一例先天性巨结肠患儿的护理查房PPT医学课件

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先天性巨结肠症查房(Hirschsprung病)PPT幻灯片课件

先天性巨结肠症查房(Hirschsprung病)PPT幻灯片课件


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检查

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C
检查

2.直肠肛管测压

是诊断先天性巨结肠的有效方法。(正
常儿直肠内气囊注入2~3ml气体后,1~3s内
肛管压力迅速下降,而先天性巨结肠病儿,向直
肠内气囊注入很多气体,肛管压力都不变,即无
直肠肛管反射或无正常反射,有的先天性巨结肠
2.症状严重,无神经节细胞肠段较长的病例 多需要手术治疗;在新生儿期间如灌肠难 以维持时,可做痉挛肠段近侧肠造口,约3 个月后选择根治性手术。
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2.根治性手术基本方式包括以下4种
(1)拖出型直肠乙状结肠切除术 (Swenson手术)
(2)腹会阴结肠部分切除、直肠后结肠拖 出术(Duhamel手术)
直肠指诊:肛门口无外痔,肛门括约肌紧 张度正常,直肠壶腹部明显空虚感,肠腔 内充满粪块。指套退出后有较多稀粪便流 出,指套无染血。
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概述
• 先天性巨结肠又称肠管无神经节细胞 症,是由于直肠或结肠远端的肠管持 续痉挛,粪便淤滞的近端结肠,使该 肠管肥厚、扩张。本病是肠症国际上称为希施斯普龙病 ( Hirschsprung Disease,HD),又名 无神经节细胞症(aganglionsis)
国内称为先天性巨结肠症,真正的病因是 巨结肠远端肠壁无神经节细胞存在,丧失 蠕动功能。
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病因
1.胚胎发育障碍:HD主要为结肠远端不同 长度的肠段缺乏神经节细胞。
Hirschsprung病(先天性巨结肠症)
病例讨论
普外科
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一例先天性巨结肠患儿护理PPT

一例先天性巨结肠患儿护理PPT

针对患儿的营养需求,制定个性化的 饮食计划,确保患儿获得充足的营养 ,改善营养状况。
患儿生活质量提高
护理过程中注重患儿的生活质量,通 过心理疏导和家庭支持,患儿的心理 健康状况得到改善,生活质量得到提 高。
家长满意度调查
01
家长对护理服务满意
通过调查问卷和访谈等方式,收集家长对护理服务的评价,结果显示家
THANKS
感谢观看
心。
肠道准备
术前2-3天开始灌肠,每天2-3次 ,直至结肠排空。
营养支持
评估患儿营养状况,必要时给予静 脉营养支持。
术后护理生命体征监测
密切观察患儿生命体征变 化,特别是心率、呼吸和 血压。
疼痛管理
评估患儿疼痛程度,采取 适当的镇痛措施,如使用 镇痛泵或口服止痛药。
饮食护理
术后禁食,根据恢复情况 逐渐过渡到正常饮食。
长对护理服务满意度高,对护理人员的专业性和责任心给予高度评价。
02
家长对护理效果认可
家长对患儿的护理效果表示认可,认为护理措施有效,能够满足患儿的
护理需求,同时也对护理人员的沟通和健康教育表示满意。
03
家长建议与意见
在满意度调查中,家长也提出了一些建议和意见,包括加强护理人员的
培训和提高服务质量等,为护理服务的持续改进提供了参考。
既往病史
无特殊病史,父母身体健康。
诊断及手术情况
诊断过程
小明出生后出现排便困难,腹胀 等症状,经过钡剂灌肠检查,确 诊为先天性巨结肠。
手术情况
在患儿3个月大时进行了巨结肠根 治手术,手术过程顺利,术后恢 复良好。
02
护理措施
术前护理
心理护理
与患儿及家长建立信任关系,缓 解焦虑和恐惧情绪,增强治疗信

先天性巨结肠护理查房PPT

先天性巨结肠护理查房PPT
先天性巨结肠 护理查房PPT
目录 介绍 术前护理 术中护理 术后护理 结论
介绍
介绍
什么是先天性巨结肠: 先天性 巨结肠是一种婴儿出生时就存 在的,并影响儿童排便的疾病 。大肠中的一部分不能正常的 收缩。这种情况使得几乎所有 的排便都无法经过(完全性大 肠梗阻)。
介绍
先天性巨结肠的原因: 先天性巨结肠 是由于胎儿期间肠道未能发育完全引起 的。 阻塞可以发生在小肠和大肠中的 任何位置,但它通常在大肠中发生,其 中大约70%发生在肠道下段。
谢谢您的观赏聆听
监测患儿的尿液情况和疼痛程度
术中护理
给予患儿足够的能量和营养支 持 建立留置胃管以减轻患者的胃 部不适感
术中护理
与手术医生密切协作,避免血管受损, 侵犯到其他器官
在手术后尽早进行活动性康复
术后护理
术后护理
评估患者的疼痛程度,给予相 应的镇痛药物 监测患者的排气和排便情况
术后护理
清淡、易消化的饮食,以避免肠胃负担 过重
术前护理
术前护理
评估患儿的健康状况和排便情 况 给予足够的静脉补液以保持水 电解质平衡
术前护理
为患儿放置留置导尿管以监测尿液输出 量
给予足够的能量来满足患儿的能量需求
术前护理
进行肠净化,以清除肠道物质 抗感染治疗,预防感染并与手 术前抗生素联合应用
术中护理
术中护理
监测患儿的血压、心率、呼吸、送氧指 数,及时纠正异常状况
理,保证患 者的安全 需要长期随访,以便及时发现 并处理并发症,维持和改善患 者的身体状态
结论
结论
足够的个体化的手术前、术中和术后护 理对先天性巨结肠的患者至关重要
不同的患者需要有不同的护理计划,因 此我们的工作需要与医生、家属密切合 作,为患者提供最好的护理

先天性巨结肠护理PPT课件

先天性巨结肠护理PPT课件
先天性巨结肠 护理PPT课件
目录 1. 什么是先天性巨结肠? 2. 先天性巨结肠的护理原则 3. 护理措施
1. 什么是先 天性巨结肠?
1. 什么是先天性巨结肠?
先天性巨结肠是一种胎儿期发 生的结肠发育异常,导致结肠 膨大,功能障碍的疾病。
先天性巨结肠是一种罕见的遗 传疾病,患者通常需要接受长 期护理。
1. 什么是先天性巨结肠?
先天性巨结肠的临床症状包括便秘、腹 痛、腹泻和体重下降等。
2. 先天性巨 结肠的护理原

2. 先天性巨结肠的护理原 则
早期诊断:重视婴儿出生后的 排便情况和体重增长情况,及 时就医排除先天性巨结肠的可 能性。
营养支持:给予患儿充足的营 养,根据医生的指导选择适当 的喂养方式和饮食。补充维生 素和矿物质。
3பைடு நூலகம் 护理措施
定期康复训练:根据医生或康复师的指 导,进行适当的康复训练,帮助患儿提 高肌肉力量和肠道功能。
谢谢您的观赏聆听
3. 护理措施
饮食调理:根据医生建议,给予患儿适 宜的饮食,避免食用过多刺激性食物, 保持膳食均衡。
排便训练:通过定期进行排便训练,帮 助患儿建立正常的排便习惯和肠道规律 。
3. 护理措施
皮肤护理:保持患儿臀部干燥 清洁,避免尿布疹和细菌感染 的发生。
监测体重:定期测量患儿体重 ,及时发现和处理体重下降的 情况。
2. 先天性巨结肠的护理原 则
药物治疗:根据医生的建议,合理使用 药物来缓解症状和改善肠道功能。
定期检查:定期复诊,并进行必要的影 像学检查,以监测疾病的进展和评估治 疗效果。
2. 先天性巨结肠的护理原 则
心理支持:给予患儿及其家人 充分的理解、关爱和支持,帮 助他们应对疾病带来的心理压 力。

先天性巨结肠护理查房PPT课件

先天性巨结肠护理查房PPT课件

护理要点
处理肠造瘘:定期更换造瘘袋 ,注意造瘘口的清洁和护理
皮肤护理:定期检查瘘口周围 皮肤情况,保持干燥清洁,防 止感染和潮湿
查房技巧
查房技巧
查房目的:了解患者的病情发 展情况和护理效果,以及及时 发现和解决问题 查房内容:包括患者的神经状 态、各系统体征、护理措施执 行情况等
查房技巧
查房步骤:头到脚进行系统检 查,注意细节和异常情况护理宣 Nhomakorabea 与康复
护理宣教与康复
护理宣教:向患者及家属传授 先天性巨结肠护理知识和技巧 ,提供心理支持 康复:根据患者的康复需求, 制定康复计划和方案,进行功 能训练和康复指导
谢谢您 的观赏
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先天性巨结肠 护理查房PPT
课件
目录 课程介绍 先天性巨结肠概述 护理要点 查房技巧 诊断和治疗 并发症及预防 护理宣教与康复
课程介绍
课程介绍
主题:先天性巨结肠护理查房 目标:了解先天性巨结肠的护理要 点和临床查房技巧
课程介绍
内容:包括病情介绍、护理要 点、查房技巧等内容
先天性巨 结肠概述
诊断和治 疗
诊断和治疗
诊断:通过临床症状、体检和影像 学检查等综合判断确定先天性巨结 肠的诊断 治疗:根据患者的病情轻重和肠功 能恢复情况,采取手术治疗、药物 治疗或综合治疗等方法
并发症及 预防
并发症及预防
并发症:肠梗阻、感染、腹膜 炎等
预防措施:术前准备充分,术 后及时处理和护理,定期复诊 并进行相关检查
先天性巨结肠概述
先天性巨结肠是一种先天性疾 病,主要特征是结肠扩张和肠 壁肥厚 病因多为胎儿期结肠发育异常 引起
先天性巨结肠概述
分为先天性巨结肠型和 Hirschsprung病型

先天性巨结肠护理PPT

先天性巨结肠护理PPT

康复训练
康复训练
康复训练一:进行肛门排便训 练
康复训练二:结合物理治疗, 促进肠道功能恢复
康复训练
康复训练三:进行肠道功能训练, 包括排便习惯养成等
谢谢您的 观赏聆听
注意事项
注意事项
注意事项一:合理的饮食安排
注意事项二:避免引起肠道堵 塞的食物
注意事项
注意事项三:定期监测患儿肠道状 况 注意事项四:及时处理并预防感染
护理技巧
护理技巧
技巧一:使用碳酸氢钠洗肠
技巧二:按摩腹部促进肠道蠕 动
护理技巧
技巧三:注意保暖,避免寒冷 刺激 技巧四:建立良好的排便习惯
先天性巨结肠 护理PPT
目录 概述 护理步骤 注意事项 护理技巧 康复训练
概述
概述
确诊先天性巨结肠是指出生时肠道 发育异常,导致大肠功能障碍。 本次PPT旨在介绍先天性巨结肠的 护理 步骤二:提供适当的饮食
护理步骤
步骤三:保持肠道通畅 步骤四:定期随访和检查

儿科先天性巨结肠课件PPT

儿科先天性巨结肠课件PPT

• (2)呕吐、营养不良和发育迟缓 由于功能性肠梗阻,患儿出现呕吐,量 不多,呕吐物含少量胆汁,严重者可见粪样液,加上长期腹胀、便秘使患 儿食欲下降,影响营养物质吸收致发育迟缓、消瘦、贫血或有低蛋白血症 伴水肿。
• (3)直肠指检 直肠壶腹部空虚,拔指后由于近端肠管内积存多量粪便, 可排出恶臭气体及大便。
• (1)新生儿、婴儿一般情况差,梗阻症状严重,行非手术治疗者密切观 察病情变化;患儿一般情况尚可,非手术疗法有效果,可用扩肛、缓泻药、 开塞露可保持每天排便,患儿无明显腹胀,饮食、生长发育和营养均在正 常范围,可延至6个月后行根治术,对存在营养不良、低蛋白血症者应加 强营养支持疗法。
• (2)密切观察病情 特别注意有无小肠结肠炎的征象,如高热、腹泻、排 出奇臭粪液、伴腹胀、脱水、电解质紊乱等,并做好手术前准备。
感谢观看
讲授人:
联系电话:

【护士长提问】
什么是先天性巨结肠?
• 答:先天性巨结肠又称先天性无神经节细胞症或赫什朋病(HD),是由 于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛,粪便淤滞在近端结肠,使该肠管肥厚、 扩张。
先天性巨结肠可分为哪几型?
• 答:该病发生是多基因遗传和环境因素共同作用的结果。其基本病理变化 是肠壁肌间和黏膜下神经丛内缺乏神经节细胞,在形态学上可分为痉挛段、 移行段和扩张段三部分。除形成巨结肠外,其他病理生理变化还有排便反 射消失等。
• 辅助检查 腹部立位平片示低位结肠梗阻,近端结肠扩张,盆腔无气体。
• 入院诊断 先天性巨结肠。
• 目前的治疗措施 口服缓泻药、润滑剂,帮助排便;使用开塞露、扩肛等 刺激括约肌,诱发排便;灌肠,维持水、电解质平衡,纠正酸碱紊乱;心 电监护记录24h出入水量;准备择日进行根治手术切除无神经节细胞肠段 和部分扩张结肠。

小儿先天性巨结肠护理PPT课件

小儿先天性巨结肠护理PPT课件
定期举办讲座和培训班,增强护理意识。
护理效果评估
护理效果评估
症状改善
定期评估患者的症状变化,如便秘程度和腹痛频 率。
通过观察症状的改善来评估护理效果。
护理效果评估
生活质量
评估患者的生活质量,包括心理健康和社会适应 能力。
生活质量的提高是护理成功的标志。
护理效果评估
反馈与调整
根据评估结果,调整护理方案以适应患者的需求 。
该病症通常会导致便秘、腹胀和腹痛等症状。
什么是小儿先天性巨结肠? 病因
其病因通常与胚胎发育期间神经系统的发育异常 有关。
遗传因素和环境因素可能共同影响该病பைடு நூலகம்发生。
什么是小儿先天性巨结肠? 症状
常见症状包括严重便秘、腹胀、呕吐和食欲不振 。
在严重情况下,可能出现肠梗阻等并发症。
谁需要护理?
谁需要护理?
患者群体
主要是新生儿和婴幼儿,早期诊断和护理至 关重要。
早期发现有助于改善治疗效果和提高生活质 量。
谁需要护理?
家庭角色
家长和家庭护理人员在患者的日常护理中扮 演重要角色。
他们需要了解病情并配合医生的指导进行护 理。
谁需要护理?
医疗团队
包括儿科医生、外科医生、护理人员和营养 师等多学科协作。
团队合作对于制定个性化的护理方案至关重 要。
何时进行护理干预?
何时进行护理干预? 症状出现时
如出现腹痛、呕吐等症状时,需及时就医并进行 护理干预。
早期识别症状有助于降低并发症风险。
何时进行护理干预? 手术后护理
患者在接受手术后需要进行特别的护理和观察。
关注术后恢复情况,及时处理任何异常情况。
何时进行护理干预? 定期复查
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2 病变局限于直肠近、中端,相当于第2骶椎
以下,距肛门距离不超过6cm。
常见型
3 无神经节细胞区自肛门开始向上延至第1骶
椎以上,距肛门约9cm,病变位于直肠近端 或乙状结肠交界处,甚至达乙状结肠远端。
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分型
长段型
4 病变延至乙状结肠或降结肠。
全结肠型
5 病变波及全部结肠和回肠,距回盲瓣30cm
以内。
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诊断四 红臀:与大便次数增多有关
护理措施:
1、每次排便后用柔软的毛巾擦洗干净。 2、洗完后用吹风机冷风档低档吹干,吹风机口 距肛门10cm左右,保持肛周皮肤的清洁干燥。 3、涂抹鞣酸软膏或者红苹果宝宝爽软膏或者用 造口护理粉加上皮肤保护膜循环三次使用,保护 肛周皮肤。
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诊断五 潜在并发症:吻合口狭窄
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出院健康教育
小肠结肠炎: 先天性巨结肠患儿即使手术后仍会并发小肠结肠
炎,一旦患儿出现高热、腹胀加剧、腹泻、粪汁奇臭、 精神萎靡等症状应紧急处理,立刻给予对症治疗。患 儿出院后仍需继续观察排便情况,定期复查。
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出院健康教育
小肠结肠炎的处理(轻型): ①静脉输液纠正脱水、酸中毒、电解质失衡,必要时可输鲜 血或血浆。 ②应及时给予消炎、抗感染治疗。 ③灌肠,温盐水洗肠每日1-2次,可同时行药物保留灌肠。胀 气严重的患儿,可留置肛管,使肠道炎性渗出物随时排出, 促进排气,减少毒素吸收。 重型:需要禁食,行以上操作。
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诊断依据
病史:因“先 天性巨结肠小 肠造口术后3月 余。”入院。
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直肠肛管测压: 抑制反射消失, 内括约肌反而 收缩,压力上 升。
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肛门指检:予小指 入肛,距肛门 1.5cm处可触及狭 窄环,小指尖不能 顺利通过,退出手 指无排气排便。
直肠粘膜活检: 距肛门3cm、 6cm肠壁粘膜 下层未发现神 经节细胞。
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病例
手术史:2018年04月28日在湖南省儿童医院行横结肠、 乙状结肠、回肠活检+回肠造瘘术。 查体:T:36.8℃;P:127次/分,规则;R:28次/分, 规则;体重:6.1kg,各项指标未见明显异常。 专科情况(体检):腹部外形正常,右上腹可见单腔肠 造口,造口肠管颜色红润,无脱垂,排气排便良好。 肛门指检:予小指入肛,距肛门1. 5cm处可触及一狭 窄环,小指尖不能顺利通过,退出手指无排气排便。
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谢谢欣赏
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出院健康教育
4、出院后一个月先每日扩肛1-2次,扩肛时,扩肛器(或手 指)一定要通过吻合口处,以后每隔日扩张一次,坚持扩肛 3-6个月。 5、活动,较小的婴幼儿由家属抱起定时活动,防止肠粘连发 生,促进消化功能恢复。 6、定期复查,出院后1个月、3个月、半年来院复查,了解伤 口恢复情况,以后则每年复查一次,如发现大便异常腹胀等 情况及时就诊。
参考文献:陈佳佳, 童莺歌, 黎晓艳等. 中文版行为疼痛评估工具的研究进展[J]. 护理研究, 2017, 第31卷(32):4043-4047.
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诊断二 管道滑脱:与患儿留置管道有关
护理措施:
1、评估肛管风险级别,贴好管道标识。 2、保持有效引流,将肛管置于毛巾下,妥善固定。 3、每日观察引流液的颜色、量和性质。 4、及时更换患儿管道固定胶布。
一例先天性巨结肠患儿的护理查房
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PART 01
概念
先天性巨结肠症(Hirschsprung disease, HD)是由于结肠远端肠壁内缺乏神经节细胞 处于痉挛狭窄状态,肠管蠕动、收缩功能减弱, 导致近端结肠积粪、积气,而继发肥厚、扩张, 形成巨结肠改变。巨结肠是继发改变,国际上 称为无神经节细胞症,反应了该症的实质。是 胃肠道先天性畸形中最常见病之一,本病的病 因,目前尚不明确,有家族遗传倾向。
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临床表现
01 不排便或胎便排出延迟,患儿生后24h内无胎 便排出或仅有少量的胎便。
02 腹胀为早期症状之一,腹胀、便秘呈进行性 加重。
03 新生儿期可以出现低位性肠梗阻的症状, 可以伴有呕吐存在
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分型
超短段型
1 病变局限于直肠远端,临床表现为内括约肌 失迟缓状态,新生儿期狭窄段在耻尾线以下。
短段型
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术后护理诊断/问题
01 疼痛:与手术创伤有关 02 管道滑脱:与患儿留置管道有关 03 体温升高:与外科热、麻醉后反应有关 04 红臀:与大便次数增多有关 05 潜在并发症:吻合口狭窄
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诊断一 疼痛:与手术创伤有关
护理措施:
1、通过分散患儿注意力,运用抚触、安抚奶嘴等尝试缓解患儿疼 痛的情绪。 2、创造舒适的病房环境和舒适卧位。 3、评估患儿疼痛级别,监测患儿病情变化。 (FLACC评分法,由面部表情、腿部动作、活动、哭闹、可安抚性5 项指标组成,适用于0-7岁儿童疼痛评估,更适用于术后疼痛评估)
科大学学报,2013,(1): 89-90
[2]徐桂芹.先天性巨结肠的术前术后护理[J].都市家教(下半月),2015,(9)
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手术记录
2018年8月10日在全麻下行机器人辅助腹腔镜下 肠造口还纳、全结肠切除及回肠直肠Duhamel吻合术, 术程顺利,全麻醒后氧饱和度100%,予以抗感染止血 支持治疗。
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PART 02
病例
姓名:吴虹燊 性别:男 床号:984061 住院号:1959900 出生日期:2018年4月15日 年龄:3月15日 入院日期:2018年7月30日10:51:54 主诉:先天性巨结肠小肠造口术后3月余。
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病例
现病史:患儿于出生后48小时胎便未排, 伴全腹胀, 并逐渐加重,伴呕吐,呕吐物为黄色含胆汁液体及墨 绿色液体,在当地医院行X片提示肠梗阻,遂到湖南 省儿童医院就诊,行钡剂灌肠考虑“先天性巨结肠”, 于2018年04月28日在全麻下行横结肠、乙状结肠、回 肠活检+回肠造痿术,术后病检证实为先天性巨结肠 症。术后恢复良好,今为求行进一步治疗,来我院就 诊,门诊以“先天性巨结肠,小肠造口术后”收住。 造口术后,患儿精神饮食良好,造口排气排便好,小 便正常,体重增长良好。
护理措施:
术后2周后做好维持性扩肛运动,扩肛时,使用扩 肛器或手指,一定要通过吻合口处,以后每隔日扩肛一 次,至少坚持3-6个月,至吻合口平整柔软、直肠吻合 口瘢痕软化为止。
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出院健康教育
1、指导家属保持患儿肛周皮肤清洁干燥,保护患儿肛周皮 肤。 2、注意饮食卫生,防止肠功能紊乱及肠炎发生,饮食有规 律,半年内以软食及含纤维素低的食物为宜,婴幼儿要素饮 食为主,逐渐过渡到正常饮食,慢慢添加牛奶辅食。 3、训练婴儿定时排便,建立排便反射。
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诊断三
体温升高:与外科热、麻醉后反应有关
护理措施:
1、密切监测患儿生命体征变化,患儿于术后第一日早上6点体温升 至最高达38.2℃。 2、采取物理降温,温水擦浴腋窝、肘窝、手心、腹股沟、腘窝处 等,降低患儿体温,患儿于术后第二天体温恢复正常。 3、遵医嘱行术后美士灵药物消炎治疗。 4、注意无菌操作。
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诊断依据
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钡剂灌肠24h复查: 各段结肠及直肠、阑 尾内较多钡剂残留或 排出量极少,考虑为 先天性巨结肠全结肠 型。
钡剂灌肠:直肠至升结肠盲肠管腔 呈均匀性狭窄,结肠袋消失,未见 龛影及局限性狭窄段,全结肠无明 显蠕动,30分钟排便后观直肠至盲 肠钡剂未排出,肠管无回复,考虑 为先天性巨结肠全结肠型。
钡剂灌肠48h复查:阑 尾、盲肠、升结肠至 直肠内较多钡剂残留, 考虑为先天性巨结肠 全结肠型。11来自 121314
术前护理
清洁肠道
01 8月3日-8月9日每日用温生理盐水清洁灌肠,每次注入量50-
100ml,每日1000ml左右,排出量大于灌入量,减轻腹胀,
排出粪便,注意保暖,预防感染。
建单立击编静辑标脉题 通路
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02
8月6日行经外周中心静脉穿刺(PICC)于左上肘
给予肠内、肠外营养
1、静脉输入葡萄糖、脂肪乳、电解质等,保证营养供给 能提高患儿手术耐受力。 03 2、应用要素饮食作为肠道手术前的治疗饮食,选择肠道 营养素:纽太特。
参考文献:
[1]李雪莹,韩枫,胡晓云.156例小婴儿先天性巨结肠围手术期护理干预[J].中国医
全肠型
6 病变波及全部结肠和回肠,距回盲瓣30cm
以上,甚至累及十二指肠。
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辅助检查
X线检查
平片上可以看到低位性肠梗 阻淤胀扩大的结肠及液平。
直肠肛管测压
直肠肛管抑制反射消失,内 括约肌反而收缩,压力上升。
钡剂灌肠
可见痉挛肠段和扩张的肠段, 24或48小时钡剂仍有残留。
直肠粘膜活检
在距肛门3cm、6cm各取一块 组织检查,神经节减少或异常。
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