酊剂及糖浆剂的制备实验报告
酒剂、酊剂的制备实验
酒剂、酊剂的制备实验一、三两半药酒的制备1. 处方当归100 g黄芪（蜜炙）100 g牛膝100 g防风50 g2. 制法以上4味，粉碎或粗粉，按渗漉法，用白酒2 400 ml与黄酒8 000 ml的混合液作溶剂，浸渍48小时后，缓缓渗漉，在渗漉液中加入蔗糖840 g搅拌溶解后，静置，滤过，即得。
3. 功能与主治益气活血，祛风通络。
用于气血不和，四肢疼痛，感受风湿，筋脉拘挛。
4. 用法与用量口服，一次30~60 ml，一日3次。
5. 注意高血压患者慎用，孕妇忌服。
二、碘酊的制备1. 处方碘 20 g碘化钾 15 g乙醇 500 ml蒸馏水适量共制 1 000 ml2. 制法取碘化钾，加热蒸馏水20 ml溶解，加碘溶解完全后，再加乙醇及适量蒸馏水使成1 000 ml，搅匀即得。
3. 附注（1）碘具强氧化性、腐蚀性、挥发性。
注意不与皮肤接触，忌用纸称取。
（2）碘化钾宜先配成浓溶液，然后加碘，能很快促进溶解。
（3）碘与碘化钾形成络合物后，能使碘在溶液中更稳定，不易挥发损失；能防止或延缓碘与水、乙醇发生化学变化产生碘化氢，使游离碘的含量减少，使消毒力下降，刺激性增强。
（4）碘在乙醇中溶解度为1:13，在该处方中，不加碘化钾，碘可完全溶解在乙醇中，但切不可将碘直接溶于乙醇后再加碘化钾，否则失去加碘化钾的络合作用。
（5）投药瓶和用软木塞密塞时，应加一层蜡纸，以防软木塞中的鞣酸使碘沉淀。
大量配制时宜用棕色玻璃磨口瓶盛装，冷暗处保存。
（6）碘酊忌与升汞溶液同用，以免生成碘化汞钾，增加毒性，对碘有过敏反应者忌用本品。
三、复方樟脑酊的制备1. 处方樟脑 0.3 g阿酊 5.0 ml苯甲酸 0.5 g八角茴香油 0.3 ml56%乙醇 8.5 ml共制 100 ml2. 制法取苯甲酸、樟脑与八角茴香油，加56%乙醇90 ml溶解后，缓缓加入阿片酊与56%乙醇适量，使成100 ml，搅匀，滤过即得。
3. 附注（1）本品含无水吗啡（C17H19O2N）应为0.045-0.055%(g/ml)。
药剂学实验·实验三注射剂和酊剂的制备
参考文献
01
[1] 国家药典委员会. 中华人民共和国药典（2020年
版）. 北京：中国医药科技出版社，2020.
02
[2] 卫生部药品标准. 化学药品地方标准上升国家标准
. 第6册. 北京：人民卫生出版社，2002.
03
[3] 药剂学实验教程. 北京：人民卫生出版社，2018.
THANKS
酊剂制备结果
成功制备出颜色鲜艳、澄清透明的酊剂，符合酊剂的质量标准。
结果分析
注射剂制备结果分析
通过实验操作，我们掌握了注射剂的制备流程和注意事项，成功制备出了符合质 量标准的注射剂。这表明我们的实验操作是正确的，同时也证明了实验前的理论 学习是有成效的。
酊剂制备结果分析
在制备酊剂的过程中，我们注意到了不同溶媒对酊剂颜色的影响，以及温度对溶 解速度的影响。通过调整实验条件，我们成功制备出了符合质量标准的酊剂。这 表明我们在实验过程中能够灵活运用理论知识，解决实际问题。
用于药物药效学研究。
用于药物药效学研究。
用于体外药物筛选和药 效学研究。
CHAPTER
04
实验步骤
注射剂的制备步骤
溶解与稀释
将药物溶解或稀释至所需浓度 。
灌封
将药液灌入注射器或安瓿中， 并封口。
材料准备
根据实验需求，准备适量的药 物、注射用水、溶剂等。
滤过
使用滤纸或滤器对药液进行过 滤，去除杂质。
质量标准
注射剂和酊剂的质量标准包括外观、 鉴别、装量、渗透压摩尔浓度、微生 物限度等方面的要求。
质量控制方法
质量控制方法包括理化指标检测、生 物学检测和微生物限度检查等，以确 保注射剂和酊剂的安全有效性。
CHAPTER
实验三、浸出制剂实验
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三、实验内容
Experimental Contents 橙皮酊的制备 处方： 橙皮粗粉 70％乙醇
20g 适量 共制50ml
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制法： 1、取橙皮于100ml于烧杯中，加 70%乙醇（溶媒）适量，浸润 15min。 2、将渗滤筒固定在铁架台上，筒底 铺一层脱脂棉，用溶媒浸润。
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一、实验目的
Objective
1、掌握：掌握用渗漉法制备酊剂的方法。
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二、实验原理
Experinment postulate 酊剂是指药材用不同浓度的乙醇浸出或溶解而制 成的制剂，一般药物酊剂每10ml相当于原药材2g， 剧毒药酊剂每10ml相当于原药材1g。制备酊剂的方 法有渗漉法、浸渍法、稀释法和溶解法，其中渗漉法 使用较多。 渗漉法的操作流程如下：粉碎药材→润湿药材→药 材装筒→排除气泡→浸渍药材→收集渗漉液
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四、实验报告
Test Report
实验报告格式 1.实验题目 2.处方 3.制法 4.实验结果 5.讨论 6.思考题
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五、思考题
Questions
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Questions 1.渗漉法制备橙皮酊的操作要点有哪些？ 2.如何测定制剂中橙皮苷的含量（举出一种方法） ？ 3.橙皮酊在临床上有哪些应用？
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3、将浸润后的橙皮粗粉分次移至渗虑 筒内压平，上面铺一张滤纸，压上少许 碎石（3～4粒），加入70%乙醇溶液 适量至浸没药粉表面约2cm左右 ，松开 渗虑筒下的出口，排出空气，使浸出液 的流速为1滴/秒，流出的液体倒回到 渗虑筒内，保持溶媒浸没药粉表面约 2cm左右，浸渍1.5h。放出浸渍液滤 过，加溶媒至全量，摇匀即得。
实验九 糖浆剂的制备
实验九糖浆剂的制备
一、实验目标
1、学会浓配法配制药物溶液的方法。
2、完成单糖浆、橙皮糖浆的制备，掌握糖浆剂的制备原则和方法。
二、实验用品
药品：蒸馏水、蔗糖、橙皮酊、枸椽酸等。
器具：架盘天平、乳钵、试剂瓶、烧杯、砂布、玻璃棒、漏斗、量杯、量筒、铁架台等。
三实验内容
1、单糖浆的制备
处方：蔗糖85克
蒸馏水ad 100ml
制法：蒸馏水45ml 煮沸，加蔗糖溶解，加热至100℃，趁热保温过滤，自滤器加热蒸馏水100ml ，即得。
2、橙皮糖浆的制备
处方：橙皮酊5ml
枸椽酸0.5克
蔗糖85克
蒸馏水ad 100ml
制法：取橙皮酊、枸椽酸、滑石粉（1.5g ），缓加蒸馏水40ml 研匀，反复滤至澄清，成45ml ，加蔗糖溶解（不加热），自滤器加热蒸馏水100ml ，即得。
3.质量检查检查者
日期四、实验指导
单糖浆为含蔗糖85%的近饱和水溶液，为无色或淡黄色澄清液体，应密封30℃以下避光保存。
配制单糖浆时，加热不仅加快蔗糖溶解，还杀灭微生物，使糖浆易于保存。
但加热（尤其直火加热）温度不宜过高、过久，以防蔗糖的焦化，而影响制剂质量。
配制的单糖浆比较粘稠，需趁热保温过滤。
包装容器洗净后应干热灭菌。
乘热灌装后将容器倒置放冷后，再恢复直立，以防蒸气冷凝成水珠存于瓶颈，致使糖浆发酵变质。
五、思考题
1、蔗糖的焦化、转化，对糖浆的质量有何影响？
2、配制的糖浆乘热灌装后，为什么要密闭倒置？品名
项目结果判断审定标准
外观。
糖浆剂的制备,实验报告
糖浆剂的制备,实验报告1.热溶法：按处方称取符合药典的蔗糖，加入适量的沸蒸馏水中，加热搅拌使溶后，再加入可溶性药物，溶解滤过，从滤器上加适量蒸馏水至规定容量即得。
此法的优点是蔗糖原料中常含少量蛋白质，加热可使其凝固易于滤除，并可杀灭微生物，有利于保存，但应注意避兔加热时间过长，否则转化糖增加易致发酵和焦化，色泽加深。
因此，医学教|育网搜集整理最好掌握以沸腾后5min为限，并应趁热迅速滤过，遇有难于过滤澄明的糖浆时，可用滤纸纸浆或滑石粉、鸡卵蛋白等助滤剂，吸附杂质，有助于滤清。
大量生产时可采用板框压滤机进行滤过。
本法适用于单糖浆或含不挥发性成分及受热较稳定的药物的糖浆剂。
2.冷溶法：按处方称取蔗糖，在常温（200C左右）搅拌下溶解于蒸馏水或含药物的溶液中，滤过至净，收取即得。
本法的优点是成品色泽浅，含转化糖少。
缺点是糖溶解需时较长，因此，制备要严格要求环境卫生和个人卫生，以防染菌。
本法也适用于单糖浆与不适于加热的糖浆剂如含挥发油及挥发药物的糖浆。
3.混合法：此法系浸出制剂的浓缩液、药物或药物的液体制剂与糖浆直接混合均匀而制成。
水溶性固体药物，可先用少量蒸馏水制成浓溶液后再与计算量单糖浆混匀即得。
在水中溶解度较小者，可酌加适宜辅助溶媒使溶解后再与计算量单糖浆混合即得。
液体药物如甘油等，可直接与计算量单糖浆混匀即得。
如挥发油时，医学教|育网搜集整理可先溶于少量乙醇等辅助溶媒或酌加适宜的增溶剂，溶解后再与单糖浆混匀即得。
酊剂及流浸膏剂与单糖浆混合时，可加适量的甘油或其他适宜稳定剂，或加适宜的助滤剂滤净即得。
水浸出制剂，因含蛋白质，粘液质等易致发酵，生霉变质，可先加热至沸后5min，使凝固滤去，滤液与单糖浆混匀即得，必要时将浸出液的浓缩物可用浓乙醇处理一次，回收乙醇后的母液加入单糖浆内混匀即得。
如药物为中药干浸膏，应先粉碎成细粉后加入量甘油或其他适宜稀释剂，在无菌乳钵中研匀后再与单糖浆混匀即得。
酊剂及糖浆剂的制备实验报告
浸出剂的制备一、实验目的1、通过实验操作掌握浸出制剂的原理和制法2、掌握溶解法制备酊剂的方法掌握糖浆剂的制备方法，熟悉含糖量的测定方法二、实验原理1、浸出剂（1）定义：指用适宜的溶剂和方法浸提饮片中有效成分，直接或再经一定的制备工艺过程而获得的可供内服或外用的一类制剂（2）浸出制剂的分类：a、水浸出制剂：汤剂、合剂、口服液等b、含糖浸出制剂：糖浆剂、煎膏剂等c、含醇浸出制剂：酒剂、酊剂、流浸膏剂等d、无菌浸出制剂：中药注射剂等e、其它浸出制剂：颗粒剂、片剂、浓缩丸剂、栓剂、软膏剂、气雾剂等（3）常用浸出方法：煎煮法、浸渍法、回流法、渗漉法、水蒸气蒸馏法等2、酊剂（1）定义:指饮片用规定浓度的乙醇提取或溶解而制成的澄清液体制剂，也可用流浸膏稀释制成附：a、酊剂多供内服，少数外用b、酊剂不加糖或蜂蜜矫味和着色c、含有毒性药的酊剂，每100ml应相当于原饮片的10g；其它酊剂每100ml应相当于原因片的20g（2）制备方法：a、浸渍法：选用适宜浓度的乙醇用浸渍法提出药材的有效成分后制备成酊剂b、渗漉法：将药材用乙醇渗漉出有效成分后制备成酊剂c、溶解法：用于化学药物的配置d、稀释法：以浓酊剂、浓浸膏为原料，用适宜乙醇稀释至规定浓度，静置12小时以上，过滤即得3、糖浆剂（1）定义：含有提取物的浓蔗糖水溶液附：a、糖浆剂含着糖量应不低于45%b、糖浆剂中的糖主要用于矫味（2）分类a、单糖浆：是蔗糖的近饱和水溶液，其浓度为85%（g/ml）或64.72%（g/g）。
附：1）可供配制含药糖浆、矫味、作不溶性成分的助悬剂和片、丸剂的粘合剂2）作矫味时，一般用20%，小儿用药为20~40%b、药用糖浆：是含药或药材提取物的浓蔗糖水溶液，具有相应的治疗作用。
c、芳香糖浆：是含芳香性物质或果汁的浓蔗糖水溶液，主要用作矫味剂，如橙皮糖浆。
（3）制备方法一般工艺流程：浸提—净化—浓缩—配制—滤过—分装—成品a、热溶法适用：单糖浆、不含挥发性成分的糖浆、受热较稳定的药物糖浆和有色糖浆的制备优点：蔗糖易于溶解，糖浆易于过滤，可杀死微生物，易于保存缺点：加热时间不宜过长，温度不宜超过100度b、冷溶法适用：单糖浆制备，对热不稳定或挥发性药物制备糖浆优点：制得的糖浆色泽较浅或呈无色、转化糖较少缺点：溶解时间较长，生产过程易受微生物污染c、混合法：药物与单糖浆直接混合而制成药物糖浆的方法三、实验仪器1、仪器：烧杯、量筒、不锈钢锅、回收装置、铁架台、玻璃漏斗、玻璃棒、蒸发皿、抽滤装置2、设备：手持测糖仪、电炉、水浴锅四、实验内容（一）溶解法制备碘酊1、处方分析（1）处方：碘0.5g碘化钾0.4g：易溶解碘在水中溶解1:2950（0.03%）碘加碘化钾发生络合反应，能使碘的溶解度达到5% 乙醇：13ml蒸馏水加至25ml（2）性状：为红棕色的澄清液体，有碘与乙醇的特臭（3）用途：杀菌消毒，适用于皮肤消毒与局部消毒（4）用法：用棉签粘取少许外涂需消毒部位（5）贮存：避光、密封、在阴凉处保存2、制备：取碘化钾加1~2ml水溶解，加入碘搅拌使其全溶解，再加入乙醇搅拌，再加水至所需量。
酊剂的制备方法
酊剂的制备⽅法因原料性质不同⽽异，多⽤渗漉法，亦可⽤浸渍法，溶解法或稀释法。
简述如下。
（1）渗漉法：以规定浓度的⼄醇为溶剂，按“渗漉法”操作，在多数情况下，收集渗漉液达到酊剂全量的3/4时，应停⽌渗漉，压榨药渣，压榨液与渗漉液合并，添加适量溶剂⾄所需量，静置⼀定时间，分取上清液，下层液滤过，合并即得。
若原料考试，⼤收集整理为毒性药时，收集渗漉液后应测定其有效成分的含量，再加适量溶剂使符合规定的含量标准。
如颠茄酊等。
（2）浸渍法：以规定浓度的⼄醇为溶剂，按“冷浸渍法”操作，收集浸渍液，静置24⼩时，滤过，⾃滤器上添加浸渍时所⽤⼄醇⾄规定量，即得。
如⼗滴⽔等。
（3）溶解法：将处⽅中药物直接加⼊规定浓度的⼄醇溶解⾄需要量，即得。
此法适⽤于化学药物及中药有效部位或提纯品酊剂的制备，如复⽅樟脑酊等。
（4）稀释法：以药物的流浸膏或浸膏为原料，加⼊规定浓度的⼄醇稀释⾄需要量，混合后，静置⾄澄清，虹吸上清液，残渣滤过，合并上清液及滤液，即得。
如远志酊等。
糖浆剂根据其组成和⽤途的不同，可分为： ①单糖浆为蔗糖的近饱和⽔溶液，其浓度为85%（g/ml）或64.72%（g/g）。
不含任何药物，除制备含药糖浆外，⼀般供矫味及作为不溶性成分的助悬剂，⽚剂、丸剂等的粘合剂。
②药⽤糖浆为含药物或药材提取物考试，⼤收集整理的浓蔗糖⽔溶液，具有相应的治疗作⽤，如复⽅百部⽌咳糖浆，具清肺⽌咳作⽤。
③芳⾹糖浆为含芳⾹性物质或果汁的浓蔗糖⽔溶液。
主要⽤作液体药剂的矫味剂，如橙⽪糖浆等煎膏剂系指药材加⽔煎煮，去渣浓缩后，加糖或蜂蜜制成的稠厚状半流体剂型。
由于煎膏剂经浓缩并含有较多的糖或蜜等辅料，故具有药物浓度⾼，体积⼩，稳定性好，便于服⽤等优点。
煎膏剂的效⽤以滋补为主，兼有缓和的治疗作⽤，药性滋润，故⼜称膏滋。
也有的加糖的称糖膏，加蜂蜜的称蜜膏。
煎膏剂多⽤于考试，⼤收集整理慢性疾病，如益母草膏多⽤于妇⼥活⾎调经；养阴清肺膏多。
糖浆剂实例分析报告范文
糖浆剂实例分析报告范文一、引言糖浆剂是一种常见的口服药物剂型，由于其易于服用、吸收迅速等特点，被广泛应用于药品制剂中。
本报告旨在通过实例分析，深入了解糖浆剂的制备工艺及其在药品中的应用情况，为今后的制剂工艺优化和新产品研发提供参考。
二、实例分析1. 糖浆剂的制备过程糖浆剂的制备过程一般包括以下几个步骤：原料筛选、粉碎、溶解、脱色、过滤、浓缩、糖浆稳定剂的加入等。
其中，原料的选择对于糖浆剂的质量起着关键作用，需选择优质的糖类原料，并根据不同药品需求进行合理搭配。
溶解过程中，应严格控制温度和溶剂比例，以保证溶解的均匀性和溶解度的符合要求。
脱色环节则是为了去除原料中的杂质，通常会使用活性炭等脱色剂进行处理。
浓缩过程则是调节糖浆剂的浓度，保持其稠度与口感的平衡。
糖浆稳定剂的加入则有助于提高糖浆剂的物理化学稳定性，防止发生析出、沉淀等现象。
2. 糖浆剂在药品制剂中的应用糖浆剂在药品制剂中起着溶解药物、调味美化、延长保存期限等作用。
在某药品液体剂型的制备中，糖浆剂作为溶剂被广泛应用。
研究发现，制备过程中对糖浆的溶解性能及浓度的控制，对该药品的质量稳定性和口感方面有重要影响。
另外，在某种感冒药物的制剂中，糖浆剂的添加不仅能够使药品更易服用，还能增加药物的稳定性，延长药物的有效期。
三、实例分析得出的结论通过实例分析，可以得出以下结论：1. 糖浆剂的制备过程需要严格控制各个环节，特别是原料的选择、溶解和浓缩过程，对于糖浆剂的质量起着至关重要的作用。
2. 糖浆剂在药品制剂中有广泛应用，可用作溶剂、药物稳定剂等，有助于提高药品的服用性和稳定性。
3. 今后可通过针对糖浆剂制备过程中的关键环节进行优化，以提高糖浆剂的质量，并研发更符合市场需求的产品。
四、建议1. 加强对原料的筛选与质量控制，确保糖浆剂的质量稳定性。
2. 对糖浆剂的制备过程中的关键环节进行优化，提高生产效率和产品品质。
3. 进一步研究糖浆剂的应用领域，开发更多适用于不同药品的糖浆剂制剂。
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浸出剂的制备
一、实验目的
1、通过实验操作掌握浸出制剂的原理和制法
2、掌握溶解法制备酊剂的方法
掌握糖浆剂的制备方法，熟悉含糖量的测定方法
二、实验原理
1、浸出剂
（1）定义：指用适宜的溶剂和方法浸提饮片中有效成分，直接或再经一定的制备工艺过程而获得的可供内服或外用的一类制剂
（2）浸出制剂的分类：
a、水浸出制剂：汤剂、合剂、口服液等
b、含糖浸出制剂：糖浆剂、煎膏剂等
c、含醇浸出制剂：酒剂、酊剂、流浸膏剂等
d、无菌浸出制剂：中药注射剂等
e、其它浸出制剂：颗粒剂、片剂、浓缩丸剂、栓剂、软膏剂、气雾剂等
（3）常用浸出方法：煎煮法、浸渍法、回流法、渗漉法、水蒸气蒸馏法等
2、酊剂
（1）定义:指饮片用规定浓度的乙醇提取或溶解而制成的澄清液体制剂，也可用流浸膏稀释制成
附：a、酊剂多供内服，少数外用
b、酊剂不加糖或蜂蜜矫味和着色
c、含有毒性药的酊剂，每100ml应相当于原饮片的10g；其它酊剂每100ml应相当于原因片的20g
（2）制备方法：
a、浸渍法：选用适宜浓度的乙醇用浸渍法提出药材的有效成分后制备成酊剂
b、渗漉法：将药材用乙醇渗漉出有效成分后制备成酊剂
c、溶解法：用于化学药物的配置
d、稀释法：以浓酊剂、浓浸膏为原料，用适宜乙醇稀释至规定浓度，静置12小时以上，过滤即得
3、糖浆剂
（1）定义：含有提取物的浓蔗糖水溶液
附：a、糖浆剂含着糖量应不低于45%
b、糖浆剂中的糖主要用于矫味
（2）分类
a、单糖浆：是蔗糖的近饱和水溶液，其浓度为85%（g/ml）或64.72%（g/g）。
附：1）可供配制含药糖浆、矫味、作不溶性成分的助悬剂和片、丸剂的粘合剂
2）作矫味时，一般用20%，小儿用药为20~40%
b、药用糖浆：是含药或药材提取物的浓蔗糖水溶液，具有相应的治疗作用。
c、芳香糖浆：是含芳香性物质或果汁的浓蔗糖水溶液，主要用作矫味剂，如橙皮糖浆。
（3）制备方法
一般工艺流程：浸提—净化—浓缩—配制—滤过—分装—成品
a、热溶法
适用：单糖浆、不含挥发性成分的糖浆、受热较稳定的药物糖浆和有色糖浆的制备
优点：蔗糖易于溶解，糖浆易于过滤，可杀死微生物，易于保存
缺点：加热时间不宜过长，温度不宜超过100度
b、冷溶法
适用：单糖浆制备，对热不稳定或挥发性药物制备糖浆
优点：制得的糖浆色泽较浅或呈无色、转化糖较少
缺点：溶解时间较长，生产过程易受微生物污染
c、混合法：药物与单糖浆直接混合而制成药物糖浆的方法
三、实验仪器
1、仪器：烧杯、量筒、不锈钢锅、回收装置、铁架台、玻璃漏斗、玻璃棒、蒸发皿、抽滤装置
2、设备：手持测糖仪、电炉、水浴锅
四、实验内容
（一）溶解法制备碘酊
1、处方分析
（1）处方：碘0.5g
碘化钾0.4g：易溶解碘在水中溶解1:2950（0.03%）
碘加碘化钾发生络合反应，能使碘的溶解度达到5% 乙醇：13ml
蒸馏水加至25ml
（2）性状：为红棕色的澄清液体，有碘与乙醇的特臭
（3）用途：杀菌消毒，适用于皮肤消毒与局部消毒
（4）用法：用棉签粘取少许外涂需消毒部位
（5）贮存：避光、密封、在阴凉处保存
2、制备：取碘化钾加1~2ml水溶解，加入碘搅拌使其全溶解，再加入乙醇搅拌，再加水至所需量。
3、检查
观察无沉淀，红棕色澄清液体
（二）养阴清肺糖浆的制备
1、处方分析
（1）处方
白芍6g：养血敛阴，柔肝止痛、平抑肝阳
浙贝6g：清热化痰、散结消痈
玄参10g：清热凉血、泻火解毒、滋阴
麦冬10g：养阴润肺、益胃生津，清心除烦
生地16g：清热凉血、养阴生津
甘草3g：补脾益气、祛痰止咳、缓急止痛、清热解毒、调和诸药
丹皮6g：清热凉血、活血祛瘀、后下
薄荷油0.15g（约三滴）：疏散风热、清利头目，利咽透疹、疏肝行气单糖浆35ml（相当于总量的30%）
共制100ml
（2）功能主治
清热润肺、化咳止痰。
用于阴虚肺热引起的咳嗽，口渴咽干，喉痛声哑，痰中带血等症
（3）用法用量
日服两次，每次20ml，温开水送服
2、制法
（1）提取
取白芍至甘草六味药至小锅中，加水没过药面（约药材体积的8倍量水）直火加热，煮沸后25min加入丹皮，继续煎煮至1h，以双层纱布过滤，药渣加入6倍水，加热煎煮至沸后45min，过滤，合并两次滤液，浓缩至没ml相当于原药材的1g，放冷，加95%乙醇使含醇量为60%，置冰箱中静置过夜，过滤，回收乙醇，于水浴中挥干乙醇至无醇味，以煮沸过的蒸馏水稀释至60ml。
（2）单糖浆的制备
取蒸馏水16ml，煮沸，加入蔗糖30g搅匀，溶解后，继续加热至100度，用脱脂棉过滤，自滤器上补加适量热蒸馏水，使全量为35ml，搅匀，放冷，待用。
（3）配置
以适量95%乙醇（约5ml），将0.15g薄荷油溶解并加入溶液中，混匀，
加入相当于总体积30%的单糖浆，混匀即得。
五、实验步骤
（一）碘酊的制备
1、取碘化钾加1~2ml水于50ml小烧杯中溶解
2、加入碘不断搅拌使其完全溶解
3、加入乙醇搅拌，再加蒸馏水至25ml
（二）养阴清肺糖浆的制备
1、提取
（1）取白芍、浙贝、玄参、麦冬、生地、甘草六味药至不锈钢锅中，加水没过药面（约药材体积的8倍量水）直火加热，煮沸后25min 加入丹皮，继续煎煮至45min，
（2）以双层纱布过滤，药渣加入6倍水（约350ml），加热煎煮至沸后30min，过滤，合并两次滤液。
（3）浓缩至没ml相当于原药材的1g，放冷
（4）加95%乙醇使含醇量为60%（加入乙醇量约105ml左右），置冰箱中静置过夜
（5）过滤，回收乙醇（约75ml—80ml），并于水浴上用大蒸发皿挥干乙醇至无醇味
（6）以煮沸过的蒸馏水稀释至60ml
2、单糖浆的制备
（1）取蒸馏水16ml，煮沸，于250ml烧杯中加入蔗糖30g搅匀，溶解至澄清后，继续加热至100度
（2）将用水润湿的棉花平铺在玻璃漏斗口处，过滤，用50ml小烧杯接
（3）若所接热蔗糖水不够35ml则自滤器上补加适量热蒸馏水，使全量为35ml，搅匀，放冷，待用
3、配置
（1）以适量95%乙醇（约5ml），将0.15g薄荷油溶解
（2）将混匀的乙醇与薄荷油加入中药提取物中，混匀
（3）再加入相当于总体积30%的单糖浆（即约35ml），混匀即得4、检测
将配置好的养阴清肺糖浆用玻璃棒粘取少许于折光棱镜上，用手轻按压盖板，对准光亮的方向，通过目镜读取蓝白分界线的相对刻度，即为液体的浓度含量
六、实验结果
（一）碘酊
碘酊为红棕色澄清液体，味臭
（二）养阴清肺糖浆
养阴清肺糖浆为棕色粘稠液体；含糖量为36%（g/ml）
七、实验讨论
1、称量碘化钾时要擦干净药匙再称量碘，否则易药物污染
2、碘酊的制备中碘要完全溶解后才可进行下一步
3、提取时，回收装置要准确安装
4、在提取时，在水浴上要完全挥至无醇味
5、制备单糖浆前应先准备好玻璃漏斗过滤装置
6、单糖浆制备时，过滤要保证蔗糖水溶液是完全溶解，并在稍凉时继续加热后再过滤
7、配置时应将薄荷油滴加至约5ml的95%乙醇中，再加入中药提取液中
8、使用手持测糖仪时，使用前后需用乙醇擦拭折光棱镜
八、思考题
1、浸出剂中那些剂型需要测含醇量？
酊剂、酒剂、流浸膏等
2、什么是单糖浆？其浓度是多少？
定义：蔗糖的近饱和水溶液
浓度：85%（g/ml）或64.72%（g/g）
矫味时：一般用20%，小儿用药为20~40%
3、养阴清肺糖浆水提醇沉时为什么要将水提液浓缩至没ml相当于原药材的1g？醇沉时为什么控制含醇量为60%？
（1）减少乙醇使用量，滤去杂质
（2）使有效成分稳定，；滤等淀粉等杂质。