零PPM品质管理
PPM管理的应用

PPM管理的應用為了讓我們的制程狀況穩定,同時達到持續不斷的改善目的,更一步分析制程之變異性,根據統計制程管制(SPC)的原理,保持零缺點的品質意識存在,故對制程的整個過程作“PPM”的管理.一、所謂“PPM”指的是百萬分之一的意思,即生產的不良總數除以實際生產之總毛量的比率再乘以1000000.等於“PPM”數.二、所謂“SPC”(Staistical Process Control)即為統計制程管制.2.1制程持續改善循環步驟:制程分析→制程維持→制程改善.(即PDCA的運用)2.2制程管制運作模式:2.2.1建立制造流程2.2.2建立管制項目2.2.3實施標準化2.2.4制程能力調查2.2.5管制圖的運用2.2.6問題分析解決2.2.7制程之持續管制2.3制程中的管理重點:一是與作業方式相關的重點;二是與檢驗相關的重點.2.4“CPK”(制程能力的指數)的介紹:常態分配.C a .C p. C pk1 (X-U)22.4.1 f(x) = ──────= ─────SQR(2π)σe 2σ2U:常態分配的中心值(Mean)σ2:常態分配的變異(Variance)σ:常態分配的標準差(Standard Deviation)2.4.2 U±σ內的機率為P(U-σ<X<U+σ)=68.27%U±2σ內的機率為P(U-2σ<X<U+2σ)=95.45%U±3σ內的機率為P(U-3σ<X<U+3σ)=99.73%2.4.3 C a (Capability of accuracy)制程準確度.X-UC a = ─────×100%T/2注:T= S U -SL=規格上限-規格下限=規格公差|C a|值愈小,品質愈佳.2.4.4 C p (Capability of accuracy)制程精密度.T雙邊規格時: C P = ────=規格公差/6個估計實績標準差6σSu-X單邊規格時: C P = ────=(規格上限-實績平均值) /3個佑計實績標準差3σX-SL或C P = ────=(實績平均值-規格下限值) /3個估計實績標準差3σ注: ○1C P值愈大,品質愈佳.22.4.5 CPK制程能力指數.T2.4.5.1 CPK=(1-K)──=(1-|C a|) C P6σ|X-U|K=─────=|C a|T/2當C a =0時,CPK= C P ,即單邊規格時,CPK即以CP值計之.2.4.5.2 CPK值亦可以以制程的實績平均值至規格界限的距離除以制程實績標準差所得到的數值“Z”來表示.ZminCPK=─────3Su-Z -(SL-Z)Zsu=─────, Zsc=─────σσSu-X -(SL-X)即是=[─────,─────]的最小值.3σ3σ單邊規格即是: Su-X -(SL-X)CPK=─────或─────3σ3σ由上述可知, C P值愈大時或C a值愈小時CPK值愈大,而CPK值愈大即代表制程綜合能力愈好.2.5 X-R chart和P chart有另上教育訓練課.三、“PPM”之分析:3.1 PPM=生產不良總數/實際的生產總毛量數×10000003.2當Zmin=3時,則制程能力=X±3σ→CPK or PPK=1.00→P=0.27%.當Zmin=4時,則制程能力=X±4σ→CPK or PPK=1.33→P=60ppm.當Zmin=5時,則制程能力=X±5σ→CPK or PPK=1.67→P=0注:Zmin代表雙邊規格的得數值,P代表不良率, σ為估計實績標準差.σ(標準差)值表示:1σ=0.1 即十分之一2σ=0.01 百分之一3σ=0.001 千分之一4σ=0.0001 萬分之一5σ=0.00001 十萬分之一6σ=0.000001 百萬分之一3.3因PPM具有上述強烈的零缺點的品質意識存在,所以在整個過程中,其作業流程如下:3.3.1針對客戶的主要品質特性而設定目標.3.3.2必須有明確的數據統計收集.3.3.3必須作成推移表.3.3.4必須按月作成檢討報告表不良數之收集→包含重工品/修理品/拒收品/報廢品↓作成統計表→按特性別所有上述不良特性加以收集累加↓換算不良率↓按百萬分之一的算法統計之,並作成管制圖→設立目標值↓作成目標管理→管制圖↓檢討對策展開(PDCA)注:新永目前之DPPM值設定為15000以下(制程中).另.現今為止還只有佳能要求此項管制.綜上所述,根據統計的原理進行整合后,制程過程的變異,才會有具體的數據,由此提供分析解決總是的依據.。
ppm管理

P P M 管理1、PPM管理的必要性随着工业化的大力发展,产品越来越复杂、电子化、高技术化、多功能化、寿命周期缩短化等,客户对产品的要求也越来越高了,这就要求制造厂商不断改进质量,提高产品的性能和可靠性。
发达国家产品的质量之所以被国际认可,就是因为产品的性能和可靠性能。
达到PPM级质量的产品也变得多起来。
目前国内外的厂家,都以客户为中心,正在进行PPM 水准的质量保证能力的推行。
2、PPM的概念2.1、PPM的质量水准PPM,即1/1,000,000。
意味着交货给客户的产品100万个中只有1个不良品。
PPM原为化学上表示浓度的单位,后来引入质量管理领域。
这时PPM应译成“产品组合管理”,英语为Product Portfolio Management,简称为PPM(GE的构思)。
2.2、PPM思想的由来日本松下电子零件公司和松下电子产品公司电视事业部相互协助,致力于电子零件的质量提高。
为何电视事业部要求PPM级的质量呢?当时的电视:①一台电视的电子零件平均使用数:500②交货来的各种电子零件的质量为:10PPM③每台电视的次品率为:10/1,000,000 × 500=1/200所生产的电视机每200台中就有1台因电子零件而产生次品,如果在电视机生产中次品产生率和零件次品程度相同,100台中就有1台为次品。
电视机事业部感到,随着生产量的扩大,消费者对质量要求的提高以及出口的增长,达到PPM级的质量水准是必然的。
3、PPM级的质量管理方法3.1、PPM管理和AQL保证的区别AQL称为合格质量等级(Acceptable Quality Level),表示买方作为工程平均不良,可以接受的次品率的上限。
从买方来说,签订质量合同时对质量要求用AQL表示,对卖方而言,就质量要求在出厂时实行抽检,保证质量才予以交货,这已构成在交易中一般的质量保证方法。
PPM级的质量,应为不满0.01%,要想保证这个等级,传统的抽查方法是不可能达到的,出厂时要保证PPM等级,应该用完善的工程管理对公司的制造工程进行管理,这在目前的制造技术水平、质量管理水平看来,是怎么也难以保证的水平。
汽车行业ppm标准

汽车行业ppm标准汽车行业ppm标准是指汽车零部件的质量标准,ppm即每百万分之一,是衡量产品质量的重要指标。
在汽车行业中,ppm标准被广泛应用于零部件的生产和质量控制过程中,对于确保汽车零部件的质量和安全具有重要意义。
首先,汽车行业ppm标准的制定和执行对于保障汽车零部件的质量至关重要。
汽车是人们日常生活中不可或缺的交通工具,其安全性和可靠性直接关系到人们的生命财产安全。
因此,汽车制造商对于汽车零部件的质量要求非常严格,ppm标准的执行可以有效地控制零部件生产过程中的质量问题,确保零部件的质量符合标准要求,从而保障汽车整车的质量和安全性。
其次,汽车行业ppm标准的实施可以提高汽车零部件生产企业的管理水平和技术水平。
通过严格执行ppm标准,汽车零部件生产企业需要加强对生产过程的监控和控制,不断改进生产工艺和技术,提高零部件的质量稳定性和可靠性。
这不仅有利于提升企业的竞争力,还可以推动整个行业的发展,促进汽车零部件产业的健康发展。
此外,汽车行业ppm标准的执行还可以降低汽车制造成本,提高汽车的市场竞争力。
通过严格控制零部件生产过程中的质量问题,可以减少次品率,降低生产成本,提高生产效率。
这不仅有助于汽车制造商降低生产成本,还可以为消费者提供更具竞争力的产品,从而提高汽车的市场竞争力。
总的来说,汽车行业ppm标准的制定和执行对于保障汽车零部件的质量和安全具有重要意义。
严格执行ppm标准可以提高汽车零部件的质量稳定性和可靠性,促进汽车行业的健康发展,降低汽车制造成本,提高汽车的市场竞争力。
因此,汽车制造商和零部件生产企业应当高度重视ppm标准的执行,不断完善质量管理体系,提升产品质量,为消费者提供更加安全可靠的汽车产品。
PPM质量制

1 PPM质量制目前PPM(Parts per million,百万分率的缺陷率)质量制已在发达国家得到了广泛的应用。
PPM质量制以将产品不良率降低到百万分之一为管理目标的管理,在国际上也被称之为“最完美的管理。
”它可以形象地理解为用显微镜将管理对象的缺陷放大的同时,运用全面质量管理手段加以减少或消除,从而实现整个生产过程“零缺陷”。
它将有助于全体职工包括企业决策者在内,能了解到企业产品质量情况,然后作出相应对策来解决、提高、稳定产品质量。
其中某些数据可以作为员工质量考核、发放奖金的参考依据。
PPM质量制是企业现代化管理上水平的重要组成部分,实行PPM质量制基于三个最基本的质量保证体系,即设计质量保证、采购质量保证和工序质量保证。
世界经济发达国家及国内先进企业的成功经验表明,凡推行PPM质量制,大到庞大的整机生产,小至每一个生产工序,都能保持很低的故障率和高的直通率。
推行PPM质量制是企业经济腾飞的促进力。
SMT是一项包括SMD、组装设备、组装工艺、测试技术、辅助材料等各个环节在内的系统工程,在前期,国内的注意力较多地集中在元器件及SMT应用领域的拓展等方面,近几年来,也大大注意到了SMT工艺工序质量控制的研究和应用,取得了一些经验和成果,促进了SMT工艺工序质量的提高。
现针对SMT标准工序质量贯测实施PPM管理思想,提出PPM缺陷计算法在工艺检测中的分析和运用形式,最终实现工序质量控制目标。
2 PPM质量制在SMT工序质量监测中的应用2.1 PPM质量制的应用要点良好的PPM质量制,必须建立合理、系统的目标树,就是依据系统目标管理的原则和方法,将代表国际先进水平的“PPM水平”作为PPM目标值,然后将其层层分解,构成PPM质量制指标体系。
而在每一个目标树中都采用PPM缺陷计算的方法,通过一系列工艺控制手段,提高生产工序质量,使实际生产过程中的PPM值小于PPM目标值。
PPM缺陷数量目标值的确定建立在工序检验标准的使用基础上,并根据工序的工艺性能由质量控制和技术部门来认可。
ppm管理

P P M 管理1、PPM管理的必要性随着工业化的大力发展,产品越来越复杂、电子化、高技术化、多功能化、寿命周期缩短化等,客户对产品的要求也越来越高了,这就要求制造厂商不断改进质量,提高产品的性能和可靠性。
发达国家产品的质量之所以被国际认可,就是因为产品的性能和可靠性能。
达到PPM级质量的产品也变得多起来。
目前国内外的厂家,都以客户为中心,正在进行PPM水准的质量保证能力的推行。
2、PPM的概念2.1、PPM的质量水准PPM,即1/1,000,000。
意味着交货给客户的产品100万个中只有1个不良品。
Product PPM原为化学上表示浓度的单位,后来引入质量管理领域。
这时PPM应译成“产品组合管理”,英语为Portfolio Management,简称为PPM(GE的构思)。
2.2、PPM思想的由来日本松下电子零件公司和松下电子产品公司电视事业部相互协助,致力于电子零件的质量提高。
为何电视事业部要求PPM级的质量呢?当时的电视:① 一台电视的电子零件平均使用数:500 ② 交货来的各种电子零件的质量为:10PPM ③ 每台电视的次品率为: 10/1,000,000 × 500=1/200 所生产的电视机每200台中就有1台因电子零件而产生次品,如果在电视机生产中次品产生率和零件次品程度相同,100台中就有1台为次品。
电视机事业部感到,随着生产量的扩大,消费者对质量要求的提高以及出口的增长,达到PPM级的质量水准是必然的。
3、PPM级的质量管理方法 3.1、PPM管理和AQL保证的区别AQL称为合格质量等级(Acceptable Quality Level),表示买方作为工程平均不良,可以接受的次品率的上限。
1从买方来说,签订质量合同时对质量要求用AQL表示,对卖方而言,就质量要求在出厂时实行抽检,保证质量才予以交货,这已构成在交易中一般的质量保证方法。
PPM级的质量,应为不满0.01%,要想保证这个等级,传统的抽查方法是不可能达到的,出厂时要保证PPM等级,应该用完善的工程管理对公司的制造工程进行管理,这在目前的制造技术水平、质量管理水平看来,是怎么也难以保证的水平。
PPM

零部件过程PPM管理控制程序1 目的本程序旨在明确零部件过程PPM(以下简称PPM)管理所涉及部门的职责和权限,规范PPM 统计标准和PPM管理流程,以实现PPM指标的准确统计和有效利用,为供应商质量业绩评价以及公司零部件质量水平提供量化依据。
2 适用范围本程序适用于公司本部PPM管理,各子公司参照执行。
3 定义PPM——零部件百万分之不合格率。
PPM系统——具备统一的微车、轿车、发动机零部件过程不良信息的采集和存档、零部件过程PPM指标的统计和分析等功能的系统平台4 职责4.1 质量部体系运行处负责分车型PPM指标的统计、分析和发布。
4.2 采购部STA负责零部件过程不良信息向供应商的传递和反馈;负责分零部件、供应商PPM 指标的统计、分析和发布。
4.3 质量部各检查处负责零部件过程不良信息的确认和记录。
4.4信息部负责零部件过程PPM系统基础信息的维护和系统功能的开发调整。
5 程序5.1 零部件过程PPM指标统计标准5.1.1 计算公式零部件过程PPM=当期生产过程发现零部件不良件数/当期零部件装车总件数*10000005.1.2统计环节统计范围涵盖从零部件入厂到整车发运之间的所有环节:1)各工厂RDC库房2)质量部各检查处入厂检验3)各工厂装配过程(焊接、总装、调试、磨合等)4)检测线和路试检验5)奥迪特评审6)整车库房5.1.3 判定标准1)入厂验收(包括库房抽查)发现的不合格零部件,以抽检发现的实际不合格零部件数量计入PPM;量产产品一、二类处理使用以处理使用数量计入PPM;2)装配过程发现的不合格零部件,按检查处进行确认后的实际数量计入PPM;3)总装下线、检测线、磨合、路试和整车库房发现的不合格零部件,以各检查处确认的实际发生返工返修的零部件总数计入PPM(无论是否换件均计入);4)奥迪特评审中发现的需要翻库排查的零部件问题,经各检查处确认后,以两倍数量计入PPM。
注:1、计入PPM计算的不良零部件数量的判定标准简述为,未装车的零部件以抽检发现的不良个数计入PPM;已装车的零部件以返修发现的不良数计入PPM;(具体情况参见5.1.3)2、质量部各检查处技术员有权限根据零部件质量情况采取多抽多记的方式,加强对风险供应商或零部件PPM评价力度。
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供应商实绩通知书的发行
•再发防止状态的确认
跟
DFAC-供应商最高品质责任者
•不具合对策监查
踪
四、PPM目标设定和管理
2、 零部件PPM目标达成管理
DFAC-16-01-03
5.4 PPM考核细则
5.4.1 PPM指标超标考核细则
5.4.1.1当月的采购零件出现的PPM指标超标,品质保证部督促供应商改善,并在供应商会上进
别,都将记入统计数据; 在装配线(含传送系统)以外的场所发现不良品: - 如果是DFAC人员发现不良品,将记入统计数据; - 由DFAC要求供应商进行甄别而发现的不良品,将被记入统计数据; - 供应商自己提出报告,并自派人员进行甄别而发现的不良品将不记入统计数据; - 供应商自己提出报告,但由DFL进行甄别而发现的不良品将被记入统计数据。 4、在一套模块零部件当中,无论发生几处问题,在统计上都记录为1。 5、在运输中以及因包装问题导致产生不良品时,如果责任归属于供应商的话将记入 统计数据: 因供应商没有把零部件放在正确的位置, 供应商未经DFAC同意,擅自包装导致问 题发生、 由于供应商对包装后的零部件维护不力导致问题发生,将被记入统计数 据;包装设计本身有缺陷导致问题发生,责任在于DFL,不记入统计数据。 6、如果没有按图纸要求正确写明标识的,将作为不良品被记入统计数据。
二、 PPM统计和管理
二、 PPM统计范围
•Products formally received in a RENAULT-NISSAN plant,产品正式交付到主机厂
•Until transfer of ownership to Commercial Department,
•直到交付到销售部门为止 •Excluding raw material. (原材料在统计之外)
零PPM不良的品质管理

02
零ppm不良的目标与意义
ppm的涵义
ppm在品质管理中是一个常用的指 标,表示每百万单位中不良品的数量 。ppm值越低,表示产品的不良率 越低,品质越稳定。
ppm不仅用于衡量产品本身的品质, 还反映了生产过程中的控制和品质管 理水平。
详细描述
全面质量管理强调预防为主,强调持续改进,注重全员参与 和过程控制。它通过制定和实施质量方针和质量目标,以及 建立有效的质量管理体系,确保产品和服务的质量符合顾客 要求,并不断提高组织的竞争力和绩效。
品质保证(QA)
总结词
品质保证是一种管理手段,旨在通过一系列的检验、测试和评估活动,确保产品和服务的质量符合规定的要求。
零ppm不良的目标
零ppm不良的目标意味着在生产过程中追求完美,力求将不良率降至最低,甚至 达到零不良。
这一目标的实现需要从原材料、生产过程、检测环节等多方面进行严格控制和管 理。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
零ppm不良的意义
提高产品质量
零ppm不良有助于提高产品的整体 质量,满足客户对产品品质的高要求。
增强企业竞争力
高品质的产品能够提升企业的市场竞 争力,赢得客户的信任和忠诚度。
详细描述
品质控制的核心是过程控制和数据分析,通过运用各种统计方法和工具,对生产过程中的关键工序进 行监控和调整,确保产品的质量和性能稳定。同时,品质控制还包括对生产过程中出现的不合格品的 处理和纠正措施的制定和实施。
预防性品质管理
总结词
预防性品质管理是一种管理理念,旨在 通过识别和消除潜在的质量问题,预防 不良品的产生,从而降低质量成本和提 高产品质量。
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5) Measurement(量测因素)
6) Environment(环境因素) 换句话说,要制订上述六大因素的生产作业的标准规 范,并且要能依照标准规范工作。
二、不良的二大类别
不良的意义,可以说不符合规格要求的产品,就是不良。 更严谨地说,不符合客户需求的产品,但是却符合自己公司生产的 要求产品,也是不良品,因此不良品可以概分为二大类别。 显在的不良 潜在的不良 在生产检测时认为是良品,但是 客户使用一段期间后成为不良品
手法五
放大法
尺寸的放大 空间的放大 时间的放大 速度的放大
寻找真因七手法(六)---解剖法
解剖法是指将产品拆开,观察内部的状况,才能深入了解不良的来源. 解剖法由于必须拆解产品或是剖开产品之后,才能进行观察;所以,通常是破 坏性的检查方式.因而解剖法也被视为最后不得已的寻找真因的手法.就是指 在应用前述五个手法之后,仍然无法找出真因时,最后不得已,只好解剖来看.
手法六
解剖法
拆解产品 观察内部 破坏性检查
最后的手法
寻找真因七手法(七)---潜水法
潜水法,可不是真要去潜水。而是,指要有耐性去不良问题的 真因。要有沉潜于问题中,没有找出问题之前,绝不退缩而出。此即, 潜水法之意义。 一般而言,工厂内所发生的不良品,可以用“慢性病”症状来 比拟,治疗慢性病症状,必须要用耐心去治疗.不可期望一、二天内,或一 周内即可痊愈,而是,另有真因的存在。此时,必须再经过上述手法, 从新再来过一遍,再找真因。如此不断反复循环下去,终能找出不良问 题的真因所在 。 从许多实例中,发现许多不良减少仍未见效果的真正原因,是许 多人缺乏耐性,和缺乏客观探讨真因的手法,往往“先入为主”骤下结 论。而认为此即为原因所在,当然,也就没有效果了。 寻找真因七大手法,事实上不懂是用来寻找不良品的源头所在。 已可应用在找其他问题的真因所在的手法。例如:机器故障的真因何在, 亦可利用此七大手法找出。
2)然后,心中默问“为什么出现上述的问题现象?”据此探讨出此阶 层的 原因。
3)将上述之原因,转为下一个问为什么的源头,心中默问“为什么出 现这个原因的现象”据此再探讨出下一个阶层的原因,如此反复进行, “为什么-因为”的模式,直到最底层问不下去为止,即表示真因所在。
手法三
问题 现象
五问法
要问五次为什么,打破沙锅问到底,找出问题的真正根源所在
从许多现场实务上,所见到的许多不良改善的实例,发 现许多人,大都是从原因面去下对策,寻求解决降低不良。虽然, 有时也有一些效果,但是,具体大幅度的降低却很少见。主要的原 因在于大多数人,忽略了“真因”与“原因”是不同层面的之事。 往往只在“原因面”上下功夫,而犯了“事倍功半”之果。另一方 面,是缺乏寻找“真因”的方法。当然,只能在传统的“原因面” 上去探讨问题。所以说,找“真因”可真是一门学问。寻找真因的 经验归纳总结为如下的七个手法:
一般常见的数据收集,往往都是经由现场作业员或检查人员的 检查、测试结果、登录、统计、输入电脑,汇总成各种统计报表。管理 人员,或是工程技术人员,就依据这些统计资料,来做为问题的判定, 以及坐在办公室内去思考问题,寻找一些想象的可能对策。做做实验以 求证效果。这种做法,有时也产生效果,但大多数是无功而返。
推定可能的真因之后,必须做实验以求证.如果,确实产生 明显的改善成果,那就表示此为真因了.如果没有明显的改善成果, 即表示真因尚未找到.必须再对其他的可能真因,继续实验求证,以 迄找到真因为止.
手法四
比较
比较法
不良率最低的生产线
观察二者如下有何差异
不良率最高的生产线 Man Material Machine Method 人员 材料 机器 方法
Measurement 测量
Measurement 环境 依不同的层别比较
生产线别、班别、人员别、日期别湿度别等等。
寻找真因七手法(五)---放大法
放大法,顾名思义就是将问题的现象,或是不良的现象,如以放大来观察.有 助于对问题的现象,更进一层了解.放大法除了指物体尺寸的放大之外,也可以指时间 范围,及空间范围的放大和速度放慢的放大. 有些不良品的现象,以肉眼目视的观察之下,无法清晰了解掌握不良的“物 相”,当然也就无从明确确认不良的来源。此时,可以把不良的“物相”放在放大 境,或显微镜之下可以清晰地看出“物相”的状况。并且同时与正常良品的“物相” 互相比较,了解彼此之间的差異之处,从而找出可能的真因。在某些情况下,甚至 必须动用高倍电子显微镜才能看出“物相”的真实状况。 生产现场中,有时会有高速度的生产设备,有时会产生不良品,或者是瞬 间停机状况太频繁,以肉眼目视观察,根本无法看出“物象”的状态.此时,可以 利用高速摄影机拍摄下来,事后再慢速播放有助于了解掌握问题的真相,从而解决 问题或减少不良. 空间的放大是指在探讨问题时,不要只观察某一个点的地域,可以再看看其 他的区域是否也有类似的问题以及多寡的存在.时间的放大是指可以看看过去一星期, 一个月或一季或半年一年以内的变化情形,找出可疑之处.
手法七
潜水法
要有耐性 失败为成功之母 每一次失败都有收获
再重覆上述的六手法
一直到成功才罢手
第二章 防止人为疏失错误
一、疏失错误的真因
凡人皆会出错。工厂里生产的产品,皆需有人员 操作,所以,在生产的过程中,因为人为的错误,而造成的意 外事故,或是品质不良的情况, 也就时常发生。 然而,人皆会出错,并不表示我们可以容许错误 的发生,或做为犯错时寻求谅解的藉口。尤其,在生产过程中, 因错误而造成的意外损失,或让不良品流到顾客手中,均会对 公司造成重大的伤害。所以,我们必须先改变观念。要有“错 误是可以防止、避免”的想法。 从许多生产中所发现的不良品而言,我们可以查 出真因;大约有80%,都是因为人的因素及管理层面的不周延 造成的。只有约20%,才是属于制造技术能力不足,而形成不 良。换句话说,不良品只要透过管理面的途经,用心解决,就 可以消除80%的不良。
因为 布胶机之“输出滚轴”过低,无法接触底板而转动出来 (为什么) 因为 输出滚轴使用过久,被磨耗而没有更换 (为什么)
5.
6.
7.
寻找真因七手法(四)---比较法
比较法,指籍用比较两者之间的差异,协助我们找出问题的 真因。有时,亦可应用层别的做法,来协助进行比较的过程. 例如,发生不良品,如果同一产品,生产线同时有数条生产 线在生产.其中,必有一条不良率最高的生产线,和一条不良率最低 的生线.我们就可以比较在这二条生产线中,机器设备方面是否有明 显差异的地方.比如在压力方面,稳定性方面,速度方面等等,或者, 在作业员操作的过程,手法等是否不同之处.如果,有不同之处,即是 可能的真因所在.
五现法是指现场、现物、现实、现做、现查,五个名词。代表 从事不良改善,寻找真因时,第一个应用的手法。具体而言,指寻找真 因时,必须“走入现场”、“观察现物”、“了解现实”、“立即现 做”、“效果现查”的五个过程。 常见一般的解决不良的第一步骤,是要收集数据,理论而言, 这是正确的步骤。可是,实际的做法不同,却影响数据收集的效果,以 及后续的改善效果。
加工错误 产 生 不 良 的 十 大 原 因 条件错误 异品混装 工具不备
加工遗落 欠缺物品 能力不足 动作错误
检测误差
方式不佳
四、不良的原因与真因
解决不良的首要前提,是要能先找出问题的根源所在。 此即“真因”之意。“真因”与一般所言之“原因”是不同的。一 般所言之原因,如鱼骨图所示,系指可能会造成不良的各种缘由。 而“真因”系指对某一特定之不良品,造成不良的某一个或某一些 缘由。解决不良的重点方向,是要找出不良的“真因”,而不是知 道不良的原因。
3)
4) 5) 6) 7) 8) 9)
作业条件设定错误
欠缺零件、物品 异品混入,或未清除 设备制程能力不足 刀具、治具、夹具不完备 错误动作 检查、测试误差
10) 生产作业方式不佳
造成以上这些不良的原因,有些是在生产技术上,设计 不周到所造成的。有些,则是属于人员操作上的疏失,错误,或无 心之过所造成的。
在生产中可以被 检测出来的不良
可靠性或信赖性不佳所致 仍然会有漏网之鱼之 不良流到客户手中 与制程方式及产品设计零件材 料使用有关
三、产生不良的原因
不良可以说是,只要客户不满意公司的产品,就可以称 为不良。就生产过程中,为何会产生一些显在的不良,其主要的原 因,可以概分如下: 1) 2) 加工位置错误或尺寸错误 遗落加工工作或包装动作
零PPM不良的品质管理
品质保证的再造革新
第一章 不良的总体认识
一、为何会产生不良
不良品的产生,主要的根源就是实际生产操作的结果, 与标准规范的要求有所差异而形成的。就影响产品品质的因素而言, 主要有所谓“5M1E”的因素,如下: 1) Man(人员因素) 2) Material(材料因素) 3) Machine(机器因素) 4) Method(方法因素)
1.
2003年4月12日下午2时14分在贴皮加工区由王建中操作之2 号贴皮机器有停止生产现象
2.
因为 有料夹在机器内,要停机排除夹料 (为什么) 因为 夹层压皮要胶粘住薄皮 (为什么)
3.
4.
底板上层之薄皮比底板小,所以有胶外漏现象而且在“左上 因为 (为什么) 方”之残胶特别多 左上方之布胶伦上之扳子,在布胶后,不能自动完全转动 因为 (为什么) 出来
1) 五现法 2) 地图法 6) 解剖法 3) 五问法 7) 潜水法 4)
比较法
5) 放大法
原因
与
真因
是不同的
机器
材料
人员
结果
环境
原因
量测
方法
:系指如鱼骨图所示,会造成不良结果的所有“各种可能的 缘由”
真因
:系指对某一“特定不良品”,造成不良结果的“特定缘 由”。
寻找真因七手法(一)---五现法
依据第三者收集的资料,做为问题判定,改善对策的 订,往 往会偏离事实许多,因为,提供资料人员所填写的资料,可能太过简略 无法提供详细有助于判定问题缘由的资讯。所以,减少不良的第一个动 作,一定要亲临不良的发生现场。实际观察有关人员、机器、材料作业 方式及环境的实能,才能有助于找到真因。