符合GSP原产地标准的产品清单
gsp考试试题及答案
gsp考试试题及答案GSP（国际权威查询系统）是一种用于检验和确认商品原产地的制度，它旨在确保国际贸易的公正和透明。
对于那些在国际贸易领域工作的人员来说，熟悉和了解GSP的相关知识是非常重要的。
本文将提供一些常见的GSP考试试题，并附上答案，希望对您的学习和备考有所帮助。
第一部分：单选题1. GSP是以下哪个组织的制度？A. 世界贸易组织（WTO）B. 联合国（UN）C. 国际货币基金组织（IMF）D. 亚洲开发银行（ADB）答案：A. 世界贸易组织（WTO）2. GSP主要用于确认商品的什么信息？A. 商品的质量B. 商品的原产地C. 商品的价格D. 商品的运输方式答案：B. 商品的原产地3. GSP的目的是什么？A. 保护发展中国家的利益B. 限制贸易自由化C. 加强知识产权保护D. 限制技术转让答案：A. 保护发展中国家的利益4. GSP普遍适用于所有国家吗？A. 是的B. 不是的答案：B. 不是的5. GSP的制度要求受益国家提供什么样的证明文件？A. 原产地证明B. 健康证明C. 货物清单D. 运输合同答案：A. 原产地证明第二部分：多选题1. GSP认可的原产地证明文件可以包括以下哪些？A. 喜好证书B. 原产地声明书C. 检验报告D. 运输文件答案：A. 喜好证书、B. 原产地声明书2. GSP的受益国家享受的优惠措施可能包括以下哪些？A. 关税减免B. 关税配额C. 限制进口量D. 特殊关税区答案：A. 关税减免、B. 关税配额第三部分：判断题1. GSP是为了限制发展中国家的进口而设立的。
A. 是B. 否答案：B. 否2. GSP的原产地规则对于不同的产品有不同的要求。
A. 是B. 否答案：A. 是第四部分：问答题1. GSP的主要原则是什么？答案：GSP的主要原则是非互惠和特殊优惠，即发达国家向发展中国家提供更好的贸易待遇，以促进发展中国家的经济发展。
2. 请简要解释一下GSP的原产地规则。
28类食品市场准入产品标准、设备、出厂检验等明细表21页
熏煮香肠火腿制品（熏煮香肠类、熏煮火腿类等）
GB2726-2019《熟肉制品卫生标准》、SB/T10279-2019《熏煮香肠》、SB10251-2000《火腿肠》、SB/T10280-2019《熏煮火腿》，备案有效的企业标准
产品名称
申证单元和产品品种
编号
产品标准
必备设备
必备出厂检验设备
出厂检验项目
备注
1
小麦粉
通用小麦粉（特制一、二、三等、标准、普通、高筋、低筋），专用（面包、面条、饺子、馒头、饼干、蛋糕、糕点）
0101
GB1355-86《小麦粉标准》；GB2715-2019《粮食卫生标准》；GB/T 8607-1988《高筋小麦粉》；GB/T8608-1988《低筋小麦粉》；LS/T3201-1993《面包用小麦粉》；LS/T3202-1993《面条用小麦粉》；LS/T3203-1993《饺子用小麦粉》；LS/T3204-1993《馒头用小麦粉》；LS/T3205-1993《发酵饼干用小麦粉》；LS/T3206-1993《酥性饼干用小麦粉》；LS/T3207-1993《蛋糕用小麦粉》；LS/T3208-1993《糕点用小麦粉》；LS/T3209-1993《自发小麦粉》；LS/T3210-1993《小麦胚（胚片、胚粉）》；备案有效的企业标准。
1、巴氏杀菌乳A感官、B净含量、C脂肪、D蛋白质、E非脂乳固体、F酸度、G杂质度、H菌落总数I大肠菌群2、灭菌乳A感官、B净含量、C脂肪、D蛋白质、E非脂乳固体、F酸度、G杂质度、H菌落总数3、酸牛乳A感官、B净含量、C脂肪、D蛋白质、E非脂乳固体、F酸度、G大肠菌群
符合要求的药品明细表
三门峡赛诺维制药有限公司
9
84
格列齐特片（Ⅱ）
——
片剂
三门峡赛诺维制药有限公司
45
85
乳酶生片
——
片剂
袋
三门峡赛诺维制药有限公司
2.78
86
酚氨咖敏片
——
片剂
盒
上海上药信谊药厂有限公司
8.35
87
去痛片
——
片剂
复方*24片/盒,铝塑包装、24片/盒
盒
上海上药信谊药厂有限公司
8.35
88
一清颗粒
——
可溶颗粒
九芝堂股份有限公司
35.9
58
格列吡嗪片
——
素片
北京京丰制药集团有限公司
34.78
59
头孢氨苄片
——
薄膜衣片
0.25g*30片/瓶,塑料瓶
瓶
北京京丰制药集团有限公司
13.04
60
诺氟沙星胶囊
——
硬胶囊
0.1g*24粒/盒,铝塑
盒
北京京丰制药集团有限公司
7.83
61
盐酸左氧氟沙星胶囊
——
胶囊剂
100mg×12粒/盒,铝塑
盒
北京万生药业有限责任公司
30
19
氯霉素滴眼液
——
滴眼剂
支
湖北远大天天明制药有限公司
15
20
强力枇杷露
——
糖浆剂
盒
回音必集团安徽制药有限公司
24
21
复方氨酚烷胺胶囊
——
胶囊剂
盒
河南中杰药业有限公司
6
22
复方黄连素片
——
各类原产地证书原产地标准填制一览表讲解
X
新加坡
完全原产：“P”；
非完全原产：区域价值成分大于等于产品离岸价40%，填写“RVC”；
非完全原产：符合特定原产地标准的，填“PSR”。
中国—秘鲁自贸区原产地证书
R
秘鲁
完全原产：“WO”；
非完全原产：完全由获得原产资格的材料制成，填“WP”；
非完全原产：符合特定原产地标准中税则归类改变、工序要求的，填“PSR”；符合特定原产地标准中区域价值成分（RVC）要求的，填“PSR”并加注区域价值成分百分比。
中国—巴基斯坦自贸区原产地证书
P
巴基斯坦
完全原产：“P”；
非完全原产：单一国家成分或中巴自贸区累计成分大于等于产品离岸价40%，填写单一国家成分或中巴自贸区累计成分占产品离岸价的百分比，例如40%；
非完全原产：符合特定原产地标准的，填“PSR”。中国—智Biblioteka 自贸区原产地证书F智利
完全原产：“P”；
非完全原产：区域价值成分大于等于产品离岸价40%，填写“RVC”；
1各类原产地证书原产地标准填制一览表证书种类证书种类代码目的国家原产地标准及其填制一般原产地证书c所有国家以税则归类改变为基本标准以从价百分比制造或者加工工序为补充标准
各类原产地证书原产地标准填制一览表
证书种类
证书种类代码
目的国家
原产地标准及其填制
一般原产地证书
C
所有国家
以税则归类改变为基本标准，以从价百分比、制造或者加工工序为补充标准。证书上不体现原产地标准。
白俄罗斯、俄罗斯联邦、哈萨克斯坦、乌克兰
完全原产：“P”；
非完全原产：进口成分价值不超过产品离岸价格的50%，填写“Y”加非原产成分价值占产品离岸价的百分比，例如“Y”50%；
原产地证明书种类
原产地证明书种类引言原产地证明书是在跨境贸易中非常重要的一个文件，一般由出口国的商会、工商局等机构出具，用于证明货物的原产地。
在贸易过程中，由于各个国家的海关对于货物的进出口有一定的限制和规定，因此需要提供原产地证明书，以保证货物的顺利进出口。
本文将介绍原产地证明书的种类以及其主要内容和用途。
原产地证明书分类根据文件形式、国别关系、贸易目的以及主管机关的不同，可以将原产地证明书分为以下几种。
1. 原产地证明书（Generalized System of Preferences，GSP）原产地证明书是一份用于申请进口国的普惠制（Generalized System of Preferences，简称“GSP”）优惠关税的文件。
GSP是指发达国家对于一些发展中国家的商品进行优惠关税待遇，以帮助这些国家加强对外贸易，促进经济发展。
原产地证明书可以证明货物符合特定的规定，进而获得较低的关税。
2. 非洲国家证明书（African Countries Certificate of Origin，ACCO）非洲国家证明书主要用于证明货物是由非洲国家生产或制造的。
这一证明书适用于非洲国家和其他一些国家之间的贸易，可以让非洲国家的货物获得更好的出口待遇。
这一证明书通常由非洲联盟出具。
3. 普通证明书（Certificate of Origin）普通证明书是一份用于证明货物原产地的文书，适用于各类贸易关系。
这一证明书通常由商会、工商局等机构出具。
根据进出口贸易所需的等级不同，普通证明书可以分为原产地证明书和加工原料证明书两种。
4. 纺织品原产地证明书（Textile Certificate of Origin）纺织品原产地证明书主要用于证明纺织品原产地，是一种专门的证明书。
根据贸易伙伴和贸易方式的不同，纺织品原产地证明书可以分为纺织品普通证明书（TCO）和一般制造商纺织品证明书（GPT），可以用于纺织品的出口和进口。
gsp制度
gsp制度GSP制度是指一种贸易便利化的措施，全称为“普惠制原产地规则”（Generalized System of Preferences），由联合国贸易和发展会议于1968年成立。
该制度的目的是为了促进发展中国家的经济增长，提高其对国际贸易的参与度和竞争力。
下面将从GSP制度的背景、原则和影响等方面进行讨论。
首先，GSP制度的背景主要是为了实现经济发展与贸易之间的良性循环。
发展中国家在面对国际贸易时，往往受到各种限制和障碍。
GSP制度通过给予发展中国家一些特殊待遇，例如免除或减免进口关税和配额限制等，为其提供了更加便利的贸易环境，使其能够更好地参与国际贸易，增加出口，提高经济发展水平。
其次，GSP制度的原则主要是普惠性和非歧视性。
普惠性即适用于所有发展中国家，无论其地理位置、社会制度或其他特征如何，都可以享受到这些特殊待遇。
非歧视性即GSP制度不针对特定国家或产品，而是针对整个发展中国家群体。
这样既保证了公平，又避免了可能的偏好竞争。
最后，GSP制度的影响主要体现在三个方面。
首先，对发展中国家来说，GSP制度可以帮助它们进一步发展自己的经济，增加就业机会，提高生活水平。
其次，GSP制度可以促进发展中国家与发达国家之间的贸易往来，加强双方经济联系，扩大贸易规模。
最后，GSP制度也有助于发展中国家提升自身产品的质量和竞争力，通过参与国际市场竞争，提高自身产业的核心竞争力。
然而，GSP制度也存在一些问题和挑战。
首先，某些发达国家可能对某些产品设置额外的限制和条件，或者对特定的国家施加其他贸易壁垒，这可能会削弱GSP制度的实际效果。
其次，由于不同国家的经济发展水平和产业结构不同，GSP制度可能导致发展中国家出现依赖性，依赖于出口而对内需、工业发展等方面进行较少的投资。
综上所述，GSP制度是为促进发展中国家的经济增长而设立的一种贸易便利化措施。
其理念和原则是普惠性和非歧视性，通过提供特殊待遇，为发展中国家提供更加便利的贸易环境。
GSP认证申请材料样本(仅供参考)讲解
GSP认证申请材料样本(仅供参考)讲解什么是GSP认证？GSP认证是指南盟国家对进口发展中国家商品给予的优惠原产地证明机制。
这一机制的实施可以成为促进贸易合作与发展中国家国民经济发展的桥梁，同时也可以促进引进更多优质的进口商品，扩大消费者选择范围。
GSP认证申请材料样本在申请GSP认证时，需要向认证机构提供一系列的申请材料。
以下是一份GSP认证申请材料样本，仅供参考。
一、申请表格申请表格是GSP认证的重要申请材料之一。
申请表格通常包括以下内容：•申请人名称•申请时间•申请人国籍、注册地址、公司信息等基本信息•申请人所需原产地证明的商品种类及数量•申请人为商品提供的产地证明•其他必要申请材料二、产地证明文件产地证明文件是GSP认证的核心申请材料之一。
在此可以提供以下两种产地证明文件作为参考：1.原产地证明：这是一份指出商品原产国的证明文件。
原产地证明可以是一份官方文件，也可以是一份非官方文件（例如海关出口单证等）。
2.赠品证明：如果原产地证明中未能包括赠品，可以向卖方申请开具赠品证明并将其提交。
三、商业发票商业发票是另一种重要的GSP认证申请材料。
商业发票需要提供以下核心信息：•商品名称•商品数量•商品单价•商品总价值•购买方和出售方信息四、运输文件最后，还需要提交运输文件。
这包括以下材料：•运输合同：它是运输的有效合同文件，应该包括所有/部分的运输件数。
•装船单据：这是一份装货单，其中详细列出了所有运输商品的数量和运输工具。
•船运发票：这是一份船舶的发票，其中列出了货运数量和价格。
结论GSP认证作为促进国际贸易合作的桥梁，因其涉及国家利益，资格审查较为严格。
以上这份GSP认证申请材料样本仅供参考，实际申请时需根据具体情况及认证机构要求进行适当调整。
GSP全文——精选推荐
GSP全⽂1、什么是GSP ？答：《药品经营质量管理规范》，英⽂译为“GOOD SUPPIY PRAXTICE”,直译为“良好的供应规范”，简称为GSP,GSP是控制药品在流通环节所有可能发⽣事故的因素，从⽽防⽌质量事故发⽣的⼀套管理程序。
其核⼼是通过严格的管理制度来约束企业⾏为，对药品经营全过程进⾏质量控制，防⽌质量事故的发⽣，对药品实施有效跟踪，保证向消费者提供合格有效地药品。
2、实施GSP的重要意义是什么？答：实施GSP的重要意义在于：⼀是消除质量隐患确保药品安全有效；⼆是提⾼企业综合素质，确保药品的社会需求；三是积极参与国际竞争的需求。
3、GSP 的主要内容有哪些？答：现⾏《药品经营质量管理规范》共四章，分⼗四节，⼋⼗⼋条，其主要内容贯穿于药品经营的各个环节，包括确保药品质量所必备的组织机构、责任制度、过程管理和设备设施等⽅⾯。
4、实施GSP的主要⽬的是什么？答：实施GSP的主要⽬的有三个：⼀是保证药品质量，确保⼈民群众⽤药安全；⼆是提升药品经营企业的经营管理⽔平；三是对药品经营企业进⾏规范管理，并与国际管理⽔平接轨。
5、什么是GMP?答：《药品⽣产质量管理规范》（简称GMP时英⽂GOOD MANUFACTURING PRACTICE的缩写，可直接译为“良好的⽣产规范”）是指药品在⽣产过程中要保证⽣产的药品复核法定质量标准，保证药品质量的均⼀性，防⽌⽣产中药品的混批、混杂、污染和交叉污染。
6、什么是“药品零售企业”？答：是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。
7、什么是药品批发企业？答：是指将购进的药品销售给药品⽣产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。
8、什么是药品⽣产企业？答：是指将本企业⽣产的药品销售给药品⽣产企业、药品经营企业、医疗机构的药品制造企业。
9、药品的经营⽅式是指什么？答：是指《药品经营许可证》依法核准的经营⽅式。
⽬前，我国药品监督管理部门核准的药品经营⽅式有：药品批发、药品零售（含零售连锁）两种。