免疫学简答题

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免疫学简答题Company Document number:WTUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-199981.免疫系统的基本功能(如何理解免疫系统的双重性):双重性——正常情况下,维持机体内环境保持稳定;异常情况下,导致某些病理过程发生,基本功能如(1)免疫防御:若应答过强或持续时间过长,则在清除微生物的同时,也可能导致组织损伤和功能异常,即发生超敏反应;若应答过低或缺失,则表现为易受感染或免疫缺陷病。

(2)免疫自稳:若该机制发生异常,可能是机体对“自己”或“非己”物质的应答出现混乱,从而导致自身免疫性疾病的发生。

(3)免疫监视:若免疫监视功能失调,则可发生肿瘤或病毒持续性感染。

2.比较固有免疫和适应性免疫差别:3.列举科学家及其主要贡献巴斯德(提出病原菌概念,指出病原就是致病菌;人为处理降低病毒致病性人工减毒疫苗;研制出鸡霍乱疫苗和狂犬病疫苗——现在免疫学之父)科赫(发明固体培养基,微生物分离培养技术;发现多种病原菌,创立科赫法则;提出病原菌致病概念;多种减毒疫苗,包括结核杆菌的疫苗——细菌学之父)Behring(血清疗法和体液免疫——开创被动免疫临床应用的先河)Paul 埃尔李希(侧链学说;“六o六”抗菌化学药物——化学疗法之父)梅切尼科夫(发现胞吞作用的存在;阐述乳酸菌好处——乳酸菌之父)4.决定免疫原性的条件免疫原性——主要取决于物质本身的性质和与机体的相互作用(1)抗原的理化性质(自身性质)【抗原种类】【分子大小】【化学组成】【抗原决定基的易接近性】【物理性质】(2)抗原与机体的相互作用【异物性】【进入机体的途径】【机体遗传因素】5.什么是佐剂及其作用机理:定义——是非特异性免疫增强剂,当与抗原一起注或预先注入机体时,可增强机体对抗原的免疫应答或改变免疫应答类型。

种类——生物性的、无机化合物主要机制——改变抗原物理性状,延缓抗原降解和排除,延长抗原在体内滞留时间;刺激单核-巨噬细胞系统,增强其对抗原的处理和提呈能力;刺激淋巴细胞的增殖分化,从而增强和扩大免疫应答的能力。

免疫学简答题

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1、细胞决定簇和B细胞决定粗的区别?答:①T细胞决定簇为顺序决定簇,而B细胞决定簇为构象决定簇或顺序决定簇;②T细胞决定簇多位于抗原分子内部,而B细胞决定簇通常存在于天然抗原分子表面;③T细胞决定簇必须由抗原提呈细胞(APC)将抗原加工处理,微笑分子多肽,并与MHC分子结合后,才能被TCR识别,而B细胞决定簇可直接被B细胞识别。

2、Ig抗体有哪些功能区及各功能区的功能?答:⑴ V H和V L:结合抗原的部位;⑵ C H1C L:遗传标志所在;⑶ C H2(IgG)或C H3(IgM):有补体C1q结合位点,可启动补体活化的经典途径;⑷ C H3(IgG、IgA)或C H4(IgE):与细胞表面Ig的Fc受体结合。

3、简述抗体的生物学活性?答:⑴特异性结合抗原;⑵激活补体;⑶结合F C受体;⑷结合细菌蛋白;⑸穿过胎盘和粘4、简述补体的生物学功能?答:⑴补体介导的细胞溶解作用;⑵调理和免疫粘附作用;⑶炎症介质作用;⑷清除免疫复合物作用;⑸免疫调节作用5、补体的三条激活途径各自的激活物,C3和C5转化酶是什么?答:经典激活途径 MBL激活途径旁路激活途径激活物质抗原抗体复合物 MBL(甘露聚糖结合细菌脂多糖,酵凝集素)C反应蛋白母多糖,凝聚的IgG4、IgAC3转化酶 C4b2b C4b2b C3bBb C3bBbPC5转化酶 C4b2b3b C4b2b3b C3bnBb C3bnBbp作用参与特异性体液参与非特异性免疫参与非特异性免疫免疫的效应阶段感染早期即发挥作用感染早期即发挥作用6、细胞因子生物学作用?答:⑴介导炎症反应;⑵抗病毒作用;⑶调节免疫应答;⑷促进造血功能;⑸参与全身的神经—内分泌—免疫网络调控7、HLA-Ⅰ类分子,HLA-Ⅱ类分子的分布和功能?答:一、HLA-Ⅰ类分子:㈠分子结构:⒈肽结合区;⒉免疫球蛋白样区;⒊跨膜区和胞质区;㈡分布:HLA-Ⅰ类分子广泛存在于人体外周血白细胞,血小板及其他组织中的有核细胞的细胞膜;㈢功能:⒈结合和提呈内源性抗原肽;⒉限制Tc细胞的杀伤功能;⒊引起移植排斥反应;⒋参与T细胞的分化成熟二、HLA-Ⅱ类分子:㈠分子结构:⒈肽结合区⒉免疫球蛋白样区;⒊跨膜区和胞质区;㈡分布:主要分布在抗原提呈细胞(单核—巨噬细胞,树突细胞,B淋巴细胞)和活化的T 细胞表面;㈢功能:⒈结合和提呈外源性抗原肽;⒉限制CD4+T细胞的功能;⒊引起移植排斥反应;⒋参与T细胞的分化成熟8、抗原抗体反应的特点?答:特异性;比例性;可逆性9、试述补体结合试验(CFT)系统组成,结果判断?答:CFT包括反应系统、补体系统、指示系统结果:当抗原抗体特异性相结合时,固着补体使后加入的指示系统不溶血,呈阳性,当抗原抗体不对应,无特异性结合,补体呈游离状态,而与后加入的指示系统结合发生溶血,呈阴性10、酶免疫组织化学技术(EIHCT)包括哪些?答:EIHCT包括酶标记免疫组织化学技术,非标记抗体酶免疫组织化学技术,酶标记免疫电镜技术11、补体结合试验(CFT)原理?答:是根据任何抗原抗体复合物可激活补体,固着补体的特性用一定量的补体和致敏RBC 来检查抗原抗体间有无特异性结合的一类试验,CFT包括试验系统和指示系统,有五种成分参与反应,包括抗体、抗原、补体、RBC和溶血素12、三大经典标记免疫技术?答:酶联免疫技术荧光免疫技术放射免疫技术13、酶免疫吸附实验(ELISA)常用的酶及标记抗体方法?答:酶:辣根过氧化物酶(HRP);标记法:改良过碘酸钠标记法14、双抗体夹心法的原理及钩状效应的原理和处理?答:原理:将已知抗体包括固相载体、待检标本中的相应抗原与固相表面的抗体结合,洗涤去除未结合成分,然后再与抗原特异的酶标抗体结合,形成故乡抗体—抗原—酶标抗体复合物,根据加底物后的显色程度确定待检抗原含量钩状效应:当待测抗原浓度过高时,过量的抗原分别同固相抗体和酶标抗体结合而抑制夹心复合物的形成,此现象称钩状效应处理:严重时可出现假阴性结果,必要时可将待测标本经过适当的稀释后重复测定15、化学发光免疫技术分类答:(主要根据发光剂不同分类)化学发光酶免疫测定(CLEIA);电化学发光免疫测定(ECLIA);化学发光免疫测定(CLIA)16、常用化学发光剂分哪三种?答:荧光素生物发光剂化学发光剂17、电化学发光剂及电子供体各是什么?答:电化学发光剂:三联吡啶钉【Ru(bpy)3】2+;电子供体:三丙胺(TPA)18、金免疫测定技术分类?答:斑点金免疫渗滤试验;斑点金免疫层析试验19、外周血单个核细胞有?答:淋巴细胞单核细胞20、Ficoll分层液分层情况?答:从上到下,稀释血浆,单个核细胞、粒细胞、RBC21、镧系稀土元素有什么特点?答:①此熬合物具有较大萤光寿命,利用时间分辨萤光分析仪延缓测量时间,可排除标本中,非特异性荧光的干扰,所得信号完全是稀土元素螯合物发射的,特异光②另一特点是激发光与荧光的波长,差别显著,其波长转变达270nm,可有效排除激发光的干扰,测得的荧光为稀土元素螯合物发出的特异性荧光信号22、人类白细胞抗原(HLA)是由HLA复合体编码的抗原,具有高度的多态性,HLA分型方法:HLA血清分型法 HLA细胞分型法 HLA基因分型技术23、放射免疫分析(RIA)和免疫放射分析(IRMA)原理区别?答:RIA是目前应用最广的放射免疫技术,是用一定量的放射标记抗原和待测抗原竞争与定量抗体反应,求出带侧抗原含量。

(完整版)医学免疫学简答题

(完整版)医学免疫学简答题

1.简述固有性免疫和适应性免疫的概念及作用。

答:固有性免疫是个体出生时就具有的天然免疫,通过遗传获得,是机体在长期进化过程中逐渐建立起来的非特异抵御病原体入侵的第一道防线;作用:在感染早期,产生一定的免疫应答,包括皮肤、黏膜物理屏障作用以及局部细胞分泌杀菌物质的化学效应,有非特异性效应细胞对病毒感染细胞进行杀伤,及血液和体液中效应分子的生物学作用。

适应性免疫是个体出生后,受到外来异物刺激后逐渐建立起来的后天免疫,针对某一特定的异物抗原产生特异性免疫应答。

作用:经识别抗原成分后开始分化增殖的T、B细胞产生免疫应答,经一段时间后生成效应细胞,杀伤清除病原体,起主导作用。

2.简述免疫系统具有双重功能(防卫、致病)的理论基础。

答:免疫系统通过对“自己”或“非己”抗原性异物的识别和应答,来维持自身稳定和平衡。

免疫系统在免疫功能正常条件下,对非己抗原产生排异效应,对自身抗原成分产生不应答状态,对机体正常运行具有一定的防卫作用;但当免疫功能失调时,免疫应答可造成机体组织损伤,例如免疫应答反应水平过高或过低,或者对自身组织细胞产生免疫应答,调节功能发生紊乱,这就导致免疫性相关疾病的发生。

3.简述BCR多样性产生的机制。

答:BCR(B细胞抗原受体)是通过其V区抗原结合部位来识别抗原的,BCR的V区,尤其是V区的CDR1、CDR2和CDR3氨基酸序列的多样性,决定了对抗原识别的多样性。

造成BCR多样性的机制主要有1)组合造成的多样性:编码BCR重链V区的基因有V、D、J三种,编码轻链V区的有V和J两种,而且每一基因又是由很多的基因片段组成。

这样,重链基因的组合和重链基因与轻链基因的组合将产生众多不同特异性的BCR。

2)连接造成的多样性:编码CDR3的基因位于轻链V、J或重链V、D、J片段的连接处,两个基因片段的连接可丢失或加入数个核苷酸,从而增加了CDR3的多样性。

3)体细胞高度突变造成的多样性:在BCR各基因片段重排完成后,其V区基因也可发生突变,而且突变频率较高,因而增加其多样性。

医学免疫学-简答题

医学免疫学-简答题

简答题nokoslim1.免疫功能得生理病理表现:(1)免疫防御:异常增高超敏反应,缺失免疫缺陷或病原体高度易感。

(2)免疫监视:失调引发肿瘤或病毒持续性感染。

(3)免疫自稳:失调自身免疫性疾病或超敏反应。

2.TDAg与TIAg得区别:3、为什么说动物得免疫血清对人来说既就是抗原又就是抗体?其可作为抗体与相应得外毒素特异性结合,具有防止疾病得作用;但其作为异种蛋白可能诱发机体产生超敏反应。

4、Ig各功能区得主要作用:(1)VH与VL中得HVR(CDR)就是能与抗原表位特异性结合得区域;(2)CH与CL具有Ig同种异型遗传标志;(3)IgG得CH2可介导其通过胎盘;(4)IgG得CH2与IgM得CH3具有C1q结合位点,参与补体经典途径得激活;(5)IgG得CH3与IgE得CH2/CH3能与多种免疫细胞表面相应受体结合,介导免疫细胞产生不同得生物学效应。

(6)恒定区C:激活补体系统、调理作用、抗体依赖性细胞介导得细胞毒作用、介导I型超敏反应、穿过胎盘屏障与粘膜。

(7)超变区V:特异性结合抗原,中与外毒素,阻断病原入侵。

5、简述5类Ig得特点:(1)IgG:血清与细胞外液中含量最高,分布最广,机体抗感染得主力军;再次免疫应答得主要抗体;唯一能通过胎盘得抗体。

(2)IgM:分子量最大,种系发生过程中最早出现得抗体,抗感染得先头部队;初次免疫应答最早产生得抗体;脐带IgM含量升高,提示胎儿宫内感染。

(3)IgA:婴儿可以从母体获得SIgA,边防军;参与粘膜局部免疫。

(4)IgD:膜结合型IgD就是B细胞发育分化得标志。

(5)IgE:正常人血清含量最低得抗体,介导I型超敏反应得发生。

6、比较3条补体激活途径得差异7、补体系统得生物学作用:(1)溶菌与细胞溶解作用(2)免疫复合物清除作用(3)调理作用(4)炎症介质作用(5)参与特异性免疫应答8、细胞因子得分类:白细胞介素、干扰素、肿瘤坏死因子,集落刺激因子、趋化因子、生长因子。

免疫简答题考试题及答案

免疫简答题考试题及答案

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1. 什么是免疫应答?请简述其基本过程。

答案:免疫应答是指机体对抗原刺激产生的一系列防御反应。

基本过
程包括识别阶段,即抗原被抗原呈递细胞捕获并呈递给T细胞;激活
阶段,T细胞激活B细胞产生抗体;效应阶段,抗体与抗原结合,清除病原体;以及记忆阶段,形成记忆细胞,对再次入侵的相同病原体产
生快速反应。

2. 描述抗体的基本结构。

答案:抗体是由B细胞分化而来的浆细胞产生的免疫球蛋白,其基本
结构由两对轻链和重链组成,每条链由一个可变区和一个恒定区构成。

可变区负责识别和结合抗原,而恒定区则参与抗体的效应功能,如激
活补体系统或介导细胞吞噬。

3. 简述细胞免疫和体液免疫的主要区别。

答案:细胞免疫主要依赖T细胞对抗原的直接识别和攻击,包括细胞
毒性T细胞直接杀死被感染细胞和辅助T细胞激活B细胞产生抗体。

体液免疫则主要通过B细胞产生的抗体来中和病原体或标记病原体以
便其他免疫细胞清除,不涉及细胞直接攻击。

4. 什么是主要组织相容性复合体(MHC)?其在免疫应答中的作用是
什么?
答案:主要组织相容性复合体(MHC)是一组编码细胞表面分子的基因,这些分子能够将抗原肽段呈递给T细胞。

在免疫应答中,MHC分子将抗原肽段呈递给T细胞,激活T细胞的免疫反应,从而启动特异性免疫
应答。

5. 描述免疫耐受的概念及其在临床上的应用。

答案:免疫耐受是指机体对特定抗原不产生免疫应答的状态。

在临床上,免疫耐受的概念被用于器官移植,通过药物或其他手段抑制受体对移植器官的免疫排斥反应,以提高移植成功率和延长移植器官的存活时间。

医学免疫学考试简答题

医学免疫学考试简答题

医学免疫学考试简答题1 、简述补体系统的组成与主要⽣物学功能。

组成:①补体系统的固有成分②补体调节蛋⽩③补体受体功能:补体旁路途径在感染早期发挥作⽤,经典途径在感染中、晚期发挥作⽤。

①、细胞毒作⽤:参与宿主抗感染、抗肿瘤;②、调理作⽤: C3b/C4b 可作为⾮特异性调理素介导调理作⽤;③、免疫复合物清除作⽤:将免疫复合物随⾎流运输到肝脏,被吞噬细胞清除;④、炎症介质作⽤:C3a/C5a 的过敏毒素作⽤、 C5a 的趋化和激活作⽤、 C2a 的激肽样作⽤,引起炎症性充⾎和⽔肿;⑤、参与特异性免疫应答。

2 、补体激活的三个途径:经典途径:①激活物为抗原或免疫复合物, C1q 识别② C3 转化酶和 C5 转化酶分别是 C4b2a 和 C4b2a3b③其启动有赖于特异性抗体产⽣,故在感染后期或恢复期才能发挥作⽤,或参与抵御相同病原体再次感染机体旁路途径:①激活物为细菌、真菌或病毒感染细胞等,直接激活 C3② C3 转化酶和 C5 转化酶分别是 C3bBb 和 C3bBb3b③其启动⽆需抗体产⽣,故在感染早期或初次感染就能发挥作⽤④存在正反馈放⼤环MBL (凝激素)途径:①激活物⾮常⼴泛,主要是多种病原微⽣物表⾯的 N 氨基半乳糖或⽢露糖,由MBL 识别②除识别机制有别于经典途径外,后续过程基本相同③其⽆需抗体即可激活补体,故在感染早期或对免疫个体发挥抗感染效应④对上两种途径具有交叉促进作⽤3 、三条补体激活途径的过程及⽐较:经典途径 / 旁路途径 /MBL 途径激活物:抗原抗体复合物 / 内毒素、酵母多糖、凝聚 IgA/ 病原微⽣物、糖类配体参与成分: C1-C9/ C3 、 C5-C9 、 B 、 D 、 P/ C2-C9 、 MBL 、 MASPC3 转化酶: C4b2a/ C3bBb/C4b 2a 、 C3bBbC5 转化酶: C4b 2a 3b/ C3bBb3b/ C4b 2a 3b 、 C3bBb3b作⽤:特异性免疫 / ⾮特异性免疫 / ⾮特异性免疫4 、试述补体经典激活途径的全过程。

医学免疫学简答题

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1.简述固有性免疫(非特异性免疫)和适应性免疫(特异性免疫)旳概念和特性。

根据作用方式及其特点旳不同,机体存在两类免疫:1) 先天性免疫或固有性免疫,是个体出生是就具有旳天然免疫,可通过遗传获得,是机体在长期进化过程中逐渐建立起来旳重要针对入侵病原体旳天然防御功能。

其重要特性是反映迅速,针对外来异物旳范畴较广,不针对某个特定异物抗原,也称非特异性免疫。

2)适应性免疫,是个体出生后,接触到生活环境中旳多种异物抗原,并在不断刺激中逐渐建立起来旳后天免疫,也称获得性免疫。

其重要特性是针对某个特定旳异物抗原而产生免疫应答,开始旳应答过程比较缓慢,一旦建立清除该抗原旳效率很高,特异性很强,也称特异性免疫2.试述Ig旳生物学功能。

1)特异性结合抗原:抗体旳CDR(HVR)能与抗原表位特异性结合。

Ig与抗原结合,可产生中和效应,并激发体液免疫应答,还也进行抗原抗体检测。

2)激活补体:IgG1、IgG2、IgG3、IgM可通过典型途径激活补体,凝聚旳IgA、IgG4和IgE可通过替代途径激活补体。

3)通过与细胞Fc受体结合发挥生物效应:①调理作用:IgG旳Fc段与吞噬细胞表面旳FcγR结合,增进吞噬细胞吞噬作用。

②ADCC作用:抗体依赖旳细胞介导旳细胞毒作用,IgG与靶抗原结合后,其Fc段可与NK、Mφ旳F cγR结合,直接杀伤靶细胞。

③IgE介导Ⅰ型超敏反映。

4)通过胎盘与黏膜:IgG 能借助Fc段选择性与胎盘微血管内皮细胞结合,积极穿过胎盘。

SIgA 可经黏膜上皮细胞进入消化道及呼吸道发挥局部免疫作用。

5.简述补体旳生物学功能。

1)溶菌、溶解病毒和细胞旳细胞毒作用。

2)调理作用:C3b(或C4b、iC3b)一端附着于细菌或其他颗粒表面,另一端与吞噬细胞表面CR1(或CR3、CR4)结合,增进吞噬细胞吞噬细菌。

3)免疫粘附:可溶性抗原-抗体复合物激活补体,产生旳C3b一端与IC结合,另一端与体现于数量巨大旳红细胞、血小板表面旳相应受体CR1结合(粘附),通过运送转移给肝脾,被其中巨噬细胞等吞噬而清除免疫复合物(IC),以维护内环境稳定。

免疫学简答题

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免疫学简答题1. 什么是免疫系统?免疫系统是人体的一种重要防御机制,能够识别和抵抗外来物质,如细菌、病毒和其他病原体,以保护身体免受感染和疾病的侵害。

2. 免疫系统的主要组成部分有哪些?免疫系统主要由免疫细胞和免疫分子组成。

免疫细胞包括巨噬细胞、淋巴细胞、树突状细胞等,它们扮演着免疫应答的关键角色。

免疫分子包括抗体、细胞因子等,它们在免疫反应中起着信号传导和调节的作用。

3. 什么是免疫应答?免疫应答是免疫系统对外来物质的特异性反应。

当病原体侵入体内时,免疫系统会识别并启动一系列的免疫应答过程,包括识别、抗原递呈、淋巴细胞激活、抗体产生等,以消灭病原体并防止其再次感染。

4. 免疫系统是如何识别病原体的?免疫系统通过识别病原体表面的特定分子结构,称为抗原,来识别病原体。

抗原可以是蛋白质、碳水化合物或脂质等。

免疫系统中的特定受体,如抗体和T细胞受体,能够与抗原结合,并触发免疫应答。

5. 免疫系统的记忆作用是什么意思?免疫系统的记忆作用是指在初次接触某种抗原后,免疫系统可以产生特异性的免疫应答,并留下一部分免疫细胞,称为记忆细胞。

当再次遇到相同抗原时,记忆细胞能够快速而有效地启动免疫应答,以防止病原体的再次感染。

6. 免疫系统的失调会导致哪些疾病?免疫系统的失调可能导致免疫缺陷病、自身免疫病和过敏等疾病。

免疫缺陷病是指免疫系统功能受损,导致机体易受感染;自身免疫病是指免疫系统攻击自身组织,导致炎症和损伤;过敏是指免疫系统对无害物质过度反应,引发过敏反应。

以上就是关于免疫学的简答题的回答。

免疫系统是人体的重要防御机制,它的研究对于理解疾病的发生、预防和治疗具有重要意义。

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问答题。

1. 免疫系统组成与功能。

免疫系统是执行免疫功能的组织系统,包括:(1)免疫器官:由中枢免疫器官(骨髓、胸腺)和外周免疫器官(脾脏、淋巴结和黏膜免疫系统)组成;(2)免疫细胞:主要有T淋巴细胞、B淋巴细胞、中性粒细胞、单核-巨噬细胞、自然杀伤细胞、树突状细胞等;(3)免疫分子:如抗体、补体、细胞因子和免疫细胞表面的多种膜分子,可发挥三种功能:(1)免疫防御:即抗感染免疫,机体针对病原微生物及其毒素的免疫清除作用,保护机体免受病原微生物的侵袭;(2)免疫自稳:机体可及时清除体内衰老或损伤的体细胞,对自身成分处于耐受,以维系机体内环境的相对稳定;(3)免疫监视:机体免疫系统可识别和清除畸形和突变细胞的功能。

在某些情况下,免疫过强或低下也能产生对机体有害的结果,如引发超敏反应、自身免疫病、肿瘤、病毒持续感染等。

2.简述内源性抗原的加工、处理、提呈过程。

答:完整的内源性抗原在胞浆中,在LMP的作用下降解成多肽片段,然后多肽片段经TAP1/TAP2选择,转运到内质网,在内质网中与MHC Ⅰ类分子双向选择结合成最高亲和力的抗原肽/MHC分子复合物,该复合物由高尔基体转运到细胞表面,供CD8+ T 细胞识别。

3.抗体的生物学活性。

(1)IgV区的功能主要是特异性识别、结合抗原。

(2)IgC区的功能a.激活补体;b.细胞亲嗜性:调理作用(IgG与细菌等颗粒性抗原结合,通过IgFc段与吞噬细胞表面相应IgGFc受体结合,促进吞噬细胞对颗粒抗原的吞噬;抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用(ADCC,IgG与肿瘤细胞、病毒感染细胞表面结合,通过IgFc 段与具有胞毒作用的效应细胞表面相应IgGFc受体结合,从而触发效应细胞对靶细胞的杀伤作用,称为ADCC);介导I II III型超敏反应。

(3)各类免疫球蛋白的特性和功能。

IgG:是抗感染的主要抗体;是唯一能通过胎盘屏障的抗体,在新生儿抗感染免疫中起重要作用;可与吞噬细胞和NK细胞表面的Fc受体结合,发挥调理作用和ADCC效应;(2)IgM:为五聚体,分子量最大;激活补体能力最强;是初次体液免疫应答中最早出现的抗体,可用于感染的早期诊断;(3) IgA:分泌型IgA(SIgA)为二聚体,主要存在于呼吸道、消化道、泌尿生殖道黏膜表面和乳汁中,在黏膜免疫中发挥主要作用;(4)IgD:是B细胞发育分化成熟的标志;(5)IgE:正常人血清中含量最少,具有很强的亲细胞性,与肥大细胞、嗜碱性粒细胞等具有高度亲和力,可介导Ⅰ型超敏反应的发生。

4.简述决定抗原免疫原性的因素。

答:第一是抗原的异物性,一般来讲,异物性越强,免疫原性越强;第二是抗原的理化性质,包括化学性质、分子量、结构复杂性、分子构象与易接近性、物理状态等因素。

一般而言,蛋白质是良好的免疫原,分子量越大,含有的芳香族氨基酸越多,结构越复杂,其免疫原性越强。

第三是宿主的遗传因素、年龄、性别与健康状态。

第四是抗原进入机体的剂量、途径、次数以及佐剂都明显影响抗原的免疫原性,免疫途径以皮内最佳,皮下次之。

5.体液免疫应答中再次应答与初次应答的不同之处是什么?答:再次应答与初次应答不同之处为:⑴ 潜伏期短,大约为初次应答潜伏期时间的一半;⑵ 抗体浓度增加快;⑶ 到达平台期快,平台高,时间长;⑷ 下降期持久;⑸ 用较少量抗原刺激即可诱发二次应答;⑹ 二次应答中产生的抗体主要为IgG,而初次应答中主要产生IgM;⑺ 抗体的亲和力高,且较均一。

6.TD抗原与TI抗原特性比较。

(1)T细胞辅助:需要/不需要;(2)抗体类型:IgG/IgM;(3)免疫应答的类型:体液,细胞/体液; (4)免疫记忆:有/无;(5)表位性质:T、B细胞表位/B细胞表位;(6)化学性质:蛋白质/多糖或脂多糖;(7)结构特点:结构复杂,半抗原-载体结构/结构简单,重复的半抗原结构;7.免疫球蛋白的基本结构和功能。

结构:(1)基本结构:Ig是由两条相同的重链与轻链通过二硫键连接而成的四肽链分子;Ig分子N端、轻链1/2和重链1/4或1/5处,氨基酸组成和排列次序多变,所以称为可变区(V区),可特异性结合抗原。

V区中,某些局部区域的氨基酸组成与排列具有更高变化程度,故称此部位为高变区,其构建了抗体分子和抗原分子发生特异性结合的关键部位;而可变区中其他部分的氨基酸组成变化较小,即为骨架区,他不与抗原分子结合。

但对维持高变区的空间构型起重要作用。

在Ig分子C端,其氨基酸的组成和排列比较恒定,称为恒定区(C区)。

C区虽不直接与抗原表位结合,但可介导Ig的多种生物学功能。

(2)水解片段:木瓜蛋白酶可将免疫球蛋白水解为2个完全相同的抗原结合片段(Fab)和1个可结晶片段(Fc)。

功能:(1)特异性识别结合抗原:可变区(V区)内的超变区可特异性识别、结合病原体或细菌毒素,可阻断病原体的入侵或中和毒素的毒性作用;(2)激活补体:IgG 或IgM与相应抗原特异性结合后,可激活补体经典途径,形成膜攻击复合体(MAC),溶解破坏靶细胞;③调理作用:IgG与细菌等颗粒性抗原结合后,通过其Fc段与吞噬细胞(巨噬细胞或中性粒细胞)表面的Fc受体结合,促进吞噬作用;④抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用(ADCC效应):IgG(Fab 段)与肿瘤细胞或病毒感染细胞表面的抗原(表位)特异性结合后,再通过其Fc段与具有细胞毒作用的效应细胞(巨噬细胞、NK细胞或中性粒细胞)表面的Fc受体结合,增强或触发对靶细胞的杀伤作用;⑤穿过胎盘屏障和黏膜:人类IgG是唯一能从母体转运到胎儿体内的免疫球蛋白,对新生儿抗感染具有重要意义。

分泌型IgA(SIgA)可通过分泌片介导穿越呼吸道、消化道等黏膜上皮细胞,到达黏膜表面发挥局部抗感染免疫作用。

8.五类免疫球蛋白的特性与功能。

(1)IgG:是抗感染的主要抗体;是唯一能通过胎盘屏障的抗体,在新生儿抗感染免疫中起重要作用;可与吞噬细胞和NK细胞表面的Fc受体结合,发挥调理作用和ADCC效应;(2)IgM:为五聚体,分子量最大;激活补体能力最强;是初次体液免疫应答中最早出现的抗体,可用于感染的早期诊断;(3)IgA:分泌型IgA(SIgA)为二聚体,主要存在于呼吸道、消化道、泌尿生殖道黏膜表面和乳汁中,在黏膜免疫中发挥主要作用;(4)IgD:是B细胞发育分化成熟的标志;(5)IgE:正常人血清中含量最少,具有很强的亲细胞性,与肥大细胞、嗜碱性粒细胞等具有高度亲和力,可介导Ⅰ型超敏反应的发生。

9.补体系统的三个激活途径。

补体经典途径的激活过程:⑴ 识别阶段:抗原与抗体(IgM、IgG)结合形成免疫复合物,激活C1。

C1是由C1q、C1r、C1s组成的多聚体复合物。

当两个以上的C1q 头部被抗体结合固定后,其构象发生改变,依次激活C1r、C1s,并裂解为大小片段。

⑵ 激活阶段:活化的C1s依次酶解C4、C2,形成C 复合物,即C3转化酶,后者进一步酶解C3并形成C ,即C5转化酶。

⑶ 效应阶段:C5与C5转化酶中的C3b结合,并被裂解成C5a和C5b,前者释放入液相,后者仍结合于细胞表面,并可依次与C6、C7、C8、C9结合,形成C5b-9,即MAC。

MAC可胞膜上形成小孔,使得小的可溶性分子、离子以及水分子可自由透过胞膜,但蛋白质之类的大分子却难以从胞浆中逸出,最终导致胞内渗透压降低,细胞溶解。

补体旁路途径的激活过程:不依赖于抗体,以革兰阴性菌脂多糖、肽聚糖、酵母多糖等为主要激活物,在B、D、P因子的参与下,使补体固有成分以C3-C5~C9顺序发生级联酶促反应,最后形成膜攻击复合物(MAC),溶解破坏靶细胞。

MBL途径:MBL与细菌表面甘露糖残基结合,再与丝氨酸蛋白酶结合,形成MBL 相关的丝氨酸蛋白酶(MASP-1、2)。

MASP与活化的C1q具有同样的生物学活性,可水解C4和C2分子,继而形成C3转化酶,其后过程与经典途径相同。

活化的C1s依次酶解C4、C2,形成C 复合物,即C3转化酶,后者进一步酶解C3并形成C ,即C5转化酶。

C5与C5转化酶中的C3b结合,并被裂解成C5a和C5b,前者释放入液相,后者仍结合于细胞表面,并可依次与C6、C7、C8、C9结合,形成C5b-9,即MAC。

MAC可胞膜上形成小孔,使得小的可溶性分子、离子以及水分子可自由透过胞膜,但蛋白质之类的大分子却难以从胞浆中逸出,最终导致胞内渗透压降低,细胞溶解。

10.补体的生物学作用。

补体旁路途径在感染早期发挥作用,经典途径在感染中、晚期发挥作用。

(1)(2)溶解靶细胞:膜攻击复合物可溶解破坏细菌细胞、肿瘤细胞和病毒感染细胞;调理作用:C3b、C4b、iC3b与细菌或其他颗粒性抗原结合后,可被具有相应受体的吞噬细胞识别结合,增强吞噬细胞的吞噬作用;(3)引起炎症反应:C3a、C5a具有趋化作用;能刺激肥大细胞释放组胺等,介导炎症反应的发生;(4)免疫复合物清除作用:免疫复合物可借助C3b与红细胞表面的补体受体结合,并通过血液运送至肝脏清除;(5)免疫调节作用。

C3b参加捕捉,固定Ag到易被APC处理、提呈;C3b的裂解产物与B细胞表面CR2结合,参与B细胞的活化; C3b与B细胞表面CR1结合到B细胞增殖分化为浆细胞。

11.简述补体参与宿主早期抗感染免疫的方式。

第一,溶解细胞、细菌和病毒。

通过三条途径激活补体,形成攻膜复合体,从而导致靶细胞的溶解。

第二,调理作用,补体激活过程中产生的C3b 、C4b、 iC3b能促进吞噬细胞的吞噬功能。

第三,引起炎症反应。

补体激活过程中产生了具有炎症作用的活性片断,其中, C3a C5a具有过敏毒素作用,C3a C5a C567具有趋化作用12.细胞因子的共同特点及其主要生物学作用。

理化性质:细胞因子是分泌到细胞外的小分子量蛋白或多肽,约8~80kD。

高效性:pmol水平即可显示明显的生物学效应;局部性:以自分泌和旁分泌形式发挥效应。

主要作用于产生细胞本身和邻近的细胞;短暂性:半衰期短,合成过程受到严密调控;复杂性:多样性;重叠性;双向性;网络性;抑制性调节。

主要生物学作用:(1)参与炎症反应:IL-1、IL-6和TNF-α等为促炎细胞因子,可直接作用于下丘脑体温调节中枢,引起发热;IL-8可募集中性粒细胞进入感染部位,参与炎症反应;(2)抗病毒、抗肿瘤作用:IFN能诱导产生抗病毒蛋白,具有广谱的抗病毒作用。

TNF可直接作用于肿瘤细胞,通过凋亡机制产生杀瘤作用。

IFN-γ、TNF和IL-12等可激活巨噬细胞,增强抗病毒和抗肿瘤作用;(3)刺激造血功能:各种集落刺激因子刺激造血干细胞,增殖分化为白细胞、红细胞和血小板;(4)参与和调节免疫应答:IL-2、4、5、6等可促进B细胞活化、增殖、分化为浆细胞并产生抗体;IL-2、IL-12和IFN-γ可促进T细胞活化、增殖、分化为效应T细胞。

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