护理查房慢性粒细胞白血病优秀课件

合集下载

慢性粒白血病PPT课件

慢性粒白血病PPT课件

CML占CL的95%以上,占成人白 血病总数的40%,仅次于AML,ALL。
各年龄均有发病,中年多见,病因不明, 可能与Ph染色体和/或BCR/ABL基因重排 有关。
临床表现
一慢
至 四 年
性 期
临床分期
六 至

十速
二 月

三急
至 六 月
变 期
一、慢性期临床表现
1.高代谢表现: 乏力,低热。 2.脾大甚至巨脾,1/2肝脏肿大。 3.部分患者胸骨下段压痛。 4.白细胞>200G/L,出现白细胞淤滞症 。
疗效标准
血液学 全血计数及白细胞分类正常,无髓外浸润; 细胞遗传学
完全细胞遗传学缓解:没有ph 阳性细胞 ; 主要细胞遗传学缓解:Ph+ 细胞0-35% ; 部分细胞遗传学缓解:Ph+ 细胞1-34%; 次要细胞遗传学缓解:Ph+ 细胞36-65%; 微小细胞遗传学缓解 : Ph+ 细胞66-95%; 分子学 完全分子学缓解:BCR-ABL的RT-PCR阴性; 主要分子学缓解:BCR-ABL的mRNA降低>3个对数 级;
三、方法 1、化疗 1)羟基脲 2)白消胺 3)其它:Ara-C、HHT、靛玉红等
2、干扰素
干扰素(IFN-α)用于CML治疗至今已有近20年历史, 虽然其大有被新疗法取代的趋势,但仍然是目前我国多数 CML病人的主要治疗手段,也是许多新药物的基本对照药。 IFN-α可诱导持续的细胞遗传学反应,延长CML的慢性期 和存活时间。IFN-α的临床应用剂量为300~500万U 3次 /周。IFN-α单药治疗完全血液学反应(CHR)40%~ 80%,细胞遗传学反应15%~58%,主要细胞遗传学反 应(MCR,ph+细胞<35%)30%~50%,完全细胞遗 传学反应(CCR,ph+细胞=0%)5%~25%,中位生存 期60M~90M,取得完全细胞遗传学反应的病例10年生 存率70%~80%,如与Ara-c联用可提高有效率。

慢性粒细胞白血病的护理课件

慢性粒细胞白血病的护理课件

病因和发病机制
病因不明,可能与遗传、化学物质、 辐射等因素有关。
发病机制涉及多个基因的突变和染色 体异常,导致细胞增殖失控和凋亡受 阻。
诊断标准与分期
诊断标准
外周血白细胞计数持续 ≥20×10^9/L,骨髓中粒细胞比 例增加,并出现费城染色体阳性 等特征性染色体异常。
分期标准
根据病情严重程度和进展速度, 可分为慢性期、加速期和急变期 。
激活患者自身的免疫系统来攻击癌 症细胞。
骨髓移植
通过移植健康的造血干细胞来替换 病变的细胞。
药物治疗与护理
01
02
03
药物治疗
使用抗癌药物如TKI抑制 剂等。
药物管理
定期检查患者是否按时服 药,确保药物剂量正确。
药物副作用
观察患者是否出现药物副 作用,如感染、出血等。
放化疗与护理
放疗
使用高能量射线杀死癌细 胞。
保持皮肤、口腔、鼻腔等部位的清洁,避免外力碰撞和损伤。
出血性并发症的监测
02
密切观察患者的皮肤、口腔、鼻腔等部位是否有出血迹象,及
时发现并处理。
出血性并发症的护理
03
根据出血部位和程度选择合适的止血方法,如局部压迫、冰敷
等,严重出血时及时通知医生处理。
心理障碍与护理
心理障碍的预防
建立良好的护患关系,提供心理 支持和安慰,帮助患者调整心态
多喝水,保持充足水分摄入。
护理方法三:生活护理
指导患者保持充足的休息和睡眠,避免过度劳累。 定期进行口腔护理,保持口腔卫生。
鼓励适当的运动,如散步、太极拳等,以增强体质。 注意保暖,预防感冒和其他感染。
03
治疗与护理
治疗原则与方法

慢性粒细胞白血病介绍演示培训课件

慢性粒细胞白血病介绍演示培训课件
诊断技术不断提高,包括基因测序、免疫学检测等,使得慢性粒细 胞白血病的诊断更加准确和及时。
治疗方法创新
针对慢性粒细胞白血病的治疗方法不断创新,包括靶向治疗、免疫 治疗等,提高了患者的生存率和生活质量。
未来发展趋势预测
个体化治疗
未来慢性粒细胞白血病 的治疗将更加个体化, 根据患者的基因突变和 病情特点制定针对性的 治疗方案。
诊断标准
根据临床表现、体征检查和实验室检查结果,结合费城染 色体和BCR-ABL融合基因等特异性标志物的检测,可作 出慢性粒细胞白血病的诊断。
鉴别诊断方法
慢性淋巴细胞白血病
其他骨髓增殖性疾病
与慢性粒细胞白血病相似,但淋巴细 胞计数增高,且淋巴结肿大更为常见 。
如真性红细胞增多症、原发性血小板 增多症等,需通过骨髓穿刺和特异性 标志物检测进行鉴别。
发病机制
CML的发病机制与9号染色体和22号染色体的相互易位有关 ,导致BCR-ABL融合基因的形成。该基因编码的蛋白具有异 常增强的酪氨酸激酶活性,从而驱动细胞的恶性增殖。
流行病学特点
01
02
03
发病率
CML的年发病率约为0.31.5/10万,占所有白血病 的15%-20%。
发病年龄
CML可发生于任何年龄, 但中位发病年龄为50-60 岁,男性略多于女性。
联合治疗
联合应用不同作用机制 的药物或治疗方法,以 提高治疗效果和减少副 作用。
免疫治疗
免疫治疗在慢性粒细胞 白血病的治疗中将发挥 更大作用,包括CAR-T 细胞疗法、抗体药物等 。
挑战和机遇并存
耐药性问题
部分患者对治疗药物产生耐药性,是慢性粒细胞白血病治疗面临 的主要挑战之一。
新药研发

《慢性粒细胞白血病》课件

《慢性粒细胞白血病》课件
化学物质
某些化学物质如苯、染发剂等被认为 与慢性粒细胞白血病的发生有关。
病毒因素
逆转录病毒
某些逆转录病毒如HTLV-1被发现与慢性粒细胞白血病的发生有关。
慢性病毒感染
慢性病毒感染如乙型肝炎、丙型肝炎等可能与慢性粒细胞白血病的发生有关。
03
慢性粒细胞白血病的诊断
血液检查
白细胞计数
慢性粒细胞白血病患者 的白细胞计数通常显著 升高,可能超过正常范
维持治疗
在完成急性期治疗后,通 过化疗药物来维持较低的 白血病细胞数量。
强化化疗
在高危患者中使用,通过 增加化疗药物的剂量和强 度来提高疗效。
干细胞移植
自体移植
使用患者自身的干细胞进行移植 ,通常在疾病处于慢性期时进行

异体移植
使用供体(通常是亲属或匹配的 陌生人)的干细胞进行移植。
脐带血移植
使用新生儿脐带血中的干细胞进 行移植,通常用于儿童患者。
药物治疗
01
02
03
靶向治疗
利用针对特定基因突变的 药物,如伊马替尼,能针 对性地抑制慢性粒细击白血 病细胞,例如使用单克隆 抗体药物。
酪氨酸激酶抑制剂
这类药物能阻止酪氨酸激 酶的活性,从而阻止白血 病细胞的生长和分裂。
化疗
急性期化疗
在慢性粒细胞白血病转化 为急性白血病时使用,目 的是迅速降低白血病细胞 数量。
05
慢性粒细胞白血病的预防与护理
预防措施
定期筛查
建议定期进行血液检查,以便早期发现慢性粒细胞白血病的症状。
避免接触有害物质
避免长时间或高强度接触有害化学物质、辐射等,以降低患病风险。
保持健康生活方式
保持合理的饮食结构、适度的运动、良好的作息习惯等,有助于提高 身体免疫力,预防慢性粒细胞白血病。

慢性粒细胞白血病实验室诊断护理课件

慢性粒细胞白血病实验室诊断护理课件
源,预防感染。
随访安排
定期复查
根据医生的建议,定期 进行血常规、骨髓检查 等复查,以便及时了解
病情变化。
及时就诊
如有发热、乏力、出血 等症状,应及时就诊,
以免延误治疗时机。
保持联系
与医生保持密切联系, 如有疑问或不适,及时
咨询或就诊。
记录病情
记录病情变化、用药情 况等,以便医生更好地 了解病情和治疗效果。
护理操作规范
在护理过程中,应遵循无菌操作原 则,保持患者皮肤、口腔等部位的 清洁卫生,预防感染。
心理护理和生活指导
心理支持的重要性
生活指导
慢性粒细胞白血病是一种长期治疗疾 病,患者容易产生焦虑、抑郁等情绪 问题,心理支持可以帮助患者树立信 心、积极配合治疗。
指导患者保持良好的生活习惯,如合 理饮食、适当运动、保证充足的休息 等,同时避免接触有害化学物质和辐 射源。
患者更好地配合治疗。
治疗和护理知识教育Fra bibliotek总结词向患者传授治疗和护理的相关知识,提 高患者的自我护理能力和治疗效果。
VS
详细描述
向患者介绍治疗过程中的药物使用、输血 、骨髓移植等治疗方法的注意事项和护理 要点,以及日常生活中如何预防感染、合 理饮食、适当运动等方面的知识,帮助患 者更好地管理自己的健康状况。
特点
病程缓慢,早期常无自觉症状, 病情逐渐发展,可出现乏力、低 热、多汗或盗汗、体重减轻等症 状。
慢性粒细胞白血病的病因和发病机制
病因
慢性粒细胞白血病的病因尚未完全明 确,可能与遗传、环境、辐射等多种 因素有关。
发病机制
慢性粒细胞白血病的发生与多种基因 突变有关,如BCR-ABL融合基因等。
慢性粒细胞白血病的症状和体征

慢性粒细胞白血病汇报ppt课件

慢性粒细胞白血病汇报ppt课件

避免剧烈运动
避免剧烈运动,防止意外受伤 。
血小板输注
对于严重出血的患者,可给予 血小板输注治疗。
营养支持及心理干预
营养支持
给予高热量、高蛋白、高维生素的易 消化食物,保证患者的营养需求。
心理干预
针对患者的焦虑、抑郁等心理问题, 给予心理支持和辅导,帮助患者树立 战胜疾病的信心。
家属参与
鼓励家属参与患者的护理和心理支持 工作,提供家庭温暖和关爱。
其他因素
患者的年龄、身体状况、治疗 方案的选择和依从性等也会对预后产生影响。来自XXPART 03
治疗原则与方法
REPORTING
药物治疗策略及选择
01 02
一线治疗
酪氨酸激酶抑制剂(TKI)是慢性粒细胞白血病的一线治疗药物,如伊 马替尼、尼罗替尼和达沙替尼等。这些药物通过抑制BCR-ABL融合蛋 白的酪氨酸激酶活性,从而阻止白血病细胞的增殖。
XX
慢性粒细胞白血病
汇报人:XXX
2024-01-18
REPORTING
• 疾病概述 • 诊断与鉴别诊断 • 治疗原则与方法 • 并发症预防与处理 • 患者教育与心理支持 • 研究进展与未来展望
目录
XX
PART 01
疾病概述
REPORTING
定义与发病机制
定义
慢性粒细胞白血病(CML)是一种 起源于骨髓造血干细胞的恶性增殖性 疾病,以粒细胞系统过度增殖为特征 。
困惑。
互联网和社交媒体
利用互联网和社交媒体平台,发 布有关慢性粒细胞白血病的最新 研究、治疗进展和患者经验分享 ,帮助患者和家属获取更多信息
和支持。
心理调适技巧指导
心理咨询和支持小组
提供心理咨询和支持小组服务,让患者和家属有机会分享彼此的 经历和情感,减轻心理压力和焦虑。

慢性粒细胞白血病的护理查房 ppt课件

慢性粒细胞白血病的护理查房  ppt课件
(三)急变期 骨髓或外周血原始细胞≥20%;一 般数生存期3-6月。
ppt课件
16
治疗要点
一、化疗
(一)首选羟基脲
1、作用迅速,用药2—3天后,白细胞下降。
2、用该药治疗慢粒,其中数生存期比用白消安长些,且急
性变率也低些。
3、使用注意点:
1)根据血象调整剂量
2)预防尿酸性肾病:多饮水,保持尿量在每天1500ml以上;
业务
慢性粒细 血液科
查房
胞白血病 田方园
ppt课件
1
目录
病史介绍 疾病相关
护理 健康教育
ppt课件
2
精品资料
• 你怎么称呼老师?
• 如果老师最后没有总结一节课的重点的难点,你 是否会认为老师的教学方法需要改进?
• 你所经历的课堂,是讲座式还是讨论式? • 教师的教鞭
• “不怕太阳晒,也不怕那风雨狂,只怕先生骂我 笨,没有学问无颜见爹娘 ……”
ppt课件
9
病因
► 大剂量的放射性照射 ► 化学毒物和药物,如长期接触苯可诱发 ► 费城染色体(95%慢粒患者存在)
ppt课件
具有酪氨酸激酶 活性的融合蛋白
10
临床特点
1、起病慢 早期可没有任何症状。一般早期出现的症状:往往
是乏力、低热、出汗、体重下降等代谢亢进的表现,或者因为巨脾而 有腹胀。
2、脾大 是突
③红细胞及血红蛋Байду номын сангаас正常,也可轻度减低。
2、骨髓象
慢性期增生明显活跃至极度活跃,以粒细胞为主,其中中性中幼、 晚幼和杆状核细胞明显增多,嗜酸、嗜碱性粒细胞增多,晚期骨髓活检 显示胶原纤维显著增生
ppt课件
13
实验室检查

慢性粒细胞白血病的护理查房 ppt课件

慢性粒细胞白血病的护理查房  ppt课件
业务 查房
慢性粒细 胞白血病
血液科
田方园
ppt课件
1
病史介绍
目录
疾病相关 护理 健康教育
ppt课件 2
病情简介
患者,孙增民,男性,62岁,主因发现左腹部肿物半个 月,伴有咳嗽咳痰,为进一步治疗于2014—05—05 第 一次入院。查体 T36.8℃,P:88次/分,R:19次/分, BP:135/80mmHg,轻度贫血貌,全身皮肤黏膜未见出血点 及瘀斑,脾大,桶状胸。
ppt课件
3
病情介绍
5月5日(第1天) 查血象:WBC 327.3 ×10 9/L,RBC 3.3 ×10 9/L,HGB 101g/L,PLT 229 ×109/L。 5月11日(第7天)查血象:WBC 171.3 ×10 9/L,RBC 3.26×10 9/ L,HGB103.3g/L,PLT 335 ×109/L。 5月20日(第16天)查血象:WBC 116.1 ×10 9/L,RBC 3.34×10 9/L,HGB 108g/L,PLT 332.8 ×109/L。 5月24日(第20天)查血象:WBC 44.12 ×10 9/L,RBC 3.09 ×10 9/L,HGB 97.3g/L,PLT 262.9 ×109/L。 骨髓象示:骨髓增生极度活跃,粒系异常增生,以中 晚幼粒细胞为主,原始 粒细胞11%,易见嗜酸 嗜碱粒细胞。 诊断: 诊断依据?
ppt课件 9
实验室检查
3、染色体检查
Ph染色体,阳性预后优于阴性。
4、血液生化
血清维生素B12浓度及维生素B12结合力显著增高,为 本病特点之一,增高的原因是白血病粒细胞产生了过多运输 维生素B12的转运蛋白。血清尿酸浓度可以增高,尤其在化 疗时。
ppt课件
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。


慢粒
• 一、概念:(CML)是一种起源于多能干C 的恶性骨髓增生性疾病。
• 绝大多数患者具有Ph(费城标记染色体) 染色体,约占90%以上。
• 少数患者为阴性。临床特征为血中粒细胞明 显增多,并出现不同阶段的幼稚粒细胞、脾 大。
• 临床过程分为慢性期、加速期及急变期。
病因
• 大剂量的放射性照射 • 化学毒物和药物,如长期接触苯可诱发 • 费城染色体(90%慢粒患者存在)
图注:白血病细胞,胞体 大,胞浆强嗜碱性,核不 规则,胞浆内有分布均匀 的大小不等的嗜碱性颗粒
慢性粒细胞白血病(Cຫໍສະໝຸດ L)是起源于多能造血干细胞的恶性克隆增殖性疾病, 表现为髓系各个阶段细胞的过度增殖,以外周血中粒细 胞增多并出现幼稚粒细胞、嗜碱性粒细胞增多,贫血, 血小板增多和脾大为特征,可从慢性期向加速期、急变 期发展。
进入加速期。 • 主要表现为:发热,骨、关节痛、
贫血、出血加重,脾脏迅速肿大。
• 二、临床表现: • 慢性期、加速期、急变期;
• 3、急变期: 加速期后几个月或 1~2年进入急变期,其表现与 急性白血病相似 。
三、实验室检查
实验室检查
(一)血象:患者外周血白细胞>20×109 /L,以中、晚幼粒细胞为主,原粒 <10%。
护理查房慢性粒细胞白血病
目录
病历会报 CML诊断 护理措施
健康教育及新进展
病历汇报
• 24床 患者主因“诊断为慢性粒细胞白血病3年,头晕、 乏力1周”门诊以“慢粒急粒变?肺部感染”收住院
患者于2014年春天因恶心、呕吐就诊于北京大学人民医 院,当时查血常规示白细胞80*109 ,行骨穿检查诊断为慢 性粒细胞白血病,予以羟基脲、碳酸氢钠口服治疗约1年, 患者未服用伊马替尼药物治疗;白细胞维持80*109 左右, 后患者停用上述药物,改用中药治疗1年余至今;一周年患 者感头晕、乏力,活动后心悸,伴有恶心、呕吐,吐出黄色 液体,自测体温39度,有咳嗽,无痰,予以“布洛芬、小柴 胡颗粒”口服治疗,效果不佳,为求进一步治疗,故来我院 就诊。
4.24
4.25
4.27
388
338
62
66
,为高危患者,VTE评分5分,
病历汇报
• 现患者神志清,精神一般,自述头痛较前减轻, 重度贫血貌,皮肤黏膜满布白色斑块状皮疹,双 下肢水肿较前减轻,腹部膨隆,脾达盆腔。
• 现血常规: 血钾:
白血病(Leukemia)
白血病是一类造血干细胞的恶性克隆性疾病。克隆 的白血病细胞增殖失控、分化障碍、凋亡受阻,停滞在 细胞发育的不同阶段。在骨髓和其他造血组织中白血病 细胞大量增生累积,并浸润其他器官和组织,而正常造 血功能受抑制。按病程分急性和慢性,慢性白血病常见 类型有慢粒(CML)及慢淋(CLL)。
• 一旦急变,治疗非常困难,多在36个月内死亡。
• 4.慢粒在我国较为常见,以中年男 性多见。
• 男性较女性多见,20岁以下少见.
• 二、临床表现:
• 慢性期、加速期、急变期;
• 1、慢性期:
• 症状:早期往往无症状,常因其他 疾病作血常规检查时才发现;
• 随着病情进展可出现乏力、低热、 盗汗、体重减轻等代谢亢进的表现
四、诊断要点
凡有不明原因的持续性白细胞数增高, 根据典型的血象和骨髓象改变、脾大、 Ph染色体阳性即可做出诊断
护理问题
• 1.有白细胞淤滞的危险 • 2.活动无耐力 与贫血或虚弱有关 • 3.感染 • 4.知识缺乏 对本病不了解,缺乏口服伊马替
尼的注意事项相关知识 • 5.疼痛:脾胀痛 与脾大脾梗死有关 • 6.潜在并发症:高尿酸血症、跌倒
病历汇报
•入院时查体: T:38.8℃,P:119次/分,R:16次/分,
BP:130/60mmHg。患者中年男性,神志清,精神差,重度贫 血貌,皮肤黏膜满布白色斑块状皮疹,以双下肢明显,口唇 苍白,双肺呼吸音清,未闻及干湿性啰音,心率119次/分, 律齐。腹部膨隆,肝脏右肋下4cm,脾达盆腔。双下肢凹陷性 水肿。 入院时查血示:白细胞509*109 ,血红蛋白48g/l,血小板 534*109 ,可见大量幼稚细胞;血钾2.88mmol/l
具有酪氨酸激酶 活性的融合蛋白
• 概述(特征):
• 1、慢粒是髓系细胞及其祖细胞过 度增生
• 2.90%以上的病人伴有Ph染色体 (+),约10%病人,Ph染色体 (—) 预后不良。
• Ph染色体是第9 号染色体与第22 号染色体片段易位,t (9; 22)
• 概述(特征):
• 3.大多数病人经过2-4年后转变为 急性白血病 (急变)。
病历汇报
入院后给予抗感染,给予输注红细胞纠正贫血,给予羟基脲 降白细胞治疗, 并予以水化、碱化;患者血钾2.88mmol/l, 给予氯化钾口服补钾;4.23 患者恶心、呕吐,给予奥美拉 唑抑酸护胃治疗;自述头痛,给予曲马多止痛。
病历汇报
白细胞
4.22 4.23 509 386
血红蛋白 48
49
患者入院跌倒评分为 指导患者预防跌倒、VTE
• 二、临床表现: • 慢性期、加速期、急变期; • 1、慢性期: • 体征:脾肿大(巨脾)特征性改变;可
达脐平面,甚至伸入盆腔; • 当白细胞极度增高﹥200*109/L时→
白细胞淤滞症→呼吸窘迫、头晕、言 语不清、中枢神经系统出血等
• 二、临床表现: • 慢性期、加速期、急变期; • 2、加速期: • 加速期: • 起病后1~4年间约70%的病人可
( 二 )NAP ( 中 性 粒 细 胞 碱 性 磷 酸 酶 ) 活性 或(-)
三、实验室检查
实验室检查
(三)骨髓:粒系明显/极度增生,以中性 中、晚幼粒细胞为主,原粒<10%; 嗜酸、嗜碱性粒细胞增多;红系相对 减少、巨核细胞正常或增多,晚期减 少。
实验室检查
三、实验室检查
(四)细胞遗传学及分子生物学改变: 90 % - Ph 染 色 体 : t(9;22)(q34;q11) BCR-ABL 融 合 基 因 ( 阳 性 ) 。 ( 编 码蛋白-P210) (五)血液生化:尿酸
有白细胞淤滞的危险
• 高白细胞血症(WBC>100×109/L )不仅会增 加病人的早期死亡率,而且会增加髓外白血病的 发生率和复发率。当循环血液中白细胞极度增高 (WBC>200×109/L )时还可发生白细胞瘀滞 症,病人表现为呼吸窘迫、低氧血症、头晕、言 语不清、反应迟钝、中枢神经系统出血及阴茎异 常勃起等。紧急处理:单采清除过高的白细胞, 同时给与化疗和水化,并预防高尿酸血症、酸中 毒电解质紊乱和凝血异常等并发症。
相关文档
最新文档