4-氯-3,5-二甲基苯酚的分子式
药学专业有机化学综合练习题参考答案
药学专业有机化学综合练习题参考答案页眉1 / 19药学专业有机化学综合练习题参考答案⼀．命名下列化合物，若为⽴体结构式需标明构型。
1.CH3CH2CHCH2CHCH3CH3CH32. (CH3)2CHCH2CHCHCH2CH3CH2CH3CH33.CH3CHCH2CHCH2CH2CH3CH3CH2CH32,4-⼆甲基⼰烷2,5-⼆甲基-4-⼄基庚烷2-甲基-4-⼄基庚烷4.CH3CHCH2CH2CHCH2CH3CH3CHCH3CH3 5.ClCH2CH36. BrCH3CH22,6-⼆甲基-3-⼄基庚烷(1R,3R)-1-⼄基-3-氯环⼰烷顺-1-⼄基-4-溴环⼰烷7.H3CCH38.9. Cl10. Br3,6-⼆甲基⼆环[3.2.2]壬烷1,3,8-三甲基螺[4.5]癸烷5-氯螺[3.4]⾟烷2-溴⼆环[4.3.0]壬烷/doc/617e63ee667d27284b73f242336c1eb91b3733ea.html COOHCH3HCH3CH212. CH3CH2CH2CHCHCCCH3CH3CH2CH313. CH3CH=CHCCH14. CH=CH2CH3CCE-2-甲基-2-戊烯酸4-甲基-5-⼄基-2-⾟炔3-戊烯-1-炔1-戊烯-3-炔15.CHCH2CHCH3OHCH2 16. CCCH2HHH3CHCH3OH17.CH3CH2CH3OHH18.HSCH2CH2OH4-戊烯-2-醇(2R,4E)-4-⼰烯-2-醇(S)-2-丁醇2-巯基⼄醇19.SO3HCH320.OHOH 21. OH 22.OHNO223.SO3HNO22-甲基苯磺酸间苯⼆酚2-萘酚5-硝基-2-萘酚5-硝基-2-萘磺酸24. CH3CH2OCH=CH225.CH3CHO26.CO2HOH 27.CH3CH2CCH2CH(CH3)2O⼄基⼄烯基醚对甲基苯甲醛3-羟基苯甲酸5-甲基-3-⼰酮页眉2 / 1928.CH3CHCHCH2COClCH329. HOHCO2HCH330. COOCH2CH33-甲基戊酰氯D-乳酸(R-2-羟基丙酸)苯甲酸⼄酯31. CH3CH2CCH2COOCH3O 32. HCON(CH3)233. CH3CH2CONHCH334.N(CH3)23-戊酮酸甲酯N,N-⼆甲基甲酰胺N-甲基丙酰胺N,N-⼆甲基苯胺35.β-吡啶甲酸5-氟嘧啶2-呋喃甲醛3-甲基吡啶L-半光氨酸⼆．根据名称写出其结构式1. 螺[3.4]⾟烷2. 2,7,7-三甲基⼆环[2.2.1]庚烷3. 双环［3.2.1］⾟烷4. 2,3-⼆甲基-.2,4-⼰⼆烯CH3CCCH3CHCH3CHCH35. Z-3-甲基-2-氯-2-戊烯6. (Z)-3-⼄基-2-⼰烯7. 1,6-⼆甲基环⼰烯8. ⼄基9. ⼄烯基CCClCH3CH3CH2H3C CH3CCHCH2CH2CH2CH2CH3CH3CH3CH3CH2-CH2=CH10. 异丁基11.异戊基12.苄基13. 苯基14. 烯丙基CH3CHCH2CH3CH3CHCH2CH2CH3CH2CH2=CHCH215. 叔丁醇16. (2R,3R)-1,2,3-三氯丁烷17. (2R,3R)-,2,3-⼆氯-1-丁醇18. 反-2-甲基-2-丁烯醇(CH3)3COH HClCH2ClCH3ClH ClHCH2OHCH3ClHCCCH3CH2OHHH3C19. 4,5-⼆甲基-2-⼄基-1,3-⼰⼆醇20. 甲异丙醚21. 苯甲醚22. 3-戊烯醛CH3CHCHCHCH3CH3CCH2OHOHCH2CH3H CH3OCH(CH3)2OCH3CH3CH2CHCH2CHO页眉3 / 1923. 4-甲基-2-戊酮24. 苯⼄酮25. 1-环⼰基-2-丁酮26. 2-甲基-1-苯基-1-丁酮CH3CCH2CHCH3CH3O COCH3CH2CCH2CH3OCCHCH2CH3OCH327. R-乳酸28. L-2-氨基丙酸29. 丙⼆酸30. 3-羟基戊⼆酸31. 顺-丁烯⼆酸酐COOHOHHCH3H2NHCOOHCH3HOOCCH2COOHHOOCCH2CHCH2COOHOH OOO32. ⼄酸丙酸酐33. ⼄酸⼄酯34. 3-甲基丁酸⼄酯35. N-甲基苯甲酰胺CH3COOCCH2CH3O CH3COOCH2CH3CH3CHCH2COCH2CH3OCH3CNHCH3O36. 1,4-戊⼆胺37. N,N-⼆甲基苯胺38. N-甲基-N-⼄基环⼰胺39. 溴化甲基三⼄基铵H2NCH2CH2CH2CHCH3NH2N(CH3)2NCH3CH2CH3N H3CC2H5 C2H5C2H5Br-+ 40. 氢氧化三甲基异丙基铵41. 2-呋喃甲醛42. N-甲基-2-羟基咪唑43. 5-⼄基噻唑44. 嘌呤N H3CCH3CH3CH(CH3)2 OH-+OCHO NNCH3OHNSC 2H5NNNH N三．写出下列反应的主要产物1. CH3CHCH2 + HBrCH3CHBrCH32.+ HBrCH3CCH2CH3CH3CCH3CH3Br页眉4 / 195+ HBr CH 3Br6.+ HBrCH3Br7.CH2=CH－CH=CH2 + CH2=CH－CHO CHO8.O+O9.(CH3)3CCH2CH3KMnO4,H+(CH3)3CCOOH10.CH 3Cl2FeCl3CH3Cl11.C 2H5+ Cl2FeCl3C2H5Cl+C2H5Cl12.CH2CH3NBS CHCH3Br13.CH3NBS BrCH2BrBr14.+ Br2FeBr3C O O C OOBr+COOBr页眉5 / 1915.+ Br2NO2CNFeBr3NO CNBr16.(CH3)2CHCHCH3Cl KOH/C2H5OH(CH3)2CCHCH317.BrKOH/⼄醇CH3CH2CHCH3CH3CH=CHCH318.BrKOH/⼄醇CH3CH2CCH3CH3CH3CH=CCH3CH319. CH3CH2CH2Br + NaOCH3 CH3CH2CH2OCH320.CH2Cl + (CH3)3CONaCH2OC(CH3)321.(CH3)2CHCl + NaSH (CH3)2CHSH22.BrCH2BrNaOHBrCH2OH23.ClCH2CHCH2ClNaOHHOCH2CHCH2Cl24.CH3CH2CHCH2C6H5OHH2SO4CH3CH2CH CHC6H525.CH2CH2OH+ SOCl2CH2CH2Cl26.OH+ SOCl2Cl+ SO2+ HCl页眉6 / 1927.重排CH3CHCHCH3CH3+CH3CH2CCH3CH3+28.重排CH3C+CH3CH3CH2CH3C+CH3CH2CH329.CH3OCH3 + HICH3OH + CH3I30.+ HClC 6H5CHCH2OCHCl3C6H5CHCH2Cl OH31.+ HOCH3CH3ONa OCH3CH3CH3CH3CCH3OHCHOCH 3CH332.CH3CH2CHO稀NaOH低温CH3CH2CHCHCHOOHCH333.O+ CH3CH2MgBr(1) ⽆⽔⼄醚(2)H2O/H+HOCH2CH334.H3O+CH3CCH3O+ CH3Mg I⽆⽔⼄醚CH3CCH3CH3OH35.O+(C6H5)3P=CH2DMSOCH236.+ HCHO(CH3)3CCHO NaOH(浓)+ HCOO-(CH3)3CCH2OH37.CHO+H2N-NHO2NNO2N-NHO2N NO2CH=页眉7 / 1938.CH3CH2CH2CHO + HOCH2CH2OH⼲HClCH3CH2CH2CH OO39.CHCHOCH 3OCH3NaOOCCOONa + 2CHI3I2 +NaOH40.C6H5COCH2CH2CH3Zn-Hg, HClC6H5CH2CH2CH2CH341.CH3CH2CH2COOH + Cl2PCH3CH2CHCOOHCl42.CH3CH2CCH2COOHOCH3CH2CCH3 + CO2O43.CH3CH2CHCH2COOHOHCH3CH2CHCHCOOH44. COOH浓H2SO4OH(CH3CO)2O+COOHOOCCH345. COOHOH+ NaHCO3COONaOH46. 180o CCOOH COOH OO O47.NaOH+CClO N H CN O48. COONa+ CH3CH2ClCOOCH2CH349.OOO+ CH3OH回流HOOCCH2CH2COOCH350.(2)H2O(1)NaOC2H52 CH3CO2C2H5CH3CCH2COCH2CH3OO51.Br2CH3(CH2)4CNH2O/ NaOH CH3CH2CH2CH2CH2NH252. CH 2CH2CONH2+ Br2+ NaOHCH2CH2NH253. O + NH3OCH2CH2CH2CONH2OH54.CH3NHCH3CH3N(CH3CO)2OCH3COCH355.+ HN(CH2CH3)2CH3SO2ClCH3SO2N(CH2CH3)256. NH2+ NaNO2 + HCl0~5℃N2+Cl57. CH 3N+(CH3)3OHCH258.NHCH3COONO2OH-,(CH3CO)2O,5℃NHNO259. +NSO3NSO3-+页眉9 / 1960. OCHO + NaOH (浓)OCH2OH +OCO2-四、选择题1．下列结构中所有碳原⼦均在⼀条直线上的是【 C 】A．CH2=CHCH2Cl B．CH3CH=CH2C．CH2=C=CH2D．CH2=CH-CH=CH22. 下列结构中，所有原⼦共平⾯的是：【A 】A CHCH2B．CH3C CH2OHD COCH33. 分⼦中所有碳原⼦均为sp3杂化【D 】A.C6H5CH=CH2B. (CH3)2C=CH2C. HC≡CCH=CH2D. CH3CHClCH34.下列结构中，碳原⼦都是sp2杂化的是：【D 】A．CH2CHCH3B．CH2CCH2CCH2CHCCH D．CH2CHCH2+5. 分⼦中所有碳原⼦均为sp2杂化【D 】A. HC≡CCH=CH2B.CH3CHClCH3C. (CH3)2C=CH2D. CH2=CHCH=CHCl6. 具有最长碳碳键长的分⼦是【A 】A．⼄烷 B. ⼄烯 C. ⼄炔 D. 苯7．顺反异构与对映异构可共存的结构是【B 】A．B．C．CH3CH3 D．CH3CH=CHCH(CH3)28. 不存在顺反异构的化合物是【C 】CH3CH=CHCH3C6H5CH=CHBrA.B.D.C.ClClClClCl9. 存在对映异构的是【B 】CH3CH=CHCH3C6H5CHCH3A.B.D.C.ClClClBr(CH3)2CCHCHCH3OHCH3CHCHCHCH3OH．页眉10 / 1910. 存在p-π共轭体系的分⼦是【D 】A. 1,3-环⼰⼆烯B. 苯甲醛C. Cl-CH2CH=CH2D. Cl-CH=CH211. ⽴体异构不包括【D 】A. 构象异构B. 对映异构C. 顺反异构D. 互变异构12. 具有芳⾹性的化合物是【B 】Br+Br-OA.B.C.D.13. 不具有芳⾹性的化合物是【A 】+Br-A.B.C. D.NH14. 最稳定的正碳离⼦是【 A 】CH3 C CH3CH=CH2+CH3 CH CH3+A.B.CH3CH2+C.CH3+D.15.下列正碳离⼦最稳定的是【 C 】A．C6H5CH2+ B．(CH3)3C+ C．C6H5C+(CH3)2D．CH3+16. 最稳定的游离基是【 A 】CH3 C CH3C6H5CH3 CH CH3A.B.CH3CH2C.CH3D.17. 分⼦中同时含有1°, 2°, 3°和4°碳原⼦的化合物是【B 】A. 2, 2, 3-三甲基丁烷B. 2, 2, 3-三甲基戊烷C. 2, 3, 4-三甲基戊烷D. 3, 3-⼆甲基戊烷18. 薄荷醇的构造式为OH，其可能的旋光异构体数⽬是【D 】A. 2个B. 4个C. 6个D. 8个19.吲哚的结构式是：【 C 】C NH D．N20．既是叔胺⼜是芳⾹胺的是【D 】A．叔丁胺B．N-甲基对甲苯胺C．3-甲基苯胺D．N,N-⼆甲基苯胺21．以C2-C3分析正丁烷的优势构象是【 C 】A．完全重叠式B．部分重叠式C．对位交叉式D．邻位交叉式页眉11 / 192.2.下列基团属于间位定位基的是：【 B 】A．甲基B．羧基C．⼄酰氨基D．甲氧基23.下列基团属邻．对位定位基的是：【B 】A．-CN B．-Br C．-COOH D．-NO2 24. 属于邻对位定位基的是【C 】A. －CHOB. －SO3HC. －CH=CH2D. －CN25. 在亲电反应中能钝化苯环的基团是【B 】A. —OHB. —NO2C. —OCH3D. —NH326.卤代烃的消除反应⼀般遵循：【 D 】A．马⽒规则B．休克尔规则C．霍夫曼规D．查依采夫规则27.R-2-丁醇和S-2-丁醇性质不同的是：【D 】A．⽔溶性B．熔点C．沸点D．⽐旋光度28. ⽔溶性最⼩的化合物是【C 】OHCH3CHCH2CH2OHA.B.C.D.CH3CH2-CH-CH2OHOHOH29. 熔点最⾼的化合物是【D 】A. 2-甲基丙烷B. 戊烷C. 异戊烷D. 新戊烷30.下列化合物与⾦属钠反应放出氢⽓速度最快的是：【A 】A．甲醇B．⼄醇C．异丙醇D．叔丁醇31.能与氯化亚铜的氨溶液反应产⽣红⾊沉淀的是：【 B 】A．CH 3CH2CH2CHO B CH3CH2CCHC CH 3CH2CCCH3D CH3CH2CHCH232. 最易发⽣消去HX反应的是【C 】A. 2-甲基-3-溴丁烷B. 3-甲基-1-溴丁烷C. 2-甲基-2-溴丁烷D. 1-溴丁烷33.下列化合物不与FeCl3显⾊的有【D 】A．苯酚B．邻甲基苯酚C．2,4-戊⼆酮D．苯甲醚34.下列化合物最难发⽣⽔解反应的是【 B 】A．CH3COOC2H5 B．CH3CONH2 C．CH3COCl D．(CH3CO)2O35．下列化合物不能发⽣碘仿反应的有【 D 】A．⼄醇B．⼄醛C．苯⼄酮D．正丁醇36.不能发⽣碘仿反应的是【A 】A.B.C.D.CH3 C CH3OCH3CH2OHC6H5CHO CH3C-C6H5O37. 能发⽣碘仿反应的是【B 】A.B.C.D.CH3(CH2)3CH3CH3CHOCH2OHCH3(CH2)2CH=CH2页眉12 / 1938.下列化合物不能与HCN加成的是【 C 】A．正壬醛B．丁酮C．苯⼄酮D．环⼰酮CCH3CHO DCH3CH2CCH2CH3O40. 下列化合物可发⽣Cannizzaro反应的是：【 B 】A．⼄醛B．苯甲醛C．丙醛D．丙酮41．下列试剂中能发⽣Cannizzaro歧化反应的是【 B 】A．甲醇B．甲醛C．甲酸D．甲胺42. 能与丙酮反应的是：【 D 】A．托伦试剂B．斐林试剂C|．班乃德试剂D．格⽒试剂43. 最易与硝酸银作⽤⽣成⽩⾊沉淀的化合物是【A 】A. CH3C－ClB. (CH3)3C－Cl ??C. CH2=CHCHCH3D. ClOCl44. 下列羧酸衍⽣物发⽣亲核取代反应速度最快的是【C 】A．CH3CONH2 B．(CH3CO)2O C．CH3COCl D．CH3COOC2H545.下列化合物中可发⽣克莱森酯缩合反应的是：【 A 】A．⼄酸⼄酯B．甲酸甲酯C．苯甲酸⼄酯D．苯酚46. 最容易发⽣脱羧反应的是【A 】A．β-丁酮酸B．β-羟基丁酸C．α-羟基丁酸D．α-丁酮酸47．CH3CH=CHCH2CH=CHCH3经酸性KMnO4氧化后的产物是【 A 】A．CH3COOH + HOOCCH2COOH B．CO2 + OHCCH2CHO C．HCOOH + OHCCH2CHO D．HCOOH + HOOCCH2COOH48. 能发⽣缩⼆脲反应的是：【D 】A．丙氨酸B．⼄酰苯胺C．尿素D．多肽49.. 能与重氮盐发⽣偶联反应的是【B 】NHCOCH3CH=CH2N(C2H5)2N(CH3)3Cl-+A.B.C.D.50. 室温下能与HNO2 作⽤放出N2 的是【B 】A. (CH3)3NB. H2NCONH2C. C6H5NHCH3D. HCON(CH3)251．吡咯环碳上的硝化属于【C 】A．亲核取代B．亲核加成C．亲电取代D．亲电加成52. 醛与醇加成⽣成半缩醛的反应属于【A 】A. 亲核加成B. 亲电加成C. 亲核取代D. 亲电取代53．⼄醛与⼄醇在⼲燥HCl条件下的反应属于【 B 】A．醇醛缩合反应B．亲核加成反应C．Cannizarro反应D．Diels-Alder反应54. 在光照下，甲苯与氯⽓反应⽣成氯化苄，这⼀反应的机理是：【 D 】页眉13 / 19A．亲电加成B．亲核取代C．亲电取代D．⾃由基取代55.亚硫酸氢钠与醛反应⽣成结晶性沉淀的反应机理是：【 C 】A．亲核取代B．亲电取代C．亲核加成D．亲电加成56.下列叙述不属于S N1反应特征的是【 C 】A．有重排产物⽣成B．产物外消旋化C．反应⼀步完成D．反应分步进⾏57. 最易发⽣S N2 反应的是【A 】A. 溴⼄烷B. 溴苯C.溴⼄烯D. 2-溴丁烷58. 最易发⽣S N1 反应的是【D 】C. 3-溴-2-甲基丁烷D. 2-溴-2-甲基丁烷59. 下列说法中，属于S N2 反应特征的是【B 】A. 有正碳离⼦中间体⽣成B. 中⼼碳的构型完全发⽣转化C. 得到外消旋化产物D. 反应活性3°RX > 2°RX > 1°RX > CH3X 60.反应CH2=CHCH3 + HCl→CH3CHClCH3属于【 C 】A. 亲核加成B. 亲电取代C. 亲电加成D. ⾃由基取代61. 属于亲电试剂的是【A 】A. HNO3B. HCNC. NaHSO3D. H2N－NH262. 属于亲核试剂的是【B 】A. Br2B. NaHSO3C. H2SO4D. HBr 63. 在亲电反应中能活化苯环的基团是【C 】A. —CO2HB. —SO3HC. —OCH3D. —NO264. 亲核取代反应活性最⾼的是【A 】A. CH3COClB. (CH3CO)2OC. CH3CO2CH3D. CH3CONH265.亲电取代反应速度⽐苯快的是：【 A 】A．吡咯B．吡啶C．硝基苯D．喹啉66. 亲电取代反应活性最⾼的是【B 】A. 苯B. 吡咯C. 吡啶D.嘧啶67. 与甲醇发⽣酯化反应速率最⼤的是【A 】A. ⼄酸B. 丙酸C. 2-甲基丙酸D. 2,2-⼆甲基丙酸68. 与⼄酸发⽣酯化反应的速率最⼤的是【A 】A. 甲醇D. 丁醇69．化合物：a⼄醇．b⼄酸．c苯酚．d碳酸，其酸性由强到弱排列是【 B 】A．abcd B．bdca C．bcad D．bcda 70. 酸性最强的是【D 】A．苯酚 B. 3-硝基苯酚 C. 4-硝基苯酚D. 2,4-⼆硝基苯酚71. 酸性最强的是【B 】页眉14 / 19COOHNO2COOHCOOHH3CA.B.C.D.OH72.下列化合物碱性最强的是【 A 】A．⼆甲胺B．NH3 C．苯胺D．吡咯73 碱性最强的是【C 】A. CH3CONH2B. C6H5NH2C. (CH3)2NHD. NH374. 碱性最弱的是【A 】N B.NH A.NH C.NH2D.75.可⽤作重⾦属解毒剂的是【 C 】A．⼄醚B．⼄硫醇C．⼆巯基丙醇D．⼆氯亚砜76．下列试剂中能区别苯甲醛和苯⼄酮的是【 D 】A．FeCl3溶液B．Grignard试剂C．Fehling试剂D．Tollens试剂77．能溶于NaOH溶液，通⼊CO2后⼜析出来的化合物是【B 】A．环⼰醇B．苯酚C．苯胺D．苯甲酸78．下列试剂中，可把苯胺与N-甲基苯胺定性区别开来的是【 B 】A．5%HCl⽔溶液B．先⽤C6H5SO2Cl再⽤NaOH C．AgNO3 + NH3·H2O D．Cu2Cl2 +NH3·H2O79. 区别甲苯与氯苯最好采⽤【C 】A. Br2／CCl4B. AgNO3C. KMnO4D. 浓H2SO4五、判断题。
抗菌防霉剂利尔洁PCMX的应用特性
活性成分
利 尔 洁 ®PCMX
0.5
溶剂
丙二醇
3
增稠剂
羟乙基纤维素
0.6
增效剂
EDTA 二钠
0.1
两性表面活性剂
椰油胺氧化物（cocamine oxide） 4
香精
0.1
珠光剂
珠光剂 1 号
0.5
酸度调节剂 乳酸 去离子水
湖南达洁科技有限公司 Hunan Dajie Technology Co. Ltd.
大 肠 杆 菌(8)
40-250
耻垢分枝杆菌
167
绿 脓 杆 菌 （ 9）
80-1000
普 通 变 形 杆 菌 (2)
100-125
雷氏普罗威登斯菌
125
蜡样芽胞杆菌
50
枯 草 芽 孢 杆 菌(2)
50
普 罗 威 登 斯 菌(2)
167
柠 檬 杆 菌 （ 2）
167-250
醋酸钙不动杆菌
83
化脓性棒状杆菌
表 1:
含 1%PCMX 溶液 对致 病菌 杀 灭时 间一 览表
测试菌种
杀灭程度％ 15 秒 后
杀灭程度％ 30 秒 后
杀灭程度％ 60 秒 后
金黄色葡萄球菌
99.80%
99.80%
99.80%
抗甲氧西林的 金黄色葡萄球菌
二甲基苯酚
摘要：二甲基苯酚（DPM）是一种重要的精细化工原料，广泛应用于农药、树脂、香料、染料、抗氧剂、阻聚剂和抗菌类药物等研究领域及多种行业中，是很多重要物质的中间体[1]。
本文主要简单介绍二甲基苯酚的五种异构体的主要性质，一些简单处理的实验合成方法，和一些基本的简单应用。
关键词：二甲基苯酚异构体简单合成基本应用前言：现代工业生产的规模常要求一套装置的年产量达数十万吨或更高。
这些装置必然面临大量的工程问题，而且指标稍有下降，就会带来很大的经济损失。
科学技术的进步，时时刻刻在创造新的产品和新的工艺。
但这些新的产品必须借助工程的手段才能实现工业生产，新的工艺要有经济和技术的合理性才能取代原有工艺。
装置大型化和新产品、新工艺工业化的问题都属于化学工程的研究范围。
化学工程在国民经济中的重要作用是十分明显的。
化学工程的一个重要任务就是研究有关工程因素对过程和装置的效应，特别是在放大中的效应，以解决关于过程开发、装置设计和操作的理论和方法等问题。
它以物理学、化学和数学的原理为基础，广泛应用各种实验手段，与化学工艺相配合，去解决工业生产问题。
化学工程包括单元操作、化学反应工程、传递过程、化工热力学、化工系统工程、过程动态学及控制等方面。
其中化学反应是化工生产的核心部分，它决定着产品的收率，对生产成本有着重要影响。
尽管如此，在早期因其复杂性而阻碍了对它的系统研究。
直到 20 世纪中叶，在单元操作和传递过程研究成果的基础上，在各种反应过程中，如氧化、还原、硝化、磺化等发现了若干具有共性的问题，如反应器内的返混、反应相内传质和传热、反应相外传质和传热、反应器的稳定性等。
对于这些问题的研究，以及它们对反应动力学的各种效应的研究，构成了一个新的学科分支即化学反应工程，从而使化学工程的内容和方法得到了充实和发展。
化学工程初期的主要方法是经验放大，通过多层次的、逐级扩大的试验，探索放大的规律。
但是时至今日，对于一些特别复杂，人们迄今尚知之甚少的过程，还不得不求助于或部分求助于此法。
2021年高中化学选修三第一章《有机化合物的结构特点与研究方法》知识点总结(答案解析)
一、选择题1．有机物有多种同分异构体结构，其中含有苯环且属于酯类的有A．2种B．3种C．4种D．6种答案：D解析：有机物的同分异构体分子式为C8H8O2，结构中需要含有苯环和酯基，所以同分异构体有：，，，，，，综上，共有6种同分异构体，D项正确；故答案为D。
2．下列说法正确的是A．乙酸乙酯和CH3CH2OCHO互为同系物B．40K和40Ca质量数相同，属于同位素C．金刚石和C60互为同素异形体，熔点和硬度都很高D．甲烷、乙烷、丁烷都没有同分异构体答案：A解析：A．乙酸乙酯和CH3CH2OCHO均为一元酯，组成上相差一个碳原子，互为同系物，故A正确；B．40K和40Ca质子数不同，不属于同位素，故B错误；C．金刚石和C60互为同素异形体，C60属于分子晶体，熔点和硬度都较低，故C错误；D．甲烷、乙烷都没有同分异构体，但丁烷有两种同分异构体，故D错误；故选A。
3．下列物质属于脂肪烃的是A．B．C．D．答案：A解析：A.是脂环烃，脂环烃属于脂肪烃，A符合题意；B.含有Cl，不属于烃，B不符题意；C.含有O，是烃的衍生物，不属于烃，C不符题意；D.是芳香烃，不属于脂肪烃，D不符题意；答案为A。
4．下列化合物分子中，在核磁共振氢谱图中能给出三种信号的是A．CH4B．CH3CH3C．CH3CH2CH3D．CH3CH2OH答案：D解析：A．CH4只有一种等效氢，核磁共振氢谱图中能给出一种信号，故A错误；B．CH3CH3只有一种等效氢，核磁共振氢谱图中能给出一种信号，故B错误；C．CH3CH2CH3只有二种等效氢，核磁共振氢谱图中能给出二种信号，故C错误；D．CH3CH2OH有三种等效氢，核磁共振氢谱图中能给出三种信号，故D正确；故答案为D。
5．二甲醚和乙醇是同分异构体，其鉴别可采用化学方法或物理方法，下列鉴别方法中不能对二者进行鉴别的是A．利用金属钠或者金属钾B．利用元素分析法C．利用红外光谱法D．利用核磁共振氢谱答案：B解析：A．乙醇中含有-OH，可与金属钠或金属钾反应生成氢气，可鉴别，选项A正确；B．元素分析法只能测得所含元素种类，而两者所含元素相同，利用元素分析法不能鉴别，选项B错误；C．二甲醚和乙醇中分别含有-O-和-OH，官能团不同，可用红外光谱法鉴别，选项C正确；D．二者含有的H原子的种类和性质不同，可用核磁共振氢谱鉴别，选项D正确；答案选B。
(必考题)人教版高中化学选修3-第3章填空题专项知识点复习
一、填空题1．已知某些酯在一定条件下可以形成烯酸酯。
由烯烃合成有机玻璃过程的化学反应如下所示，把下列各步变化中指定分子的有机产物的结构简式填入空格内：______________、______________、______________、______________、______________ 。
答案：解析：甲基丙荃的结构简式为，经过氧化得到，再继续和乙醇发生酯化反应可得，根据题干中所给的信息可知该酯类化合物经过脱氢得，再加聚得。
2．下图是某一由C、H、O组成的有机物分子的比例模型，其中不同的球代表不同的原子，请结合成键特点回答：（1）该有机物的结构简式为________；其中含有的官能团为________（填名称）。
（2）该有机物能发生的反应类型有________。
A 加成反应B 消去反应C 氧化反应D 酯化反应（3）取1mol该化合物与足量的金属钠反应，理论上可生成的气体在标准状况下的体积为________L。
（4）一定条件下该化合物自身能通过缩聚反应形成高分子化合物，写出该缩聚反应的化学方程式____。
答案：HOCH2CH2COOH羟基、羧基B、C、D22.4nHOCH2CH2COOH+nH2O解析：（1）由题目中的比例模型可知，该化合物的结构简式为HOCH2CH2COOH；官能团有羧基和羟基；（2）该化合物中有羟基，可发生酯化反应，羟基的α-C上有H，可以发生氧化反应，羟基的β-C上也有H，可以发生消去反应，该化合物中还有羧基，可以发生酯化反应，故选BCD。
（3）该化合物中羧基和羟基都可以与Na反应，每个羧基和羟基都只提供一个H，故1mol该化合物与足量的金属钠反应，理论上应产生1molH2，在标况下为22.4L；（4）由于该化合物有一个羧基和一个羟基，故可发生缩聚反应，方程式为nHOCH2CH2COOH+nH2O；【点睛】本题要注意第（2）题，该化合物的氧化反应不仅限于羟基的氧化，燃烧也是氧化反应。
乙酰氯结构式
乙酰氯结构式乙酰氯又名氯乙酰氯，一般是指含有一个或多个酰氯基的化合物。
这类化合物在农药、医药、染料和有机合成方面具有重要用途，常见的有：氯乙酰氯(ECl3Cll2)，乙酰氯(ECl3Cl2)、 N， N-二甲基-2，4-二氯-3， 5-吡啶二羧酸乙酯(CAS:25209-26-7)、三氯杀螨醇(ECl3Cl3N4H20)、 1-溴-2， 3， 5-三氯-6-甲基-1， 2， 4， 5， 7，8， 9-十五碳烷(CAS:16121-52-0)、醋酸菌素B盐酸盐(CAS:15784-51-1)、 1-溴-2， 3， 5-三氯-6-甲基-3-羟基甲基环己烯-2， 3-二酮(CAS:20530-32-6)、氯化磷酸三甲酯(CAS:17991-49-7)、双（ 6-甲基苄基）磷酸酯(CAS:15606-82-0)、 2， 4-二溴苯酚(CAS:14751-35-7)、二氯喹啉(CAS:234-77-4)、((S)-二（ 6-氯苯基）醚-1-羧酸)钠盐-2-盐(CAS:2014-48-4)、双（ 6-甲基苄基）磷酸酯-2-盐(CAS:15800-19-9)等。
氯乙酰氯的分子式为C10H7Cl2，无色气体，易溶于水。
工业品主要是由乙酐与氯乙酰氯反应而得。
其制法是先将乙酐蒸馏出大量的乙醇，再加入少量无水氯化钙，回流反应，冷却至室温，即析出氯乙酰氯。
其反应方程式如下：通过实验，我们还知道了氯乙酰氯不稳定，容易发生爆炸，氯乙酰氯与硫酸铜溶液反应，有二氧化氯放出；氯乙酰氯与铁反应生成高铁酸盐，有刺激性气味的气体氯乙酰氯与乙醇反应，生成白色结晶，不溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿；乙酰氯能使硅胶溶解。
我们应该采取适当的措施来保存氯乙酰氯，使它能长期储存。
于是，我们进行了一项实验——用饱和氯乙酰氯除去固体废弃物中的铬渣。
我们按照教科书上所说的方法，配置了相关的试剂：除铬剂——石灰乳——饱和氯乙酰氯，然后进行实验。
我们按照教科书的方法做了以下操作：首先，将饱和氯乙酰氯倒入废液槽，打开搅拌装置；其次，按照图片进行实验，发现铬渣慢慢地溶解，生成的黄绿色沉淀，很容易用石灰乳滴定，因此，用饱和氯乙酰氯除去铬渣是可行的。
4-氯-3,5-二甲基苯酚88-04-0
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
无数据资料
7.3 特定用途
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。休息前和工作结束时洗手。
8 接触控制/个体防护
8.1 暴露控制
适当的技术控制 全套防化学试剂工作服,防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。 人身保护设备 眼/面保护 无数据资料 皮肤保护 戴手套取手套在使用前必须受检查。请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮 肤部位接触此产品.使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手 身体保护 无数据资料 呼吸系统防护 如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟英国143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护, 请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型(欧盟英国143)防毒罐。呼吸器使用经过测试并通过政府标 准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。Aldrich-C38303页码5的8
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性 半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 3,830 mg/kg 备注 : 肺，胸，或者呼吸系统：其他变化 胃肠的：其 他变化 肾脏、输尿管、膀胱：其他改变。 亚 急性毒性 无数据资料 刺激性（总述） 无数据资料 皮肤腐蚀/刺激 无数据资料 严重眼损伤 / 眼刺激 眼睛-兔子-中度的眼睛刺激 呼吸道或皮肤过敏 通过皮肤吸收可能有害。造成皮肤刺激。 生殖细胞诱变 无数据资料 致癌性 IARC:此产品中没有大于或等于0.1%含量的组分被IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。 生殖毒性 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（一次接触） 化学物质毒性作用登记:ZE6850000 特异性靶器官系统毒性（反复接触） 无数据资料 潜在的健康影响
3,4-二甲基苯酚-安全技术说明书MSDS
第1部分化学品及企业标识化学品中文名：3,4-二甲基苯酚化学品英文名：3,4-xylenolCAS号：95-65-8分子式：C8H10O分子量：122.16产品推荐及限制用途：工业及科研用途。
第2部分危险性概述紧急情况概述：吞咽会中毒。
皮肤接触会中毒。
造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
对水生生物有毒并具有长期持续影响。
GHS危险性类别：急性经口毒性类别3急性经皮肤毒性类别3皮肤腐蚀/刺激类别1B危害水生环境——长期危险类别2标签要素：象形图：警示词：危险危险性说明：H301吞咽会中毒H311皮肤接触会中毒H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤H411对水生生物有毒并具有长期持续影响防范说明：•预防措施：——P264作业后彻底清洗。
——P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
——P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
——P260不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
——P273避免释放到环境中。
•事故响应：——P301+P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心/医生——P330漱口。
——P302+P352如皮肤沾染：用水充分清洗。
——P312如感觉不适，呼叫解毒中心/医生——P361+P364立即脱掉所有沾染的衣服，清洗后方可重新使用——P301+P330+P331如误吞咽：漱口。
不要诱导呕吐。
——P303+P361+P353如皮肤(或头发)沾染：立即脱掉所有沾染的衣服。
用水清洗皮肤/淋浴。
——P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
——P304+P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
——P310立即呼叫解毒中心/医生——P305+P351+P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。
如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。
继续冲洗。
——P391收集溢出物。
•安全储存：——P405存放处须加锁。
•废弃处置：——P501按当地法规处置内装物/容器。
物理和化学危险：无资料健康危害：吞咽会中毒。