过有效期的。

(3)其他不符合药品标准规定的。

6、药品生产企业、药品经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员,必须每年进行健康检查。

患有传染病或者他可能污染药品的疾病的患者,不得从事直接接触药品的工作。

(二)严格执行《药品经营质量管理规范--GSP》标准质量是药品的生命,质量无法保证的药品在某种意义上可以说是毒品,不但不能治疗人体疾病,反而贻误治病时机,危及患者生命。

基础性工作是必须掌握两个标准。

这两个标准是其他工作的基础,如果做不好,就很难保证药品质量,1、购进验收标准:在购进药品时,首先应注意对供货单位的合法资质和从业人员的资质进行审核,从资质审查上把好第一关。

如不能完全提供合法资料的单位一般信誉度较差,最好不要与这样的单位发生业务。

需索取相关资料备案:(1)供货单位的药品生产许可证/药品经营许可证复印件、营业执照复印件、GSP或GMP 证书复印件,以上均须盖有供货单位的公章;(2)对供货单位销售人员应索取身份证复印件、毕业证复印件、授权委托书原件;(3)还有双方签订的质量保证协议。

以上资料齐全,才可签订合同,实施采购行为。

验收药品时,应逐批对照实货进行外观性状检查,对品名、规格、批号、数量、生产日期、有效期、生产厂家、批准文号等内容进行检查,发现外观异常者,不能验收入库。

2、在库养护标准:出厂的药品经检测合格后即可进入流通领域,在流通环节最重要的工作就是养护,若不注意养护,合格的药品可能就会变成不合格药品。

药品需储存对温度和湿度要求很高。

储存温度分常温库0-30℃、阴凉库1-20℃、冷库2~8℃,相对湿度应保持在45~75%之间。

若过高或过低都会造成药物物理或化学成分的改变,造成药品失去治疗作用,成为不合格品;部分药品需要遮光密闭保存;因此,做好药品养护,不只是能够避免不合格药品出现,也是保证药品安全的实际需要。

要做好定期养护工作,质管人员应对每一种药品的储存条件心中有数,严格按照储存要求将药品放在相应库区域储存,过高过低都要采取措施。

若温度过高,一些栓剂就容易溶化,温度过低,一些液体就可能冻结或破裂;湿度过大,易吸湿药品就会吸水分解;湿度过低,过于干燥,药品包装如铝塑包装就容易干裂起边,铝塑与PVC板之间就会出现分离,片剂和胶囊就会直接暴露在空气中,容易受污染变质。

因此养护工作必须做好,否则质量合格的药品就会因养护不当变成不合格药品,对患者造成伤害也会带来商誉和经济的双重损失。

(三)、医药企业诚信经营药品诚信经营体系建设,促使药品经营企业诚信、守法经营,确保公众用药安全有效。

牢固树立药品经营企业是药品质量第一责任人的意识,拓宽社会监督渠道,自愿向社会公开承诺诚信、守法经营,坚决杜绝经营假劣药品行为,自觉维护好全市药品市场秩序。

与此同时,应建立诚信经营的长效机制,坚持“监管诚信与经营诚信共建、引导监督与企业自律互促”的原则,严格药品经营企业设置标准,严把市场准入关,进一步完善药品经营企业准入与退出机制,结合GSP认证和认证后跟踪检查,对涉药单位的药品质量管理情况实施量化评估、动态监控,建立详细的企业诚信档案台帐,实行不良行为登记备案,促使涉药单位提高信誉度,增加失信成本,促进行业自律,推动全医药经济健康快速发展。

(四)、医药行业的出路:集中经营形成规模成立物流配送公司,提高竞争力医药现代物流发展应进一步加快,近年来,我国医药行业的毛利一直在下降。

目前国内药品批发行业的平均毛利率为12.6%,而平均费用率却达到12.5%。

2002年1月~9月,我国医药商业平均纯利润率仅有0.59%。

我国现在从事药品批发的企业多而小,近17000家批发企业中销售额超过10亿元的只有10家,超过50亿元的只有3家-6家。

这种物流费用居高不下、纯利润率低、批发企业数量多而小的状况维持下去,如何面对外资的冲击?由此可见,发展现代物流已经成为我国医药行业的当务之急。

现代物流是信息化时代的产物,随着医药流通体制改革的深入,加快发展医药现代物流是应对国际竞争的一项重要手段。

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