分层审核检查表(一)
分层审核表(新版)

部长第1第2第3第4周3周3周3周31生产工位(包括返工)是否有作业标准书,作业标准书是否与实际生产的产品符合;2生产作业员是否按作业指导书的步骤进行操作;3作业后的质量确认方法、项目、内容、基准是否明确;5制程中实物的品质是否在按规定要求进行检查,是否将检测的数据如实的记录;6首未件和制程检验记录表是否按要求填写;7良品和不良品是否有明确的状态标识;8良品和不良品的周转容器是否放置在规定的区域;9工作区域地面是否整洁、物品摆放是否整齐;10生产线员工是否按规定进行穿着(工作服、工作帽、工作鞋等);11生产线出现不良品,组长是否及时作不良现状分析及处理;12设备和过程参数是否按时点检,是否符合受控设定的参数要求;13生产线是否有潜伏安全隐患,是否有物品占用通道和消防通道;14特殊岗位人员是否按规定配戴安全防护用品;15危险区域是否有标识、安全防护和警示;16工装治具是否有明确的标识以及放置在规定的位置内;17原辅材料是否按规定的位置放置;18现场地面是否杂乱无章;19各设备是否有漏油现象;20工序间是否有堆积现象及品质重大事故;21分层审核的问题是否准时整改完成;22顾客反馈的问题点是否在现场公布并及时更新;23过程审核的问题点是否按节点整改完成和有效;24管理看板中的内容是否定期更换;25各组月、周工作计划是否在定期开展;26现场检具、量具是否在有效期内使用;27主管是否定期与员工交流沟通;现场是否有小型会议场所;28主管是否对生产员工定期进行品质培训,特别是当发生顾客抱怨后;29当发生品质抱怨后生产现场的作业标准书等指导性文件是否及时更新;30顾客的反馈的问题点整改是否根据时间节点整改完成;31车间月度的工作计划是否按节点完成;32车间管理人员是否了解,车间的管理目标以及部门的经营指标;33公司成本降低改善项目担当者是否有续的在开展;实施结果众恒装配车间---审核项目验证结果并关闭验证人日期主管改善项目生产现场普遍问题项目NO 对策月度质量关注点说明: 1、审核后每个检查项可以有三个结果:“Y”代表没有发现差异;“N”代表发现了差异;“NC”代表发现了差异,审核期间纠正了。
分层审核检查表

班中
• 返工完成后每个产品是否得到了确认?
班中
预防性维护活动 • 是否验证了设备的维护保养和点检的实施情况 班前
设备管理 • 设备修理后是否有记录,是否得到验证?
班前
审核结论:1.没有发现不符合项:Y 2.有需要改进项:NO ,并填写审核发现 3.审核条款不适用:NA
审核日期: 纠正措施/日期
验证人 /日期
班中 班中
• 是否记录了重大的过程事件?
班中/班后
审核日期: 纠正措施/日期
验证人 /日期
审核员: 项目
班次: 过程审核内容 • FTQ是否坚持执行“警戒控制线”?
分层审核检查表
QMS-M3-P01-05
版本:01
工序:
审核 时间
审核结果 Y/NO/NA
审核发现
班后
• 反映计划是否有效并被执行?
班后
班前
• 首件检测是否得到确认?
班前
• 操作人员是否遵从标准化作业(作业指导书)? 班中/班后
操作者检验/标 准化作业
•
操作人员是否对产品实施检验?
班中
• 检测结果是否得到确认?
班中
Байду номын сангаас控制计划
• 控制计划实施的检验是否按照适当的频次,正 确的抽样数量和正确的表格记录?
• 产品/过程检查结果是否符合规范?若否,是否 遵从了反应计划?
• 生产过程中的不合格品或可疑产品是否被标识 并放置在指定区域?
班前
生产现场的组织 • 是否使用了正确的工位器具?
和环境
• 遏制物料是否被标识及被隔离?
班前 班前/班中
• 在要求的场所是否具有可追溯性?
班前
• 是否遵循了先进先出原则?
分层审核检查表-模板

17 18 19
SNS产品注塑员工是否经过培 训SN,S现熟场悉存SN储S粒常子见是问否题从点空并调识房 随所用 有随 在取 用? 卡现 扣场 是无 否超 存出 在1水箱渍S?NS (要求:卡扣煮水后必须甩干
三、系统问题
21 是否召开了快反会议并及时更新了记录?快反问题点整改进度有无更新?
22 23
8 是否按规定执行了首末件检查(抽查2个产品)?检验员是否按要求做检验记录?
9 产品质量标准是否清晰可用,是否随手可得?(如标准样件等)
10 注塑料箱是否装载过满,导致挤压变形?(随机抽查2个机台进行审核)
11 抽查2个产品,查看年月轮(年周轮)是否清晰?
12
二、质量关注点
16 现场作业文件是否有红色受控章?是否有受控编号?
1个工位是否存在同时装配2个 及装以 配上 工不 位同 (型 注号 塑的 及卡 线扣 下? 装( 配抽 工 位)是否存在2种及以上的卡
注:未发现问题-Y,发现问题并立即纠正-NC,发现问题未当场纠正-N,不适用-NA
序 号
不符合项/建议
问题类型(NC/N)
保存年数:3年
审核员 审核结果
5 所有不合格品返工是否线下执行?返工返修作业指导书是否在现场并易于获得?
6
பைடு நூலகம்
现场作业指导类文件是否齐全?(检验指导书、操作作业指导书、设备作业指导书、设备点检 作业指导书、模具点检作业指导书、工艺卡)
7
现场记录填写是否规范、齐全?是否得到审核批准?(工艺记录、设备点检记录、模具点检记 录、投料记录)
分层审核检查表
编号:
班组
层级
审核日期
注塑
审核项目
一 、
1
分层审核检查表(班组级)

表号/日期: 审核日期: 年 月 日
编制: 工位号: 作业员: 分层审核检查内容或提问
批准: 班次: □常日班 □其它:
NA 结论 Y NC N
□白班 □夜班 备注
审核员身份: Βιβλιοθήκη 组长 □主任 □生产经理 □总经理
No 第一部分 普遍生产工位与管理规范
员工是否按规定使用个人防护装置,穿戴是否符合要求? 作业指导书是否齐全清晰,为有效受控版,操作与指导书 一致? 生产量检具是否在有效期内,定位放置? 标准 设备日保养与点检是否得到执行和记录? 操作 开班启动认可和4M变更管理是否执行和记录? 是否有任务单,任务单有明确的任务数量和作业时间期 限? 工作区域材料、零件是否分类定位存放和及时得到正确标 识? 5S是否得到维持, 5S检查表是否记录? 操作工对不良品及可疑品是否知道如何识别、处理? 工位是否有不合格红箱并正确使用,不合格品是否有缺陷 标识? 工位发现的不合格品数量和不合格现象是否记录?
操作工是否经过培训,包含于该车间与工位的岗位矩阵 标准 图? 操作工是否明白工作步骤与标准和关键点的重要性?? 培训 记录表单是否得到规范及时地填写? 异物 操作工是否明白本道工序异物和异物处理方法? 控制 现场是否在异物,异物控制方式是否正确? 操作工是否明白防错益处? 防错 操作工是否执行零件的定量上线工作? 验证 是否有应急工位,相应应急工装是否完好? 现场是否采用好/坏零件进行防错验证,并记录? 产品包装是否符合要求? 首/巡检是否按时进行, 检查结果与合格样件/检验指导书 一致? 线上样件是否有齐全并在有效期内(首件\合格样件\极限
样件)? 返工返修是否有作业文件? 问题 分层审核问题项整改是否及时,有效? 整改 工位应执行问题的纠正措施是否执行?
分层审核检查表

2 半部件(库存、转运)的防护是否满足要求
3 物料与标识卡是否一致
4 不合格产品是否进行标识并隔离在相应的区域了吗
5 不合格产品是否及时处理
1 作业文件是否齐全、完好
* 2 新工艺、新通知是否按要求执行
3 作业文件是否按要求执行
1 现场物品(工器具/物料/维修后等)是否已经定置现场整洁,是否有污染源
分层审 核类别: 审核员:
项目 安全
人
设备
料
方法 环境
预备车间分层审核检查表/作业检查
序号
车间/ 班
审核标准
审核日期:2022. .
1 设备各类安全防护措施是否有效、完好(急停、防护隔栏、安全绳等)
2 员工是否知晓危险点;安全操作规程,是否易于获取
3 是否正确使用个人劳保用品
4 消防设施是否按期检点
工位: 审核结果
审核发现
员工姓名: 即时措施
备注
环境
2 锭子房内外部温度差是否符合标准要求
1 使用的计量器具是否齐全、完好、有标识、在有效期内
检测
2 员工是否会准确使用计量器具 3 皮带秤、小料称是否定期校验
4 在线测量设备、防误是否正常使用
变更
* 1 4M1E变更是否按要求执行
顾客要 求
内部 外部
* 1 新员工:有无入职培训,能否独立操作,是否有带教
2 员工是否持证上岗
3 所有要求的检验结果(例如:生产自检表 )是否及时填写
4 各类事故、重点问题是否得到培训
* 1 设备是否定期维护
2 设备故障修复后,是否对参数进行确认
3 设备参数是否按要求设定
4 使用工装器具是否损坏,清洁
1 是否按先进先出使用
分层审核检查表(科长)

焊装车间过程分层审核检查表(生产科科长)
班次
月
日
早/中
审核人 第1部分:基本问题
职务
生产科科长
工位编号 产品图号 操作工
安全
1 现场人员安全防护穿戴是否执行;安全提醒标识是否完好。 2s
标准化
3
现场《控制计划》、《作业要领书》、《过往缺陷表》等工艺文 件是否正确、齐全,操作工是否执行
4
左拿右放、大小箱制定是否执行、计数器是否正确使用、是否按 照规定清点分零件
4M变化
13 设备、人员是否有变化? 14பைடு நூலகம்产生变化后是否执行《变化点管理》;
第2部分:质量关注问题
判定结果
1
特别关注 2
3
第3部分:系统问题 (本部分由科长级对车间主任的工作进行点检)
判定结果
1 车间主任是否按照规定执行;
过程控制 2 现场的各项记录是否及时、真实的填写;
3 分层审核的结果是否得到实施、跟踪、落实。
5 电极头/凸焊电极是否按照规定频次修磨
判定结果
6 打点编序、数量、位置、方式、时间等是否规范化
7 现场5S标准是否认真执行。
8 操作工对《标准化作业书》规定的内容是否了解
9 操作工是否认真阅读相关文件
质 量 10 产品的过往缺陷是否明晰;产品质量要求是否清晰
11 是否按照规定进行各项记录填写;
12 是否验证本工序防错装置是否有效;
标准:“Y”符合要求、“N”不符合要求、“NC”不符合要求,但是立即得到了整改、“N/A”不适用
1 任何不能立即整改的问题必须在“对策措施汇总”表详细记录
2
表示可以直接询问操作工的项目
3 生产科长每月1次。(每次检查3-5个工位)
过程分层审核检查表

1.8 检具、标准件是否标识清晰、完整,并在有效期内。
1.9 首件是否保留,并记录完整、正确。
1.10 交接班记录是否填写完整、清晰。
1.11 各检查记录和操作记录是否及时、准确、完整、清晰。
★●■▲ 2 个别工序重点关注问题
2.1 代加工产品有无锈蚀。
2.2 热处理温度参数是否符合工艺要求。
2.3 是否有SPC控制图,数据异常时是否有纠正行动。
`
1.2 员工劳防用品(工作服、工作鞋)穿戴是否整齐。
1.3 操作工是否有资格胜任岗位(上岗证、能力矩阵表).
1.4 设备日常点检、维护保养是否完成,并记录。
1.5 现场产品状态标识/流转卡填写是否清晰、完整、正确。
1.6 可疑品、不合格品是否有效隔离,并标识。
1.7 工艺文件是否齐全、清晰、完成、有效。
2.4 磨加工机床参数、砂轮选择是否符合工艺要求。
2.5 自动检测装置是否有效。
2.6
探伤设备日常校验、磁悬液浓度检验关照度是否完成, 并记录
2.7 轴向游隙检测仪是否校验,并记录。
2.8 注脂设备是否校验,并记录。
2.9 清洗剂是否定期检验、更换,并记录。
2.10 清洗机滤网、滤芯是否定期检查、更换,并记录。
2.11
环境(温度、湿度、落尘量)是否满足要Fra bibliotek,并有监控 记录。
3 系统性问题
★●■3.1 看板是否更新
★●■3.2 员工对产品质量标准是否清楚。
★●■3.3 操作工是否理解各工序的关键特性。
★●■▲3.4 防错验证是否有效、是否有记录。
★●■3.5 班长/分厂长/生产经理等是否进行分层审核。
★●■3.6 生产中出现的设备问题和质量问题是否有很好的沟通。
分层审核检查表

年 月12345678910111213141516171819202122232425262728293031计划实际班长主管班长主管班长2班3班主管班长主管班长主管班长主管班长主管班长主管班长主管班长主管班长主管班长主管班长2班3班主管班长主管班长2班3班主管班长主管班长主管班长主管班长主管班长主管班长主管班长主管备注其他产品做到先进先出,标识线路清晰组织的所有层次是否进行了审核?分层审核中发现的问题是否采取了相应的反应措施1. 按下面的审核结果(4项选择),分别填入Y ,N ,NC ,或NA 。
小格会自动变绿,红,黄,或灰色。
Y:没有发现不符合.----N:发现不符合.----NC:发现了不符合,审核期间纠正了.----N/A:不适用. Rating: Y =Meets Standard N = Deviation found N/A = Not Applicable2. 班长 / 线长每班审核一次,每次填写当班的一小格;主管每周审核一次,每次填写审核当天的一小格。
5S 生产现场无杂物,通道通畅工具柜,周转箱,材料存放合理工装,备件,周转工具整洁,干净地面干净,无油污,杂物员工穿戴整齐,干净,操作规范技能矩阵是否更新?操作人员是否经过认证满足了工作岗位的要求,且有记录(岗位认证/培训)清洗过滤装置是否工作正常是否使用正确的标识?工作区域内的材料是否被明显识别?操作工位使用的文件,指导书是否是最新版本?特殊质量关注点所有过程检查是否按要求进行并记录(防错验证,检测记录,换型记录)检验结果是否按控制计划进行记录并存档,关键特性是否进行SPC 控制热处理工序,高温计是否正常工作?加热箱,轴承的磨损状态是否按要求点检?是否更新了PRR,出现的问题是否采取了相应的改进措施?机床程序更改及设定是否由特定人员管理,并保证有密码保护?LAYERED AUDIT CHECK SHEET 分层审核检查表审核项目工作规范材料规格型号是否与生产工艺要求一致设备,工装是否按要求点检产品是否有标识,自检首检记录是否完整检具是否完好,并与所生产产品要求一致产品表面是否符合工艺要求操作者是否遵守安全规定和佩戴个人防护装置。
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-5 各工位 目视及询问
108
质量、技术或生产主管通知按要求执行作业 时不配合
-4 各工位 目视及询问
设备、工装
未按规定使用设备,设备运行状态不完好, 109 设备点检未正确实施并记录,未遵循安全操
作规程
-5
各工位
查设备实际运 转、记录
110
未按规定使用工装,工装不完好,未按要求 进行工装、刀具寿命、能力等的监控
-2 巡检 检查记录
-5 各工位 现场目视检查 -5 各工位 现场目视检查
138 未进行的过程能力监控
-2 各工位 现场目视检查
环境
139
现场环境不符合5S要求,工位附近有与工作 无关的零件、工装等其它物品
140
现场工作照明不正常,未进行了半年一次的 光照度测试
141 现场工位器具不清洁、完好?
-2
人员
101
作业者不具备上岗资格(特殊工种的人员是 否具备相应的上岗资格)
-3 各工位 查岗位矩阵图
作业者不具备本岗位的操作技能(包括工艺 102 文件理解、设备工装的维护保养、参数的设
置)
103 作业者不能正确使用本岗位的量检具
-3 各工位 实际考核
-3
质量监 督工位
实际考核
未按规定使用产品防护用具(如静电衣、静 104 电环、指套等),有违反产品质量其它车间
132
样件未进行管理,无台账,标识不清晰,超 过有效期
133
标样件不能在作业现场得到正确使用(包括 目视图片),未进行样件验证
134
出现不良时未填写制程异常情况报告且在10 分钟内通知巡检
135
半成品、成品未经检验流入下工序,检验记 录不认真、未记或不标识
136
生产过程中错装、漏装,下工序发现上工序 不良品
管理规定的(如不能留长指甲等)
-10 各工位 现场目视检查
与本岗位相关的最近的客户抱怨或质量问 105 题,员工不清楚,作业者不熟悉本岗位的质
控点
-3 各工位
询问
106 员工不轻拿轻放零部件或产品,野蛮操作? -3 各工位 现场目视检查
107
生产过程已发现产品状态、尺寸、性能等不 符合质量要求时未及时报告、制止
-3
各工位
查放错装置是 否有效、记录
114 无工位防错点、质控点标识
-3 各工位 现场目视检查
材料
115
未对来料进行了确认(包括型号、批次、状 态),有混料、错料现象
116
产品未定置定容,未按要求做好标识或漏 贴,周转箱未保持清洁
-2 各工位 现场目视检查 -3 各工位 现场目视检查
零部件、半成品、不合格品、或可疑品不是
各工位
现场目视检查 、记录
-2 各工位 现场目视检查
-2 各工位 现场目视检查
测量
142
是否配备了工艺文件规定的量检具,并易于 作业者得到?
143
量检具是否在鉴定有效期内,量检具是否完 好? 量检具的标识是否清晰。
-2 各工位 现场目视检查 -3 各工位 现场目视检查
144
对于特殊工位的检测装置是否进行了校验: 如对扭矩按工艺值进行校验?缺陷件校验?
117 安放在指定的区域,各类标识使用(含外箱) -3 各工位 现场目视检查
不正确、不对应
118
产品/物料在搬运过程中侧翻、倒地等导致产 品掉落在地后未按可疑品处理
-5净,产品完成 后剩余物料未分类包装退回
-2
各工位 现场目视检查
120
产品合格证未按要求打印、张贴、加盖质量 章
-5 各工位 现场目视检查
标准作业
121 开班前点检确认不认真,弄虚作假者
122
现场作业文件不齐全(工艺检验卡片、标准 作业指导书),文件是不是有效版本
123 作业文件不具备可操作性
-5 各工位 目视、记录 -5 各工位 现场目视检查 -3 各工位 实际考核
124 操作工未按标准作业指导书进行操作
125 现场无返工/返修作业指导书
其他
145 其他
-3
特殊工 位
校验记录
各工位
其他 得分
审核员签字
备注:1、各工位:包含直接操作人及监督人员,如班组长、质量监督人员(下线检、巡检、GP12等); 3、审核发现不符合则在对应的条款中填入扣/加分数,每天进行分数统计,每月由指定人员进行汇总;
2、总分160,得分=(总分-扣分-NA项分)/(总分-NA项分)*100; 4、审核时条款不适用则记录“NA”;
文件编号:RY-QS-TX-06-01b
序号
检查项目
审核部 门: 审核 检查位 标准 置
如何检查
分层审核检查表(一)
生产线(岗位):
审核年月:
日期/检查结果
26 27 28 29 30 31 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25
-5
各工位
查工装的实际 状态、记录
111
设备的调整、参数设定不符合工艺要求,无 明确的标识,未在有效期内
-3
各工位
查参数的实际 状态、记录
112
工装的调整、参数设定不符合工艺要求,无 明确的标识,未在有效期内
-3
各工位
查参数的实际 状态、记录
113
防错装置失效,未进行验证并记录?防错装置 失效时未启动了备用模式
126
返工/返修未按作业指导书进行,返工/返修 后的产品或零件无合适的标识和确认
127
生产首件提交后检验不合格,成品抽检不合 格
128
首件提交不合格再次调整工艺参数后提交仍 不合格,首检未通过开始批量生产
129
未按要求执行了首末件检验,未做好相关记 录
130 首末件品未按规定标识、放置
131
未按工艺要求的频率、抽样数进行检验并记 录
137 顾客关于制程的特殊要求未在SOP上有体现
-5 各工位 实际考核
-5
返工现 场
现场目视检查
-3
返工现 场
现场目视检查
-5 各工位 检查记录
-5 各工位 检查记录
-3 巡检 检查记录 -2 各工位 现场目视检查 -5 巡检 检查记录
-3 巡检 现场目视检查
-3 各工位 现场目视检查
-4 各工位 现场目视检查