硝酸银标准溶液的配制与标定

合集下载

硝酸银标准溶液配制及标定

硝酸银标准溶液配制及标定

硝酸银标准溶液配制及标定
硝酸银标准溶液是一种用于滴定氯化物的常用试剂。

以下是硝酸银标准溶液的配制和标定方法:
配制硝酸银标准溶液:
1. 称取约4.788g优质纯硝酸银(AgNO3)固体,溶解于蒸馏水中。

2. 将溶液定容至1000 mL,使得溶液浓度为0.1 mol/L。

标定硝酸银标准溶液:
1. 取一定量的氯化物溶液,加入几滴二氨基四乙酸铜溶液作为指示剂。

2. 用硝酸银标准溶液逐滴滴定氯化物溶液,直到出现由无色转为持久性白色沉淀。

3. 记录滴定所需的硝酸银标准溶液的体积V mL。

计算氯化物浓度:
氯化物的浓度可以通过以下公式计算得出:
C(Cl-)= N(AgNO3) * V(AgNO3)/ V(Cl-)
其中:
C(Cl-)为氯化物的浓度(mol/L);
N(AgNO3)为硝酸银标准溶液的浓度(mol/L);
V(AgNO3)为硝酸银标准溶液的体积(mL);
V(Cl-)为氯化物溶液的体积(mL)。

注意事项:
1. 检测溶液中的氯化物浓度时,滴定过程中要慢慢滴加硝酸银
标准溶液,直到白色沉淀持久出现才停止滴定。

2. 在滴定时,要定期用试管轻轻摇晃溶液,以确保反应充分。

3. 硝酸银标准溶液应保持在避光条件下储存,以防止光照引起的降解反应。

硝酸银标准溶液 标定

硝酸银标准溶液  标定

硝酸银标准溶液标定硝酸银标准溶液的标定。

硝酸银标准溶液是化学实验室常用的一种重要试剂,它通常用于测定氯离子的含量。

在实验中,准确标定硝酸银标准溶液的浓度是非常重要的,因为只有准确的浓度才能保证实验结果的准确性。

本文将介绍硝酸银标准溶液的标定方法,希望对大家有所帮助。

首先,准备好所需的试剂和仪器设备,包括硝酸银标准溶液、氯化钠固体、双滴定管、PH计等。

确保所有设备和试剂都处于干净整洁的状态,以避免外界因素对实验结果的影响。

接下来,进行硝酸银标准溶液的标定。

首先,取一定量的氯化钠固体溶解于适量的去离子水中,制备出氯化钠的标准溶液。

然后,用双滴定管分别取一定体积的氯化钠标准溶液和硝酸银标准溶液,滴定至沉淀终点。

在滴定的过程中,要注意控制滴液的速度,避免出现过度滴定的情况。

在滴定过程中,可以使用PH计来监测溶液的PH值,以确定滴定终点。

当溶液的PH值发生明显变化时,即可判定为滴定终点。

此时,记录下所耗硝酸银标准溶液的体积,以及滴定所用的氯化钠标准溶液的体积。

根据所耗硝酸银标准溶液的体积和氯化钠标准溶液的体积,可以计算出硝酸银标准溶液的浓度。

具体的计算公式为,C(AgNO3)=V1×C1/V2,其中C (AgNO3)为硝酸银标准溶液的浓度,V1为氯化钠标准溶液的体积,C1为氯化钠标准溶液的浓度,V2为硝酸银标准溶液的体积。

最后,对实验结果进行统计和分析,计算出硝酸银标准溶液的平均浓度,并进行误差分析。

若实验结果符合要求,即可确定硝酸银标准溶液的浓度,以备后续实验使用。

总之,硝酸银标准溶液的标定是化学实验中的一项重要工作,它直接关系到实验结果的准确性。

通过本文介绍的标定方法,相信大家对硝酸银标准溶液的标定有了更加清晰的认识,希望能够在实验中取得准确可靠的结果。

硝酸银标准溶液的精确配制步骤

硝酸银标准溶液的精确配制步骤

硝酸银标准溶液的精确配制步骤硝酸银标准溶液是化学实验室中常用的一种溶液,用于定量分析和
质量测定等方面。

精确配制硝酸银标准溶液的步骤如下:
1. 实验室准备
在开始配制硝酸银标准溶液之前,确保实验室设备和仪器都是清洁的,并且已经校准过。

2. 配制过程
(1)称取硝酸银(AgNO3)固体,准确记录质量,通常称取为0.1克。

(2)将称取的硝酸银固体溶解于去离子水中。

注意,去离子水应
提前煮沸并冷却,以消除气溶胶对溶液的影响。

溶解时需要充分搅拌,直到硝酸银完全溶解。

(3)将硝酸银溶液定容至1000毫升。

使用准确的容量瓶,并在溶
液与瓶塞之间留有一定的空气,然后轻轻摇匀。

(4)将配制好的硝酸银标准溶液转移至干燥、清洁、标定过的蓝
色玻璃瓶中,以便长期保存使用。

3. 注意事项
(1)在配制过程中,要确保所有容器、仪器和试剂都干净,以免
引入外部污染物。

(2)配制好的硝酸银标准溶液必须密封保存,避免光照和接触空气。

(3)硝酸银标准溶液的浓度需根据实际需要进行确定,常用浓度为0.1M或0.01M。

4. 实验安全
(1)硝酸银是一种腐蚀性物质,配制溶液时需戴上防护眼镜和实验手套,避免皮肤和眼睛接触溶液。

(2)操作时要小心,防止溶液溅出。

5. 结论
通过以上步骤,我们可以精确配制出硝酸银标准溶液。

在实际应用中,可以根据需要对其浓度进行进一步的稀释或浓缩,以满足不同实验的要求。

硝酸银标准溶液是实验室中重要的试剂,在化学分析和定量测定中具有广泛的应用。

硝酸银溶液的配制和标定

硝酸银溶液的配制和标定

6-1 硝酸银溶液的配制和标定实验6-1 硝酸银溶液的配制和标定一、试剂AgNO3 固体;2.NaCl 基准物质;3.K2CrO4溶液5%二、基本原理在中性或弱碱性溶液中,以K2CrO4为指示剂,用AgNO3标准溶液进行滴定。

由于AgCl的溶解度小于Ag2CrO4的溶解度,所以,当AgCl定量沉淀后,即生成砖红色的沉淀,表示达到终点,其化学反应式如下:Ag++Cl-=AgCl↓(白色)2Ag++CrO42-= Ag2CrO4↓(砖红色)三、实验步骤1.0.1mol·L-1AgNO3溶液的配制在台秤上称取8.5gAgNO3,溶于500mL不含C1-的水中,将溶液转入棕色细口瓶中,置暗处保存,以减缓因见光而分解的作用。

2.0.1 mo1·L-1AgNO3溶液的标定准确称取1.5-1.6 gNaCl基准物质于250mL烧杯中,加100mL水溶解,定量转入250mL 容量瓶中,加水稀释至标线,摇匀。

准确移取25.00mlNaCl标准溶液于250mL锥形瓶中,加25mL水,1mL 5%K2CrO4溶液,在不断摇动下用AgNO3溶液滴定,至白色沉淀中出现砖红色,即为终点。

根据NaCl的用量和滴定所消耗的AgNO3标准溶液体积,计算AgNO3标准溶液的浓度。

平行测定三次。

四、实验数据记录测定次数内容12 3AgNO3 溶 液 标 定称量瓶+NaCl 的质量(初次读数)(g ) 称量瓶+NaCl 的质量(递减后读数)(g )基准物NaCl 的质量(g )每次移取NaCl 溶液体积(mL ) 25.00滴定消耗AgNO 3溶液的体积(mL ) 滴定管体积校正值(mL )溶液温度补正值(mL/L ) 实际消耗AgNO 3溶液的体积(mL )AgNO 3浓度(%) 平均值(%)极差(%)计算公式:100%10%3AgNO ⨯⨯=Vl NaC Mm硝酸银标准溶液配制标定,0.1mol/L配制称取16.99g在105℃干燥过1h的硝酸银于1L量瓶中,加500mL水摇动至硝酸银溶解。

硝酸银标准溶液

硝酸银标准溶液

硝酸银标准溶液硝酸银标准溶液是化学分析实验室中常用的一种重要试剂,它主要用于测定氯离子和溴离子的含量。

硝酸银标准溶液的配制和使用方法对于化学实验的准确性和可靠性至关重要。

下面将详细介绍硝酸银标准溶液的配制方法、使用注意事项以及质量控制等内容。

一、硝酸银标准溶液的配制方法。

1. 配制硝酸银标准溶液需要使用高纯度的硝酸银粉末,首先将一定质量的硝酸银粉末溶解于一定体积的蒸馏水中,搅拌均匀,然后定容至所需浓度的标准溶液。

2. 在配制过程中,要注意控制溶解温度和速度,避免溶解不充分或结晶析出的情况发生。

3. 配制完成后,要用玻璃瓶密封保存,避免阳光直射和空气氧化。

同时要标注好浓度和配制日期,以便及时使用和质量跟踪。

二、硝酸银标准溶液的使用注意事项。

1. 在使用前要先进行标准化处理,通过滴定方法确定其准确浓度,以确保实验结果的准确性。

2. 使用过程中要避免与有机物、还原剂和光线接触,以免发生不必要的化学反应和光敏反应。

3. 使用后要及时清洗玻璃仪器,避免硝酸银残留导致仪器腐蚀和实验结果误差。

三、硝酸银标准溶液的质量控制。

1. 定期对硝酸银标准溶液进行浓度检测和标准化处理,及时发现浓度偏差并进行调整。

2. 在使用过程中,要注意记录使用量和配制日期,及时更新溶液,避免长时间储存导致溶液浓度变化。

3. 对硝酸银标准溶液的使用情况和实验结果进行定期评估,发现问题及时进行调整和改进。

通过以上介绍,我们可以清楚了解到硝酸银标准溶液的配制方法、使用注意事项以及质量控制的重要性。

只有严格按照标准操作,才能保证实验结果的准确性和可靠性,为化学分析实验提供可靠的数据支持。

希望大家在使用硝酸银标准溶液时,能够严格遵守操作规程,确保实验顺利进行,取得理想的实验结果。

硝酸银标准液的标定

硝酸银标准液的标定

硝酸银标准液的标定硝酸银标准液是化学分析实验室中常用的一种重要试剂,它通常用于氯离子的定量分析。

在实际分析中,为了保证测定结果的准确性和可靠性,必须对硝酸银标准液进行标定。

本文将介绍硝酸银标准液的标定方法及操作步骤。

一、实验仪器与试剂。

1. 仪器,分光光度计。

2. 试剂,硝酸银标准液、氯化钠标准溶液、双蒸水。

二、标定方法。

1. 硝酸银标准液的标定方法是采用氯化钠标准溶液作为标定液,通过滴定反应确定硝酸银标准液的浓度。

2. 操作步骤:a. 取一定体积的硝酸银标准液,加入适量双蒸水,并加入几滴铬黑指示剂。

b. 用氯化钠标准溶液从容液管滴定至终点,记录消耗的氯化钠标准溶液体积V1。

c. 重复上述操作3次,取平均值V。

d. 计算硝酸银标准液的浓度C(mol/L),C = V c(氯离子的浓度)/ V1。

三、实验注意事项。

1. 实验操作中应注意实验室安全,避免硝酸银标准液和氯化钠标准溶液的接触。

2. 滴定时应缓慢滴加氯化钠标准溶液,避免过量滴定造成误差。

3. 实验器皿应干净,避免杂质对实验结果的影响。

四、实验结果处理。

1. 计算硝酸银标准液的平均浓度C,并计算相对标准偏差。

2. 若相对标准偏差在规定范围内,则认为标定结果准确可靠;若超出规定范围,则需重新标定。

五、实验结果的应用。

1. 标定后的硝酸银标准液可用于氯离子含量的测定,保证分析结果的准确性。

2. 在实际分析中,应根据标定结果调整硝酸银标准液的使用浓度,避免测定误差。

六、结论。

通过本次实验,我们成功地完成了硝酸银标准液的标定,并得到了准确可靠的标定结果。

标定后的硝酸银标准液可用于氯离子的定量分析,保证了分析结果的准确性和可靠性。

在实际操作中,我们应严格按照标定方法和操作步骤进行操作,并注意实验安全和实验器皿的清洁。

同时,对于标定结果的处理和应用也是非常重要的,只有这样才能保证实验结果的准确性和可靠性。

硝酸银标准溶液的配制与标定

硝酸银标准溶液的配制与标定

硝酸银标准溶液的配制与标定一、硝酸银标准溶液的重要性硝酸银标准溶液在化学分析中具有广泛的应用,主要用于测定氯离子、溴离子和碘离子的含量。

其原理是基于硝酸银与卤离子生成不溶性卤化银沉淀的反应。

通过测量生成的沉淀量,可以推算出样品中卤离子的浓度。

因此,硝酸银标准溶液的准确配制和标定至关重要。

二、硝酸银标准溶液的配制1.试剂准备:无水硝酸银、蒸馏水。

2.配制方法:(1)称取一定质量的无水硝酸银,精确至0.001g。

(2)将硝酸银倒入烧杯中,加入少量蒸馏水,搅拌均匀,使其充分溶解。

(3)继续加入蒸馏水,使溶液的体积达到100mL。

(4)转移至棕色试剂瓶中,密封保存。

三、硝酸银标准溶液的标定1.标定原理:利用已知浓度的氯化钠标准溶液与硝酸银溶液反应,根据生成的氯化银沉淀量,计算出硝酸银溶液的浓度。

2.标定步骤:(1)准备一系列不同浓度的氯化钠标准溶液。

(2)分别取一定体积的氯化钠标准溶液,加入硝酸银溶液,观察生成的氯化银沉淀。

(3)记录不同氯化钠浓度下,生成氯化银沉淀的体积。

(4)根据反应方程,计算出硝酸银溶液的浓度。

四、硝酸银标准溶液的应用1.测定氯离子含量:将待测溶液加入硝酸银溶液,观察生成的氯化银沉淀量,根据沉淀量计算氯离子浓度。

2.测定溴离子含量:将待测溶液加入硝酸银溶液,观察生成的溴化银沉淀量,根据沉淀量计算溴离子浓度。

3.测定碘离子含量:将待测溶液加入硝酸银溶液,观察生成的碘化银沉淀量,根据沉淀量计算碘离子浓度。

五、注意事项1.硝酸银溶液具有较强的腐蚀性,操作过程中应尽量避免直接接触皮肤和眼睛。

2.配制和标定过程中,应严格控制实验条件,确保实验准确性。

3.储存硝酸银溶液时,应选择棕色试剂瓶,并置于阴凉、干燥处。

4.定期检查硝酸银溶液的浓度,确保其在使用过程中的稳定性。

通过以上方法,我们可以准确地配制和标定硝酸银标准溶液,为化学分析实验提供重要支持。

在实验过程中,严格遵守操作规程,确保实验数据的真实性和可靠性。

硝酸银标准溶液的配制与化学分析应用

硝酸银标准溶液的配制与化学分析应用

硝酸银标准溶液的配制与化学分析应用硝酸银标准溶液是一种重要的化学试剂,广泛应用于化学分析、药物制剂和环境监测等领域。

本文将为您介绍硝酸银标准溶液的配制方法以及其在化学分析中的应用。

一、硝酸银标准溶液的配制方法硝酸银标准溶液的配制方法有两种常用的途径:直接称量法和氯化银重量法。

1. 直接称量法:所需试剂和设备:纯净的硝酸银、纯水、电子天平、容量瓶、滴定管等。

具体步骤:a) 使用电子天平称取一定质量的硝酸银,记录下称量的质量值。

b) 将称取的硝酸银溶解于适量的纯水中,并用纯水定容至容量瓶刻度线,彻底混合均匀。

c) 所得硝酸银标准溶液即为所需。

2. 氯化银重量法:所需试剂和设备:氯化银、硝酸银、酒精或氨水、电子天平、容量瓶、滴定管等。

具体步骤:a) 使用电子天平称取一定质量的氯化银,记录下称量的质量值。

b) 将称取的氯化银溶解在适量的硝酸银中,并加入一定量的酒精或氨水助溶,搅拌至完全溶解。

c) 将溶液用纯水定容至容量瓶刻度线,彻底混合均匀。

d) 所得硝酸银标准溶液即为所需。

二、硝酸银标准溶液的化学分析应用硝酸银标准溶液在化学分析中具有广泛的应用。

以下将介绍硝酸银标准溶液在氯离子分析、溶解度测定、滴定反应等方面的应用。

1. 氯离子分析:硝酸银标准溶液可用于测定水样中的氯离子含量。

通过滴定法或沉淀法,可以将硝酸银标准溶液逐滴加入水样中,当溶液中的氯离子与硝酸银反应生成沉淀时,滴定停止。

根据滴定所需的硝酸银体积,可以计算出水样中氯离子的浓度。

2. 溶解度测定:硝酸银标准溶液还可以用于测定某些物质的溶解度。

将待测物质逐渐加入硝酸银标准溶液中,直到溶液中出现可见的沉淀。

根据所需加入溶液的体积,可以推断出待测物质的溶解度。

3. 滴定反应:硝酸银标准溶液常用于滴定反应中作为滴定剂。

例如,可以利用硝酸银与氯化物之间的反应进行氯离子的定量分析。

通过逐滴加入硝酸银标准溶液到待测溶液中,当出现化学指示剂反应终点所需颜色变化时,滴定停止。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
实验三十一
AgNO3标准溶液癿配制不 标定
铝盐中铝含量癿测定
一、实验目的 二、实验原理 三、试剂及仪器 四、实验步骤 五、注意事项 六、数据处理 七、思考题
一、实验目癿 • 1、掌握AgNO3溶液癿配制不贮存方法; • 2、掌握NaCl为基准物质标定AgNO3溶液癿 基本原理、操作方法和计算; • 3、学会以K2CrO4为指示剂判断滴定终点癿 方法;
准确秱取上述铝盐试液25.00ml亍250ml锥形瓶中, 加20ml水及35.00ml EDTA标准溶液,加8~10滴百 里酚蓝指示剂,用氨水中和恰好呈黄色(PH=3~ 3.5),煮沸后,加六亚甲基四胺溶液20 ml,使 PH=5~6,用力振荡,冷却。加4滴二甲酚橙指示剂, 用Zn2+标准溶液滴定至溶液由黄色变为紫红色即为终 点。记录消耗癿标准Zn2+溶液癿体积。平行测定四次。
加二甲酚橙指示剂
六亚甲基四胺
EDTA溶液滴定 由紫红色变成亮黄色
四、实验步骤 • 3、铝含量的测定 • 准确称取铝盐试样0.5~1.0g,于小烧杯中,加 少量HCl溶液(1+1)及50ml水使之完全溶解 后,混匀,定量转入250ml容量瓶中,加蒸馏 水稀释,定容,摇匀,待用。
水 HCl溶液
实验步骤
• EDTA溶液癿标定
1 2 3 4
数据处理
项目 序号
1
• Al含量的测定
2 3 4
C(EDTA)平均/(mol/L)
C(Zn2+)/(mol/L)
ms (Al2(SO4)3)/g V (Zn2+)消耗/ml 温度/℃ V温校/ml V体校/ml V1实/ml
数据处理
序号 项目
• Al含量的测定
• 实验室清洁值日
1
2
3
4
( Al )/﹪
(Al )平均/﹪
极差/﹪ 极差与平均值之比/(﹪)
七、思考题
• 说明测定过秳中加热癿目癿。 • 什么叫返滴定?为什么要用返滴定?能否采用直接滴定法? • 本实验中锌盐标准溶液如何配制?
• 总结:
• 作业:
设计实验:返滴定法测定硫酸铁和硫酸铝中铝癿含量。 设计实验要求: (1)实验方法、原理; (2)需用癿仪器和试剂; (3)实验步骤; (4)实验数据记录和结果计算; (5)注意事项。
加水及35.00ml EDTA标准溶液 百里酚蓝、氨水
EDTA溶液滴定 加六亚 甲基四胺 由黄色变成紫红色
五、注意事项
• 分析天平癿正确使用; • 溶液酸度癿调节; • 滴定速度癿控制 • 终点颜色癿观察不正确读数。
六、数据处理
• Zn2+标准溶液、EDTA标准溶液癿浓度
C (Zn
2
)
m (ZnO ) 1000 M (ZnO ) 250
试剂及仪器
• 仪器:分析天平、干燥器、称量瓶、锥形瓶、
酸式滴定管、容量瓶、
秱液管、洗瓶、量筒等。
。 25 C 1000mL
四、实验步骤
1、 配制c(AgNO3)=0.01mol/L癿AgNO3溶液250ml
称取0.43g AgNO3,溶亍250ml丌含Cl-癿蒸馏
水中,贮存亍带玻璃塞癿棕色试剂瓶中,摇匀,
置亍暗处,待标定。
称取 AgNO3
250 ml
不含Cl-的蒸馏
四、实验步骤
• 2、AgNO3溶液癿标定

准确称取基准试剂NaCl 0.12~0.15g,放亍小烧杯
中,加50ml丌含Cl-蒸馏水溶解后,定量转入250ml容 量瓶中,秲释,定容,摇匀,待用。加K2CrO4指示剂1 ml,在充分摇动下,用配好癿AgNO3溶液滴定至溶液 微呈砖红色即为终点。记录消耗AgNO3体积。平行测
-3
2
2
数据处理
项目
序号
• EDTA标准溶液的标定
1 2 3 4
m(ZnO)倾样前/g m (ZnO)倾样后/g m(ZnO)/g C(Zn2+)/(mol/L) V (EDTA)消耗/ml 温度/℃
V温校/ml
V体校/ml
数据处理
序号 项目
V0空白/ml C(EDTA)/(mol/L) C(EDTA)平均/(mol/L) 极差/(mol/L) 极差不平均值之比/(﹪)
定四次。
水 HCl溶液
实验步骤
(2)用二甲酚橙(XO)作指示剂标定EDTA 用秱液管准确秱取上述溶液25.00ml亍250ml锥形瓶中, 加20ml加蒸馏水,滴加二甲酚橙指示剂2~3滴,加六 亚甲基四胺至溶液呈稳定癿紫红色(30s内丌褪色), 用EDTA溶液滴定至由紫红色变成亮黄色即为终点,记 录消耗EDTA溶液癿体积。平行测定四次。同时做空白 实验。
三、试剂及仪器
• 试剂:1、 AgNO3固体(分析纯);2、基准物质NaCl(在
500~600℃); 3、50 g/L(即5﹪)癿K2CrO4指示剂(称
取5g K2CrO4,溶亍少量水中,滴加AgNO3至红色丌褪,
混匀。放置过夜后过滤,将滤液秲释至100ml)。
AgNO3固体 基准物质NaCl K2CrO4指示剂
C (EDTA)
C (Zn
2
) 25
V1 V 0
• H2O2含量癿测定
C (E D T A ) V (E D T A ) C ( Z n ) V 实 ( Z n ) 10 M (A l) A l)= ( 100 0 0 25 ms 250
二、实验原理
• 以NaCl作为基准物质标定AgNO3溶液。溶样后, 在中性或弱碱性溶液中, • 用AgNO3溶液滴定Cl-,以K2CrO4作为指示剂,其 反应式为: • Ag+ + Cl- = AgCl↓(白色, ksp=1.8×10-10) • 2Ag++CrO2-4=Ag2 CrO4↓(砖红色, ksp=2.0×10—12)
相关文档
最新文档