药理学基础题
药理学试题+答案
药理学试题+答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、不属于AT1受体阻断药的是A、氯沙坦B、培哚普利C、缬沙坦D、厄贝沙坦E、替米沙坦正确答案：B2、吗啡的镇痛机理是A、抑制疼痛中枢B、激动阿片受体C、阻断α受体D、阻断阿片受体E、抑制PG合成正确答案：B3、关于糖皮质激素正确是A、地塞米松适用于霉菌感染B、糖皮质激素仅对炎症初期有明显抑制作用C、久用或大量糖皮质激素后，宜先逐渐减量而后停药D、糖皮质激素具有强大的抗炎作用，常用于治疗病毒感染E、糖皮质激素大剂量突击疗法适用于肾病综合征正确答案：C4、雷尼替丁是A、合成解痉药B、抗酸药C、胃酸分泌抑制药D、抗幽门螺杆菌药E、黏膜保护药正确答案：C5、药物随血流分布到各组织器官所呈现的作用，称为A、首过效应B、防治作用C、吸收作用D、局部作用E、不良反应正确答案：C6、具有抗利尿作用的药物是A、氢氯噻嗪B、布美他尼C、甘露醇D、阿米洛利E、螺内酯正确答案：A7、患者，女，27岁。
妊娠7个月，近来常感乏力、倦怠等，血液化验显示血红蛋白8g（低于正常）。
医生给予铁剂治疗，治疗目的是A、对因治疗B、预防作用C、减轻妊娠反应D、对症治疗E、避免发生特异质反应正确答案：A8、有关受体的错误描述是A、与药物结合是可逆的B、只能与药物结合C、有特异性D、有饱和性E、是一种特殊的大分子蛋白质正确答案：B9、口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为A、氯霉素使苯妥英钠吸收增加B、氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C、氯霉素抑制肝药酶，使苯妥英钠代谢减少D、氯霉素抑制肝药酶，使苯妥英钠代谢增加E、氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加正确答案：C10、抗菌谱是A、药物能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度B、药物杀灭病原微生物的能力C、药物抑制病原微生物的能力D、药物抑制或杀灭病原微生物的范围E、半数致死量与半数有效量之比正确答案：D11、高血压伴有严重心功能不全的患者不宜用下列哪个药物A、卡托普利B、螺内酯C、氢氯噻嗪D、普萘洛尔E、哌唑嗪正确答案：D12、H2受体阻断药可用于A、胃及十二指肠溃疡B、急性荨麻疹C、惊厥D、慢性荨麻疹E、过敏性休克正确答案：A13、高血压伴心绞痛患者宜选用A、卡托普利B、肼屈嗪C、可乐定D、氢氯噻嗪E、硝苯地平正确答案：E14、具有一定肾毒性的β-内酰胺类抗生素是A、第三代头孢菌素类B、半合成广谱青霉素类C、第一代头孢菌素类D、第四代头孢菌素类E、青霉素G正确答案：C15、治疗强心苷中毒所致室性心动过速的药物是A、异丙肾上腺素B、利多卡因C、硝普钠D、阿托品E、硝酸甘油正确答案：B16、可导致心率加快的抗心绞痛药是A、地尔硫卓B、硝酸甘油C、美托洛尔D、维拉帕米E、普萘洛尔正确答案：B17、普萘洛尔不具有下列哪种作用A、减少心输出量B、松弛支气管平滑肌C、抑制心肌收缩力D、减慢心率E、抑制肾素释放正确答案：B18、多西环素的错误叙述项是A、口服吸收快、完全B、对立克次体感染有效C、作用持续时间较四环素长D、对念珠菌属的真菌感染有效E、抗菌作用较四环素强正确答案：D19、某男，28岁。
药理学题库(附参考答案)
药理学题库（附参考答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、苯海拉明最常见的不良反应是A、失眠B、粒细胞减少C、头痛、头晕D、中枢抑制E、消化道反应正确答案：A2、能引起灰婴综合征的药物是A、红霉素B、庆大霉素C、多粘菌素D、四环素E、氯霉素正确答案：E3、药物在体内的转化和排泄统称为A、生物利用度B、灭活C、解毒D、代谢E、消除正确答案：E4、长期使用糖皮质激素突然停药可导致A、肾上腺皮质萎缩和机能不全B、诱发感染C、类肾上腺皮质机能亢进症D、骨质疏松E、诱发消化性溃疡正确答案：A5、局麻药的作用机制是A、阻止 Ca2+内流B、阻止 Na+内流C、阻止 K+外流D、阻止 Cl-内流E、降低静息膜电位正确答案：B6、长期使用糖皮质激素其饮食为A、低钙、低糖、高蛋白B、低钠、低糖、低蛋白C、低钠、高糖、高蛋白D、低钠、高糖、低蛋白E、低钠、低糖、高蛋白正确答案：E7、糖皮质激素清晨一次给药法可减轻A、诱发感染B、反跳现象C、类肾上腺皮质功能亢进症D、反馈性抑制垂体－肾上腺皮质机能E、诱发或加重溃疡病正确答案：D8、主要用于治疗手术后腹气涨和尿潴留的药物是A、阿托品B、乙酰胆碱C、毒扁豆碱D、山莨菪碱E、新斯的明正确答案：E9、宜用于治疗窦性心动过速的药物是A、利多卡因B、普鲁卡因胺C、普萘洛尔D、卡托普利E、苯妥英钠正确答案：C10、易出现过敏反应的局麻药是A、布比卡因B、普鲁卡因胺C、丁卡因D、利多卡因E、普鲁卡因正确答案：E11、下列有关药物的叙述错误的是A、几乎所有药物都能穿透胎盘屏障，故妊娠期间应禁用可能致畸的药物B、弱酸性药物在胃中少量吸收C、当肾功能不全时，应禁用或慎用有肾毒性的药物D、由肾小管主动分泌排泄的药物之间可有竞争性抑制现象E、药物的蓄积均对机体有害正确答案：E12、抗绿脓杆菌作用最强的头孢菌素是A、头孢哌酮B、头孢他定C、头孢孟多D、头孢氨苄E、头孢噻吩正确答案：B13、与强心苷合用治疗心衰时能加重心肌细胞缺 K+的药物是A、氢氯噻嗪B、氯沙坦C、氨苯蝶啶D、卡托普利E、螺内酯正确答案：A14、糖皮质激素对血液和造血系统的作用是A、刺激骨髓造血功能B、中性粒细胞减少C、淋巴细胞增加D、使血小板减少E、使红细胞与血红蛋白减少正确答案：A15、先天 G-6-PD 缺乏的患者使用磺胺药后引起溶血反应为A、副作用B、毒性反应C、变态反应D、继发反应E、特异质反应正确答案：E16、下列不是阿司匹林的不良反应的是A、瑞夷综合征B、水杨酸反应C、胃肠道反应D、心源性哮喘E、凝血障碍正确答案：D17、在发给心衰患者地高辛前，应先数心率，若心率少于多少次则不能给药A、90 次/分钟B、100 次/分钟C、80 次/分钟D、60 次/分钟E、70 次/分钟正确答案：D18、使用胰岛素过程中应重点告知患者警惕出现下列不良反应的是A、肾功能损害B、低血糖反应C、过敏反应D、酮症反应E、胃肠道反应正确答案：B19、肺炎患者咳嗽应用镇咳药是A、对症治疗B、心理治疗C、补充治疗D、对因治疗E、安慰治疗正确答案：A20、常用的中效强心苷类药物是A、洋地黄毒苷B、西地兰C、去乙酰毛花苷D、毒毛花苷 KE、地高辛正确答案：E21、繁殖期杀菌药与静止期杀菌药合用的效果是抗菌作用：A、增强B、拮抗C、相加D、无关E、相减正确答案：A22、治疗立克次体所致斑疹伤寒首选A、链霉素B、青霉素C、四环素D、磺胺嘧啶E、卡那霉素正确答案：C23、去甲肾上腺素递质消除的主要方式是A、再摄取B、结合C、还原D、水解E、氧化正确答案：A24、主要作用于髓袢升支粗段皮质部和髓质部的利尿药是A、氢氯噻嗪B、氨苯蝶啶C、螺内酯D、乙酰唑胺E、呋塞米正确答案：E25、硫脲类药物严重的不良反应是A、突眼加重B、药热、药疹C、肝毒性D、白细胞减少(粒细胞缺乏症)E、甲状腺肿大正确答案：D26、β2 受体激动可引起A、腺体分泌增加B、皮肤．粘膜．内脏血管收缩C、支气管扩张D、胃肠道平滑肌收缩E、瞳孔缩小正确答案：C27、有“全能局麻药”之称的是A、布比卡因B、丁卡因C、普鲁卡因D、利多卡因E、罗哌卡因正确答案：D28、接受治疗的 I 型糖尿病患者突然出汗、心跳加快、焦虑等可能是由于A、胰岛素慢性耐受B、低血糖反应C、过敏反应D、血压升高E、胰岛素急性耐受正确答案：B29、下列苯妥英钠为治疗的首选药的是A、癫痫持续状态B、复杂性局限性发作C、癫痫小发作D、精神运动性发作E、癫痫大发作正确答案：E30、患者，男性，54 岁。
药理学基础题
《药理学》基础题一．名词解释1、药效学：研究药物对机体的作用及其规律和作用机制的科学。
2、药动学：研究药物进入机体后，机体对药物的处置过程，包括吸收、分布、代谢和排泄。
3、药理学：研究药物与机体（包括病原体）相互作用的规律及其原理的学科。
4、对症治疗：消除病症的治疗称之为。
5、对因治疗：消除病因的治疗称之为。
6、量反应：药理效应用数量的分级来表示。
7、质反应: 药理效应用有或无、阳性或阴性表示。
8、不良反应：药物在治疗疾病时产生的不符合用药目的甚至对机体不利的和有害的反应。
9、副作用：指药物在治疗剂量时出现与治疗目的无关的作用。
10、毒性反应：用药量过大或过久时对机体产生功能、形态损害的反应。
11、变态反应：不正常的免疫反应，也称过敏反应。
12、治疗作用：符合用药目的，达到防治疾病的作用。
13、治疗量：比阈剂量大,比极量小的剂量。
14、最小有效量：刚引起药理效应的剂量。
15、极量：引起最大效应而不发生中毒的剂量。
16、最小中毒量：刚引起轻度中毒的量。
17、效价强度：药物达到一定效应时所需要的剂量。
18、效能：药物产生最大效应的能力。
19、安全范围：最小有效量和最小中毒量之间的距离。
20、治疗指数：LD50与ED50的比值(LD50/ED50),比值越大安全性越大,反之越小。
21、受体：受体为糖蛋白或脂蛋白，存在于细胞膜、细胞浆或细胞核内，能与药物相结合并能传递信息和引起效应的细胞成分。
22、激动剂：与受体有较强的亲和力和较强的内在活性(效应力)。
23、拮抗剂：与受体有较强的亲和力，但无内在活性。
24、药物作用的选择性：药物进入机体后,对某些组织器官产生明显的作用,对另一些组织器官很弱甚至无作用,这种在作用性质和作用强度方面的差异25、吸收：药物自入药部位进入血液循环的过程。
26、代谢（生物转化）：指药物在体内发生的结构变化。
27、排泄：药物在体内经吸收、分布、代谢后，最终以原形或代谢产物经不同途径排出体外。
药理学基础试题及答案高中
药理学基础试题及答案高中一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 预防作用2. 药物的半衰期是指：A. 药物达到最大效果的时间B. 药物浓度减半所需的时间C. 药物完全排出体外的时间D. 药物开始发挥作用的时间3. 药物的剂量-反应曲线通常呈现为：A. 线性关系B. 对数关系C. S形曲线D. 抛物线关系4. 下列哪种药物属于抗生素？A. 阿司匹林B. 青霉素C. 胰岛素D. 布洛芬5. 药物的药动学参数中，描述药物在体内分布的参数是：A. 半衰期B. 清除率C. 表观分布容积D. 生物利用度二、填空题（每空2分，共20分）6. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的预期治疗效果。
7. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的非预期治疗效果。
8. 药物的____是指药物在体内经过生物转化后形成的新化合物。
9. 药物的____是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
10. 药物的____是指药物在体内的浓度随时间的变化。
三、简答题（每题15分，共30分）11. 简述药物的副作用和毒性作用的区别。
12. 解释药物的药动学参数中的生物利用度及其重要性。
四、论述题（每题30分，共30分）13. 论述合理用药的重要性，并举例说明。
答案一、选择题1. C2. B3. C4. B5. C二、填空题6. 治疗7. 副作用8. 代谢9. 药动学10. 药动学过程三、简答题11. 药物的副作用是指在治疗剂量下产生的非预期治疗效果，通常与药物的药理作用有关，但不一定有害。
而毒性作用是指药物在较高剂量或长期应用时产生的有害效应，可能导致器官损伤或功能障碍。
12. 生物利用度是指药物在体内被吸收并到达全身循环的比率，它影响药物的疗效和安全性。
高生物利用度意味着更多的药物活性成分能够到达作用部位，从而提高疗效。
四、论述题13. 合理用药是指根据病情、药物特性、患者个体差异等因素，选择适当的药物、剂量和用药时间，以达到最佳治疗效果，减少不良反应。
基础医学《药理学》题库
基础医学《药理学》题库1、药物的副作用是指（、药物的副作用是指（A A ） A 、治疗量下首开的与作用与用药目的无关的作用；、治疗量下首开的与作用与用药目的无关的作用；B B 、长期用药体内药物蓄积引起的毒性反应；、长期用药体内药物蓄积引起的毒性反应；C C 、机体对药物的耐受性低引起的反应；机体对药物的耐受性低引起的反应；D D 、机体对药物的敏感性过高引起的反应；、机体对药物的敏感性过高引起的反应；E E 、药物剂量过大引起的反应；应；2、药物的治疗指数等于（、药物的治疗指数等于（C C ）A 、ED 50/LD 50；B 、ED 95/LD 50；C 、TD 50/LD 50；D 、LD 5/ED 50；E 、ED 95/ED 50；3、安全范围指（、安全范围指（C C ） A 、ED 50~LD 50之间的剂量范围；之间的剂量范围；B B 、ED 5~TD 50之间的剂量范围；之间的剂量范围；C C 、ED 95~TD 5之间的剂量范围；之间的剂量范围；D D 、ED 95~TD 50之间的剂量范围；之间的剂量范围；E E 、ED 10~TD 10之间的剂量范围；之间的剂量范围；4、半数有效量是指（、半数有效量是指（C C ）A 、50%50%动物产生中毒的剂量；动物产生中毒的剂量；动物产生中毒的剂量；B B 、50%50%动物死亡的剂量；动物死亡的剂量；动物死亡的剂量；C C 、50%50%动物产生阳性反应的剂量；动物产生阳性反应的剂量；动物产生阳性反应的剂量；D D 、50%50%的有的有效药物浓度；效药物浓度；E E 、50%50%的有效剂量；的有效剂量；的有效剂量；5、有关效能和强度的叙述，正确的是（、有关效能和强度的叙述，正确的是（D D ） A 、效能是指某药的最大效应，强度是指药物的最大剂量；、效能是指某药的最大效应，强度是指药物的最大剂量；B B 、强度是指某药的最大效应，效能是指药物的最大剂量；物的最大剂量；C C 、效能是指某药的最大效应，强度是指药物的阈剂量；、效能是指某药的最大效应，强度是指药物的阈剂量；D D 、效能是指药物的最大效应，强度是指引起等效反应的相对药物剂量；度是指引起等效反应的相对药物剂量；E E 、效能是指药物的最大效应，强度是指药物的中毒剂量；、效能是指药物的最大效应，强度是指药物的中毒剂量；6、一中年女性，因频发房性早搏服用普萘洛尔治疗两月余，近日感病情好转而擅自停药，出现心慌，心律不齐加重，此现象属于（心律不齐加重，此现象属于（E E ）A 、药物的副作用；、药物的副作用；B B 、药物的毒性作用；、药物的毒性作用；C C 、药物的后遗效应；、药物的后遗效应；D D 、特异质反应；、特异质反应；E E 、停药反应；、停药反应；7、药物的、药物的pKa pKa pKa是指（是指（是指（A A ）A 、酸性药物解离常数的负对数；、酸性药物解离常数的负对数；B B 、药物的、药物的90%90%90%解离时溶液的解离时溶液的解离时溶液的pH pH pH；；C 、药物不解离时溶液的、药物不解离时溶液的pH pH pH；；D 、50%离子化时的药物浓度；离子化时的药物浓度；E E 、药物全部解离时溶液的、药物全部解离时溶液的pH pH pH；；8、能通过血脑屏障的药物（、能通过血脑屏障的药物（B B ）A 、分子较小，极性高；、分子较小，极性高；B B 、分子较小，极性低；、分子较小，极性低；C C 、分子较大，极性低；、分子较大，极性低；D D 、分子较大，极性高；、分子较大，极性高；E E 、分子较大，脂溶性高；分子较大，脂溶性高；9、用硝酸甘油治疗心绞痛时，舌下给药的目的是（、用硝酸甘油治疗心绞痛时，舌下给药的目的是（D D ）A 、加速药物吸收；、加速药物吸收；B B 、减缓药物的吸收；、减缓药物的吸收；C C 、增加药物的首关消除；、增加药物的首关消除；D D 、避免药物的首关消除；、避免药物的首关消除；E E 、减少药物对胃肠的刺激性；少药物对胃肠的刺激性；1010、一级消除动力学是指（、一级消除动力学是指（、一级消除动力学是指（A A ）A 、药物消除速率与体内药量成正比；、药物消除速率与体内药量成正比；B B 、药物消除速率与体内药量成反比；、药物消除速率与体内药量成反比；C C 、体内药物在单位时间内按恒量消除；内按恒量消除；D D 、体内药物在单位时间内被肝消除；、体内药物在单位时间内被肝消除；E E 、体内药物在单位时间内被排出体外；、体内药物在单位时间内被排出体外；1111、有关肝药酶特点的叙述，错误的是（、有关肝药酶特点的叙述，错误的是（、有关肝药酶特点的叙述，错误的是（A A ）A 、专一性强；、专一性强；B B 、其活性可受药物影响；、其活性可受药物影响；C C 、活性有限；、活性有限；D D 、个体差异大；、个体差异大；E E 、是肝内主要药物代谢酶体系；体系；1212、某男，、某男，、某男，656565岁，心慌、气短、呼吸困难，口唇紫绀，颈静脉怒张，肝脾肿大，下肢水肿，诊断为慢岁，心慌、气短、呼吸困难，口唇紫绀，颈静脉怒张，肝脾肿大，下肢水肿，诊断为慢性充血性心力衰竭。
药理学练习题库(附参考答案)
药理学练习题库（附参考答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.副作用的定义是:A、停药后血药浓度已降至有效浓度以下的残存药理效应B、用治疗量给药时,机体出现了与治疗目的无关的作用C、突然停药后原有疾病症状的加重D、有些药物在某些病人身上可能作为半抗原与组织蛋白等大分子结合为完全抗原后引起的反应E、用药时间过长或剂量过大所引起的机体损害性反应正确答案：B2.不是抑制胃酸分泌的药物是A、法莫替丁B、丙谷胺C、奥美拉唑D、氢氧化铝E、阿托品正确答案：D3.患者,男性,45岁。
患高血压18年,一直服用缬沙坦进行治疗。
一周前患感冒。
间突然出现头晕、胸闷、口唇发绀、喘息、咳粉红色泡沫样痰。
查体:血压180/90mmHg,心率90次/分钟。
急诊入院后,适合给予下列哪个利尿剂进行治疗A、口服螺内酯B、口服双氢克尿噻C、静注乙酰唑胺D、静注甘露醇E、静注呋塞米正确答案：E4.硫糖铝治疗消化性溃疡病的机制是A、中和胃酸B、抑制胃酸分泌C、抑制胃壁细胞内H+-K+-ATP酶D、保护胃肠黏膜E、抗幽门螺杆菌正确答案：D5.去甲肾上腺素静脉滴注时间过长或剂量过大可引起哪种严重的不良反应A、心律失常B、局部组织缺血坏死C、急性肾功能衰竭D、血压升高E、抑制心脏正确答案：C6.为了快速达到药物的良好疗效,应A、首剂加倍B、根据半衰期确定给药间隔时间C、增加药物剂量D、增加给药次数E、减少给药次数正确答案：A7.氯霉素的抗菌机制为A、抑制细菌细胞壁的合成B、干扰细菌叶酸代谢C、影响细菌细胞膜的通透性D、影响细菌核酸代谢E、抑制细菌的蛋白质合成正确答案：E8.为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应,可加用A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、异丙肾上腺素D、多巴胺E、间羟胺正确答案：B9.有机磷酸酯中毒时M样症状产生的原因是A、胆碱神经递质释放增加B、胆碱神经递质降解减少C、直接兴奋胆碱神经D、M胆碱受体敏感性增加E、以上都不是正确答案：B10.不宜用于变异型心绞痛的药物是A、硝酸甘油B、硝酸异山梨酯C、普燕洛尔D、维拉帕米E、硝苯地平正确答案：C11.患者,男性,40岁,因头疼就医,两次血压检测结果为163/102mmHg 和165/100mmHg,自述有糖尿病史且一直服用口服降糖药物,经检查初步诊断为高血压。
药理学基础知识测试
药理学基础知识测试药理学是研究药物作用和效应的学科，了解药理学的基础知识对于从事医学和药学相关工作的人来说至关重要。
本文将通过一系列问题测试你对药理学基础知识的理解。
问题一：什么是药理学？问题二：简述药物的分类。
问题三：请解释药物的药物效应和药物动力学。
问题四：什么是药物代谢和药物排泄？问题五：解释药物的吸收过程。
问题六：请解释药物剂量-效应曲线。
问题七：药物相互作用是什么意思？问题八：简述药物的不良反应和副作用。
问题九：请解释药物治疗窗口的概念。
问题十：什么是药物耐受性和药物依赖性？问题十一：简述药物的选择性和亲和力。
问题十二：请解释药物治疗的个体差异。
问题十三：什么是靶点？问题十四：简述激动剂和拮抗剂的作用机制。
问题十五：请解释药物的半衰期。
问题十六：药物在体内的分布受什么因素影响？问题十七：什么是药物的靶标？问题十八：请解释药物敏感性与耐药性的区别。
问题十九：简述药物代谢的主要途径。
问题二十：解释药物与受体结合的作用方式。
以上是对药理学基础知识的测试问题，希望能帮助你巩固和检验自己对药理学的理解。
如果你能对以上问题作出准确回答，说明你已经掌握了药理学的基本概念和知识点。
如果有些问题你无法回答出来，那就要进一步学习和掌握相关知识，才能更好地应用药理学于实际工作中。
药理学的内容十分广泛，涉及到药物的各个方面。
在学习和应用药理学时，需要注重理论知识的学习，同时也要结合临床经验和实际工作进行实践。
只有通过不断学习和实践，才能真正掌握药理学知识，为临床工作做出有效的贡献。
总之，药理学作为医学和药学的重要学科，对于从事相关工作的人来说具有重要意义。
通过不断学习和实践，我们可以更好地理解和应用药理学，提升自己在医药领域的专业水平。
希望以上测试问题对你的学习和进一步提高有所帮助。
药理学基础练习题
药理学基础练习题一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、某药的t1/2是6个小时,如果按0.5g一次,每天三次给药,达到血浆坪值得时间是A、5~10小时B、10~16小时C、24~30小时D、17~23小时E、31~36小时正确答案：C2、有首过消除的给药途径是A、静脉给药B、舌下给药C、口服给药D、直肠给药E、喷雾给药正确答案：C3、药物是A、能影响机体生理功能的物质B、一种化学物质C、能干扰细胞代谢的化学物质D、有滋补营养、保健作用的物质E、用以防治以及诊断疾病的物质正确答案：E4、治疗室性心动过速的首选药物是A、胺碘酮B、利多卡因C、奎尼丁D、维拉帕米E、普萘洛尔正确答案：B5、卡托普利可以特异性抑制的酶A、甲状腺过氧化物酶B、血管紧张素转化酶C、粘肽代谢酶D、单胺氧化酶E、胆碱酯酶正确答案：B6、可耗竭肾上腺素能神经末梢递质的药物A、美加明B、氢氯噻嗪C、可乐定D、利血平E、卡托普利正确答案：D7、某药的t1/2是12个小时,给药1g后血浆浓度最高是4mg/L,如果12小时用药1g,多少时间后可达到10mg/LA、1天B、3天C、6天D、12小时E、不可能正确答案：E答案解析：药物每个半衰期给药,再联系5-7个半衰期后达到稳态,理想状况下为给药计量所至峰浓度的2倍.所以每12小时给药1g的稳态是8/100。
（理想状况下(无蓄积)最多可达8mg/100ml）8、外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是A、去甲肾上腺素B、间氢胺C、多巴胺D、肾上腺素E、异丙肾上腺素正确答案：A9、可用于治疗尿崩症的利尿药是A、螺内酯B、呋塞米C、氢氯噻嗪D、乙酰挫胺E、氨苯噻嗪正确答案：C10、有关毛果芸香碱的叙述,错误的是A、能直接激动M受体B、可是腺体分泌增加C、对骨骼肌作用弱D、可用于治疗青光眼E、可引起眼调节麻痹正确答案：E11、药物消除是指A、首过消除B、肾排泄C、肝肠循环D、全部都不对E、蛋白结合正确答案：B12、烟碱对自主神经节和神经肌肉接头的作用是A、先短暂抑制n受体,后持续兴奋n受体B、只激动n受体C、只激动m受体D、只阻断n受体E、先短暂兴奋n受体,后持续抑制n受体正确答案：E13、在等剂量时vd小的药物比vd大的药物A、血浆蛋白结合较少B、血浆浓度较小C、生物利用度较小D、能达到的稳态血药浓度较低E、组织内药物浓度较小正确答案：E14、关于新斯的明的描述错误的是A、禁用于机械性肠梗阻B、易进入中枢神经系统C、可促进肠胃道的运动D、口服吸收差,可皮下注药E、常用于治疗重症肌无力正确答案：B15、有关血管紧张转化酶抑制药（ACEI)的叙述错误的是A、可以减少血管紧张素Ⅱ的生成B、可抑制缓激肽降解C、可减轻心室扩张D、增加醛固酮的生成E、可降低心脏前、后负荷正确答案：D16、有关特异质反应说法正确的是A、多数反应比较轻微B、通常与遗传变异有关C、发生与否取决于药物剂量D、是一种常见的不良反应E、是一种免疫反应正确答案：B17、噻嗪类利尿药的利尿作用机制是A、抑制髓袢升支粗段髓质部钠离子-钾离子-2氯离子共转运子B、抑制远曲小管近端钾离子-钠离子交换C、抑制近曲小管碳酸酐酶,减少氢离子-钠离子交换D、抑制远曲小管近端钠离子-氯离子共转运子E、增加肾小球滤过率正确答案：D18、某碱性药物的pKa为9.8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中A、排泄速度并不改变B、解离度降低,重吸收增多,排泄减慢C、解离度降低,重吸收减少,排泄加快D、解离度增高,重吸收增多,排泄减慢E、解离度增高,重吸收减少,排泄加快正确答案：B19、舌下给药的优点A、吸收规则B、经济方便C、不被胃液破坏D、副作用少E、避免首过消除正确答案：E20、有关于利多卡因的叙述,哪一项是错误的A、促进复极相K+外流缩短APDB、抑制4相Na+内流,促进3相K+外流,降低自律性C、使缺血心肌的传导速度加快D、主要作用于心室肌和普肯耶纤维E、仅对室性心律失常有效正确答案：C答案解析：利多卡因轻度抑制钠内流，促进钾外流，降低浦肯野纤维的自律性，相对延长有效不应期，改变传导速度。
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《药理学》基础题一．名词解释1、药效学：研究药物对机体的作用及其规律和作用机制的科学。
2、药动学：研究药物进入机体后，机体对药物的处置过程，包括吸收、分布、代谢和排泄。
3、药理学：研究药物与机体（包括病原体）相互作用的规律及其原理的学科。
4、对症治疗：消除病症的治疗称之为。
5、对因治疗：消除病因的治疗称之为。
6、量反应：药理效应用数量的分级来表示。
7、质反应: 药理效应用有或无、阳性或阴性表示。
8、不良反应：药物在治疗疾病时产生的不符合用药目的甚至对机体不利的和有害的反应。
9、副作用：指药物在治疗剂量时出现与治疗目的无关的作用。
10、毒性反应：用药量过大或过久时对机体产生功能、形态损害的反应。
11、变态反应：不正常的免疫反应，也称过敏反应。
12、治疗作用：符合用药目的，达到防治疾病的作用。
13、治疗量：比阈剂量大,比极量小的剂量。
14、最小有效量：刚引起药理效应的剂量。
15、极量：引起最大效应而不发生中毒的剂量。
16、最小中毒量：刚引起轻度中毒的量。
药物达到一定效应时所需要的剂量。
、效价强度：17．18、效能：药物产生最大效应的能力。
19、安全范围：最小有效量和最小中毒量之间的距离。
20、治疗指数：LD50与ED50的比值(LD50/ED50),比值越大安全性越大,反之越小。
21、受体：受体为糖蛋白或脂蛋白，存在于细胞膜、细胞浆或细胞核内，能与药物相结合并能传递信息和引起效应的细胞成分。
22、激动剂：与受体有较强的亲和力和较强的内在活性(效应力)。
23、拮抗剂：与受体有较强的亲和力，但无内在活性。
24、药物作用的选择性：药物进入机体后,对某些组织器官产生明显的作用,对另一些组织器官很弱甚至无作用,这种在作用性质和作用强度方面的差异25、吸收：药物自入药部位进入血液循环的过程。
26、代谢（生物转化）：指药物在体内发生的结构变化。
27、排泄：药物在体内经吸收、分布、代谢后，最终以原形或代谢产物经不同途径排出体外。
28、首过效应（第一关卡效应）：某些药物在通过肠黏膜及肝脏时经受酶灭活代谢，进入体循环的药量明显减少。
29、药酶诱导剂：凡能使药酶的活性增强或合成增加使药物代谢加快的物质。
30、药酶抑制剂：凡能使药酶的活性减弱或合成减少使药物代谢减慢的物质31、成瘾性：连续使用麻醉药品或精神药品产生的身体依赖性和精神依赖性，用药时会使机体产生欣快感，停药后机体会出现严重的生理机能紊乱，主观上要求连续用药。
32、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后，被水解，游离的药物被重吸收。
血浆血药浓度下降一半所需的时间。
：）2／t1（血浆）半衰期（、33．34、坪值：药物在机体经过5个半衰期后达到最大的药物血浆浓度。
35、生物利用度：不同剂型的药物能吸收并经首过消除后进入体循环的相对份量及速度。
36、一级动力学：每单位时间内消除恒定比例的药量，由于血药浓度较低，未超出机体消除能力的极限。
37、零级动力学：每单位时间内消除恒定数量的药物，这是由于血药浓度过高，超出了机体消除能力的极限。
38、被动转运：药物依赖于膜两侧的浓度差，从高浓度的一侧向低浓度的一侧扩散转运的过程。
39、简单扩散：药物通过溶于脂质膜的被动扩散。
40、耐受性：连续用药一段时间后，机体对药物的敏感性下降，需要加大药物的剂量才能保持药效。
41、抗菌谱：指药物抑制或杀灭病原微生物的范围。
42、抗药性（耐药性）：病原体或肿瘤细胞对化疗药物的敏感性下降，甚至无效。
43、抗菌活性：指药物抑制或杀灭病原微生物的能力。
44、抗生素后效应：指细菌短暂接触抗菌药物后，虽然抗菌药物血清浓度降至最低抑菌浓度以下或已消失后，对微生物的抑制作用依然持续一定时间。
45、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
46、二重感染：长期使用广谱抗生素后敏感菌受抑制，使口腔，肠道，阴道等处的菌丛平衡受到破坏，不敏感菌得以大量繁殖引起新的感染。
47、肾上腺素作用的翻转：如事先给与α受体阻断药，β2受体作用占优势肾上腺素升.压作用可被翻转呈明显的降压反应．48、停药反应：突然停药后原有疾病加重，也称反跳。
二．填空1．药物在体内的过程包括（吸收）、（分布）、（代谢）、（排泄）。
2．被动转运即药物从浓度（高）的一侧，向浓度（低）的一侧。
3．肾上腺素可激动（α）与（β）受体；去甲肾上腺素可激动（α）受体；异丙肾上腺素可激动（β）受体。
4．毛果芸香碱可选择性激动（M）受体，对（眼睛）和（腺体）组织作用最明显。
5．新斯的明可逆性地抑制（胆碱酯）酶，表现出M样作用和N样作用。
6．有机磷酸酯类中毒时应用阿托品的原则是（尽早、足量）、（反复、联合用药）。
7．中、重度的有机磷农药中毒需选用（阿托品）加上（氯解磷定）解救。
8．毛果芸香碱对眼睛的作用是（降低眼内压）、（缩瞳）、（调节痉挛）。
9．新斯的明的作用主要有（M样作用）和（N样作用）等，临床用于治疗（重症肌无力）和（手术后腹气胀及尿潴留）等。
10.有机磷农药轻度中毒可出现（M）样症状，中度中毒出现（M）和（N）样症状，重度中毒出现（精神抑制）症状。
11．阿托品对平滑肌的作用是（松驰），对腺体的作用是（分泌减少），可使眼内压（升高）。
12．异丙肾上腺素临床上主要用于（支气管哮喘）、（心脏骤停）和（休克）等。
13．β受体阻断药治疗心绞痛的药理学基础主要是（心率减慢）、（降低心肌收缩性）和（心肌耗氧量减少）。
14．苯二氮卓类药物的药理作用包括（抗焦虑）、（镇静催眠）、（抗癫痫）和（抗惊厥）。
15．癫痫持续状态的首选药包括（地西泮），癫痫小发作首选（乙琥胺），癫痫大发作首选（苯妥英钠）。
16．氯丙嗪可用于（治疗精神分裂症）、（止吐、顽固性呃逆）、（治疗神经功能症）、（人工冬眠）。
17．氯丙嗪对中枢神经系统的作用有（抗精神失常）、（镇吐）、（降低体温）、（加强中枢抑制）等；治疗精神分裂症的主要不良反应为（锥体外系反应）。
18．纠正氯丙嗪引起的帕金森氏症宜选用（安坦）而忌用（多巴胺）。
（肾上腺素））而忌用（去甲肾上腺素．纠正氯丙嗪引起体位性低血压宜选用19．20．吗啡可用于（心源性）哮喘，而禁用于（支气管）哮喘。
21．吗啡的禁忌症有（颅脑损伤的疼痛）、（分娩止痛）、（哺乳期妇女止痛）、（支气管哮喘）等。
22．吗啡急性中毒可使用呼吸兴奋药（尼可刹米）和阿片受休拮抗药（纳络酮）解救。
23．吗啡对中枢神经系统的作用有（镇痛镇静）、（缩瞳）、（催吐）、（镇咳）、（呼吸抑制）。
24．解热镇痛药对（钝）痛均有良效，而对（内脏绞痛）和（创伤）痛无效。
25．阿司匹林的不良反应包括（胃肠道刺激）、（凝血障碍）、（水杨酸反应）、（变态反应）等。
26．解热镇痛药共同的药理作用是（解热）、（镇痛）、（抗炎抗风湿）。
27．解热镇痛药共同的作用机制是（抑制下丘脑体温调节中枢环加氧酶(前列腺素合成酶，COX)活性,从而抑制前列腺素(PG)的合成）。
28．阿司匹林的药理作用有（解热）、（镇痛）、（抗炎抗风湿）、（抗血栓）。
29．日前常用的第一线抗高血压药有（利尿药）、（β受体阻断药）、（钙通道阻滞药）、（血管紧张素转化酶抑制药）四大类。
30．利尿药早期降压作用机制为（通过利尿作用引起血容量下降而降压），长期使用其降压机制为（引起体内轻度缺钠）、（细胞内低钙）、（血管扩张）。
31．治疗充血性心力衰竭的正性肌力药有（洋地黄毒苷）、（地高辛）、（西地兰）。
32．强心苷引起的不良反应包括（胃肠道反应）、（中枢神经系统反应）、（心脏毒性）三个方面。
33．强心苷治疗心衰的主要药理根据是（加强心肌收缩力）、（减慢心率）。
34．强心苷除用于治疗心衰外还可用于（心房扑动）、（心房颤动）、（阵发性室上性心动过速）。
35．苯妥英钠能控制室早及心动过速，是由于它与强心苷竞争性争夺（Na+-K+-ATP 酶）而发挥解毒作用。
36．目前抗心功能不全药除强心苷外，还有（非强心苷正性肌力药）、（利尿药）、（血管扩张药）等。
37．强心苷的作用机制为（（强心苷与心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶结合，使酶活性降低，。
而中毒的作增加，从而增强心肌收缩性）Ca2+交换增多，导致细胞内Na+-Ca2+进而用机制为（Na+-K+-ATP酶的高度抑制和随之的细胞严重缺钾）。
38．强心苷最严重的毒性反应是（心脏毒性），控制室早及心动过速宜首选用（补钾）。
39．普萘洛尔长期应用后对（支气管平滑肌）也有影响，故禁用于（哮喘）的心绞痛。
40．普萘洛尔可治疗稳定性心绞痛，不宜用于（变异性心绞痛），否则易致冠脉收缩，加重发作。
41．钙拮抗药对（变异性）心绞痛最为有效，也可用于（稳定性）心绞痛。
42．硝酸甘油的给药途径包括（舌下）、（注射）等。
43．利尿药根据其作用强度可分为（高效）、（中效）、（弱效）。
44．高效利尿药的作用部位为（肾小管髓袢升支粗段髓质和皮质部），利尿作用机理为（抑制升支粗段髓质和皮质部的Na+-K+-2Cl- 共同转运；Cl-、 Na+ 的重吸收降低）；低效利尿药的作用部位为（作用远曲小管远端和集合管），利尿作用机理为（对抗醛固酮，或抑制K+- Na+ 交换，使Na+ 排出增加，K+ 回收而利尿）。
45．双氢克尿噻的药理作用为（利尿作用）、（降压作用）、（抗利尿作用）。
46．抗消化性溃疡药可分为（中和胃酸药）、（胃酸分泌抑制药）和胃粘膜保护药。
47．胃酸分泌抑制药可分类（H2受体抑制药）、（M受体阻断药）、（质子泵抑制药）、（胃泌素受体阻断药）48．硫酸镁口服给药具有（泻下）和（利胆）作用，注射给药具有（降压）和（抗惊厥）作用。
49．维生素K的作用机理是（参与凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ的合成）。
50．肝素的作用机理主要是激活血浆中的（抗凝血酶III的抗凝活性），使多种凝血因子灭活，主要用于防治（血栓的形成），过量易导致（出血），解救用（鱼精蛋白）。
51．香豆素类是（维生素K）拮抗剂，抗凝作用出现较（慢），但维持时间较（长）。
52、双香豆素过量引起的出血可选（维生素K）对抗，长期服用广谱抗生素引起的出血可用（维生素K）治疗。
53、双香豆素仅有体（内）抗凝作用，肝素则体（内）和体（外）均有强大的抗凝作用。
54、糖皮质激素对血液系统的影响是升高（红细胞数）、（白细胞数）和（血小板数），降低（淋巴细胞数）。
丘（这是长期用药反馈地抑制（停药反应）突然停药会出现长期使用糖皮质激素，、55．分泌减少。
（糖皮质激素）（肾上腺皮质）肾上腺皮质功能），引起萎缩，使脑-腺垂体-）（妊娠妇女（儿童）和56、喹诺酮类药物对幼年动物可引起（关节病）。
故不能用于患者。
酶，甲氧苄啶的抗菌（二氢叶酸合成）57、磺胺类药物的抗菌作用机制为抑制细菌的）酶。
作用原理为抑制细菌的（二氢叶酸还原。