第八章有机及高分子材料
2022版新教材高考化学一轮复习第8章有机化学基础第4节有机合成及其应用合成高分子化合物学案鲁科版
第4节有机合成及其应用合成高分子化合物考试评价解读1．能对单体和高分子进行相互推断，能分析有机高分子化合物的合成路线，能写出典型的加聚反应和缩聚反应的反应式。
2．能举例说明塑料、橡胶、纤维的组成和分子结构特点，能列举重要的有机高分子化合物。
核心素养达成宏观辨识与微观探析能从官能团角度认识合成有机高分子化合物的组成、结构、性质和变化，并能从宏观与微观相结合的视角分析与解决实际问题。
科学态度与社会责任能分析有机高分子化合物的合成路线，通过高分子材料的合成等了解化学对社会发展的重大贡献。
有机化合物的合成[以练带忆]1．由石油裂解产物乙烯制取HOCH2COOH，需要经历的反应类型有( )A．氧化——氧化——取代——水解B．加成——水解——氧化——氧化C．氧化——取代——氧化——水解D．水解——氧化——氧化——取代A 解析：由乙烯CH2===CH2合成HOCH2COOH的步骤：CH2===CH2→CH3CHO→CH3COOH→Cl—CH2COOH→HOCH2COOH。
故反应类型有氧化——氧化——取代——水解。
2．从乙炔为原料制取CH2Br—CHBrCl，可行的反应途径( )A．先与Cl2加成反应后，再与Br2加成反应B．先与Cl2加成反应后，再与HBr加成反应C．先与HCl加成反应后，再与HBr加成反应D．先与HCl加成反应后，再与Br2加成反应D 解析：A途径反应后产物为CHBrCl—CHBrCl，不符合题意；B途径反应后产物为CH2Cl—CHBrCl，不符合题意；C途径反应后产物为CH3—CHBrCl或CH2BrCH2Cl，不符合题意；D途径反应后产物为CH2Br—CHBrCl，符合题意。
3．由烃A和其他无机原料合成环状化合物E的示意图如下所示(部分反应条件没有列出)：下列说法错误的是( )A．上述反应过程中有一个取代反应和两个氧化反应B．若C、E的最简式相同，则1 mol C与足量银氨溶液反应可生成4 mol AgC．一定条件下，和D可发生缩聚反应生成高分子化合物D．E的分子式为C4H4O4A 解析：反应②为BrCH2—CH2Br的水解，属于取代反应；反应⑤为酯化反应，属于取代反应，因此A错误。
第八章_有机高分子材料
耐老化，耐曲挠性都很好；缺点
是密度较大，耐寒和弹性较差。 用途：制造运输带、防毒面具，电缆外皮、轮胎等。
顺丁橡胶
结构式:
CH2 H C C
CH2 H n
性能：
弹性、耐老化性和耐低温性、耐磨性，都超过天然橡胶； 缺点是抗撕裂能力差，易出现裂纹。
用途： 为合成橡胶的第二大品种（约占15%），大约 60% 以上 用于制造轮胎。
丁腈橡胶
结构式:
CH2 CH CH CH2
x
CH2 CH CN
y
性能：
耐油性好，拉伸强度大，耐热性好；缺点是电绝缘性、 耐寒性差，塑性低、难加工。
用途： 用作机械上的垫圈以及制备收音机和汽车等需要耐油的零件。
乙丙橡胶
结构式:
CH2 CH2 CH CH2 CH3 n
性能： 分子无双键存在，故耐热、耐氧化、耐老化性好，使用温度高。 用途：
非晶态高聚物：从溶胀到溶解。 交联高聚物：只能溶胀不能溶解。 非极性晶态高聚物：升温至聚合物的熔点附近，使晶态转
化为非晶态，才能逐渐溶解。
极性晶态高聚物：只要溶剂选择得当，可以常温溶解。
原因：其非晶部分在溶剂中发生溶剂化作用放热，放出的热量 足以使结晶部分熔化，进而聚合物溶解。
2）溶剂的选择
内旋转使大分子链卷曲成各种不同形状，对外力有很大的适
应性，这种特性称为大分子链的柔顺性。
柔顺性与单键内旋转的难易程度有关。
分子结构对柔顺性的影响：
1、主链结构：
主链含有C-O、C-N、Si-O键其内旋转均比C-C键容易；
主链上含有孤立的双键比仅有单键时更加柔顺； 主链中共轭双键因π电子云的重叠而不能产生内旋转为刚性 链，如聚乙炔、聚苯等； 主链中引入苯环、杂环，柔性减小，即使在高温下分子链也 不易产生内旋转，这是耐高温聚合物的结构特征。 2、侧基： 侧基极性越强，数目越多，柔顺性越差；
有机高分子／无机物杂化纳米材料
纳米粒子具有量子尺寸效应，其吸收光谱随粒经的减 小而发生蓝移．量子效应，隧道效应是未来微电子器 件的基础．
以上特点决定了纳米组装体具有高密度，多功 能，高集成度，高存储密度，协调和协同效应， 且材料透明，可用于光学通讯．
三．利用单体R’Si(OR)3,R’是可在光照 或加热情况下聚合的基团。例如：光聚 合或热聚合得到的带三乙氧基硅烷的聚 合物与TEOS、H2O反应，得到有机聚合 物在二氧化硅基体中。
5.5预聚体杂化
预聚体带有较小的无机网络，端基带有可聚合的基团， 聚合得到有机－无机杂化材料。例子。P288
6嵌段共聚物杂化 两嵌段共聚物组成变化引起的形态变化有：球形、圆
有机小分子 有机高分子
○ ＋ 有机无机互穿网络
无机小分子无机高分子
5.2分子内自杂化
由一种反应物（含亲水基团），水解缩合后生 成带可聚合基团的产物。例子。P287
3大分子混合杂化 ○ 大分子与大分子的杂化，若是简单混合，
ΔS混合≈0，只有当ΔH混合<0，即混合过程放 热， ΔG混合<0才能实现，而这样的体系很 少．大分子与大分子的杂化不能依靠简单混合 实现，而要用反应杂化来实现．
单击添加副标题
有机高分 子／无机 物杂化纳
米材料
2023
杂化材料是从二十世纪八十年代末开始 迅速发展的多学科交叉的材料．
1.无机材料，有机高分子材料及生物物质的特点
无机材料： 结构材料（高强度，高刚性，高硬度）； 光，电，磁等功能材料（光谱谱线较窄）； 性能长期稳定，使用寿命长； 加工成型较难（高温烧结，冶炼，晶体培养等加工成型方法）．
有机高分子材料： 易于成型加工； 某些高分子材料可作结构材料（较高的强度，刚
有机材料 高分子材料-概述说明以及解释
有机材料高分子材料-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述：有机材料和高分子材料作为重要的材料类别，在各个领域都有着广泛的应用。
有机材料是指由含碳的化合物组成的材料，具有丰富的化学性质和多样的结构形式。
而高分子材料则是由大量重复单体组成的聚合物，具有高分子量和可塑性等特点。
本文将对有机材料和高分子材料的特性、制备方法以及在各领域的应用进行系统地介绍和探讨。
通过深入研究这两种材料，我们可以更好地理解它们的优势和局限性，为未来材料设计和应用提供更多的思路和可能性。
1.2 文章结构文章结构部分主要介绍了整篇文章的框架和内容安排。
本文主要分为引言、正文和结论三个部分。
引言部分包括概述、文章结构和目的三个小节。
在概述部分，将简要介绍有机材料和高分子材料的概念，引出本文的研究重点。
文章结构部分即本部分，解释了整篇文章的目录结构，为读者提供了整体了解。
正文部分包括有机材料、高分子材料和特性与应用三个小节。
在有机材料和高分子材料部分，将详细介绍它们的定义、特点、制备方法等内容。
特性与应用部分则会探讨它们在不同领域的应用和未来发展趋势。
结论部分包括总结、展望和结论三个小节。
在总结部分，将对本文涉及的内容进行概括总结；展望部分将展望有机材料和高分子材料未来发展的方向和趋势；结论部分则是对本文研究内容的结论和观点阐述。
通过上述结构，读者可以清晰地了解本文的内容安排和重点部分，有助于更好地理解和阅读全文。
1.3 目的文章目的是探讨有机材料和高分子材料在科学研究和工业应用中的重要性和价值。
通过对这两类材料的特性和应用进行深入分析，我们旨在帮助读者了解其在材料科学领域中的广泛应用和未来发展方向，从而促进这些材料的进一步研究和应用。
同时，我们也希望通过这篇文章的撰写，加深对有机材料和高分子材料在可持续发展和环境保护方面的潜在作用的认识，为未来的材料设计和应用提供一定的参考和启发。
2.正文2.1 有机材料有机材料是由含有碳原子骨架的化合物构成的材料，通常以碳、氢、氧、氮等元素为主要成分。
12 第八章 非金属材料简介
图8-1 线型非晶态高聚物的温度-形变曲线
图8-2线型晶态高聚物的温度-形变曲线
4/25
(2)线型晶态高聚物和体型高聚物的力 学状态 晶态高聚物的热-机曲线如图8-2所示 (图中Tm为熔点)，这种高聚物分为一般 分子量和很大分子量两种情况。一般分 子量的高聚物在低温时，链段不能活动， 变形小，因此在Tm以下与非晶态高聚物 的玻璃态相似，高于Tm则进入粘流态。 分子量很大的晶态高聚物存在高弹态 (Tm-Tf)。由于高分子材料只是部分结晶， 非晶区柔性好，晶区刚性好，因而在非 晶区的Tg与晶区的Tm温度区间，处于韧 性状态，即皮革态。 体型高聚物的力学状态与交联点的密度 有关，密度小，链段仍可运动，具有高 弹态，如轻度硫化的橡胶。交联点密度 大，则链段不能运动，此时Tg = Tf，高 聚物变得硬而脆，如酚醛塑料。
8/25
（3）常用工程塑料 工程塑料是指力学性能和热性能均较好，可在承受机械应力 和较为苛刻的化学及物理环境下使用，并可作为工程结构件的 塑料。 常用塑料的性能见表8-2
PS管 PE波纹管
PP方向盘
ABS阀门 聚四氟 乙烯管
聚四氟乙 烯零件
密 封 件
电器配件9/25源自• 1)一般结构用塑料 一般结构用塑料包括聚乙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯和ABS塑料等。 聚乙烯(PE)的合成方法有低压、中压、高压三种。高压聚乙烯质地柔软， 适于制造薄膜。低压聚乙烯质地坚硬，适于做结构件，如化工管道、电缆绝 缘层、小负荷齿轮、轴承等。 聚氯乙烯(PVC)成本低，但有一定毒性。根据增塑剂的用量不同分为硬质和 软质两种。硬质聚氯乙烯主要用于工业管道系统及化工结构件等，软质聚氯 乙烯主要用于薄膜、电缆包覆等。 聚苯乙烯(PS)电绝缘性优良，但脆性大，主要用于日用、装潢、包装及工 业制品，如仪器仪表外壳、接线盒、开关按钮、玩具、包装及管道的保温层、 耐油的机械零件等。 聚丙烯(PP)具有优良的综合性能，可用来制造各种机械零件，如法兰、齿 轮、接头、把手，各种化工管道、容器，以及医疗器械、家用电器部件等。 ABS塑料是由丙烯腈(A)-丁二烯(B)-苯乙烯(S)三种单体共聚而成，兼具三 组分的性能，是具有“坚韧、质硬、刚性”的材料，在机械、电气、纺织、 汽车、飞机、轮船等制造工业及化学工业中被广泛应用。
初三化学第八章教学案
第八、九章学习目标双向细目表第1课时什么是有机化合物【学习目标】1．初步了解有机化合物的特点和性质，能从组成上区分有机物和无机物；通过实验探究有机化合物的特点；2．了解有机高分子化合物的组成特点；3．能用某些实验方法从组成上辨别有机物；4．知道食物中淀粉、油脂、蛋白质、维生素是有机物。
【课前导学】1．人们把像葡萄糖这类含元素的化合物叫做，简称，如食品中的和；组成中不含碳的化合物一般叫做，如；但、和等少数含碳的化合物，由于它们的和跟无机化合物很相似，人们就将它们归入无机化合物。
2．填写物质的分类表，并各举一例：___________：（）单质___________：（）纯净物___________：（）有机化合物：（）物质______ 氧化物：___________________ 酸：_________碱：__________________ 盐：_________ 3．人体所需的六大营养物质：水、________ 、____________、___________ 、_________、矿物质（无机盐），其中___________和___________为无机化合物。
【课堂探索】一、有机化合物与无机化合物的区别【整理与归纳1】1．有机化合物，简称有机物，是指含的化合物。
无机化合物，简称无机物，一般指不含碳元素的化合物。
2．有机物一定含有碳元素，多数含有氢元素，其次可能还含有氧、氮、氯、硫、磷等元素。
3．有些含碳元素的化合物，如：一氧化碳、二氧化碳、碳酸、碳酸盐等含碳的化合物（因它们的组成、结构和性质与无机物相似），仍属于无机化合物。
4．由于有机化合物在结构和组成上的特点，使其种类繁多，性质各异。
（1）碳原子之间的连接顺序和方式不同：直链状和环状，单键、双键、三键等。
注：最简单．．．的有机化合物为。
（2）碳原子还能与其他元素的原子连接，如：CH3Cl，CH3Br等。
5．不同的有机物相对分子质量相差很大。
有机高分子材料和无机高分子材料
有机高分子材料和无机高分子材料一、引言高分子材料是指由重复单元组成的大分子化合物，常见的有机高分子材料包括塑料、橡胶和纤维等，而无机高分子材料则包括陶瓷、玻璃和金属等。
这些材料具有广泛的应用领域，如医学、电子、航空航天和汽车工业等。
本文将详细介绍有机高分子材料和无机高分子材料的特点及应用。
二、有机高分子材料1. 定义有机高分子材料是由碳、氢、氧等元素组成的大分子化合物，在自然界中广泛存在。
它们可以通过聚合反应制备而成，如聚乙烯、聚苯乙烯和聚酰胺等。
2. 特点（1）柔韧性好：有机高分子材料通常具有较好的柔韧性，可以通过改变其结构来调节其力学性能；（2）加工性能好：由于其良好的可塑性和可加工性，使得它们可以制成各种形状和尺寸；（3）化学稳定性差：与无机高分子相比，有机高分子材料的化学稳定性较差，容易受到光、热、氧化和酸碱等因素的影响；（4）易燃：有机高分子材料通常具有较低的熔点和易燃性，需要采取相应的防火措施。
3. 应用（1）塑料制品：由于其良好的可塑性和可加工性，使得有机高分子材料广泛用于制造各种塑料制品，如塑料袋、塑料桶和塑料容器等；（2）纤维制品：有机高分子材料还可以用于制造各种纤维制品，如聚酯纤维、尼龙纤维和丙烯腈纤维等；（3）橡胶制品：由于其良好的柔韧性和弹性，使得有机高分子材料也广泛用于制造各种橡胶制品，如轮胎、密封圈和管道等。
三、无机高分子材料1. 定义无机高分子材料是由金属、非金属或其氧化物等无机物质组成的大分子化合物，在自然界中也广泛存在。
它们可以通过溶胶-凝胶法、水热合成法和气相沉积法等制备而成，如氧化铝、二氧化硅和硅酸盐等。
2. 特点（1）化学稳定性好：与有机高分子相比，无机高分子材料具有较好的化学稳定性，不易受到光、热、氧化和酸碱等因素的影响；（2）力学性能好：无机高分子材料通常具有较好的力学性能，如硬度、强度和耐磨性等；（3）导电性能好：由于其良好的导电性能，使得无机高分子材料广泛用于制造各种电子元件；（4）加工难度大：由于其较高的熔点和脆性，使得无机高分子材料加工难度较大。
高分子材料
聚合物三种聚集态结构示意图
(3) 体型(网型或交联型) 分子链在线型或支化型分子链之间, 沿横向通 过链节以共价键连接起来, 形成的三维(空间) 网状大分子。
大分子链的形态
3. 大分子链的空间构型 大分子链空间构型指大分子链原子或原子团在空间的排列方 式，即链结构。 乙烯聚合物常见的三种空间构型： 全同立构：取代基R有规律地位于碳链平面同一侧。
二、大分子链的结构
1. 大分子链的化学组成 主要是碳、氢、氧，碳是形成大分子链的主要元素。 其他还有氮、氯、氟、硼、硅、硫等元素。 2. 大分子链的形态 大分子链有线型、支化型和体型(或网型)等三类。 (1) 线型分子链 各链节以共价链连接成线型长链分子，其直径小 于1纳米，而长度可达几百甚至几千纳米，像一 根长线，呈卷曲状或线团状。 (2) 支化型分子链 在主链的两侧以共价链连接相当数量的长短不一的 支链, 其形状有树枝形、梳形、线团形。
一.大分子内和大分子间相互作用
·大分子链内——原子之间、链节之间的相互作用是强大的共 价键结合。大分子的主价力，它的大小决定于链的化学组成。 化学组成不同，共价键的键长和键能也不同。主价力的大小 对高聚物的性能，持别是熔点、强度等具有重大的影响。 ·大分子之间 —— 相互作用是范特瓦尔斯力和氢键。这类结合 力为次价力，它的大小比主价力小得多，只为其1％到10％， 但因为分子链特别长，所以总的次价力常常超过主价力，以 至高聚物受拉时不是分子链间先滑动而是分子链先断裂。因 此，分子间力对高聚物的强度起很大的作用。
合物中是不存在的，它是高分子化合物的一大特点。高分子化合
物的多分散性，决定了它的物理——机械性能的大分散度。
6. 平均分子量
由于多分散性，高分子化合物的分子量应该用平均分于量来表达。一 般多采用重均分子量，即按大分子的重量的分布求出的统计平均分于 量。
医用高分子材料的稳定与降解
01
材料炎性反应取决于材料表面与体液中蛋白质的相互作用，蛋白的吸附和变性是细胞和材料界面上生物学反应的原因。
01
降解机理总结
添加生物抗氧剂 如维生素E
01
结构上设计生物稳定的结构
02
含硅的聚合物
03
含氟的聚合物
04
8.2生物医用高分子的稳定化
可降解的生物医用高分子材料
定义：是指在生物体内经水解、酶解等过程，逐渐降解成低分子量化合物或单体，降解产物能被排出体外或能参加体内正常新陈代谢而消失的材料。
2
什么是生物医用材料
生物医学材料应用广泛，仅高分子材料，全世界在医学上应用的就有90多个品种、1800余种制品，西方国家在医学上消耗的高分子材料每年以10％～20％的速度增长。随着现代科学技术的发展尤其是生物技术的重大突破，生物材料的应用将更加广泛。
01
生物材料市场发展势头迅猛，其发展态势已可以与信息、汽车产业在世界经济中的地位相比。
Density Coverage
生物学环境
定义：指处于生物系统中的生物医用材料周围的情况或条件，包括与其接触的体液、有机大分子、酶、自由基、细胞等多种因素。 生物学环境可分为四个级别： 生理环境：受化学和热学条件控制 生物生理环境：生物学条件加上适当的细胞产物（如血清的蛋白、酶） 生物环境：生物生理条件加上适当的有生命的活跃的细胞 细胞周围环境：生物环境的一种特殊情况，即：直接邻近有生命的 活跃细胞周围的条件
775万肢残患者和每年新增的300万骨损伤患者需要大量骨修复材料，
1
2000万心血管病患者每年需要24万套人工心瓣膜，
2
2亿至3亿肝炎患者每年需要30万个人工肝，
3
肾衰患者每年需要12万个肾透析器。
有机高分子化合物简介
合成纤维、粘合剂、涂料
一、有机高分子化合物相关概念：
1.高分子化合物：相对分子质量很大的化合物（又 称高聚物或聚合物），相对分子质量从几万到几百 万甚至更高。如：聚乙烯、聚氯乙烯、淀粉、纤维 素、蛋白质、酚醛树脂等。
2.链节:在通常情况下，高分子化合物是由简单的 结构单元重复连接而成的，这些可重复的结构单元 叫链节。 3.聚合度：每个高分子化合物里链节的重复次数叫 聚合度。 4.单体：能合成高分子化合物的小分子物质叫单体
第八章 合成材料
第一节 有机高分子化合物简介
材料的分类
分类 化学 状态 材料名称
金属、无机非金属、有机高分子
单晶、多晶质、非晶态、复合
物理性质 高强度、高温、导电、绝缘、磁性、半导体 物理效应 用途 压电、热电、铁电、光电、声光、激光 建筑、结构、研磨、耐火、耐酸、电工 电子、光学、感光、包装
高分子材料
3、强度：高分子材料的强度一般都比较大
4、电绝缘性：高分子化合物链里的原子以 共价键结合，一般不易导电，高分子材料通 常是很好的电绝缘材料。
线型高分子
按结构分
体型高分子 热塑性高分子
按性质分 热固性高分子
塑料
合成纤维 按用途分
合成橡胶 涂料
粘合剂
二、高分子化合物的结构特点：
1、线型结构：化合物由C—C键或C—C键和C— O键连接成长链状，构成线型高分子结构，如 聚乙烯、聚氯乙烯、淀粉、纤维素。线性结构 的高分子材料可以带支链也可以不带支链，分 子间靠分子间作用力紧密结合。 2、体型结构：高分子链上若还有能起反应的 官能团，高分子链之间形成化学键，产生一些 交连，形成网状结构，则构成体型高分子结构， 如硫化橡胶，酚醛树脂。
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• 2、高分子化合物的合成 • 单体变成高分子化合物的过程：聚合，分为加成聚 合（加聚）、缩合聚合（缩聚）。 • 1）加聚：一种或多种单体通过加聚反应形成高分 子化合物。 • 均聚：一种单体，聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯等。 • 共聚：两种及以上单体，乙烯-丙烯共聚物、四氟 乙烯和六氟丙烯共聚物等。有规、无规、嵌段、接 枝。 • 2）缩聚：由一种或多种单体相互缩合而成为高分 子化合物，特征是有水、氨等小分子化合物生成。
• • • • • • • •
3、高分子化合物命名 PE，聚乙烯 PVC，聚氯乙烯 PP，聚丙烯 PTFE，聚四氟乙烯，塑料王 ABS，丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物 PS，聚苯乙烯 尼龙，聚酰胺类高聚物，尼龙6、66、610、 1010
• 4、高分子化合物结构和性能 • 1）结构特点：主键力（化学键力）、次键力 （分子间力） • 2）力学状态：玻璃态、高弹态、粘流态，玻璃 化温度、粘流化温度 • 3）柔顺性：在外力作用下，发生构象的改变、 卷曲分子伸直、外形变化。不饱和间不能自由旋 转，但与其相连的单键更容易旋转；取代基的大 小和极性影响旋转；支链长短影响旋转。 • 4）主要性能：机械性能、电性能、溶解性能、 化学稳定性与老化。
• • • • • • •
2、润滑油的主要性能 粘度： 凝固点：工作温度高于凝固点5-10℃ 油性： 闪点：燃烧性 酸值： 抗氧化用，物理化学性质变化，生成胶质和沥青 类物质，颜色变黑，粘度改变，有沉淀物，理化 性能和指标下降，直至不符合要求，必须再生。 杂质含量大于为1-25%。 • 再生过程： • 硫酸清洗：98%，树脂溶于酸、合成沥青质、氧 化后去除。 • 碱洗：3-5%氢氧化钠，70℃，脱出有机酸、磺酸、 残余硫酸。 • 吸附：用白土（硅酸、铝矾土、水）吸附去除胶 质、沥青质、酸碱性物质和酯类。 • 二、润滑脂（不讲）
8.2有机高分子化合物
• 1、高分子化合物基本概念 • 高分子化合物是指分子量大于10000的化合 物，也称大分子化合物、高聚物（聚合反 应），树脂。 • 单体（链节）、聚合度（n），分子量和聚 合度都是指平均值。 • 几何形状：线型、支链型、体型。 • 碳链（只有碳 ）、杂链（碳、其它元素）、 元素（没有碳 ）有机化合物。 • 塑料（热塑性、热固性）、橡胶（合成、 天然）、纤维（天然、人造、合成）。 • 熔点：熔程（一个范围）。
• 油性添加剂：提高形成油膜的性能，如硫 化鲸油、硫化棉籽油、二甲酚磷酸酯、氯 化石蜡等； • 抗氧化添加剂：延缓老化、延长使用寿命， 如2,6二叔丁基对甲酚等； • 防锈添加剂：防止基体腐蚀，如石油磺酸 钡盐、环烷酸锌、十二烯基丁二酸等； • 极压抗磨剂：减缓在高速、高温、高负荷 时的磨损，如有机氯化物、磷化物、硫化 物、有机金属盐、环烷酸铅与硫化物的复 合物、硼酸酯等。
8.3有机高分子材料
• 1、工程塑料 • 聚甲醛（POM）、聚酰胺（PA）、聚碳酸 酯（PC）、苯乙烯-丙烯腈-丁二烯共聚物 （ABS）、聚四氟乙烯（F4） • 2、合成纤维 • 3、合成橡胶 • 4、有机胶黏剂 • 5、涂料（成膜物质、颜料、填料、溶剂、 助剂）。
第八章有机及高分子材料
低分子材料：润滑剂等。 高分子材料：塑料、橡胶、纤维。
8.1润滑剂 • • • • 一、润滑油 1、润滑油化学组成 基础油： 矿物油（馏分润滑油、残渣润滑油、调和 润滑油），烷烃（C16-C20，正构和异构）、 环烷烃（C5-C6，单环、双环，带有烷基侧 链）。
• 润滑油添加剂：改善使用性能的化学物质， 总添加量为润滑油质量的0.01-5.0%。 • 粘度添加剂：增粘剂，如聚异丁烯、聚正 丁基乙烯醚、聚甲基丙烯酸酯等； • 降凝剂：降低凝固点，提高流动性； • 清净分散剂：为添加剂的50%左右，主要 用于内燃机润滑油中，如磺酸盐、烷基酚 盐、烷基水杨酸盐、甲基丙烯酸的高级醇 脂、丁二酰亚胺等；