文件化信息管理控制程序(总7页)

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ISO50001文件化信息控制程序

ISO50001文件化信息控制程序

文件制修订记录1.0目的:确定本公司质量体系、信息安全管理体系、环境安全管理体系、能源管理体系、包括军工体系GJB-9001B内所有文件和资料的管理方法,对其进行有效控制,从而确保公司各部门、各岗位均能适时取得最新而有效的文件。

2.0适用范围:2.1适用于公司军工体系GJB-9001B、民用质量管理体系、能源管理体系ISO9001/IATF16949/ISO14001/ISO45001/ISO-IT27001等体系;包括外来文件与资料的管理;2.2 规范公司的体系文件编写、发行,控制管理;完善体系要求。

2.3内部质量、信息安全、能源管理体系、环境安全管理体系文件:2.3.1质量手册、程序文件。

2.3.2工作指示、PCP、FMEA、工程MI、生产流程卡及其他临时文件。

所有的军工体系指引必须有经过有资质军工标准的技术人员进行标准化检查确认批准后方可发行;2.3.3相关支持文件&系统运行的记录表格、标签等。

2.4外部质量、信息安全、能源管理体系、环境安全管理文件:2.4.1国家(国际)标准及信息资料、相关法律法规。

2.4.2部分与产品有关的传真信件。

2.4.3部分客供图纸、客户收货标准等。

2.5工程资料包括生产操作指示(MI)、开料图、分孔图、模具图/外形图、菲林图、工程变更资料等。

2.6 外部技术资料、产品说明书、设备说明书、安装图纸等等都属于外来文件;2.7 公司委培、委外的培训教材也隶属于外来文件。

3.0参考文件:3.1《质量手册》3.2《记录控制程序》3.3《中华人民共和国国家军用标准》 GJB 9001-20093.4《国际汽车工业质量体系要求》 IATF16949:20163.5《信息安全管理体系》 ISO/IT270013.6《环境管理体系要求及使用指南》 ISO14001:20153.7《能源管理手册》4.0定义:4.1文件:是指确定过程应遵循的各种书面材料(如质量手册、程序文件、作业指导书、控制计划、各种图表等)。

文件化信息管理过程

文件化信息管理过程

文件化信息管理程序
编号: 版本:
覆盖的标准 条款:
7.5/7.5.1/7.5.1.1/7.5.2/7.5.3/7.5.3.1/7.5.3.2/7.5.3.2.1/7.5.3.2.2
CWQP-SP5 B0
五、 作业内容(1、文件管理过程作业流程)
序号 5.1
1、文件管理作业流程 文件的分类
责任部门 /人
相关部门
及版本的有效性,并送资料室长期保存,经主管领 导批准后方可使用。研发中心资料室应建立外来文
外来文件受控 清单
件受控清单。
顾客的文件
5.7
B
5.7.1顾客提供的文件:顾客提供的文件由研发中 心负责接收、由技术副经理审批其适用性,并由研 发中心与顾客建立联络关系,负责顾客文件的转化 复制、更改或换版工作。
控文件,由企管部编号并加盖“受控”标识,按编
号发放,以便于更改。
文件化信息管理程序
编号: 版本:
覆盖的标准条 款:
7.5/7.5.1/7.5.1.1/7.5.2/7.5.3/7.5.3.1/7.5.3.2/7.5.3.2.1/7.5.3.2.2
CWQP-SP5 B0
五、 作业内容(1、文件管理过程作业流程)
单,以便于追溯和更改,确保使用文件的各个场
则》
所,都能得到相应文件的有效版本。
5.2.7技术类文件的编制、批准和发布详见研发中 心编制的《图样管理制度、各类文件的编制、批准
和发布》及《图样管理制度、各类文件发放准则》 。
文件编号及控制
5.3
5.3.1文件的编号,参见《超维公司管理文件编号 方法》
相关部门
文件的保管
5.9
5.9.2质量体系、3C认证方面的文件由质保部按有 关规定保管。

文件化信息控制程序

文件化信息控制程序

1.目的对公司品保管理体系文件进行控制记录,确保各部门所使用的文件为有效版和运行的证。

2.适用范围适用于与公司品保管理体系有关的所有文件和记录(含客户指定记录)控制。

3.定义3.1文件化信息:公司所有文件和记录。

4.权责4.1管理者代表负责组织品保手册、程序文件的编写;4.2相关职能部门负责本部门品保管理体系文件的编写、审核、发放、更改;4.3各部门负责本部门内品保管理体系文件的存档、回收及归类管理;4.44行政部4.4.1负责品保管理体系文件的识别、文件发放与回收、文件归档、保存等;4.4.2负责文件变更/更改通知、文件保密、调阅、销毁、稽核等管理;4.4.3负责制作、修订文件编码;4.4.4对各部门文件管制工作和品保记录管理与维护,过期需留存记录的保管的督导作用;4.4.5外来文件(包括属于顾客财产的文件)的管理。

4.4.6各部门:负责品保记录的收集、分发、登记、整理、归档、保存及维护。

4.作业程序4.1文件管理作业流程图(见附录)4.2文件分类4.2.1用于指导公司体系运行及操作的指导性文件,分四阶4.2.11一阶文件:手册类,如品保手册等;4.3.12二阶文件:程序文件;4.4.13三阶文件:作业文件(作业标准、检验标准、技术文件、试验标准、操作规程、岗位职责、规章制度等);4.5.14四阶文件:品保记录表单。

4.2.2外来文件:包括国际标准、国家标准、行业标准、顾客提供的技术文件、图纸以及国家颁布的有关政策、法律法规等。

4.3文件制作/修订4.3.1文件制订:各部门根据本部门的工作需要,制作/修订相应文件时,应填写《文号;4.3.2文件初版发行时,文件版次为Ao版;修订后升版为A1,A2,A3……(版次以数字序号表示),版次依此类推,修订10次后改版文件升级为BO,B1,B2,B3……(版次以数字序号表示),依此类推;若修改点少且文件页数较多时,可针对当页更改版次,而整份文件的版本不变,但需在修订记录上标识;4.4文件编码原则4.4.1一阶文件:GHD(公司代码)+QMS(品保管理体系)+流水号4.4.2二阶文件:GHD(公司代码)+QP+流水号4.4.3三阶文件:GHD(公司代码)+WI+部门代码+流水号4.4.4四阶文件:GHD(公司代码)+部门代码+流水号+版本号4.4.54.4..6各部门发布通告之编码规则:GHD(公司代码)+部门代码+年份+月份+流水号4.5文件签核4.5.1品保手册由管理者代表制订、审核,总经理批准;程序文件由各部门/管理者代表制订,管理者代表审核,总经理批准;4.5.2三阶文件由部门相关人员制订,部门负责人审核,管理者代表批准;4.5.3文件制/修订并通过审核、批准后,交行政部统一发行、存档。

08成文信息控制程序

08成文信息控制程序

西安****科技有限公司版本状态 NO.04程序文件Q/GH -CX08-2022文件控制程序共9页第1页1目的对与质量管理体系有关的文件化信息实施控制,确保有关场所使用的文件化信息均为有效版本。

为质量管理体系的有效运行提供证据,为有追溯性要求的场合提供可追溯的依据,为采取纠正措施提供证据,特制订本程序。

2 适用范围本程序适用本公司质量管理体系有关的所需文件化信息的控制。

3 职责3.1总经理负责批准质量手册。

3.2 质量部部长负责审核质量手册和批准程序文件。

3.3 质量部负责程序文件的审核及质量文件的管理和控制。

3.5 各部门负责本部门收、发文件的管理。

4 定义4.1 质量手册(一层文件):描述公司方针、目标、部门职责、体系结构、程序及质量控制的文件,是公司质量管理体系的总纲领。

4.2程序文件(二层文件):规定各职能部门为实施体系要素需采取的活动的文件。

4.3作业文件(三层文件):为确保其过程有效策划、运行和控制所需的文件。

如:作业指导书、操作规程、图样和技术文件、安全操作规程、管理办法、制度等管理文件。

4.4记录:用于体系管理活动的记录,验证和确认体系管理活动,涵盖各部门业务、工序活动记录。

4.6 受控文件:是指文件的分发、变更、回收等动作皆须受到控制的文件。

4.7非受控文件:是指文件的分发、变更、回收等动作不须受到控制的文件。

5 工作程序5.1成文信息的分类:西安****科技有限公司版本状态 NO.04程序文件Q/GH -CX08-2022文件控制程序共9页第2页5.1.1 从管制属性可分为受控文件和非受控文件两种;5.1.2从文件架构上分为四层:一层文件为质量手册;二层文件为程序文件;三层文件为作业文件;5.2 成文信息的创建和更新5.2.2公司成文信息的形式可以是语言、软件版本、图标等形式,其载体可以是纸质的也可以是**的;5.2.3成文信息在发布前应进行评审和批准,确保其适宜性和充分性,各类成文信息的批准权限如下:a)质量手册:由质量部组织人员编写;质量部部长评审文件的适宜性和充分性;由总经理批准,质量部发布;b)程序文件,由质量部负责组织各部门进行本部门程序文件的编写;由各部门主管领导评审文件信息的充分性和适宜性;质量部部长批准,质量部发布;c)作业文件:由各部门负责指定专人编写,此类文件的编写要与质量手册、程序文件要求协调一致,要求内容明确、程序具体、可操作;由部门负责人评审文件化信息的充分性和适宜性;由各部门主管领导批准发布,质量部登记备案。

文件化信息控制程序

文件化信息控制程序

1.目的对质量环境管理体系文件化信息(以下简称文件或记录)进行控制,确保无论何时何处需要这些信息,均可获得并适用;以及予以妥善保护(如:防止失密、不当使用或不完整)。

2.适用范围本程序适用本公司质量环境管理体系所有文件和资料的控制管理。

包括:手册、程序文件、相关支持性文件和记录。

3.职责3.1 质保部负责《质量环境管理手册》的编制、修改。

3.2 管理者代表负责《质量环境管理手册》的审核,《质量环境管理程序文件》、岗位作业文件的批准。

3.3 各部门负责与本部门有关的质量环境管理程序文件、岗位作业文件的编制、修改、审核、会签等。

3.4 质保部负责公司质量环境管理体系文件标号、标识、发放、保管。

3.5 总经理负责《质量环境管理手册》的批准。

4.工作程序4.1 文件的分类4.1.1 质量环境手册4.1.2 程序文件4.1.3 作业指导书、操作规程、技术文件和相关制度等4.1.4 收集结合报告数据或信息的标准表格4.1.5 质量环境记录4.1.6 外来文件(包括法律法规、标准)4.2 文件的编号文件名称:质量环境管理体系文件阶层:分为四个层次-管理手册(01)、程序文件(02)、作业指导书(03)-记录文件(04)① 管理手册01— A/0②程序文件 02—□□□③作业指导书03—□□□—□□④记录编码按以下方式编制:同类记录的衍生号要素编号⑥外来文件编号:按照各自收到日期进行编号注:三阶文件编号以:XXX03-部门编号-衍生号,例如:行政办公室“XXX03-XZ-001”以此顺序往后编, 各部门编号如下:管理者代表“GD ”、行政办公室“XZ ”、财务部“CW ”、研发部“YF ”、质保部“ZB 4.3 文件的编制和审批4.3.1 《质量环境管理手册》由质保部负责编制、修改。

4.3.2 程序文件、岗位作业文件由相关部门进行编写。

4.3.3 管理者代表负责质量环境管理程序文件、岗位作业文件的批准。

4.3.4 《质量环境管理手册》由管理者代表审核,总经理批准。

形成文件化信息控制程序

形成文件化信息控制程序

形成文件化信息控制程序(ISO9001:2015)1.目的为对公司管理体系要求所形成的文件化信息(包括管理文件、产品图样、技术文件、外来文件、组织管理知识)进行有效控制,确保各相关场所使用的文件化信息、资料均为有效版本,特制定本程序。

2.适用范围本程序适用于公司内所有与质量、环境、职业健康安全管理体系运行所形成的文件化信息管理与控制。

3.职责权限3.1总经理:负责对管理手册和程序文件批准与发布,文件协调的最后裁决.3.2 管理者代表:负责管理体系的维护与运作,拟定管理手册,组织各部门编写程序文件,并审核管理手册和程序文件的适宜性,表单修订/废止的批准,文件化信息修定过程指导与协调,外来文件化信息、知识的使用批准.3.3各部门主管:组织或执行部门文件化信息的编写,程序文件修订/废止的初步审核,部门主管批准本部所形成的文件化信息,其中技术类文件化信息由副总工批准.3.4 DCC负责文件化信息的发放、保管、回收与销毁。

4.运作程序.4.1文件化信息层次本公司文件化信息分为四个阶层:第一阶文件:管理手册第二阶文件:程序文件第三阶文件:作业指导性文件(包括产品标准、质量计划、工艺规范、检验规程等)、管理文件(管理标准、规章制度等)和外来文件(包括国家法律、法规、******管理条例、产品执行标准、标书等)。

第四层次:文件信息、报告、表格等主要包括质量、环境、职业健康安全、生产、检查、组织相关知识所需要形成的文件化信息等。

4.2文件化信息的分类与编号标识4.2.1 文件化信息的分类:4.2.1.1按文件化信息类别:管理性文件化信息、技术性文件化信息、组织知识文件化信息、其它文化信息。

4.2.1.2按文件化信息来源分:内部文件信息、外来文件信息。

外来文件信息包括:法律、法规、产品标准、标书、组织知识等。

4.2.1.3按文件受控状态分:受控文件、非受控文件。

4.3 凡与质量、环境、职业健康管理体系运行紧密相关的文件化信息应为受控,由各主管部门按规定执行。

文件化信息控制程序

文件化信息控制程序

文件化信息控制程序
文件化信息控制程序是指一种能够将信息进行文件化存储和管理的程序。

这种程序通常会提供一系列功能,包括创建、编辑、查找、删除文件的操作,以及对文件进行分类、标记、加密和分享等功能。

文件化信息控制程序可以帮助用户更好地管理和保护个人和机密信息。

通过文件化的方式,用户可以将信息整理有序地存储在计算机或其他存储设备上,并通过程序提供的搜索和查找功能,快速找到需要的信息。

此外,文件化信息控制程序还可以提供加密功能,对重要的文件进行加密保护,防止信息泄露。

另外,文件化信息控制程序也可以用于团队协作。

多个用户可以通过程序共享和编辑文件,提高工作效率。

程序还可以记录和控制用户对文件的操作,确保文件的版本控制和安全性。

最后,文件化信息控制程序还可以与其他应用集成,例如与电子邮件、日历等进行同步,方便用户在不同应用之间共享和管理文件。

总之,文件化信息控制程序是一种方便、高效、安全地管理和控制信息的工具,可以提供文件存储、搜索、分类、分享、加密等功能,帮助用户更好地管理个人和机密信息。

16949-2017-控制计划管理程序

16949-2017-控制计划管理程序

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1欢迎下载汽车零部件有限公司编号名称 控制计划管理程序版号修订记录 页次修订次数持 有 者 发放日期制 订 审 核 批 准程序文件汽车零部件有限公司控制计划管理程序共 7 页第 1 页第版第次修改1.目的对控制零件和过程的体系,通过控制特性的过程监视和控制方法来最大限度地减少过程和产品变差;并随着测量系统和控制方法的评价和改进对其进行修订,使控制计划在整个产品寿命周期中得到保持和使用,确保按顾客的要求制造出优质的产品。

2.适用范围适用于本公司所有的产品质量策划。

3.术语3.1、控制计划:对用来最大限度地减少过程和产品变差的体系所作的书面描述。

控制计划是动态的文件,反映当前使用的控制方法和测量系统。

4.职责4.1、技术部是控制计划的主管部门,负责控制计划的组织编写,发布及后期管理;4.2、多功能小组成员参与控制计划的输入、编制及维护工作;5.依据标准5.1、本程序依据IATF16949:2016质量管理体系中标准条款8.3.2、8.3.2.1、8.3.3.2、8.3.3.3、8.3.4、8.3.5、8.3.5.2、编制。

精品文档 。

3欢迎下载程 序 文 件汽车零部件 有限公司控制计划管理程序共 7 页 第 2 页第版第次修改6.工作流程及内容序号流 程工作说明责任 部门使用表单6.16.1.1、控制计划应包括原材料及零件在生产过程中所有的生产过程和检验过程,包括保证所有的过程输出将处于控制状态的进货、过程中、出厂和阶段性的要求;6.1.2、控制计划应列出各过程控制中控制特性的过程监视和控制方法及所使用的控制措施,并随着测量系统和控制方法的评价和改进进行修订; 6.1.3、针对新产品,技术部门将建立和制订其单独的样件控制计划、试生产控制计划、生产控制计划;针对常规产品(即:老产品、旧产品),技术部门将根据其系列分类和相同的工艺流程/过程建立和制定其通用的生产控制计划;项目 小组6.26.2.1、为了达到过程控制和改进的有效性,多功能小组应利用所有可用的信息来制订控制计划,制订控制计划的信息可包括: a)过程流程图;b)过程失效模式及后果分析; c)产品和过程特殊特性; d)从类似零件得到的经验;e)项目组对过程的了解; f)过程设计评审; g)过程设计优化;项目 小组6.36.3.1、样件控制计划:在样件试制过程中,对将要涉及的产品尺寸测量、材料和性能/功能试验做出描述;如顾客有要求时,公司必须编制样件控制计划;样件控制计划中的内容必须包括产品总成的全尺寸检验和功能/性能试验(破坏性试验除外),且其检查的频率和容量必须为连续性和100%。

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文件化信息管理控制程序(总7页)-CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1-CAL-本页仅作为文档封面,使用请直接删除1、目的规范质量安全管理体系有关的文件、资料和记录(电子档)管理控制过程,确保公司部门运作和各过程方法间的沟通,提高整体管理水平,保持质量安全体系文件化信息的规范性、统一性、正确性、有效性、适用性以及受控和最新版本。

2、范围适用于本公司质量安全管理体系相关的文件、资料和记录(电子档)以及外来文件。

3、权责总经理:负责批准《质量安全管理手册》、《员工手册》、《HACCP计划》、《食品安全防护计划》、《XX年度培训计划》、《采购申请》、《合格供应商》以及其他财务制度和合同(金额超过5000元及以上)等。

管理者代表/食品安全小组组长:负责质量安全体系相关文件化信息(除报总经理批准外)的批准,为我司体系文件的主控责任人。

食品安全小组(专职体系维护人员):负责对质量安全体系文件化信息的编制和评审,收集与质量安全管理体系有关外来文件(法规、标准和资料等),为体系文件归口管理部门。

(品管)体系文控员:负责体系文件化信息的编号、发放、回收、保存、归档以及作废和销毁具体处理。

各部门:负责本部门相关文件化信息的编制、领取、使用和保管,并对本岗位流程和操作文件化信息评审和更新。

4、定义文件化信息:组织需控制和保持的信息及其包含它的介质。

手册:第一层次文件,包括管理手册、员工手册、财务手册、产品手册等,即本公司的经营宗旨、方针和策略等,为公司的管理提供方向、框架和纲领性文件。

程序文件:第二层次文件,即本公司工作流程,体现过程方法的规定和说明。

支持性文件:第三层次文件,包括作业指导书、管理规定、操作指引、图纸和影像等,即本公司为确保产品质量安全,人员、产品、卫生、工艺及设备操作等方面所规定的具体过程方法(在什么时间、什么地方、谁负责,怎么操作,谁监督检查、效果如何、异常怎么处理等)。

记录:第四层次文件,包括培训记录、会议记录、检验记录、卫生记录、操作记录等,即可证实本公司质量安全管理体系建立、运行、验证和审核有关的证据,要求“及时、真实、准确、清晰”。

外来文件:通过本公司收集适用的法律法规、产品标准和顾客要求等。

受控文件:本公司编制或转化,统一分发和回收的,盖有本公司“受控文件”章的文件或记录。

保密文件:涉及本公司机密,未经总经理授权,一律不得复印和借阅的产品配方、工艺技术、财务以及重大合同等。

5、流程图新文件编制申请取号评审(会签)定稿签批分发回收作废或销毁文件修订新记录编制填写审核统计整理报废记录更新6、文件管理控制程序文件的分类与编号本公司质量安全体系文件从内容上分为四级:一级为管理手册;二级为程序文件;三级为支持性类等;四级为记录、图纸等,其他类为外来文件。

部门编号(分发号):总经理—000、管代(体系)—002、管理部—003、业务部—004、财务部—005、生产部—6006、品管部—007、研发部—008、采购部—009文件编号管理手册的编号为HX-QM-□□,其各代号是指:“XX”代表公司;“QM”为一级手册文件;“-□□”代表文件序号。

程序文件的编号为HX-QP-□□,其各代号是指:“XX”代表公司;“QP”代表二级程序文件;“-□□”代表文件序号。

与体系有关记录的编号原则:HX-部门代码-F□□;其各代号是指:“XX”代表公司;部门代码见;“F”代表“记录”;□□代表记录序号;表单版本变更见条款。

(注:若在一个系列内有多个表单,可在原表单后再添加序列号)。

外来文件的收集,不予公司内部编号,以改文件的编号或年号加以识别。

文件的制定格式体系文件格式:文件封面、表头(详见本文件表头,包括公司名称、文件名称、编号、版本号、修订号、制定人(部门)、审查人、批准人、生效日期等)、目的、范围、权责、定义、流程图、工作程序、注意事项、相关文件化信息、附录等,其中个别可依据实际情况设定。

体系记录格式及:公司名称、记录名称、日期、产品名称、规格、批号、数量、填写内容(时间、温度、数量、过程异常等)、判定、签名、审核、记录编号等。

文件制定或换版新编制体系文件由责任部门或制定人编制草案(可电子档),经相关权责人审查或统一评审会签,出正式文件,报批准人签批后,管代(组长)同意交文控人员复印、盖章、分发和回收旧版。

文件制定的格式依进行作业。

文件的修订责任部门或修订人标准更新或整改要求等,填写《文件变更申请表》,说明原因及变更内容后,由相关权责人审查、批准,将《文件变更申请表》交至文控人员,将原文件作文件修订并于修订记录中作登记,同时分发。

外来文件收集外来文件由相关部门收集,确认后,统一交管理者代表进行审查,交文控登记、分发需求部门;每年定期向政府部门索取或正规网站查找下载最新版本的法律法规和标准,并及时更新替换。

文件的分发与销毁受控文件的分发统一由文控进行,分发时需加盖“受控文件”章,并要求接收方在《文件分发及回收表》上签名确认。

文控统一回收变更后的文件,在文件上盖“作废文件”章以做识别,除原稿保留作参考外,其它定期(2年一次),报管代(组长)批准作销毁处理,(如作废文件用于再生纸,每一页须盖上“作废文件”章或写上“作废”字样或者打叉,只限内部文控使用)。

依据文件编制或修订部门,参照该文件权责,给予分发,文控保存分发记录。

文控负责文件的发放和回收、变更以及原件等记录的保存。

文件的版本、修订号、变更、编号与作废新文件的制定由各部门提出申请,管代(组长)同意后,交相关部门评审,报管代(组长)或总经理批准后,最后交文控分发。

如因流程改变或整改要求,需变更文件及编号。

轻微变更:文件个别语句的修改,不影响文件结构、流程和内容,只在原文相应更改处变动,签名确认,并注明更改日期。

小变更:文件的局部修订,不涉及标准更新或职能更改,文件修改号升级,如“A/0”变更为“A/1”、A/2……, 按新文件制定要求进行。

大变更:参照标准换版或公司组织结构大的调整,需更改文件版本号如“A/0”版本变更成“B/0”、C/0……版本,依次类推,按新文件要求进行。

文件在变更时,由提出奴们或人员填写《文件变更申请表》说明原因及变更内容后,交管代(组长)批准后,将《文件变更申请表》及初稿交至文控,文控按新文件的要求进行评审、签批、分发并回收旧版,保存《文件分发及回收表》。

文件的调阅与补发文件破损或遗失,须填写《文件申领表》说明申领原因,并由管代(组长)批准后,携带破损文件到文控处办理申领手续用,文控将损坏的文件作废销毁,并在《文件申领表》中注明。

因业务需要需借用文件,须经管代(组长)同意后才可借用,文控保存《文件借用登记表》,保密文件一律不得借阅。

受控文件用于供应商、外发加工商、客户或认证机构时,经管代(组长)同意后,由文控办理相关手续,并填写《文件分发及回收表》。

文件印章的管理文件印章分为受控文件、作废文件、外来文件、非受控文件,并由文控管理。

印章遗失,重新刻制时应与原印章区别特征,并在涉及范围内通报。

文控及各部门须编制《文件/记录总览表》,以方便查阅和核对。

7、记录管理控制程序记录表格的控制各责任部门根据质量安全体系控制要求和如实反映产品生产、质量、卫生和安全状况,便于追溯,编制适合的表格,部门主管审批,提交文控员编号并备案登录。

记录在功能方面应该具有针对性,为完成某项具体工作而设计;在使用方面具有独立性,尽量由单个人员或单一岗位使用,避免数人数岗位共用一份记录;记录尽量是单页,避免使用合订本,不得采用在簿子上划线或划格子的作为记录。

各部门可根据工作需要提出记录格式设计更改,并按本文件执行。

文控员负责建立并动态保持反映整个体系的《文件/记录总览表》,将公司所有与质量安全管理体系运行有关的记录汇总,包括名称、编号、保存期限、使用部门、分发部门等内容,并汇集备案记录的原始样本。

文控员负责对记录进行编号。

记录表格的印制,由各使用部门提出计划,文控员核对,印刷后统一分发。

记录的控制记录的填写记录的填写要及时、真实、完整、准确、规范、字迹清晰,不得随意涂改;如因某种原因不能填写的项目,将该项用单杠划去,签字确认,必要时说明理由,各相关栏目负责人签名不允许空白。

记录必须现场使用,操作一步记录一步,不得追记、补记或预先记录;操作人员应当亲笔签名,不得使用姓名印章。

如因笔误或计算错误要修改原数据,由记录者本人在现场进行修改。

不得采取涂抹、描粗的方式修改数据,不得根据某种需要而去任意修改数据,影响数据的真实性;应采用单杠划去原数据,在其上方写上更改后的数据,加盖印章或签上更改人的姓名,不同日期时,要注明修改日期。

各部门的记录填写要求采用蓝色或黑色的圆珠笔、水性笔或钢笔填写,不得使用铅笔或红笔填写。

各部门在体系运行过程中产生的记录,应在月末由该过程的直接管理者复核,确认无食品安全方面的问题后,归档保存。

记录的审核记录正常情况下于生产或质量活动结束的次一个工作日审核完毕,发现异常及时纠正;记录审核的签名必须手签,不得使用姓名印章;记录审核人员的资格须经确认。

记录的保存及防护各部门负责资料收集的人员,必须把所有记录分类整理,妥善保存,所有的记录应保持清洁,字迹清楚。

各部门按规定的期限保存,所有质量记录至少保存2年(产品的保质期后1年)。

对保存期超过一年的记录可进行封存。

记录应防止损坏和丢失,在保存期内损坏的记录,应按原样予以修补。

记录的调阅记录保管单位应拒绝非相关人员调阅记录。

外单位调阅记录应获得管代(组长)的批准,机密和绝密文件、资料内部借阅必须经总经理批准。

一律不得外借。

记录的检索由相关部门按产品、记录编号、时间范围实施检索,并定期由与该过程有关的直接管理者复核。

记录的销毁各记录部门将超过保存期限的记录,做好登记,报管代(组长)的批准,由文控员监督销毁过程,并做好记录。

外来记录的控制,由相关部门保存,期限确定后上报体系文控,可自行销毁。

8、注意事项:9、相关文件化信息。

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