备案资料封皮
医疗器械首营备案材料要求及模板
需提交资料如下：XXXXXXXX有限公司印章印模备案表仅供备案使用质量保证体系情况调查表XXXXXXXX有限公司随货同行单购货单位：xxxxxxx有限公司日期:法人授权委托书XXXXXXXXX有限公司兹委托我公司同志（身份证号：）负责本公司在地区产品销售工作，包括销售洽谈和销售合同签订、执行等相关工作，并全权代表本公司处理一切销售有关事务。
本授权书加盖红色公章原印章有效。
（注：销售的产品不在双方依法许可的经营范围内或涂改均无效）委托期限：从2019年 12 月 1 日至2020年 11 月 30 日法人代表签字：授权单位（公章）：日期：2019年12月1日医疗器械质量保证协议书甲方（供货方）：乙方（进货方）：加强质量管理，为用户提供安全有效的医疗器械用具，是甲乙双方共同的责任和义务，为了提高社会效益和经济效益，树立良好的企业形象，依据《医疗器械监督管理条例》，《医疗器械经营企业许可证管理办法》等法律法规和行业有关规定，双方签订本协议书。
1、甲方向乙方提供医疗器械的质量标准应符合国家标准和行业标准。
2、医疗器械的包装、标识、标签、说明书等应符合国家和行业的有关规定。
3、乙方首次购入医疗器械时，甲方应向乙方提供完整的证照和授权手续，以供乙方销售备案用。
甲方对其提供资料真实性、合法性承担法律责任。
4、甲方向乙方供货时，应按批次向乙方提供检验报告或其他有效证件。
5、甲方货到后，乙方根据有关标准进行验收。
6、乙方应具备贮存、保管甲方所供医疗器械的场所、人员及条例，因乙方保管、养护不当而导致医疗器械质量产生问题的，由乙方负责。
7、如双方对医疗器械质量产生争议，以法定检验部门的检验结果为准。
8、因甲方产品质量问题造成乙方经济损失的，由甲方负责。
9、因甲方夸大产品的功能与疗效，造成乙方与用户产生纠纷并造成经济损失的，由甲方进行赔偿。
10、有关产品的售后服务由甲方负责。
11、本协议未尽事宜由双方协商解决。
12、本协议一式两份，甲、乙双方各执一份。
资料封皮A类、B类、C类
海华监理公司三中项目部
主体分部工程
C02-1 施工技术管理
资料
海华监理公司
三中项目部
主体
分部
工程
C02-2
原材料、构配件
质量证明资料
海华监理公司
三中项目部
主体
分部
工程
C02-3
施工试验报告及
见证检测报告
海华监理公司
三中项目部
主体
分部
工程
C01-4
施工记录
海华监理公司三中项目部
主体分部工程
C02-5 施工测量记录海华监理公司
三中项目部
主体
分部
工程
C02-6
隐蔽工程验收
记录
海华监理公司
三中项目部
主体
分部
工程
C02-9
主体分部（子分部）、
分项、检验批工程质
量杞人验收记录
海华监理公司
三中项目部
装饰
装修
分部
工程
C03-1
施工技术管理
资料
海华监理公司三中项目部
C03 装饰装修分部工程C03-2 原材料、构配件质量证明资料
海华监理公司
三中项目部
C03
装饰
装修
分部
工程
C03-3
施工试验报告及
见证检测报告
海华监理公司
三中项目部
C03
装饰
装修
分部
工程
C03-1
施工技术管理
资料
海华监理公司
三中项目部
C03
装饰
装修
分部
工程
C03-5
施工测量记录。
应急预案备案封皮及目录
应急预案备案封皮及目录一、引言二、应急预案备案封皮的重要性三、应急预案备案封皮的要求四、应急预案备案封皮的设计要素五、应急预案备案封皮的内容和顺序六、目录的重要性七、目录的要求八、目录的设计要素九、目录的内容和顺序十、结论一、引言应急预案备案是组织机构在面临紧急情况时采取的一系列管理措施和应对措施的集合。
应急预案备案的封皮和目录是应急预案备案文件的组成部分，起到了重要的指导和参考作用。
本文将详细介绍应急预案备案封皮和目录的重要性、要求、设计要素以及内容和顺序。
二、应急预案备案封皮的重要性应急预案备案封皮是应急预案备案文件的封面，是应急预案备案的门面，起到了宣传、辨识和指导作用。
具体来说，应急预案备案封皮的重要性体现在以下几个方面：1. 宣传作用：应急预案备案封皮能够宣传并展示组织机构对应急预案备案工作的重视程度，彰显其应对紧急情况的能力和信心。
2. 辨识作用：应急预案备案封皮的设计要素包括组织机构名称、应急预案备案文件名称等，可以使人们一目了然地识别出该文件的所属机构和内容。
3. 指导作用：应急预案备案封皮的设计要素中可以包含应急预案备案文件的有效日期、版本号等信息，能够为用户提供文件的有效性和最新版本的准确指导。
三、应急预案备案封皮的要求为了确保应急预案备案封皮的效用和规范性，应满足以下要求：1. 明确性：应急预案备案封皮应清晰、明确地标示出组织机构名称、应急预案备案文件名称以及其他相关信息，避免歧义和误解。
2. 简洁性：应急预案备案封皮应简洁明了，信息量适中，避免过多的文字或图像的堆砌。
3. 专业性：应急预案备案封皮的设计要素应体现出专业性和权威性，能够让用户产生相应的信任感。
四、应急预案备案封皮的设计要素应急预案备案封皮的设计要素包括但不限于以下内容：1. 组织机构名称：应急预案备案封皮应清晰地展示出所属组织机构的名称，包括完整的机构名、部门名称等。
2. 应急预案备案文件名称：应急预案备案封皮应明确展示出应急预案备案文件的名称，尽量体现出其内容和范围。
档案封皮格式
档案封皮格式-标准化文件发布号：（9456-EUATWK-MWUB-WUNN-INNUL-DDQTY-KII档案代号:项目名称: 大明宫·沣东国际Ⅰ期工程案卷题名大明宫·沣东国际Ⅰ期室内装修工程（三层、四层）工程管理资料编制单位西安有旭装饰装修工程有限责任公司编制日期 2013年9月12日秘级秘密保管期限长期档案代号:项目名称: 大明宫·沣东国际Ⅰ期工程案卷题名大明宫·沣东国际Ⅰ期室内装修工程（三层、四层）程质量控制资料编制单位西安有旭装饰装修工程有限责任公司编制日期 2013年9月12日秘级秘密保管期限长期档案代号:项目名称: 大明宫·沣东国际Ⅰ期工程案卷题名大明宫·沣东国际Ⅰ期室内装修工程（三层、四层）分部、分项、检验批，隐蔽验收及中间工序交接检查记录编制单位西安有旭装饰装修工程有限责任公司编制日期 2013年9月12日秘级秘密保管期限长期档案代号:项目名称: 大明宫·沣东国际Ⅰ期工程案卷题名大明宫·沣东国际Ⅰ期室内装修工程（三层、四层）工程安全功能资料编制单位西安有旭装饰装修工程有限责任公司编制日期 2013年9月12日秘级秘密保管期限长期档案代号:项目名称: 大明宫·沣东国际Ⅰ期工程案卷题名大明宫·沣东国际Ⅰ期室内装修工程（三层、四层）竣工图编制单位西安有旭装饰装修工程有限责任公司编制日期 2013年9月12日秘级秘密保管期限长期卷内目录共 1 卷第 1 卷卷内目录共 1 卷第 1 卷卷内目录共 6 卷第 1 卷卷内目录共 6 卷第 2 卷卷内目录共 6 卷第 3 卷卷内目录共 6 卷第 4 卷卷内目录共 6 卷第 5 卷卷内目录共 6 卷第 6 卷卷内目录共 1 卷第 1 卷卷内目录共 1 卷第 1 卷卷内备考表本案卷共有文件材料页，其中：文字材料页，图样材料页，说明书、使用手册、装箱单、配件及配件表页，照片张。
一站式备案需准备的材料与表格1
二、国有企业自筹资金类招标人招标完成后办理一次性集中备案，需提交以下资料：1.承诺书具体格式详见《关于深化建设工程货物招标投标改革创新的若干规定（试行）》实施细则中附件2，采取委托招标的，应一并提供附件3。
2．关于总承包招标的相关资料（1）已备案的总包招标文件原件及复印件，其中复印件包括招标文件封面和招标文件技术标准和要求中罗列的暂估价建设工程货物；（2）已登记的总包中标通知书原件及复印件。
3．关于招标方式的相关资料（1）建设工程项目审批、核准部门审批、核准招标方案的，需提供建设工程项目审批、核准部门审批、核准文件原件及复印件，建设工程项目审批、核准部门审批、核准文件为投资项目管理部门关于项目立项（代可行性研究报告）批复文件；或者可行性研究报告批复文件；或者资金申请报告批复文件；或者项目申请报告核准文件；或者投资项目备案文件。
（2）无需建设工程项目审批、核准部门审批、核准招标方案的，需提供总包招标时已登记的《招标方式登记表》（表2）原件及复印件。
（3）属于保密工程的，需提供国家保密局或北京市保密局出具的保密函件。
（4）《招标方式登记表》（表2）。
4．关于招标组织形式的相关资料（1）建设工程项目审批、核准部门审批、核准采用委托招标组织形式的，或无需建设工程项目审批、核准部门审批、核准招标方案且招标人采取委托招标组织形式的，需提供委托招标代理合同、招标代理机构资格等级证书副本原件及复印件、招标代理机构拟派项目负责人、经办人的在职证明材料及项目负责人工程建设类注册执业资格证书原件及复印件。
其中，在职证明材料包括：1）项目负责人、经办人与招标代理机构签订的一年期以上劳动合同；2）由社保管理机构出具的半年以内的招标代理机构为项目负责人、项目经办人缴纳的社会保险（基本失业保险、基本医疗保险和基本养老保险）相关证明；3）项目负责人、经办人身份证。
总包招标时已经备案的委托招标代理合同约定的代理工作范围包括建设工程货物招标的，有关招标组织形式资料无需提供上述资料，只需提供总包招标时已备案的《委托招标代理合同备案表》。
出口货物退（免）税单证备案（封面）大全
出口货物退（免）税单证备案（封面）大全第一篇：出口货物退(免)税单证备案(封面)大全XXXX有限公司2012年05月出口货物退（免）税单证备案经办人：XXX第二篇：出口货物单证备案方式外贸企业出口货物应按规定采取下列两种单证备案方式：第一种方式：由外贸企业按出口货物退（免）税申报顺序，将备案单证对应装订成册，统一编号，并填写《出口货物备案单证目录》。
对有下列情形之一的，自发生之日起2年内，出口企业申报出口货物退（免）税后，必须按出口货物退（免）税申报顺序，将备案单证对应装订成册，统一编号，并填写《出口货物备案单证目录》：1.纳税信用等级评定为C级或D级；2.未在规定期限内办理出口退（免）税登记的；3.财务会计制度不健全，日常申报出口货物退（免）税时多次出现错误或不准确情况的；4.办理出口退（免）税登记不满1年的；5.有偷税、逃避追缴欠税、骗取出口退税、抗税、虚开增值税专用发票等涉税违法行为记录的；6.有违反税收法律、法规及出口退（免）税管理规定其他行为的。
第二种方式：由外贸企业按出口货物退（免）税申报顺序填写《出口货物备案单证目录》，不必将备案单证对应装订成册，但必须在《出口货物备案单证目录》“备案单证存放处”栏内注明备案单证存放地点，如企业内部单证管理部门、财务部门等。
不得将备案单证交给企业业务员（或其他人员）个人保存，必须存放在企业。
1、“ 出口退税申报日期”和“备案日期”栏填到“月、日”。
2、“出口发票号”栏填写税务机关监制出口发票或企业自制出口发票号码（主要指出口商业发票），二者号码不一致的，应分别填写。
3、“备案单证存放处”栏应逐一标明每个备案单证的存放地点。
4、各地可根据本地区实际情况，对本表栏次进行增加。
第三篇：出口货物备案单证目录出口货物备案单证目录企业名称：企业代码：企业税号：申报单位：出口发票、报关单、收汇核销单等退税凭证装订封皮所属期：本月总册数册；本册为册出口发票张；出口额美元出口报关单张；收汇额收汇核销单张；报表代理出口证明张；装订人远期收汇证明张；装订日泰州市国家税务局进出口税务分局印制第四篇：出口货物退免税办税指南出口货物退免税办税指南一、对外贸易经营者出口退（免）税认定登记、变更、注销（一）对外贸易经营者应在办理对外贸易经营者备案登记后30日内，持有关证件，到主管出口货物退（免）税业务的税务机关申请办理出口货物退（免）税认定手续。
市场监督管理所档案盒封皮模版
市场监督管理所档案盒封皮模版【知识】市场监督管理所档案盒封皮模板导语:市场监督管理所是我国负责监督管理市场秩序的重要机构，其职责涉及众多领域。
档案盒作为市场监督管理所重要的文档管理工具，其封皮模板的设计对于规范档案管理，提高工作效率具有重要意义。
本文将从设计原则、功能需求和实践案例等角度对市场监督管理所档案盒封皮模板进行深入探讨，希望能为相关工作人员提供有价值的参考和借鉴。
一、设计原则1.简洁明了市场监督管理所档案盒封皮模板的设计原则之一是简洁明了。
作为一份重要的工作工具，封皮模板应注重信息的直观传达，避免过多花哨的装饰，使得使用者能够一目了然地辨认出档案盒的内容和所属领域。
2.统一标准为了确保档案盒封皮模板的使用效果和管理一致性，市场监督管理所应尽量制定统一的标准。
标准化的设计可以提高工作效率，减少沟通和理解成本，同时也有利于提升工作品质和对外形象。
3.易于编辑市场监督管理所档案盒封皮模板的设计应该考虑到编辑的方便性。
为了适应不同时期、不同目的的档案需求，模板应提供可编辑的元素和相对灵活的排布形式，以便工作人员根据具体需求进行修改和定制。
二、功能需求1.基本信息展示档案盒封皮模板需要包含基本的信息展示功能，如档案盒名称、编号、出版日期、归属部门等。
这些信息对于档案的管理和追溯都具有重要作用，需要在封皮模板中清晰地体现出来。
2.扫描二维码随着智能化办公的发展，市场监督管理所档案盒封皮模板可以增加扫描二维码的功能。
扫描二维码可以方便快捷地获取档案的电子版，提高工作效率和档案的可访问性。
3.专业化标识市场监督管理所档案盒封皮模板可以在设计上增加专业化标识，以突出所属机构的特点和职能。
可以加入市场监督管理所的标识或特定颜色的边框，以便于辨认和归类。
三、实践案例1.北京市场监督管理所北京市场监督管理所档案盒封皮模板设计符合简洁明了的原则，以白色为主色调，搭配简洁的线条和文字排版，清晰地呈现出档案盒的基本信息。
第二类医疗器械经营备案材料模板
模板BBB医疗器械有限公司第二类医疗器械备案材料目录2、IVD：指体外诊断试剂填表说明：一、本表按照实际内容填写，不涉及的可缺项。
其中，企业名称、营业执照注册号、住所、法定代表人或投资人、注册资本、成立日期、营业期限等按照营业执照内容填写。
若为合伙企业，法定代表人或投资人栏填写“－”；企业负责人指法人资格企业的法定代表人或其授权的最高管理者；个人独资企业的投资人或授权的经营者；合伙企业指执行事务合伙人。
二、本表经营范围应当按照国家食品药品监督管理总局颁布的医疗器械分类目录中规定的管理类别、分类目录类代号和类代号名称填写。
三、仓库地址应按“市名+区名+路名+门牌号+楼层+室号”顺序登载。
企业有多个仓库的，应按上述方式逐一列出全部仓库地址（仅市名可省略）。
四、经营范围应分别按“非IVD批发、IVD批发和零售（零售连锁）”次序依次登录经营范围。
经营范围应当按照国家食品药品监督管理总局颁布的医疗器械分类目录中规定的分类目录类代号和类代号名称填写。
非IVD批发、IVD批发依企业申报的备案范围填写，不得只填写“二类医疗器械”。
五、零售是指将医疗器械直接销售给消费者的经营行为。
通常产品说明书应有产品可供消费者个人自行使用的特别说明。
符合上述条件第二类管理医疗器械主要分布在以下分类子目录中：6820家用普通诊察器械、6821家用医用电子仪器设备、6823家用超声仪器及有关设备、6824家用激光仪器设备、6826家用物理治疗及康复设备、6827家用中医器械、6840家用体外诊断试剂和检验分析仪器、6841家用化验和基础设备器具、6846个人用非植入助听器、6854家用输液制气等设备、6856家用病房护理设备及器具、6858家用冷疗冷敷设备和器具、6863个人用口腔科材料、6864家用医用卫生材料及敷料、6866家用高分子材料与制品、6870家用软件，等等。
超出此范围的，应提交医疗器械可零售说明。
六、本表应使用A4纸双面打印，不得手写。