化学合成制药工试卷5
制药工程考试题及答案
制药工程考试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 制药工程中，下列哪项不是原料药生产的关键步骤？A. 原料选择B. 制剂工艺C. 质量控制D. 工艺优化答案：B2. 药物制剂中，下列哪项不是片剂的辅料？A. 填充剂B. 粘合剂C. 着色剂D. 溶剂答案：D3. 在制药过程中，下列哪项不是影响药物稳定性的因素？A. 温度B. 湿度C. pH值D. 药物的化学结构答案：D4. 制药工程中，下列哪项不是药物的生物等效性研究的内容？A. 药物的吸收速率B. 药物的分布范围C. 药物的代谢途径D. 药物的排泄速度5. 制药工程中，下列哪项不是药物制剂的基本要求？A. 安全性B. 有效性C. 经济性D. 可逆性答案：D6. 在制药工程中，下列哪项不是药物制剂的剂型？A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊剂D. 食品答案：D7. 制药工程中，下列哪项不是药物制剂的质量控制指标？A. 含量均匀度B. 溶出度C. 微生物限度D. 包装材料答案：D8. 在制药工程中，下列哪项不是药物制剂的安全性评价内容？A. 急性毒性试验B. 长期毒性试验C. 刺激性试验D. 药物的合成工艺答案：D9. 制药工程中，下列哪项不是影响药物制剂稳定性的环境因素？B. 温度C. 湿度D. 药物的剂量答案：D10. 在制药工程中，下列哪项不是药物制剂的生物利用度评价指标？A. 血药浓度-时间曲线下面积B. 药物的峰浓度C. 药物的达峰时间D. 药物的合成成本答案：D二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 制药工程中，下列哪些因素会影响原料药的纯度？A. 合成工艺B. 提纯技术C. 原料质量D. 制剂工艺答案：ABC2. 药物制剂中，下列哪些辅料可以增加片剂的稳定性？A. 抗氧化剂B. 防腐剂C. 稳定剂D. 着色剂答案：ABC3. 在制药过程中，下列哪些因素会影响药物的生物等效性？A. 药物的剂型B. 药物的剂量C. 给药途径D. 个体差异答案：ABCD4. 制药工程中，下列哪些是药物制剂的质量控制方法？A. 高效液相色谱法B. 紫外分光光度法C. 微生物限度检查D. 热重分析法答案：ABC5. 在制药工程中，下列哪些是药物制剂的安全性评价方法？A. 急性毒性试验B. 长期毒性试验C. 刺激性试验D. 过敏反应试验答案：ABCD三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述制药工程中原料药生产的关键步骤。
化学制药技术试题库+参考答案
化学制药技术试题库+参考答案一、单项选择题1. 下列哪种物质不是药物的辅料？A. 淀粉B. 乳糖C. 硬脂酸镁D. 阿莫西林答案：D2. 下列哪种剂型不属于固体剂型？A. 片剂B. 胶囊剂C. 散剂D. 注射剂答案：D3. 下列哪种方法不是制备片剂的方法？A. 压制法B. 流化床干燥法C. 直接压片法D. 熔融法答案：B4. 下列哪种药物属于生物碱类药物？A. 阿莫西林B. 氢化可的松C. 吗啡D. 维生素C答案：C5. 下列哪种方法用于提取中药中的有效成分？A. 超声波提取法B. 微波提取法C. 超临界流体提取法D. 热水提取法答案：C6. 下列哪种剂型属于半固体剂型？A. 溶液剂B. 乳膏剂C. 散剂D. 片剂答案：B7. 下列哪种药物属于抗生素类药物？A. 氢化可的松B. 阿莫西林C. 吗啡D. 维生素C答案：B8. 下列哪种方法不是制备胶囊剂的方法？A. 压制法B. 滴制法C. 流化床干燥法D. 熔融法答案：C9. 下列哪种物质不是药物的辅料？A. 淀粉B. 乳糖C. 硬脂酸镁D. 阿莫西林答案：D10. 下列哪种剂型属于气体剂型？A. 溶液剂B. 喷雾剂C. 散剂D. 片剂答案：B二、多项选择题1. 药物的常见剂型包括以下哪些？A. 片剂B. 胶囊剂C. 散剂D. 注射剂E. 贴剂答案：ABCDE2. 下列哪些方法可用于制备片剂？A. 压制法B. 流化床干燥法C. 直接压片法D. 熔融法E. 超声波提取法答案：ABCD3. 下列哪些药物属于生物碱类药物？A. 阿莫西林B. 氢化可的松C. 吗啡D. 维生素CE. 可待因答案：CE4. 下列哪些剂型属于固体剂型？A. 溶液剂B. 片剂C. 胶囊剂D. 散剂E. 注射剂答案：BCD5. 下列哪些方法可用于提取中药中的有效成分？A. 超声波提取法B. 微波提取法C. 超临界流体提取法D. 热水提取法E. 微波干燥法答案：ABCD三、判断题1. 片剂是一种常见的固体剂型，制备方法包括压制法、流化床干燥法、直接压片法和熔融法。
化学制药技术模拟考试题及答案
化学制药技术模拟考试题及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 红霉素C. 链霉素D. 四环素2. 下列哪种化学物质常用于制药工业中的溶剂？A. 甲醇B. 乙酸乙酯C. 丙酮D. 水3. 在固相合成中，下列哪种方法用于将药物分子与载体结合？A. 沉淀法B. 离子交换法C. 溶剂蒸发法D. 熔融法4. 下列哪种药物属于质子泵抑制剂？A. 奥美拉唑B. 阿莫西林C. 链霉素D. 四环素5. 下列哪种方法用于药物的含量测定？A. 高效液相色谱法B. 原子吸收光谱法C. 红外光谱法D. 紫外光谱法6. 下列哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 链霉素D. 四环素7. 在制药工业中，下列哪种方法用于制备药物的纳米颗粒？A. 沉淀法B. 超声波分散法C. 熔融法D. 溶剂蒸发法8. 下列哪种药物属于抗高血压药？A. 硝苯地平B. 阿莫西林C. 链霉素D. 四环素9. 下列哪种方法用于药物的结晶？A. 溶剂蒸发法B. 离子交换法C. 溶剂扩散法D. 熔融法10. 下列哪种药物属于抗抑郁药？A. 氟西汀B. 阿莫西林C. 链霉素D. 四环素二、填空题（每题2分，共40分）11. 制药工业中，_________是一种常用的药物合成反应催化剂。
12. 液相合成中，_________是指在反应过程中，药物分子与载体在溶液中结合的过程。
13. 固相合成中，_________是指将药物分子与载体结合的方法。
14. 药物的含量测定中，_________是一种常用的分析方法。
15. 非甾体抗炎药中，_________是一种常用的药物。
16. 制备药物纳米颗粒的方法中，_________是一种常用的方法。
17. 抗高血压药中，_________是一种常用的药物。
18. 药物的结晶方法中，_________是一种常用的方法。
19. 抗抑郁药中，_________是一种常用的药物。
药用化学品制备考核试卷
B.纯度
C.成本
D.安全性
5.以下哪些方法可以用于提取天然产物中的药用化学品？（）
A.超临界流体提取
B.蒸馏法
C.萃取法
D.水提法
6.以下哪些药物属于抗肿瘤药物？（）
A.紫杉醇
B.甲氨蝶呤
C.阿霉素
D.阿司匹林
7.以下哪些化学反应在药物合成中常用？（）
A.羟基化反应
B.甲基化反应
C.硫化反应
A.羟基化反应
B.氨基化反应
C.硫原子引入
D.酰胺化反应
15.以下哪个化合物属于抗过敏药物？（)
A.阿司匹林
B.青霉素
C.氯雷他定
D.维生素C
16.制备质子泵抑制剂奥美拉唑的方法是？（）
A.硫化反应
B.氨基化反应
C.羟基化反应
D.氟化反应
17.下列哪个化合物是抗抑郁药物？（）
A.阿司匹林
B.青霉素
C.丙咪嗪
2.药物制备中考虑反应选择性是为了减少副产物的生成，提高目标产物的纯度。提高选择性的方法包括使用选择性催化剂、优化反应条件、控制反应温度等。
3.质子泵抑制剂通过抑制胃壁细胞中的质子泵，减少胃酸分泌。它们用于治疗胃溃疡和胃食管反流病，通过降低胃酸水平帮助溃疡愈合。
4.紫杉醇是从太平洋红豆杉中提取得到的抗肿瘤药物，其作用机制是通过抑制微管解聚，阻止细胞分裂，从而抑制肿瘤生长。
2.抗生素青霉素的分子结构中含有________环。（）
3.制备药物过程中，________是一种常用的合成方法，常用于合成酰胺类化合物。（）
4.质子泵抑制剂奥美拉唑的分子结构中含有________基团。（）
5.维生素C在生物体内具有________作用。（）
化学制药制药工艺学练习题目库46页
四、名词解释是由简单的化工原料经过一系列的化学合成和物理处理，生化学全合成工艺产药物的过程。
由化学全合成工艺生产的药物称为全合成药物，如氯霉素。
化学半合成工艺是由已知的具有一定基本结构的天然产物经过化学结构改造和物理处理，生产药物的过程。
这些天然产物可以是从天然原料中提取或通过生物合成途径制备，如头孢菌素C、巴卡亭Ⅲ等。
微生物发酵制药通过微生物的生命活动产生和累积特定代谢产物——药物的过程称为微生物发酵制药。
药物工艺路线线。
类型反应法是指利用常见的典型有机化学合成反应与合成方法进行合成工艺具有工业生产价值的合成途径，称为药物的工艺路线或技术路路线设计的方法。
追溯求源法从药物分子的化学结构出发，将其化学合成过程一步一步逆向推导，进行寻源的方法称为追溯求源法。
模拟类推法对于化学结构复杂、合成路线设计困难的药物可以类似化合物的合成方法进行合成路线设计。
如杜鹃素可以模拟二氢黄酮的合成途径进行工艺路线设计。
平行反应又称为竞争性反应，反应物同时进行几种不同的反应；在生产上将所需要的反应称为主反应，其余为副反应。
例如甲苯的硝化反应可以得到邻位和对位两种产物。
可逆反应可逆反应为一种常见的复杂反应，方向相反的反应同时进行，对于正反方向的反应质量作用定律都适用；例如乙酸和乙醇的酯化反应。
催化剂某一种物质在化学反应系统中能改变化学反应速度，而本身在化学反应前后化学性质没有变化，这种物质称之为催化剂。
相转移催化剂（PTC）培养基是供微生物生长繁殖和合成目标产物所需要的按照一定比例人工配制的多种营养物质的混合物。
同时也提供了渗透压、pH 等营养作用以外的其他微生物生长所必需的环境条件。
污染发酵生产过程中，除生产菌以外的任何微生物都属于杂菌，感染杂菌的发酵体系为污染。
消毒是指利用物理和化学方法杀灭或清除病原微生物，达到无害化程度的过程，只能杀死营养体，而不能杀死芽胞，杀灭率99.9%以上。
杀菌是指杀灭或清除物料或设备中所用生命物质，达到无活微生物存在的过程，杀灭率99.999999%以上。
制药工艺学试题及答案
制药工艺学试题及答案【篇一：制药工艺学试题】ology)：是研究各类药物生产制备的一门学科；它是药物研究、开发和生产中的重要组成部分，它是研究、设计和选择最安全、最经济、最简便和先进的药物工业生产途径和方法的一门学科。
2. 化学制药工艺学：化学制药工艺学是药物研究、开发和生产中的重要组成部分，是研究药物的合成路线、合成原理、工业生产过程及实现生产最优化的一般途径和方法。
它是研究、设计和选择最安全、最经济、最简便和先进的药物工业生产途径和方法的一门学科。
3. 全合成制药：是指由化学结构简单的化工产品为起始原料经过一系列化学合成反应和物理处理过程制得的药物。
由化学全合成工艺生产的药物称为全合成药物。
4. 半合成制药：是指由具有一定基本结构的天然产物经化学结构改造和物理处理过程制得的药物。
这些天然产物可以是从天然原料中提取或通过生物合成途径制备。
5. 手性制药：具有手性分子的药物6 药物的工艺路线：具有工业生产价值的合成途径，称为药物的工艺路线或技术路线。
或逆向合成分析（retrosynthesis analysis）：从药物分子的化学结构出发，将其化学合成过程一步一步逆向推导进行寻源的思考方法称为追溯求源法，又称倒推法、逆合成分析法。
8．“一勺烩”或“一锅煮”：对于有些生产工艺路线长，工序繁杂，占用设备多的药物生产。
若一个反应所用的溶剂和产生的副产物对下一步反应影响不大时，往往可以将几步反应合并，在一个反应釜内完成，中间体无需纯化而合成复杂分子，生产上习称为“一勺烩”或“一锅煮”。
改革后的工艺可节约设备和劳动力，简化了后处理。
19 分子对称法：一些药物或中间体的分子结构具对称性，往往可采用一种主要原料经缩合偶联法合成，这种方法称为分子对称法。
11基元反应：反应物分子在碰撞中一步直接转化为生成物分子的反应。
12. 非基元反应：反应物分子经过若干步，即若干个基元反应才能转化为生成物的反应。
13. 简单反应：由一个基元反应组成的化学反应。
化学制药技术测试题(含答案)
化学制药技术测试题（含答案）一、单选题（共40题，每题1分，共40分）1、下列各加工过程中不属于化学工序的是( )A、硝化B、氧化C、蒸馏D、裂解正确答案：C2、反应温度过高对化工生产造成的不良影响可能是( )A、催化剂烧结B、副产物增多C、爆炸危险性增大D、以上都有可能正确答案：D3、对于反应速度较慢，且要求的转化率较高的液相反应，宜选用（）A、间歇釜式反应器B、管式反应器C、单台连续釜式反应器D、多台串联连续操作釜式反应器正确答案：A4、在有催化剂参与的反应过程中，在某一反应周期内，操作温度常采用( )A、恒定B、波浪变化C、逐渐降低D、逐渐升高正确答案：D5、下列哪种材质适合储存浓硫酸（）A、铝质B、都可以C、铁质D、玻璃钢正确答案：C6、温度对催化剂活性的影响是（）A、温度升高，活性降低B、开始温度升高，活性增大，到最高速度后，温度升高，活性降低C、温度降低，活性增大D、温度升高，活性增大正确答案：B7、中国药典采用的法定计量单位名称与符号中，mp为（）A、折光率B、比旋度C、百分吸收系数D、熔点正确答案：D8、最理想的工艺路线是（）A、汇聚型B、交叉型C、对称型D、直线型正确答案：A9、氢化可的松半合成工艺中最大的副产物是（）A、氟氢可的松B、醋酸可的松C、表氢可的松D、可的松正确答案：C10、亲核反应、亲电反应最主要的区别是（）A、反应的立体化学不同B、反应的动力学不同C、反应的热力学不同D、反应要进攻的活性中心的电荷不同正确答案：D11、反应速度仅是温度的函数，而与反应物浓度无关的反应是（）A、3级反应B、1级反应C、0级反应D、2级反应正确答案：C12、当固定床反应器操作过程中发生超压现象，需要紧急处理时，应按以下哪种方式操作( )A、通入惰性气体B、降低反应温度C、打开入口放空阀放空D、打开出口放空阀放空正确答案：D13、药学领域各行业的根本目的是（）A、保障人民健康B、以经济为中心C、以建设为中心D、以病人为中心正确答案：A14、酶的化学本质是（）A、氨基酸B、核酸C、碱基D、蛋白质正确答案：D15、《国家污水综合排放标准》中，（）污染物能在环境或生物体内积累，对人体健第康会类产生长远的不良影响。
药物合成考试题及答案
第一章卤化反应试题
一．填空题。
(每空2分共20分)
1.和与烯烃加成属于（亲电 ）（亲电or 亲核）加成反应，其过2Cl 2Br 渡态可能有两种形式：①(
桥型卤正离子
)②（
开放式碳正离子 ）
2.
在醇的氯置换反应中，活性较大的叔醇，苄醇可直接用（浓HCl
）
或（ HCl ）气体。
而伯醇常用（ LUCas ）进行氯置换反应。
3.双键上有苯基取代时，同向加成产物（增多 ）{增多，减少，不变}，烯烃与卤素反应以（ 对向加成
）机理为主。
4在卤化氢对烯烃的加成反应中，HI 、HBr 、HCl 活性顺序为（
HI>HBr>HCl ）
烯烃RCH=CH2、CH2=CH2、CH2=CHCl 的活性顺序为(
RCH=CH2>CH2=CH2>CH2=CHCl ）
答案：
B
C2H5ONa C2H5OH COOC2H5
Cl
O
以上四个方程式分别属于（）A
反应中先加热后水解的终产物是（）B.NH2RCHO C.RNH2。
药物合成实操考试题及答案
药物合成实操考试题及答案一、选择题（每题2分，共10分）1. 下列哪种反应不属于有机合成中常见的反应类型？A. 取代反应B. 加成反应C. 氧化反应D. 还原反应答案：D2. 在药物合成中，下列哪种溶剂不适宜用于反应？A. 乙醇B. 丙酮C. 石油醚D. 水答案：C3. 以下哪种试剂常用于酯化反应？A. 硫酸B. 盐酸C. 氢氧化钠D. 氢氧化钾答案：A4. 在合成过程中，如何判断反应是否完成？A. 通过颜色变化B. 通过TLC（薄层色谱）检测C. 通过闻气味D. 通过重量变化答案：B5. 下列哪种化合物不属于芳香族化合物？A. 苯B. 甲苯C. 环己烷D. 萘答案：C二、填空题（每空1分，共10分）1. 在有机合成中，______试剂常用于检测醛基的存在。
答案：溴水2. 合成阿司匹林时，使用的酸是______。
答案：醋酸3. 合成反应中，常用的干燥剂有______和______。
答案：分子筛，无水硫酸镁4. 在实验室中，常用的有机溶剂纯化方法有______和______。
答案：蒸馏，萃取5. 药物合成中，______是控制反应温度的重要设备。
答案：恒温水浴三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述合成对乙酰氨基酚的主要步骤。
答案：合成对乙酰氨基酚的主要步骤包括：（1）苯酚与乙酸酐反应生成对羟基苯乙酮；（2）对羟基苯乙酮与氨水反应生成对乙酰氨基酚。
2. 描述如何通过TLC检测反应物和产物。
答案：通过TLC检测反应物和产物的方法包括：（1）取少量反应液点样于TLC板上；（2）使用适当的溶剂系统进行展开；（3）观察TLC板上的斑点，比较反应前后斑点的变化，以判断反应是否完成。
3. 解释为什么在有机合成中需要使用无水条件。
答案：在有机合成中需要使用无水条件，因为水分子可能会与反应物或中间体发生副反应，影响目标产物的产率和纯度，甚至导致反应失败。
4. 阐述如何通过重结晶法纯化固体化合物。
答案：通过重结晶法纯化固体化合物的步骤包括：（1）将固体化合物溶解在适当的溶剂中；（2）加热至溶液饱和；（3）缓慢冷却溶液，使固体逐渐结晶；（4）过滤收集晶体；（5）干燥晶体以得到纯化后的产物。
化学合成制药工试卷5
化学合成制药工试卷五一、单项选择题（每题2分，共60分）1. 厌氧生物处理的最终代谢产物不含有（）A. CO2B. H2SC. CH4D. NH4+2. 活性污泥中的生物相，含量最多的是（）A. 细菌B. 霉菌C. 酵母菌D. 轮虫3. 下列哪种处理方式属于生物膜法（）A. 逐步曝气法B. 生物转盘法C. 深井曝气法D. 纯氧曝气法4. 下列哪种处理方式属于活性污泥法（）A. 生物滤池法B. 生物接触氧化法C. 加速曝气法D. 生物转盘法5. 下列哪种处理方式属于厌氧处理法（）A. 生物滤池法B. 厌氧接触法C. 加速曝气法D. 生物转盘法增加：我国布洛芬的生产工艺常用的是【】A．绿色法 B. 醇羰基化法. C. Browns法D．1，2重排转位法6. 由对硝基苯酚还原为对氨基苯酚，首选的还原方法是（）A. 硫化钠还原法B. 铁粉还原法C. 催化加氢法D. 电化学还原法7. 以硝基苯为原料，还原为中间体苯基羟胺，首选的还原方法是（）A. 铝粉还原法B. 催化加氢法C. 电化学还原法D. 铁粉还原法8.以硝基苯为原料合成对氨基苯酚，生成的副产物不包括（）A. 苯胺B. 4,4’- 二氨基二苯醚C. 4-羟基-4’ –氨基二苯胺D. 偶氮苯9. 由对氨基苯酚乙酰化合成对乙酰氨基酚的过程中，叙述不正确的是（）A. 该反应为可逆反应B. 需加入少量抗氧化剂（如亚硫酸氢钠）C. 副反应均是由于高温引起的D. 该反应为平行反应10. 由对氨基苯酚乙酰化合成对乙酰氨基酚的过程中，主要的副产物是（）A. 苯胺B. 4,4’- 二氨基二苯醚C. 亚胺醌D. 4,4’- 二羟基偶氮苯11. 不能用作诺氟沙星环合过程的导热介质是（）A. 道生油B. 甘油C. 二苯醚D. 二苯乙烷12. 诺氟沙星烷基化过程中最适合的乙基化试剂是（）A. 硫酸二乙酯B. 对甲苯磺酸乙酯C. 溴乙烷D. 碘乙烷13. 诺氟沙星的合成路线最好是（）A. 先引入哌嗪基，再合成喹诺酮酸（酯）环，并先引入乙基B. 先引入乙基和哌嗪基，再合成喹诺酮酸（酯）环C. 先合成喹诺酮酸（酯）环，再引入乙基和哌嗪基D. 先后顺序无明显区别14. 合成乙氧亚甲基丙二酸二乙酯(EMME)时，催化剂是（）A. 原甲酸三乙酯B. 丙二酸二乙酯C. 乙酸酐D. 无水氯化锌15. 诺氟沙星环合过程属于哪类经典的人名反应（）A. Gould-Jacobs反应B. Bamberger 重排C. Hantzsch反应D. Diles-Alder反应16. 在我国合成氢化可的松的主要原料为（）A. 薯蓣皂素B. 胆甾醇C. 豆甾醇D. 剑麻皂素17. 关于Oppenauer 氧化叙述错误的是（）A. 其氧化剂可为环己酮B. 其催化剂为异丙醇铝C. 其可逆反应为Meerwein-Ponndorf还原D. 不需要无水条件下操作18. 氢化可的松半合成工艺中最大的副产物是（）A. 可的松B. 表氢可的松C. 氟氢可的松D. 醋酸可的松19. Oppenauer 氧化中的催化剂是（）A. 异丙醇铝B. 氢氧化铝C. 环己酮D. 丙酮20.Oppenauer 氧化中的氧化剂是（）A. 异丙醇铝B. 叔丁醇铝C. 环己酮D. 丙醛21. 中试研究中的过渡试验不包括的是（）A. 原辅材料规格的过渡试验B. 反应条件的极限试验C. 设备材质和腐蚀试验D. 后处理的方法试验22. 假设四个工序的收率分别Y1、Y2、Y3、Y4，则车间的总收率为（）A. Y1+ Y2+ Y3+ Y4B. Y1 Y2 Y3 Y4C. （Y1+ Y2）（Y3+Y4）D. Y1Y2+ Y3 Y423. 单程转化率和总转化率的关系是（）A. 单程转化率= 总转化率B. 单程转化率> 总转化率C. 单程转化率< 总转化率D. 不确定24. 关于中试放大的规模，下列叙述正确的是（）A. 比小型试验规模放大50～100倍B. 比小型试验规模放大500～1000倍C. 比小型试验规模放大10~50倍D. 比小型试验规模放大100~500倍25. 新药研发过程中需要的样品数量一般是（）A. 1 ~2kgB. 2～10 kgC. 10~20 kgD. 20~50 kg26．对于工艺技术尚未成熟或腐蚀性大的车间，年操作时间一般是（）A. 330天 B. 360天 C. 300天 D. 200天27. 下列哪种材质适合储存浓硫酸（）A. 玻璃钢B. 铁质C. 铝质D. 都可以28. 适合酸性介质的反应釜首选是（）A. 搪瓷玻璃B. 铸铁C. 不锈钢D. 都可以29. 适合碱性介质反应的反应釜是（）A. 搪瓷玻璃B. 铸铁C. 不锈钢D. 都可以30. 针对制药厂排出的“三废”，下列说法正确的是（）A. 化学好氧量高B. 生化耗氧量高二、问答题（每题8分，共40分）1、在中试工艺放大中针对工艺条件的考察，必须注意和解决哪些问题？（8分）2、在进行工艺路线的优化过程中，如何确定反应的配料比？（8分）3、选择药物合成工艺路线的一般原则有哪些？（8分）4、用重结晶法分离提纯药物或中间体时，对溶剂的选择有哪些要求？（8分）5、物料衡算的作用有哪些？（8分）化学合成制药工试卷五答案一、单项选择题（每题2分，共60分）1. A2. A3. B4. C5. B6. C7. B8. D9. D 10. C11. B 12. C 13. C 14. D 15. A16. A 17. D 18. B 19. A 20. C21. D 22. B 23. C 24. A 25. B26．C 27. B 28. A 29. C 30. A二、问答题（每题8分，共40分）1. 在中试工艺放大中针对工艺条件的考察，必须注意和解决哪些问题？（8分）答：（1）原辅材料规格的过渡试验（2）反应条件的极限试验（3）设备材质的耐腐蚀性实验（4）原辅材料、中间体及新产品质量分析方法研究（5）反应后处理的方法研究。
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化学合成制药工试卷五
一、单项选择题（每题2分，共60分）
1. 厌氧生物处理的最终代谢产物不含有（）
A. CO2
B. H2S
C. CH4
D. NH4+
2. 活性污泥中的生物相，含量最多的是（）
A. 细菌
B. 霉菌
C. 酵母菌
D. 轮虫
3. 下列哪种处理方式属于生物膜法（）
A. 逐步曝气法
B. 生物转盘法
C. 深井曝气法
D. 纯氧曝气法
4. 下列哪种处理方式属于活性污泥法（）
A. 生物滤池法
B. 生物接触氧化法
C. 加速曝气法
D. 生物转盘法
5. 下列哪种处理方式属于厌氧处理法（）
A. 生物滤池法
B. 厌氧接触法
C. 加速曝气法
D. 生物转盘法
增加：我国布洛芬的生产工艺常用的是【】A．绿色法 B. 醇羰基化法. C. Browns法D．1，2重排转位法
6. 由对硝基苯酚还原为对氨基苯酚，首选的还原方法是（）
A. 硫化钠还原法
B. 铁粉还原法
C. 催化加氢法
D. 电化学还原法
7. 以硝基苯为原料，还原为中间体苯基羟胺，首选的还原方法是（）
A. 铝粉还原法
B. 催化加氢法
C. 电化学还原法
D. 铁粉还原法
8.以硝基苯为原料合成对氨基苯酚，生成的副产物不包括（）
A. 苯胺
B. 4,4’- 二氨基二苯醚
C. 4-羟基-4’ –氨基二苯胺
D. 偶氮苯
9. 由对氨基苯酚乙酰化合成对乙酰氨基酚的过程中，叙述不正确的是（）
A. 该反应为可逆反应
B. 需加入少量抗氧化剂（如亚硫酸氢钠）
C. 副反应均是由于高温引起的
D. 该反应为平行反应
10. 由对氨基苯酚乙酰化合成对乙酰氨基酚的过程中，主要的副产物是（）
A. 苯胺
B. 4,4’- 二氨基二苯醚
C. 亚胺醌
D. 4,4’- 二羟基偶氮苯
11. 不能用作诺氟沙星环合过程的导热介质是（）
A. 道生油
B. 甘油
C. 二苯醚
D. 二苯乙烷
12. 诺氟沙星烷基化过程中最适合的乙基化试剂是（）
A. 硫酸二乙酯
B. 对甲苯磺酸乙酯
C. 溴乙烷
D. 碘乙烷
13. 诺氟沙星的合成路线最好是（）
A. 先引入哌嗪基，再合成喹诺酮酸（酯）环，并先引入乙基
B. 先引入乙基和哌嗪基，再合成喹诺酮酸（酯）环
C. 先合成喹诺酮酸（酯）环，再引入乙基和哌嗪基
D. 先后顺序无明显区别
14. 合成乙氧亚甲基丙二酸二乙酯(EMME)时，催化剂是（）
A. 原甲酸三乙酯
B. 丙二酸二乙酯
C. 乙酸酐
D. 无水氯化锌
15. 诺氟沙星环合过程属于哪类经典的人名反应（）
A. Gould-Jacobs反应
B. Bamberger 重排
C. Hantzsch反应
D. Diles-Alder反应
16. 在我国合成氢化可的松的主要原料为（）
A. 薯蓣皂素
B. 胆甾醇
C. 豆甾醇
D. 剑麻皂素
17. 关于Oppenauer 氧化叙述错误的是（）
A. 其氧化剂可为环己酮
B. 其催化剂为异丙醇铝
C. 其可逆反应为Meerwein-Ponndorf还原
D. 不需要无水条件下操作
18. 氢化可的松半合成工艺中最大的副产物是（）
A. 可的松
B. 表氢可的松
C. 氟氢可的松
D. 醋酸可的松
19. Oppenauer 氧化中的催化剂是（）
A. 异丙醇铝
B. 氢氧化铝
C. 环己酮
D. 丙酮
20.Oppenauer 氧化中的氧化剂是（）
A. 异丙醇铝
B. 叔丁醇铝
C. 环己酮
D. 丙醛
21. 中试研究中的过渡试验不包括的是（）
A. 原辅材料规格的过渡试验
B. 反应条件的极限试验
C. 设备材质和腐蚀试验
D. 后处理的方法试验
22. 假设四个工序的收率分别Y1、Y2、Y3、Y4，则车间的总收率为（）
A. Y1+ Y2+ Y3+ Y4
B. Y1 Y2 Y3 Y4
C. （Y1+ Y2）（Y3+Y4）
D. Y1Y2+ Y3 Y4
23. 单程转化率和总转化率的关系是（）
A. 单程转化率= 总转化率
B. 单程转化率> 总转化率
C. 单程转化率< 总转化率
D. 不确定
24. 关于中试放大的规模，下列叙述正确的是（）
A. 比小型试验规模放大50～100倍
B. 比小型试验规模放大500～1000倍
C. 比小型试验规模放大10~50倍
D. 比小型试验规模放大100~500倍
25. 新药研发过程中需要的样品数量一般是（）
A. 1 ~2kg
B. 2～10 kg
C. 10~20 kg
D. 20~50 kg
26．对于工艺技术尚未成熟或腐蚀性大的车间，年操作时间一般是（）A. 330天 B. 360天 C. 300天 D. 200天
27. 下列哪种材质适合储存浓硫酸（）
A. 玻璃钢
B. 铁质
C. 铝质
D. 都可以
28. 适合酸性介质的反应釜首选是（）
A. 搪瓷玻璃
B. 铸铁
C. 不锈钢
D. 都可以
29. 适合碱性介质反应的反应釜是（）
A. 搪瓷玻璃
B. 铸铁
C. 不锈钢
D. 都可以
30. 针对制药厂排出的“三废”，下列说法正确的是（）
A. 化学好氧量高
B. 生化耗氧量高
二、问答题（每题8分，共40分）
1、在中试工艺放大中针对工艺条件的考察，必须注意和解决哪些问题？（8分）
2、在进行工艺路线的优化过程中，如何确定反应的配料比？（8分）
3、选择药物合成工艺路线的一般原则有哪些？（8分）
4、用重结晶法分离提纯药物或中间体时，对溶剂的选择有哪些要求？（8分）
5、物料衡算的作用有哪些？（8分）
化学合成制药工试卷五答案
一、单项选择题（每题2分，共60分）
1. A
2. A
3. B
4. C
5. B
6. C
7. B
8. D
9. D 10. C
11. B 12. C 13. C 14. D 15. A
16. A 17. D 18. B 19. A 20. C
21. D 22. B 23. C 24. A 25. B
26．C 27. B 28. A 29. C 30. A
二、问答题（每题8分，共40分）
1. 在中试工艺放大中针对工艺条件的考察，必须注意和解决哪些问题？（8分）
答：（1）原辅材料规格的过渡试验
（2）反应条件的极限试验
（3）设备材质的耐腐蚀性实验
（4）原辅材料、中间体及新产品质量分析方法研究
（5）反应后处理的方法研究。
2. 在进行工艺路线的优化过程中，如何确定反应的配料比？（8分）
(1)凡属可逆反应，可采用增加反应物之一的浓度，通常是将价格较低或易得的原料的投料量较理论值多加5％~20％。
(2)当反应生成物的产量取决于反应液中某一反应物的浓度时，则增加其配料比、最合适的配料比应符合收率较高和单耗较低的要求。
(3)若反应中有一反应物不稳定，则可增加其用量，以保证有足够的量参与主反应。
(4)当参与主、副反应的反应物不尽相同时，可利用这—差异，通过增加某一反应物的用量，增强主反应的竞争能力。
(5)为了防止连续反应，有些反应的配料比宜小于理论量，使反应进行到一定程度停止。
3、选择药物合成工艺路线的一般原则有哪些？（8分）
①所选单元反应不要干扰结构中已有的取代基，使副反应尽可能少，收率尽量高；
②尽量采用汇聚型合成工艺；
③原料应价廉、供应充足；
④反应条件尽量温和，操作宜简单；
⑤多步反应时最好能实现“一锅法”操作；
⑥尽量采用“平顶型”反应，使操作弹性增大；
⑦三废应尽量少。
4、用重结晶法分离提纯药物或中间体时，对溶剂的选择有哪些要求？（8分）
答：（1）溶剂必须是惰性的
（2）溶剂的沸点不能高于被重结晶物质的熔点
（3）被重结晶物质在该溶剂中的溶解度，在室温时仅微溶，而在该溶剂的沸点时却相当易溶，其溶解度曲线相当陡。
（4）杂质的溶解度或是很大或是很小。
（5）溶剂的挥发性。
（6）容易和重结晶物质分离。
（7）重结晶溶剂的选择还需要与产品的晶型相结合。
5、物料衡算的作用有哪些？（8分）
答：根据所需要设计项目的年产量，通过对全过程或者单元操作的物料衡算，可以得到单耗（生产1kg产品所需要消耗原料的量，kg）、副产品量、输出过程中物料损耗量以及“三废”生成量等，使设计由定性转向定量。
物料衡算是车间工艺设计中最先完成的一个计算项目，其结果是后续热量衡算、设备工艺设计与选型、确定原材料消耗量定额、进行管路设计等各种设计内容的依据。