核磁共振简介
核磁共振的三个基本条件

核磁共振的三个基本条件一、核磁共振简介核磁共振(Nuclear Magnetic Resonance,简称NMR)是一种基于核自旋和磁场相互作用的物理现象。
它通过在恒定磁场中施加射频脉冲,使原子核自旋发生共振吸收或发射能量的过程来获取核磁共振信号。
核磁共振在医学、材料科学、化学等领域有重要应用,如核磁共振成像(MRI)在医学诊断中的广泛应用。
二、核磁共振的三个基本条件核磁共振的观测需要满足三个基本条件,即静态磁场条件、射频场条件和梯度磁场条件。
2.1 静态磁场条件静态磁场条件是指实验过程中需要产生一个强而稳定的静态磁场。
静态磁场的强度通常用磁场强度的单位——特斯拉(Tesla,简称T)来表示。
对于核磁共振实验,通常需要较高的磁场强度,如1.5T、3.0T、7.0T等。
2.2 射频场条件射频场条件是指实验中需要施加一定频率的射频脉冲场。
射频脉冲场的频率需要与核磁共振现象中的Larmor频率相匹配,以实现对核自旋的激发。
Larmor频率由核自旋、外磁场强度和核磁旋磁比共同决定。
2.3 梯度磁场条件梯度磁场条件是指实验中需要产生梯度磁场,用于定位和空间编码。
梯度磁场可用来控制核磁共振信号的频率和位置。
通常采用线圈产生额外的梯度磁场,使得不同位置的核磁共振频率不同,从而可以通过频率编码来获得空间位置信息。
三、核磁共振实验步骤3.1 样品制备与装填核磁共振实验需要准备样品,并将其装填到核磁共振仪的探头中。
样品通常是含有核自旋的化合物,如水、乙醇等。
3.2 施加静态磁场核磁共振实验中需要施加一个强大的静态磁场。
静态磁场的强度决定了核磁共振信号的强度和分辨率。
施加静态磁场需要一个稳定而均匀的磁场源,如超导磁体。
3.3 施加射频脉冲在静态磁场的基础上,需要施加一定频率的射频脉冲场。
射频脉冲场可以通过射频线圈产生,并与静态磁场垂直。
3.4 探测核磁共振信号在施加射频脉冲后,观察样品中的核磁共振信号。
核磁共振信号可以通过感应线圈进行接收,并通过谱仪等装置进行信号放大和处理。
光谱学-核磁共振课件(共86张PPT)

从核磁共振氢谱、核磁共振碳谱到核磁共振二维谱,从永久 磁铁仪器、电磁铁仪器到超导磁体仪器,从连续波仪器到脉冲付 里叶变换仪器,从低磁场仪器(40兆赫、60兆赫、80兆赫、90兆 赫、100兆赫)到高磁场仪器(200兆赫、300兆赫、400兆赫、500 兆赫、800兆赫、900兆赫),核磁共振技术正以迅猛发展之势日 新月异。核磁共振在有机化学、植物化学、药物化学、生物化学 (shēnɡ wù huà xué)和化学工业、石油工业、橡胶工业、食品工业、医药 工业等方面应用越来越广泛。
核磁共振 (NMR) (hé cí ɡònɡ zhèn)
Nuclear magnetic resonance(NMR)
第一页,共八十六页。
一. 简 介 1. 发展概况
核磁共振(NMR)是根据有磁矩的原子 核
(如1H、13C、19F、31P等),在磁场的作用下,能够
(nénggòu)产生能级间的跃迁的原理,而采用的一种新技 术。这种新技术自1946年发现,中经50年代末高分辨 核磁共振仪问世以来,现已有很大发展。
第十页,共八十六页。
核磁矩在外磁场方向(fāngxiàng)上的分量μz亦量子化:
z
Pz
mh 2
第十一页,共八十六页。
3、核的进动(jìn dònɡ)
将自旋核放在外磁场H0中时,自旋核的行为就像一 个在重力场中做旋转(xuánzhuǎn)的陀螺,即一方面自旋, 一方面由于磁场作用而围绕磁场方向旋转(xuánzhuǎn),这 种运动方式称为进动,又称为Larmor进动。其进动频 率称为Larmor频率υ0, υ0∞H0
低场
向左
向右 磁场强度
( 增大(zēnɡ dà))
( 减小)
核磁共振腰椎报告

核磁共振腰椎报告1.简介核磁共振(Nuclear Magnetic Resonance,NMR)是一种无创的影像技术,通过利用磁场和无害的无线电波来生成具有高分辨率的图像。
核磁共振腰椎报告主要用于评估腰椎结构和相关病变,帮助医生进行诊断和治疗决策。
2.检查前准备在进行核磁共振腰椎检查前,患者需要了解一些准备事项。
首先,需要告知医生关于自己的病史和任何可能的过敏反应。
其次,如果患者患有心脏起搏器、人工心脏瓣膜、内部听力助听器或其他内部植入物,应事先告知医生。
此外,患者需要脱掉所有的金属物品,因为磁场会对金属物品产生吸引力。
3.检查过程核磁共振腰椎检查一般在医院的放射科进行。
患者需要躺在磁共振设备的检查床上,保持平躺的姿势。
在检查过程中,医生会给患者戴上一些传感器来监测患者的心率和呼吸情况。
然后,将患者推入磁共振设备的磁场中。
4.图像生成核磁共振腰椎检查主要通过扫描患者的腰椎区域来生成图像。
在扫描过程中,磁共振设备会向患者的身体发送一系列无线电波,并通过对这些波的响应来生成图像。
这些图像可以显示腰椎的骨骼结构、软组织和血管等。
5.结果分析核磁共振腰椎报告的结果通常由放射科医生进行解读。
医生会注意腰椎的结构、椎间盘的状态、脊髓和神经根的压迫情况等。
根据这些结果,医生可以判断是否存在腰椎间盘突出、腰椎管狭窄、脊髓膨出等疾病,并给出相应的治疗建议。
6.临床意义核磁共振腰椎报告对于腰椎相关疾病的诊断和治疗非常重要。
例如,腰椎间盘突出是常见的腰椎疾病,通过核磁共振腰椎报告可以明确突出的位置和程度,帮助医生选择合适的治疗方法。
此外,腰椎管狭窄和脊髓膨出等疾病也可以通过核磁共振腰椎报告来进行准确诊断。
7.注意事项在进行核磁共振腰椎检查时,患者需要注意一些事项。
首先,由于检查过程需要一定的时间,患者需要保持平躺的姿势,所以如果有脊椎问题或无法长时间保持平躺姿势的病情,请事前告知医生。
其次,由于核磁共振设备中的磁场较强,患者需要遵守医生的指示,以防止金属物品被吸引进设备。
核磁共振MRCP成像原理及成像技术

核磁共振MRCP成像原理及成像技术1. 引言1.1 核磁共振简介核磁共振(Magnetic Resonance Imaging,MRI)是一种常用的医学成像技术,利用原子核间的微小磁场差异来获取人体组织的高分辨率影像。
核磁共振成像通过测量人体组织中的水分子在不同磁场下的反应,从而生成详细的器官结构图像,是一种无创性、无辐射的医学检查方法。
核磁共振成像的基本原理是利用人体组织中的氢质子在外加静磁场、梯度磁场和射频脉冲的作用下发生共振现象,通过测量氢质子的信号来重建图像。
静磁场用来对氢原子进行定向,梯度磁场用来确定空间位置,射频脉冲用来激发氢质子,从而产生信号。
MRCP(Magnetic Resonance Cholangiopancreatography)是核磁共振的一种技术,用于检测胆道和胰腺疾病。
MRCP成像具有较高的空间分辨率和对软组织的优异对比度,可以清晰显示胆囊、胆管、胰管等结构,有利于诊断胆囊结石、胆管结石、胆道狭窄等疾病。
核磁共振成像在临床诊断中发挥着重要作用,成为医生判断疾病病因和制定治疗方案的重要依据。
1.2 MRCP成像原理MRCP(磁共振胆道成像)是利用核磁共振技术对胆道系统进行无损伤性成像的一种方法。
MRCP成像原理主要基于胆道内液体(如胆汁)中的水分子在磁场中产生共振现象。
在磁场的作用下,水分子会发生共振并产生特定信号,通过对这些信号的采集和处理,就可以生成一幅清晰的胆道系统影像。
MRCP成像原理主要涉及磁共振技术中的梯度磁场、射频脉冲、回波信号和图像重建等方面。
在MRCP成像过程中,梯度磁场会在患者体内产生定向磁场梯度,以便对信号来源进行定位和空间编码。
射频脉冲则会激发水分子共振,使其产生信号。
通过采集和解调回波信号,系统可以获取胆道系统的解剖信息。
通过图像重建算法,将获得的信号数据转化为一幅清晰的胆道系统影像。
MRCP成像原理的精密性和高分辨率使其在临床诊断中得到广泛应用。
核磁共振技术的研究与应用前景

核磁共振技术的研究与应用前景核磁共振技术简介核磁共振技术,英文名称为Nuclear Magnetic Resonance(NMR)技术,是一种在化学、生物学、医学和材料科学等领域应用广泛的分析工具及成像技术。
其基本原理是利用物质中的核自旋磁矩在恒定外磁场中的方向重排和共振现象,通过加加强外加射频场的旋转正交磁场大小和方向,获得核共振信号,进而对物质进行结构和分析。
该技术的发展,大大推动了化学、生物学等学科的研究,为治疗和预防疾病、制造新药、探索新材料等领域做出了巨大贡献。
近年来,越来越多的关于核磁共振技术的研究和应用涌现出来,各种新型的高分辨率核磁共振技术相继问世,推动该技术的发展与普及。
核磁共振技术的研究与应用进展磁共振技术近年来已经成为了生物化学领域重要的研究工具。
除了传统的磁共振核磁共振技术,还涌现了一批新型磁共振技术。
例如,动态核磁共振技术(D-NMR)能够对蛋白质的动态结构进行研究,帮助人们理解细胞如何实现高效的代谢与传递信息。
另一项新型技术是超高场核磁共振(Ultra-High-Field NMR),是目前最强的磁感应强度的核磁共振技术,其精度高达原子级别,可以更加准确地探究和检测物质性质和结构。
它在药物研发、微生物学、元素分析和纳米技术等领域中有广泛的应用前景,被誉为“新一代的化学眼”。
此外,核磁共振技术在医学中也有广泛的使用。
医学磁共振技术分为成像和用于分析的两种类型。
成像核磁共振技术被广泛应用于医学检测和诊断中,如对脑部影像的检查、内窥镜观察等;而用于分析的核磁共振技术也广泛应用于分析气体、体液和组织等领域,如用于肿瘤学和内分泌学初级诊断和治疗,为医生提供更加准确有效的治疗方案。
核磁共振技术的应用前景核磁共振技术受到了广泛的关注,其应用领域也在不断扩大。
在生物医学研究领域,使用超高场的核磁共振技术可以对人体进行精准成像,在相关疾病的诊断中起到重要的作用。
例如,核磁共振能够测量脑部的代谢水平,帮助人们更好地了解精神分裂症等神经系统疾病的形成机制。
核磁共振测自由基

核磁共振测自由基一、简介核磁共振(NMR)是一种强大的无损检测技术,可以对物质的微观结构和动态行为进行深入探测。
自由基,作为许多生物化学反应中的重要活性分子,其检测和分析对于理解反应机制、评估生物医学应用以及环境监测等方面具有重要意义。
核磁共振技术为自由基的检测提供了一种非侵入、非破坏性的手段。
二、核磁共振的基本原理核磁共振技术基于原子核的自旋磁矩。
当这些磁矩在磁场中受到射频脉冲的激励时,它们会发生能级跃迁,释放出射频信号。
通过测量和分析这些信号,可以获得关于分子结构和动态行为的信息。
三、核磁共振在自由基检测中的应用1. 直接检测:一些自由基具有特征性的核磁共振信号,可以直接通过核磁共振谱进行检测和识别。
这种方法尤其适用于那些在生物体内具有重要功能的自由基,如超氧自由基(•O2-)和羟基自由基(•OH)。
2. 动态监测:核磁共振技术还可以用于监测自由基反应的动力学过程。
通过测量自由基浓度的变化,可以深入理解反应机制和反应速率。
这对于评估抗氧化剂、药物等对自由基反应的影响具有重要意义。
3. 结构分析:核磁共振技术结合化学位移和J耦合等参数,可以用于解析自由基的结构,例如取代基的位置和电子效应等。
这对于理解自由基的化学性质和反应活性非常关键。
4. 代谢物追踪:通过核磁共振技术,可以追踪自由基在生物体内的代谢过程,了解其在生物体内的分布和转化。
这对于研究自由基与疾病的关系以及药物开发具有重要意义。
四、核磁共振测自由基的挑战与前景尽管核磁共振技术在自由基检测中具有显著的优势,但仍面临一些挑战。
首先,某些自由基的信号弱、稳定性差,导致检测难度较大。
其次,生物体内的自由基浓度通常较低,这要求检测方法具有较高的灵敏度。
此外,自由基的短寿命和低丰度也给检测带来了挑战。
为了克服这些挑战,研究者们正在不断探索新的技术和方法。
例如,开发高灵敏度的探测器和检测系统,利用超导量子计算技术提高检测的分辨率和灵敏度等。
随着技术的不断进步,核磁共振技术在自由基检测中的应用将更加广泛和深入。
磁共振介绍

一、简介磁共振扫描仪(MRI)是利用磁振造影的原理,将人体置于强大均匀的静磁场中,透过特定的无线电波脉冲来改变区域磁场,借此激发人体组织内的氢原子核产生共振现象,而发生磁矩变化讯号。
因为身体中有不同的组织及成份,性质也各异,所以会产生大小不同的讯号,再经由计算机运算及变换为影像,将人体的剖面组织构造及病灶呈现为各种切面的断层影像。
MRI的成像原理不同于X线检查及核医学检查,不依靠射线穿透人体成像,因而避免了射线辐射对人体的损害,属于无创性检查。
MRI的软组织分辨力高于CT,可以很好地区分脑的灰、白质,前列腺的外周带与中央带,子宫的内膜层与肌层等,并可使关节软骨、肌肉、韧带、椎间盘、半月板等直接显影。
MRI具有任意方位断层的能力,可在患者体位不变的情况下行横断位、矢状位、冠状位及任意角度断层扫描,无观察死角,显示病变全面、立体,可为诊断提供更多的信息。
MRI无需造影剂就可使心血管系统清楚显影,可与DSA(数字减影血管造影)媲美。
免除了患者在插管和静脉注射造影剂时所承担的痛苦和危险。
MRI无骨性伪影,对于脑后颅窝的病变,CT常因有骨性伪影干扰而影响观察,MRI则无此忧虑,图像质量和对病变的诊断显着优于CT。
基于MRI的上述优点,MRI特别适合于中枢神经系统、心血管系统、关节软组织、盆腔脏器等病变的检查,对于头颈部、纵隔、腹腔实性脏器的检查也很优越。
磁共振成像MRI的优点:1、软组织分辨率高,明显优于CT。
2、成像参数多,图像变化多,提供信息量大。
3、可以多轴面直接成像,病变定位准确。
4、磁共振频谱(MRS)还可以反映组织的生化改变,弥散成像(Diffision)可反映水分子布郎运动。
5、磁共振血管成像(MRA)可不用造影剂直接显示血管的影像,磁共振水成像(MRCP、MRU、MRM)可不用造影剂显示胆管、输尿管、椎管。
6、可直接显示心肌和心腔各房室的情况。
7、颅底无骨伪影。
8、对人体无放射损伤。
缺点:1.和CT一样,MRI也是影像诊断,很多病变单凭MRI仍难以确诊,不像内窥镜可同时获得影像和病理两方面的诊断;2.对肺部的检查不优于X线或CT检查,对肝脏、胰腺、肾上腺、前列腺的检查不比CT优越,但费用要高昂得多;3.对胃肠道的病变不如内窥镜检查;4.体内留有金属物品者不宜接受MRI。
核磁共振的原理及医学应用

核磁共振的原理及医学应用简介核磁共振(Nuclear Magnetic Resonance,NMR)是一种基于原子核在外加磁场中的行为特性的物理现象的研究方法。
核磁共振技术以其高分辨率、无创性、无辐射的特点,在医学领域有广泛的应用。
本文将介绍核磁共振的原理,以及它在医学领域中的应用。
核磁共振的原理1.原子核的自旋–原子核具有自旋,类似于地球自转的概念。
–原子核自旋产生磁矩,类似于地球自转产生的磁场。
2.外加磁场–在外加静态磁场的作用下,原子核的自旋会朝着外磁场方向取向。
–外加磁场强度越大,原子核的取向越强。
3.共振现象–当外加射频脉冲与原子核自旋磁矩的共振频率相同时,核磁共振现象发生。
–共振发生时,原子核从高能级跃迁到低能级,释放出能量。
4.探测信号–通过探测线圈可以接收到由核磁共振过程中释放的能量而产生的信号。
–探测线圈将信号转化为电信号,经过放大和处理后,得到核磁共振谱图。
医学应用核磁共振技术在医学领域有广泛的应用,以下是一些常见的医学应用。
1.体内器官结构的观察–核磁共振成像(MRI)可用于观察人体内部器官和结构的细节。
–通过对不同原子核的共振频率进行分析,可以得到高对比度的影像,并对疾病进行诊断。
2.肿瘤的检测与定位–核磁共振成像可以用于检测和定位肿瘤。
–通过对肿瘤组织和正常组织的对比,可以帮助医生评估肿瘤的性质,制定治疗方案。
3.脑功能的研究–核磁共振成像可以用于研究脑功能。
–通过对脑活动过程中的血氧水平进行监测,可以了解不同脑区的功能活动情况。
4.心脏病的诊断–核磁共振心脏成像可以用于诊断心脏病。
–通过观察心脏在不同时间点的形态和功能变化,可以检测心脏病变以及评估心脏的收缩和舒张功能。
5.骨髓病变的检测–核磁共振可以用于检测和观察骨髓病变。
–通过对骨髓组织的成像,可以帮助医生早期发现和诊断骨髓疾病,如骨髓瘤等。
总结核磁共振技术以其高分辨率、无创性、无辐射的特点,在医学领域中有广泛的应用。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
核
Ho
化学位移也可定义为由于屏蔽 程度不同而引起的 NMR 吸收峰 位置的变化。
核磁共振仪示意图
Ho
磁
磁
射频输入线圈 射频输出线圈
铁
铁
射频输入 振荡 器
射频输出 放大器
19.3.1 核磁共振的基本原理
19.3.1 核磁共振的基本原理
c. NMR给出的信息
NMR给出的信息:
√ ①化学位移:各种结构的1H、13C有不同的化学位移,对
结构敏感。(有点像IR中的特征吸收) √ ②磁性核附近的取代情况及空间排列:通过偶合常数J和
1 1 3 3 1 1 4 6 4 1 1 1 2 1 1
19.3.5 注
1H-NMR的自旋偶合与自旋裂分
意:
① 相互偶合的两组峰的外形特点是“中间高,两
边低”;
② 等价质子间不发生峰的裂分。
例如:CH3CH3的NMR只有一个单峰。 ClCH2CH2Cl的NMR只有一个单峰。 ③ (n+1)规律只适用于一级谱((△ν/J)>6)。
此外,Van der Waals效应、质子交换、温度、溶 剂及溶液浓度等也对化学位移有影响。
19.3.4 特征质子的化学位移 (1)不同类型质子化学位移的大致范围:
O= C CH2 CH2 C C CH2 C= C CH2 CH2 X CH2O RCOOH RCHO Ar H C= C H CH2NO2 RCH2 TMS
å µ · Ä Á Ñ · Ö
峰的裂分是由于质子自旋偶合而引起的。 相邻碳原子上氢核间的相互作用称为自旋偶合。
19.3.5
1H-NMR的自旋偶合与自旋裂分
1,1,2-三溴乙烷
(1) 自旋偶合的起因 a b CHBr2-CH2Br中质子的偶合及峰的裂分:
H0
19.3.5
1H-NMR的自旋偶合与自旋裂分
标样——TMS((CH3)4Si)。其分子中只有一种1H,且屏 蔽作用特大,在高场出峰。
一般有机物的δ>0,在TMS的低场(左边)出峰。
19.3.2
1H-NMR的化学位移
(2) 化学位移的表示方法 例:在60MHz的仪器上,测得CHCl3与TMS间 吸收频率之差为437Hz,则CHCl3中1H的化学位 移为:
19.3.1 核磁共振的产生
1 m=- 2 N N 1 m=+ 2
1 与H0反向, m=- 2 1 m=+ 2 与H0同向,
高能级 产生能级差 低能级
H0
1H核自旋能级分裂与H
0的强弱有关:
19.3.1 核磁共振的产生
根据量子化学: ΔE=E2 - E1=μH0–(-μH0) =2μH0
式中μ表示核磁矩,与原子核本性相关。 如果用一个处于射频范围的电磁波照射处于B0中的1H, 当电磁波的频率ν射恰好满足
实验数据:
Why?
影响化学位移的因素
产生以上现象的原因:
H0
C H C C
C C C H
C H CC
+
C
H0
-C H
C
+
H感
B感 芳环的各向异性效应,δ值较大(δ=7.2)
影响化学位移的因素
双键及叁键上的质子也有各向异性效应:
H - C H
+ C -
H H
R - C H
+ O +
-
+ C C +
一个信号
二个信号
Hb 三个信号
相同碳上的质子是化学不等价的。在判别分子 中的质子是否为化学等价时,应注意如下几种 情况:
(1)与不对称碳原子相连的—CH2—上的两个质子是化
学不等价的,如化合物(Ⅰ)中Ha和Hb受不对称碳的影 响是化学不等价的。
Cl H H3C Ha Hb Cl
(Ⅰ)
(2)处于双键末端的两个氢核,由于双键不能自由 旋转。若双键另一个碳上连接两个不相同的基团,则 化学不等价,如化合物(Ⅱ)。取代脂环化合物同碳 上的质子也是化学不等价的,如化合物(Ⅲ)。 (3)若单键带有双键性质时也会有产生不等价氢核,如 酰胺化合物(Ⅳ)由于p-π共轭,C—N键带有部分双键 性质,旋转受阻,N上两个氢核也是化学不等价的。
(2) 化学位移的表示方法
在实际测量中,化学位移不是以裸露的1H为标准,而是以某一 标准物为标准,测得样品共振峰与标准样共振峰的距离。以 δ表示:
d=
nÑ ù Æ · £ n± ê Ñ ù
n0
10
6
ν样品——样品的共振频率;ν标样——标准样的共振频率; ν0 ——仪器的工作频率;乘106是为了读数方便。
苯氢
例3:下图与A、B、C哪个化合物的结构符合?
ClCH 2C(OCH 2CH3)2 Cl A Cl2CHCH(OCH 2CH3)2 B CH3CH2OCH-CHOCH 2CH3 Cl Cl C
c d a b Cl2CHCH(OCH2CH3)2 (B)
核磁共振的应用:
1、定性分析 指纹分析,Sattler NMR标准谱。 2、定量分析 3、有机物、未知物结构测定 4、在高分子方面的应用 1)高分子结晶度的测定 2)高分子链立体构型成分的测定 5、药物分析 6、在生物学上的应用 1)生物大分子的结构与功能研究 2)药理研究 3)生物活体组织含水量的测定(自由水、结合水) 7、在医学上的应用 1)癌症诊断 2)人体NMR-CT断层扫描
H3C H
(Ⅱ)
Ha C C Hb
aH cH dH bH He Br
(Ⅲ)
Hc Hd
O C R
(Ⅳ)
Ha N Hb
19.3.3 影响化学位移的因素 (i) 电负性
Y-H中Y的电负性越大,1H周围电子云密度越低,屏蔽
效应越小,δ值越大,越靠近低场出峰。
例1:
化合物
电负性 δH/ppm
CH3I
I:2.5 2.16
27 6 x= =3 53
Hb的个数: 17 6 53 17 y= =2 = 53 6 y Hc的个数:
53 9 = 6 z
ห้องสมุดไป่ตู้
96 z= =1 53
19.3.7
1H-NMR的谱图解析
(1) 解析步骤 ① 谱图中有几组峰?几种氢? ② 各种氢核的个数? ③ 各峰的归属? ④ 常见结构的化学位移大致范围: (见表格)
20.2.5
1H-NMR的谱图解析
(2) 解析实例 例1:C3H7Cl的1HNMR。
a b c CH3CH2CH2Cl
20.2.5
1H-NMR的谱图解析
例2:下列谱图是否2,3,4-三氯苯甲醚的NMR?
Cl Cl Cl
OCH3
与氧原子相 连的甲基氢
δ3.9(单峰) -OCH3 δ6.7~7.3 苯环氢
13
12
11
10
9
8
7
6 ArOH
5
4
3
2
1
0 δ (ppm)
ROH, RNH 2
常见的各种1H的化学位移如下:
19.3.5
1H-NMR的自旋偶合与自旋裂分
(1) 自旋偶合的起因 以1,1,2-三溴乙烷为例。
CHBr2 a
ý Ö È Ø · å¨ £ 1H£ ©
CH2Br b
« å Ë · ¨2H£ £ ©
第19章 有机化合物的波谱分析 19.3 核磁共振谱(NMR)
内容提要: 19.3.1 核磁共振氢谱的基本原理
19.3.2 屏蔽效应和化学位移 19.3.3 影响化学位移的因素 19.3.4 特征质子的化学位移 19.3.5 自旋偶合和自旋裂分 19.3.6 质子数目和峰面积 19.3.7 核磁共振氢谱的解析
(2) 偶合常数
偶合常数——反映两核之间自旋偶合作用大小的量度,用J表示。 J常常等于两裂分峰之间的裂距,一般在20Hz以下。 偶合常数也是重要的结构信息。例如:
邻碳偶合
C
C
Jab=7Hz
Ha Hb
偶合常数的特点: ① J与H0无关。不同H0作用下或不同场强的仪器测得的J值相同。 ② 两组相互干扰的核J值相同。
CH3Br
Br:2.8 2.68
CH3Cl
Cl:3.0 3.05
CH3F
F:4.0 4.26
(4) 影响化学位移的因素
例2:
化合物 电负性 δH/ppm C-CH3 C:2.5 0.7~1.9 N-CH3 N:3.0 2.1~3.1 O-CH3 O:3.5 3.2~ 4.2
影响化学位移的因素
(ii) 各向异性效应
n 样品-n 标样 437 6 6 d= 10 = 10 =7.28 6 n0 60 10
化学等价质子
分子中处于相同化学环境的质子称为化学等价质子,如
溴乙烷(CH3CH2Br)分子中三个甲基质子和两个亚甲基
质子分别为两组化学等价的质子,在1H NMR谱图中给出 两个吸收信号。 例1:
a b c CH3CH2CH2Br a b CH3 C OCH3 a CH3 二个信号 a CH3 a H3 C a H3C C C b H b H c H NO2 c H a H aH
自旋-自旋裂分来判断。(IR谱中没有)
核磁共振谱中的每一个峰都有归属! √③峰面积(积分高度): a. b. 用于结构分析:各种化学环境相同的核(1H)的个数; 用于成分分析:由特征峰定量。