抗洒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP 5b)定量测定
骨折不愈合的诊断及治疗建议
骨折不愈合的诊断及治疗建议吴航天;赵行琪;胡岩君;余斌【摘要】骨折的愈合是一个复杂的过程,能否成功愈合取决于多种内源和外源因子,愈合过程中的一些因素改变往往导致骨折的延迟愈合甚至骨不连.骨不连的发生率在5％～10％之间,随着严重损伤患者数量增多,骨不连发生率亦在随之增加.骨不连有很高的社会经济负担,主要是由间接成本造成的,如由于治疗时间长而造成的生产力损失.近年来,对于骨不连发病的影响因素、诊断及治疗方式的研究加深了外科医师对骨不连的认识.随着对骨不连认识的不断深入,外科医师对骨折的早期处理也进行了改善,从而降低了骨不连发生的风险,另外对骨不连本身的处理方式也得以进一步改良.本文的目的即在于回顾目前己发表的文献,以期增加临床医师对骨不连这一骨折并发症的认识以及为临床上选择恰当合理的治疗方法提供参考.【期刊名称】《生物骨科材料与临床研究》【年(卷),期】2019(016)004【总页数】4页(P33-36)【关键词】骨不连;骨替代材料;髓内钉;外固定架【作者】吴航天;赵行琪;胡岩君;余斌【作者单位】南方医科大学南方医院创伤骨科,广州广东,510515;南方医科大学南方医院创伤骨科,广州广东,510515;南方医科大学南方医院创伤骨科,广州广东,510515;南方医科大学南方医院创伤骨科,广州广东,510515【正文语种】中文【中图分类】R683骨不连对于创伤骨科医师来说是一项巨大的挑战。
对于骨不连的治疗需要花费大量的时间及资源。
骨不连会延长患病时间，延迟功能恢复，同时对患者的心理产生影响。
骨不连的发生率高度依赖于损伤和宿主因素，且与骨折的对位极为相关。
骨不连的总体发生率在5%～10%之间。
最新研究表明，发生骨不连的平均风险为1.9%，在特定骨折类型（胫骨和锁骨骨折）和老年患者中，骨不连的发生率高达9%[1]。
近年来，随着对骨折愈合认识的不断深入，外科医师对骨折的早期处理也得到了改善，从而降低了骨不连的风险，对已建立的骨不连的处理也有了很大的改善。
抗酒石酸酸性磷酸酶
30-40岁2型糖尿病患者血清TRACP-5b及BALP临床分析目的：分析30-40岁糖尿病患者血清骨形成指标TRACP-5b及BALP 骨吸收指标水平与骨重建失衡的机理，为糖尿病骨质疏松的早期诊断提供可能的依据。
方法：选择30-40岁2型糖尿病患者23例及对照组病例21例，分别对其血清TRACP-5b及BALP进行测量，并做统计分析。
结果：T2DM患者组血清TRACP-5b水平高于对照组（P<0.05）具有统计学差异,T2DM患者组血清BALP水平低于对照组（P<0.05）具有统计学差异。
结论：1. 2型糖尿病患者较健康对照组患者血清骨吸收指标TRACP-5b水平升高，骨形成指标BALP 水平降低，成骨作用小于破骨作用，骨质疏松的风险有增加的可能性。
（2型糖尿病患者骨质疏松风险的增加可能与BALP及TRACP-5b 存在一定的关系）。
2.骨形成标记物BALP及骨吸收标记TRACP-5b可能是2型糖尿病骨质疏松早期预测的敏感指标。
引言：2型糖尿病是一种严重威胁人类健康的慢性疾病，在造成起心、脑、肾损伤的同时，还极易引起骨重建负平衡，导致骨质疏松。
有研究明，TRACP-5b是骨吸收的特异性标志物,可反映破骨细胞的活性及骨吸收的状态；BALP是骨形成的特异性标志物，可反映成骨细胞的活性及骨形成的状态。
本课题通过对40岁以下T2DM患者观察组和健康人对照组的血清TRCAP-5b及BALP水平测量，分析骨重建失衡的机理，为糖尿病骨质疏松的早期诊断提供可能的理论依据。
1.对象和方法1.1研究对象观察组：选取23例为我院2015年3月~2015年6月住院病人，按WHO标准确诊为T2DM 患者，其中男10例，女13例，年龄30-40岁，平均年龄(65. 5 ±1 0. 7)岁, 体质量指数[ BMI=体重( kg) /身高2( m2)] 平均为24. 4 ±3. 1, 病程6月～21 年, 均为口服降糖药及通过饮食控制血糖健康对照组：同期我院健康体检者21例，其中男10例，女11例，年龄30-40岁，平均年龄xx岁，体重指数xx.且经口服葡萄糖耐量试验排除糖尿病。
骨吸收标质
骨吸收标志物一般有以下三种：
1.抗酒石酸酸性磷酸酶5b：这种骨吸收标志物由破骨细胞产生和分泌，能够抵抗酒石酸的抑制，所以称为抗酒石酸酸性磷酸酶。
2.I型胶原吡啶交联终肽：主要包括吡啶啉和脱氧吡啶啉，是反映骨胶原降解和骨吸收的指标。
如果骨骼出现溶解的情况，此种物质可能会增加。
3.I型胶原C端和N端肽：是I型胶原分解的产物，是很好的骨吸收标志物。
其中，ctx是一型胶原交联羧基末端肽的简称，ntx是一型胶原交联
氨基态的简称。
ctx特异性更高，所以更常用。
此外，空腹的尿钙和肌酐的比值、血清抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)、尿吡啶啉（Py）、尿脱氧吡啶啉（D-Py）、尿I型胶原交联C-末端肽(U-CTX)、尿I型胶原交联N-末端肽N端肽（U-NTX）等也是骨吸收标志物。
这些标志物都是骨胶原的降解产物，其升高程度与破骨细胞活性的增高密切相关。
骨吸收标志物检查是评估骨骼健康状况的重要检查之一，主要用于反映骨吸收的情况。
如果骨吸收标志物异常，可能表示存在骨质疏松、糖尿病等疾病，建议进一步检查和治疗。
以上信息仅供参考，如有需要，建议咨询专业的医生或相关领域的专家。
类风湿关节炎患者肌骨超声半定量分级与疾病活动度及骨代谢平衡的关系
类风湿关节炎患者肌骨超声半定量分级与疾病活动度及骨代谢平衡的关系陈美西;刘秉彦;林坚平;杨炳昂;刘安;廖卫【摘要】目的探讨类风湿关节炎(RA)患者肌骨超声半定量分级与疾病活动度及骨代谢的关系.方法选取RA患者73例,根据28处关节疾病活动度评分进行分组,其中缓解期组11例、低活动期组23例、中活动期组26例、高活动期组14例.采用彩色多普勒超声诊断仪分别对患者7个手足关节的滑膜增生、血流信号、骨侵蚀和关节积液进行半定量评分;检测骨吸收血清标志物抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP5b)、Ⅰ型胶原C端肽(CTX-Ⅰ),骨形成血清标志物骨保护素(OPG)、骨碱性磷酸酶(BALP)、Ⅰ型前胶原羧基端前肽(PⅠCP)、Ⅰ型前胶原氨基端前肽(PⅠNP);采用简单直线相关分析法分析肌骨超声半定量评分与骨吸收、骨形成血清标志物的相关性.结果缓解期组、低活动期组、中活动期组和高活动期组的滑膜增生、血流信号、骨侵蚀、关节积液评分及总分均呈逐渐上升趋势,血清TRACP5b、CTX-Ⅰ水平呈逐渐上升趋势,血清OPG、BALP、PⅠCP和PⅠNP水平呈逐渐下降趋势,组间比较P均<0.05.肌骨超声定量评分与血清TRACP5b、CTX-Ⅰ水平呈正相关性(R2分别为0.706 1、0.623 0,P均<0.05),与血清OPG、BALP、PⅠCP 和PⅠNP水平呈负相关性(R2分别为0.754 7、0.794 1、0.827 4、0.664 4,P均<0.05).结论 RA患者肌骨超声半定量分级与疾病活动度密切相关,并能反映骨代谢状态.【期刊名称】《山东医药》【年(卷),期】2017(057)032【总页数】3页(P62-64)【关键词】类风湿关节炎;肌骨超声;骨吸收;骨重建;骨代谢【作者】陈美西;刘秉彦;林坚平;杨炳昂;刘安;廖卫【作者单位】海南省人民医院,海口 570311;海南省人民医院,海口 570311;海南省人民医院,海口 570311;海南省人民医院,海口 570311;海南省人民医院,海口570311;海南省人民医院,海口 570311【正文语种】中文【中图分类】R684.3类风湿关节炎(RA)是一种以慢性、对称性、多滑膜关节炎为主要临床表现的全身性炎性疾病，属于自身免疫性疾病，其发病机制尚未完全明确。
大鼠抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP-5b)酶联免疫分析
大鼠抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP-5b)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用产品编号：CSB-E08491r检测范围：0.156 U/L - 10 U/L最低检测限：0.04 U/L特异性：本试剂盒可同时检测天然或重组的大鼠TRACP-5b，且与其他相关蛋白无交叉反应。
有效期：6个月预期应用：ELISA法定量测定大鼠血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中TRACP-5b含量。
说明1．试剂盒保存：-20℃（较长时间不用时）；2-8℃（频繁使用时）。
2．浓洗涤液低温保存会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
3．中、英文说明书可能会有不一致之处，请以英文说明书为准。
4．刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
实验原理用纯化的抗体包被微孔板，制成固相载体，往包被抗TRACP-5b抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗TRACP-5b抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。
TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的TRACP-5b呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
试剂盒组成及试剂配制1.酶联板(Assay plate )：一块（96孔）。
2.标准品（Standard）：2瓶(冻干品)。
3.样品稀释液(Sample Diluent)：1×20ml/瓶。
4.生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5.辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液（HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6.生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）7.辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）8.底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
血清VEGF-TRACP-5b检测对肺癌骨转移患者意义论文
血清VEGF\TRACP-5b检测对肺癌骨转移患者意义分析【摘要】目的探讨血清血管内皮生长因子（vegf）、抗酒石酸酸性磷酸酶5b（tracp-5b）检测对肺癌骨转移患者的临床意义。
方法对我院76例肺癌未出现骨转移和33例肺癌骨转移患者进行本次实验，采用酶联免疫吸附法对两组患者进行血清vegf、tracp-5b 的检测，分析两组患者检测结果是否存在差异。
结果 33例肺癌骨转移患者血清vegf含量为（343.34±19.86）pg/ml，tracp-5b含量平均为（5.52±1.11）pg/ml。
76例未出现肺癌骨转移的患者，血清vegf含量为（228.75±14.63）pg/ml，tracp-5b含量平均为（3.86±0.82）pg/ml。
肺癌骨转移患者的血清vegf、tracp-5b检测含量明显高于未出现骨转移的患者， p＜0.05，有统计学意义。
结论血清vegf、tracp-5b检测对肺癌骨转移患者具有好的临床意义，可作为判断骨转移的常用指标，在临床应用。
【关键词】肺癌骨转移血清vegf tracp-5b 血管内皮生长因子抗酒石酸酸性磷酸酶5b中图分类号：r734.2文献标识码：b文章编号：1005-0515（2011）10-041-02肺癌是我国常见的一种癌症，其发病率较高，患者疾病类型多样。
癌症发展至晚期，可出现骨转移，患者多感到剧烈疼痛、并容易出现骨折等情况，严重影响其生活质量，威胁其生命健康[1、2]。
而由于肺癌患者的临床症状初期并不明显，患者在发病后就诊时，部分患者已经出现肺癌骨转移情况。
对肺癌骨转移患者进行早期准确判断，是临床工作的重点[3]。
经临床发现，血清血管内皮生长因子（vegf）、抗酒石酸酸性磷酸酶5b（tracp-5b）对肺癌骨转移患者具有较大的临床价值。
我院为分析此两种指标的临床意义，现进行了本次实验，报告如下：1 资料与方法1.1 一般资料对我院2009年8月~2010年12月收治的76例肺癌未出现骨转移和33例肺癌骨转移患者进行本次实验。
第二代骨吸收生化标志物——血清抗酒石酸酸性磷酸酶5h的临床研究
中 国骨 质 疏 松 杂 志 ２０ ０２年 １ 月 第 ８卷 第 ４期 １ Ｃ ｉ ｓ ｏｏｏ， ｏｅ ｂｒ ０２ Ｖ ｌ ， ｏ４ ｈ ＪＯ ｔ ｐｒ Ｎ ｖｍ ｅ ０ ， ｏ ８ Ｎ ． ｎ ｅ ｓ ２
・临 Leabharlann 研 究・ 第 二 代 骨 吸 收 生 化 标 志 物 血 清 抗 酒 石 酸 酸性 磷 酸 酶 ５ ｂ的 临 床研 究
患 有 骨 质疏 松 后 ， 清 中 Ｔ Ａ Ｐ ｂ的 水 平 高 于 同 龄 人 ， 男性 及 女 性 骨 质 疏 松 患 者 血 清 Ｔ Ａ Ｐ ｂ 血 Ｒ ＣＳ 且 Ｒ Ｃ Ｓ 水
平 均 高 于 正 常 人 ， 计 学 提 示 有显 著 性 差 异 。 结 论 统
血 清 Ｔ Ａ Ｐ ｂ是 一 个 较 好 的 骨 吸 收 监 测 指 标 。 Ｒ ＣＳ
的老 年 人将 从 ３ ９亿 增 加 到 ８亿 ， 约 ２亿 人 忍 受 ， 且 骨 质疏 松所 带 来 的痛 苦 。仅 美 国每 年 就 有 １ 人 ５万
盒 ， 国 内首 次 多 中心 地 检 测 了 ４ ３人 的血 清样 品 在 ７ 中 Ｔ Ａ Ｐ ｂ的含 量 ， Ｒ Ｃ５ 希望 能 为 国 内 骨质 疏 松 的早 期 诊 断 提供 一 个更 为 方便 、 靠 、 济的 新方 法 。 可 经
【 关键词 】 血清抗酒 石酸酸性磷 酸酶 ５ ； 标 志物 ； 骨质疏 松 ｂ
Ｃｌ ｉ ａ ｔ ｄｙ ０１Ｉ ｎ ｅ ｏｒ ｉ ｎ ｂｉｃ ｅ ｉａ ￣ ｋ ｒ ｏ ｅ ｏ ｄ ｅ ｅ ａｉ ｎ－ｅ ｕ ａ ｔｒ ｅ ｒ ｓｓａ ｃｄ ｉ ｃ ｌｓｕ １ ｍ ｅ ｒ ｓ ｐｔｏ ｏ ｈ ｍ ｃ ｌｍ ｑ ｅ ｆｓ ｃ ｎ ｇ ｎ ｒ ｔｏ ｓ ｒ ｍ ｔ ｒａ ｔ － ｅ ｉｔ ｎｔａ ｉ ｎ ｒ
唑来膦酸对老年骨质疏松患者骨密度及骨代谢的影响
唑来膦酸对老年骨质疏松患者骨密度及骨代谢的影响周宇;周玉梅【摘要】目的探讨唑来膦酸对老年骨质疏松(OP)患者骨密度(BMD)及骨代谢的影响.方法选取2015年6月～2016年7月我院骨科收治的168例OP患者,随机数字表法将所有患者分为对照组与研究组,对照组患者给予常规治疗:骨化三醇胶丸+钙尔奇D片,研究组在对照组常规治疗方案的基础上再加用唑来膦酸静脉滴注治疗,治疗后对比两组患者的临床疗效、骨密度及骨代谢指标.结果研究组治疗6、12个月后骨钙素、BALP、CTx及TRACP-5b水平低于对照组(P<0.05);研究组患者有66例在使用治疗后的3d内出现头痛、关节痛以及流感等症状,研究给予患者治疗后治疗症状得到一定缓解,且未出现下颌骨坏死或是肾损害等其他的不良反应.结论唑来膦酸应用于骨质疏松症的临床治疗,能够有效减轻OP患者骨痛,提高骨密度,改善血清骨代谢相关指标,值得临床大量推广应用.【期刊名称】《中国医药科学》【年(卷),期】2019(009)008【总页数】4页(P14-16,50)【关键词】唑来膦酸;老年骨质疏松;骨密度;骨代谢【作者】周宇;周玉梅【作者单位】四川大学华西广安医院药剂科,四川广安 638000;四川大学华西广安医院眼科,四川广安 638000【正文语种】中文【中图分类】R580OP（骨质疏松症）是患者骨形成与骨吸收程度不相符，进而导致患者骨量异常减少，该疾病可由多种因素导致。
患者骨脆性增加，骨微结构被破坏，所以易于骨折的代谢性骨病[1]。
随着年龄的增大，人体的各项技能呈现出减退的趋势，骨骼不能保持充足的钙元素。
会使得骨质疏松症在老年群体中的发病概率较高[2]。
骨质疏松症因病因的不同分为原发性与继发性两种类型。
目前临床治疗药物包括：钙剂及维生素D为主的基础药物；抗骨质疏松症药物。
目前国内主要使用双磷酸盐类和降钙素类治疗老年性骨质疏松症，相关临床研究证实唑来膦酸用于治疗骨质疏松症患者可有效促进患者骨密度提升，增加骨量，进而将骨折发生的风险降到最低。
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抗酒石酸酸性磷酸酶5b（TRACP 5b）定量测定
一、简介和用途、适用范围
大量的抗酒石酸酸性磷酸酶（TRACP）是由骨吸收的破骨细胞和有活力的巨噬细胞所释放的。
在血液循环中的TRACP有TRACP 5b 和TRACP 5a二种形式， TRACP 5b 来源于破骨细胞，而TRACP 5a来源于巨噬细胞。
由破骨细胞刚分泌到血液中的TRACP 5b是有活性的酶，但当TRACP 5b在血液循环中被清除之前已无活性，并被降解为碎片。
这样TRACP 5b不会因肝、肾功能受损而在血液中积蓄。
血清中TRACP 5b均来源于破骨细胞，此酶在昼夜的活性水平变化不明显，且不受进食的影响，故可在一天的任何时候都可以采集标本进行检验。
此试剂盒依据测定由破骨细胞释放的TRACP 5b的特异性测定方法。
它可以用于测定骨吸收亢进的病人，如原发性骨质疏松和肾性骨病，也可以预测骨折的危险性，并便于了解抗骨吸收治疗的效果。
在肿瘤病人中，当TRACP 5b 的活力增高提示肿瘤骨转移。
在体外，培养基中TRACP 5b的活力大小代表了破骨细胞数量的多少，因此应用于此试剂盒在进行人的破骨细胞培养时，可用于检测破骨细胞的数量。
二、试验原理
测试孔内已包被抗TRACP单克隆抗体→加入校准液、质控品和样品→加入释放剂→有活性的TRACP 5b从结合蛋白质上离解→TRACP 5b与孔内包被的抗TRACP单克隆抗体结合→加入底物pNPP孵育→加入终止液终止反应→在酶标仪上检测结果。
此试验的优点
1、所测定的TRACP 5b是由破骨细胞专一释放的。
2、此试验对TRACP 5a或其它磷酸酶没有干扰。
3、溶血不影响结果。
4、不受昼夜变化的影响。
5、不受肝脏、肾脏疾病的影响。
6、不受进食的影响。
7、酶标板容易拆卸，方便检测。
三、试剂盒
（一）组成
1、酶标板：96孔，已包被抗—TRACP抗体。
2、质控液：3×0.5ml。
3、校准液：3×0.5ml(3×1U/L,3×5U/L,3×10U/L)。
4、冲洗缓冲液：1×100ml，浓缩10倍。
5、样品稀释液：1×15ml。
6、释放剂：1×8ml。
7、底物缓冲液：2×15ml。
8、底物：4片。
9、终止液：1×6ml。
（二）贮存和试剂的有效期
1、试剂在2-8度中保存，在此温度中可稳定到试剂包装上所标定的日期。
2、试剂使用后应及时放回至2-8度中保存。
3、在外包装盒的有效期内使用为准。
4、过期的试剂不得使用。
（三）、自备器材
1、重蒸馏水
2、可调微量进样器
3、盛洗液和样品的容器
4、洗板设备（如洗板机）
5、37℃孵箱
6、振荡器：850-950次/分，振幅4mm。
四、试剂准备
试验操作前，应将所有试剂恢复至室温。
1、每次取出所需用的酶标板孔条后，其余部分应放回原装口袋中，密封，于2-8℃保存。
2、冲洗缓冲液：1份10倍浓缩的冲洗缓冲液加9份重蒸馏水混合。
3、校准液：用0.5ml重蒸馏水复溶，需15分钟。
4、质控液：用0.5ml重蒸馏水复溶，需15分钟。
5、底物试剂：每片用5ml底物缓冲液溶解，用前新鲜配制。
注意：不同批号或不同厂家的试剂不能混用。
只有严格地按操作规程进行试验，并使用专用的试剂盒，才能得到有效和可重复性的结果。
五、标本
1、用血清或EDTA抗凝的血浆。
2、要防止细菌污染标本，失活的标本必须弃去。
3、标本在室温可稳定8小时；在2-8℃可稳定3天；在-20℃可保存2个月；要长期保存时，应将标本放在-80℃保存。
4、标本检测结果如果大于高值时应按1：5稀释。
六、操作方法
1、打开铝箔袋，按照标本数量取出所需的酶标板孔条。
2、在头2孔中加入100ul样品稀释液作为空白对照，接着分别加入校准液、质控液和所有的待检样品各100ul，且上述各检测物也均需加2孔。
3、在每孔中加入50ul释放剂。
4、置室温，将酶标板放在开着的振荡器上（850-950次/分）孵育60分钟。
5、每孔每次加入300ul的冲洗缓冲液，洗板4次。
注意所有的孔都应充满，并在冲洗后要在滤纸上拍干。
不要让孔干燥，操作时不能停顿。
6、在每孔中加入100ul底物试剂。
7、在37℃环境中孵育60分钟。
8、在每孔中加入25ul终止液终止反应，轻轻混匀。
在比色读取结果时，酶标板板底应清洁透亮，孔内不得有气泡。
加入终止液后应在15分钟内比色读取结果。
七、警告与预防(注意事项)
1、此试剂仅用于体外诊断。
2、不要用嘴吸取。
3、在工作区不得吃喝或吸烟。
4、接触标本和试剂之后应将手洗净。
5、某些试剂尽管经现有的方法进行检测没有传染性，但仍然要作为有潜在的有感染性的生物样品来处理。
6、本试剂盒含有0.1%的叠氮钠。
误食立即征求医生意见。
6、叠氮钠与铅和铜反应形成高爆炸性的金属叠氮化合物，处理时用大量的水进行冲洗，以避免形成叠氮化合物。
7、终止液中含有1N NaOH具有腐蚀性，应避免接触皮肤和眼睛，不要吸入。
工作时要戴眼镜、手套和工作帽。
8、操作中要防止微生物污染试剂。
八、结果计算
（一）、基本方法
1、所用酶标仪的波长为405nm.
2、将已测定的A值减去空白A值。
3、以校准液所测A值为纵坐标，酶活力为横坐标绘制校准曲线。
校准曲线可用线性回归方程求出。
4、从校准曲线上查出质控液和样品TRACP 5b的活力。
5、检测范围为1-10U/L。
样品结果小于低值时报告结果为﹤1U/L，样品结果大于高值时，要稀释样品以后再进行检验，并将检测结果×稀释倍数。
6、质控品的范围小瓶的贴签已经给出。
（二）、标准和质控的判断指标
1、质控液所测的活力应落在所指定的范围。
2、校准曲线相关系数要≧0.99。
如果检测结果达不到上述要求，要重新进行检验。
（三）、结果解释与方法学的局限性
1、TRACP 5b的活力增加提示骨吸收增加。
2、结果在参考值范围之内，不能排除骨代谢没有异常，因此所有的结果应该结合临床症状和其它的诊断指标来解释。
3、高浓度的血红蛋白不影响结果。
4、高脂标本可降低A，对结果产生负干扰。
九、检测底限
本试剂盒的最低检测线为﹤1ul
十、期望值
TRACP 5b的期望值来源于239例健康献血员的血清标本所检测的结果。
对于绝经期妇女和成年男性的期望值上限为均值＋2SD：
每个实验室要建立本室的期望值。
仅供参考，请以原版英文说明书为准！
医疗器械注册证书编号：
产品标准编号：YZB/IDS 001-2005
生产企业：Immunodiagnostic Systems Limited (IDS Ltd).
注册地址：10 Didcot Way, Boldon Business Park
Boldon, Tyne & Wear, NE35 9PD, UK
生产地址：10 Didcot Way, Boldon Business Park
Boldon, Tyne & Wear, NE35 9PD, UK
生产企业电话：+44（0）191 519 0660
售后服务机构：北京荣志海达生物科技有限公司
售后服务电话：+86-10-51657820。