医疗设备验收单.doc
医疗设备验收表
医院医疗设备验收表
设备资料清单
1 、医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售自产的医疗器械，不需办理经营许可或者备案；在其他场所贮存并现货销售第二、三类医疗器械的，应当按照规定办理经营许可或者备案。
2 、20 万元以上（含）设备，需包含招投标文件及中标通知书。
3、逐级授权的产品，必须包含每一级的销售授权委托书。
4、委托销售员签署合同的，需要企业法人授权委托书及销售人员身份证复印件；企业法人本人签署合同的，需要企业法人的身份证复印件。
医疗设备验收报告范文
医疗设备验收报告范文对于医院的设备（验收（报告）），你知道要怎么写吗?下面是为大家带来的医疗设备验收（报告（范文）），盼望可以关心大家。
医疗设备验收报告范文1：一、概述：供货单位名称：培训厂家名称：货物名称：数量：包装状况：货物到院日期：到货地点：安装日期：安装地点：培训日期：受培训人：用户科室：该科室联系人：联系电话;二、供货单位已提交以下文件用于存档：1. 设备中文（说明书）(包括技术说明书和操作说明书)至使用科室一套;三、结论(请根据实际状况在选项后的“□”内划“√”)：1. 标记为上述序列号的设备及其配件调试使用：正常□，不正常□2. 使用培训：已完成，未完成使用人员设备操作程度：已了解，还需再培训，已把握，已娴熟3. 本验收报告“二”中的文件：已供应，未供应4. 货物验收：通过，不通过补充说明：科主任签字及日期：供货商单位/厂家签章：安装培训人员签字：医学工程处签章及日期：安装培训人员联系电话(手机、座机)：医疗设备验收报告范文2：供货单位(乙方) 安装人员安装地点供货单位项目负责人电话完工日期姓名：电话：验收设备清单：包括产品主机、随机备品备件、专用工具的名称及数量(可附表，但验收人必需在附表签名) 序规格型号及性能参单价设备名称单位数量合计(元) 安装具体地点号数(元) 总计：验以上设备经乙方已安装调试完成，现经我单位根据合同的要求进行验收，看法如下：设备的品牌、外观、规格数量、配件(是、否)正确，经安装调试后的设备运行(是、否)正常，技术资料(是、否)齐全，验收(是、否)合格。
使用科室验收人签名：收意验收日期：年月日见器械科负责人验收看法：签名：日期：年月日备注医疗设备验收报告范文3：供货单位(乙方) 安装人员安装地点供货单位项目负责人电话完工日期姓名：电话：验收设备清单：包括产品主机、随机备品备件、专用工具的名称及数量(可附表，但验收人必需在附表签名) 序规格型号及性能参单价设备名称单位数量合计(元) 安装具体地点号数(元) 总计：供货单位验收人员看法签名：日期：验年月日收以上设备经乙方已安装调试完成，现经我单位根据合同的要求进行验收，看法如下：设备的品牌、外观、规格数量、配件(是、否)正确，经安装调试后的设备运行(是、否)正常，技术资料(是、否)齐全，验收(是、否)合格。
医疗器械查验收记录(通用版)
医疗器械查验收记录（通用版）一、概述本文档旨在详细描述医疗器械查验收记录的标准流程和相关规定，以确保医疗器械在采购、验收、使用等环节的安全性和有效性。
本文档适用于所有从事医疗器械采购、验收、使用、管理等相关工作的单位及个人。
二、医疗器械验收标准1. 医疗器械验收应根据国家有关法律法规、行业标准及企业内部管理制度进行。
2. 医疗器械验收应确保产品具有合法的注册证明、合格证明、生产许可证等相关资质。
3. 医疗器械验收应检查产品外观、包装、标识、说明书等是否符合规定要求。
4. 医疗器械验收应检查产品性能、功能、安全性等是否符合规定要求。
5. 医疗器械验收应检查产品是否在有效期内，是否经过正确的储存、运输等环节。
6. 医疗器械验收应检查产品及相关资料是否齐全，包括但不限于注册证、合格证、生产许可证、说明书、操作手册等。
三、医疗器械验收流程1. 验收准备验收人员应了解医疗器械的基本信息、验收标准及验收流程，确保验收工作顺利进行。
2. 核对资料验收人员应核对医疗器械的注册证、合格证、生产许可证等相关资料，确保产品合法合规。
3. 检查外观验收人员应检查医疗器械的外观、包装、标识等，确保产品完好无损，符合规定要求。
4. 检查性能验收人员应检查医疗器械的性能、功能、安全性等，确保产品符合规定要求。
5. 核对数量验收人员应核对医疗器械的数量，确保实际到货数量与订单数量一致。
6. 确认验收验收人员根据验收情况，在验收记录表上签字确认，并将验收结果反馈给相关部门。
7. 归档保存验收记录及相关资料应归档保存，以备查阅。
四、医疗器械验收记录内容1. 验收日期记录验收的具体日期，以便追溯。
2. 产品名称记录医疗器械的名称，以便识别。
3. 产品规格型号记录医疗器械的规格型号，以便识别。
4. 生产厂家记录医疗器械的生产厂家，以便识别。
5. 注册证编号记录医疗器械的注册证编号，以便核实。
6. 合格证编号记录医疗器械的合格证编号，以便核实。
临床试验用医疗器械接收验收表
研究方案名称
主要研究者
申办者
医疗器械的接收Biblioteka 医疗器械名称运送方式
□快递：_______（需保存快递单原件及复印件）□监查员送来
□其它：_______
运输条件是否符合要求
□是□否：说明________________
外包装是否完整
□是□否：说明________________
日期
设备管理部门人员（如有）
日期
注：a.标签信息包括但不限于以下内容：“仅供临床试验使用”等字样，研究方案名称/编号，医疗器械名称，规格/型号，贮藏条件，批号，序列号，生产日期，有效期，生产厂家等。
版本/版本日期：单击此处输入项目编号项目专用单击此处输入版本号版/单击此处输入版本日期开始启用
医疗器械管理员签名
日期
医疗器械的验收
医疗器械名称
型号规格
数量
批号
编号（如有）
有效期至
自检/检验报告有无
是否有运货单
□是□否
标签信息是否完整a
□是□否：说明________________
外观质量是否符合要求
□是□否：说明_______________
其他问题与建议
验收审核签名
医疗器械管理员
日期
申办者代表
医院医疗设备验收单
医院医疗设备验收单一、医疗设备信息：名称：型号：生产厂家：数量：验收日期：二、验收单位信息：名称：地址：三、验收标准：1.外观检查：-设备表面应平整光滑，无裂痕、起泡、划痕等损坏；-设备的线缆、插头等附件应齐全、完好；-设备的标识、标贴等信息应清晰、无误。
2.功能检查：-设备应能够正常开机、关机；-设备各项功能应能够正确运行；-设备的操作界面应简洁清晰，易于操作；-设备的报警系统应正确灵敏，可发出明显报警信号。
3.安全性能检查：-设备的电气接地应接地良好，无漏电现象；-设备使用的电压、电流应符合国家标准；-设备的部件应固定可靠，无松动现象；-设备的辐射量、噪音等指标应符合国家标准。
4.配套设备检查：-设备附带的配套设备应齐全、完好，如电源线、传感器、探头等；-设备与配套设备的连接应正确、稳固。
四、验收结论：1.通过：-设备外观完好，功能正常运行，安全性能良好，配套设备齐全；-设备符合验收标准，可正式投入使用。
2.不通过：-设备存在外观损坏、功能故障、安全隐患等问题，需要修复或调整；-设备不符合验收标准，不能投入使用。
五、备注：在此处记录不通过的设备问题和需要修复的内容。
六、验收单位意见：-验收单位对验收结果表示认可，并确认该设备可正式投入使用。
七、生产厂家意见：-生产厂家对验收结果表示认可，并确认该设备符合规定标准。
八、其他附件：在此处附带其他与验收相关的附件，如设备照片、生产厂家的报告等。
备注：此为医院医疗设备验收单模板，具体内容可根据实际情况进行调整。
医院在进行设备验收时，应严格按照相关标准进行检查，确保设备的质量和安全性能，以保障医疗工作的顺利进行。
影像设备验收报告
影像设备验收报告一、验收背景随着医疗技术的不断发展，为了提高医疗服务质量和诊断水平，我院引进了一批先进的影像设备。
这些设备经过安装调试后，已具备验收条件。
本次验收的目的是确保设备性能符合合同要求，能够正常投入使用，为临床诊断和治疗提供可靠的支持。
二、验收设备清单1、型号为_____的 CT 扫描仪 1 台2、型号为_____的磁共振成像（MRI）系统 1 套3、型号为_____的数字 X 射线摄影（DR）设备 2 台4、型号为_____的超声诊断仪 3 台三、验收依据1、设备采购合同及技术协议2、相关国家和行业标准3、设备厂家提供的技术资料和操作手册四、验收人员验收小组由我院设备科、影像科、临床科室的相关人员以及设备厂家的工程师组成。
五、验收过程1、外观检查对设备的外观进行了仔细检查，包括设备的外壳、显示屏、控制面板、连接线缆等。
检查结果显示，设备外观无明显划痕、变形、损坏等情况，标识清晰，各部件安装牢固。
2、性能测试（1）CT 扫描仪空间分辨率：使用标准测试模体进行测试，结果符合合同要求。
密度分辨率：对不同密度的物质进行扫描，测量其 CT 值，结果在正常范围内。
图像质量：对人体模型进行扫描，图像清晰，无伪影，层次分明。
（2）MRI 系统磁场均匀度：采用专业测试设备进行测量，结果达到合同指标。
图像对比度：对不同组织的成像效果进行评估，图像对比度良好。
信噪比：通过对特定区域的信号强度和噪声水平进行分析，信噪比符合要求。
（3）DR 设备曝光剂量准确性：使用剂量仪进行测量，曝光剂量控制准确。
图像分辨率：对高对比度细节模体进行拍摄，图像分辨率满足临床需求。
图像灰度一致性：对同一部位进行多次拍摄，图像灰度一致性较好。
（4）超声诊断仪探头频率准确性：使用频率计对探头频率进行检测，结果准确。
图像清晰度：对不同脏器进行超声检查，图像清晰，细节显示良好。
测量功能准确性：对标准物体进行测量，测量结果误差在允许范围内。
医疗项目验收报告模板
4.是否已对使用及维修人员进行培训与考核是□否□
设备科工程师：xxxx年xx月xx日安装工程师：xxxx年xx月xx日
检查
供货方意见
（签字）：xxxx年xx月xx日
使用科室意见
（签字）：xxxx年xx月xx日：
职能部门意见
（签字）：xxxx年xx月xx日
档案号：xxxx
货物名称
型号规格
使用科室
货物价格
数量
生产厂家
供应商
生产日期
验收日期
产地
机身号
固定资产号
国家编码
注册证号
技术资料
操作手册：本
说明书：本
随机光盘：张
合格证：
保修卡：
维修光盘：
安装调试
1.到货验收是否通过（货物配件齐全及外观完整性等）是□否□
2.货物技术参数是否与产品说明书及合同所列技术参数相符是□否□
备注：考核人员需交代的其他相关事项
1、此表科室与设备器材科需各存档一份。
2、科室需更新科内仪器设备目录表，做好培训学习记录。
3、新设备需配备《医疗设备使用保养记录本》、设备运行状态卡、标识牌、简易操作流程。
X
单位（子单位）工程名称
合同号
合同总价
A
前期累计已付金额
B
本期完成金额
C
本期应付金额
D
累计支付比例
本项目已完成合同工程量的%，质量合格，已付款元，还应付元。本期拟同意支付元，累计支付占（合同/结算）价款的%。
现场主管工程师：年月日
部门负责人
审核意见
负责人：年月日
财务部门审核意见
设备验收单
设备验收单一、验收单位基本信息•验收单位名称：•验收单位地址：•联系人姓名：•联系人职务：•联系人电话：二、设备基本信息•设备名称：•设备型号：•生产厂商：•设备出厂编号：•技术参数：•数量：三、设备验收内容1.外观验收：–设备外观是否完整无损坏；–设备表面是否有划痕、变形等；–设备表面是否有油污、灰尘等；–设备颜色是否与合同中要求一致。
2.功能验收：–设备主要功能是否齐全并符合合同要求；–设备启动是否正常；–设备工作效率是否满足要求；–设备是否存在噪音、异味等异常情况。
3.安全性验收：–设备是否有明显的安全隐患；–设备是否配备了必要的安全保护装置；–设备是否能够正常使用安全防护设备。
四、验收结果经过对以上设备验收内容的检查，现对设备验收结果进行如下评定：1.正常：设备外观完好无损坏，功能齐全，符合合同要求，安全性良好；2.不合格：设备外观有损坏或变形，功能不完整，不符合合同要求，存在安全隐患。
五、验收人员签字•验收单位：__________________________•验收日期：__________________________•设备供应商代表：______________________•设备安装调试人员：____________________六、备注（如有其他需要备注的内容，请在这里填写）以上是本次设备验收单的内容，验收人员应认真检查设备的外观、功能和安全性，并结合合同要求进行评定。
鉴于验收结果的重要性，请务必认真对待，确保项目的顺利进行。
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设备名称
规格型号
使用科室
安装日期
生产厂家
设备价格
生产日期
ห้องสมุดไป่ตู้生产国别
采购方式
供应商
联系人
联系方式
地址
传真
邮编
设备分类编码
到货验收时间
验收结束时间
运输方式：□空运；□铁运；□海运；□路运；
包装：□木箱；□纸箱，共箱，实际到货箱。与合同□相符；□不相符
外观：□无损；□有残损，共箱，箱号为：
□其他：
安装条件及装机情况：
无特殊安装条件
医学工程科
现场培训记录：
使用科室：
使用科室验收人：
医学工程科：
安装工程师：
备注：
防倾斜运输变色标记：□无；□有；□未变色；□已变色。
内部开箱：□无损；□有残损，其中箱号为：
根据国家相关规定，按合同和装箱单，核对设备到货设备清单、实际配置、型号、规格、数量、厂家资质材料、设备合格证、设备注册证、设备保修卡。
□全部和合同与装箱单及国家相关规定相符
□缺配置，其中为：
□型号规格与合同货装箱单不符，其中为：