《兽药药理学-第二章药效动力学-Pharmacodynamics》

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《兽医药理学》授课教案11

《兽医药理学》授课教案11

第一篇总论第一章-绪言【目的要求】1.掌握药理学、药物、药效动力学、药代动力学的概念。

熟悉药理学的学科任务。

2.了解药物与药理学的发展简史。

【教学内容】第一节药理学的任务和内容1.药理学(pharmacology)是研究药物与机体之间相互作用和规律及原理的一门学科。

药物(drug)是用以防治及诊断疾病的物质, 在理论上指凡能影响机体器官生理功能及(或)细胞代谢活动的化学物质都属于药物的范畴。

3. 药效动力学(药效学,pharmacodynamics) 研究药物对机体的作用、作用规律及作用原理。

4. 药代动力学(药动学, pharmacokinetics)研究机体对药物的作用及作用规律。

(1) 5. 药理学的学科任务(2)阐明药物作用机制;(3)提高药物疗效;(4)研究开发新药;(5)发现药物新用途;(6)探索细胞生理、生化及病理过程。

第二节药理学的发展史1.药物学阶段中国的《神农本草经》、《本草纲目》为药物学的发展做出了重要的贡献。

2. 药理学的发展德国化学家F.W.Serturner(1783-1841)分离吗啡;后来相继发现士的宁(1819),咖啡因(1819),奎宁(1820),阿托品(1831);德国微生物学家P.Ehrlich(1906)发现新胂凡纳明;德国R.Buchhneim(1820-1879)建立第一个药理学试验室;J ngley(1905)提出受体学说;20世纪药理学新领域及新药的发现: 抗生素、抗精神病药、抗高血压药、镇痛药、基因药等。

我国药理学家在麻黄碱、吗啡镇痛作用部位及青蒿素的研究方面做了重要贡献。

3.药理学从实验药理学到器官药理学, 进一步发展到分子药理学;并出现了许多药理学分支如临床药理学(Clinical pharmacology)、生化药理学(Biochemical pharmacology)、分子药理学(Molecular pharmacology)、免疫药理学(Immunopharmacology)、心血管药理学(Cardiovascular pharmacology)、神经药理学(Neuropharmacology)、遗传药理学(Pharmacogenetics)、化学治疗学(Chemotherapy)等。

药理学02药效学

药理学02药效学
A、氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍
B√、氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍
C、氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10倍 D、氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍 E、氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍
重点内容小结
1. 量效关系 2. 效能 3. 效价强度 4. ED50 5. LD50 6. 治疗指数 7. 亲和力( pD2 ) 8. 内在活性( α ) 9. 竞争性拮抗药与非竞争性拮抗药的特点
• 两药亲和力相等时其效应强度取决于内 在活性强弱;
• 两药内在活性相等时则效应强度取决于 亲和力大小。
五、作用于受体的药物分类
激动药
拮抗药
(α=0 )
完全激动药(激动药) (α=1 )
部分激药动物药激(动0 <或α阻<断1 受) 体主要取决于药物
竞争是性否拮有抗内药在活性。
非竞争性拮抗药
条件 激动药 部分激动药 拮抗药
C√ 药效弱
D 毒性小 E 安全性大
3.甲药的LD50比乙药大,则说明:( ) A 甲药的毒性比乙药大 B 甲药的作用比乙药小
C√ 甲药的毒性比乙药小
D 甲药的作用比乙药大 E 甲药的t1/2比乙药长
4.几种药物相比较,药物的LD50值愈大,则其: A. 毒性愈大
B√. 毒性愈小
C. 安全性愈小 D. 安全性愈大 E. 治疗指数愈高
D√、药物是否具有内在活性
E、药物解离度的大小
3、加入竞争性拮抗药后,相应受体激动药的量 效曲线将会:
A√、平行右移,最大效应不变
B、平行左移,最大效应不变
C、向右移动,最大效应降低
D、向左移动,最大效应降低
E、向右移动,最大效应增加
4、氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大 致相同,则:

《兽药药理学药效动力学Pharmacodynamics》课件

《兽药药理学药效动力学Pharmacodynamics》课件

副作用:在治疗剂量下出现与治疗目的无关的反应,通常较轻微,但也可能影响患者的舒适度或耐受性。副作用的发生与药物本身的特性有关,与剂量和使用时间等无关。
通常较轻微,发生率较高,可随药物使用时间的延长而适应或减轻。副作用的存在有助于发现药物的潜在作用和应用价值。
副作用的特点
通常比较严重,发生率较低,但危害较大。毒性反应可能导致机体功能严重障碍甚至死亡。毒性反应是药物使用过程中需要特别关注和预防的问题。
《兽药药理学药效动力学pharmacodynamics》课件
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目录
药效动力学概述药效动力学的基本参数药物作用机制药物的治疗作用与不良反应兽药药效动力学研究进展
01
药效动力学概述
03
药效动力学与药代动力学相互关联,共同揭示药物在体内的行为和作用机制。
01
药效动力学(Pharmacodynamics):研究药物对机体的作用机制、作用强度、持续时间及选择性等药理效应的学科。
两者的结合有助于全面了解药物在体内的行为和作用机制。
02
03
04
01
02
药效动力学的基本参数
指药物所能产生的最大效应,反映药物内在活性的大小。
效能
指能引起等效反应的药物最小剂量,反映药物与效应之间的量效关系。即能抑制50%最大效应的药物浓度。
IC50
ED50
免疫调节作用
通过调节机体的免疫应答反应,增强免疫功能或抑制过敏反应等,达到预防和治疗免疫相关疾病的目的。例如免疫增强剂和免疫抑制剂等。
镇痛、抗炎和抗肿瘤作用
通过抑制或消除疼痛、炎症和肿瘤等病理生理过程,缓解症状,提高患者的生活质量。例如非甾体抗炎药、糖皮质激素和抗肿瘤药等。
抗寄生虫作用

《兽医药理学》课程笔记

《兽医药理学》课程笔记

《兽医药理学》课程笔记第一章:总论一、药物对机体的作用——药效动力学1. 药效动力学的定义:研究药物对机体的作用和作用机制,以及药物与受体之间的相互作用。

2. 药物作用类型:- 间接作用:药物通过影响机体的生理、生化过程产生作用。

- 直接作用:药物直接作用于受体或酶等分子,产生作用。

3. 药物作用机制:- 激动剂:药物与受体结合后,产生与生理激动剂相似的作用。

- 拮抗剂:药物与受体结合后,阻断生理激动剂的作用。

- 部分激动剂:药物与受体结合后,产生较弱的激动作用。

- 非竞争性拮抗剂:药物与受体结合后,使受体构象改变,阻断生理激动剂的作用。

4. 药物剂量与效应关系:- 阈剂量:药物产生作用的最低剂量。

- 治疗剂量:药物产生治疗效果的剂量范围。

- 毒剂量:药物产生毒性作用的剂量。

二、机体对药物的作用——药物动力学1. 药物动力学的定义:研究药物在机体内的吸收、分布、代谢和排泄过程,以及药物浓度随时间的变化规律。

2. 药物吸收:- 口服吸收:药物通过胃肠道吸收进入血液循环。

- 注射吸收:药物通过注射部位吸收进入血液循环。

- 吸入吸收:药物通过呼吸道吸收进入血液循环。

3. 药物分布:- 药物在体内的分布受多种因素影响,如药物的水溶性、脂溶性、与血浆蛋白的结合能力等。

4. 药物代谢:- 药物在体内经过代谢,转化为水溶性较大的代谢物,有利于排泄。

- 药物代谢主要发生在肝脏,代谢酶有氧化酶、还原酶、水解酶等。

5. 药物排泄:- 药物及其代谢物通过尿液、粪便、呼吸、汗液等途径排出体外。

三、影响药物作用的因素及合理用药1. 影响药物作用的因素:- 机体因素:年龄、性别、遗传、生理状态、病理状态等。

- 药物因素:剂量、剂型、给药途径、药物相互作用等。

2. 合理用药原则:- 根据病情选择合适的药物和剂量。

- 遵循医嘱,按时按量服药。

- 注意药物的不良反应和相互作用。

- 避免滥用药物,防止药物依赖和抗药性。

四、兽药管理1. 兽药的定义:用于预防、治疗、诊断动物疾病的药物。

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一 药物作用与药理效应 Drug action & Pharmacological effect
(一)药物作用(Drug action ) 是指药物与机体细胞间的初始作用。是动因, 是分子反应机制,有其特异性(Specificity)。
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(二)药理效应 Pharmacological effect 是药物作用的结果,是机体反应的表现,
➢副作用 ➢毒性反应 ➢过敏反应 ➢后遗效应
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1. 副作用 Side reaction 指药物在治疗剂量时所产生的与治疗目的 无关的作用。 ➢ 副作用是由于药理效应选择性低,作用范 围大,涉及多个效应器官而引起的。 ➢ 副作用是随治疗目的而改变的,当某一效 应被用作治疗目的时,其他效应就成为副作用 (或副反应)。
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五 药物作用的临床效果
➢防治作用 ➢不良反应
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(一)防治作用(protective effect)
1. 预防作用(preventive effect) 在疾病发生之前用药。以防止疾病或症状 的发生,称为预防作用。如: 抗过敏药——防晕动症; 接种卡介苗——预防结核病等。
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2. 治疗作用 Therapeutic action 用药的目的在于防治疾病,凡符合用药目 的,或能达到防治疾病效果的作用,叫做治疗 作用。 治疗作用又可分为:对因治疗和对症治疗
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(1)对因治疗 Etiological treatment 用药的目的在于消除原发治病因子的,称
为对因治疗,或称治本。 (2)对症治疗 Symptomatic treatment 用药目的在于改善疾病症状的叫做对症治
疗,或称治标。
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(二)不良反应 Adverse reaction
是由药物引起的与用药目的无关的,对机 体不利的作用的总称。按其性质,常见的有以 下几种:
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4. 后遗效应 Residual effect 是指停药后血药浓度已降至阈浓度(有效 浓度)以下时,残存的药理效应。 苯巴比妥催眠 ——次晨头晕、困倦 长期使用糖皮质激素——肾上腺皮质功能 低下,持续数月。
第二章 药效动力学 Pharmacodynamics
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第二章 药效动力学 Pharmacodynamics
第一节 药物的基本作用 第二节 量效关系 第三节 构效关系 第四节 药物作用机制
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第一节 药物的基本作用 Basic Effects of Drugs
药物作用与药理效应 药物作用的基本表现 药物作用的方式 药物作用的选择性 药物作用的临床效果
对不同器官有其选择性(Selectivity)。因此, 药理效应实际上是药物作用于机体后所引起的 机体组织细胞原有功能水平的改变。
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药理作用与效应的关系
药物作用(action)
药物
靶点 结合
机体生理、 生化功能或 形态的变化
兴奋 exicitation
药理效应
作用机制 (action mechanism)
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1 兴奋( Stimulation/Excitation ) 使机体器官原有的机能活动加强或提高。 凡能引起机体器官功能活动加强或提高的 药物, 称为兴奋药(Stimon/Inhibition ) 使机体器官原有的机能活动减弱或减低。 凡能引起机体器官机能活动减弱或降低的 药物,称为抑制药(Depressants)。
抑制 inhibition
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肾上腺素
药 物
(Ad)


-R

心肌收缩加强
理 效
心率加快

血压升高
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二 药物作用的基本表现
➢ 兴奋性的改变 ➢ 新陈代谢的改变 ➢ 反应性的改变
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(一)兴奋性的改变
➢兴奋( Stimulation/Excitation ) ➢抑制 (Depression/Inhibition )
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(二)药物作用选择性产生的原因
1. 不同组织细胞对药物的反应性不同; 2. 药物对不同组织的亲和力不同; 3. 受体分布不均一,不同组织受体分布的 多少和类型存在差异; 4. 药物在不同组织的代谢速率不同。
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(三)药物作用选择性的意义
1. 是药物临床治疗作用的基础。 2. 是药物分类的依据之一,也是药理学教 科书分章的基础。
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2. 毒性反应 Toxic reaction 是指在用药剂量过大或蓄积过多时发生的 机体生理生化功能紊乱或结构的病理变化。
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3. 过敏反应 Hypersensitive reaction 亦称变态反应(Allergic reaction),是少数 特异体质的病畜受到某些药物刺激后所发生的 免疫病理反应。
如抗生素被吸收后,分布到全身而发挥的 抗感染作用。
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四 药物作用的选择性( Selectivity)
许多药物在适当剂量时,往往对某一个或 几个组织器官发生作用,而对其他组织器官很 少或几乎不发生作用,此称为药物作用的选择 性。
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(一)药物作用的选择性是相对的
1. 某些药物的选择性高,另一些则较低; 2. 某些药物小剂量时只选择性地作用于个 别组织器官,大剂量时则可对几个组织或器官 的功能都产生影响,甚至引起广泛的全身性毒 性反应。
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(二)新陈代谢的改变
有些药物通过调节机体的新陈代谢,改变 体液成分而发挥作用。
肾上腺素——血糖 胰岛素——血糖
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(三)反应性的改变
少数药物还能改变机体的反应性。如免疫 抑制药和免疫调节药。
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三 药物作用的方式 way of drug action
➢直接作用 ➢间接作用 ➢局部作用 ➢吸收作用
直接作用 兴奋CNS 心力加强
间接作用 消除疲劳、精神振奋 利尿
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(三)局部作用 (Local action)
药物未被吸收入血流之前,就在用药部位出 现的作用。
酒精——皮肤表面的消毒作用; 利多卡因——表面麻醉作用。
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(四)吸收作用Absorptive action
药物被吸收后,进入血液循环而发挥的作 用。吸收作用一般也指药物被转运到全身各组 织器官后发生的作用,故有时也称全身作用。
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(一)直接作用 (Direct action)
药物对所接触的组织器官直接产生的作 用。亦称原发作用(primary action)。
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(二)间接作用 (Indirect action)
由于药物的直接作用而引起的其它组织器
官的继发反应。也称续发作用(secondary
action )。
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