小脑髓母细胞瘤 ppt课件
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小儿髓母细胞瘤科普宣传课件
化疗
化疗可用于辅助治疗，帮助控制肿瘤的生长 。
化疗的方案通常根据肿瘤的分型和患者的具 体情况制定。
如何预防和管理？
如何预防和管理？ 定期体检
定期的健康检查可以帮助及早发现潜在问题。
特别是有家族病史的儿童，应更为关注。
如何预防和管理？ 健康生活方式
保持健康的饮食和适量的运动有助于增强儿童的 免疫力。
何时需就医？
何时需就医？
症状
常见症状包括头痛、呕吐、平衡失调和视力问题 。
这些症状可能是脑压增高或肿瘤压迫神经导致的 。
何时需就医？
监测
家长应密切关注孩子的变化，特别是如果出现上 述症状时。
早期发现和诊断对治疗效果至关重要。
何时需就医？
检查
如有疑似症状，应及时就医，进行影像学检查， 如MRI或CT。
良好的生活习惯有助于预防多种疾病。
如何预防和管理？
心理支持
对于被诊断的儿童和家庭，心理支持和咨询非常 重要。
专业的心理辅导能帮助家庭更好地应对疾病带来 的压力。
谢谢观看
什么是小儿髓母细胞瘤？
发病机制
髓母细胞瘤起源于神经系统的未成熟细胞，可能 与基因突变有关。
目前的研究表明，某些遗传因素可能增加患病风 险。
什么是小儿髓母细胞瘤？ 类型
髓母细胞瘤根据细胞形态和分子特征可分为多种 类型，包括经典型、脱分化型等。
不同类型的预后和治疗方案可能有所不同。
谁会得小儿髓母细胞瘤？
这些检查能帮助医生确定肿瘤的存在和大小。
如何治疗小儿髓母细胞瘤？
如何治疗小儿髓母细胞瘤？ 手术
通常首选手术切除肿瘤以减轻症状并进行病 理诊断。
手术的成功与肿瘤的位置和大小有关。
如何治疗小儿髓母细胞瘤？ 放疗
化疗可用于辅助治疗，帮助控制肿瘤的生长 。
化疗的方案通常根据肿瘤的分型和患者的具 体情况制定。
如何预防和管理？
如何预防和管理？ 定期体检
定期的健康检查可以帮助及早发现潜在问题。
特别是有家族病史的儿童，应更为关注。
如何预防和管理？ 健康生活方式
保持健康的饮食和适量的运动有助于增强儿童的 免疫力。
何时需就医？
何时需就医？
症状
常见症状包括头痛、呕吐、平衡失调和视力问题 。
这些症状可能是脑压增高或肿瘤压迫神经导致的 。
何时需就医？
监测
家长应密切关注孩子的变化，特别是如果出现上 述症状时。
早期发现和诊断对治疗效果至关重要。
何时需就医？
检查
如有疑似症状，应及时就医，进行影像学检查， 如MRI或CT。
良好的生活习惯有助于预防多种疾病。
如何预防和管理？
心理支持
对于被诊断的儿童和家庭，心理支持和咨询非常 重要。
专业的心理辅导能帮助家庭更好地应对疾病带来 的压力。
谢谢观看
什么是小儿髓母细胞瘤？
发病机制
髓母细胞瘤起源于神经系统的未成熟细胞，可能 与基因突变有关。
目前的研究表明，某些遗传因素可能增加患病风 险。
什么是小儿髓母细胞瘤？ 类型
髓母细胞瘤根据细胞形态和分子特征可分为多种 类型，包括经典型、脱分化型等。
不同类型的预后和治疗方案可能有所不同。
谁会得小儿髓母细胞瘤？
这些检查能帮助医生确定肿瘤的存在和大小。
如何治疗小儿髓母细胞瘤？
如何治疗小儿髓母细胞瘤？ 手术
通常首选手术切除肿瘤以减轻症状并进行病 理诊断。
手术的成功与肿瘤的位置和大小有关。
如何治疗小儿髓母细胞瘤？ 放疗
小儿髓母细胞瘤护理查房PPT
通过案例讨论与培训提升护理水平。
谢谢观看
及时发现并处理并发症，确保患者安全。
小儿髓母细胞瘤的护理目标 缓解不适
针对患者的头痛和呕吐，给予适当的药物治 疗和支持性护理。
还需关注患者的情绪变化，提供心理支持。
小儿髓母细胞瘤的护理目标 促进康复
制定个性化的康复计划，帮助患者恢复日常 生活能力。
包括物理治疗、职业治疗等。
如何进行护理干预？
如何进行护理干预？ 药物管理
小儿髓母细胞瘤护理查房
演讲人：
目录
1. 什么是小儿髓母细胞瘤？ 2. 小儿髓母细胞瘤的护理目标 3. 如何进行护理干预？ 4. 与家属的沟通 5. 护理评估与反馈
什么是小儿髓母细胞瘤？
什么是小儿髓母细胞瘤？
定义
小பைடு நூலகம்髓母细胞瘤是一种常见的儿童脑肿瘤，起源 于小脑的神经母细胞。
其发病率在儿童肿瘤中位居第二，主要影响5至 10岁儿童。
与家属的沟通
与家属的沟通 教育家属
向家属普及髓母细胞瘤的相关知识及护理注 意事项。
帮助家属理解病情，增强配合治疗的信心。
与家属的沟通 情感支持
倾听家属的担忧与困惑，提供情感支持与建 议。
建立良好的护患关系，有助于患者康复。
与家属的沟通 参与护理
鼓励家属参与患者的日常护理，增强他们的 责任感。
什么是小儿髓母细胞瘤？
症状
常见症状包括头痛、恶心、呕吐、视力模糊和步 态不稳。
这些症状多因肿瘤压迫脑组织或引起脑积水所致 。
什么是小儿髓母细胞瘤？ 诊断
通过影像学检查（如MRI、CT）及组织活检确诊 。
早期诊断对治疗效果至关重要。
小儿髓母细胞瘤的护理目标
小儿髓母细胞瘤的护理目标 监测病情
谢谢观看
及时发现并处理并发症，确保患者安全。
小儿髓母细胞瘤的护理目标 缓解不适
针对患者的头痛和呕吐，给予适当的药物治 疗和支持性护理。
还需关注患者的情绪变化，提供心理支持。
小儿髓母细胞瘤的护理目标 促进康复
制定个性化的康复计划，帮助患者恢复日常 生活能力。
包括物理治疗、职业治疗等。
如何进行护理干预？
如何进行护理干预？ 药物管理
小儿髓母细胞瘤护理查房
演讲人：
目录
1. 什么是小儿髓母细胞瘤？ 2. 小儿髓母细胞瘤的护理目标 3. 如何进行护理干预？ 4. 与家属的沟通 5. 护理评估与反馈
什么是小儿髓母细胞瘤？
什么是小儿髓母细胞瘤？
定义
小பைடு நூலகம்髓母细胞瘤是一种常见的儿童脑肿瘤，起源 于小脑的神经母细胞。
其发病率在儿童肿瘤中位居第二，主要影响5至 10岁儿童。
与家属的沟通
与家属的沟通 教育家属
向家属普及髓母细胞瘤的相关知识及护理注 意事项。
帮助家属理解病情，增强配合治疗的信心。
与家属的沟通 情感支持
倾听家属的担忧与困惑，提供情感支持与建 议。
建立良好的护患关系，有助于患者康复。
与家属的沟通 参与护理
鼓励家属参与患者的日常护理，增强他们的 责任感。
什么是小儿髓母细胞瘤？
症状
常见症状包括头痛、恶心、呕吐、视力模糊和步 态不稳。
这些症状多因肿瘤压迫脑组织或引起脑积水所致 。
什么是小儿髓母细胞瘤？ 诊断
通过影像学检查（如MRI、CT）及组织活检确诊 。
早期诊断对治疗效果至关重要。
小儿髓母细胞瘤的护理目标
小儿髓母细胞瘤的护理目标 监测病情
髓母细胞瘤科普宣传PPT
治疗后的儿童需要定期随访以监测复发风险 和生长发育情况。
早期发现复发有助于提高治愈率。
髓母细胞瘤的预后
髓母细胞瘤的预后 生存率
髓母细胞瘤的5年生存率约为70%，具体取决于肿 瘤的分期和治疗反应。
早期发现和及时治疗可显著提高生存率。
髓母细胞瘤的预后
生活质量
虽然治疗可能会对儿童的生活质量产生影响，但 大多数儿童在治疗后能恢复正常生活。
心理支持和康复治疗也对提高生活质量至关重要 。
髓母细胞瘤的预后 研究进展
新的治疗方法和临床试验正在进行中，可能会带 来更好的预后。
家长可以咨询医生了解最新的研究动态。谢谢观看源自什么是髓母细胞瘤？ 发病率
髓母细胞瘤占儿童中枢神经系统肿瘤的约20%。
每年大约有500名儿童被诊断为髓母细胞瘤。
什么是髓母细胞瘤？
病因
目前尚不明确髓母细胞瘤的确切病因，但遗传因 素和环境因素可能起到一定作用。
一些遗传综合症，如李-弗劳梅尼综合症，可能增 加发病风险。
谁容易得髓母细胞瘤？
谁容易得髓母细胞瘤？ 年龄
髓母细胞瘤科普宣传
演讲人：
目录
1. 什么是髓母细胞瘤？ 2. 谁容易得髓母细胞瘤？ 3. 何时应该就医？ 4. 如何治疗髓母细胞瘤？ 5. 髓母细胞瘤的预后
什么是髓母细胞瘤？
什么是髓母细胞瘤？
定义
髓母细胞瘤是一种常见的儿童脑肿瘤，主要发生 在小脑区域。
这种肿瘤源于神经母细胞，通常在5岁以下的儿 童中最为常见。
这些检查可以帮助确定肿瘤的位置和大小。
如何治疗髓母细胞瘤？
如何治疗髓母细胞瘤？
治疗方法
髓母细胞瘤的治疗通常包括手术、放疗和化 疗。
治疗方案会根据肿瘤的类型和分期而有所不 同。
早期发现复发有助于提高治愈率。
髓母细胞瘤的预后
髓母细胞瘤的预后 生存率
髓母细胞瘤的5年生存率约为70%，具体取决于肿 瘤的分期和治疗反应。
早期发现和及时治疗可显著提高生存率。
髓母细胞瘤的预后
生活质量
虽然治疗可能会对儿童的生活质量产生影响，但 大多数儿童在治疗后能恢复正常生活。
心理支持和康复治疗也对提高生活质量至关重要 。
髓母细胞瘤的预后 研究进展
新的治疗方法和临床试验正在进行中，可能会带 来更好的预后。
家长可以咨询医生了解最新的研究动态。谢谢观看源自什么是髓母细胞瘤？ 发病率
髓母细胞瘤占儿童中枢神经系统肿瘤的约20%。
每年大约有500名儿童被诊断为髓母细胞瘤。
什么是髓母细胞瘤？
病因
目前尚不明确髓母细胞瘤的确切病因，但遗传因 素和环境因素可能起到一定作用。
一些遗传综合症，如李-弗劳梅尼综合症，可能增 加发病风险。
谁容易得髓母细胞瘤？
谁容易得髓母细胞瘤？ 年龄
髓母细胞瘤科普宣传
演讲人：
目录
1. 什么是髓母细胞瘤？ 2. 谁容易得髓母细胞瘤？ 3. 何时应该就医？ 4. 如何治疗髓母细胞瘤？ 5. 髓母细胞瘤的预后
什么是髓母细胞瘤？
什么是髓母细胞瘤？
定义
髓母细胞瘤是一种常见的儿童脑肿瘤，主要发生 在小脑区域。
这种肿瘤源于神经母细胞，通常在5岁以下的儿 童中最为常见。
这些检查可以帮助确定肿瘤的位置和大小。
如何治疗髓母细胞瘤？
如何治疗髓母细胞瘤？
治疗方法
髓母细胞瘤的治疗通常包括手术、放疗和化 疗。
治疗方案会根据肿瘤的类型和分期而有所不 同。
小儿髓母细胞瘤健康宣教课件
小儿髓母细胞瘤的症状有哪些？ 其他症状
某些情况下，儿童可能会出现癫痫发作或颅 内压增高的表现。
这些情况需立即就医，以防病情加重。
如何诊断小儿髓母细胞瘤？
如何诊断小儿髓母细胞瘤？
诊断方法
医生通常会通过影像学检查（如MRI或CT）来确 诊髓母细胞瘤。
有时可能需要进行脑脊液检测，以检查肿瘤细胞 。
如何诊断小儿髓母细胞瘤？ 病理检查
鼓励家庭参与支持团体，分享经验和情感支持。
社区的支持可以帮助家庭更好地应பைடு நூலகம்挑战。
谢谢观看
手术后的恢复和随访非常重要。
小儿髓母细胞瘤的治疗方法
放疗与化疗
根据肿瘤的分型和分期，可能需要进行放疗 或化疗。
这些治疗可以帮助消灭残余的肿瘤细胞，降 低复发风险。
小儿髓母细胞瘤的治疗方法 定期随访
治疗后需要定期进行影像学检查，以监测复 发情况。
患者的生活质量和心理支持也应得到重视。
如何支持小儿髓母细胞瘤患者 及其家庭？
小儿髓母细胞瘤的症状有哪些 ？
小儿髓母细胞瘤的症状有哪些？
常见症状
儿童可能会出现头痛、呕吐、平衡问题、视 力障碍等症状。
这些症状可能会随着肿瘤的大小和位置而变 化。
小儿髓母细胞瘤的症状有哪些？ 早期识别
家长应注意孩子的行为变化，如学习困难、 注意力下降等。
及时就医有助于早期发现病症，改善预后。
这种肿瘤多见于5至10岁的儿童，男性患病率高 于女性。
什么是小儿髓母细胞瘤？
病因
目前尚不清楚具体病因，但可能与遗传因素、环 境因素有关。
某些遗传综合症，如Li-Fraumeni综合症，可能增 加患病风险。
什么是小儿髓母细胞瘤？ 分类
小儿髓母细胞瘤健康宣讲PPT
小儿髓母细胞 瘤的诊断和治
疗
小儿髓母细胞瘤的诊断和治疗
临床检查和影像学检查：包括神经 系统检查、头部CT或MRI等，有助 于确定诊断。 多学科团队的治疗：小儿髓母细胞 瘤的治疗需要多学科团队的合作， 包括外科手术、放疗和化疗等。
小儿髓母细胞瘤的诊断和治疗
随访和康复：治疗后的小儿髓母细胞瘤 患者需要进行定期随访和康复训练，以 提高生活质量。
小儿髓母细胞 瘤的预后与预
防
小儿髓母细胞瘤的预后与预防
预后：早期诊断和治疗可以显 著改善小儿髓母细胞瘤的预后 ，但仍需要密切监测和长期随 访。
预防措施：目前尚无特定的预 防小儿髓母细胞瘤的方法，但 避免有害环境和持续的健康监 护对预防可能有帮助。
小儿髓母细胞 瘤患者的日常
生活建议
小儿髓母细胞瘤患者的日常生活建议
小儿髓母细胞 瘤健康宣讲 PPT
目录 引言 髓母细胞瘤的症状 小儿髓母细胞瘤的诊断和治疗 小儿髓母细胞瘤的预后与预防 小儿髓母细胞瘤患者的日常生活建议 结论
引言
引言
什么是小儿髓母细胞瘤：髓母细胞 瘤是一种常见的小儿恶性肿瘤，起 源于神经背板上的神经上皮细胞。 病因和发病原因：髓母细胞瘤的病 因尚未完全明确，可能与遗传因素 和环境因素有关。
饮食：健康饮食对小儿髓母细胞瘤患者 的康复和生活质量至关重要。 运动和休息：适度的运动和充足的休息 有助于促进患者的康复和体力恢复。
小儿髓母细胞瘤患者的日常生活建议
心理支持：提供积极的心理支持和 帮助，帮助小儿髓母细胞瘤患者积 极面对挑战。
结论
结论
小儿髓母细胞瘤是一种常见的小儿恶性 肿瘤，早期发现和治疗对预后至关重要 。
健康宣讲的重要性：提高对小儿髓母细 胞瘤的认识，加强预防和治疗的意识， 有于降低患病率和提高患者生活质量 。
小儿髓母细胞瘤预防和措施PPT课件
应对措施与治疗
治疗方案
治疗通常包括手术、放疗和化疗的综合手段。 治疗计划需根据肿瘤的具体情况量身定制。
应对措施与治疗
后续监测
治疗后定期进行随访检查，以监测复发风险。 早期发现复发可以提高治疗成功率。
Hale Waihona Puke 谢谢观看小儿髓母细胞瘤的预防与措 施
演讲人：
目录
1. 什么是髓母细胞瘤？ 2. 谁会受到影响？ 3. 何时进行筛查？ 4. 如何预防髓母细胞瘤？ 5. 应对措施与治疗
什么是髓母细胞瘤？
什么是髓母细胞瘤？
定义
髓母细胞瘤是一种常见的儿童脑肿瘤，通常发生 在小脑区域。
该肿瘤在儿童中最为常见，尤其是5岁以下的儿 童。
什么是髓母细胞瘤？
病因
确切病因尚不明确，但可能与遗传因素及环境因 素有关。
某些基因突变可能增加患病风险。
什么是髓母细胞瘤？
症状
常见症状包括头痛、呕吐、平衡问题和视力障碍 。
这些症状可能会影响孩子的日常活动和学习。
谁会受到影响？
谁会受到影响？
高风险人群
家族有髓母细胞瘤病史的儿童风险较高。
某些遗传综合症（如Li-Fraumeni综合症）也可能 增加风险。
健康的生活方式有助于增强免疫力。
如何预防髓母细胞瘤？
减少环境风险
尽量减少儿童接触有害环境因素，如烟雾和化学 物质。
选择健康的居住环境和生活方式。
如何预防髓母细胞瘤？
心理健康关注
关注儿童的心理健康，提供良好的情感支持。 良好的心理状态有助于儿童的整体健康。
应对措施与治疗
应对措施与治疗
早期诊断
如发现症状，及时进行脑部影像学检查。 MRI和CT扫描是常用的诊断工具。
髓母细胞瘤科普讲座PPT课件
什么是髓母细胞瘤？
分类
髓母细胞瘤根据其分子特征和生物行为可分为四 种亚型。
这四种亚型分别是WNT型、SHH型、Group 3和 Group 4。
什么是髓母细胞瘤？ 发病率
髓母细胞瘤在儿童中发病率较高，尤其是5岁以 下的儿童。
男性患病率略高于女性。
谁会得髓母细胞瘤？
谁会得髓母细胞瘤？
高风险人群
通过基因组分析可了解肿瘤的分子特征，指 导治疗。
例如，某些亚型对特定药物反应更好。
如何治疗髓母细胞瘤？
如何治疗髓母细胞瘤？ 外科手术
手术是主要治疗手段，旨在切除尽可能多的肿瘤 。
手术后可能需要进行额外治疗以防止复发。
如何治疗髓母细胞瘤？ 放疗
对于高风险患者，术后放疗有助于杀死残余肿瘤 细胞。
放疗通常在手术后几周内开始。
大多数病例发生在儿童，但某些遗传综合征 患者风险较高。
如Li-Fraumeni综合征和Nevoid Basal Cell Carcinoma综合征。
谁会得髓母细胞瘤？ 年龄因素
髓母细胞瘤通常在儿童早期被诊断，尤其是 学龄前儿童。
成人中也可罕见发生，但极为少见。
谁会得髓母细胞瘤？ 性别因素
男性患者多于女性，可能与性别相关的生物 因素有关。
如何治疗髓母细胞瘤？ 化疗
化疗药物常用于辅助治疗，以降低复发风险。
治疗方案依据肿瘤的分子特征和患者的个体情况 。
谢谢观看
髓母细胞瘤科普讲座
演讲人：
目录
1. 什么是髓母细胞瘤？ 2. 谁会得髓母细胞瘤？ 3. 何时出现症状？ 4. 如何诊断髓母细胞瘤？ 5. 如何治疗髓母细胞瘤？
什么是髓母细胞瘤？
什么是髓母细胞瘤？
定义
髓母细胞瘤危害及预防PPT
髓母细胞瘤的危害
社会经济影响
髓母细胞瘤的治疗费用高昂，长期的医疗需 求可能导致家庭经济负担加重。
社会支持和医疗保险在与诊断
髓母细胞瘤的症状与诊断 常见症状
头痛、恶心、呕吐、视力模糊、运动协调困难等 为髓母细胞瘤的常见症状。
这些症状通常逐渐加重，需及时就医。
了解不同类型有助于制定个性化的治疗方案。
髓母细胞瘤的危害
髓母细胞瘤的危害
生理影响
髓母细胞瘤会导致头痛、呕吐、平衡问题等 症状，严重影响患者的日常生活。
肿瘤生长可能压迫周围组织，造成神经功能 损害。
髓母细胞瘤的危害
心理影响
患者及其家庭往往承受巨大的心理压力，可 能出现焦虑、抑郁等心理健康问题。
心理支持和干预对于患者的整体康复至关重 要。
髓母细胞瘤的危害及预防
演讲人：
目录
1. 髓母细胞瘤的定义与背景 2. 髓母细胞瘤的危害 3. 髓母细胞瘤的症状与诊断 4. 髓母细胞瘤的预防 5. 髓母细胞瘤的治疗方法
髓母细胞瘤的定义与背景
髓母细胞瘤的定义与背景
什么是髓母细胞瘤？
髓母细胞瘤是一种神经系统的恶性肿瘤，主要发 生在小脑，通常影响儿童和青少年。
手术切除是治疗髓母细胞瘤的主要方法，目的是 尽可能完全去除肿瘤。
手术后可能需要进一步的放疗或化疗。
髓母细胞瘤的治疗方法 放疗与化疗
放疗和化疗常用于术后以减少复发风险，增强治 疗效果。
治疗方案需根据患者的具体情况制定。
髓母细胞瘤的治疗方法 新兴疗法
靶向治疗与免疫疗法等新兴疗法正在研究中，未 来可能提供更好的治疗选择。
早期发现潜在问题有助于及时干预。
髓母细胞瘤的预防
健康生活方式
保持健康的饮食和规律的作息，增强身体免 疫力。
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若合并视网膜血管瘤、内脏发育异常或肿瘤则称为VHL病。 生长缓慢，临床症状出现晚。 光镜：发达的毛细血管网和基质细胞（实质部分）组成。基质细
胞是一种变形的巨噬细胞。
大囊小结节型（60%）：典型，最常见； 单纯囊型：少见； 实性肿块型（40%）：形态常不规则，特点：仅有结节而无囊腔，结 节由高度丰富幼稚血管组成。 CT：等密度，有时内部可有小的坏死。 MRI:信号不均，肿瘤实质（稍长T1长T2），肿瘤血管（长T1短T2）， 增强：显著强化，周围水肿明显。
2015
小脑髓母细胞瘤
Hale Waihona Puke 髓母细胞瘤病理： 柔软易碎、实质性、边界可辨认； 较大肿瘤中央可发生坏死，囊变、出血及钙化均少见；
髓母细胞瘤
影像： 1.头颅X线片
颅内高压症：颅缝增宽等，颅内钙化罕见。 2.头颅CT
典型者直径大于3.5cm，小脑蚓部/四脑室内均匀一致的等密度/ 稍高密度占位，多与四脑室底分界，向前推移脑干。肿瘤边缘环绕 薄的低密度水肿带。钙化、囊变少见。+C呈均匀显著强化。
多发生于儿童，偏良性。病程长，表现为颅内压增高、一侧
肢体共济运动障碍。
多含有较大的囊性结构，囊壁上常出现典型瘤结节。
颅骨X线：钙化率较髓母高，较小儿童可见肿瘤侧的枕骨鳞部隆 起和骨质变薄。脑室造影可见导水管向前屈。
2.四脑室室管膜瘤： 起源于第四脑室的室管膜，病程较髓母细胞瘤长，小脑实质性损
害不如髓母细胞瘤严重，部分病例或无小脑体征。 鉴别要点： 髓母可见坏死，钙化、囊变少；室管常有钙化、囊变。 室管居于脑室内，瘤周无水肿；髓母周围时见水肿带环绕； 增强扫描：髓母显著强化，室管强化较轻。
3.小脑星形细胞瘤：
3.MRI 实性部分：长T1、等/长T2信号，特点不突出。矢状位对诊断
尤为重要。 髓母细胞瘤一般信号强度均匀，发生坏死或囊变，内部可见比
肿瘤更长T1、更长T2病区。 增强扫描实质部分呈显著强化。
鉴别诊断：
1.实性血管母细胞瘤： 成人多见，男>女，中线旁小脑半球，约25%的HB呈家族性发病，
胞是一种变形的巨噬细胞。
大囊小结节型（60%）：典型，最常见； 单纯囊型：少见； 实性肿块型（40%）：形态常不规则，特点：仅有结节而无囊腔，结 节由高度丰富幼稚血管组成。 CT：等密度，有时内部可有小的坏死。 MRI:信号不均，肿瘤实质（稍长T1长T2），肿瘤血管（长T1短T2）， 增强：显著强化，周围水肿明显。
2015
小脑髓母细胞瘤
Hale Waihona Puke 髓母细胞瘤病理： 柔软易碎、实质性、边界可辨认； 较大肿瘤中央可发生坏死，囊变、出血及钙化均少见；
髓母细胞瘤
影像： 1.头颅X线片
颅内高压症：颅缝增宽等，颅内钙化罕见。 2.头颅CT
典型者直径大于3.5cm，小脑蚓部/四脑室内均匀一致的等密度/ 稍高密度占位，多与四脑室底分界，向前推移脑干。肿瘤边缘环绕 薄的低密度水肿带。钙化、囊变少见。+C呈均匀显著强化。
多发生于儿童，偏良性。病程长，表现为颅内压增高、一侧
肢体共济运动障碍。
多含有较大的囊性结构，囊壁上常出现典型瘤结节。
颅骨X线：钙化率较髓母高，较小儿童可见肿瘤侧的枕骨鳞部隆 起和骨质变薄。脑室造影可见导水管向前屈。
2.四脑室室管膜瘤： 起源于第四脑室的室管膜，病程较髓母细胞瘤长，小脑实质性损
害不如髓母细胞瘤严重，部分病例或无小脑体征。 鉴别要点： 髓母可见坏死，钙化、囊变少；室管常有钙化、囊变。 室管居于脑室内，瘤周无水肿；髓母周围时见水肿带环绕； 增强扫描：髓母显著强化，室管强化较轻。
3.小脑星形细胞瘤：
3.MRI 实性部分：长T1、等/长T2信号，特点不突出。矢状位对诊断
尤为重要。 髓母细胞瘤一般信号强度均匀，发生坏死或囊变，内部可见比
肿瘤更长T1、更长T2病区。 增强扫描实质部分呈显著强化。
鉴别诊断：
1.实性血管母细胞瘤： 成人多见，男>女，中线旁小脑半球，约25%的HB呈家族性发病，